Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 29.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Naloxon Braun
Naloxon Braun é um antagonista opióide indicado para o tratamento de emergência de sobredosagem conhecida uo suspeita de opióides, manifestada por depressão respiratória e/ou do sistema nervoso central em adultos e doentes pediátricos.
Os medicamentos para uso parentérico devem ser inspeccionados visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente o permitam.
Dose inicial de uma de 0, 4 mg a 2 mg de Naloxon Braun (naloxona) pode ser administrada por via intravenosa. Se não se obtiver o grau desejado de contra - acção e melhoria das funções respiratórias, pode repetir-se a intervalos de dois a três minutos. Se não for observada resposta após a administração de 10 mg de Naloxon Braun (naloxona), deve ser questionado o diagnóstico de toxicidade opióide induzida uo parcial induzida por opióides. A administração Intramuscular ou subcutânea pode ser necessária se a via intravenosa não é suficiente disponível.
Para a inversão parcial da depressão opióide após o uso de opióides durante a cirurgia, doses menores de Naloxon Braun (naloxona) são normalmente suficientes. A dose de Naloxon Braun (naloxona) deve ser titulada de acordo com a resposta do doente. Para a inversão inicial da depressão respiratória, Naloxon Braun (naloxona) deve ser injectado em aumentos de 0.1 a 0.2 mg por via intravenosa, em intervalos de dois a três minutos, no grau desejado de reversão,.e., ventilação adequada e estado de alerta sem dor ou descrição significativa. Posologia de Naloxon Braun (naloxona) superior ao necessário pode resultar numa reversão significativa da analgesia e num aumento da pressão arterial. Da mesma forma, a reversão desmasiado rápida pode induzir náuseas, vómitos, sudação ou stress circulatório
Sobredosagem com opióides-conhecida ou suspeita:
Adulto:
Sobredosagem com opiáceos (conhecida ou suspeita de sobredosagem))
Deve ser estabelecida uma via respiratória adequada no lactente apnoeico antes da administração de Naloxon Braun. A dose habitual é para a depressão induzida por opióides é de 10 microgramas / kg de peso corporal administrada I. V., I. M. ou S. C.. Se não for obtido o grau desejado de contrato e melodia da função respiratória, esta pode ser repetida a interpelos de 2-3 minutos. Alternativamente, uma dose única de 200 microgramas, aproximadamente 60 microgramas / kg de peso corporal podem ser administrados por via intramuscular nenhum nascimento.
Idoso
Os medicamentos para uso parentérico devem ser inspeccionados visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente o permitam.
Utilização Pós-Operatória
Idoso
Instruções De Administração Importantes
Dose De Uma Repetitiva
A necessidade de doses repetidas de Naloxon Braun depende da quantidade, tipo e via de administração do opióide antagonizado.
Se a resposta desejada não for obtida após 2 ou 3 minutos, pode ser administrada uma dose adicional de Naloxon Braun. Se ainda não Houver resposta e estiverem disponíveis doses adicionais, podem ser administradas doses adicionais de Naloxon Braun, a cada 2 a 3 minutos até que chegue a uma assistência médica de emergência. Outras medidas de apoio e / ou reanimação podem ser úteis enquanto se aguarda assistência médica de emergência.
Instruir os agentes ou os seus prestadores de cuidados de cuidados de cuidados a administrar Naloxon Braun de acordo com a por via intramuscular ou subcutânea.
O NARCAN (naloxona) pode ser administrado por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea. O início de acção mais rápido é atingido pela administração intravenosa, que é recomendada em situações de emergência.
Uma vez que a duração de acção de alguns opióides pode exceder a do NARCAN (naloxona) , o doente deve ser mantido sob vigilância contínua. Devem ser administradas doses repetidas de NARCAN (naloxona), conforme necessário.
Sobredosagem com opióides-conhecida ou suspeita:
Sobredosagem com opióides-conhecida ou suspeita:
Uma dose inicial habitual é de 0, 01 mg/kg de peso corporal, administrada I. V., I. M. uo S. C. Esta dose pode ser repetida de acordo com as orientações da administração de adultos para a depressão opióide pós-operatória.
Naloxon Braun (naloxona) está contra-indicado em doentes que se sabe serem hipersensíveis ao cloridrato de naloxona ou a qualquer outro componente de fazer Naloxon Braun (naloxona).
e
teste de aberração cromossómica de linfócitos humanos, mas foi negativo na estudo de aberração cromossómica da medula óssea do rato. Estudos de reprodução realizados em ratinhos e ratos com doses de 4 e 8 vezes, respectivamente, uma dose de um ser humano de 50 kg a quem foi administrada a 10 mg / dia (quando baseada na área de superfície uo mg / m2
Uso em trabalho de parte e entrega
Não se sabe se Naloxon Braun (naloxona) afecta a duração do trabalho de parto e/ou do parto. Contudo, relativos publicados indicam que a administração de naloxona durante o trabalho de parte não afecta negativamente o estado material uo neonatal.
