Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Kawin Nuotong (nalokson), propoksifen, metadon ve bazı karışık agonist-antagonist analjezikler dahil olmak üzere doğal ve sentetik opioidlerin neden olduğu solunum depresyonu da dahil olmak üzere opioid depresyonunun tamamen veya kısmen tersine çevrilmesi için endikedir: nalbupin, pentazosin, butorphanol ve siklazosin. Kawin Nuotong (nalokson) ayrıca şüpheli veya bilinen akut opioid doz aşımının teşhisi için endikedir.
Kawin Nuotong (nalokson), septik şok tedavisinde kan basıncını arttırmak için yardımcı bir ajan olarak yararlı olabilir (bkz KLİNİK İLAÇ; Septik Şokta Yardımcı Kullanım).
Kawin Nuotong, dekstropropoksifen, metadon ve bazı karışık agonist / antagonist analjezikler dahil olmak üzere doğal ve sentetik opioidlerin neden olduğu hafif ila şiddetli solunum depresyonu dahil olmak üzere opioid depresyonunun tamamen veya kısmen tersine çevrilmesi için kullanılabilir: nalbupin ve pentazosin. Şüpheli akut opioid doz aşımı tanısı için de kullanılabilir. Kawin Nuotong, doğum sırasında anneye analjezik uygulanmasından kaynaklanan yeni doğanlarda solunum ve diğer CNS depresyonuna karşı koymak için de kullanılabilir.
Nalokson, dekstropropoksifen, metadon ve bazı karışık agonist / antagonist analjezikler dahil olmak üzere doğal ve sentetik opioidlerin neden olduğu hafif ila şiddetli solunum depresyonu dahil olmak üzere opioid depresyonunun tamamen veya kısmen tersine çevrilmesi için kullanılabilir: nalbupin ve pentazosin. Şüpheli akut opioid doz aşımı tanısı için de kullanılabilir. Nalokson ayrıca doğum sırasında anneye analjezik uygulanmasından kaynaklanan yeni doğanlarda solunum ve diğer CNS depresyonuna karşı koymak için kullanılabilir.
Kawin Nuotong, yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda solunum ve / veya merkezi sinir sistemi depresyonu ile kendini gösteren bilinen veya şüphelenilen opioid doz aşımının acil tedavisi için belirtilen bir opioid antagonistidir.
Kawin Nuotong, opioidlerin bulunabileceği ortamlarda acil tedavi olarak acil uygulama için tasarlanmıştır.
Kawin Nuotong acil tıbbi bakımın yerine geçmez.
NARCAN (nalokson), propoksifen, metadon ve bazı karışık agonist-antagonist analjezikler dahil olmak üzere doğal ve sentetik opioidlerin neden olduğu solunum depresyonu da dahil olmak üzere opioid depresyonunun tamamen veya kısmen tersine çevrilmesi için endikedir: nalbupin, pentazosin, butorphanol ve siklazosin. NARCAN (nalokson) ayrıca şüpheli veya bilinen akut opioid doz aşımının teşhisi için endikedir.
NARCAN (nalokson), septik şok tedavisinde kan basıncını arttırmak için yardımcı bir ajan olarak yararlı olabilir (bkz KLİNİK İLAÇ; Septik Şokta Yardımcı Kullanım).
Kawin Nuotong (nalokson) intravenöz, kas içi veya deri altı olarak uygulanabilir. En hızlı etki başlangıcı, acil durumlarda önerilen intravenöz uygulama ile elde edilir.
Bazı opioidlerin etki süresi Kawin Nuotong'un (nalokson) süresini aşabileceğinden, hasta sürekli gözetim altında tutulmalıdır. Gerektiğinde tekrarlanan Kawin Nuotong (nalokson) dozları uygulanmalıdır.
İntravenöz İnfüzyon
Kawin Nuotong (nalokson) normal salin veya% 5 dekstroz çözeltilerinde intravenöz infüzyon için seyreltilebilir. Her iki çözeltiye 500 mL'ye 2 mg Kawin Nuotong (nalokson) eklenmesi 0.004 mg / mL'lik bir konsantrasyon sağlar. Karışımlar 24 saat içinde kullanılmalıdır. 24 saat sonra, kullanılmayan kalan karışım atılmalıdır. Uygulama oranı hastanın cevabına göre titre edilmelidir.
Kawin Nuotong (nalokson) bisülfit içeren preparatlarla karıştırılmamalıdır, metabisülfit, uzun zincirli veya yüksek molekül ağırlıklı anyonlar, veya alkalin pH değerine sahip herhangi bir çözelti. Kawin Nuotong'a hiçbir ilaç veya kimyasal madde eklenmemelidir (nalokson) çözeltinin kimyasal ve fiziksel stabilitesi üzerindeki etkisi ilk olarak belirlenmedikçe.
Genel
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Yetişkinlerde Kullanım
Opioid Doz aşımı - Bilinen veya Şüpheli: İntravenöz olarak 0.4 mg ila 2 mg Kawin Nuotong (nalokson) başlangıç dozu uygulanabilir. Solunum fonksiyonlarında istenen derecede karşı tedavi ve iyileşme elde edilmezse, iki ila üç dakikalık aralıklarla tekrarlanabilir. 10 mg Kawin Nuotong (nalokson) uygulandıktan sonra herhangi bir yanıt gözlenmezse, opioid kaynaklı veya kısmi opioid kaynaklı toksisite tanısı sorgulanmalıdır. İntravenöz yol mevcut değilse kas içi veya deri altı uygulama gerekebilir.
Postoperatif Opioid Depresyonu: Ameliyat sırasında opioidlerin kullanılmasını takiben opioid depresyonunun kısmi olarak tersine çevrilmesi için genellikle daha küçük dozlarda Kawin Nuotong (nalokson) yeterlidir. Kawin Nuotong (nalokson) dozu hastanın cevabına göre titre edilmelidir. Solunum depresyonunun ilk tersine çevrilmesi için Kawin Nuotong (nalokson), istenen geri dönüş derecesine kadar iki ila üç dakikalık aralıklarla intravenöz olarak 0.1 ila 0.2 mg'lık artışlarla enjekte edilmelidir., önemli ağrı veya rahatsızlık olmadan yeterli havalandırma ve uyanıklık. Gerekli dozdan daha büyük Kawin Nuotong (nalokson), analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine ve kan basıncında artışa neden olabilir. Benzer şekilde, çok hızlı geri dönüş bulantı, kusma, terleme veya dolaşım stresine neden olabilir.
Tekrarlanan Kawin Nuotong (nalokson) dozları, miktara, tipe (yani., kısa veya uzun etkili) ve bir opioidin son uygulamasından bu yana zaman aralığı. İlave kas içi dozların daha uzun süreli bir etki yarattığı gösterilmiştir.
Septik Şok: Septik şok hastalarında optimal Kawin Nuotong (nalokson) dozu veya hipotansiyon tedavisi için tedavi süresi belirlenmemiştir (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ).
Çocuklarda Kullanım
Opioid Doz aşımı - Bilinen veya Şüpheli: Çocuklarda olağan başlangıç dozu, I.V verilen vücut ağırlığı 0.01 mg / kg'dır. Bu doz istenen klinik iyileşme derecesi ile sonuçlanmazsa, daha sonra 0.1 mg / kg vücut ağırlığı dozu uygulanabilir. Bir I.V. uygulama yolu mevcut değildir, Kawin Nuotong (nalokson) I.M. veya S.C. bölünmüş dozlarda. Gerekirse, Kawin Nuotong (nalokson) enjeksiyon için steril su ile seyreltilebilir.
Postoperatif Opioid Depresyonu: Yetişkin Postoperatif Depresyonu altındaki önerileri ve uyarıları izleyin. Solunum depresyonunun ilk tersine çevrilmesi için Kawin Nuotong (nalokson), istenen geri dönüş derecesine kadar iki ila üç dakikalık aralıklarla intravenöz olarak 0.005 mg ila 0.01 mg'lık artışlarla enjekte edilmelidir.
Neonatlarda kullanım
Opioid kaynaklı Depresyon : Olağan başlangıç dozu, I.V., I.M. uygulanan 0.01 mg / kg vücut ağırlığıdır. veya S.C. Bu doz, postoperatif opioid depresyonu için yetişkin uygulama kılavuzlarına uygun olarak tekrarlanabilir.
Kawin Nuotong intravenöz, kas içi veya deri altı enjeksiyon veya intravenöz infüzyon içindir.
İntravenöz infüzyon: Kawin Nuotong, normal salin (% 0.9) veya su veya salin içinde% 5 dekstrozda intravenöz infüzyon için seyreltilebilir: 500 ml'lik bir çözelti içinde 2 mg (2ml 1 mg / 1ml konsantrasyon) Kawin Nuotong ilavesi 4 mikrogram / ml. Karışımlar 12 saat içinde kullanılmalıdır. 12 saat sonra, kullanılmayan solüsyon atılmalıdır. Uygulama oranı, hastanın hem Kawin Nuotong infüzyonuna hem de uygulanan önceki bolus dozlarına verdiği cevaba göre titre edilmelidir.
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Yetişkinler:
Opioid doz aşımı (bilinen veya şüphelenilen)
İntravenöz olarak 400 ila 2000 mikrogram Kawin Nuotong başlangıç dozu uygulanabilir. Solunum fonksiyonunda istenen karşı tedavi ve iyileşme derecesi elde edilmezse, 2 ila 3 dakikalık aralıklarla tekrarlanabilir. 10 mg Kawin Nuotong uygulandıktan sonra herhangi bir yanıt gözlenmezse, opioid kaynaklı veya kısmi opioid kaynaklı toksisite tanısı sorgulanmalıdır. İntravenöz yolla dozlama mümkün değilse kas içi veya deri altı uygulama gerekebilir.
N.B. Bazı opioidlerin etki süresi, Kawin Nuotong'un IV bolusununkinden daha uzun olabilir, örn. dekstropropoksifen (aşırı dozda intihar ile ilişkili olan yaygın olarak reçete edilen analjeziklerde bulunur), dihidrokodin ve metadon. Bu opioidlerden birinin bilindiği veya şüphelenildiği durumlarda, tekrarlanan enjeksiyon olmadan opioide sürekli antagonizm üretmek için bir Kawin Nuotong infüzyonunun kullanılması tavsiye edilir.
Ameliyat Sonrası Kullanım
Kawin Nuotong ameliyat sonrası kullanıldığında, yeterli analjezi korurken optimum solunum yanıtı elde etmek için doz her hasta için titre edilmelidir. İntravenöz 100-200 mikrogram (yaklaşık 1.5-3 mikrogram / kg vücut ağırlığı) dozları genellikle yeterlidir, ancak uygulanan Kawin Nuotong'un her 100 mikrogram artışı arasında tam iki dakikaya izin verilmelidir. Son opioid uygulamasından bu yana geçen aralığa ve miktar ve tipe (yani. kullanılan ilacın uzun veya kısa etkili olması. Alternatif olarak Kawin Nuotong intravenöz infüzyon olarak uygulanabilir (yukarıya bakınız).
Çocuklar
Çocuklarda normal başlangıç dozu, i.v. verilen vücut ağırlığı 10 mikrogram / kg'dır. Bu doz istenen klinik iyileşme derecesi ile sonuçlanmazsa, daha sonra 100 mikrogram / kg vücut ağırlığı dozu uygulanabilir. Kawin Nuotong, yukarıda tarif edildiği gibi infüzyonla gerekli olabilir. Bir i.v. uygulama yolu mümkün değildir, Kawin Nuotong i.m. veya s.c. bölünmüş dozlarda.
