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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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塩酸ナロキソン
塩酸ナロキソン
Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)はオピオイド不況の完全か部分的な逆転のために、propoxyphene、メタドンおよびある特定の混合されたアゴニスト反対者の鎮痛剤を含む自然な、総合的Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)はまた疑われるか、または知られていた激しいオピオイドのoverdosageの診断のために示されます。
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン、敗血症性ショックの管理における血圧を上昇させるための補助剤として有用であり得る(参照 臨床薬理学、敗血症性ショックにおける補助的使用).
Naloxoneの塩酸塩DBLはdextropropoxyphene、メタドンおよびある特定の混合されたアゴニスト/反対者の鎮痛剤を含む自然な、総合的なオピオイドによって、引き起こされる厳しい呼吸の不況に穏やかを含むオピオイドの不況の完全か部分的な逆転に、使用するかもしれません:nalbuphineおよびpentazocine。 それはまたわれた新しいオピオイドのoverdosageの診断に使用するかもしれません。 またNaloxoneの塩酸塩DBLが出産の間に母に鎮痛剤の管理に起因する新生の呼吸および他のcnsの不況を妨害するのに使用されるかもしれません。
Naloxoneはdextropropoxyphene、methadoneおよびある特定の混合されたアゴニスト/反対者の鎮痛剤を含む自然な、総合的なオピオイドによって、引き起こされる厳しい呼吸抑制への穏やかを含むオピオイドの不況の完全か部分的な逆転に、使用するかもしれません:nalbuphineおよびpentazocine。 それはまたわれた新しいオピオイドのoverdosageの診断に使用するかもしれません。 またNaloxoneが出産の間に母に鎮痛剤の管理に起因する新生の呼吸および他のcnsの不況を妨害するのに使用されるかもしれません。
Naloxoneの塩酸塩DBLは大人および小児科の患者の呼吸および/または中枢神経系の不況によって明示されるように知られていたか、または疑われたオピオイドの過量の緊急の処置のために示されるオピオイドの反対者です。
ナロキゾンの塩酸bdlはオピオイドがあるかもしれない設定の治療法として時の管理のために図られています。
Naloxoneの塩酸bdlは私の理論ではないです。
NARCAN(naloxone)はオピオイドの不況の完全か部分的な逆転のために、propoxyphene、メタドンおよびある特定の混合されたアゴニスト反対者の鎮痛剤を含む自然な、総合的なオピオイドによって、引き起こされる呼吸抑制を含んで示されます:nalbuphine、pentazocine、butorphanolおよびcyclazocine。 NARCAN(naloxone)はまた代われるか、または知られていた悲しいオピオイドの過剰の判断のために示されます。
ナルカン(ナロキソン)は、敗血症性ショックの管理における血圧を上昇させるための補助剤として有用であり得る(参照 臨床薬理学、敗血症性ショックにおける補助的使用).
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン、静脈内、筋肉内、または皮下投与することができる。 最も迅速な行動の開始は、静脈内投与によって達成され、これは緊急事態において推奨される。
あるオピオイドの行為の持続期間がNaloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)のそれを超過するかもしれないので患者は継続的だった監視の下で保たれるべきです。 必要に応じて塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の反復投与量を投与すべきである。
静脈内注入
Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)は正常な塩または5%の右旋糖の解決の静脈内の注入のために薄くなるかもしれません。 2mgの塩酸ナロキソンdbl(ナロキソン)を500mlのいずれかの溶液に添加すると、0.004mg/mlの濃度が得られます。 混合物は24時間以内に使用する必要があります。 24時間後、残りの未使用の混合物を捨てなければならない。 投与速度は、患者の反応に従って滴定されるべきである。
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン、重亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、長鎖または高分子量のアニオン、またはアルカリ性pHを有する溶液を含む製剤と混合してはならない。
一般
非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
大人の使用法
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる: 0.4mgからナロキソンの塩酸塩dbl(ナロキソン)の2gの最初の微量は体内で管理されるかもしれません。 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合は、二分から三分間隔で繰り返すことができる。 塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の10mgを投与した後に応答が観察されない場合は、オピオイド誘発性または部分的なオピオイド誘発性毒性の診断静脈内のルートが利用できなければ筋肉内かsubcutaneous管理は必要であるかもしれません。
術後オピオイドうつ病: 外部の間にオピオイドの使用に続くオピオイド不足の部分的な運転のために、ナロキソンの塩酸塩dbl(naloxone)のより小さい線量通常分です。 Naloxoneの塩酸塩dbl(naloxone)の線量値は患者の応答に従って決定されるべきです。 呼吸抑制の最初の逆転のために、Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)は0の増分で注入されるべきです.1~0.2mg静脈内に二から三分間隔で所望の反転の程度まで、すなわち重大な苦痛または不快のない、十分な換気および覚醒. Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)の大きくより必要な適量は血圧のanalgesiaそして増加の重要な逆転で起因するかもしれません. 同様に、急速な取崩を誘発し、吐き気、嘔吐、発汗や循環のストレス
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の繰り返し用量は、オピオイドの最後の投与以来の量、タイプ(歯短いまたは長時間作用性)および時間間隔に応じ補足の筋肉内線量は長続きがする効果を作り出すために示されていました。
敗血症性ショック: 敗血症性ショック患者における低血圧の治療のための塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)または治療期間の最適投与量は確立されていない(参照 臨床薬理学).
