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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
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Xinqing(ナロキソン)は、プロポキシフェン、メタドン、特定の混合アゴニスト ⁇ 抗薬(ナルブフィン、ペンタゾシン、ブトルファノール、シクロゾシン)を含む天然および合成オピオイドによって引き起こされる、呼吸抑制を含むオピオイド抑制の完全または部分的な逆転に適応されます。. Xinqing(ナロキソン)は、疑わしいまたは既知の急性オピオイド過剰摂取の診断にも適応されます。.
新 ⁇ (ナロキソン)は、敗血症性ショックの治療において血圧を上昇させる添加物として有用である可能性があります(臨床薬理学を参照)。 ;敗血症性ショックの場合の追加使用。).
Xinqingは、デキストロプロポキシフェン、メタドン、特定の混合アゴニスト/ ⁇ 抗薬鎮痛薬(ナルブフィンとペンタゾシン)を含む、天然および合成オピオイドによって引き起こされる軽度から重度の呼吸抑制を含む、オピオイド抑制の完全または部分的な逆転に使用できます。. また、疑わしい急性オピオイド過剰摂取の診断にも使用できます。. 新清は、出産中の母親への鎮痛薬の投与に起因する新生児の呼吸およびその他のCNSうつ病に対抗するためにも使用できます。.
ナロキソンは、デキストロプロポキシフェン、メタドン、特定の混合アゴニスト/ ⁇ 抗薬鎮痛薬(ナルブフィンとペンタゾシン)を含む、天然および合成オピオイドによって引き起こされる軽度から重度の呼吸抑制を含む、オピオイド抑制を完全にまたは部分的に逆転させるために使用できます。. また、疑わしい急性オピオイド過剰摂取の診断にも使用できます。. ナロキソンは、出産中の母親への鎮痛薬の投与に起因する新生児の呼吸器およびその他のCNSうつ病に対抗するためにも使用できます。.
Xinqingは、オピオイドの過剰摂取が既知または疑われる緊急治療に適応されるオピオイド ⁇ 抗薬であり、成人および小児の呼吸器および/または中枢神経系のうつ病に現れます。.
Xinqingは、オピオイドが存在する可能性のある環境での緊急治療として即時投与することを目的としています。.
Xinqingは緊急医療の代わりにはなりません。.
NARCAN(ナロキソン)は、プロポキシフェン、メタドン、特定の混合アゴニスト ⁇ 抗薬(ナルブフィン、ペンタゾシン、ブトルファノール、シクロゾシン)を含む天然および合成オピオイドによって引き起こされる、呼吸抑制を含むオピオイド抑制の完全または部分的な逆転に適応されます。. NARCAN(ナロキソン)は、疑わしいまたは既知の急性オピオイド過剰摂取の診断にも適応されます。.
NARCAN(ナロキソン)は、敗血症性ショックの治療において血圧を上昇させる添加物として有用である可能性があります(臨床薬理学を参照)。 ;敗血症性ショックの場合の追加使用。).
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新 ⁇ (ナロキソン)は、静脈内、筋肉内、または皮下に投与できます。. 行動の最速の開始は、緊急時に推奨される静脈内投与によって達成されます。.
一部のオピオイドの作用期間はxinqing(ナロキソン)の作用期間を超える可能性があるため、患者は引き続き監視されるべきです。. キシンチン(ナロキソン)の反復投与は、必要に応じて投与する必要があります。.
静脈内注入。
Xinqing(ナロキソン)は、通常の生理食塩水または5%デキストロース溶液での静脈内注入用に希釈できます。. 2つの溶液の1つを500 mLに2 mgのxinqing(ナロキソン)添加すると、0.004 mg / mLの濃度が得られます。混合物は24時間以内に使用する必要があります。. 24時間後、残りの未使用の混合物は廃棄する必要があります。. 投与率は患者の反応に応じて滴定する必要があります。.
新清。 (ナロキソン。) ビスルファイトを含む製剤と混合してはならない。, メタビスルファイト。, 長鎖または高分子陰イオン、またはアルカリ性pHの溶液。新 ⁇ 。 (ナロキソン。) 溶液の化学的および物理的安定性への影響が初めて決定されない限り、医薬品または化学薬品に追加しないでください。.
一般的な。
非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。.
大人での使用。
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる:。 0.4 mg〜2 mgのxinqing(ナロキソン)の初期用量を静脈内投与できます。. 望ましい反作用の程度と呼吸機能の改善が達成されない場合、2〜3分間隔で繰り返すことができます。. 10 mgのxinqing(ナロキソン)の投与後に反応が観察されない場合、オピオイド誘発または部分的なオピオイド誘発毒性の診断が問われるべきです。. 静脈内経路が利用できない場合は、筋肉内または皮下投与が必要になることがあります。.
術後オピオイドうつ病:。 手術中にオピオイドを使用した後のオピオイド抑制の部分的な逆転には、通常、少量のシンチン(ナロキソン)で十分です。. キシンチン(ナロキソン)の用量は、患者の反応に応じて滴定する必要があります。. 呼吸抑制の最初の逆転については、キシンチン(ナロキソン)を0.1〜0.2 mgのステップで2〜3分間隔で静脈内注射し、望ましい反転の程度にする必要があります。.、重大な痛みや不快感のない適切な換気と警戒。. 必要以上の用量のシンチン(ナロキソン)は、鎮痛の大幅な逆転と血圧の上昇につながる可能性があります。. 速すぎる逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、または循環ストレスを引き起こす可能性もあります。.
オピオイドの最後の投与以降の量、種類(DHが短時間または長時間作用する)および時間間隔に応じて、1〜2時間の間隔で繰り返しシンキング(ナロキソン)が必要になる場合があります。. 追加の筋肉内投与は、より長期間続く効果があることが示されています。.
敗血症性ショック:。 敗血症性ショック患者の低血圧の治療のためのxinqing(ナロキソン)の最適な投与量または治療期間は指定されていません(参照)。 臨床薬理学。).
子供で使用します。
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる:。 子供の通常の開始用量は0.01 mg / kg体重Iです。Vこの用量が望ましい臨床改善の程度につながらない場合、0.1 mg / kg体重の後続の用量を投与できます。. I.V.投与経路が利用できない場合、Xinqing(Naloxon)I.M.またはS.C.は分割投与で投与できます。. 必要に応じて、注射用滅菌水でシンキング(ナロキソン)を希釈できます。.
術後オピオイドうつ病:。 成人の術後うつ病に関する推奨事項と注意事項に従ってください。. 呼吸抑制の最初の逆転については、キシンチン(ナロキソン)を、0.005 mg〜0.01 mgのステップで、2〜3分間隔で静脈内注射して、希望の反転にする必要があります。.
新生児で使用します。
オピオイド誘発うつ病:。 通常の開始用量は、0.01 mg / kg体重でI.V.、I.M。またはS.C.この用量は、術後オピオイドうつ病に関する成人投与ガイドラインに従って繰り返すことができます。.
Xinqingは、静脈内、筋肉内または皮下注射または静脈内注入用です。.
静脈内注入:通常の生理食塩水での静脈内注入用にXinqingを希釈できます。 (0.9%。) または水または生理食塩水中の5%デキストロース:2 mgの追加。 (2 ml 1 mg / 1 ml濃度。) 500 mlのシンキング2つの溶液の1つは、4マイクログラム/ mlの濃度を提供します。. 混合物は12時間以内に使用する必要があります。. 12時間後、残りの未使用の溶液は廃棄する必要があります。. 投与率は、xinqing注入と以前に投与されたすべてのボーラス投与の両方に対する患者の反応に従って滴定する必要があります。.
非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。.
大人:。
オピオイドの過剰摂取(既知または疑われる)。
400〜2000マイクログラムのxinqingの初期用量を静脈内投与できます。. 望ましいレベルの対抗と呼吸機能の改善が達成されない場合、2〜3分ごとに繰り返すことができます。. 10 mgのxinqingの投与後に反応が観察されない場合、オピオイド誘発または部分的なオピオイド誘発毒性の診断が問われるべきです。. 静脈内投与が不可能な場合は、筋肉内または皮下投与が必要になることがあります。.
N. B.特定のオピオイドの作用期間は、新 ⁇ のIVボーラスの持続時間、例えば. デキストロプロポキシフェン(過剰摂取による自殺に関連する一般的に処方される鎮痛薬に含まれる)、ジヒドロコデインおよびメタドン。. これらのオピオイドの1つが既知または疑われる状況では、xinqingの注入を使用して、繰り返し注入することなくオピオイドに持続的な ⁇ 抗作用を生み出すことをお勧めします。.
術後使用。
Xinqingを術後に使用する場合、適切な鎮痛を維持しながら最適な呼吸反応を達成するために、各患者の用量を滴定する必要があります。. 100-200マイクログラムの静脈内投与(約..5-3マイクログラム/ kg体重)で通常は十分ですが、100マイクログラムのxinqing増分ごとに2分間完全にする必要があります。.. 最後のオピオイド投与からの間隔と量と種類(すなわち、. 使用される薬物の長時間作用型または短時間作用型)。. あるいは、Xinqingを静脈内注入として投与することもできます(上記を参照)。.
子供達。
子供の通常の開始用量は10マイクログラム/ kg体重Iです。. この用量が望ましいレベルの臨床改善につながらない場合、100マイクログラム/ kg体重の後続の用量を投与できます。. 上記のように、点滴により新 ⁇ が必要になる場合があります。. I. v。.-投与経路は不可能であり、Xinqing I. M.またはS. C.は分割投与で投与できます。.