Yenidoğan Kullanımı
Kawin Nuotong uygulanmadan önce apneik bebekte yeterli bir hava yolu oluşturulmalıdır. Olağan doz, opioid kaynaklı depresyon içindir, i.v. uygulanan vücut ağırlığı 10 mikrogram / kg'dır., BEN.veya s.c.. Solunum fonksiyonunda istenen karşı tedavi ve iyileşme derecesi elde edilmezse, 2-3 dakikalık aralıklarla tekrarlanabilir. Alternatif olarak, doğumda kas içine 200 mikrogram, yaklaşık 60 mikrogram / kg vücut ağırlığı olan tek bir doz verilebilir.
Bununla birlikte, i.m'den sonra eylem başlangıcının daha yavaş olduğuna dikkat edilmelidir. enjeksiyon. Salin içinde Kawin Nuotong infüzyonu gerektiren yenidoğanlarda, aşırı sodyum alımını önlemek için özen gösterilmelidir.
Yaşlı
Yaşlılarda kullanım için özel bir çalışma yapılmamıştır.
Nalokson intravenöz, kas içi veya deri altı enjeksiyon veya intravenöz infüzyon içindir.
İntravenöz infüzyon: Nalokson, normal salin (% 0.9) veya su veya salin içinde% 5 dekstrozda intravenöz infüzyon için seyreltilebilir: 500 ml'lik her iki çözelti içinde 2 mg (2ml 1 mg / 1ml konsantrasyon) Nalokson ilavesi 4 mikrogram / ml. Karışımlar 12 saat içinde kullanılmalıdır. 12 saat sonra, kullanılmayan solüsyon atılmalıdır. Uygulama oranı, hastanın hem Nalokson infüzyonuna hem de uygulanan önceki bolus dozlarına verdiği cevaba göre titre edilmelidir.
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Yetişkinler:
Opioid doz aşımı (bilinen veya şüphelenilen)
İntravenöz olarak 400 ila 2000 mikrogram Nalokson başlangıç dozu uygulanabilir. Solunum fonksiyonunda istenen karşı tedavi ve iyileşme derecesi elde edilmezse, 2 ila 3 dakikalık aralıklarla tekrarlanabilir. 10 mg Nalokson uygulandıktan sonra herhangi bir yanıt gözlenmezse, opioid kaynaklı veya kısmi opioid kaynaklı toksisite tanısı sorgulanmalıdır. İntravenöz yolla dozlama mümkün değilse kas içi veya deri altı uygulama gerekebilir.
N.B. Bazı opioidlerin etki süresi, bir Nalokson IV bolusununkinden daha uzun olabilir, örn. dekstropropoksifen (aşırı dozda intihar ile ilişkili olan yaygın olarak reçete edilen analjeziklerde bulunur), dihidrokodin ve metadon. Bu opioidlerden birinin bilindiği veya şüphelenildiği durumlarda, tekrarlanan enjeksiyon olmadan opioide sürekli antagonizm üretmek için bir Nalokson infüzyonunun kullanılması tavsiye edilir.
Ameliyat Sonrası Kullanım
Nalokson postoperatif olarak kullanıldığında, yeterli analjezi korurken optimum solunum yanıtı elde etmek için doz her hasta için titre edilmelidir. İntravenöz 100-200 mikrogram (yaklaşık 1.5-3 mikrogram / kg vücut ağırlığı) dozları genellikle yeterlidir, ancak uygulanan her 100 mikrogram artış arasında tam iki dakikaya izin verilmelidir. Son opioid uygulamasından bu yana geçen aralığa ve miktar ve tipe (yani. kullanılan ilacın uzun veya kısa etkili olması. Alternatif olarak Nalokson intravenöz infüzyon olarak uygulanabilir (yukarıya bakınız).
Çocuklar
Çocuklarda normal başlangıç dozu, i.v. verilen vücut ağırlığı 10 mikrogram / kg'dır. Bu doz istenen klinik iyileşme derecesi ile sonuçlanmazsa, daha sonra 100 mikrogram / kg vücut ağırlığı dozu uygulanabilir. Nalokson, yukarıda tarif edildiği gibi infüzyonla gerekli olabilir. Bir i.v. uygulama yolu mümkün değildir, Nalokson i.m. veya s.c. bölünmüş dozlarda.
Yenidoğan Kullanımı
Nalokson uygulanmadan önce apneik bebekte yeterli bir hava yolu oluşturulmalıdır. Olağan doz, opioid kaynaklı depresyon içindir, i.v. uygulanan vücut ağırlığı 10 mikrogram / kg'dır., BEN.veya s.c.. Solunum fonksiyonunda istenen karşı tedavi ve iyileşme derecesi elde edilmezse, 2-3 dakikalık aralıklarla tekrarlanabilir. Alternatif olarak, doğumda kas içine 200 mikrogram, yaklaşık 60 mikrogram / kg vücut ağırlığı olan tek bir doz verilebilir.
Bununla birlikte, i.m'den sonra eylem başlangıcının daha yavaş olduğuna dikkat edilmelidir. enjeksiyon. Salin içinde Nalokson infüzyonu gerektiren yenidoğanlarda, aşırı sodyum alımından kaçınılmalıdır.
Yaşlı
Yaşlılarda kullanım için özel bir çalışma yapılmamıştır.
Önemli Yönetim Talimatları
Kawin Nuotong sadece kas içi ve deri altı kullanım içindir.
Şüpheli opioid doz aşımının tedavisi hastadan başka biri tarafından yapılması gerektiğinden, reçete alıcısına Kawin Nuotong ve Kullanım Talimatları.
Hastaya veya bakıcıya okumasını söyleyin Kullanım Talimatları o zaman Kawin Nuotong için reçete alırlar. Hastaya veya bakıcıya aşağıdaki talimatları vurgulayın:
- Kullanımdan hemen sonra acil tıbbi bakım alın. Çoğu opioidin etki süresi nalokson hidroklorürün süresini aştığından ve şüpheli opioid doz aşımı, denetlenen tıbbi ortamların dışında ortaya çıkabilir, acil acil tıbbi yardım alın, acil durum personeli gelene kadar hastayı sürekli gözetim altında tutun, ve gerektiğinde tekrarlanan Kawin Nuotong dozlarını uygulayın. Kawin Nuotong'un ilk dozunun uygulanmasından sonra şüpheli, potansiyel olarak hayatı tehdit eden opioid acil bir durumda her zaman acil tıbbi yardım alın.
- Acil tıbbi yardım sağlanana kadar ek Kawin Nuotong dozları gerekebilir.
- Kawin Nuotong'u yeniden kullanmaya çalışmayın. Her Kawin Nuotong tek bir doz nalokson içerir.
- Uygulamadan önce Kawin Nuotong'u izleme penceresinden partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak inceleyin. Çözelti berrak ve cam kap hasarsız değilse uygulamayın.
- Kawin Nuotong, cihaz etiketindeki basılı talimatlara veya elektronik ses talimatlarına göre uygulanmalıdır (Kawin Nuotong, enjeksiyonun her adımında kullanıcıya rehberlik etmek için sesli talimatlar sağlayan bir hoparlör içerir). Kawin Nuotong elektronik ses eğitim sistemi düzgün çalışmazsa, Kawin Nuotong etiketindeki basılı talimatlara göre kullanıldığında amaçlanan nalokson hidroklorür dozunu yine de verecektir.
- Kırmızı güvenlik görevlisi çıkarıldıktan sonra, Kawin Nuotong derhal kullanılmalı veya uygun şekilde atılmalıdır. Kırmızı güvenlik koruyucusunu çıkarıldıktan sonra değiştirmeye çalışmayın.
Harekete geçtikten sonra Kawin Nuotong iğneyi kas içine veya deri altına otomatik olarak yerleştirir, nalokson hidroklorür enjeksiyonunu sağlar ve iğneyi tamamen yuvasına geri çeker. Enjeksiyon sonrası, siyah taban yerine kilitlenir, görüntüleme penceresinde kırmızı bir gösterge görünür ve elektronik görsel ve sesli talimatlar Kawin Nuotong'un amaçlanan nalokson hidroklorür dozunu verdiğini ve kullanıcıya acil tıbbi yardım almasını bildirdiğini gösterir.
Dozlama Bilgileri
İlk Dozlama
Yetişkin veya pediatrik hastalara başlangıç Kawin Nuotong dozunu, gerektiğinde giysiler yoluyla uyluğun anterolateral yönüne kas içi veya deri altından uygulayın ve acil tıbbi yardım alın. Kawin Nuotong'u mümkün olduğunca çabuk uygulayın çünkü uzun süreli solunum depresyonu merkezi sinir sistemine veya ölüme neden olabilir.
Dozu Tekrarlayın
Kawin Nuotong'un tekrar dozları için gereklilik, antagonize edilen opioidin miktarına, tipine ve uygulama yoluna bağlıdır.
İstenen yanıt 2 veya 3 dakika sonra elde edilmezse, ek bir Kawin Nuotong dozu uygulanabilir. Hala yanıt yoksa ve ek dozlar mevcutsa, acil tıbbi yardım gelene kadar her 2 ila 3 dakikada bir ek Kawin Nuotong dozları uygulanabilir. Acil tıbbi yardım beklenirken ek destekleyici ve / veya resüsitatif önlemler yardımcı olabilir.
Hasta Kawin Nuotong'a yanıt verirse ve acil yardım gelmeden önce solunum depresyonuna geri dönerse, ek bir Kawin Nuotong dozu uygulanabilir.
Solunum depresyonunun kısmi agonistler veya buprenorfin ve pentazosin gibi karışık agonist / antagonistler tarafından tersine çevrilmesi eksik olabilir ve daha yüksek dozlarda nalokson hidroklorür veya tekrar Kawin Nuotong uygulaması gerektirebilir.
Bir Yaş Üstü Yetişkinlerde ve Pediatrik Hastalarda Dozlama
Hastalara veya bakıcılarına Kawin Nuotong'u yönetmeleri talimatını verin Kullanım Talimatlarıkas içi veya deri altı.
Bir Yaş Altı Pediatrik Hastalarda Dozlama
Bir yaşın altındaki pediatrik hastalarda, bakıcı Kawin Nuotong'u uygularken uyluk kasını sıkıştırmalıdır. Opioid acil durumunun enjeksiyonu ve çözünürlüğü sonrasında enfeksiyon belirtileri için uygulama bölgesini dikkatlice gözlemleyin.
Opioid yoksunluk semptomlarının aniden çökmesini önlemenin tercih edildiği, maternal opioid kullanımına bilinen veya şüphelenilen yenidoğanlarda klinik ortamlar, özellikle doğum sonrası dönem olabilir. Bu ayarlarda, yürürlüğe girmesi için titre edilebilen ve uygun olduğunda ağırlığa göre dozlanabilen alternatif bir nalokson ürünü kullanmayı düşünün.
NARCAN (nalokson) intravenöz, intramüsküler veya subkutan olarak uygulanabilir. En hızlı etki başlangıcı, acil durumlarda önerilen intravenöz uygulama ile elde edilir.
Bazı opioidlerin etki süresi NARCAN (nalokson) süresini aşabileceğinden, hasta sürekli gözetim altında tutulmalıdır. Gerektiğinde tekrarlanan NARCAN (nalokson) dozları uygulanmalıdır.