Uso Pediátrico
Quando o Naloxon Braun (naloxona) é administrado à mãe pouco antes do parto, a duração do seu efeito dura apenas as primeiras horas de vida neonatal. É preferível administrar Naloxon Braun (naloxona) directamente ao recente, se necessário após o parto. Naloxon Braun (naloxona) não tem benefício aparente como método adicional de ressuscitação nenhum recém-nascido com asfixia intra-uterina que não está relacionada com o uso de opióides.
Insuficiência Renal / Falência Renal
Naloxon Braun não é eficaz contra a depressão respiratória causada por drogas não opióides. A reversão da depressão respiratória induzida pela buprenorfina pode estar incompleta. Se ocorrer uma resposta incompleta, a resposta deve ser assistida mecanicamente.
Foram notificados vários casos de hipotensão, hipertensão, taquicardia ventricular e fibrilhação, edema pulmonar e paragem cardíaca em doentes pós-operatórios. Foram notificados casos de morte, coma e encefalopatia como sequelas destes contactos. Embora não tenha sido estabelecida uma relação directa de causa e efeito, Naloxon Braun deve ser utilizado com precaução em doentes com doença cardíaca preexistente ou em doentes que tenham recebido medicamentos com potenciais efeitos cardiovasculares adversos, tais como hipotensão, taquicardia ventricular uo fibrilhação e edema pulmonar.
Para além de Naloxon Braun, devem estar disponíveis e ser utilizadas outras medidas ressuscitativas, tais como a manutenção de vias aéreas livres, ventilação artificial, massagem cardíaca e agentes vasopressores, quando necessário, para combater o envenenamento agudo.
Os agentes que responderam satisfatoriamente à naloxona devem ser mantidos sob observação. Podem ser necessárias doses repetidas de Naloxona uma vez que a duração de acção de alguns opióides pode exceder a da naloxona.
Insuficiência Renal / Falência Renal:
AVISO
Aconselhar o paciente e familiares ou cuidadores a ler o aprovado pela FDA
Risco De Depressão Respiratória Recorrente E Do Sistema Nervoso Central
Informa os agentes e os seus familiares ou prestadores de cuidados sobre as seguintes informações importantes::
- Injecte Naloxon Braun pressionando o aspecto antero-lateral da caixa. Em dias clínicos com menos de 1 ano de idade, beliscar o músculo da caixa durante a administração de Naloxon Braun.
- Instruções electrónicas de Voz são independentes da activação de Naloxon Braun e não é necessário esperar que instruções de voz sejam completadas antes de passar para o próximo passo no processo de injecção.
- Após a injecção, uma base preta bloqueia, aparece um indicador vermelho na janela de visualização e instruções visuais e audíveis electrónicas sinalizam que Naloxon Braun entregou uma dose pretendida de cloridrato de naloxona.
Resumo Do Risco
Dado
Resumo Do Risco
A segurança e eficácia não Naloxon Braun (para uso intramuscular e subcutâneo) foram estabelecidas em doentes pediátricos de todas as idades para o tratamento de emergência de sobredosagem conhecida uo suspeita de opióides. A utilização de cloridrato de naloxona em todos os doentes pediátricos é suportada por estudos de bioequivalência adultos associados à evidência da utilização segura e eficaz de outro medicamento injectável de cloridrato de naloxona. Não foram realizados estudos clínicos para Naloxon Braun.
Em doentes pediátricos dependentes de opióides (incluindo recém-nascidos), a administração de cloridrato de naloxona pode resultar numa reversão abrupta e completa dos efeitos opióides, precipitando uma síndrome aguda de abstinência de opióides. . Pode haver ajustes clínicos, particularmente o período pós-parto em recém-nascidos com exposição conhecida uo suspeita à utilização materna de opióides, onde é preferível evitar a precipitação abrupta de sintomas de privação de opióides. . Ao contrário da abstinência aguda de opiáceos em adultos, uma abstinência aguda de opiáceos em recém-nascidos que se manifestam como convulsões pode pôr em risco a vida se não for reconhecida e tratada adequadamente. Outros sinais e sintomas em recém-nascidos podem incluir choro excelsivo e reflexos hiperactivos. Nestes contextos em que pode ser preferível evitar a precipitação abrupta de sintomas agudos de privação de opióides, considerar a utilização de um produto alternativo de cloridrato de naloxona que pode ser administrado de acordo com o peso e titulado de modo a fazer efeito
AVISO
toxicodependencia
O doente que respondeu satisfatoriamente ao NARCAN (naloxona) deve ser mantido sob vigilância contínua e devem ser administradas doses repetidas de NARCAN (naloxona), conforme necessário, uma vez que uma duração de acção de alguns opióides pode exceder um NARCAN (naloxona).
in vitro
), não demonstrou efeitos embriotóxicos ou teratogénicos devidos ao NARCAN (naloxona). Não existem, no entanto, estudos adequados e bem controlados em mulheres gráficas. Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre prevêem a resposta humana, o NARCAN (naloxona) só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário.
