Advertisements

Tilidin AL comp.

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tilidin AL comp.

Advertisements
Advertisements

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Tilidin AL comp. hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Tilidin Hidroklorür, Nalokson Hidroklorür
Form Oral tabletler (uzatılmış salımlı formlar dahil), Oral çözelti
Farmakolojik Sınıf Opioid analjezik, Kombinasyon ilaç (N02AX)
Temel Kullanım Orta ila şiddetli ağrının yönetimi
Köken Sentetik

Tilidin AL comp. Hangi Tür Bir İlaçtır?

Tilidin AL comp., orta ila şiddetli ağrının tedavisi için kullanılan sentetik bir opioid analjeziktir. Bu preparat, tek bir formülasyon içinde iki ayrı etken maddeyi bir arada bulunduran sabit doz kombinasyon ürünüdür —bu da "comp." (kombinasyon) kısaltmasının kaynağıdır. İlaç, merkezi sinir sistemindeki spesifik reseptörler üzerinde etkili olan opioidlerin geniş farmakolojik sınıfına aittir. Ağız yoluyla (oral) uygulanan bu ilaç, tabletler (uzatılmış salımlı formlar gibi) ve oral çözelti dahil olmak üzere çeşitli oral dozaj formlarında mevcuttur. Klinik analizler, Tilidin/Nalokson kombinasyonunun kronik ağrı yönetimindeki etkinliğini teyit etmekte, kalıcı ağrı çeken hastalar için önemli bir analjezik seçenek olarak rolünü vurgulamaktadır. Tilidin AL comp., bu özel kombinasyonun sıklıkla reçete edildiği Almanya pazarında geniş çapta tanınan bir markadır.

Tilidin ve Nalokson Bileşimini Anlamak

Preparatın yapısı, iki temel etken maddesi olan Tilidin Hidroklorür ve Nalokson Hidroklorür tarafından belirlenir. Analjeziyi sağlayan temel madde olan Tilidin, karaciğerde metabolik olarak daha güçlü bir bileşik olan Nortilidin'e dönüştürülerek tedavi edici etkisini gösteren bir ön ilaç (prodrug) olarak işlev görür. Buna karşılık Nalokson, ağrı kesici bir rolü olmayan bir opioid antagonistidir. Bu eşsiz bileşim, kötüye kullanımı engellemeye yönelik bir mekanizma içerir; ilaç ağız yoluyla doğru bir şekilde alındığında, Nalokson büyük ölçüde inaktive olur ve Tilidin bileşeninin etkili ağrı kesici sağlamasına olanak tanır. Özellikle antagonist Nalokson'un dahil edilmesi, bu kombinasyon ürününü basit, tek etken maddeli Tilidin formülasyonlarından ayıran ayırt edici bir özelliktir.

Advertisements

Tilidin AL comp. ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Tilidin/Nalokson kombinasyon ürününün, tamamen resmi düzenleyici belgelere dayanarak belirlenen advers reaksiyonlarını ve güvenlik özelliklerini özetlemektedir.


Sıklıklarına Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Güvenlik profili, resmi sıklıklarına göre kategorize edilmiş etkilerle tanımlanır. Çok Yaygın (ge 1/10) reaksiyonlar arasında bulantı, baş dönmesi ve somnolans (uyuşukluk) yer alır. Yaygın (ge 1/100 ila <1/10) olarak sınıflandırılan reaksiyonlar ise kusma, ishal, karın ağrısı, baş ağrısı, anksiyete, uykusuzluk, yorgunluk ve aşırı terleme (hiperhidroz) içerir. Bu advers reaksiyonlar öncelikle Sinir Sistemi Bozuklukları ve Gastrointestinal Bozukluklar başlıkları altında gruplanmıştır.


Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Bir opioid analjezik olarak, ilaç etiketi ciddi güvenlik endişelerini, özellikle Solunum Depresyonu riskini ve İlaç Bağımlılığı gelişimi riskini vurgulamaktadır. Opioid antagonisti olan naloksonun formülasyona dahil edilmesi, yanlış kullanımın Şiddetli Opioid Yoksunluk Sendromunu tetikleyebileceği anlamına gelir. İlacın kullanımı, ciddi karaciğer yetmezliği olan kişilerde ve akut alkol zehirlenmesi vakalarında Kontrendikedir (yasaktır). Ayrıca böbrek yetmezliği olan hastalar için de resmi olarak dikkatli olunması gerektiği not edilmiştir.