新生児アプリケーション。
新 ⁇ 投与前に無呼吸乳児に適切な気道を確立する必要があります。. 通常の用量はオピオイド誘発性うつ病用で、10マイクログラム/ kg体重Iです。.、I。M.、またはS. C .. 望ましいレベルの対抗と呼吸機能の改善が達成されない場合、2〜3分間隔で繰り返すことができます。. あるいは、200マイクログラム、約60マイクログラム/ kg体重の単回投与は、出生時に筋肉内投与することができます。.
ただし、I。M.注射後の効果の発現は遅いことに注意してください。. 塩水に新 ⁇ 注入を必要とする新生児では、ナトリウムへの過度の摂取を避けるように注意する必要があります。.
古い。
高齢者での使用に関する特定の研究はありません。.
ナロキソンは、静脈内、筋肉内または皮下注射または静脈内注入に使用されます。.
静脈内注入:ナロキソンは、通常の生理食塩水での静脈内注入用に希釈できます。 (0.9%。) または水または生理食塩水中の5% ⁇ デキストロース:2 mgの追加。 (2 ml 1 mg / 1 ml濃度。) 500 mlのナロキソンは、2つの溶液のうちの1つが4マイクログラム/ mlの濃度を提供します。. 混合物は12時間以内に使用する必要があります。. 12時間後、残りの未使用の溶液は廃棄する必要があります。. 投与率は、ナロキソン注入と以前に投与されたすべてのボーラス投与量の両方に対する患者の反応に従って滴定する必要があります。.
非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。.
大人:。
オピオイドの過剰摂取(既知または疑われる)。
ナロキソンの初期用量は400〜2000マイクログラムで静脈内投与できます。. 望ましいレベルの対抗と呼吸機能の改善が達成されない場合、2〜3分ごとに繰り返すことができます。. 10 mgナロキソンの投与後に反応が観察されない場合、オピオイド誘発または部分的なオピオイド誘発毒性の診断が問われるべきである。. 静脈内投与が不可能な場合は、筋肉内または皮下投与が必要になることがあります。.
N. B.特定のオピオイドの作用期間は、ナロキソンのIVボーラスの持続時間、例えば. デキストロプロポキシフェン(過剰摂取による自殺に関連する一般的に処方される鎮痛薬に含まれる)、ジヒドロコデインおよびメタドン。. これらのオピオイドの1つが既知または疑われる状況では、ナロキソンの注入を使用して、繰り返し注射することなくオピオイドに持続的な ⁇ 抗作用をもたらすことが推奨されます。.
術後使用。
ナロキソンを術後に使用する場合、適切な鎮痛を維持しながら最適な呼吸反応を達成するために、各患者の用量を滴定する必要があります。. 100-200マイクログラムの静脈内投与(約..5-3マイクログラム/ kg体重)で通常は十分ですが、ナロキソン100マイクログラムごとに2分間完全にする必要があります。. 最後のオピオイド投与からの間隔と量と種類(すなわち、. 使用される薬物の長時間作用型または短時間作用型)。. あるいは、ナロキソンを静脈内注入として投与することもできます(上記を参照)。.
子供達。
子供の通常の開始用量は10マイクログラム/ kg体重Iです。. この用量が望ましいレベルの臨床改善につながらない場合、100マイクログラム/ kg体重の後続の用量を投与できます。. ナロキソンは、上記のように注入によって必要になる場合があります。. I. v。.-投与経路は不可能であり、Naloxon I. M.またはS. C.は分割投与で投与できます。.
新生児アプリケーション。
無呼吸の乳児では、ナロキソン投与前に適切な気道を確立する必要があります。. 通常の用量はオピオイド誘発性うつ病用で、10マイクログラム/ kg体重Iです。.、I。M.、またはS. C .. 望ましいレベルの対抗と呼吸機能の改善が達成されない場合、2〜3分間隔で繰り返すことができます。. あるいは、200マイクログラム、約60マイクログラム/ kg体重の単回投与は、出生時に筋肉内投与することができます。.
ただし、I。M.注射後の効果の発現は遅いことに注意してください。. 生理食塩水にナロキソンを注入する必要がある新生児では、過度のナトリウム摂取を避けるように注意する必要があります。.
古い。
高齢者での使用に関する特定の研究はありません。.
重要な管理手順。
Xinqingは筋肉内および皮下使用のみです。.
オピオイドの過剰摂取の疑いのある治療は患者以外の人が行う必要があるため、処方の受領者に、新 ⁇ の存在とその存在について周囲を理解するように指示してください。 -使用説明書。知らせる。.
患者または介護者に指示します。 使用説明書。 Xinqingレシピを取得するときに読む。. 患者または介護者に次の指示を与えます。
- 使用後すぐに医療救急医療を受けてください。. ほとんどのオピオイドは塩酸ナロキソンよりも長く機能し、オピオイドの過剰摂取の疑いがあるのは監視対象の医療環境の外で発生する可能性があるため、緊急医療支援をすぐに求め、緊急要員が到着するまで患者を常に監視し、必要に応じて繰り返し投与します。. 生命にかかわる可能性のあるオピオイド緊急事態を疑う場合は、新 ⁇ の最初の服用後に常に緊急医療支援を求めてください。.
- 緊急医療支援が利用可能になるまで、新 ⁇ の追加投与が必要になる場合があります。.
- Xinqingを再利用しないでください。. 各xinqingには、ナロキソンの単回投与が含まれています。.
- 投与前に、表示ウィンドウから粒子と変色がないかXinqingを視覚的に確認します。. 溶液が透明であり、ガラス容器が損傷していない限り、投与しないでください。.
- Xinqingは、デバイスラベルの印刷された指示または電子音声指示に従って投与する必要があります(Xinqingには、注射のすべてのステップをユーザーに案内する音声指示を含むスピーカーが含まれています)。. Xinqingの電子音声指示システムが適切に機能していない場合、Xinqingは、ラベルの印刷された指示に従って使用した場合、意図した用量の塩酸ナロキソンを引き続き提供します。.
- 赤い警備員が取り除かれたら、Xinqingをすぐに使用するか、適切に廃棄する必要があります。. 赤い警備員が取り外されたら、交換しないでください。.
Xinqingは操作すると、針を筋肉内または皮下に自動的に導入し、塩酸ナロキソン注射を提供し、針を完全にハウジングに引き戻します。. 注射後、黒いベースがロックされ、表示ウィンドウに赤いインジケーターが表示され、電子視覚および音響の指示により、Xinqingが意図した用量の塩酸ナロキソンを与え、緊急医師に相談するようにユーザーに指示します。.
投与量情報。
最初の投与量。
太ももの前外側の衣服を通して筋肉内または皮下にシンチン成人または小児患者の開始用量を投与し、必要に応じて緊急医療支援を求めます。. 呼吸抑制が長引くと中枢神経系が損傷したり、死に至る可能性があるため、できるだけ早く新 ⁇ を投与してください。.
投与量を繰り返します。
キシンの反復投与の要件は、 ⁇ 抗されるオピオイドの投与量、種類、投与経路に依存します。.
2〜3分後に希望の反応が得られない場合は、新 ⁇ の追加投与量を投与できます。. それでも反応がなく、追加の投与量が利用可能な場合、緊急医療援助が到着するまで、2〜3分ごとに追加のシンキングを投与できます。. 緊急医療支援を待っている場合は、追加の支援策や ⁇ 生策が役立ちます。.
患者が新清に反応し、緊急援助が到着する前に呼吸抑制に後退した場合、新清の追加用量を投与できます。.
部分アゴニストまたはブプレノルフィンやペンタゾシンなどの混合アゴニスト/アンタゴニストによる呼吸抑制の逆転は不完全である可能性があり、塩酸ナロキソンの高用量またはxinqingの反復投与が必要になる場合があります。.
成人および小児患者の投与量1年以上。
患者または介護者に、Xinqingを使用するように指示します。 -使用説明書。 筋肉内または皮下に投与する。.
1歳未満の小児患者の投与量。
1歳未満の小児患者では、シンキンを投与している間、看護師は大 ⁇ 筋をつまむ必要があります。. 注射後、オピオイド緊急事態が解消した後、感染の兆候がないか、投与部位を注意深く観察します。.
臨床的態度、特に母性オピオイド使用への暴露が既知または疑われる新生児の産後期があり、オピオイド引張症状の突然の発疹を避けることが望ましい。. 重量に応じて滴定し、必要に応じて投与できる代替ナロキソン製品の使用を検討してください。.
NARCAN(ナロキソン)は、静脈内、筋肉内、または皮下に投与できます。. 行動の最速の開始は、緊急時に推奨される静脈内投与によって達成されます。.
一部のオピオイドの作用期間はNARCAN(ナロキソン)の作用期間を超える可能性があるため、患者は引き続き監視されるべきです。. NARCAN(ナロキソン)の反復投与は、必要に応じて投与する必要があります。.
静脈内注入。
NARCAN(ナロキソン)は、通常の生理食塩水または5%デキストロース溶液での静脈内注入用に希釈できます。. 2つの溶液の1つを500 mLに2 mgのNARCAN(ナロキソン)を追加すると、0.004 mg / mLの濃度が得られます。混合物は24時間以内に使用する必要があります。. 24時間後、残りの未使用の混合物は廃棄する必要があります。. 投与率は患者の反応に応じて滴定する必要があります。.
