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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
塩酸ナロキソン
).
患者の間にオピオイドの使用に続くオピオイド不足の部分的な運転のために、naloxona Kern Pharma(naloxone)のより小さい線量通常分です。 Naloxona Kern Pharma(naloxone)の使用量は、患者の反応に応じて決定する必要があります。 呼吸抑制の最初の逆転のために、Naloxonaカーンファーマ(naloxone)は0の増分で注入されるべきです.1~0.2mg静脈内に二から三分間隔で所望の反転の程度まで、すなわち重大な苦痛または不快のない、十分な換気および覚醒. Naloxonaカーンファーマ(naloxone)の大きくより必要な適量は血圧のanalgesiaそして増加の重要な逆転で起因するかもしれません. 同様に、急速な取崩を誘発し、吐き気、嘔吐、発汗や循環のストレス
敗血症性ショック患者における低血圧の治療のためのnaloxonaカーンファーマ(naloxone)の最適投与量または治療期間は確立されていない(参照
新生児の使用法
Naloxona Kern Pharmaは社内の、社内またはsubcutaneous注入または社内の注入のためです。
新生児の使用
高齢者での使用に関する特定の研究は行われていない。
静脈内の注入:Naloxoneは水または塩の正常な塩(0.9%)または5%の右旋糖の静脈内注入のために薄くなるかもしれません:2mg(2mg/1ml集中の1ml)のnaloxoneの付加はどちらかの解決の500mlの4マイクログラム/mlの集中を提供します。 混合物は12時間以内に使用する必要があります。 12時間後、残りの未使用の溶液を廃棄する必要があります。 投与速度は、ナロキソン注入および投与された以前の任意のボーラス用量の両方に対する患者の応答に従って滴定されるべきである。
アダルト:
患者か介護者に読むように指示して下さい
- 使用の直後の緊急の医療を追求して下さい。 ほとんどのオピオイドの作用期間が塩酸ナロキソンの作用期間を超えており、オピオイドの過剰摂取の疑いがある場合は、監督された医療環境の外で起こる可能性があるため、緊急医療援助を直ちに求め、緊急要員が到着するまで患者を継続的な監視の下に置き、必要に応じてナロキソナカーンファーマの反復投与量を投与する。 NaloxonaカーンPharmaの最初の線量の管理の後で疑われた、可能性としては生命にかかわるオピオイドの緊急事態の場合に常に緊急の医学の援助を追求して下さい。
- Naloxona kern Pharmaの添加量が必要になることがあります。
ナルカン(ナロキソン)は、重酸塩塩、メタ重酸塩塩、長崎または高分子量のアニオン、またはアルカリ性phを有する溶液を含む製剤と混合してはならない。
ナルカン(ナロキソン)の繰り返し用量は、量、タイプ(すなわち、短いまたは長時間作用型)およびオピオイドの最後の投与以来の時間間隔に応じて、一から二時 補足の筋肉内線量は長続きがする効果を作り出すために示されていました。
).