Zamana Bağlı Örüntüler

Baş dönmesi ve uyuşukluk gibi temel yaygın advers reaksiyonların görülme sıklığının, tedavinin başlangıcında ve doz ayarlama dönemlerinde en sık olduğu resmi olarak belirtilmiştir. Bu bulgu, düzenleyici belgelerde açıkça ifade edilen, ilaca maruz kalmanın zamana bağlı önemli bir örüntüsünü ortaya koymaktadır.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstemelisiniz?

Düzenleyici Odak Resmi Belgeleme
Belgelenmiş Belirtiler Doz aşımı, şiddetli uyku hali, bilinç kaybı ve hayatı tehdit eden solunum depresyonu (tehlikeli derecede yavaş veya sığ nefes alma) ile karakterizedir.
Ciddi Sonuçlar Riskler arasında ventilasyon depresyonu ve konvülsiyonlar (kasılmalar) yer alır. Aşırı doz durumlarında nalokson bileşeninin ciddi toksisiteyi önleyemediği resmi olarak belgelenmiştir.
Antidot Tedavisi Resmi antidot nalokson'dur. Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve solunum depresyonunu tersine çevirmek için kullanılır ve tekrarlanan dozlar gerekebilir.

Acil Tıbbi Bakım Gereksinimleri

Özellikle tepkisizlik veya solunum durması gibi ciddi toksisite belirtileri mevcutsa, doz aşımı şüphesi üzerine derhal acil tıbbi yardım istenmesi kesinlikle gereklidir. Düzenleyici kurumlar, acil servislerle hemen iletişime geçilmesini zorunlu kılmaktadır. Tedavi, antidot uygulamasının yanı sıra mide yıkaması gibi prosedürel adımları da içeren semptomatik ve destekleyici olarak sınıflandırılır. Başlangıç tedavisini takiben hasta, opioid bileşeninin etkisinin antidotun etkisinden daha uzun sürebilmesi nedeniyle, nükseden toksisite riskini yönetmek için en az dört saat boyunca yakından izlenmelidir. Bu izleme, toksisitenin tekrar etme riskini yönetmek açısından kritik öneme sahiptir.

Advertisements

Tilidin AL comp.’in terapötik kullanımları

Bu ilaç, şiddetli ve zorlu ağrı deneyimleyen hastalar için destekleyici semptomatik yönetim sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu kombinasyonun terapötik kullanımı, şiddetli ağrının yönetim hedefleriyle uyumludur. İlaç, rahatsızlık semptomlarının uzun süreli semptomatik destek gerektirecek kadar şiddetli olduğu durumlarda, özellikle semptom yoğunluğu nedeniyle ek destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğunda kullanılmaktadır.


İlaç, yoğun, kalıcı fiziksel rahatsızlık ve kronik ağrı sendromları ile karakterize durumlarda önem taşır. Başlıca klinik senaryolarda uygulanmaktadır; bunlar arasında ameliyat sonrası postoperatif iyileşme yönetimi, kronik non-malign (iyi huylu) ağrının desteklenmesi ve tümöre bağlı ağrı için palyatif bakımda yardım sağlanması yer alır.

Temel faydası, sürekli semptomatik zorluğa odaklanarak genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunmasıdır. Bir hastanın bakış açısını yansıtan ifade şöyledir: “...ek semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan durumlarda faydalıdır.”

Hızlı Bilgi: Şiddetli Ağrıya Rahatlama
İlaç, semptomların orta ila şiddetli yoğunluk aralığında olduğu durumlarda uygulanır ve ek semptomatik destek gerektiğinde yoğun bedensel (somatik) ve kalıcı ağrı için kullanılır.
Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Tilidin AL comp. kimlerin kullanabileceği ve kimlerin kullanamayacağı ile ilgili net kısıtlamalar, öncelikle mutlak kontrendikasyonlar ve popülasyona özgü sınırlamalar aracılığıyla resmi düzenleyici belgelerde tanımlanmıştır. İlacın kullanımı, 14 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler için endikedir.

Uygunluk Sınıflandırması Nüfus Kuralı (Düzenleyici Esas)
Mutlak Kontrendikasyon (Kesinlikle Yasak) Yerleşik opioid bağımlılığı olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır; bu, Nalokson bileşeninin akut yoksunluk sendromunu tetikleyebilmesinden kaynaklanır. Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'lar) ile birlikte veya bunların kesilmesinden sonraki 14 gün içinde, ayrıca akut zehirlenme (alkol, hipnotikler vb.) vakalarında kullanımı yasaktır.
Başlıca Kısıtlamalar İlaç, ciddi karaciğer yetmezliğinde genellikle kontrendikedir ve ciddi böbrek yetmezliği (örneğin kreatinin klirensi <10 ml/dakika) olan hastalar için tavsiye edilmez.
Yaşa Bağlı Hariç Tutma Yetersiz klinik veri nedeniyle 14 yaşın altındaki çocuklar için kullanımı tavsiye edilmez veya kontrendikedir.
Fizyolojik Durum Gebelik sırasında kullanımı genellikle tavsiye edilmez. Aktif maddenin anne sütüne geçmesi nedeniyle laktasyon (emzirme) sırasında kullanımı kontrendikedir (kesinlikle yasaktır).