Deve considerar-se o risco-benefício antes de se administrar NARCAN (naloxona) a uma mulher grávida que se sabe ou se suspeita ser dependente de opióides, uma vez que a dependência materna pode muitas vezes ser acompanhada de dependência fetal. A naloxona agravessa a placenta e pode precipitar a abstinência no feto e na mãe. Os doentes com hipertensão ligeira a moderada que recebem naloxona durante o trabalho de parto devem ser cuidadosamente monitorizados, uma vez que pode ocorrer hipertensão grave.
Uso Pediátrico
O NARCAN (injecção de cloridrato de naloxona, USP) pode ser administrado por via intravenosa, intramuscular uo subcutânea em crianças e recém-nascidos para reverter os efeitos dos opiáceos. A Academia Americana de Educação, no entanto, não supora a administração ou intramuscular na intoxicação por opiáceos, uma vez que a absorção pode ser errática ou atrasada. Embora uma criança intoxicada com opiáceos responda dramaticamente ao NARCAN (naloxona) , deve ser cuidadosamente monitorizada durante pelo menos 24 horas, uma vez que pode ocorrer uma recaída, uma vez que a naloxona é metabolizada.
Uso Geriátrico
figo
Os seguintes efeitos adversos foram associados à utilização de Naloxon Braun (naloxona) em doentes pós-operatórios: hipotensão, hipertensão, taquicardia ventricular e fibrilhação, dispneia, edema pulmonar e paragem cardíaca. Foram notificados casos de morte, coma e encefalopatia como sequelas destes contactos. Doses excessivas de Naloxon Braun (naloxona) em doentes pós-operatórios podem resultar numa reversão significativa da analgesia e causar agitação (ver secção 4. 4).
Doenças Gastrointestinais: vamos, náuseas
Doenças Do Sistema Nervoso:
e
Naloxon Braun (naloxona) é um antagonista opióide. Não foi notificada dependente física associada ao uso de Naloxon Braun (naloxona). Desconhece-se a noção de tolerância ao efeito antagonista opióide do Naloxon Braun (naloxona).
Operatorio:
Uma reversão abrupta da depressão opióide pode resultar em náuseas, vómitos, sudação, taquicardia, aumento da pressão arterial, tremores, convulsões, taquicardia ventricular e fibrilhação, edema pulmonar e paragem cardíaca que podem resultar em morte (ver
As seguintes reacções adversas graves são discutidas noutro local da rotulagem:
Como seguintes reacções adversas foram identificadas durante a utilização pós-aprovação de cloridrato de naloxona em ambiente pós-operatório:. Uma vez que estas reacções são notificadas voluntariamente a partir de uma população de dimensão incerta, nem sempre é possível estimar de forma fiável a sua frequência uo estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco: hipotensão, hipertensão, taquicardia ventricular e fibrilhação, dispneia, edema pulmonar e paragem cardíaca. Morte, coma e encefalopatia foram notificadas como sequelas estes acontecimentos. Doses excessivas de cloridrato de naloxona em doentes pós-operatórios resultaram numa reversão significativa da analgesia e causaram agitação
Os seguintes efeitos adversos foram associados à utilização de NARCAN (naloxona) em doentes pós-operatórios: hipotensão, hipertensão, taquicardia ventricular e fibrilhação, dispneia, edema pulmonar e paragem cardíaca. Foram notificados casos de morte, coma e encefalopatia como sequelas destes contactos. Doses excessivas de Narcan (naloxona) em doentes pós-operatórios podem resultar numa reversão significativa da analgesia e causar agitação (ver secção 4. 4).
PRECAUCAO
convulsões, parestesia, convulsão de grande mal
PRECAUCAO
O NARCAN (naloxona) é um antagonista opióide. Não foi notificada dependência física associada à utilização de NARCAN (naloxona). Desconhece-se a noção de tolerância ao efeito antagonista opióide do NARCAN (naloxona).
A experiência clínica com a sobredosagem de Naloxon Braun (naloxona) no ser humano é limitada.
Num pequeno estudo, voluntários que receberam 24 mg / 70 kg não revelaram toxicidade.
Foram administradas até 11 doses de 0, 2 mg de naloxona (2, 2 mg) a crianças após sobredosagem de cloridrato de difenoxilato com sulfato de atropina. Os relatórios pediátricos incluem uma criança de 2-1 / 2 anos que inadvertidamente recebeu uma dose de 20 mg de naloxona para o tratamento da depressão respiratória após sobredosagem com cloridrato de difenoxilato com sulfato de atropina. A criança responde Bem e recupera sem sequelas adversas. Há também um relatório de uma criança de 4-1/2 anos que recebeu 11 doses durante um período de 12 horas, sem sequelas adversas.
Tratamento Do Doente:
Tratamento Do Doente
Quando o cloridrato de naloxona é administrado por via intravenosa, o início da acção é geralmente aparente em dois minutos. O tempo até ao início da acção é mais curto por via intravenosa em comparação com as vias de administração subcutânea ou intramuscular.
-1
Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que sejam adicionais aos já incluídos noutras secções do RCM.
Recomenda-se que como perfusões de cloridrato de Naloxon Braun não sejam misturadas com preparações que contenham bissulfito, metabissulfito, aniões de cadeia longa ou de elevado peso molecular, ou soluções com um pH alcalino (Martindale, 1996).