Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 09.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Nalokson Hidroklorür
Klinik farmakoloji, septik şok yardımcı kullanım
(Nalokson) narcan verdik verdik verdik opioid depresyonun tamamen veya kısmen tersine, solunum depresyonu dahil olmak üzere, doğal ve sentetik opioid, ilaç, antagonist ilaçlar: nalbuphine, hCG, hydrocodone ve cyclazocine metadon ve bazı karışık agonisti dahil olmak üzere tarafından indüklenen için gösterilir. NARCAN (nalokson) ayrıca şupheli veya bilinenakut opioid doz aşımı tanıtımı için endiktir.
Ameliyat sırasında opioid kullanımını takiben opioid depresyonunun kısaltması olarak tersine çevrilmesi için, daha küçük dozlarda Naloxon Amomed (naloxone) genel olarak güçlendirir. Naloxon Amomed (naloxone) dozunun yanıtına göre titresi. Solunum depresyonunun ilk tersine çevrilmesi için, Naloxon Amomed (naloxone) 0'lık artışlarla enjekte edilmelidir.1 için 0.Istenen geri dönüş derecesine kadar iki ila üç dakikalık aralıklarla intravenöz olarak 2 mg, I.e., önemli ağrı veya rahatlık olmadan Yeterli hava ve rahatlık. Nalokson Amomed'in (nalokson) gerekli dozundan daha büyük olması, analjezinin önemli ölçüsünde tersine çevrilmesine ve kan basıncında artışa neden olabilir. Benzer şekilde, çok hızlı geri dönüş bulantıları, kuşma, terleme veya dolaşım stresine neden olabilir
Yetişkinlerde ameliyat sonrası depresyon için tavsiyelere ve uyarılara uy. Solunum depresyonunun ilk tersine çevrilmesi için, Naloxon Amomed (naloxone), istenen geri dönüş derecesine kadar iki ila üç dakikalık aralıklarla intravenöz olarak 0.005 mg ila 0.01 mg artılarla enjekte edilmelidir.
Yenidoğanlarda kullanım
İntravenöz infüzyon: Naloxon Amomed, normal salin (%0.9) veya su veya salin içinde %5 dekstrozda intravenöz infüzyon için izlenebilir: her iki çözümünün 500 ml'sinde Naloxon Amomed'in 2mg (2ml 1mg/1ml konsantrasyonu) eklenmesi 4 mikrogram/mL'lik bir konsantrasyondur. Yarışımlar 12 saat içinde kullanılmalıdır. 12 saat sonra, kullanılmayan kalan Çöz Atti atıl .malıdır. Uygulama hızı, hastanın hem Naloxon Amomed infüzyonuna hem de uygulamaya başlamadan önce bolus dozlarına verildiği cevaba göre titre edilmelidir.
Bununla birlikte, intravenöz enjeksiyondan sonra eylemin başlangıcının daha yavaş olduğu belirtilmelidir. Salin içinde Naloxon Amomed infüzyonuna ihtiyaç duyan yenidoğanlarda, aşırı sodyumunu almak için özen gösterilmelidir.
Yaşlılarda kullanım için özel bir çalışma yapılmamıştır.
Çocuklar
Bununla birlikte, intravenöz enjeksiyondan sonra eylemin başlangıcının daha yavaş olduğu belirtilmelidir. Salin içinde Nalokson infüzyonuna ihtiyaç duyan yenidoğanlarda, aşırı sodyumunu almak için özen gösterilmelidir.
Yaşlılarda kullanım için özel bir çalışma yapılmamıştır.
Naloxon Amomed sadece intramüsküler ve subkutan kullanım içindir.
Hastane veya bakıcı okumasını söyle Kullanım talimatları
Hastalara veya bakıcılarına Naloxon Amomed'i Aşağıdakilere göre vermelerini söyle
İntravenöz İnfüzyon
NARCAN (nalokson), normal salin veya %5 dekstroz çözümlerinde intravenöz infüzyon için izlenebilir. Her iki çözümünün 500 ml'sinde 2 mg NARCAN (nalokson) eklenmesi, 0.004 mg/ml'lik bir konsantrasyon sağlar. Yarışımlar 24 saat içinde kullanılmalıdır. 24 saat sonra, kalan kullanmayan yarışım atılmalıdır. Uygulama oranı hastanın cevabına göre titre edilmelidir.
