Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Naloxona Kern Pharma
Naloxona Kern Pharma( naloxone), septik şok yönetiminde kan basıncını arttırmak için yardımcı bir ajan olarak yararlı olabilir (bkz.
Naloxona Kern Pharma opioid depresyonun tamamenveya kısmen tersine, doğal ve sentetik opioid, dextropropoksifen, metadon ve bazı karışık agonisti/antagonisti ilaçlar: nalbuphine ve kafein dahil olmak üzere kaynaklı ciddi solunum depresyonu hafif dahil olmak üzere. Ayrıca, akut opioid doz aşımı için kullanılabilir. Naloxona Kern Pharma, doğum sırasında anneye analjeziklerin uygulanmasından kaynaklanan yenidoğanda solunumve diğer CNS depresyonuna karşı koymak için kullanılabilir.
Naloxona Kern Pharma acil tıbbi bakım için bir yedek değildir.
Başlangıç dozu 0.4 mg ila 2 mg Naloxona Kern Pharma (naloxone) intravenöz olarak uygulanabilir. Istenen karşı koyma derecesi ve huzur fonksiyonlarında Iyileşme sağlanamazsa, iki ila üç dakika aralıklarıyla tekrarlanabilir. 10 mg Naloxona Kern Pharma (naloxone) uygulandıktan sonra herhangi bir yanıt gözlenmezse, opioid kaynaklı veya kısaca opioid kaynaklı toksisite tanısı sorgulanmalıdır. İntravenöz yol mevcut değilse intramüsküler veya subkutan uygulama gerekli olabilir.
Naloxona Kern Pharma'nın (naloxone) tekrar dozları, bir opioidin son uygulamasından bu yana miktar, tip (yani kısa veya uzun etkili) ve zaman aralığına bağlı olarak bir ila iki saat aralıklarıyla gerekli olabilir. Ek intramüsküler dozların daha uzun süreli bir etkisi yarattığı gösterilmiştir.
Naloxona Kern Pharma, intravenöz, intramüsküler veya subkutan enjeksiyon veya intravenöz infüzyondur.
Çocuklarda normal başlangıç dozu, intravenöz olarak verilen 10 mcg / kg vücut ağırlığıdır.bu doz istenen klinik iyileştirme derecesine yol açılmazsa, daha sonra 100 mcg/kg vücut ağırlığı dozu uygulanabilir. Naloxona Kern Pharma, yukarıda tarif edildiği gibi ile gerekli olabilir. İntravenöz uygulama yöntemi mümkün değil, Naloxona Kern Pharma intravenöz veya intravenöz olarak bölünmüş dozlarda uygulanabilir.
Çocuklar
Çocuklarda normal başlangıç dozu, intravenöz olarak verilen 10 mcg / kg vücut ağırlığıdır.bu doz istenen klinik iyileştirme derecesine yol açılmazsa, daha sonra 100 mcg/kg vücut ağırlığı dozu uygulanabilir. Nalokson, yukarıda tarif edildiği gibi ile gerekli olabilir. İntravenöz uygulama yöntemi mümkün değil, Nalokson intravenöz veya intravenöz olarak bölünmüş dozlarda uygulanabilir.
Yaşlı
Önemli Yönetim Talimatları
Şupheli opioid doz aşımı tedavisi hastadan başka biri tarafından yapılması gerekenden, tekrar alımına Naloxona Kern Pharma ve diğer ilaçların varlığı hakkında etrafındakileri bilgisi için talimat ver.
o zaman Naloxona Kern Pharma için bir recete alırlar. Hastaya veya bakıcıya düşen talimatları vurgulanın:
Naloxona Kern Pharma'nın başlangıç dozu yetkin veya pediatrik hastalara intramüsküler veya subkutan olarak uyumun anterolateral yönüne, gerekirse kıyafet'le uygulamanın ve acil tıbbi yardım istiyorum. Naloxona Kern Pharma'yı mumkunda hızlı bir şekilde uygulayın, çünkü uzun süreli solunum depresyonu merkezi sinir sistemine zarar verilebilir veya ölme neden olabilir.
Tekrar Dozlama
Naloxona Kern Pharma'nın tekrar dozları için gerekli, antagonize edilen opioid uygulamasının miktarına, türüne ve yoluna bağlıdır.
Kısaca agonistler veya buprenorfin ve pentazosin gibi karışık agonistler / antagonistler tarafından solunum depresyonunun tersine çevrilmesi aşırı olabilir ve daha yüksek dozlarda nalokson hidroklor veya Naloksona Kern Pharma'nın tekrar tekrar uygulanması gerekir.
Bir Yaş Altındaki Pediatrik Hastalarda Dozaj
Çocuklarda normal başlangıç dozu, intravenöz olarak verilen 0.01 mg / kg vücut ağırlığıdır.bu doz istenen klinik iyileştirme derecesine yol açılmazsa, sonraki doz 0.1 mg / kg vücut ağırlığıdır. İntravenöz uygulama yöntemi mevcut değil, narcan (nalokson) bölünmüş dozlarda intravenöz veya intravenöz olarak uygulanabilir. Gerekirse, NARCAN (nalokson) Enjeksiyonluk steril su ile seyreltilebilir.