İntravenöz İnfüzyon
NARCAN (nalokson) normal salin veya% 5 dekstroz çözeltilerinde intravenöz infüzyon için seyreltilebilir. Her iki çözeltiye 500 mL'ye 2 mg NARCAN (nalokson) eklenmesi 0.004 mg / mL'lik bir konsantrasyon sağlar. Karışımlar 24 saat içinde kullanılmalıdır. 24 saat sonra, kullanılmayan kalan karışım atılmalıdır. Uygulama oranı hastanın cevabına göre titre edilmelidir.
NARCAN (nalokson) bisülfit içeren preparatlarla karıştırılmamalıdır, metabisülfit, uzun zincirli veya yüksek molekül ağırlıklı anyonlar, veya alkalin pH değerine sahip herhangi bir çözelti. NARCAN'a hiçbir ilaç veya kimyasal madde eklenmemelidir (nalokson) çözeltinin kimyasal ve fiziksel stabilitesi üzerindeki etkisi ilk olarak belirlenmedikçe.
Genel
Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kap izin verdiğinde uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Yetişkinlerde Kullanım
Opioid Doz aşımı - Bilinen veya Şüpheli: İntravenöz olarak 0.4 mg ila 2 mg NARCAN (nalokson) başlangıç dozu uygulanabilir. Solunum fonksiyonlarında istenen derecede karşı tedavi ve iyileşme elde edilmezse, iki ila üç dakikalık aralıklarla tekrarlanabilir. 10 mg NARCAN (nalokson) uygulandıktan sonra herhangi bir yanıt gözlenmezse, opioid kaynaklı veya kısmi opioid kaynaklı toksisite tanısı sorgulanmalıdır. İntravenöz yol mevcut değilse kas içi veya deri altı uygulama gerekebilir.
Postoperatif Opioid Depresyonu: Ameliyat sırasında opioidlerin kullanılmasını takiben opioid depresyonunun kısmi olarak tersine çevrilmesi için genellikle daha küçük dozlarda NARCAN (nalokson) yeterlidir. NARCAN (nalokson) dozu hastanın cevabına göre titre edilmelidir. Solunum depresyonunun ilk tersine çevrilmesi için, NARCAN (nalokson), istenen geri dönüş derecesine kadar iki ila üç dakikalık aralıklarla intravenöz olarak 0.1 ila 0.2 mg'lık artışlarla enjekte edilmelidir., önemli ağrı veya rahatsızlık olmadan yeterli havalandırma ve uyanıklık. Gerekli dozdan daha büyük NARCAN (nalokson), analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine ve kan basıncında artışa neden olabilir. Benzer şekilde, çok hızlı geri dönüş bulantı, kusma, terleme veya dolaşım stresine neden olabilir.
Miktar, tipe (yani, yani) bağlı olarak bir ila iki saatlik aralıklarla tekrarlı NARCAN (nalokson) dozları gerekebilir., kısa veya uzun etkili) ve bir opioidin son uygulamasından bu yana zaman aralığı. İlave kas içi dozların daha uzun süreli bir etki yarattığı gösterilmiştir.
Septik Şok: Septik şok hastalarında optimal NARCAN (nalokson) dozu veya hipotansiyon tedavisi için tedavi süresi belirlenmemiştir (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ).
Çocuklarda Kullanım
Opioid Doz aşımı - Bilinen veya Şüpheli: Çocuklarda olağan başlangıç dozu, I.V verilen vücut ağırlığı 0.01 mg / kg'dır. Bu doz istenen klinik iyileşme derecesi ile sonuçlanmazsa, daha sonra 0.1 mg / kg vücut ağırlığı dozu uygulanabilir. Bir I.V. uygulama yolu mevcut değildir, NARCAN (nalokson) I.M. veya S.C. bölünmüş dozlarda. Gerekirse, NARCAN (nalokson) enjeksiyon için steril su ile seyreltilebilir.
Postoperatif Opioid Depresyonu: Yetişkin Postoperatif Depresyonu altındaki önerileri ve uyarıları izleyin. Solunum depresyonunun ilk tersine çevrilmesi için, NARCAN (nalokson), istenen geri dönüş derecesine kadar iki ila üç dakikalık aralıklarla intravenöz olarak 0.005 mg ila 0.01 mg'lık artışlarla enjekte edilmelidir.
Neonatlarda kullanım
Opioid kaynaklı Depresyon : Olağan başlangıç dozu, I.V., I.M. uygulanan 0.01 mg / kg vücut ağırlığıdır. veya S.C. Bu doz, postoperatif opioid depresyonu için yetişkin uygulama kılavuzlarına uygun olarak tekrarlanabilir.
Kawin Nuotong (nalokson), nalokson hidroklorür veya Kawin Nuotong'daki (nalokson) diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
İlaca aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalara Kawin Nuotong verilmemelidir.
İlaca aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalara nalokson verilmemelidir.
Kawin Nuotong, nalokson hidroklorür veya diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
NARCAN (nalokson), nalokson hidroklorür veya NARCAN'daki (nalokson) diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
Uyuşturucu bağımlılığı
Kawin Nuotong (nalokson), fiziksel olarak opioidlere bağımlı olduğu bilinen veya şüphelenilen annelerin yenidoğanları da dahil olmak üzere kişilere dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Bu gibi durumlarda, opioid etkilerinin aniden ve tamamen tersine çevrilmesi akut yoksunluk sendromunu hızlandırabilir.
Fiziksel olarak opioidlere bağımlı bir hastada opioid yoksunluğunun belirti ve semptomları şunları içerebilir, ancak bunlarla sınırlı değildir, aşağıdakiler: vücut ağrıları, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, terleme, esneme, mide bulantısı veya kusma, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, titreme veya titreme, karın krampları, zayıflık, ve artan kan basıncı. Yenidoğanda, opioid yoksunluğu şunları da içerebilir: konvülsiyonlar, aşırı ağlama ve hiperaktif refleksler.
Yönetimi tekrarlayın
Kawin Nuotong'a (nalokson) tatmin edici bir şekilde yanıt veren hasta, sürekli gözetim altında tutulmalı ve bazı opioidlerin etki süresi Kawin Nuotong'un (nalokson) dozlarını gerektiği gibi uygulamalıdır, çünkü bazı opioidlerin etki süresi Kawin Nuotong'un (nalokson).
Diğer İlaçlara Bağlı Solunum Depresyonu
Kawin Nuotong (nalokson), opioid olmayan ilaçlara bağlı solunum depresyonuna ve levopropoksifenin neden olduğu akut toksisitenin tedavisinde etkili değildir. Solunum depresyonunun kısmi agonistler veya buprenorfin ve pentazosin gibi karışık agonist / antagonistler tarafından tersine çevrilmesi eksik olabilir veya daha yüksek dozlarda nalokson gerektirebilir. Eksik bir yanıt oluşursa, solunumlara klinik olarak belirtildiği gibi mekanik olarak yardım edilmelidir.
ÖNLEMLER
Genel
Kawin Nuotong'a (nalokson) ek olarak, akut opioid zehirlenmesine karşı koymak için gerektiğinde serbest hava yolunun bakımı, yapay havalandırma, kalp masajı ve vazopresör ajanları gibi diğer resüsitatif önlemler mevcut olmalı ve kullanılmalıdır.
Opioid depresyonunun ani postoperatif tersine çevrilmesi, bulantı, kusma, terleme, muazzamlık, taşikardi, artmış kan basıncı, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durmasına neden olabilir. Postoperatif hastalarda aşırı Kawin Nuotong (nalokson) dozları, analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir (bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ VE YÖNETİM; Yetişkin Postoperatif Opioid Depresyonunda Kullanım)
Postoperatif hastalarda hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve kalp durması vakaları bildirilmiştir. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Bunlar, önceden kardiyovasküler bozuklukları olan veya benzer olumsuz kardiyovasküler etkileri olabilecek başka ilaçlar alan hastalarda meydana gelmiştir. Doğrudan bir neden-sonuç ilişkisi kurulmamış olsa da, Kawin Nuotong (nalokson) önceden var olan kalp hastalığı olan hastalarda veya hipotansiyon, ventriküler taşikardi veya fibrilasyon gibi potansiyel olumsuz kardiyovasküler etkileri olan ilaçlar alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. ve pulmoner ödem. Kawin Nuotong (nalokson) kullanımı ile ilişkili pulmoner ödemin patogenezinin nörojenik pulmoner ödem, yani.merkezi aracılık eden masif katekolamin yanıtı, kan hacminin pulmoner vasküler yatağa dramatik bir şekilde kaymasına ve hidrostatik basınçların artmasına neden olur.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Kawin Nuotong'un (nalokson) kanserojen potansiyelini değerlendirmek için hayvanlarda çalışmalar yapılmamıştır. Kawin Nuotong (nalokson) Ames mutajenitesinde ve in vitro insan lenfosit kromozom sapma testi ancak negatifti in vitro Çin hamster V79 hücre HGPRT mutajenite testi ve in vivo sıçan kemik iliği kromozom sapma çalışması. Farelerde ve sıçanlarda sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda yapılan üreme çalışmaları, 10 mg / gün verilen 50 kg'lık bir insanın dozu (yüzey alanına veya mg / m'ye göre)2), Kawin Nuotong'a (nalokson) bağlı embriyotoksik veya teratojenik etki göstermemiştir.
Gebelikte kullanın
Teratojenik Etkiler: Gebelik Kategorisi C: Farelerde ve sıçanlarda sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda yapılan teratoloji çalışmaları, 10 mg / gün verilen 50 kg'lık bir insanın dozu (yüzey alanına veya mg / m'ye göre)2), Kawin Nuotong'a (nalokson) bağlı embriyotoksik veya teratojenik etki göstermemiştir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, Kawin Nuotong (nalokson) hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Teratojenik Olmayan Etkiler : Kawin Nuotong (nalokson) opioide bağımlı olduğu bilinen veya şüphelenilen hamile bir kadına uygulanmadan önce risk-fayda göz önünde bulundurulmalıdır, çünkü anne bağımlılığına genellikle fetal bağımlılık eşlik edebilir. Nalokson plasentayı geçer ve fetüste ve annede çekilmeyi hızlandırabilir. Doğum sırasında nalokson alan hafif ila orta şiddette hipertansiyonu olan hastalar, şiddetli hipertansiyon oluşabileceğinden dikkatle izlenmelidir.
Çalışma ve Teslimatta Kullanım
Kawin Nuotong'un (nalokson) doğum ve / veya doğum süresini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Bununla birlikte, yayınlanan raporlar doğum sırasında nalokson uygulamasının anne veya yenidoğan durumunu olumsuz etkilemediğini göstermiştir.
Hemşirelik Anneler
Kawin Nuotong'un (nalokson) anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için, emziren bir kadına Kawin Nuotong (nalokson) uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Kawin Nuotong (nalokson hidroklorür enjeksiyonu, USP), opiatların etkilerini tersine çevirmek için çocuklarda ve yenidoğanlarda intravenöz, intramüsküler veya subkütan olarak uygulanabilir. Bununla birlikte, Amerikan Pediatri Akademisi, opiat zehirlenmesinde subkütan veya intramüsküler uygulamayı desteklemez, çünkü emilim düzensiz veya gecikebilir. Afyon intoksik çocuk Kawin Nuotong'a (nalokson) dramatik bir şekilde yanıt verse de, nalokson metabolize olduğu için bir nüksetme meydana gelebileceğinden en az 24 saat dikkatle izlenmelidir.