NARCAN (nalokson), bisülfit, metabisülfit, uzun zincirli veya yüksek molekül ağırlıklı anyonlar veya alkali ph'a sahip herhangi bir Çözümlü İçeren preparatlarla karıştırılmamalıdır. çözümün kimyasal ve fiziksel stabilitesi üzerindeki etkisi ilk kurulmadığı için NARCAN'A (nalokson) hiç ilaç veya kimyasal madde eklenmemelidir.
Parenteral ilaç ürünleri, çözüm ve kap uygulamasında uygulamadan önce kısaca madde ve renk değişimi için görsel olarak kontrol edilmelidir.
Yetişkinlerde kullanım
Ameliyat Sonrası Opioid Depresyonu:
Normal başlangıç dozu 0.01 mg / kg vücut ağırlığıdır, intravenöz, intravenöz veya Sc ile uygulanır. bu doz, ameliyat sonrası opioid depresyonu için yetişkinlerin uygulama kıllavuzlarına uygun olarak tekrarlanabilir.
Naloxon Amomed, naloxone hidroklor veya diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
NARCAN (nalokson), nalokson hidroklor veya NARCAN (nalokson) içindeki diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Uyuşturucu Bağı
Naloxon Amomed (naloxone), fiziksel olarak opioidlere bağlı olduğu bilinenveya şifelenilen annelerin yenidoğanları da dahil olmak üzere kişilere dikkatlı bir şekilde uygulanmalıdır. Bu gibi durumlarda, opioid etkilerinin keskin ve tammen tersine çevrilmesi akut yoksunluk sendrom tetikleyebilir.
Tekrar Yönetimi
Naloxon Amomed'e (nalokson) tatminkar bir şekilde cevap veren hasta sürekli gözetim altında tutulması ve bazı opioidlerin etkisi süresi Naloxon Amomed'e (nalokson) süresini aşabileceğinden, tekrarlanmasında Naloxon Amomed (nalokson) dozları uygulanmalıdır.
TEDBİRLER
Naloxon Amomed'e (naloxone) ek olarak , serbest hava yolunun bakımı, suni havalandırma, kalp masajı ve vazopressör ajanlar gibi diğer resüsitatif öncüler mevcut olmalı ve akut opioid zehirlenmesine karşı koymak için kullanılmalıdır.
TEDBİRLER ve
Ameliyat sonrası hastalıklarda çeşitli hipotansiyon, hipertansion, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, pulmonerödem ve kardiyak arrest vakaları bildirilmiştir. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Bunlar, çok önceden var olan kardiyovasküler hastaları olan veya benzer durumsuz kardiyovasküler etkilere sahip olabilecek başka ilaçlar alan hastalarda ortaya çıkmıştır. Doğrudan bir neden sonuç ilişkisi kurulmamıştır rağmen, (nalokson) Naloxon Amomed dikkatli potansiyel olumsuz kardiyovasküler etkileri olan ilaçlar almış oldukları oldukları olan önceden var olan kalp hastalığı ya da hastalar gibi hipotansiyon, ventriküler taşikardi ya da fibrilasyon gibi hastalarda kullanılmalıdır ve pulmoner ödem. Nalokson Amomed (nalokson) kullanımı ile ilişkili pulmonerödem patogenezinin nörojenik pulmonerödem ile benzer olduğu ön sürülmüş.e., merkezi aracı masif katekolamin reaksiyonu, kan hacminin pulmoner vasküler yatağa keskin bir şekilde kaymasına ve hidrostatik baskının artmasına neden olur
Hamilikte kullanım
Emziren Anneler
Pediatrik Kullanım
Naloxon Amomed'in (naloxone) klinik çalışmaları, genç deneklerinden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü deneklerin yeterli sayıda içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılar tespit edilmemiştir. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genel olarak doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciger, börek veya kalp fonksiyonlarında azalmave eşliği hasta veya diğer ilaç tedavisinin daha yüksek sıklığını olumsuz yönde etkilemelidir.
Böbrek yetmezliği / yetmezliği olan hastalarda Naloxon Amomed'in (naloxone) güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirtilmemiştir. Bu hasta popülasyonuna Naloxon Amomed (naloxone) uygulamasında dikkatlı olmalıdır
Nalokson Amomed ıle opioid etkilerinin çok hızlı bir şekilde tersine çevrilmesi, bu tür hastalarda akut yoksunluk sendrom olgusunu sunmaktır tetikleyebileceğinden, büyük dozlarda opioid alan hastalarına veya fiziksel olarak opioidlere bağlı olanlara dikkatlı bir şekilde uygulamalıdır. Naloxon Amomed'i bu tür hastalardan teslim edilen yenidoğanlara verilirken aynı dikat gereklidir.