Naloxona Kern Pharma, ilaca aşırı duyarlı olduğu bilinenhastalara verilmemelidir.
Nalokson ilaca aşırı duyarlı olduğu bilinenhastalara verilmemelidir.
Uyuşturucu Bağı
Tekrar Yönetimi
)
Naloxona Kern Pharma'nın (naloxone) kanserojen potansiyelini değerlendirmek için hayvanlarda çalışmalar yapılmamıştır. Naloxona Kern Pharma (naloxone), Ames mutajenitesinde ve Çin hamster v79 hücre HGPRT mutajenite tahlil ve
Hamilikte kullanım
Naloxona Kern Pharma( naloxone), opioid bağımlı olduğu bilinen veya şu anda hamile bir kadına uygulamadan önce Risk-fayda göz önünde bulundurulmalıdır, çünkü maternal bağımlılığa genel olarak fetal bağımlılık eşliktir. Nalokson plastayı geçirir ve hem fetüste hem de annede yoksunluğu tetikleyebilir. Doğum sırasında nalokson alan hafif ila orta şiddette hipertansı olan hastalar, şiddetli hipertansı oluşabileceğinden dikatlı bir şekilde izlenmelidir.
Doğum ve doğumda kullanım
Emziren Anneler
Karaciger Hastanesi
Opioid fiziksel olarak bağımlı bir hastada opioid yoksunluk belirtileri içerebilir ama vücut ağrıları, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloerection, terleme, esneme, bulantı, kusma, sinirlilik, huzursuzluk, sinirlilik, titreme, karın ağrısı, halsizlik ve yüksek tansiyon titreme, aşağıdaki sınırlı değildir. Yenidoğanda, opioid eksiği da parçaları içerebilir: konvüller, aşırı aglama ve hiperaktif refleksler.
Karaciger hastası olan hastalarda Naloxona Kern Pharma'nın güvenliği ve etkinliği, iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirtilmemiştir. Karaciger sirozu olan hastalarda yapılan küçük bir çalışmada, plazma Naloxona Kern Pharma konsantrasyonları, karaciger hastası olmayan hastalardan yaklaşık altı kat daha yüksekti. Naloxona Kern İlaç İdaresi, sirozlu bu hastalarda diüretik etkisi sahibi. Naloxona Kern Pharma karaciger hastası olan bir hasta uygulamasında dikkatlı olmalıdır.
TEDBİRLER
Nalokson hidroklor kullanımından sonra depresyonunun ani peep kullanımının tersine çevrilmesi bulantıları, kusma, terleme, titreme, taşikardi, hipotansiyon, hipertansion, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmonerödem ve kalp durmasına neden olabilir opioid . Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Bu olaylar öncelikle önceden var olan kardiyovasküler rahatsızlıkları olan veya benzer durumsuz kardiyovasküler etkilere sahip olabilecek başka ilaçlar alan hastalarda meydan gelmiştir. Doğrudanbir neden sonuç ilişkisi kurulmuş, uygun bir sağlık nalokson hidroklor, hipotansiyon, ventrikler taşikardi veya fibrilasyon için potansiyel yağsız kardiyovasküler etkileri olan ilaçlar alınmış olan kalp hastalığı ya da hasta olan monitör hastaları ve pulmonerödem kullanımdan sonra olmasına ragmen ayarı. Nalokson hidroklor kullanımı ile ilişkili pulmonerödem patogenezinin nörojenik pulmonerödem ile benzer olduğu ileri sürülmüş.e., merkezi aracı masif katekolamin reaksiyonu, kan hacminin pulmoner vasküler yatağa keskin bir şekilde kaymasına ve hidrostatik baskının artmasına neden olur
Hasta bilgileri ve kullanım talimatları
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına, kısmi agonistlerin veya pentazosin ve buprenorfin gibi karışık agonistlerin/antagonistlerin neden olduğu solunum depresyonunun tersine çevrilmesinin eksik olabileceğini ve daha yüksek dozlarda nalokson hidroklorür veya Naloksona Kern Pharma da tekrar tekrar uygulanmasını gerektirebileceğini söyleyin.
Yönetim Talimatları
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına aşağıdaki önemli bilgiler hakkında bilgi ver:
Farelerde ve sıcanlarda sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda üretim çalışmaları yapılır, 50 kg'lık bir kişinin dozu 10 mg / gün (yüz alanına veya mg / m'ye bağlı olarak) verilir), nalokson hidroklorürün doğurganlık üzerinde olumsuz bir etkisi olmadığını göstermiştir.