オピオイドに物理的に依存している患者におけるオピオイド離脱の徴候および症状には、以下が含まれるが、これらに限定されない:体の痛み、下痢、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、piloerection、発汗、あくび、吐き気または嘔吐、緊張、落ち着きのなさまたは過敏性、震えまたは震え、腹部のけいれん、衰弱および血圧の上昇が含まれる。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声、および多動反射も含まれ得る。
リピート管理
他の薬剤による呼吸抑制
注意事項
一般
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
インビトロ のチャイニーズハムスターv79細胞hgprtの変異原性の黄金および
4回および8回の用量でマウスおよびラットで行われた催奇形学研究は、それぞれ、50kgのヒトの用量は10mg/日(表面積またはmg/mに基づく場合)を与え
労働および配達の使用
小児用
Naloxonaカーンファーマ(naloxoneの塩酸塩の注入、USP)は子供および新生児でアヘン剤の効果を逆転させるために静脈内で、筋肉内でまたはsubcutaneously管理されるかもしれません。 しかし、アメリカ小児科アカデミーは、吸収が不安定または遅延する可能性があるため、アヘン中毒における皮下または筋肉内投与を支持していない。 アヘン中毒の子供がnaloxonaカーン製薬(naloxone)に劇的に答えるが、naloxoneが新陳代謝すると同時に再発が起こるかもしれないので彼/彼女は少なくとも24時間注意深く監視されなければならない。
肝臓病
患者におけるnaloxonakern pharmace(Naloxone)の安全性および有効性は、十分に制御された医では認められていない。 患者にnaloxona kern pharma(Naloxone)を利用する場合は必要です。
肝臓病: 患者におけるnaloxonakern pharmaの安全性および有効性は、十分に制御された薬では認められていない。 肝硬変患者におけるある小さな研究では、血しょうNaloxonaカーンPharma濃度は、肝疾患のない患者に比べて約六倍高かった。 ナロキソナカーンファーマ投与は、肝硬変を有するこれらの患者において利尿効果を有していた。 Naloxona Kern Pharmaを患者の患者に尋ねる場合は要です。
低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、肺浮腫および心停止の複数の例はpostoperative患者で報告されました。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 直接的な因果関係は確立されていないが、ナロキソンは、既存の心臓病を有する患者または低血圧、心室頻拍または線維化および肺浮腫などの潜在的な有害な心血管作用を有する薬物を受け取った患者には注意して使用されるべきである。
警告
セクション
ブプレノルフィンやペンタゾシンなどの部分作動薬または混合作動薬/拮抗薬による呼吸抑制の逆転は不完全である可能性がある。 後者にオピオイドの受容器からの結合そしてそれに続く遅い分離の遅い率による行為の長い持続期間があるのでnaloxoneの塩酸塩のより大きいか、または繰り返しの線量はbuprenorphineを反対するように要求されるかもしれません。 Buprenorphineの反対作用は逆転の効果の漸進的な手始めおよび普通延長された呼吸抑制の行為の減らされた持続期間によって特徴付けられます。
).
患者およびその家族または介護者に次のことを指示します:
- Naloxona Kern PharmaのデバイスラベリングカラースキームとNaloxona Kern Pharmaのトレーナーに乗ってる
- 患者および介護者が提供されるNaloxonaカーンPharmaのためのトレーナーをよく知られるようになり、読むことが推薦されます
マウスおよびラットにおいて、それぞれ4回および8回の使用量で実施された再生50kgヒトの使用量は、10mg/㎡(表面積またはmg/mに基づく場合)である。)、Γに対するナロキソンの塩酸の塩を示されなかった。
データ
動物データ
小児科の患者のsubcutaneousか筋肉内投与後のnaloxoneの塩酸塩の吸収は不安定または遅れるかもしれません。 アヘン中毒の小児科の患者がnaloxoneの塩酸塩の注入に適切に答える時でさえ、naloxoneが新陳代謝すると同時に再発が起こるかもしれないので彼/彼女は少なくとも24時間注意深く監視されなければなりません。
老人の使用
老人患者は、肝臓、腎臓、または心機能の低下、ならびに付随する疾患または他の薬物療法の頻度がより高い。 したがって、ナロキソンの全身曝露は、これらの患者でより高くなり得る。
塩酸ナロキソンの臨床研究は、彼らが若い被験者とは異なる応答するかどうかを判断するために65歳以上の被験者の十分な数が含まれていません 他の報告された臨床経験では、高齢者と若年患者の間の反応の違いは特定されていない。
NARCAN(naloxone)はオピオイドに物理的に依存するために知られているか、または疑われる母の新生児を含む人に注意深く管理されるべきです。 そのような場合、オピオイド効果の突然かつ完全な逆転は、急性離脱症候群を引き起こす可能性がある。
オピオイドに物理的に依存している患者におけるオピオイド離脱の徴候および症状には、以下が含まれるが、これらに限定されない:体の痛み、下痢、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、piloerection、発汗、あくび、吐き気または嘔吐、緊張、落ち着きのなさまたは過敏性、震えまたは震え、腹部のけいれん、衰弱および血圧の上昇が含まれる。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声、および多動反射も含まれ得る。