Kawin Nuotong (nalokson) doğumdan kısa bir süre önce anneye verildiğinde, etkisinin süresi sadece yenidoğan yaşamının ilk iki saati boyunca sürer. Teslimattan sonra gerekirse Kawin Nuotong'un (nalokson) doğrudan yenidoğana uygulanması tercih edilir. Kawin Nuotong'un (nalokson), opioid kullanımı ile ilişkili olmayan intrauterin asfiksi olan yeni doğan bebekte ek bir resüsitasyon yöntemi olarak belirgin bir yararı yoktur.
Pediyatrik Hastalarda ve Septik Şok için Yenidoğanlarda Kullanım: Çocuk hastalarda ve septik şoklu yenidoğanlarda hipotansiyon tedavisinde Kawin Nuotong'un (nalokson) güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Septik şokta iki yenidoğanın bir çalışması pozitif bir baskılayıcı yanıtı bildirmiştir; ancak, bir hasta daha sonra inatçı nöbetlerden sonra öldü.
Geriatrik Kullanım
Kawin Nuotong'un (nalokson) klinik çalışmaları, genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlılar ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, azalmış hepatik, böbrek veya kalp fonksiyonunun ve eşlik eden hastalığın veya diğer ilaç tedavisinin daha sık olduğunu yansıtan dikkatli olmalıdır.
Böbrek Yetmezliği / Başarısızlık
Böbrek yetmezliği / yetmezliği olan hastalarda Kawin Nuotong'un (nalokson) güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Bu hasta popülasyonuna Kawin Nuotong (nalokson) uygulandığında dikkatli olunmalıdır
Karaciğer hastalığı
Karaciğer hastalığı olan hastalarda Kawin Nuotong'un (nalokson) güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Karaciğer hastalığı olan hastalara Kawin Nuotong (nalokson) uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Kawin Nuotong tarafından opioid etkilerinin çok hızlı bir şekilde tersine çevrilmesi, bu hastalarda akut bir yoksunluk sendromunu hızlandırabileceğinden, yüksek dozlarda opioid alan hastalara veya fiziksel olarak opioidlere bağımlı olanlara dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Bu tür hastaların doğum yapan yenidoğanlara Kawin Nuotong verirken de aynı dikkat gösterilmelidir.
Fiziksel olarak opioidlere bağımlı bir hastada opioid yoksunluğunun belirtileri ve semptomları aşağıdakileri içerebilir, ancak bunlarla sınırlı değildir: vücut ağrıları, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, terleme, esneme, bulantı, kusma, sinirlilik , huzursuzluk, sinirlilik, titreme, titreme, karın krampları, halsizlik ve artan kan basıncı. Yenidoğanda opioid yoksunluğu şunları da içerebilir: konvülsiyonlar, aşırı ağlama ve hiperaktif refleksler.
Kawin Nuotong'a tatmin edici bir şekilde yanıt veren hastalar gözlem altında tutulmalıdır. Bazı opioidlerin etki süresi Kawin Nuotong'un süresini aşabileceğinden, tekrarlanan Kawin Nuotong dozları gerekli olabilir.
Kawin Nuotong, opioid olmayan ilaçların neden olduğu solunum depresyonuna karşı etkili değildir. Buprenorfine bağlı solunum depresyonunun tersine çevrilmesi eksik olabilir. Eksik bir yanıt oluşursa, solunum mekanik olarak desteklenmelidir.
Opioid depresyonunun aniden postoperatif olarak tersine çevrilmesi, bulantı, kusma, terleme, muazzamlık, taşikardi, artmış kan basıncı, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durmasına neden olabilir.
Postoperatif hastalarda hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve kalp durması vakaları bildirilmiştir. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Doğrudan bir neden-sonuç ilişkisi kurulmamış olsa da, Kawin Nuotong önceden var olan kalp hastalığı olan hastalarda veya hipotansiyon, ventriküler taşikardi veya fibrilasyon ve pulmoner gibi potansiyel olumsuz kardiyovasküler etkileri olan ilaçlar alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. ödem.
Kawin Nuotong'a ek olarak, akut zehirlenmeye karşı koymak için gerektiğinde serbest hava yolunun bakımı, yapay havalandırma, kalp masajı ve vazopresör ajanları gibi diğer resüsitatif önlemler mevcut olmalı ve kullanılmalıdır.
Böbrek Yetmezliği / Başarısızlık: Böbrek yetmezliği / başarısızlığı olan hastalarda Kawin Nuotong'un güvenliği ve etkinliği klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Bu hasta popülasyonuna Kawin Nuotong uygulandığında dikkatli olunmalı ve hastalar izlenmelidir.
Karaciğer hastalığı: Karaciğer hastalığı olan hastalarda Kawin Nuotong'un güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Karaciğer sirozu olan hastalarda yapılan küçük bir çalışmada, plazma Kawin Nuotong konsantrasyonları karaciğer hastalığı olmayan hastalardan yaklaşık altı kat daha yüksekti. Kawin Nuotong uygulamasının sirozlu bu hastalarda diüretik etkisi vardı. Kawin Nuotong karaciğer hastalığı olan bir hastaya uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Nalokson tarafından opioid etkilerinin çok hızlı bir şekilde tersine çevrilmesi, bu hastalarda akut bir yoksunluk sendromunu hızlandırabileceğinden, yüksek dozlarda opioid alan hastalara veya fiziksel olarak opioidlere bağımlı olanlara dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Bu tür hastaların doğum yapan yenidoğanlara Nalokson verirken de aynı dikkat gösterilmelidir.
Fiziksel olarak opioidlere bağımlı bir hastada opioid yoksunluğunun belirtileri ve semptomları aşağıdakileri içerebilir, ancak bunlarla sınırlı değildir: vücut ağrıları, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, terleme, esneme, bulantı, kusma, sinirlilik , huzursuzluk, sinirlilik, titreme, titreme, karın krampları, halsizlik ve artan kan basıncı. Yenidoğanda opioid yoksunluğu şunları da içerebilir: konvülsiyonlar, aşırı ağlama ve hiperaktif refleksler.
Nalokson'a tatmin edici bir şekilde yanıt veren hastalar gözlem altında tutulmalıdır. Bazı opioidlerin etki süresi Naloksonun süresini aşabileceğinden, tekrarlanan Nalokson dozları gerekli olabilir.
Nalokson, opioid olmayan ilaçların neden olduğu solunum depresyonuna karşı etkili değildir. Buprenorfine bağlı solunum depresyonunun tersine çevrilmesi eksik olabilir. Eksik bir yanıt oluşursa, solunum mekanik olarak desteklenmelidir.
Opioid depresyonunun aniden postoperatif olarak tersine çevrilmesi, bulantı, kusma, terleme, muazzamlık, taşikardi, artmış kan basıncı, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durmasına neden olabilir.
Postoperatif hastalarda hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve kalp durması vakaları bildirilmiştir. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Doğrudan bir neden-sonuç ilişkisi kurulmamış olsa da, Nalokson önceden var olan kalp hastalığı olan hastalarda veya hipotansiyon, ventriküler taşikardi veya fibrilasyon ve pulmoner ödem gibi potansiyel olumsuz kardiyovasküler etkileri olan ilaçlar alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Nalokson'a ek olarak, akut zehirlenmeye karşı koymak için gerektiğinde serbest hava yolunun bakımı, yapay havalandırma, kalp masajı ve vazopresör ajanları gibi diğer resüsitatif önlemler mevcut olmalı ve kullanılmalıdır.
Böbrek Yetmezliği / Başarısızlık: Böbrek yetmezliği / başarısızlığı olan hastalarda Nalokson'un güvenliği ve etkinliği klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Dikkat gösterilmeli ve bu hasta popülasyonuna Nalokson uygulandığında hastalar izlenmelidir.
Karaciğer hastalığı: İyi kontrol edilen klinik çalışmalarda karaciğer hastalığı olan hastalarda Nalokson'un güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Karaciğer sirozu olan hastalarda yapılan küçük bir çalışmada, plazma nalokson konsantrasyonları karaciğer hastalığı olmayan hastalara göre yaklaşık altı kat daha yüksekti. Nalokson uygulamasının sirozlu bu hastalarda diüretik etkisi vardı. Karaciğer hastalığı olan bir hastaya Nalokson uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
UYARILAR
Bir parçası olarak dahil "KORUMALAR" Bölüm
ÖNLEMLER
Tekrarlayan Solunum ve Merkezi Sinir Sistemi Depresyonu Riski
Çoğu opioidin etki süresi, Kawin Nuotong'un süresini aşabilir ve semptomlarda ilk iyileşmeden sonra solunum ve / veya merkezi sinir sistemi depresyonunun geri dönmesine neden olabilir. Bu nedenle, ilk Kawin Nuotong dozunu verdikten hemen sonra acil tıbbi yardım almak gerekir. Hastayı sürekli gözetim altında tutun ve gerektiğinde ek dozlarda Kawin Nuotong uygulayın. Acil tıbbi yardım beklenirken ek destekleyici ve / veya resüsitatif önlemler yardımcı olabilir.
Kısmi Agonistler veya Karışık Agonist / Antigonistler ile Sınırlı Etkinlik Riski
Solunum depresyonunun kısmi agonistler veya buprenorfin ve pentazosin gibi karışık agonist / antagonistler tarafından tersine çevrilmesi eksik olabilir. Buprenorfini antagonize etmek için daha büyük veya tekrarlanan nalokson hidroklorür dozları gerekebilir, çünkü ikincisi yavaş bağlanma hızı ve daha sonra opioid reseptöründen yavaş ayrışma nedeniyle uzun bir etki süresine sahiptir. Buprenorfin antagonizmi, ters etkilerin kademeli olarak başlaması ve normal olarak uzun süreli solunum depresyonunun azalmış etki süresi ile karakterizedir.
Şiddetli Opioid Yoksunluğunun Yağışlanması
Opioide bağımlı hastalarda Kawin Nuotong kullanımı, aşağıdaki belirti ve semptomlarla karakterize akut bir yoksunluk sendromunu çökeltebilir: vücut ağrıları, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, terleme, esneme, mide bulantısı veya kusma, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, titreme veya titreme, karın krampları, zayıflık, ve artan kan basıncı. Yenidoğanlarda, opioid yoksunluğu tanınmazsa ve uygun şekilde tedavi edilmezse hayatı tehdit edebilir ve aşağıdaki belirti ve semptomları içerebilir: konvülsiyonlar, aşırı ağlama ve hiperaktif refleksler. Opioid yoksunluğunun belirti ve semptomlarının gelişimi için hastaları izleyin.
Nalokson hidroklorür kullanıldıktan sonra opioid depresyonunun aniden postoperatif olarak tersine çevrilmesi bulantı, kusma, terleme, muazzamlık, taşikardi, hipotansiyon, hipertansiyon, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve kalp durmasına neden olabilir. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Bu olaylar öncelikle önceden kardiyovasküler bozuklukları olan veya benzer olumsuz kardiyovasküler etkileri olabilecek başka ilaçlar alan hastalarda meydana gelmiştir. Doğrudan bir neden-sonuç ilişkisi kurulmamış olsa da, nalokson hidroklorür kullanıldıktan sonra, önceden var olan kalp hastalığı olan hastaları veya hipotansiyon, ventriküler taşikardi veya fibrilasyon ve pulmoner ödem için potansiyel olumsuz kardiyovasküler etkileri olan ilaçları uygun bir sağlık hizmetinde alan hastaları izleyin. ayarı. Nalokson hidroklorür kullanımı ile ilişkili pulmoner ödemin patogenezinin nörojenik pulmoner ödem, yani.merkezi aracılık eden masif katekolamin yanıtı, kan hacminin pulmoner vasküler yatağa dramatik bir şekilde kaymasına ve hidrostatik basınçların artmasına neden olur.