Nalokson hidroklor, organogenez sırasında farelere ve sıcaklara sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda, 50 kg'lık bir kişiye verilen 10 mg / gün dozunda (vücut yüz alanına veya mg/m'ye bağlı olarak) uygulandı
Anne bağımlılığına sıklıklapetal bağımlılığa eşlikbileceğinden, opioid bağımlı olduğu bilinenveya şöfelenilen hamile bir kadına NARCAN (nalokson) uygulamadan önce Risk-fayda göz önünde bulundurulmalıdır. Nalokson plastayı geçirir ve hem fetüste hem de annede yoksunluğu tetikleyebilir. Doğum sırasında nalokson alan hafif ila orta şiddette hipertansı olan hastalar, şiddetli hipertansı oluşabileceğinden dikatlı bir şekilde izlenmelidir.
NARCAN (nalokson) insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne atılmasından, emziren bir kadına NARCAN (nalokson) uygulamasında dikkatlı olmalıdır.
Ameliyat sonrası
konvülsiyonlar, parestezi, büyük mal konvülsiyon
spesifik olmayan enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, terleme
Ayrıca bakınız TEDBİRLER
Naloxona Kern Pharma (naloxone) bir opioid antagonistidir. Naloxona Kern Pharma (naloxone) kullanımı ile ilişkili fiziksel aktivite bildirilmemiştir. Naloxona Kern Pharma'nın (naloxone) opioid antagonisti etkisine toleransının ortaya çıktığı bilinmektedir.
Aşağıdaki yan etkiler ameliyat sonrası hastalarda Naloxona Kern Pharma kullanımı ile ilişkilendirilmiştir: hipotansiyon, hipertansion, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmonerödem ve kardiyak arrest. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Ameliyat sonrası hastalarda Naloxona Kern Pharma'nın aşırı dozları analjezinin önemli ölçüsünde ters çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir.
Opioid Bağlılığı: Opioid fiziksel olarak bağımlı 152 etkileri ani ters içeren akut geri çekilme sendromu uyarabilir, ancak aşağıdaki belirtileri: vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, piloerection, esneme, halsizlik, titreme, titreme, sinirlilik, huzursuzluk, sinirlilik, ishal, mide bulantısı, karın krampları, yüksek tansiyon ve taşikardi kusma ile sınırlı değildir opioid. Yenidoğanda, opioid yokluğu ayrı konvüller, aşırı aglama ve hiperaktif refleksleri de içerebilir (bkz.
Opioid fiziksel olarak bağımlı 152 etkileri ani ters içeren akut geri çekilme sendromu uyarabilir, ancak aşağıdaki belirtileri: vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, piloerection, esneme, halsizlik, titreme, titreme, sinirlilik, huzursuzluk, sinirlilik, ishal, mide bulantısı, karın krampları, yüksek tansiyon ve taşikardi kusma ile sınırlı değildir opioid. Yenidoğanda, opioid yokluğu ayrı konvüller, aşırı aglama ve hiperaktif refleksleri de içerebilir (bkz.
Aşağıdaki ciddi advers reaksiyonlar etiketlemenin başka bir yerinde tartışılmaktadır:
Fiziksel olarak opioidlere bağlı olan kişilerde opioid etkilerinin keskin bir şekilde tersine çevrilmesi akut yoksunluk sendrom tetikledi. Belli ve semptomlar parçalarından bazıları şunlardır: savaşçı ağrıları, ateş, terleme, burun akıntı, hapşırma, piloereksiyon, esneme, halsizlik, titreme veya titreme, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, ishal, bulantıları veya kusma, karın krampları, artmışkan basıncı, taşikardi. Yenidoğanda, opioid yoksunluk tanımları ve semptomları da parçaları: konvüller, aşırı ağlama, hiperaktif refleksler.
Opioid Bağlılığı
Ayrıca bakınız
NARCAN (nalokson) bir opioid antagonistidir. NARCAN (nalokson) kullanımı ile ilişkili fiziksel bağış bildirilmemiştir. NARCAN (nalokson) ' un opioid antagonisti etkisine tolerans oluşturduğu bilinmemektedir.
Yetişkin Hastalar
Başka bir çalışmada, akut inmeli 36 hasta 4mg / kg (10mg / m) yükleme dozu aldı
Normal dozlarda 2 mg/kg dozlarında hafıza bozukluğu bildirilmiştir.
Hasta Yönetimi:
Bir çalışmada, 24 mg / 70 kg'lık tek bir subkutan doz alan gönüllüler ve morfine bağlı deneyler toksisite göstermedi.
Başka bir çalışmada, akut inmeli 36 hasta 4mg / kg (10mg / m) yükleme dozu aldı
Normal dozlarda 2 mg/kg dozlarında hafıza bozukluğu bildirilmiştir.
Hiçbir Bilgi Verilmedi
İnsanlarda NARCAN (nalokson) doz aşımı ile sıralı klinik deney var.
2
Nalokson hidroklor intravenöz olarak uygulandığında, eylemin başlangıcı genellikle iki dakika içinde belirlenir. Eylem başlangıç için zaman yönetiminin deri altı veya Kaş için yolları kıyasla intravenöz kısa olması için.
-1
Bir kez kullanın ve kalan çözeltiyi atın.
-