ナルカン(ナロキソン)に満足に反応した患者は継続的な監視下に置かれ、いくつかのオピオイドの作用期間がナルカン(ナロキソン)を超える可能性があるため、必要に応じてナルカン(ナロキソン)の繰り返し投与されるべきである。
他の薬剤による呼吸抑制
低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、肺水腫および心停止の複数の例はpostoperative患者で報告されました. 死亡、昏睡、および脳症は、これらのイベントの後遺症として報告されています. これらの発生した患者のほとんどの人が、既存の糖尿病や循環器疾患やその他の薬剤が同様の悪循環効果. 直接的な因果関係は確立されていないが、既存の心臓病の患者または低血圧、心室頻拍または細動、および肺水腫などの潜在的な有害な心血管作用を有する薬を受けた患者には、ナルカン(ナロキソン)は慎重に使用されるべきである。. NARCAN(naloxone)の使用と関連付けられる肺水腫の病因が神経原性肺水腫、iに類似していることが提案されました.e.、高められた流体静力学圧力に終って肺の管のベッドに血の容積の劇的な転位をもたらす中央に仲介された大きいカテコールアミンの応答
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
のチャイニーズハムスターv79細胞hgprtの変異原性の黄金および )、ナルカン(ナロキソン)による胚毒性または催奇形性の効果を示さなかった。
母体依存はしばしば胎児依存を伴う可能性があるため、オピオイド依存であることが知られているか疑われる妊婦にナルカン(ナロキソン)を投与する前にリスク-ベネフィットを考慮する必要がある。 Naloxoneは胎盤を交差させ、胎児の、また母の回収を沈殿させるかもしれません。 重度の高血圧が発生する可能性があるため、労働中にナロキソンを受け取る軽度から中等度の高血圧の患者は注意深く監視されるべきである。
敗血症性ショックを伴う小児患者および新生児における低血圧の治療におけるナルカン(ナロキソン)の安全性および有効性は確立されていない。 敗血症性ショックにおける新生児の一つの研究では,昇圧反応が陽性であったが,難治性発作の後に一人の患者が死亡した。
Naloxonaカーンファーマ(naloxone)の術後使用に関連する有害事象は、臓器系によって、および頻度の低い順に次のようにリストされています:
肺水腫、心停止または障害、頻脈、心室細動および心室頻脈。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。
痙攣、知覚異常、グランドマルけいれん
また見なさい
ナロキソン-カーン-フォーマ(naloxone)は、オピオイド抗体である。 Naloxona Kern Pharma(naloxone)の使用に関連する身体的薬は報告されていない。 Naloxone(naloxone)のオピオイドアンタゴニスト効果に対する活性は起こることは知られていない。
術後:
).
オピオイドに物理的に依存している人のオピオイドの効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えること、震えること、緊張、落ち着きのなさ、過敏症、下痢、悪心、嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧および頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る(参照
術後患者におけるナロキソンの使用には、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺浮腫および心停止などの副作用が関連している。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者におけるナロキソンの過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし得、興奮を引き起こす可能性がある。
オピオイド不況の突然の逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、頻脈、高められた血圧、震え、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止
オピオイド依存
).
肺水腫、心停止または障害、頻脈、心室細動および心室頻脈。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。
高血圧、低血圧、ホットフラッシュまたはフラッシング。
成人患者
酢酸アトロピンを含む塩酸ジフェノキシル酸の過剰摂取に続いて、11回までの0.2mgのナロキソン(2.2mg)が小粒に知られている。 小児科のレポートは不注意にアトロピンの硫酸塩が付いているdiphenoxylateの塩酸塩との過量の後の呼吸抑制の処置のためのnaloxoneの2-1/2mgの線量を受け取った2子供はよく反応し,有害な後遺症なしに回復した。 また、4-1/2歳の子供が11時間の間に12回の用量を受けたという報告もあり、有害な後遺症はありません。
患者マネジメント
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。
小児科の患者さん
患者マネジメント
NaloxonaカーンPharmaの注入は、重硫酸塩、メタ重硫酸塩、長鎖または高分子量のアニオン、またはアルカリ性pHの溶液を含む製剤と混合しないことが推奨される(Martindale、1996年)。
一度使用し、残りの解決を放棄して下さい。
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