NARCAN(ナロキソン)は、ビスルファイト、メタビスルファイト、長鎖または高分子陰イオンを含む製剤、またはアルカリ性pHの溶液と混合してはなりません。溶液の化学的および物理的安定性への影響が最初に確立されない限り、NARCAN(ナロキソン)に医薬品または化学薬品を追加することはできません。.
一般的な。
非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。.
大人での使用。
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる:。 0.4 mg〜2 mgのNARCAN(ナロキソン)の初期用量を静脈内投与できます。. 望ましい反作用の程度と呼吸機能の改善が達成されない場合、2〜3分間隔で繰り返すことができます。. 10 mg NARCAN(ナロキソン)の投与後に反応が観察されない場合、オピオイド誘発または部分的なオピオイド誘発毒性の診断に疑問を ⁇ する必要があります。. 静脈内経路が利用できない場合は、筋肉内または皮下投与が必要になることがあります。.
術後オピオイドうつ病:。 NARCAN(ナロキソン)の少量投与は、手術中にオピオイドを使用した後のオピオイド抑制の部分的な逆転に一般的に十分です。. NARCAN用量(ナロキソン)は、患者の反応に応じて滴定する必要があります。. 呼吸抑制の最初の逆転については、NARCAN(ナロキソン)を0.1〜0.2 mgのステップで2〜3分間隔で静脈内注射し、望ましい反転の程度にする必要があります。.、重大な痛みや不快感のない適切な換気と警戒。. NARCAN(ナロキソン)の必要量を超えると、鎮痛が大幅に逆転し、血圧が上昇する可能性があります。. 速すぎる逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、または循環ストレスを引き起こす可能性もあります。.
NARCAN(ナロキソン)の反復投与は、量、種類(D.H.短時間または長時間作用)、およびオピオイドの最後の投与からの時間間隔に応じて、1〜2時間の間隔で必要になる場合があります。. 追加の筋肉内投与は、より長期間続く効果があることが示されています。.
敗血症性ショック:。 NARCAN(ナロキソン)の最適な投与量、または敗血症性ショック患者の低血圧の治療のための治療期間は指定されていません(参照)。 臨床薬理学。).
子供で使用します。
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる:。 子供の通常の開始用量は0.01 mg / kg体重Iです。Vこの用量が望ましい臨床改善の程度につながらない場合、0.1 mg / kg体重の後続の用量を投与できます。. I.V.投与経路が利用できない場合、NARCAN(Naloxon)I.M.またはS.C.は分割投与で投与できます。. 必要に応じて、NARCAN(ナロキソン)を注射用の滅菌水で希釈できます。.
術後オピオイドうつ病:。 成人の術後うつ病に関する推奨事項と注意事項に従ってください。. 呼吸抑制の最初の逆転については、NARCAN(ナロキソン)を、0.005 mg〜0.01 mgのステップで、2〜3分間隔で静脈内注射して、希望の反転にする必要があります。.
新生児で使用します。
オピオイド誘発うつ病:。 通常の開始用量は、0.01 mg / kg体重でI.V.、I.M。またはS.C.この用量は、術後オピオイドうつ病に関する成人投与ガイドラインに従って繰り返すことができます。.
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Xinqing(ナロキソン)は、塩酸ナロキソンまたはxinqingの他の成分(ナロキソン)に対して過敏であることが知られている患者には禁 ⁇ です。.
Xinqingは、薬剤に対して過敏であることが知られている患者には投与しないでください。.
ナロキソンは、薬物に対して過敏であることが知られている患者には投与しないでください。.
Xinqingは、塩酸ナロキソンまたはその他の成分に対して過敏症であることが知られている患者には禁 ⁇ です。.
NARCAN(ナロキソン)は、塩酸ナロキソンまたはNARCANの他の成分(ナロキソン)に対して過敏であることが知られている患者には禁 ⁇ です。.
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警告。
薬物中毒。
新 ⁇ (ナロキソン)は、オピオイドに物理的に依存していることが知られている、または疑われている母親の新生児を含む人々に与えられるべきです。. そのような場合、オピオイド効果の突然の完全な逆転は、急性離脱症候群を引き起こす可能性があります。.
オピオイドに物理的に依存している患者のオピオイド離脱の兆候と症状には、体の痛み、下 ⁇ 、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、勃起、発汗、あくび、吐き気または ⁇ 吐、緊張が含まれますが、これらに限定されません。落ち着きのなさや過敏症、震えや震え、腹部のけいれん、脱力感、増加。. 新生児では、オピオイド離脱には、けいれん、過度の泣き声、活動 ⁇ 進反射も含まれます。.
投与を繰り返します。
一部のオピオイドの作用期間はxinqing(ナロキソン)の作用期間を超える可能性があるため、xinqing(ナロキソン)に十分に反応した患者は引き続き監視し、必要に応じてxinqing(ナロキソン)を繰り返す必要があります。.
他の薬による呼吸抑制。
Xinqing(ナロキソン)は、非オピオイド薬による呼吸抑制に対して、およびレボプロポキシフェンによる急性毒性の治療においては効果がありません。. 部分アゴニストまたはブプレノルフィンやペンタゾシンなどの混合アゴニスト/アンタゴニストによる呼吸抑制の逆転は、不完全であるか、より高い用量のナロキソンを必要とする場合があります。. 不完全な反応が発生した場合、人工呼吸器は臨床的に示されているように機械的にサポートされるべきです。.
注意。
一般的な。
キシンチン(ナロキソン)に加えて、自由気道の維持、人工換気、心臓マッサージ、昇圧剤などの他の ⁇ 生手段が利用可能であり、必要に応じて急性オピオイド中毒に対抗するために使用する必要があります。.
オピオイドうつ病の術後突然逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、振戦、頻脈、血圧上昇、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止につながり、死に至る可能性があります。. 術後患者における過剰用量のシンチン(ナロキソン)は、鎮痛の有意な逆転につながり、落ち着きのなさを引き起こす可能性があります(参照)。 注意。 と。 投与量と投与;成人の術後オピオイドうつ病で使用します。)
低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止のいくつかの症例が術後患者で報告されています。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. これらは患者で発生し、そのほとんどは既存の心血管障害を持っているか、同様の有害な心血管効果を持つ可能性のある他の薬を受け取りました。. 直接的な因果関係は確立されていませんが、既存の心臓病の患者、または低血圧、心室頻脈、細動、肺などの潜在的な心血管系への悪影響がある薬物を受けた患者では、xinqing(ナロキソン)を注意して使用する必要があります浮腫。. キシンチン(ナロキソン)の使用に関連する肺水腫の病因は、神経原性肺水腫、すなわち.、中央を介した大規模なカテコールアミン反応。これにより、血液量が肺血管床に劇的に変化し、静水圧が上昇します。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
キシンチン(ナロキソン)の発がん性を評価するための動物での研究は行われていません。. Xinqing(Naloxon)は、Amesの変異原性とで弱く陽性でした。 in vitro。 ヒトリンパ球染色体異常試験、ただし陰性。 in vitro。 チャイニーズハムスターV79細胞HGPRT変異原性アッセイおよび in vivo。 ラット骨髄染色体異常試験。. マウスとラットの4回または4回の投与での生殖試験。. 10 mg /日の50 kg人の用量の8倍(表面またはmg / mに基づく)。2)、xinqing(ナロキソン)による胚毒性または催奇形性の影響はありませんでした。.
妊娠で使用します。
催奇形性効果:妊娠カテゴリーC:。 奇形学的研究は、マウスおよびラットの用量で4回または実施された。. 10 mg /日を与えられた50 kg人の用量の8倍(表面またはmg / mに基づく)。2)、xinqing(ナロキソン)による胚毒性または催奇形性の影響はありませんでした。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、xinqing(ナロキソン)は、明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
非催奇形性効果:。 母親の中毒は胎児中毒に関連していることが多いため、オピオイド依存症であることが知られている妊婦にxinqing(ナロキソン)を投与する前に、リスクの使用を検討する必要があります。. ナロキソンは胎盤を通過し、胎児と母親の両方に離脱症状を引き起こす可能性があります。. 重度の高血圧が発生する可能性があるため、分 ⁇ 中にナロキソンを投与される軽度から中等度の高血圧症の患者は注意深く監視する必要があります。.
仕事と配達で使用します。
キシンチン(ナロキソン)が分 ⁇ および/または分 ⁇ の期間に影響を与えるかどうかは不明です。. しかし、発表されたレポートは、労働中のナロキソン投与が母体または新生児の状態に悪影響を及ぼさなかったことを示しました。.
母乳育児の母親。
キシンチン(ナロキソン)が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬は母乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の女性にxinqing(ナロキソン)を投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
Xinqing(塩酸ナロキソン注射、USP)は、アヘン剤の影響を逆転させるために、子供と新生児に静脈内、筋肉内、または皮下に投与できます。. ただし、アメリカ小児科学会は、吸収が不規則または遅延する可能性があるため、アヘン中毒による皮下または筋肉内投与を推奨していません。. アヘン中毒の子供はxinqing(ナロキソン)に劇的に反応しますが、ナロキソンが代謝されたときに再発が発生する可能性があるため、少なくとも24時間注意深く監視する必要があります。.