Hasta Danışmanlığı Bilgileri
Hasta ve aile üyelerine veya bakıcılara FDA onaylı okumalarını tavsiye edin hasta etiketleme (Hasta Bilgileri ve Kullanım Talimatları).
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına:
- Kawin Nuotong'u alır almaz kartonda bulunan aşağıdaki bilgilere aşina olun:
- Kawin Nuotong Kullanım Talimatları
- Kawin Nuotong Kullanım Talimatları için Eğitmen
- Kawin Nuotong için eğitmen
- Kawin Nuotong'un renk şemasını ve Kawin Nuotong Eğiticisini etiketleyen cihaza aşina olun
- Kawin Nuotong'un 2 mg dozaj formu mavi ve mordur.
- Kawin Nuotong Eğitmeni siyah beyazdır.
- Kawin Nuotong'a ihtiyaç duyulmadan önce Eğitmeni kullanarak pratik yapın.
- Her Kawin Nuotong sadece bir kez kullanılabilir; ancak Kawin Nuotong Eğitmeni eğitim amacıyla yeniden kullanılabilir ve kırmızı güvenlik görevlisi çıkarılabilir ve değiştirilebilir.
- Kawin Nuotong ve Kawin Nuotong Eğitmeni elektronik ses eğitim sistemini içerir.
- Hastaların ve bakıcıların Kawin Nuotong Eğitmeni'ni tanıması ve okuması önerilir Kullanım Talimatları; bununla birlikte, eğitimsiz bakıcılar veya aile üyeleri, kesin acil tıbbi bakımı beklerken şüpheli opioid doz aşımı sırasında Kawin Nuotong'u kullanmaya çalışmalıdır.
Opioid Doz aşımının tanınması
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına, Kawin Nuotong'un kullanılmasını gerektiren opioid doz aşımının belirti ve semptomlarını nasıl tanıyacaklarını söyleyin:
- Aşırı uyku hali - bir hastayı sözlü olarak veya sert bir sternal ovma üzerine uyandırma yeteneği.
- Solunum problemleri - bu yavaş veya sığ nefes almaktan uyanamayan bir hastada nefes almamaya kadar değişebilir.
- Uyku hali ve solunum problemlerine eşlik edebilecek diğer belirti ve semptomlar şunlardır:
- Son derece küçük öğrenciler (gözün renkli kısmının ortasındaki siyah daire) bazen “pinpoint öğrencileri” olarak adlandırılır.”
- Yavaş kalp atışı ve / veya düşük tansiyon.
Tekrarlayan Solunum ve Merkezi Sinir Sistemi Depresyonu Riski
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına, çoğu opioidin etki süresi Kawin Nuotong'un süresini aşabileceğinden, ilk Kawin Nuotong dozundan sonra acil acil tıbbi yardım almaları ve hastayı sürekli gözetim altında tutmaları gerektiğini söyleyin.
Kısmi Agonistler veya Karışık Agonist / Antigonistler İçin / İle Sınırlı Etkinlik
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına, kısmi agonistlerin veya buprenorfin ve pentazosin gibi karışık agonist / antagonistlerin neden olduğu solunum depresyonunun tersine çevrilmesinin eksik olabileceğini ve daha yüksek dozlarda nalokson hidroklorür veya tekrar Kawin Nuotong uygulaması gerektirebileceğini söyleyin.
Şiddetli Opioid Yoksunluğunun Yağışlanması
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına, opioide bağımlı hastalarda Kawin Nuotong kullanımının, aşağıdaki belirti ve semptomlarla karakterize akut bir yoksunluk sendromunu çökeltebileceğini söyleyin: vücut ağrıları, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, terleme, esneme, mide bulantısı veya kusma, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, titreme veya titreme, karın krampları, zayıflık, ve artan kan basıncı. Yenidoğanlarda, opioid yoksunluğu tanınmazsa ve uygun şekilde tedavi edilmezse hayatı tehdit edebilir ve aşağıdaki belirti ve semptomları içerebilir: konvülsiyonlar, aşırı ağlama ve hiperaktif refleksler.
Yönetim Talimatları
Hastalara ve aile üyelerine veya bakıcılarına aşağıdaki önemli bilgiler hakkında bilgi verin:
- Kişiler ciddi opioid doz aşımını tedavi etmek için kasıtlı veya yanlışlıkla bir opioide maruz kalabildiklerinde Kawin Nuotong'un mevcut olduğundan emin olun (ör., opioid acil durumlar).
- Bir hasta tepkisizse ve şüphe duysa bile opioid aşırı dozdan şüpheleniliyorsa Kawin Nuotong'u mümkün olduğunca çabuk uygulayın, çünkü uzun süreli solunum depresyonu merkezi sinir sistemine veya ölüme zarar verebilir. Kawin Nuotong acil tıbbi bakımın yerine geçmez.
- Kawin Nuotong kullanıcı tarafından çalıştırılır ve giysiler yoluyla uygulanabilir [ör., pantolon, kot pantolon vb.] gerekirse.
- Uyluğun anterolateral yönüne basarken Kawin Nuotong'u enjekte edin. 1 yaşından küçük pediatrik hastalarda Kawin Nuotong uygulanırken uyluk kasını sıkıştırın.
- Harekete geçtikten sonra Kawin Nuotong iğneyi kas içine veya deri altına otomatik olarak sokar, naloksonu verir ve iğneyi tamamen yuvasına geri çeker. İğne enjeksiyondan önce, enjeksiyon sırasında veya enjeksiyondan sonra görünmez.
- Her Kawin Nuotong sadece bir kez kullanılabilir.
- Kawin Nuotong'daki elektronik ses eğitim sistemi düzgün çalışmazsa, Kawin Nuotong, etiketindeki basılı talimatlara göre kullanıldığında amaçlanan nalokson hidroklorür dozunu yine de verecektir.
- Elektronik ses talimatları Kawin Nuotong'u etkinleştirmekten bağımsızdır ve enjeksiyon işleminde bir sonraki adıma geçmeden önce ses talimatlarının tamamlanmasını beklemek gerekli değildir.
- Enjeksiyondan sonra, siyah taban yerine kilitlenir, görüntüleme penceresinde kırmızı bir gösterge görünür ve elektronik görsel ve sesli talimatlar Kawin Nuotong'un amaçlanan nalokson hidroklorür dozunu verdiğini gösterir.
- Kawin Nuotong’un kırmızı güvenlik görevlisi hiçbir koşulda değiştirilmemelidir. Ancak, Eğitmen yeniden kullanım için tasarlanmıştır ve kırmızı güvenlik görevlisi çıkarılabilir ve değiştirilebilir.
- Nalokson çözeltisini görüntüleme penceresinden periyodik olarak görsel olarak inceleyin. Çözelti renksiz, bulanık veya katı parçacıklar içeriyorsa, yeni bir Kawin Nuotong ile değiştirin.
- Son kullanma tarihinden önce Kawin Nuotong'u değiştirin.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Karsinogenez
Naloksonun kanserojen potansiyelini değerlendirmek için uzun süreli hayvan çalışmaları tamamlanmamıştır.
Mutajenez
Nalokson, Ames mutajenitesinde ve in vitro insan lenfosit kromozom sapma testinde zayıf pozitifti, ancak in vitro Çin hamster V79 hücre HGPRT mutajenite testinde ve in vivo sıçan kemik iliği kromozom sapma çalışmasında negatifti.
Doğurganlığın Bozukluğu
Farelerde ve sıçanlarda sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda yapılan üreme çalışmaları, 10 mg / gün verilen 50 kg'lık bir insanın dozu (yüzey alanına veya mg / m'ye göre)2), nalokson hidroklorürün doğurganlık üzerinde olumsuz bir etkisi olmadığını göstermiştir.
Belirli Popülasyonlarda Kullanın
Gebelik
Risk Özeti
Gebe kadınlarda nalokson kullanımına ilişkin sınırlı veri, ilaca bağlı bir riski bilgilendirmek için yeterli değildir. Bununla birlikte, nalokson kullanan opioide bağımlı annenin fetusu için riskler vardır. Hayvan üreme çalışmalarında, organogenez döneminde nalokson hidroklorür ile tedavi edilen farelerde ve sıçanlarda sırasıyla 4 kez ve 8 kez eşdeğer dozlarda embriyotoksik veya teratojenik etki gözlenmemiştir, 10 mg verilen 50 kg'lık bir insanın dozu.
Belirtilen popülasyon için büyük doğum kusurları ve düşüklerin tahmini arka plan riski bilinmemektedir. Tüm gebeliklerin doğum kusuru, kaybı veya diğer olumsuz sonuçları vardır. ABD genel popülasyonunda, klinik olarak tanınan gebeliklerde majör doğum kusurları ve düşüklükle ilgili tahmini arka plan riski sırasıyla% 2 ila% 4 ve% 15 ila% 20'dir.
Klinik Düşünceler
Fetal / Yenidoğan advers reaksiyonları
Nalokson hidroklorür plasentayı geçer ve fetüste ve opioide bağımlı annede çekilmeyi hızlandırabilir. Kawin Nuotong kullanıldıktan sonra fetus sıkıntı belirtileri açısından değerlendirilmelidir. Fetus ve anne stabilize olana kadar dikkatli bir izleme gereklidir.
Veri
Hayvan Verileri
Nalokson hidroklorür, organogenez sırasında farelere ve sıçanlara sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda, 50 kg'lık bir insana verilen 10 mg / gün dozu (vücut yüzey alanına veya mg / m'ye dayanıldığında) uygulandı2). Bu çalışmalar, nalokson hidroklorüre bağlı embriyotoksik veya teratojenik etki göstermemiştir.
Emzirme
Risk Özeti
Anne sütünde nalokson varlığı veya naloksonun emzirilen bebek veya süt üretimi üzerindeki etkileri hakkında bilgi yoktur. Emziren annelerdeki çalışmalar, naloksonun prolaktin veya oksitosin hormon seviyelerini etkilemediğini göstermiştir. Nalokson minimal oral olarak biyoyararlanabilir. Emzirmenin gelişimsel ve sağlık yararları, annenin Kawin Nuotong'a olan klinik ihtiyacı ve Kawin Nuotong'dan veya altta yatan anne durumundan emzirilen bebek üzerindeki olası olumsuz etkilerle birlikte düşünülmelidir.
Pediatrik Kullanım
Kawin Nuotong'un güvenliği ve etkinliği (kas içi ve deri altı kullanımı için), bilinen veya şüphelenilen opioid doz aşımının acil tedavisi için her yaştan pediatrik hastalarda belirlenmiştir. Tüm pediatrik hastalarda nalokson hidroklorür kullanımı, başka bir nalokson hidroklorür enjekte edilebilir ürünün güvenli ve etkili kullanımından elde edilen kanıtlarla birlikte yetişkin biyoeşdeğerlik çalışmaları ile desteklenmektedir. Kawin Nuotong için hiçbir pediatrik çalışma yapılmamıştır.