Naloxon Amomed'e tatminkar bir şekilde cevap veren hastalar gözlem altında'da tutulmalıdır. Bazı opioidlerin etkisi süresi Naloxon Amomed'i düşürebilir, tekrar eden Naloxon Amomed dozları gerekli olabilir.
Opioid fiziksel olarak bağımlı bir hastada opioid yoksunluk belirtileri içerebilir ama vücut ağrıları, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloerection, terleme, esneme, bulantı, kusma, sinirlilik, huzursuzluk, sinirlilik, titreme, karın ağrısı, halsizlik ve yüksek tansiyon titreme, aşağıdaki sınırlı değildir. Yenidoğanda, opioid eksiği da parçaları içerebilir: konvüller, aşırı aglama ve hiperaktif refleksler.
Böbrek yetmezliği/yetmezliği olan hastalarda Nalokson'un güvenliği ve etkinliği klinik çalışmalarda belirtilmemiştir. Bu hasta popülasyonuna Nalokson uygulamasında dikkatlı olmalı ve hastalar izlenmelidir.
(Hasta bilgileri ve kullanım talimatları).
Opioid Doz Aşımının Tanıtımı
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına, kısmi agonistlerin veya pentazosin ve buprenorfin gibi karışık agonistlerin/antagonistlerin neden olduğu solunum depresyonunun tersine çevrilmesinin eksik olabileceğini ve daha yüksek dozda nalokson hidroklorür veya Nalokson amomed'in tekrar tekrar uygulanmasını gerektirebileceğini söyleyin.
Yönetim Talimatları
- Naloxon Amomed'i son kullanma tarihinden önce değiştirin.
Veriler
). Bu çalışmalar nalokson hidroklor nedeniyle embriyotoksik veya teratojenik etkisi göstermemiştir.
Genel
Ameliyat sonrası hastalıklarda çeşitli hipotansiyon, hipertansion, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, pulmonerödem ve kardiyak arrest vakaları bildirilmiştir. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Bunlar, çok önceden var olan kardiyovasküler hastaları olan veya benzer durumsuz kardiyovasküler etkilere sahip olabilecek başka ilaçlar alan hastalarda ortaya çıkmıştır. Doğrudanbir neden sonuç ilişkisi kurulmamıştır rağmen, (nalokson) birim birim narcan dikkatlı potansiyel olmadan kardiyovasküler etkileri arasında hipotansiyon, ventrikler taşikardi ya da fibrilasyon gibi ilaçlar alınmış olan önceden varolan kalp hastalığı veya hastalarda kullanılmalı ve pulmonerödem. NARCAN (nalokson) kullanımı ile ilişkili pulmonerödem patogenezinin nörojenik pulmonerödem ile benzer olduğu ön sürülmüş.e., merkezi aracı masif katekolamin reaksiyonu, kan hacminin pulmoner vasküler yatağa keskin bir şekilde kaymasına ve hidrostatik baskının artmasına neden olur
Doğum ve doğumda kullanım
Emziren Anneler
Pediatrik Kullanım
NARCAN (nalokson hidrolik enjeksiyonu, USP), opiatların etkilerini tersine çevirmek için çocuklarda ve yenidoğanlarda intravenöz, intramüsküler veya subkutan olarak uygulanabilir. Bununla birlikte, Amerikan Pediatri Akademisi, emilim düzensiz veya gecikmiş olabileceğinden, Afyon zehirlenmesinde subkutan veya intramüsküler uygulama onaylamaz. Her ne kadar Afyon zehirlenmiş çocuk narcan'a (nalokson) keskin bir şekilde tepki verse de , nalokson metabolize edildiğinde nüks meydan gelebileceğinden en az 24 saat boyu dikkatlı bir şekilde izlenmelidir.
Doğumdan kısa bir süre önce anneye NARCAN (nalokson) verildiğinde, etkisinin süresi sadece yenidoğan hayatının ilk iki saati için sürer. Doğumdan sonra gerekli narcan (nalokson) doğrudan yenidoğana uygulaması tercih edilir. NARCAN (nalokson), opioid kullanımı ile ilişkili olmayan intrauterin asfiksi olan yeni doğan bebekte ek bir resüsitasyon yöntemi olarak belirtilen bir faydaya sahip değildir.
Karaciger Hastanesi
TEDBİRLER ve Dozaj ve uygulama, yetişkinlerde kullanım-ameliyat sonrası Opioid depresyonu
Opioid depresyonunun aniden tersine çevrilmesi bulantıları, kusma, terleme, taşikardi, artmışkanmacı, titreme, nöbetler, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, pulmonerödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durması ile sonuçlanabilir (bkz. ).
).
nefes darlığı, solunum depresyonu, hipoksi
hipertansiyon, hipotansiyon, sıcak basması veya kızarma.
Ayrıca bakınız
Naloxon Amomed (naloxone) bir opioid antagonistidir. Naloxon Amomed (naloxone) kullanımı ile ilişkili fiziksel bağlantı bildirilmemiştir. Naloxon Amomed'in (naloxone) opioid antagonisti etkisine toleransının ortaya çıktığı bilinmemektedir.
Aşağıdaki yan etkiler ameliyat sonrası hastalarda Naloxon Amomed kullanımı ile ilişkilendirilmiştir: hipotansiyon, hipertansion, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmonerödem ve kardiyak arrest. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Ameliyat sonrası hastalarda aşırı dozda Naloxon Amomed, analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler ameliyat sonrası hastalarda Nalokson kullanımı ile ilişkilendirilmiştir: hipotansiyon, hipertansion, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmonerödem ve kardiyak arrest. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Ameliyat sonrası hastalarda aşırı dozda Nalokson, analjezinin önemli ölçüsünde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir.
Ameliyat sonrası ortamda nalokson hidroklorürün onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR tespit edilmiştir. Bu tepkiler gönüllü olarak belirsizbüyüklükteki bir popülasyon rapor olduğu, zaman güvenilir olarak frekanslarını tahmin etmek veya ilaç maruziliği ile nedenselbir ilişki kurmak mümkün değildir onu: Hipotansiyon, hipertansyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, dispne şiddesi, pulmonerödem ve kardiyak arrest. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Ameliyat sonrası hastalarda aşırı dozda nalokson hidroklor, analjezinin önemli ölçüsünde ters çevrilmesine ve ajitasyona neden olmuştur
TEDBİRLER
Opioid depresyonunun aniden tersine çevrilmesi bulantıları, kusma, terleme, taşikardi, artmışkanmacı, titreme, nöbetler, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, pulmonerödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durması ile sonuçlanabilir (bkz.
pulmonerödem, kalp durması veya yeteneği, taşikardi, ventriküler fibrilasyon ve ventriküler taşikardi. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir.
spesifik olmayan enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, terleme
NARCAN (nalokson) bir opioid antagonistidir. NARCAN (nalokson) kullanımı ile ilişkili fiziksel bağış bildirilmemiştir. NARCAN (nalokson) ' un opioid antagonisti etkisine tolerans oluşturduğu bilinmemektedir.
Küçük bir çalışmada, 24 mg/70 kg alan gönüllüler toksisite göstermedi.
Pediatrik Hastalar
Hasta Yönetimi
Normal dozlarda 2 mg/kg dozlarında hafıza bozukluğu bildirilmiştir.
Naloxon amomed doz aşımı yaşayan hastalar tarafından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
Başka bir çalışmada, akut inmeli 36 hasta 4mg / kg (10mg / m) yükleme dozu aldı
Etkisi süresi, nalokson hidroklorürün dozuna ve uygulama yoluna bağlıdır.
Beyin, börek, akçiger, kalp ve iskelet kasalarında yüksek konsantrasyonlar meydan gelir. Beyin / serum oranının 1 olduğu tahmin edilmiştir.5-4.6, morfinin yakışık 15 kat. Merkezi sinir sistemindeki nalokson seviyeleri kısa ömürlüdür, çünkü hızlı yeniden dağıtım meydanına gelir ve bu kısa etki süresini açabilir. Nalokson yakışık P'si plazma proteinlerine, esas olarak albüm bağlanır. Plazma yarı ömür 1-2 saattir. Nalokson karaciğere ulaşıldığında, geniş biyotransformasyona uğrar, neredeyse hiç ilaç değişmeden atılır. Metabolitler büyük ölçüde idrarla atılır, dozun p'i 72 saat içinde geri kazanılabilir. Yenidoğanda, hepatik metabolizmanın azalması nedeniyle eleme yarısı ömür uzar
SPC'NİN diğer bölümlerine zaten dahil edilenlere ek olarak, reçete yazan kişi ile ilgili klinik öncesi veriler yoktur.
Bir kez kullanın ve kalan çözeltiyi atın.
-