母親のxinqing(ナロキソン)が出産直前に投与された場合、その作用期間は新生児の最初の2時間だけ続きます。. 必要に応じて、出産後に新生児に直接xinqing(ナロキソン)を与えることが望ましい。. Xinqing(ナロキソン)は、オピオイドの使用に関連しない子宮内窒息の新生児の追加の ⁇ 生方法として明らかな用途はありません。.
小児患者および敗血症性ショックの新生児での使用:。 小児患者および敗血症性ショックを伴う新生児の低血圧の治療におけるシンチン(ナロキソン)の安全性と有効性は確立されていません。. 敗血症性ショックに2人の新生児を対象とした研究では、陽性圧力反応が報告されました。しかし、患者は後に持続的な発作の後に死亡しました。.
老人病アプリケーション。
キシンチン(ナロキソン)を用いた臨床試験には、65歳以上の被験者が含まれておらず、若い被験者とは異なる反応を示したかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していません。. 一般に、高齢患者の用量選択は注意する必要があり、通常は用量範囲の下限から始まり、肝機能、腎臓、または心機能の低下の頻度の増加、および付随する疾患やその他の薬物療法を反映します。.
腎不全/失敗。
腎不全/腎不全の患者におけるxinqing(ナロキソン)の安全性と有効性は、十分に管理された臨床試験では確立されていません。. この患者集団にxinqing(ナロキソン)を投与する場合は注意が必要です。
肝疾患。
肝疾患患者におけるxinqing(ナロキソン)の安全性と有効性は、十分に管理された臨床試験では確立されていません。. 肝疾患のある患者にキシンキング(ナロキソン)を投与する場合は注意が必要です。.
キシンのオピオイド効果のあまりにも急速な逆転がそのような患者に急性離脱症候群を引き起こす可能性があるため、オピオイドを大量に投与された患者またはオピオイドに物理的に依存している患者に注意深く投与する必要があります。. Xinqingがそのような患者から供給された新生児に投与される場合も、同じ注意が必要です。.
身体依存患者のオピオイド離脱の兆候と症状には、体の痛み、下 ⁇ 、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、勃起、発汗、あくび、吐き気、 ⁇ 吐、緊張、落ち着きのなさが含まれますが、これらに限定されません。過敏性、振戦、振戦、腹部けいれん、脱力感、増加。. 新生児では、オピオイド離脱には、けいれん、過度の泣き声、活動 ⁇ 進反射も含まれます。.
新清に十分に反応した患者を観察すべきである。. 一部のオピオイドの作用期間は新 ⁇ の作用期間を超える可能性があるため、新 ⁇ の反復投与が必要になる場合があります。.
新清は非オピオイド薬によって引き起こされる呼吸抑制に対して効果的ではありません。. ブプレノルフィン誘発性呼吸抑制の逆転は不完全である可能性があります。. 不完全な反応が発生した場合、呼吸は機械的にサポートされるべきです。.
オピオイドうつ病の術後突然逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、振戦、頻脈、血圧上昇、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止につながり、死に至る可能性があります。.
低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止のいくつかの症例が術後患者で報告されています。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. 直接的な因果関係は確立されていませんが、既存の心臓病の患者、または低血圧、心室頻脈、ちらつき、肺水腫などの潜在的な心血管系への悪影響がある薬を投与された患者では、Xinqingを注意して使用する必要があります。.
しんきに加えて、自由気道の維持、人工換気、心臓マッサージ、昇圧剤などの他の ⁇ 生手段が利用可能であり、急性中毒に対抗するために必要に応じて使用されるべきです。.
腎不全:。 腎不全/不全の患者における新 ⁇ の安全性と有効性は、臨床試験で確立されていません。. Xinqingをこの患者集団に投与する場合は、注意が必要であり、患者を監視する必要があります。.
肝疾患:。 肝疾患患者における新 ⁇ の安全性と有効性は、十分に管理された臨床試験では確立されていません。. 肝硬変患者を対象とした小規模な研究では、xinqing血漿濃度は肝疾患のない患者よりも約6倍高かった。. 新 ⁇ 投与は、これらの肝硬変患者に利尿効果をもたらしました。. Xinqingが肝疾患のある患者に投与される場合は注意が必要です。.
このような患者におけるナロキソンのオピオイド効果のあまりにも急速な逆転が急性離脱症候群につながる可能性があるため、大量のオピオイド投与を受けた患者またはオピオイドに物理的に依存している患者には注意して使用する必要があります。. そのような患者から供給された新生児にナロキソンを投与する場合も、同じ注意が必要です。.
身体依存患者のオピオイド離脱の兆候と症状には、体の痛み、下 ⁇ 、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、勃起、発汗、あくび、吐き気、 ⁇ 吐、緊張、落ち着きのなさが含まれますが、これらに限定されません。過敏性、振戦、振戦、腹部けいれん、脱力感、増加。. 新生児では、オピオイド離脱には、けいれん、過度の泣き声、活動 ⁇ 進反射も含まれます。.
ナロキソンに十分に反応した患者を観察する必要があります。. 一部のオピオイドの作用期間はナロキソンの作用期間を超える可能性があるため、ナロキソンの反復投与が必要になる場合があります。.
ナロキソンは非オピオイド薬によって引き起こされる呼吸抑制に対して効果的ではありません。. ブプレノルフィン誘発性呼吸抑制の逆転は不完全である可能性があります。. 不完全な反応が発生した場合、呼吸は機械的にサポートされるべきです。.
オピオイドうつ病の術後突然逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、振戦、頻脈、血圧上昇、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止につながり、死に至る可能性があります。.
低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止のいくつかの症例が術後患者で報告されています。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. 直接的な因果関係は確立されていませんが、ナロキソンは、既存の心臓病の患者、または低血圧、心室頻脈、ちらつき、肺水腫などの潜在的な心血管系への悪影響がある薬を投与された患者には注意して使用する必要があります。.
ナロキソンに加えて、自由気道の維持、人工換気、心臓マッサージ、昇圧剤などの他の ⁇ 生手段が利用可能であり、急性中毒に対抗するために必要に応じて使用する必要があります。.
腎不全:。 腎不全/不全の患者におけるナロキソンの安全性と有効性は、臨床試験で確立されていません。. ナロキソンをこの患者集団に投与する場合は、注意を払い、患者を監視する必要があります。.
肝疾患:。 肝疾患患者におけるナロキソンの安全性と有効性は、十分に管理された臨床試験では確立されていません。. 肝硬変患者を対象とした小規模な研究では、血漿ナロキソン濃度は肝疾患のない患者よりも約6倍高かった。. ナロキソンの投与は、肝硬変のこれらの患者に利尿効果をもたらしました。. ナロキソンを肝疾患患者に投与する場合は注意が必要です。.
警告。
の一部として含まれています。 「注意」。 セクション。
注意。
気道および中枢神経系の再発性うつ病のリスク。
ほとんどのオピオイドの作用期間は新 ⁇ の作用期間を超える可能性があり、症状の初期改善後に呼吸器系および/または中枢神経系のうつ病が再発します。. したがって、新清の最初の投与の直後に緊急医療援助を受ける必要があります。. 患者を常に監視し、必要に応じて新 ⁇ を追加投与します。. 緊急医療支援を待っている場合は、追加の支援策や ⁇ 生策が役立ちます。.
部分的なアゴニストまたは混合アゴニスト/アンタゴニストにおける有効性の制限のリスク。
部分アゴニストまたはブプレノルフィンやペンタゾシンなどの混合アゴニスト/アンタゴニストによる呼吸抑制の逆転は、不完全である可能性があります。. ブプレノルフィンは、結合速度が遅く、オピオイド受容体の解離が遅いため、作用持続時間が長いため、ブプレノルフィンに ⁇ 抗するには、より長いまたは反復投与が必要になる場合があります。. ブプレノルフィン ⁇ 抗作用は、逆転効果の段階的な発症と、通常は長期にわたる呼吸抑制の作用期間の短縮によって特徴付けられます。.
重いオピオイド列車の降水量。
オピオイド依存患者でのxinqingの使用は、次の兆候と症状を特徴とする急性禁欲症候群につながる可能性があります:体の痛み、下 ⁇ 、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、勃起、発汗、あくび、吐き気または ⁇ 吐、緊張、落ち着きのなさまたは過敏性、振戦または振戦、腹部のけいれん。. 新生児では、オピオイド離脱が認識され、適切に治療されない場合、生命を脅かす可能性があり、次の兆候や症状を示す可能性があります:けいれん、過度の泣き声、および多動反射。. オピオイド離脱の兆候と症状の発生について患者を監視します。.
塩酸ナロキソンを使用した後のオピオイドうつ病の突然の術後逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、振戦、頻脈、低血圧、高血圧、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止を引き起こす可能性があります。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. これらのイベントは主に、既存の心血管障害を抱えている患者、または同様の心血管系に悪影響を与える可能性のある他の薬を受け取った患者で発生しました。. 直接的な因果関係は確立されていませんが、塩酸ナロキソンを使用した後、既存の心臓病の患者、または低血圧、心室頻拍またはちらつき、および適切な健康環境での肺水腫に対する潜在的な心血管系悪影響のある薬を受けた患者を監視します。. 塩酸ナロキソンの使用に関連する肺水腫の病因は、神経原性肺水腫、すなわち.、中央を介した大規模なカテコールアミン反応。これにより、血液量が肺血管床に劇的に変化し、静水圧が上昇します。.
患者アドバイス情報。
FDA承認の患者について、患者、家族、または介護者に助言します。 患者のラベル付け。 (患者情報と使用説明書。) 読む。.