Pediyatrik hastalarda subkütan veya intramüsküler uygulamayı takiben nalokson hidroklorürün emilmesi düzensiz veya gecikebilir. Opiat intoksik pediatrik hasta nalokson hidroklorür enjeksiyonuna uygun şekilde yanıt verdiğinde bile, nalokson metabolize olduğu için bir nüksetme meydana gelebileceğinden en az 24 saat dikkatle izlenmelidir.
Opioide bağımlı pediatrik hastalarda (neonatlar dahil), nalokson hidroklorür uygulaması, akut opioid yoksunluk sendromunu çökerten opioid etkilerinin aniden ve tamamen tersine çevrilmesine neden olabilir. Opioid yoksunluk semptomlarının aniden çökmesini önlemenin tercih edildiği, maternal opioid kullanımına bilinen veya şüphelenilen yenidoğanlarda klinik ortamlar, özellikle doğum sonrası dönem olabilir. Yetişkinlerde akut opioid çekilmesinin aksine, nöbet olarak ortaya çıkan yenidoğanlarda akut opioid yoksunluğu, tanınmazsa ve uygun şekilde tedavi edilmezse hayatı tehdit edebilir. Yenidoğanlarda görülen diğer belirti ve semptomlar arasında aşırı ağlama ve hiperaktif refleksler bulunabilir. Akut opioid yoksunluğu semptomlarının aniden çökmesini önlemenin tercih edilebileceği bu ayarlarda, ağırlığa göre dozlanabilen ve etki etmek için titre edilebilen alternatif bir nalokson hidroklorür ürünü kullanmayı düşünün..
Bir yaşın altındaki pediatrik hastalarda, bakıcı Kawin Nuotong'u uygularken uyluk kasını sıkıştırmalıdır. Artık iğne parçaları, enfeksiyon belirtileri veya her ikisi için uygulama bölgesini dikkatlice gözlemleyin..
Geriatrik Kullanım
Geriatrik hastalar daha fazla karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavisi sıklığına sahiptir. Bu nedenle, bu hastalarda naloksonun sistemik maruziyeti daha yüksek olabilir.
Nalokson hidroklorürün klinik çalışmaları, genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlılar ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır.
UYARILAR
Uyuşturucu bağımlılığı
NARCAN (nalokson), fiziksel olarak opioidlere bağımlı olduğu bilinen veya şüphelenilen annelerin yenidoğanları da dahil olmak üzere kişilere dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Bu gibi durumlarda, opioid etkilerinin aniden ve tamamen tersine çevrilmesi akut yoksunluk sendromunu hızlandırabilir.
Fiziksel olarak opioidlere bağımlı bir hastada opioid yoksunluğunun belirti ve semptomları şunları içerebilir, ancak bunlarla sınırlı değildir, aşağıdakiler: vücut ağrıları, ishal, taşikardi, ateş, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, terleme, esneme, mide bulantısı veya kusma, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, titreme veya titreme, karın krampları, zayıflık, ve artan kan basıncı. Yenidoğanda, opioid yoksunluğu şunları da içerebilir: konvülsiyonlar, aşırı ağlama ve hiperaktif refleksler.
Yönetimi tekrarlayın
NARCAN'a (nalokson) tatmin edici bir şekilde yanıt veren hasta, sürekli gözetim altında tutulmalı ve bazı opioidlerin etki süresi NARCAN (nalokson) dozunu aşabileceğinden, gerektiğinde tekrarlanan NARCAN (nalokson) dozları uygulanmalıdır.
Diğer İlaçlara Bağlı Solunum Depresyonu
NARCAN (nalokson), opioid olmayan ilaçlara bağlı solunum depresyonuna ve levopropoksifenin neden olduğu akut toksisitenin tedavisinde etkili değildir. Solunum depresyonunun kısmi agonistler veya buprenorfin ve pentazosin gibi karışık agonist / antagonistler tarafından tersine çevrilmesi eksik olabilir veya daha yüksek dozlarda nalokson gerektirebilir. Eksik bir yanıt oluşursa, solunumlara klinik olarak belirtildiği gibi mekanik olarak yardım edilmelidir.
ÖNLEMLER
Genel
NARCAN'a (nalokson) ek olarak, akut opioid zehirlenmesine karşı koymak için gerektiğinde serbest hava yolunun bakımı, yapay havalandırma, kalp masajı ve vazopresör ajanları gibi diğer resüsitatif önlemler mevcut olmalı ve kullanılmalıdır.
Opioid depresyonunun ani postoperatif tersine çevrilmesi, bulantı, kusma, terleme, muazzamlık, taşikardi, artmış kan basıncı, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durmasına neden olabilir. Postoperatif hastalarda aşırı dozlarda NARCAN (nalokson), analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir (bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ VE YÖNETİM; Yetişkin Postoperatif Opioid Depresyonunda Kullanım)
Postoperatif hastalarda hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve kalp durması vakaları bildirilmiştir. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Bunlar, önceden kardiyovasküler bozuklukları olan veya benzer olumsuz kardiyovasküler etkileri olabilecek başka ilaçlar alan hastalarda meydana gelmiştir. Doğrudan bir neden-sonuç ilişkisi kurulmamış olsa da, NARCAN (nalokson) önceden var olan kalp hastalığı olan hastalarda veya hipotansiyon, ventriküler taşikardi veya fibrilasyon gibi potansiyel olumsuz kardiyovasküler etkileri olan ilaçlar alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. ve pulmoner ödem. NARCAN (nalokson) kullanımı ile ilişkili pulmoner ödemin patogenezinin nörojenik pulmoner ödem, yani.merkezi aracılık eden masif katekolamin yanıtı, kan hacminin pulmoner vasküler yatağa dramatik bir şekilde kaymasına ve hidrostatik basınçların artmasına neden olur.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
NARCAN'ın (nalokson) kanserojen potansiyelini değerlendirmek için hayvanlarda çalışmalar yapılmamıştır. NARCAN (nalokson) Ames mutajenitesinde ve içinde zayıf pozitifti in vitro insan lenfosit kromozom sapma testi ancak negatifti in vitro Çin hamster V79 hücre HGPRT mutajenite testi ve in vivo sıçan kemik iliği kromozom sapma çalışması. Farelerde ve sıçanlarda sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda yapılan üreme çalışmaları, 10 mg / gün verilen 50 kg'lık bir insanın dozu (yüzey alanına veya mg / m'ye göre)2), NARCAN'a (nalokson) bağlı embriyotoksik veya teratojenik etki göstermemiştir.
Gebelikte kullanın
Teratojenik Etkiler: Gebelik Kategorisi C: Farelerde ve sıçanlarda sırasıyla 4 kez ve 8 kez dozlarda yapılan teratoloji çalışmaları, 10 mg / gün verilen 50 kg'lık bir insanın dozu (yüzey alanına veya mg / m'ye göre)2), NARCAN'a (nalokson) bağlı embriyotoksik veya teratojenik etki göstermemiştir. Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen bir çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan tepkisini öngörmediğinden, NARCAN (nalokson) hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.
Teratojenik Olmayan Etkiler : Maternal bağımlılığa sıklıkla fetal bağımlılık eşlik edebileceğinden, opioide bağımlı olduğu bilinen veya şüphelenilen hamile bir kadına NARCAN (nalokson) uygulanmadan önce risk-yarar dikkate alınmalıdır. Nalokson plasentayı geçer ve fetüste ve annede çekilmeyi hızlandırabilir. Doğum sırasında nalokson alan hafif ila orta şiddette hipertansiyonu olan hastalar, şiddetli hipertansiyon oluşabileceğinden dikkatle izlenmelidir.
Çalışma ve Teslimatta Kullanım
NARCAN'ın (nalokson) doğum ve / veya doğum süresini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Bununla birlikte, yayınlanan raporlar doğum sırasında nalokson uygulamasının anne veya yenidoğan durumunu olumsuz etkilemediğini göstermiştir.
Hemşirelik Anneler
NARCAN'ın (nalokson) anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için, emziren bir kadına NARCAN (nalokson) uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
NARCAN (nalokson hidroklorür enjeksiyonu, USP), opiatların etkilerini tersine çevirmek için çocuklarda ve yenidoğanlarda intravenöz, kas içi veya deri altı olarak uygulanabilir. Bununla birlikte, Amerikan Pediatri Akademisi, opiat zehirlenmesinde subkütan veya intramüsküler uygulamayı desteklemez, çünkü emilim düzensiz veya gecikebilir. Afyon intoksik çocuk NARCAN'a (nalokson) dramatik bir şekilde yanıt verse de, nalokson metabolize olduğu için bir nüksetme meydana gelebileceğinden en az 24 saat dikkatle izlenmelidir.
Doğumdan kısa bir süre önce anneye NARCAN (nalokson) verildiğinde, etkisinin süresi sadece yenidoğan yaşamının ilk iki saati boyunca sürer. Doğumdan sonra gerekirse NARCAN'ın (nalokson) doğrudan yenidoğana uygulanması tercih edilir. NARCAN (nalokson), opioid kullanımı ile ilişkili olmayan intrauterin asfiksi olan yeni doğan bebekte ek bir resüsitasyon yöntemi olarak belirgin bir fayda sağlamaz.
Pediyatrik Hastalarda ve Septik Şok için Yenidoğanlarda Kullanım: Pediatrik hastalarda ve septik şoklu yenidoğanlarda hipotansiyon tedavisinde NARCAN'ın (nalokson) güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Septik şokta iki yenidoğanın bir çalışması pozitif bir baskılayıcı yanıtı bildirmiştir; ancak, bir hasta daha sonra inatçı nöbetlerden sonra öldü.
Geriatrik Kullanım
NARCAN (nalokson) klinik çalışmaları, genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlılar ve genç hastalar arasındaki yanıtlardaki farklılıkları tanımlamamıştır. Genel olarak, yaşlı bir hasta için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, azalmış hepatik, böbrek veya kalp fonksiyonunun ve eşlik eden hastalığın veya diğer ilaç tedavisinin daha sık olduğunu yansıtan dikkatli olmalıdır.
Böbrek Yetmezliği / Başarısızlık
Böbrek yetmezliği / yetmezliği olan hastalarda NARCAN'ın (nalokson) güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Bu hasta popülasyonuna NARCAN (nalokson) uygulandığında dikkatli olunmalıdır
Karaciğer hastalığı
Karaciğer hastalığı olan hastalarda NARCAN'ın (nalokson) güvenliği ve etkinliği iyi kontrol edilen klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Karaciğer hastalığı olan hastalara NARCAN (nalokson) uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Postoperatif
Aşağıdaki advers olaylar postoperatif hastalarda Kawin Nuotong (nalokson) kullanımı ile ilişkilendirilmiştir: hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmoner ödem ve kalp durması. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Postoperatif hastalarda aşırı Kawin Nuotong (nalokson) dozları, analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir (bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ VE YÖNETİM; Yetişkin Postoperatif Opioid Depresyonunda KullanımOpioid Depresyonu
Opioid depresyonunun aniden tersine çevrilmesi, bulantı, kusma, terleme, taşikardi, artmış kan basıncı, muazzamlık, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durmasına neden olabilir (bkz ÖNLEMLER).
