Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 03.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Naloxon-ratiopharm
Nalokson Hidroklorür
Ameliyat sırasında opioid kullanımını takiben opioid depresyonunun kısmen tersine çevrilmesi için, daha küçük dozlarda Naloxon-ratiopharm (naloxone) genellikle yeterlidir. Naloxon-ratiopharm (naloxone) dozunun yanıtına göre titresi. Solunum depresyonunun ilk tersine çevrilmesi için Naloxon-ratiopharm (naloxone) 0'lık artışlarla enjekte edilmelidir.1 için 0.Istenen geri dönüş derecesine kadar iki ila üç dakikalık aralıklarla intravenöz olarak 2 mg, I.e., önemli ağrı veya rahatlık olmadan Yeterli hava ve rahatlık. Naloxon-ratiopharm'ın (naloxone) gerekli dozajından daha büyük olması, analjezinin önemli ölçüsünde tersine çevrilmesine ve kan basıncında artışa neden olabilir. Benzer şekilde, çok hızlı geri dönüş bulantıları, kuşma, terleme veya dolaşım stresine neden olabilir
Yenidoğanlarda kullanım
İntravenöz infüzyon: Naloxon-ratiopharm, normal salin (%0.9) veya su veya salin içinde %5 dekstrozda intravenöz infüzyon için izlenebilir: her iki çözümünün 500 ml'sinde Naloxon-ratiopharm'ın 2mg (2ml 1mg/1ml konsantrasyonu) eklenmesi 4 mikrogram/mL'lik bir konsantrasyonu sağlar'dır. Yarışımlar 12 saat içinde kullanılmalıdır. 12 saat sonra, kullanılmayan kalan Çöz Atti atıl .malıdır. Uygulama hızı, hastanın hem Naloxon-ratiopharm infüzyonuna hem de uygulamaya başlamadan bolus dozlarına verildiği cevaba göre titre edilmelidir.
Opioid doz aşımı (bilinenveya şöfelenilen)
Başlangıç dozu 400 ila 2000 mikrogram Naloxon-ratiopharm intravenöz olarak uygulanabilir. Solunum fonksiyonunda istenen karşı koymave iyileştirme derecesi elinde bulunamazsa, 2-3 dakika aralıklarla tekrarlanabilir. 10 mg Naloxon-ratiopharm uygulamadan sonra herhangi bir yanıt gözlenmezse, opioid kaynaklı veya kısaca opioid kaynaklı toksisite tanısı sorgulanmalıdır. İntravenöz yol dozlama mümkün değil, intramüsküler veya subkutan uygulama gerekli olabilir.
Naloxon-ratiopharm postoperatif olarak kullanıldıĞında, yeterli analjeziyi korurken optimum solunum tepkisi elinde tutmak için doz her hasta için titre edilmelidir. 100-200 mikrogram intravenöz dozlar (yaklaşık 1.5-3 mikrogram / kg vücut ağırlığı) genel olarak güçlendirilir, ancak uygulanan Naloxon-ratiopharm'ın her 100 mikrogram artışı arasında tam iki dakika içinde izlenmelidir. Son opioid uygulamasından bu yana geçen aralığa ve miktar ve tipe (I) bağlı olarak, bir ila iki saat içinde daha fazla intramüsküler dozlara ihtiyaç duyulabilir.e. uzun veya kısa etkili) kullanılan ilaç. Alternatif olarak Naloxon-ratiopharm intravenöz infüzyon olarak uygulanabilir (yukarı bakın)
Yaşlı
Başlangıç dozu 400 ila 2000 mikrogram Nalokson intravenöz olarak uygulanabilir. Solunum fonksiyonunda istenen karşı koymave iyileştirme derecesi elinde bulunamazsa, 2-3 dakika aralıklarla tekrarlanabilir. 10 mg Nalokson uygulandıktan sonra herhangi bir yanıt gözlenmezse, opioid kaynaklı veya kısaca opioid kaynaklı toksisite tanısı sorgulanmalıdır. İntravenöz yol dozlama mümkün değil, intramüsküler veya subkutan uygulama gerekli olabilir.
Naloxon-ratiopharm sadece intramüsküler ve subkutan kullanım içindir.
Hasta Naloxon-ratiopharm'a yanse ve acil yardım gelmeden önce solunum depresyonuna geri dönerse, ek bir Naloxon-ratiopharm dozu uygulanabilir.