Düzenleyici profil, kullanım riskinin kabul edilemez olduğu veya güvenlik verilerinin yetersiz olduğu grupları sınıflandırarak bu sınırlamaları oluşturur. Aynı zamanda artmış intrakraniyal basınç veya bilinç bozuklukları gibi durumları olan hastalar için özel dikkat ve uyarılarda bulunulmaktadır.

Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Tilidin AL comp., tilidin (bir opioid analjezik) ve nalokson (bir opioid antagonist) içerir ve diğer çeşitli ilaçlarla etkileşime girerek artan risklere veya etkinliğin değişmesine neden olabilir. Bu nedenle, kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli, reçetesiz ve bitkisel takviyeler hakkında doktorunuzu veya eczacınızı her zaman bilgilendirmeniz önemlidir.

Dikkatle Kullanılması Gereken İlaçlar

  • Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Depresanları: MSS'yi deprese eden (baskılayan) ilaçlarla (örneğin alkol, sedatifler /benzodiazepinler/, uyku hapları, diğer opioidler ve bazı antidepresanlar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) eş zamanlı kullanım, ekleyici etkilere yol açabilir. Bu durum, ciddi sedasyon, solunum depresyonu (yavaşlamış veya sığ nefes alma), koma ve potansiyel olarak ölüm riskini önemli ölçüde artırır. Bu kombinasyondan kaçınılmalı veya dikkatli doz ayarlaması ve yakın tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır.
  • Serotonerjik İlaçlar: Serotonin aktivitesini artıran ilaçlarla, örneğin Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI'lar), Serotonin-Norepinefrin Geri Alım İnhibitörleri (SNRI'lar) ve Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'lar) ile birlikte uygulama, serotonin sendromu riskini yükseltebilir. Bu durum, zihinsel durum değişiklikleri, hipertermi (aşırı vücut ısısı) ve nöromüsküler anormallikler ile karakterize, potansiyel olarak hayatı tehdit eden bir tablodur. MAOI'ların Tilidin AL comp.'a başlanmadan en az 14 gün önce kesilmesi gerekmektedir.
  • Sitokrom P450 Enzim İnhibitörleri/İndükleyicileri: Tilidin, karaciğerde başta CYP3A4 ve CYP2C19 olmak üzere enzimler tarafından metabolize edilir. Bu enzimleri inhibe eden (engelleyen) ilaçlar (örneğin bazı antifungal veya makrolid antibiyotikler), aktif tilidin metabolitinin konsantrasyonunu artırabilir; bu da solunum depresyonu dahil olmak üzere ilacın etkilerini ve yan etkilerini potansiyel olarak şiddetlendirebilir. Aksine, enzim indükleyicileri ise aktif metabolitin konsantrasyonunu azaltarak analjezik etkinliğin düşmesine yol açabilir. Gerekli doz ayarlamaları konusunda sağlık uzmanınıza danışmanız tavsiye edilir.
Advertisements

Etki mekanizması

Tilidin AL comp., iki bileşeni aracılığıyla işlev görür. Birincil madde olan Tilidin, karaciğerde hızla biyolojik olarak aktif formu olan nortilidin'e metabolize edilen bir ön ilaçtır (prodrug). Nortilidin, ağırlıklı olarak merkezi sinir sisteminde bulunan G-proteinine bağlı bir reseptör (GPCR) olan mü-opioid reseptöründe agonist (uyarıcı) olarak hareket eder. Mü-opioid reseptör agonizması, nihayetinde nöronları hiperpolarize eden bir hücre içi kaskadı başlatır. Bu durum, ağrı yolları boyunca yükselen nosiseptif (ağrı) iletiminin engellenmesine yol açar. İkinci bileşen olan Nalokson ise, aynı mü-opioid reseptöründe rekabetçi bir antagonisttir (engelleyicidir). Kombinasyonun tasarımı, ürün uygulandığında Nalokson'un reseptör antagonizmasını kullanarak genel sistemik mü-opioid etkisini modüle etme (düzenleme) avantajını kullanır.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Talimat Haritası: Tilidin AL comp. Nasıl Kullanılır — Resmi Uygulama Kılavuzları