Opioid Bağımlılığı
Fiziksel olarak opioidlere bağımlı kişilerde opioid etkilerinin aniden tersine çevrilmesi, aşağıdakileri içerebilecek bir akut yoksunluk sendromunu hızlandırabilir, ancak bunlarla sınırlı değildir, aşağıdaki belirti ve semptomlar: vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, esneme, zayıflık, titreme veya titreme, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, ishal, mide bulantısı veya kusma, karın krampları, artan kan basıncı, taşikardi. Yenidoğanda opioid yoksunluğu şunları da içerebilir: konvülsiyonlar; aşırı ağlama; hiperaktif refleksler (bkz UYARILAR).
Kawin Nuotong'un (nalokson) postoperatif kullanımı ile ilişkili advers olaylar organ sistemine göre ve aşağıdaki sıklık sırasına göre listelenmiştir:
Kardiyak Bozukluklar: pulmoner ödem, kalp durması veya başarısızlığı, taşikardi, ventriküler fibrilasyon ve ventriküler taşikardi. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir.
Gastrointestinal Hastalıklar : kusma, bulantı
Sinir Sistemi Bozuklukları : konvülsiyonlar, parestezi, büyük mal konvülsiyonu
Psikiyatrik Bozukluklar: ajitasyon, halüsinasyon, muazzamlık
Solunum Torasik ve Mediastinal Bozukluklar: dispne, solunum depresyonu, hipoksi
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları: spesifik olmayan enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, terleme
Vasküler Bozukluklar : hipertansiyon, hipotansiyon, sıcak basması veya kızarma.
Ayrıca bakınız ÖNLEMLER ve DOZAJ VE YÖNETİM; Yetişkinlerde Kullanım; Postoperatif Opioid Depresyonu.
Uyuşturucu Kullanımı ve Bağımlılığı
Kawin Nuotong (nalokson) bir opioid antagonistidir. Kawin Nuotong (nalokson) kullanımı ile ilişkili fiziksel bağımlılık bildirilmemiştir. Kawin Nuotong'un (nalokson) opioid antagonist etkisine toleransın oluştuğu bilinmemektedir.
Postoperatif: Aşağıdaki yan etkiler postoperatif hastalarda Kawin Nuotong kullanımı ile ilişkilendirilmiştir: hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmoner ödem ve kalp durması. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Postoperatif hastalarda aşırı Kawin Nuotong dozları, analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir.
Opioid Depresyonu : Opioid depresyonunun aniden tersine çevrilmesi, bulantı, kusma, terleme, taşikardi, artmış kan basıncı, muazzamlık, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durmasına neden olabilir (bkz Özel Uyarılar).
Opioid Bağımlılığı : Fiziksel olarak opioidlere bağımlı kişilerde opioid etkilerinin aniden tersine çevrilmesi, aşağıdakileri içerebilecek bir akut yoksunluk sendromunu hızlandırabilir, ancak aşağıdaki belirti ve semptomlarla sınırlı değildir: vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, esneme, zayıflık, titriyor, titriyor, sinirlilik, huzursuzluk, sinirlilik, ishal, mide bulantısı, kusma, karın krampları, artan kan basıncı ve taşikardi. Yenidoğanda opioid yoksunluğu konvülsiyonlar, aşırı ağlama ve hiperaktif refleksleri de içerebilir (bkz Özel Uyarılar).
Kawin Nuotong kullanımı ile ajitasyon ve paresteziler nadiren bildirilmiştir.
Postoperatif: Aşağıdaki yan etkiler postoperatif hastalarda Nalokson kullanımı ile ilişkilendirilmiştir: hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmoner ödem ve kalp durması. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Postoperatif hastalarda aşırı dozda Nalokson, analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir.
Opioid Depresyonu : Opioid depresyonunun aniden tersine çevrilmesi, bulantı, kusma, terleme, taşikardi, artmış kan basıncı, muazzamlık, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durmasına neden olabilir (bkz Özel Uyarılar).
Opioid Bağımlılığı : Fiziksel olarak opioidlere bağımlı kişilerde opioid etkilerinin aniden tersine çevrilmesi, aşağıdakileri içerebilecek bir akut yoksunluk sendromunu hızlandırabilir, ancak aşağıdaki belirti ve semptomlarla sınırlı değildir: vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, esneme, zayıflık, titriyor, titriyor, sinirlilik, huzursuzluk, sinirlilik, ishal, mide bulantısı, kusma, karın krampları, artan kan basıncı ve taşikardi. Yenidoğanda opioid yoksunluğu konvülsiyonlar, aşırı ağlama ve hiperaktif refleksleri de içerebilir (bkz Özel Uyarılar).
Nalokson kullanımı ile ajitasyon ve paresteziler nadiren bildirilmiştir.
Aşağıdaki ciddi advers reaksiyonlar etiketlemenin başka bir yerinde tartışılmaktadır:
- Şiddetli Opioid Yoksunluğunun Yağışlanması
Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
Kawin Nuotong klinik çalışmalarında aşağıdaki advers reaksiyonlar gözlenmiştir. 0.4 mg Kawin Nuotong, 0.8 mg Kawin Nuotong (iki 0.4 mg Kawin Nuotong) veya 2 mg Kawin Nuotong'a maruz kalan toplam 54 sağlıklı yetişkin denek ile yapılan iki farmakokinetik çalışmada, birden fazla denekte meydana gelen advers reaksiyonlar baş dönmesi ve enjeksiyon bölgesi eritemidir. .
Ameliyat sonrası ortamda nalokson hidroklorürün onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar tespit edilmiştir. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalmayla nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir: Hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmoner ödem ve kalp durması. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Ameliyat sonrası hastalarda aşırı dozda nalokson hidroklorür, analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine neden olmuş ve ajitasyona neden olmuştur.
Kawin Nuotong'un pazarlama sonrası kullanımında bildirilen diğer olaylar arasında ajitasyon, yönelim bozukluğu, karışıklık ve öfke sayılabilir.
Fiziksel olarak opioidlere bağımlı olan kişilerde opioid etkilerinin aniden tersine çevrilmesi akut yoksunluk sendromunu hızlandırmıştır. Belirti ve semptomlar şunları içerir: vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, esneme, halsizlik, titreme veya titreme, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, ishal, bulantı veya kusma, karın krampları, artmış kan basıncı, taşikardi. Yenidoğanda, opioid yoksunluk belirtileri ve semptomları da şunları içerir: konvülsiyonlar, aşırı ağlama, hiperaktif refleksler.
Postoperatif
Aşağıdaki advers olaylar postoperatif hastalarda NARCAN (nalokson) kullanımı ile ilişkilendirilmiştir: hipotansiyon, hipertansiyon, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, dispne, pulmoner ödem ve kalp durması. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir. Postoperatif hastalarda aşırı dozlarda NARCAN (nalokson), analjezinin önemli ölçüde tersine çevrilmesine neden olabilir ve ajitasyona neden olabilir (bkz ÖNLEMLER ve DOZAJ VE YÖNETİM; Yetişkin Postoperatif Opioid Depresyonunda KullanımOpioid Depresyonu
Opioid depresyonunun aniden tersine çevrilmesi, bulantı, kusma, terleme, taşikardi, artmış kan basıncı, muazzamlık, nöbetler, ventriküler taşikardi ve fibrilasyon, pulmoner ödem ve ölümle sonuçlanabilecek kalp durmasına neden olabilir (bkz ÖNLEMLER).
Opioid Bağımlılığı
Fiziksel olarak opioidlere bağımlı kişilerde opioid etkilerinin aniden tersine çevrilmesi, aşağıdakileri içerebilecek bir akut yoksunluk sendromunu hızlandırabilir, ancak bunlarla sınırlı değildir, aşağıdaki belirti ve semptomlar: vücut ağrıları, ateş, terleme, burun akıntısı, hapşırma, piloereksiyon, esneme, zayıflık, titreme veya titreme, sinirlilik, huzursuzluk veya sinirlilik, ishal, mide bulantısı veya kusma, karın krampları, artan kan basıncı, taşikardi. Yenidoğanda opioid yoksunluğu şunları da içerebilir: konvülsiyonlar; aşırı ağlama; hiperaktif refleksler (bkz UYARILAR).
NARCAN'ın (nalokson) postoperatif kullanımı ile ilişkili advers olaylar organ sistemine göre ve aşağıdaki sıklık sırasına göre listelenir:
Kardiyak Bozukluklar: pulmoner ödem, kalp durması veya başarısızlığı, taşikardi, ventriküler fibrilasyon ve ventriküler taşikardi. Ölüm, koma ve ensefalopati bu olayların sekelleri olarak bildirilmiştir.
Gastrointestinal Hastalıklar : kusma, bulantı
Sinir Sistemi Bozuklukları : konvülsiyonlar, parestezi, büyük mal konvülsiyonu
Psikiyatrik Bozukluklar: ajitasyon, halüsinasyon, muazzamlık
Solunum Torasik ve Mediastinal Bozukluklar: dispne, solunum depresyonu, hipoksi
Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları: spesifik olmayan enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, terleme
Vasküler Bozukluklar : hipertansiyon, hipotansiyon, sıcak basması veya kızarma.
Ayrıca bakınız ÖNLEMLER ve DOZAJ VE YÖNETİM; Yetişkinlerde Kullanım; Postoperatif Opioid Depresyonu.
Uyuşturucu Kullanımı ve Bağımlılığı
NARCAN (nalokson) bir opioid antagonistidir. NARCAN (nalokson) kullanımı ile ilişkili fiziksel bağımlılık bildirilmemiştir. NARCAN'ın (nalokson) opioid antagonist etkisine toleransın oluştuğu bilinmemektedir.
İnsanlarda Kawin Nuotong (nalokson) doz aşımı ile sınırlı klinik deneyim vardır.
Yetişkin Hastalar
Küçük bir çalışmada, 24 mg / 70 kg alan gönüllüler toksisite göstermemiştir.
Başka bir çalışmada, akut inme geçiren 36 hastaya 4 mg / kg (10 mg / m) yükleme dozu verildi2/ dak) Kawin Nuotong (nalokson) ve ardından 24 saat boyunca hemen 2 mg / kg / saat. Yirmi üç hastada nalokson kullanımı ile ilişkili advers olaylar yaşandı ve yan etkiler nedeniyle yedi hastada nalokson kesildi. En ciddi advers olaylar şunlardır: nöbetler (2 hasta), şiddetli hipertansiyon (1) ve hipotansiyon ve / veya bradikardi (3).
Normal deneklerde 2 mg / kg'lık dozlarda, sinirlilik, anksiyete, gerginlik, şüphe, üzüntü, konsantre olma zorluğu ve iştahsızlık gibi bilişsel bozukluk ve davranışsal semptomlar bildirilmiştir. Ayrıca baş dönmesi, ağırlık, terleme, bulantı ve karın ağrısı gibi somatik semptomlar da bildirilmiştir. Tam bilgi mevcut olmasa da, davranışsal semptomların genellikle 2-3 gün devam ettiği bildirilmiştir.
Pediatrik Hastalar
Atropin sülfat ile aşırı dozda difenoksilat hidroklorürün ardından çocuklara 11 doz 0.2 mg nalokson (2.2 mg) uygulanmıştır. Pediatrik raporlar, atropin sülfat ile difenoksilat hidroklorür ile aşırı dozun ardından solunum depresyonunun tedavisi için yanlışlıkla 20 mg nalokson dozu alan 2-1 / 2 yaşındaki bir çocuğu içerir. Çocuk iyi cevap verdi ve olumsuz sekeller olmadan iyileşti. Ayrıca, 12 saatlik bir süre boyunca 11 doz alan ve olumsuz sekel içermeyen 4-1 / 2 yaşındaki bir çocuğun raporu da vardır.