患者とあなたの家族または介護者に指示してください:。
- Xinqingを受信するとすぐに、ボックス内の次の情報に慣れます。
- Xinqingの使用説明書。
- Xinqing使用説明書。
- 新 ⁇ トレーナー。
- XinqingデバイスマーキングとXinqingトレーナーの配色に慣れます。
- Xinqingの2 mgの剤形は青と紫です。.
- Xinqingのトレーナーは白黒です。.
- Xinqingが必要になる前にトレーナーと練習してください。.
- 各新 ⁇ は一度だけ使用できます。ただし、新 ⁇ トレーナーはトレーニング目的で再利用でき、赤い警備員を取り外して交換できます。.
- XinqingとXinqingの両方のトレーナーが電子音声指導システムを統合しています。.
- 患者と介護者は、新 ⁇ トレーナーと 使用説明書をお読みください。;ただし、訓練を受けていない介護者や家族は、最終的な医療緊急治療を待つ間、オピオイドの過剰摂取の疑いがある間、引き続きXinqingを使用するように努めるべきです。.
オピオイド過剰摂取の検出。
患者、家族、または介護者に、新 ⁇ の使用を必要とするオピオイドの過剰摂取の兆候と症状を確認するように指示します。. 続く:。
- 口頭または固定された胸骨で患者を目覚めさせることができない極端な眠気。..
- 呼吸の問題-これは、ゆっくりとした呼吸や浅い呼吸から、起こせない患者の呼吸がないことまでさまざまです。.
- 眠気と呼吸の問題に伴う可能性のある他の兆候と症状は次のとおりです。
- 非常に小さな ⁇ 孔(目の色部分の中央にある黒い円)は、「 ⁇ 孔」と呼ばれることもあります。.」。
- 遅い心拍および/または低血圧。.
気道および中枢神経系の再発性うつ病のリスク。
ほとんどのオピオイドが新 ⁇ の作用期間を超える可能性があることを患者とその家族または介護者に指示します。新 ⁇ の最初の投与直後に緊急医療支援を求め、患者の監視を続ける必要があります。.
部分的なアゴニストまたは混合アゴニスト/アンタゴニストの/との限られた有効性。
部分アゴニストまたは混合アゴニスト/ブプレノルフィンやペンタゾシンなどの ⁇ 抗薬によって引き起こされる呼吸抑制の逆転は不完全であり、高用量の塩酸ナロキソンまたはxinqingの反復投与が必要になる場合があることを患者および家族または介護者に指示します。.
重いオピオイド列車の降水量。
患者とその家族または介護者に指示します。, オピオイド依存患者におけるxinqingの使用は、急性禁欲症候群を引き起こす可能性があること。, これは、次の兆候と症状によって特徴付けられます:体の痛み。, 下 ⁇ 。, 頻脈。, 発熱。, 鼻を走らせています。, くしゃみ。, 水先。, 汗。, あくび。, 吐き気や ⁇ 吐。, 緊張。, 不安またはイライラ。, 震えるか震える。, 腹のけいれん。, 脱力感と血圧の上昇。. 新生児では、オピオイド離脱が認識され、適切に治療されない場合、生命を脅かす可能性があり、次の兆候や症状を示す可能性があります:けいれん、過度の泣き声、および多動反射。.
投与方法。
以下の重要な情報について、患者、家族、または介護者に通知します。
- 重度のオピオイドの過剰摂取を治療するために人々が故意または偶然にオピオイドに曝された場合(つまり、.、オピオイド緊急事態)。.
- 患者が反応せず、疑いがあってもオピオイドの過剰摂取の疑いがある場合は、できるだけ早く新 ⁇ を投与してください。長時間の呼吸抑制は中枢神経系に損傷を与えたり、死に至ったりする可能性があるためです。. Xinqingは緊急医療の代わりにはなりません。.
- Xinqingはユーザーが運営しており、衣類で管理できます[例:.、パンツ、ジーンズなど.]必要に応じて。.
- 太ももの前外側に押し込みながら新 ⁇ を注入します。. 1歳未満の小児患者では、新 ⁇ が投与されている間に大 ⁇ 筋をつまみます。.
- Xinqingは、作動すると自動的に針を筋肉内または皮下に導入し、ナロキソンを解放し、針を完全にハウジングに引き戻します。. 注射前、注射中、注射後に針が見えません。.
- 各xinqingは1回しか使用できません。.
- Xinqingの電子音声指示システムが適切に機能しない場合、Xinqingは、ラベルの印刷された指示に従って使用した場合、意図した用量の塩酸ナロキソンを引き続き提供します。.
- 電子音声命令は新清の活性化とは無関係であり、言語指示が完了するまで待ってから、注入プロセスの次のステップに進む必要はありません。.
- 注射後、黒いベースが所定の位置にロックされ、赤いインジケーターが表示ウィンドウに表示され、電子視覚的および音響的指示により、Xinqingが意図した用量の塩酸ナロキソンを提供したことが示されます。.
- Xinqingの赤い安全ガードは、いかなる状況でも交換しないでください。. ただし、トレーナーは再利用するように設計されており、赤い安全ガードを取り外して交換できます。.
- 表示ウィンドウから定期的にナロキソン溶液を視覚的に確認します。. 溶液が変色し、 ⁇ った粒子または固体の粒子が含まれている場合は、新しいxinqingに置き換えます。.
- 有効期限の前にXinqingを置き換えます。.
非臨床毒物学。
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
発がん。
ナロキソンの発がん性を評価するための長期動物実験は完了していません。.
変異誘発。
ナロキソンは、エイム変異原性とヒトリンパ球染色体異常のin vitro試験、チャイニーズハムスターV79細胞hgprt変異原性のin vitro試験、およびin vivoラット骨髄染色体異常で陰性であったが、陰性であった。.
不妊の障害。
4倍または4倍の用量のマウスおよびラットの生殖試験。. 50 kgの人の用量の8倍、10 mg /日(表面またはmg / mに基づく)。2)受胎能に対する塩酸ナロキソンの悪影響を示さなかった。.
特定の集団で使用します。
妊娠。
リスクの概要。
妊娠中の女性におけるナロキソンの使用に関して入手可能な限られたデータは、薬物関連のリスクを決定するのに十分ではありません。. しかし、ナロキソンを使用してオピオイド依存の母親の胎児にリスクがあります。. 動物生殖研究は、4回または器官形成中に塩酸ナロキソンで治療されたマウスおよびラットに胚毒性または催奇形性の影響を示していません。. 50 kgの人の8倍の用量が与えられると、10 mgに相当します。.
特定の集団の深刻な先天性欠損症および流産の推定バックグラウンドリスクは不明です。. すべての妊娠には、先天性欠損症、喪失、またはその他の望ましくない結果の潜在的なリスクがあります。. 米国の一般人口では、臨床的に認められた妊娠における深刻な先天性欠損症および流産の推定バックグラウンドリスクは2%から4%またはです。.
臨床上の考慮事項。
胎児/新生児の副作用。
塩酸ナロキソンは胎盤を通過し、胎児とオピオイド依存の母親の両方に離脱症状を引き起こす可能性があります。. Xinqingを使用した後、胎児にストレスの兆候がないか調べます。. 胎児と母親が安定するまで、注意深い監視が必要です。.
データ。
動物データ。
塩酸ナロキソンは、器官形成、マウスおよびラット、および中に4回缶詰にされました。. 50 kgの人に10 mg /日の投与量の8倍(体表面またはmg / mに基づく)。2)。. これらの研究は、塩酸ナロキソンによる胚毒性または催奇形性の影響を示さなかった。.
授乳。
リスクの概要。
母乳中のナロキソンの存在や、母乳育児中の子供や乳生産に対するナロキソンの影響に関する情報はありません。. 授乳中の母親を対象とした研究では、ナロキソンはプロラクチンまたはオキシトシンホルモンのレベルに影響を与えないことが示されています。. ナロキソンは、経口的に生体内摂取が最小限です。. 母乳育児の発達と健康上の利点は、母親のxinqingの臨床的必要性と、Xinqingの母乳育児の子供または根本的な母体状態への起こり得る悪影響とともに考慮されるべきです。.
小児用。
既知または疑われるオピオイドの過剰摂取の緊急治療のために、すべての年齢の小児患者で、xinqingの安全性と有効性(筋肉内および皮下使用)が確立されています。. すべての小児患者における塩酸ナロキソンの使用は、塩酸ナロキソンによる別の注射可能な製品の安全で効果的な使用の証拠と併せて、成人の生物学的同等性研究によってサポートされています。. 新 ⁇ の小児科研究は行われていません。.
小児患者における皮下または筋肉内投与後の塩酸ナロキソンの吸収は、不規則または遅延する可能性があります。. アヘン剤中毒の小児患者が塩酸ナロキソンの注射に適切に応答したとしても、ナロキソンが代謝されたときに再発が発生する可能性があるため、少なくとも24時間は注意深く監視する必要があります。.
オピオイド依存の小児患者(新生児を含む)では、塩酸ナロキソン投与により、オピオイド効果が突然完全に逆転し、急性オピオイドプル症候群を引き起こす可能性があります。. 臨床的態度、特に母性オピオイド使用への暴露が既知または疑われる新生児の産後期があり、オピオイド引張症状の突然の発疹を避けることが望ましい。. 成人の急性オピオイド離脱とは対照的に、発作として現れる新生児の急性オピオイド特性は、それが認識され、適切に治療されない場合、生命を脅かす可能性があります。. 新生児の他の兆候や症状は、過度の泣き声や活動 ⁇ 進反射である可能性があります。. これらの設定では、急性オピオイド離脱症状の突然の降水を避けることが望ましいので、体重に応じて投与および滴定できる塩酸ナロキソン製品の使用を検討する必要があります。..