Özellik Kılavuz/Kural (Kesinlikle Prospektüse Dayalı)
Uygulama yolu Oral (ağız yoluyla). Bu yol, ilacın sabit kombinasyon yapısı için kritik bir öneme sahiptir.
Dozaj şeması (düzenleyici kaynaklarda belirtildiği gibi) Dozaj, genellikle oral çözelti ile başlanarak bireysel titrasyonla belirlenir. Uzatılmış salımlı tabletler 50 mg, 100 mg ve 200 mg Tilidin eşdeğeri gibi çeşitli güçlerde mevcuttur.
Yemeklerle ilişkisi Resmi reçeteleme bilgileri, alımın genel olarak yemeklerden bağımsız olduğunu göstermektedir.
Hazırlık gereksinimleri Uzatılmış salımlı tabletlerin uzun süreli salım özelliklerini ve kötüye kullanımı önleme sisteminin bütünlüğünü korumak için bütün olarak yutulması zorunludur.
Yaş/Özel durum kuralları (Hepatik Bozukluk) Ciddi karaciğer yetmezliği vakalarında uygulama sorgulanmalıdır, çünkü karaciğerin fonksiyonu Tilidin'i aktif bileşiğe dönüştürmek ve Nalokson'u yeterince inaktive etmek için gereklidir.
Unutulan doz kuralları Üst düzey düzenleyici özetlerde unutulan bir doza ilişkin özel rehberlik evrensel olarak standartlaştırılmamıştır; hastalara reçete edilen programa devam etmeleri tavsiye edilir.
Özel prosedürel koşullar Opioid yoksunluk yönetimine yönelik düzenleyici gerekliliklerle uyum sağlamak için tedavinin sonlandırılması sırasında ilaç aşamalı olarak azaltılmalıdır.

Talimat Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma Açıklama
Uygulama yöntemi tipi Oral (hem sıvı çözelti hem de katı tabletler kullanılarak).
Sıklık örüntüsü Bölünmüş kullanım (uzatılmış salımlı tabletler için tipik olarak günde iki kez).
Düzenleyici dayanak Başlıca Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve ulusal reçeteleme bilgilerine dayanmaktadır.
Kullanım-bağlam kısıtlamaları Doz ayarlamaları, bireysel analjezik yanıta ve metabolik fonksiyona göre yapılır.

Sonuç Yapısal Prosedür

Resmi adım sırası:

  • Doz titrasyonuna olanak sağlamak için tedavi oral yolla başlatılır.
  • Belirlenen doza, genellikle sabit günde iki kez bir programla uygulanan uzatılmış salımlı tabletler aracılığıyla devam edilir (idame).
  • Uygun salım kinetiğini sağlamak için uzatılmış salımlı tabletler bütün olarak yutulur.
  • Tedavinin kesilmesi, aşamalı doz azaltma prosedürünü içermelidir.

Genel kullanım protokolüyle bağlantı (2–4 cümle):

Resmi kullanım protokolü, esnek formlar kullanılarak bireysel doz titrasyonu gerekliliği ve ardından uzatılmış salımlı tabletlerle sabit, günde iki kez bir programla idame üzerine yapılandırılmıştır. Zorunlu oral uygulama, kombinasyon ürününün amaçlandığı gibi çalışmasını sağlayan merkezi bir talimattır, aynı zamanda karaciğer yetmezliği için yapılan ayarlamalar da doğru kullanım için kritik kısıtlamalar olarak kabul edilir.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Klinik Çalışmalara Genel Bakış

Klinik Çalışmaların Özeti

Araştırmacılar, İlaç X'i Durum A'nın semptomları ile ilişkili olarak incelemişlerdir. Yapılan çalışmalardan biri, İlaç X'i piyasada bulunan önde gelen reçetesiz bir rakip ürünle karşılaştırmıştır. Çalışmalar, İlaç X'in uygulamasını takiben alevlenmelerin süresi ve şiddeti ile ilgili sonuçları araştırmıştır.

Klinik çalışmalar, yetişkin hastalarda güvenlik profilini incelemiştir, ancak önceden var olan kalp rahatsızlıkları olan bireyler genellikle çalışmalardan hariç tutulmuş veya özel güvenlik takibine alınmıştır.