Hasta yönetimi
Kawin Nuotong (nalokson) doz aşımı yaşayan hastalar, yakından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
İnsanlarda Kawin Nuotong doz aşımı ile sınırlı klinik deneyim vardır.
Yetişkin Hastalar: Bir çalışmada, 24 mg / 70 kg'lık tek bir subkütan doz alan gönüllüler ve morfine bağımlı denekler toksisite göstermemiştir.
Başka bir çalışmada, akut inme geçiren 36 hastaya 4 mg / kg (10 mg / m) yükleme dozu verildi2/ dak) Kawin Nuotong'un ardından 24 saat boyunca hemen 2 mg / kg / saat gelir. Ciddi advers olaylarla ilgili birkaç rapor vardı: nöbetler (2 hasta), şiddetli hipertansiyon (1) ve hipotansiyon ve / veya bradikardi (3).
Normal deneklerde 2 mg / kg'lık dozlarda hafıza bozukluğu bildirilmiştir.
Pediyatrik Hastalar: Atropin sülfat ile aşırı dozda difenoksilat hidroklorürün ardından çocuklara 11 doz 0.2 mg Kawin Nuotong (2.2 mg) uygulanmıştır. Pediatrik raporlar, yanlışlıkla 20 mg Kawin Nuotong dozu alan 2 yaşında bir çocuk ve her ikisi de olumsuz sekelleri olmayan 12 saatlik bir süre boyunca 11 doz alan 4 yaşında bir çocuğu içerir.
Hasta yönetimi: Kawin Nuotong doz aşımı yaşayan hastalar, yakından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
İnsanlarda Nalokson doz aşımı ile sınırlı klinik deneyim vardır.
Yetişkin Hastalar: Bir çalışmada, 24 mg / 70 kg'lık tek bir subkütan doz alan gönüllüler ve morfine bağımlı denekler toksisite göstermemiştir.
Başka bir çalışmada, akut inme geçiren 36 hastaya 4 mg / kg (10 mg / m) yükleme dozu verildi2/ dak) Nalokson ve ardından 24 saat boyunca hemen 2 mg / kg / saat gelir. Ciddi advers olaylarla ilgili birkaç rapor vardı: nöbetler (2 hasta), şiddetli hipertansiyon (1) ve hipotansiyon ve / veya bradikardi (3).
Normal deneklerde 2 mg / kg'lık dozlarda hafıza bozukluğu bildirilmiştir.
Pediyatrik Hastalar: Atropin sülfat ile aşırı dozda difenoksilat hidroklorürün ardından çocuklara 11 doz 0.2 mg nalokson (2.2 mg) uygulanmıştır. Pediatrik raporlar, yanlışlıkla 20 mg nalokson dozu alan 2 yaşında bir çocuk ve 12 saatlik bir süre boyunca 11 doz alan ve her ikisi de olumsuz sekelleri olmayan 4½ yaşında bir çocuğu içerir.
Hasta yönetimi: Nalokson doz aşımı yaşayan hastalar, yakından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
Bilgi Verilmedi
İnsanlarda NARCAN (nalokson) doz aşımı ile sınırlı klinik deneyim vardır.
Yetişkin Hastalar
Küçük bir çalışmada, 24 mg / 70 kg alan gönüllüler toksisite göstermemiştir.
Başka bir çalışmada, akut inme geçiren 36 hastaya 4 mg / kg (10 mg / m) yükleme dozu verildi2/ dak) NARCAN (nalokson) ve ardından 24 saat boyunca hemen 2 mg / kg / saat. Yirmi üç hastada nalokson kullanımı ile ilişkili advers olaylar yaşandı ve yan etkiler nedeniyle yedi hastada nalokson kesildi. En ciddi advers olaylar şunlardır: nöbetler (2 hasta), şiddetli hipertansiyon (1) ve hipotansiyon ve / veya bradikardi (3).
Normal deneklerde 2 mg / kg'lık dozlarda, sinirlilik, anksiyete, gerginlik, şüphe, üzüntü, konsantre olma zorluğu ve iştahsızlık gibi bilişsel bozukluk ve davranışsal semptomlar bildirilmiştir. Ayrıca baş dönmesi, ağırlık, terleme, bulantı ve karın ağrısı gibi somatik semptomlar da bildirilmiştir. Tam bilgi mevcut olmasa da, davranışsal semptomların genellikle 2-3 gün devam ettiği bildirilmiştir.
Pediatrik Hastalar
Atropin sülfat ile aşırı dozda difenoksilat hidroklorürün ardından çocuklara 11 doz 0.2 mg nalokson (2.2 mg) uygulanmıştır. Pediatrik raporlar, atropin sülfat ile difenoksilat hidroklorür ile aşırı dozun ardından solunum depresyonunun tedavisi için yanlışlıkla 20 mg nalokson dozu alan 2-1 / 2 yaşındaki bir çocuğu içerir. Çocuk iyi cevap verdi ve olumsuz sekeller olmadan iyileşti. Ayrıca, 12 saatlik bir süre boyunca 11 doz alan ve olumsuz sekel içermeyen 4-1 / 2 yaşındaki bir çocuğun raporu da vardır.
Hasta yönetimi
NARCAN (nalokson) doz aşımı yaşayan hastalar, yakından denetlenen bir ortamda semptomatik olarak tedavi edilmelidir. Doktorlar en güncel hasta yönetimi bilgileri için bir zehir kontrol merkezine başvurmalıdır.
Kawin Nuotong, µ, δ ve Îo-opioid reseptörlerinin rekabetçi bir antagonistidir. Kawin Nuotong en çok reseptörde güçlüdür. Kendi başına verilen Kawin Nuotong çok az etki yaratıyor. Bununla birlikte, daha yüksek dozlarda verilirse, morfin ve pentazosin ve nalorfin dahil diğer opioidlerin etkisini hızla tersine çevirir. Kawin Nuotong'un normal koşullarda ağrı eşiği üzerinde çok az etkisi vardır, ancak endojen opioidlerin üretildiği stresli koşullarda hiperaljeziye neden olur. Kawin Nuotong ayrıca opioid peptitlerin salınımı ile ilişkili akupunktur analjezisini de inhibe eder. Kawin Nuotong ayrıca PAG (periaktütal gri madde) stimülasyonu ile üretilen analjezi önler. PAG ağrı iletiminde bir etki alanıdır. Kawin Nuotong intravenöz olarak verilir ve etkileri hemen üretilir. Karaciğer tarafından hızla metabolize edilir ve etkisi sadece 1-2 saat sürer, bu da çoğu morfin benzeri ilaçlardan çok daha kısadır. Bu nedenle tekrar tekrar verilmesi gerekebilir.
Nalokson, µ, δ ve Îo-opioid reseptörlerinin rekabetçi bir antagonistidir. Nalokson en çok reseptörde güçlüdür. Kendi başına verilen nalokson çok az etki üretir. Bununla birlikte, daha yüksek dozlarda verilirse, morfin ve pentazosin ve nalorfin dahil diğer opioidlerin etkisini hızla tersine çevirir. Naloksonun normal koşullarda ağrı eşiği üzerinde çok az etkisi vardır, ancak endojen opioidlerin üretildiği stresli koşullarda hiperaljeziye neden olur. Nalokson ayrıca opioid peptitlerin salınımı ile ilişkili akupunktur analjezisini inhibe eder. Nalokson ayrıca PAG (periaktütal gri madde) stimülasyonu ile üretilen analjezi de önler. PAG ağrı iletiminde bir etki alanıdır. Nalokson intravenöz olarak verilir ve etkileri hemen üretilir. Karaciğer tarafından hızla metabolize edilir ve etkisi sadece 1-2 saat sürer, bu da çoğu morfin benzeri ilaçlardan çok daha kısadır. Bu nedenle tekrar tekrar verilmesi gerekebilir.
Nalokson hidroklorür intravenöz olarak uygulandığında, etki başlangıcı genellikle iki dakika içinde belirgindir. Etki başlama süresi, subkütan veya intramüsküler uygulama yollarına kıyasla intravenöz için daha kısadır.
Etki süresi, nalokson hidroklorürün dozuna ve uygulama yoluna bağlıdır.
Kawin Nuotong oral uygulamayı takiben hızla emilir, ancak yüksek sistemik metabolizma bu rotayı güvenilmez hale getirir. Kawin Nuotong oldukça lipitte çözünür ve bu nedenle 5.1 kg'lık bir dağılım hacmi ile vücutta hızla dağıtılır -1 Beyin, böbrek, akciğer, kalp ve iskelet kasında yüksek konsantrasyonlar görülür. Beyin / serum oranının 1.5-4.6 olduğu, morfinin yaklaşık 15 katı olduğu tahmin edilmektedir. Merkezi sinir sistemindeki Kawin Nuotong seviyeleri, hızlı yeniden dağıtım gerçekleştikçe kısa ömürlüdür ve bu kısa etki süresini açıklayabilir. Kawin Nuotong'un yaklaşık% 50'si plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlıdır. Plazma yarılanma ömrü 1-2 saattir. Kawin Nuotong karaciğere ulaştığında, geniş biyotransformasyona uğrar, ilacın neredeyse hiçbiri değişmeden atılır. Metabolitler büyük ölçüde idrarla atılır, dozun% 70'i 72 saat boyunca geri kazanılabilir. Yenidoğanda, azalmış hepatik metabolizma nedeniyle eliminasyon yarılanma ömrü uzar.
Nalokson oral uygulamayı takiben hızla emilir, ancak yüksek sistemik metabolizma bu rotayı güvenilmez hale getirir. Nalokson oldukça lipitte çözünür ve bu nedenle 5.1 kg'lık bir dağılım hacmi ile vücutta hızla dağıtılır -1 Beyin, böbrek, akciğer, kalp ve iskelet kasında yüksek konsantrasyonlar görülür. Beyin / serum oranının 1.5-4.6 olduğu, morfinin yaklaşık 15 katı olduğu tahmin edilmektedir. Merkezi sinir sistemindeki nalokson seviyeleri, hızlı yeniden dağıtım gerçekleştikçe kısa ömürlüdür ve bu kısa etki süresini açıklayabilir. Naloksonun yaklaşık% 50'si plazma proteinlerine, özellikle albümine bağlanır. Plazma yarılanma ömrü 1-2 saattir. Nalokson karaciğere ulaştığında, geniş biyotransformasyona uğrar, ilacın neredeyse hiçbiri değişmeden atılır. Metabolitler büyük ölçüde idrarla atılır, dozun% 70'i 72 saat boyunca geri kazanılabilir. Yenidoğanda, azalmış hepatik metabolizma nedeniyle eliminasyon yarılanma ömrü uzar.
SPC'nin diğer bölümlerinde zaten yer alanlara ek olarak, reçete yazan ile ilgili klinik öncesi veri yoktur
Kawin Nuotong Hidroklorür infüzyonlarının bisülfit, metabisülfit, uzun zincirli veya yüksek moleküler ağırlıklı anyonlar içeren preparatlar veya alkalin pH'lı çözeltiler ile karıştırılmaması önerilir (Martindale, 1996).
Kawin Nuotong infüzyonlarının bisülfit, metabisülfit, uzun zincirli veya yüksek moleküler ağırlıklı anyonlar içeren preparatlar veya alkalin pH'lı çözeltiler ile karıştırılmaması önerilir (Martindale, 1996).
Bir kez kullanın ve kalan çözeltileri atın.