1歳未満の小児患者では、シンキンを投与している間、看護師は大 ⁇ 筋をつまむ必要があります。. 残りの針の部分、感染の兆候、またはその両方に関する情報については、投与部位を注意深く観察してください。..
老人病アプリケーション。
老人患者は、肝機能、腎臓機能、または心臓機能の低下の頻度が高く、コンパニオン疾患やその他の薬物療法があります。. したがって、これらの患者におけるナロキソンの全身曝露はより高い可能性があります。.
塩酸ナロキソンを用いた臨床試験には、65歳以上の被験者が含まれておらず、若い被験者とは異なる反応を示したかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していません。.
警告。
薬物中毒。
NARCAN(ナロキソン)は、オピオイドに物理的に中毒している、または疑われている母親の新生児を含む人々に注意深く投与する必要があります。. そのような場合、オピオイド効果の突然の完全な逆転は、急性離脱症候群を引き起こす可能性があります。.
オピオイドに物理的に依存している患者のオピオイド離脱の兆候と症状には、体の痛み、下 ⁇ 、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、勃起、発汗、あくび、吐き気または ⁇ 吐、緊張が含まれますが、これらに限定されません。落ち着きのなさや過敏症、震えや震え、腹部のけいれん、脱力感、増加。. 新生児では、オピオイド離脱には、けいれん、過度の泣き声、活動 ⁇ 進反射も含まれます。.
投与を繰り返します。
NARCAN(ナロキソン)に十分に反応した患者は引き続き監視され、必要に応じてNARCAN(ナロキソン)に繰り返し投与されます。これは、一部のオピオイドの作用期間がNARCAN(ナロキソン)の作用期間を超える可能性があるためです。.
他の薬による呼吸抑制。
NARCAN(ナロキソン)は、非オピオイド薬による呼吸抑制に対して、およびレボプロポキシフェンによる急性毒性の治療においては効果がありません。. 部分アゴニストまたはブプレノルフィンやペンタゾシンなどの混合アゴニスト/アンタゴニストによる呼吸抑制の逆転は、不完全であるか、より高い用量のナロキソンを必要とする場合があります。. 不完全な反応が発生した場合、人工呼吸器は臨床的に示されているように機械的にサポートされるべきです。.
注意。
一般的な。
NARCAN(ナロキソン)に加えて、自由気道の維持、人工換気、心臓マッサージ、昇圧剤などの他の ⁇ 生手段が利用可能であり、必要に応じて急性オピオイド中毒に対抗するために使用する必要があります。.
オピオイドうつ病の術後突然逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、振戦、頻脈、血圧上昇、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止につながり、死に至る可能性があります。. 術後患者におけるNARCAN(ナロキソン)の過剰投与は、鎮痛の有意な逆転につながり、落ち着きのなさを引き起こす可能性があります(参照)。 注意。 と。 投与量と投与;成人の術後オピオイドうつ病で使用します。)
低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止のいくつかの症例が術後患者で報告されています。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. これらは患者で発生し、そのほとんどは既存の心血管障害を持っているか、同様の有害な心血管効果を持つ可能性のある他の薬を受け取りました。. 直接的な因果関係は確立されていませんが、NARCAN(ナロキソン)は、既存の心臓病の患者、または低血圧、心室頻脈、細動、肺などの潜在的な心血管系への悪影響がある薬物を受けた患者には注意して使用する必要があります浮腫。. NARCAN(ナロキソン)の使用に関連する肺水腫の病因は、神経原性肺水腫、すなわち.、中央を介した大規模なカテコールアミン反応。これにより、血液量が肺血管床に劇的に変化し、静水圧が上昇します。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
NARCAN(ナロキソン)の発がん性を評価するための動物実験は行われていません。. NARCAN(ナロクソン)は、Amesの変異原性とで弱く陽性でした。 in vitro。 ヒトリンパ球染色体異常試験、ただし陰性。 in vitro。 チャイニーズハムスターV79細胞HGPRT変異原性アッセイおよび in vivo。 ラット骨髄染色体異常試験。. 4倍または4倍の用量のマウスおよびラットの生殖試験。. 50 kgの人の用量の8倍、10 mg /日(表面またはmg / mに基づく)。2)NARCAN(ナロキソン)による胚毒性または催奇形性の影響は示さなかった。.
妊娠で使用します。
催奇形性効果:妊娠カテゴリーC:。 奇形学的研究は、マウスおよびラットの用量で4回または実施された。. 10 mg /日を与えられた50 kg人の用量の8倍(表面またはmg / mに基づく)。2)、NARCAN(ナロキソン)による胚毒性または催奇形性の影響はありませんでした。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、NARCAN(ナロキソン)は、明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
非催奇形性効果:。 母親の中毒は胎児中毒に関連していることが多いため、オピオイド依存症であることが知られている妊婦にNARCAN(ナロキソン)を投与する前に、リスクの使用を検討する必要があります。. ナロキソンは胎盤を通過し、胎児と母親の両方に離脱症状を引き起こす可能性があります。. 重度の高血圧が発生する可能性があるため、分 ⁇ 中にナロキソンを投与される軽度から中等度の高血圧症の患者は注意深く監視する必要があります。.
仕事と配達で使用します。
NARCAN(ナロキソン)が分 ⁇ 期間および/または出産に影響を与えるかどうかは不明です。. しかし、発表されたレポートは、労働中のナロキソン投与が母体または新生児の状態に悪影響を及ぼさなかったことを示しました。.
母乳育児の母親。
NARCAN(ナロキソン)が母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. 多くの薬は母乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の女性にNARCAN(ナロキソン)を投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
NARCAN(塩酸ナロキソン注射、USP)は、アヘン剤の影響を逆転させるために、子供と新生児に静脈内、筋肉内、または皮下に投与できます。. ただし、アメリカ小児科学会は、吸収が不規則または遅延する可能性があるため、アヘン中毒による皮下または筋肉内投与を推奨していません。. アヘン中毒の子供はNARCAN(ナロキソン)に劇的に反応しますが、ナロキソンが代謝されたときに再発が発生する可能性があるため、少なくとも24時間注意深く監視する必要があります。.
母親のNARCAN(ナロキソン)が出産直前に投与された場合、その影響は新生児の最初の2時間だけ持続します。. 必要に応じて、出産後にNARCAN(ナロキソン)を新生児に直接投与することをお勧めします。. NARCAN(ナロキソン)は、オピオイドの使用に関連しない子宮内窒息の新生児の追加の ⁇ 生方法として明らかな用途はありません。.
小児患者および敗血症性ショックの新生児での使用:。 小児患者および敗血症性ショックを伴う新生児の低血圧の治療におけるNARCAN(ナロキソン)の安全性と有効性は確立されていません。. 敗血症性ショックに2人の新生児を対象とした研究では、陽性圧力反応が報告されました。しかし、患者は後に持続的な発作の後に死亡しました。.
老人病アプリケーション。
NARCAN(ナロキソン)を使用した臨床試験には、65歳以上の被験者が含まれておらず、若い被験者とは異なる反応を示したかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していません。. 一般に、高齢患者の用量選択は注意する必要があり、通常は用量範囲の下限から始まり、肝機能、腎臓、または心機能の低下の頻度の増加、および付随する疾患やその他の薬物療法を反映します。.
腎不全/失敗。
腎不全/腎不全の患者におけるNARCAN(ナロキソン)の安全性と有効性は、十分に管理された臨床試験では確立されていません。. NARCAN(ナロキソン)をこの患者集団に投与する場合は注意が必要です。
肝疾患。
肝疾患患者におけるNARCAN(ナロキソン)の安全性と有効性は、十分に管理された臨床試験では確立されていません。. NARCAN(ナロキソン)を肝疾患患者に投与する場合は注意が必要です。.
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術後。
以下の有害事象は、術後患者におけるシンチン(ナロキソン)の使用に関連しています:低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、呼吸困難、肺水腫および心停止。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. 術後患者における過剰用量のシンチン(ナロキソン)は、鎮痛の有意な逆転につながり、落ち着きのなさを引き起こす可能性があります(参照)。 注意。 と。 投与量と投与;成人の術後オピオイドうつ病で使用します。)オピオイドうつ病。
オピオイドうつ病の突然の逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、頻脈、血圧の上昇、振戦、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止につながり、死に至る可能性があります(参照)。 注意事項。).
オピオイド中毒。
人々のオピオイド効果の突然の逆転。, オピオイドに物理的に依存しています。, 急性離脱症候群を引き起こす可能性があります。, これには、次の兆候や症状が含まれます。, 体の痛みに限定されません。, 発熱。, 汗。, 鼻を走らせています。, くしゃみ。, 水先。, あくび。, 弱点。, 震えるか震える。, 緊張。, 不安またはイライラ。, 下 ⁇ 。, 吐き気や ⁇ 吐。, 腹のけいれん。, 血圧の上昇。, 頻脈。. 新生児では、オピオイド特性には次の要素も含まれます。過度の泣き声;多動反射(参照。 警告。).
チンチン(ナロキソン)の術後使用に関連する有害事象は、臓器系に従って、頻度の降順で次のようにリストされます。
心臓病 :。 肺水腫、心停止または不全、頻脈、心室細動および心室頻脈。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。.
胃腸障害:。 ⁇ 吐、吐き気。
神経系障害:。 けいれん、感覚異常、大きなけいれん。
精神障害:。 興奮、幻覚、震え。
呼吸胸部および縦隔障害:。 呼吸困難、呼吸抑制、低酸素症。
皮膚および皮下組織障害:。 注射部位での非特異的反応、発汗。
血管障害:。 高血圧、低血圧、ほてりまたは紅潮。.
また見なさい。 注意。 と。 投与量と投与;成人での使用;術後オピオイドうつ病。.
薬物乱用と中毒。
Xinqing(ナロクソン)はオピオイド ⁇ 抗薬です。. キシンチン(ナロキソン)の使用に関連する身体中毒は報告されていません。. キシンチン(ナロキソン)の外観のオピオイド ⁇ 抗薬効果に対する耐性は知られていない。.
術後:。 次の副作用は、術後患者におけるxinqingの使用に関連しています:低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、呼吸困難、肺水腫および心停止。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. 術後患者における過剰用量のxinqingは、鎮痛の有意な逆転につながり、落ち着きのなさを引き起こす可能性があります。.
オピオイドうつ病:。 オピオイドうつ病の突然の逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、頻脈、血圧の上昇、振戦、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止につながり、死に至る可能性があります(参照)。 特別な警告。).
オピオイド中毒:。 人々のオピオイド効果の突然の逆転。, オピオイドに物理的に依存しています。, 急性離脱症候群を引き起こす可能性があります。, 以下の兆候や症状が含まれる場合があります。, しかしながら。, 限定されない:体の痛み。, 発熱。, 汗。, 鼻を走らせています。, くしゃみ。, 水先。, あくび。, 弱点。, 震える。, 震える。, 緊張。, 不安。, 過敏性。, 下 ⁇ 。, 吐き気。, ⁇ 吐。, 腹のけいれん。, 血圧と頻脈の増加。. 新生児では、オピオイド牽引には、けいれん、過度の泣き声、活動 ⁇ 進反射も含まれます(参照)。 特別な警告。).
Xinqingを使用して、興奮と感覚異常が報告されることはほとんどありません。.
術後:。 次の副作用は、術後患者におけるナロキソンの使用に関連しています:低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、呼吸困難、肺水腫および心停止。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. 術後患者におけるナロキソンの過剰投与は、鎮痛の有意な逆転につながり、落ち着きのなさを引き起こす可能性があります。.
オピオイドうつ病:。 オピオイドうつ病の突然の逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、頻脈、血圧の上昇、振戦、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止につながり、死に至る可能性があります(参照)。 特別な警告。).
オピオイド中毒:。 人々のオピオイド効果の突然の逆転。, オピオイドに物理的に依存しています。, 急性離脱症候群を引き起こす可能性があります。, 以下の兆候や症状が含まれる場合があります。, しかしながら。, 限定されない:体の痛み。, 発熱。, 汗。, 鼻を走らせています。, くしゃみ。, 水先。, あくび。, 弱点。, 震える。, 震える。, 緊張。, 不安。, 過敏性。, 下 ⁇ 。, 吐き気。, ⁇ 吐。, 腹のけいれん。, 血圧と頻脈の増加。. 新生児では、オピオイド牽引には、けいれん、過度の泣き声、活動 ⁇ 進反射も含まれます(参照)。 特別な警告。).
ナロキソンの使用による興奮と感覚異常はめったに報告されていません。.
以下の深刻な副作用については、ラベルの他の場所で説明します。
- 重いオピオイド列車の降水量。
臨床試験は非常に異なる条件下で行われるため、ある薬物の臨床試験で観察された副作用率は、別の薬物の臨床試験の率と直接比較することはできず、実際に観察された率を反映しない場合があります。.
Xinqing臨床試験では、以下の副作用が観察されています。. 0.4 mg xinqing、0.8 mg xinqing(2つの0.4 mg xinqings)または2 mg xinqingに曝露された合計54人の健康な成人被験者を対象とした2つの薬物動態研究では、めまいと紅斑の副作用が複数の被験者の注射部位で発生しました。.
承認後の塩酸ナロキソンの術後使用で以下の副作用が見つかりました。. これらの反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、呼吸困難、肺水腫および心停止など、薬物曝露との原因関係を確実に推定したりすることは常に可能ではありません。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. 術後患者に過度に用量の塩酸ナロキソンを投与すると、鎮痛が大幅に逆転し、落ち着きのなさが生じます。.
Xinqingの市販後の使用で報告された他のイベントには、興奮、見当識障害、混乱、怒りが含まれます。.
オピオイドに物理的に依存していた人々のオピオイド効果の突然の逆転は、急性離脱症候群を引き起こしました。. 兆候と症状には、体の痛み、発熱、発汗、鼻水、くしゃみ、勃起、あくび、脱力感、振戦または振戦、緊張、落ち着きのなさまたは過敏症、下 ⁇ 、吐き気または ⁇ 吐、腹部のけいれん、血圧の上昇、頻脈などがあります。. 新生児では、オピオイド離脱には兆候や症状も含まれます:けいれん、過度の泣き声、多動反射。.
術後。
以下の有害事象は、術後患者におけるNARCAN(ナロキソン)の使用に関連しています:低血圧、高血圧、心室頻脈およびちらつき、呼吸困難、肺水腫および心停止。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。. 術後患者におけるNARCAN(ナロキソン)の過剰投与は、鎮痛の有意な逆転につながり、落ち着きのなさを引き起こす可能性があります(参照)。 注意。 と。 投与量と投与;成人の術後オピオイドうつ病で使用します。)オピオイドうつ病。
オピオイドうつ病の突然の逆転は、吐き気、 ⁇ 吐、発汗、頻脈、血圧の上昇、振戦、発作、心室頻脈およびちらつき、肺水腫および心停止につながり、死に至る可能性があります(参照)。 注意事項。).
オピオイド中毒。
人々のオピオイド効果の突然の逆転。, オピオイドに物理的に依存しています。, 急性離脱症候群を引き起こす可能性があります。, これには、次の兆候や症状が含まれます。, 体の痛みに限定されません。, 発熱。, 汗。, 鼻を走らせています。, くしゃみ。, 水先。, あくび。, 弱点。, 震えるか震える。, 緊張。, 不安またはイライラ。, 下 ⁇ 。, 吐き気や ⁇ 吐。, 腹のけいれん。, 血圧の上昇。, 頻脈。. 新生児では、オピオイド特性には次の要素も含まれます。過度の泣き声;多動反射(参照。 警告。).
NARCAN(ナロキソン)の術後使用に関連する有害事象は、臓器系に従って、頻度の降順で次のようにリストされます。
心臓病 :。 肺水腫、心停止または不全、頻脈、心室細動および心室頻脈。. これらの出来事の結果として、死、 ⁇ 睡、脳症が報告されています。.
胃腸障害:。 ⁇ 吐、吐き気。
神経系障害:。 けいれん、感覚異常、大きなけいれん。
精神障害:。 興奮、幻覚、震え。
呼吸胸部および縦隔障害:。 呼吸困難、呼吸抑制、低酸素症。
皮膚および皮下組織障害:。 注射部位での非特異的反応、発汗。
血管障害:。 高血圧、低血圧、ほてりまたは紅潮。.
また見なさい。 注意。 と。 投与量と投与;成人での使用;術後オピオイドうつ病。.
薬物乱用と中毒。
NARCAN(ナロクソン)はオピオイド ⁇ 抗薬です。. NARCAN(ナロキソン)の使用に関連する身体中毒は報告されていません。. NARCAN(ナロクソン)の外観のオピオイド ⁇ 抗薬効果に対する耐性が知られていない。.
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ヒトでのxinqing(ナロキソン)の過剰摂取の臨床経験は限られています。.
成人患者。
小さな研究では、24 mg / 70 kgを投与されたボランティアは毒性を示しませんでした。.
別の研究では、急性脳卒中の患者36人に4 mg / kg(10 mg / m)の負荷量を投与しました。2/分)新 ⁇ (ナロキソン)、続いて2 mg / kg / h、24時間。. ナロキソンの使用に関連する副作用は23人の患者で発生し、ナロキソンは副作用のために7人の患者で中止されました。. 最も深刻な有害事象は、発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)、低血圧および/または徐脈(3)でした。.
認知障害、過敏症、不安、緊張、不信感、悲しみ、集中力の低下、食欲不振などの行動症状が、正常な被験者で2 mg / kgの用量で報告されました。. めまい、重さ、発汗、吐き気、腹痛などの体性症状も報告されています。. 完全な情報は入手できませんが、行動症状は2〜3日間続くと報告されています。.
小児患者。
塩酸ジフェノキシレートと硫酸アトロピンを過剰摂取した後、0.2 mgのナロキソン(2.2 mg)を最大11回投与しました。. 小児の報告には、塩酸ジフェノキシル酸とアトロピン硫酸塩を過剰摂取した後、呼吸抑制を治療するために誤って20 mgのナロキソンを投与された2-1 / 2歳の子供が含まれます。. 子供はよく反応し、悪影響なしに回復しました。. 12時間の間悪影響なしに11回の投与を受けた4-1 / 2歳の子供の報告もあります。.
患者管理。
過剰摂取のシンチン(ナロキソン)の患者は、注意深く監視された環境で症状のある治療を受ける必要があります。. 医師は、最新の患者管理情報についてギフトコントロールセンターに連絡する必要があります。.
ヒトでのxinqingの過剰摂取の臨床経験は限られています。.
成人患者:。 ある研究では、24 mg / 70 kgの単回皮下投与を受けた自発的およびモルヒネ依存性の被験者は毒性を示さなかった。.
別の研究では、急性脳卒中の患者36人に4 mg / kg(10 mg / m)の負荷量を投与しました。2/分)新 ⁇ 、続いて2 mg / kg / hが24時間。. 深刻な有害事象の報告がいくつかあります:発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)、低血圧および/または徐脈(3)。.
記憶障害は、正常な被験者で2 mg / kgの用量で報告されています。.
小児患者:。 塩酸ジフェノキシレートと硫酸アトロピンを過剰摂取した後、0.2 mg xinqing(2.2 mg)を11回投与しました。. 小児の報告には、誤って20 mgのxinqingを投与された2½歳の子供と、12時間11回投与された4½歳の子供が含まれますが、どちらも悪影響はありませんでした。.
患者管理:。 新清の過剰摂取を経験した患者は、注意深く監視された環境で症状を治療する必要があります。. 医師は、患者管理に関する最新情報を入手するために、ギフト管理ポイントに連絡する必要があります。.
ヒトでのナロキソンの過剰摂取の臨床経験は限られています。.
成人患者:。 ある研究では、24 mg / 70 kgの単回皮下投与を受けた自発的およびモルヒネ依存性の被験者は毒性を示さなかった。.
別の研究では、急性脳卒中の患者36人が4 mg / kg(10 mg / m)のストレス投与を受けました。2/分)ナロキソン、続いて2 mg / kg / h、24時間。. 深刻な有害事象の報告がいくつかあります:発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)、低血圧および/または徐脈(3)。.
記憶障害は、正常な被験者で2 mg / kgの用量で報告されています。.
小児患者:。 塩酸ジフェノキシルと硫酸アトロピンの過剰摂取後、子供は最大11用量の0.2 mgナロキソン(2.2 mg)を投与されました。. 小児の報告には、誤って20 mgのナロキソンを投与された2½歳の子供と、12時間11回投与された4½歳の子供が含まれ、どちらも悪影響はありませんでした。.
患者管理:。 ナロキソンの過剰摂取を経験した患者は、注意深く監視された環境で症状のある治療を受ける必要があります。. 医師は、患者管理に関する最新情報を入手するために、ギフト管理ポイントに連絡する必要があります。.
情報なし。
ヒトでのNARCAN(ナロキソン)の過剰摂取の臨床経験は限られています。.
成人患者。
小さな研究では、24 mg / 70 kgを投与されたボランティアは毒性を示しませんでした。.
別の研究では、急性脳卒中の患者36人に4 mg / kg(10 mg / m)の負荷量を投与しました。2/分)NARCAN(ナロキソン)、2 mg / kg / h、24時間。. ナロキソンの使用に関連する副作用は23人の患者で発生し、ナロキソンは副作用のために7人の患者で中止されました。. 最も深刻な有害事象は、発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)、低血圧および/または徐脈(3)でした。.
認知障害、過敏症、不安、緊張、不信感、悲しみ、集中力の低下、食欲不振などの行動症状が、正常な被験者で2 mg / kgの用量で報告されました。. めまい、重さ、発汗、吐き気、腹痛などの体性症状も報告されています。. 完全な情報は入手できませんが、行動症状は2〜3日間続くと報告されています。.
小児患者。
塩酸ジフェノキシレートと硫酸アトロピンを過剰摂取した後、0.2 mgのナロキソン(2.2 mg)を最大11回投与しました。. 小児の報告には、塩酸ジフェノキシル酸とアトロピン硫酸塩を過剰摂取した後、呼吸抑制を治療するために誤って20 mgのナロキソンを投与された2-1 / 2歳の子供が含まれます。. 子供はよく反応し、悪影響なしに回復しました。. 12時間の間悪影響なしに11回の投与を受けた4-1 / 2歳の子供の報告もあります。.
患者管理。
NARCAN(ナロキソン)の過剰摂取の患者は、注意深く監視された環境で症状のある治療を受ける必要があります。. 医師は、最新の患者管理情報についてギフトコントロールセンターに連絡する必要があります。.
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Xinqingは、 ⁇ µ、 ⁇ 、および ⁇ オピオイド受容体の競合 ⁇ 抗薬です。. Xinqingは ⁇ µ受容体で最も強力です。. Xinqingは、単独で与えられると、ほとんど効果がありません。. ただし、高用量で投与すると、モルヒネやペンタゾシンやナロルフィンなどの他のオピオイドの効果がすぐに逆転します。. 新清は通常の状態では痛みの ⁇ 値にほとんど影響を与えませんが、内因性オピオイドが生成されるストレスの多い状態では高アルゲシアを引き起こします。. Xinqingは、オピオイドペプチドの放出に関連する ⁇ 鎮痛も阻害します。. Xinqingは、BY Pag(経皮性灰白質)刺激による鎮痛も防ぎます。. PAGは痛みの伝染のための行動の場です。. 新清は静脈内投与され、その効果は直ちに生成されます。. それは肝臓によって急速に代謝され、その効果は1〜2時間しか持続せず、ほとんどのモルヒネ様の薬よりもはるかに短いです。. したがって、それを繰り返す必要があるかもしれません。.
ナロクソンは、 ⁇ µ、 ⁇ 、 ⁇ oオピオイド受容体の競合 ⁇ 抗薬です。. ナロキソンは ⁇ µ受容体で最も強い。. ナロキソンは、単独で投与してもほとんど効果がありません。. ただし、高用量で投与すると、モルヒネやペンタゾシンやナロルフィンなどの他のオピオイドの効果がすぐに逆転します。. ナロキソンは通常の状態では痛みの ⁇ 値にほとんど影響を与えませんが、内因性オピオイドが生成されるストレスの多い状態で高アルゲシアを引き起こします。. ナロキソンはまた、オピオイドペプチドの放出に関連する ⁇ 鎮痛を阻害します。. ナロキソンはまた、パグ(経皮性灰白質)によって生成される鎮痛を防ぎます。.. PAGは痛みの伝染のための行動の場です。. ナロキソンは静脈内投与され、その効果は直ちに生成されます。. それは肝臓によって急速に代謝され、その効果は1〜2時間しか持続せず、ほとんどのモルヒネ様の薬よりもはるかに短いです。. したがって、それを繰り返す必要があるかもしれません。.
塩酸ナロキソンを静脈内投与すると、作用の開始は一般に2分以内に明らかになります。. 作用発現までの時間は、皮下または筋肉内経路と比較して、静脈内投与の方が短い。.
作用期間は、塩酸ナロキソンの投与量と投与経路に依存します。.
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新清は経口投与後に急速に吸収されますが、前全身代謝が高いため、この経路は信頼できません。. 新清は脂溶性が高いため、体全体にすばやく分布し、分布量は5.1 kgです。 -1 高濃度は、脳、腎臓、肺、心臓、骨格筋に発生します。. 脳と血清の比率は、モルヒネの約15倍の1.5〜4.6と推定されました。. 中枢神経系の新 ⁇ レベルは、急速な再分配があり、これが短い期間の行動を説明する可能性があるため、短命です。. Xinqingの約50%は血漿タンパク質、主にアルブミンに結合しています。. 血漿半減期は1〜2時間です。. Xinqingが肝臓に到達すると、広範囲の生体内変化を起こし、排 ⁇ された薬物のほとんど変化しません。. 代謝産物は主に尿中に排 ⁇ され、用量の70%が72時間で回収されます。. 新生児では、肝臓の代謝が低下するため、排 ⁇ 半減期が延長されます。.
ナロキソンは経口投与後に急速に吸収されますが、前全身代謝が高いため、この経路は信頼できません。. ナロキソンは脂溶性が高いため、体全体にすばやく分布し、分布量は5.1 kgです。 -1 高濃度は、脳、腎臓、肺、心臓、骨格筋に発生します。. 脳と血清の比率は、モルヒネの約15倍の1.5〜4.6と推定されました。. 中枢神経系のナロキソンレベルは、急速な再分配があり、これが短い期間の作用を説明する可能性があるため、短命です。. ナロキソンの約50%は血漿タンパク質、主にアルブミンに結合しています。. 血漿半減期は1〜2時間です。. ナロキソンが肝臓に到達すると、広範囲の生体内変化を起こし、排 ⁇ された薬物のほとんど変化しません。. 代謝産物は主に尿中に排 ⁇ され、用量の70%が72時間で回収されます。. 新生児では、肝臓の代謝が低下するため、排 ⁇ 半減期が延長されます。.
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SPCの他のセクションにすでに含まれているデータに加えて、処方医師に関連する前臨床データはありません。
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塩酸キシンの注入を、重亜硫酸塩、メタビスルファイト、長鎖または高分子陰イオンまたはアルカリ性pHの溶液を含む製剤と混合しないことをお勧めします(Martindale、1996)。.
Xinqingの注入は、ビスルファイト、メタビスルファイト、長鎖または高分子陰イオンまたはアルカリ性pHの溶液などの製剤と混合しないことをお勧めします(Martindale、1996)。.
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一度使用して、残りの溶液を破棄します。.