Araştırılan Mekanizma ve Semptom Değerlendirmesi

Çalışmalar, İlaç X'teki bileşen kombinasyonunun uygulanmasının ardından semptom şiddetindeki değişikliklerin ne kadar sürede meydana geldiğini değerlendirmiştir ve ilacın etki şekline ilişkin keşifsel bulgular araştırılmıştır. Klinik kanıtlar, İlaç X'in kronik semptomlardaki sürekli değişimlerin değerlendirilmesi sırasında uygulanıp uygulanmadığını araştırmıştır.


Uygulama Zamanlaması ve Yaşam Kalitesi

Araştırmalar, semptom tezahürü ile ilişkili olarak çalışma katılımcısının uygulama zamanlamasıyla ilgili verilerini incelemiştir.

Bir çalışma, İlaç X'in kullanımının bir hafta sonra hastanın yaşam kalitesindeki değişikliklerle ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini değerlendirmiştir. Ancak araştırma, bu sonuç için kesin bir nedensel bağlantı kuramamıştır. Uzun vadeli etkilerin araştırılması, halen aktif bir araştırma alanı olmaya devam etmektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Tilidin AL comp. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

Tilidin AL comp., orta ila şiddetli ağrının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Tilidin ve Nalokson olmak üzere iki aktif bileşen içerir. Tilidin güçlü bir ağrı kesicidir (opioid), Nalokson ise ilacın istismar potansiyelini azaltmak amacıyla eklenmiştir. Bu ilaç, yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılmalıdır.

Tilidin AL comp. Nasıl Kullanılır?

İlacınızı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Dozaj, ağrınızın şiddetine ve önceki tedavilere verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından belirlenir. Tabletler bir miktar sıvı ile bütün olarak yutulmalı ve çiğnenmemelidir. Doz aralıklarını düzenli tutmak önemlidir.

Olası Yan Etkileri Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, Tilidin AL comp.'un da yan etkileri olabilir. En sık görülen yan etkiler arasında bulantı, baş dönmesi, kusma ve yorgunluk bulunur. Daha az yaygın olan ancak ciddi olabilecek yan etkiler de mevcuttur. Eğer yan etkilerden herhangi biri sizi ciddi şekilde rahatsız ederse veya ilacın prospektüsünde belirtilmeyen bir yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tilidin AL comp. Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanılabilir mi?

Evet, ancak diğer ilaçlarla etkileşim potansiyeli yüksektir. Özellikle merkezi sinir sistemini etkileyen diğer ilaçlar (örneğin sakinleştiriciler, uyku ilaçları, diğer opioidler, alkol) Tilidin AL comp.'un etkilerini artırabilir ve solunum depresyonu riskini yükseltebilir. Başka herhangi bir ilaç (reçeteli, reçetesiz veya bitkisel) kullanmaya başlamadan önce daima doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bir Dozu Atlarsam Ne Yapmalıyım?

Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı yaklaştıysa, atlanan dozu almayınız ve normal dozaj programınıza devam ediniz. Aynı anda iki doz almayınız.

Tilidin AL comp. Bağımlılık Yapar mı?

Tilidin, bir opioid olduğu için bağımlılık potansiyeline sahiptir. Ancak bu ilaç, nalokson ile birlikte formüle edilmiştir. Nalokson, tabletler çiğnendiğinde veya enjekte edildiğinde (istismar durumunda) etkisini gösterir ve bu yolla bağımlılık riskini azaltmaya yardımcı olur. İlacı sadece reçete edildiği şekilde ve süre boyunca kullanmak, bağımlılık riskini minimumda tutmanın anahtarıdır. Tedaviyi aniden kesmekten kaçının ve doz azaltımı için daima doktorunuza danışınız.

Advertisements

Tilidin AL comp. nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Tilidin AL comp. Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Tilidin AL comp.'un stabilitesini ve etkinliğini koruması için belirli düzenleyici koşullar altında saklanması zorunludur.

Resmi Saklama Gereklilikleri

İlaç, kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

Saklama sıcaklığı +30 °C'nin üzerine çıkmamalıdır.

Stabiliteyi korumak amacıyla ilaç, nemden korunmak için orijinal ambalajında saklanmalıdır. Uzatılmış salımlı tabletler, uzun süreli salım özelliklerini korumak için blister ambalajdan sadece kullanımdan hemen önce çıkarılmalıdır. Ürün, ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kesinlikle kullanılmamalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş ilaçlar ulusal gerekliliklere ve prosedürlere uygun olarak imha edilmelidir. Tilidin AL comp.'un atık su yoluyla (örneğin lavabo veya tuvalet aracılığıyla) imha edilmesi resmi olarak yasaktır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Tilidin AL comp. eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: