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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
O NARCAN (naloxona) pode ser útil como agente adjuvante para aumentar a impressão arterial no tratamento do choque séptico (ver ).
Perfusão Intravenosa
Utilização em adultos
Não foi estabelecida a dose óptima de Naloxona Kern Pharma (naloxone) ou a duração da terapia para o tratamento da hepatite em dentes com choque séptico (ver secção 4. 4).
Utilização em campanhas
Naloxona Kern Pharma destino-se a injecção intraventosa, intramuscular ou intraventoso.
Os medicamentos para uso parentérico devem ser inspeccionados visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente o permitam.
Quando Naloxona Kern Pharma é utilizada sem pós-operatório, a dose deve ser titulada para cada doente, a fim de obter uma resposta respiratória óptima, mantendo simultaneamente uma analgesia adequada. Doses intravenosas de 100-200 microgramas (aproximadamente 1.5-3 microgramas/kg de peso corporal) são normalmente suficientes, mas devem ser permitidos dois minutos completos entre cada incremento de 100 microgramas de Naloxona Kern Pharma administrado. Podem ser necessárias novas doses intramusculares dentro de uma a duas horas, dependendo do intervalo desde a última administração de opióides e da quantidade e tipo (ue.e. longo ou de curta duração) do tratamento utilizado. Em alternativa, Naloxona Kern Pharma pode ser administrada sob a forma de perfusão intravenosa (ver acima).)
Filhos
Deve ser estabelecida uma via respiratória adequada no lactente apnoeico antes da administração de Naloxona Kern Pharma. A dose habitual é para a depressão induzida por opióides é de 10 microgramas / kg de peso corporal administrada I. V., I. M. ou S. C.. Se não for obtido o grau desejado de contrato e melodia da função respiratória, esta pode ser repetida a interpelos de 2-3 minutos. Alternativamente, uma dose única de 200 microgramas, aproximadamente 60 microgramas / kg de peso corporal podem ser administrados por via intramuscular nenhum nascimento.
Não foram realizados estudos específicos para utilização em fins.
Uma dose inicial habitual em crianças é de 10 microgramas/kg de peso corporal, administrada I. V. Se esta dose não resultar nenhum grau desejado de melhoria clínica, pode ser administrada uma dose subsequente de 100 microgramas/kg de peso corporal. A naloxona pode ser necessária por perfusão, tal como cima descrito. Se não for possível uma via de administração I. V., a naloxona pode ser administrada I. M. ou S. C. em doses divididas.
Não foram realizados estudos específicos para utilização em fins.
Uma vez que o tratamento de suspeita de sobredosagem com opióides deve ser efectuado por outra pessoa que não o doente, instrua o recetor a informar as pessoas que o rodeiam sobre a presença de Naloxona Kern Pharma e um Instruções de Utilização
- Naloxona Kern Pharma deve ser administrada de acordo com instruções impressas sem rótulo fazer o dispositivo uo como instruções de voz electrónica (Naloxona Kern Pharma contém um falante que fornece instruções de voz para guiar o utilizador através de cada passo da injecção).
Posologia Inicial
Instruir os dentes ou os seus prestadores de cuidados de cuidados de cuidados a administrar Naloxona Kern Pharma de acordo com a
Perfusão Intravenosa
Utilização em adultos
).
Siga as recomendações e cuidados sob depressão pós-operatória adulta. Para a reversão inicial da depressão respiratória, o NARCAN (naloxona) deve ser injectado em incrementos de 0, 005 mg 0, 01 mg por via intravenosa, em intervalos de dois a três minutos, sem grau desejado de reversão.
toxicodependencia
Os sinais e sintomas de abstinência de opióides num doente fisicamente dependente dos opióides podem incluir, mas não se limitam a, o seguinte: dores corporais, diarreia, taquicardia, febre, corrimento nasal, espirros, piloerecção, sudação, bocejo, náuseas uo vómitos, nervosismo, agitação uo irritabilidade, tremores uo tremores, cãibras abdominais, fraqueza e aumento da pressão arterial. No recém-nascimento, a privatização de opióides pode tambémincluir: convulsões, choro excelsivo e reflexos hiper activos.
Depressão respiratória devida a outros medicamentos
Para além da Naloxona Kern Pharma (naloxona) , devem estar disponíveis e ser utilizadas outras medidas ressuscitativas, tais como a manutenção de vias aéreas livres, ventilação artificial, massagem cardíaca e agentes vasopressores, quando necessário, para contrariar o envenenamento agudo por opióides.
Mutagenicidade em células hgprt de hamster chinês e no ensaio de Mutagenicidade em células hgprt de hamster chinês in vivo estudo de aberração cromossómica da medula óssea do rato. Estudos de reprodução realizados em ratinhos e ratos com doses de 4 e 8 vezes, respectivamente, uma dose de um ser humano de 50 kg a quem foi administrada a 10 mg / dia (quando baseada na área de superfície uo mg / m
Uso Pediátrico
Naloxona Kern Pharma não é eficaz contra a depressão respiratória causada por medicamentos não opióides. A reversão da depressão respiratória induzida pela buprenorfina pode estar incompleta. Se ocorrer uma resposta incompleta, a resposta deve ser assistida mecanicamente.
Uma reversão abrupta da depressão opióide pós-operatória pode resultar em náuseas, vómitos, sudação, tremores, taquicardia, aumento da pressão arterial, convulsões, taquicardia ventricular e fibrilhação, edema pulmonar e paragem cardíaca, o que pode resultar em morte.
A segurança e eficácia da Naloxona Kern Pharma em doentes com insuficiência/insuficiência renal não foram estabelecidas em ensaios clínicos. Deve ter-se precaução e os agentes devem ser monitorados quando a Naloxona Kern Pharma é administrada a esta população de doentes.
Figo:
Deve ser administrado com precaução a doentes que tenham recebido grandes doses de opióides ou a doentes fisicamente dependentes de opióides, uma vez que uma reversão demasiado rápida dos efeitos opióides pela naloxona pode precipitar uma síndrome de abstinência aguda empresas doentes. É necessária a mesma precaução quando se administra naloxona a recém-nascidos destinados.
A segurança e eficácia da naloxona em causas com dificuldade/dificuldade renal não foram estabelecidas em ensaios clínicos. Deve ter-se precaução e os agentes devem ser monitorados quando a naloxona é administrada a esta população de doentes.
A segurança e eficácia da naloxona em doentes com doença hepática não foramestabelecidas em sistemas clínicos bem controlados. Num pequeno estudo em doentes com cirrose hepática, assim como concentrações plasmáticas de naloxona foram aproximadamente seis vezes superiores às dos doentes sem doença hepática. A administração de naloxona teve um efeito diurético nestes doentes com cirrose. Deve ter-se precaução quando a naloxona é administrada a um só com doença hepática.
O uso de Naloxona Kern Pharma em pacientes que são dependentes de opiáceos pode precipitar uma crise aguda de síndrome de abstinência caracterizada pelos seguintes sinais e sintomas: dores no corpo, diarréia, taquicardia, febre, corrimento nasal, espirros, piloerection, sudorese, bocejando, náuseas uo vômitos, nervosismo, inquietação uo irritabilidade, calafrios uo tremores, cólicas abdominais, fraqueza, aumento da pressão arterial. Nos recém-nascidos, uma privação de opiáceos pode pôr a vida em risco se não for reconhecida e tratada adequadamente e pode incluir os seguintes sinais e sintomas: convulsões, choro excessivo e reflexos hiperactivos. Monitorar os dentes quanto ao desenvolvimento dos pecados e sintomas de abstinência Operacional
Informação do ambiente e instruções de Utilização
Instrua os doentes e os seus familiares uo prestadores de cuidados que, uma vez que uma duração de acção da maioria dos opióides pode exceder a da Naloxona Kern Pharma, devem procurar assistência médica de emergência imediata após a primeira dose da Naloxona Kern Pharma e manter o doente sob vigilância contínua.
- Naloxona Kern Pharma não substitui os cuidados médicos de emergência
Toxicologia Não Clínica
), não demonstrou qualquer efeito adverso do cloridrato de naloxona na fertilidade.
O cloridrato de naloxona foi administrado durante a organogénese em ratinhos e ratos em doses de 4 vezes e 8 vezes, respectivamente, uma dose de 10 mg/dia administrada a um ser humano de 50 kg (quando baseada na área de superfície corporal uo mg/m
O NARCAN (naloxona) deve ser administrado com precaução a pessoas incluindo recém-nascidos de mães que sejam conhecidas uo suspeitas de estarem fisicamente dependentes de opióides. Estes casos, uma inversão abrupta e completa dos efeitos dos opióides pode precipitar uma solução de privatização aguda.
Uma reversão abrupta da depressão opióide pós-operatória pode resultar em náuseas, vómitos, sudação, tremores, taquicardia, aumento da pressão arterial, convulsões, taquicardia ventricular e fibrilhação, edema pulmonar e paragem cardíaca que pode resultar em morte. Doses excessivas de Narcan (naloxona) em doentes pós-operatórios podem resultar numa reversão significativa da analgesia e causar agitação (ver secção 4. 4). e
Não foram realizados estudos em animais para avaliar o potencial cancro do NARCAN (naloxona). O NARCAN (naloxona) foi fracamente positivo na Mutagenicidade de Ames e na teste de aberração cromossómica de linfócitos humanos, mas foi negativo na estudo de aberração cromossómica da medula óssea do rato. Estudos de reprodução realizados em ratinhos e ratos com doses de 4 e 8 vezes, respectivamente, uma dose de um ser humano de 50 kg a quem foi administrada a 10 mg / dia (quando baseada na área de superfície uo mg / m
Não se sabe se o NARCAN (naloxona) afeta a duração do trabalho de parto e/ou parto. Contudo, relativos publicados indicam que a administração de naloxona durante o trabalho de parte não afecta negativamente o estado material uo neonatal.
figo
A segurança e eficácia não NARCAN (naloxona) em doentes com daença hepática não foram estabelecidas em sistemas clínicos bem controlados. Deve ter-se precaução quando o NARCAN (naloxona) é administrado a doenças com doença hepática.
) Depressão Opióide
Os concorrentes associados à utilização de pós-operatória de Naloxona Kern Pharma (naloxona) estão listados por sistema de órgãos e por ordem decrescente de frequência, como segue::
vamos, náuseas
dispneia, depressão respiratória, hipoxia
Saudações Especiais
Saudações Especiais).
).
Uma vez que os estudos clínicos são realizados em condições muito variáveis, como taxa de reacções adversas observadas nos estudos clínicos de um fármaco não podem ser directamente comparadas com as taxas dos estudos clínicos de outro fármaco e podem não reflectir como taxas observadas na prática.
Foram observadas as seguintes reacções adversas nos estudos clínicos de Naloxona Kern Pharma. Em dois estudos farmacocinéticos com um total de 54 adultos saudáveis, expostas a 0,4 mg de Naloxona Kern Pharma, de 0,8 mg de Naloxona Kern Pharma (dois Naloxona 0,4 mg Kern Pharmas) ou 2 mg de Naloxona Kern Pharma, reações adversas que ocorrem em mais de uma disciplina foram tonturas e eritema no local da injecção do rio de janeiro.
Uma reversão abrupta dos efeitos dos opióides em pessoas fisicamente dependentes de opióides precipitou uma síndrome de abstinência aguda. Os sinais e sintomas incluíram: dores no corpo, febre, sudação, corrimento nasal, espirros, piloerecção, bocejo, fraqueza, tremores uo tremores, nervosismo, inquietação uo irritabilidade, diarreia, náuseas uo vómitos, cãibras abdominais, aumento da pressão arterial, taquicardia. No recém-nascimento, os sinais e sintomas de privatização de opióides tambémincluem: convulsões, choro excessivo, reflexos hiper activos.
Os seguintes efeitos adversos foram associados à utilização de NARCAN (naloxona) em doentes pós-operatórios: hipotensão, hipertensão, taquicardia ventricular e fibrilhação, dispneia, edema pulmonar e paragem cardíaca. Foram notificados casos de morte, coma e encefalopatia como sequelas destes contactos. Doses excessivas de Narcan (naloxona) em doentes pós-operatórios podem resultar numa reversão significativa da analgesia e causar agitação (ver secção 4. 4). e
A experiência clínica com a sobredosagem de Naloxona Kern Pharma (naloxone) no ser humano é limitada.
Com doses de 2 mg / kg em indivíduos normais, foi notificada diminuição da memória.
Tratamento Do Doente:
Os pacientes que experimentem uma sobredosagem com naloxona devem ser tratados automaticamente num ambiente supervisionado de perto. Os médicos devem contactar um centro anti-venenos para obter as informações mais atualizadas sobre a gestão do doente.
Naloxona é um antagonista competitivo de receptores. Naloxona é mais potente receptor sem. A naloxona, por si só, produz muito pouco efeito. Contudo, se for administrado em doses mais elevadas, reverte rapidamente o efeito da morfina e de outros opióides, incluindo um pentazocina e um nalorfina. . A naloxona tem pouco efeito no limite da dor em condições normais, mas causa hiperalgesia em condições de stress em que os opiáceos endógenos são produzidos. A naloxona tambéminibe a analgesia da acupuntura, que está associada à libertação de peptídeos opióides. . A naloxona também previne a analgesia produzida pela estimativa da PAG (massa cinzenta periaqueductal). O PAG é um local de acção na transmissão da dor. A naloxona é administrada por via intravenosa e os seus efeitos são produzidos imediatamente. É rapidamente metabolizado pelo fígado, e o seu efeito dura apenas 1-2 horas, o que é muito mais curto do que a maioria dos medicamentos semelhantes a morfina. Assim, pode ter de ser administrado repetidamente
Naloxona Kern Pharma é rapidamente absorvida após administração oral, mas o elevado metabolismo pré-Sistêmico torna esta via pouco fiável. Naloxona Kern Pharma é altamente solúvel em lípidos, sendo assim rapidamente distribuída por todo o organismo, com um volume de distribuição de 5, 1 kg.
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Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que sejam adicionais aos já incluídos noutras secções do RCM.
Utilize uma vez e elimine qualquer solução remanescente.