Kısmi agonistler veya buprenorfin ve pentazosin gibi karışık agonistler / antagonistler tarafından solunum depresyonunun tersine çevrilmesi aşırı olabilir ve daha yüksek dozda nalokson hidroklor veya Nalokson-ratiopharm'ın tekrar tekrar uygulanması gerekir.
Bir yaş altındaki pediatrik hastalarda, bakıcı Naloxon-ratiopharm uygulamasında uyluk kasını sıkıştırmalıdır. Enjeksiyon ve opioid asit durumunun çözümünden sonra enfeksiyon tanımları için uygulama alanını dikkatlice gözlemleyin.
Bazı opioidlerin etkisi süresi NARCAN (nalokson) etkisi süresi aşabileceğinden , hasta sürekli göz altında tutulmalıdır. Gerekli olan dozlarda narcan (nalokson) uygulamalıdır.
İntravenöz İnfüzyon
Naloxon-ratiopharm ilaca aşırı duyarlı olduğu bilinenhastalara verilmemelidir.
Nalokson ilaca aşırı duyarlı olduğu bilinenhastalara verilmemelidir.
Naloxon-ratiopharm( naloxone), fiziksel olarak opioidlere bağlı olduğu bilinenveya şifelenilen annelerin yenidoğanları da dahil olmak üzere kişilere dikkatlı bir şekilde uygulanmalıdır. Bu gibi durumlarda, opioid etkilerinin keskin ve tammen tersine çevrilmesi akut yoksunluk sendrom tetikleyebilir.
Opioid fiziksel olarak bağımlı bir hastada opioid yoksunluk belirtileri içerebilir, ancak aşağıdaki: vücut ağrısı, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloerection, terleme, esneme, mide bulantısı veya kusma, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, titreme veya titreme, karın ağrısı, halsizlik ve yüksek tansiyon ile sınırlı değildir. Yenidoğanda, opioid eksiği da parçaları içerebilir: konvüller, aşırı aglama ve hiperaktif refleksler.
Naloxon-ratiopharm'a (naloxone) tatminkar bir şekilde cevap veren hasta sürekli gözetim altında tutulması ve bazı opioidlerin etkisi süresi Naloxon-ratiopharm'ın (naloxone) süresini aşabileceğinden, gerektiğinde Tekrarlanan Naloxon-ratiopharm (naloxone) dozları uygulamalıdır.
Genel
ve )
Hayvanlarda naloxon-ratiopharm'ın (naloxone) kanserojen'i potansiyelini değerlendirmek için çalışmalar yapılmamıştır. Nalokson-ratiopharm (nalokson) Ames mutajenitesinde ve Ames mutajenitesinde zayif pozitifti. in vitro
Teratolojik çalışmalar, farelerde ve sıcanlarda sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda yapılır, 50 kg'lık bir kişinin dozu 10 mg / gün (yüz alanına veya mg / m'ye bağlı olarak) verilir
Anne bağımlılığına sıklık ile fetal bağımlılığın eşliğinden, opioid bağımlılığına sahip olduğu bilinenveya şöfelenilen hamile bir kadına Naloxon-ratiopharm (naloxone) uygulanmadan önce Risk-fayda göz önünde bulundurulmalıdır. Nalokson plastayı geçirir ve hem fetüste hem de annede yoksunluğu tetikleyebilir. Doğum sırasında nalokson alan hafif ila orta şiddette hipertansı olan hastalar, şiddetli hipertansı oluşabileceğinden dikatlı bir şekilde izlenmelidir.
Doğum ve doğumda kullanım
Naloxon-ratiopharm'ın (naloxone) doğum ve/veya doğum süresini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Bununla birlikte, yayınlanan raporlar, doğum sırasındaki nalokson uygulamasının maternal veya yenidoğan durumunu olumsuz yönde etkilemediğini göstermiştir.
Naloxon-ratiopharm, opioid olmayan ilaçların neden olduğu solunum depresyonuna karşı etkisi yoktur. Buprenorfin kaynaklı solunum'un tersine çevrilmesi eksen olabilir. Ekşik bir yanıt oluşursa, huzur mekanik olarak desteklenmelidir.
Ameliyat sonrası hastalıklarda çeşitli hipotansiyon, hipertansion, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, pulmonerödem ve kardiyak arrest vakaları bildirilmiştir. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Doğrudanbir neden sonuç ilişkisi kurulmamıştır ragmen, Naloxon-ratiopharm dikkatlı potansiel olmadan kardiyovasküler etkileri arasında hipotansiyon, ventrikler taşikardi veya fibrilasyon ve pulmonerödem gibi ilaçlar almış oldukları olan önceden varolan kalp hastalığı veya hastalarda kullanılmalı.
Karaciger hastası olan hastalarda Naloxon-ratiopharm'ın güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirtilmemiştir. Karaciger sirozu olan hastalarda yapılan küçük bir çalışmada, plazma Nalokson-ratiopharm konsantrasyonları, karaciger hastası olan hastalardan yakın altı kat daha yüksekti. Naloxon-ratiopharm uygulaması sirozlu bu hastalarda diüretik etkisi sahibi. Naloxon-ratiopharm karaciger hastası olan bir hastaya uygulamasında dikkatlı olmalıdır.
Nalokson'a ek olarak, serbest hava yolunun bakımı, suni hava, kalp masajı ve vazopressör ajanlar gibi diğer resüsitatif önlükler mevcut olmalı ve akut zehirlenmeyi önlemek için kullanılmalıdır.
(
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına:
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına Naloxon-ratiopharm kullanımını gerektiren bir opioid doz aşımı belirtilerini ve semptomlarını nasıl tanıyacaklarını söyledi:
- Aşırı uyku-bir hasta sözü olarak veya sert bir sternum sürmesi üzerine uyandırmak için yeterli.
Tekrarlayan Huzur Ve Merkezi Sinir Sistemi Depresyonu Riski
Kısmi Agonistler Veya Karışık Agonistler/Antagonistler İçin Sıralı Etkinlik
Şiddetli Opioid Yoksunluğunun Çökelmesi
- Nalokson çözümünü görme kaleminden periyodik olarak görsel olarak inceleyin. Çözümsüz, bulanıklaşan veya kat parçaları içeriyorsa, yeni bir Naloxon-ratiopharm ile değişir.
Vivo sıcak kemik iliğinde kromozom sapması çalışmasında negatifti içinde Nalokson, in vitro insan lenfosit kromozom sapması testinde zayıf bir şekilde pozitif olarak Ames mutajenitesinde ve in vitro ancak Çin hamster v79 hücre HGPRT mutajenit testinde ve.
Nalokson hidroklorürün klinik çalışmaları, genç deneklerinden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü deneklerin yeterli sayıda içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılar tespit edilmemiştir.
Opioid depresyonunun ani postoperatif tersine çevrilmesi bulantıları, kusma, terleme, titreme, taşikardi, artmışkanmacı, nöbetler, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, pulmonerödem ve ölümle sonuçlanabilir kalp durması ile sonuçlanabilir. Ameliyat sonrası hastalıklarda aşırı dozda NARCAN (nalokson), analjezinin önemli ölçüsünde ters çevrilmesine ve ajitasyona neden olabilir (bkz. ve
Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Hamilikte kullanım
2
NARCAN (nalokson) insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne atılmasından, emziren bir kadına NARCAN (nalokson) uygulamasında dikkatlı olmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Böbrek yetmezliği / yetmezliği olan hastalarda NARCAN (nalokson) ' un güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirtilmemiştir. Bu hasta popülasyonuna NARCAN (nalokson) uygulamasında dikkatlı olmalıdır
Ameliyat sonrası
ve
Psikiyatrik Bozukluklar:
Vasküler Bozuklar: hipertansiyon, hipotansiyon, sıcak basması veya kızarma.
Opioid Depresyonu:
).
Aşağıdaki yan etkiler ameliyat sonrası hastalarda Nalokson kullanımı ile ilişkilendirilmiştir: hipotansiyon, hipertansion, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmonerödem ve kardiyak arrest. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların bir sonucu olarak bildirilmiştir. Ameliyat sonrası hastalarda aşırı dozda Nalokson, analjezinin önemli ölçüsünde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir.
Opioid Depresyonu: Depresyonunun Opioid aniden tersine çevrilmesi bulantıları, kusma, terleme, taşikardi, artmış kan basıcı, titreme, nöbetler, ventrikler taşikardi ve fibrilasyon, pulmonerödem ve kardiyak arrest ile sonuçlanabilir ve bu da ölme neden olabilir (bkz.
Nalokson kullanımı ile ajitasyon ve parestezi nadiren bildirilmiştir.
Fiziksel olarak opioidlere bağlı olan kişilerde opioid etkilerinin keskin bir şekilde tersine çevrilmesi akut yoksunluk sendrom tetikledi. Belli ve semptomlar parçalarından bazıları şunlardır: savaşçı ağrıları, ateş, terleme, burun akıntı, hapşırma, piloereksiyon, esneme, halsizlik, titreme veya titreme, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, ishal, bulantıları veya kusma, karın krampları, artmışkan basıncı, taşikardi. Yenidoğanda, opioid yoksunluk tanımları ve semptomları da parçaları: konvüller, aşırı ağlama, hiperaktif refleksler.
TEDBİRLER
Opioid fiziksel olarak bağımlı 152 etkileri ani ters içeren akut geri çekilme sendromu uyarabilir, ancak belirtiler parçalarından bazıları parçalarından bazıları şunlardır: vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, piloerection, esneme, halsizlik, titreme veya titreme, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, ishal, mide bulantısı ya da kusma, karın krampları, yüksek tansiyon, taşikardi ile sınırlı değildir opioid. Yenidoğanda opioid yokluğu da parçaları içerebilir: konvüller, aşırı ağlama, hiperaktif refleksler (bkz.
spesifik olmayan enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, terleme
Uyuşturucu Bağlılığı Ve Bağlılığı
İnsanlarda Naloxon-ratiopharm (naloxone) doz aşımı ile sıralı klinik deney var.
Başka bir çalışmada, akut inmeli 36 hasta 4 mg / kg (10 mg / m) yükleme dozu aldı2
Hasta Yönetimi
Naloxon-ratiopharm (naloxone) doz aşımı yaşayan hastalar tarafından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar, en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
İnsanlarda Naloxon-ratiopharm doz aşımı ile sıralı klinik deney var.
Normal dozlarda 2 mg/kg dozlarında hafıza bozukluğu bildirilmiştir.
Naloxon-ratiopharm doz aşımı yaşayan hastalar tarafından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
Hasta Yönetimi: Nalokson doz aşımı yaşayan hastalar, yakınından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
Küçük bir çalışmada, 24 mg/70 kg alan gönüllüler toksisite göstermedi.
/ dak) NARCAN (nalokson) hemen 24 saat uzunluğunda 2 mg / kg / saat izledi. Yirmi üç hasta nalokson kullanımı ile ilişkili advers olaylar yaşadı ve yan etkileri nedeniyle yedi hastada nalokson kesildi. En ciddi advers olaylar şunlardı: nöbetler (2 hasta), şiddetli hipertansiyon (1) ve hipotansiyon ve/veya bradikardi (3).
Hasta Yönetimi
NARCAN (nalokson) doz aşımı yaşayan hastalar tarafından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar, en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
Nalokson hidroklor intravenöz olarak uygulandığında, eylemin başlangıcı genellikle iki dakika içinde belirlenir. Eylem başlangıç için zaman yönetiminin deri altı veya Kaş için yolları kıyasla intravenöz kısa olması için.
Nalokson oral uygulamadan sonra hızlı emir, ancak yüksek presistemik metabolizma Bu yolu güvenilmez hale getirir. Nalokson yüksek oranda lipid çözün ve böyle 5.1 kg'lık bir dağıtım hacmi ile vücut boyu hızlı dağıtım Beyin, börek, akçiger, kalp ve iskelet kasalarında yüksek konsantrasyonlar meydan gelir. Beyin / serum oranının 1 olduğu tahmin edilmiştir.5-4.6, morfinin yakışık 15 kat. Merkezi sinir sistemindeki nalokson seviyeleri kısa ömürlüdür, çünkü hızlı yeniden dağıtım meydanına gelir ve bu kısa etki süresini açabilir. Nalokson yakışık P'si plazma proteinlerine, esas olarak albüm bağlanır. Plazma yarı ömür 1-2 saattir. Nalokson karaciğere ulaşıldığında, geniş biyotransformasyona uğrar, neredeyse hiç ilaç değişmeden atılır. Metabolitler büyük ölçüde idrarla atılır, dozun p'i 72 saat içinde geri kazanılabilir. Yenidoğanda, hepatik metabolizmanın azalması nedeniyle eleme yarısı ömür uzar
Bir kez kullanın ve kalan çözeltiyi atın.
-