子供の使用法
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる: 小児における通常の初期用量は、I.Vが与えられた0.01mg/kg体重であり、この用量が所望の程度の臨床的改善をもたらさない場合、その後の0.1mg/kg体重ポリマーズセグメント投与経路が利用できない場合、塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン、分割用量でI.エム-エス-エスC.を投与することができる。 ナロキソン(naloxone)は摂取のための生命不能水と飲むことができます。
術後オピオイドうつ病: 大阪のpostoperative不安の下で飲そして君に続いて下さい。 呼吸抑制の最初の逆転のために、Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)は逆転の望ましい程度に二から三分間隔で0.005mgから0.01mgの増分で静脈内で注入されるべきです。
新生児の使用法
オピオイド誘発性うつ病: 通常の使用量は0.01mg/kg体重であり、i.v.、I.M.またはS.C.この使用量は、後オピオイドうつ病の成長ガイドラインに従って繰り返すことができる。
ナロキソンの塩酸bdlは体内の、体内またはsubcutaneous注入または体内の注入のためです。
静脈内の注入:Naloxoneの塩酸塩DBLは水または塩の正常な塩(0.9%)または5%の右旋糖の静脈内の注入のために薄くなるかもしれません:2mg(2mg/1ml集中の1ml)のnaloxoneの塩酸塩DBLの付加はどちらかの解決の500mlの4マイクログラム/mlの集中を提供します。 混合物は12時間以内に使用する必要があります。 12時間後、残りの未使用の溶液を廃棄する必要があります。 投与速度は、塩酸ナロキソンDBL注入および投与された以前のボーラス用量の両方に対する患者の応答に従って滴定されるべきである。
非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
アダルト:
オピオイド過剰投与(既知または疑われる)
塩酸ナロキソンDBLの400から2000のマイクログラムの最初の線量は社内で管理されるかもしれません。 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合、2-3分間隔で繰り返すことができる。 塩酸ナロキソンDBLの10mgが投与された後に応答が観察されない場合、オピオイド誘発性または部分的オピオイド誘発性毒性の診断は疑問視されるべきである。 静脈内経路による投薬が実行可能でない場合、筋肉内または皮下投与が必要であり得る。
N.B.ある特定のオピオイドの行為の持続期間はNaloxoneの塩酸塩Dbl、例えばdextropropoxyphene(過剰適量で自殺と関連付けられた一般に所定の鎮痛剤で現在)、dihydrocodeineおよびメタこれらのオピオイドのいずれかが知られているか疑われている状況では、ナロキソン塩酸塩DBLの注入を使用して、繰り返し注射なしでオピオイドに対する持続的な拮抗作用を生じさせることが推奨される。
ポストの操作中の使用
術後に塩酸ナロキソンDBLを使用する場合、適切な鎮痛を維持しながら最適な呼吸応答を得るために、各患者の用量を滴定する必要があります. 静脈内投与100-200マイクログラム(約1.5-3マイクログラム/kg体重)は通常十分であるが、完全な二分は管理されるNaloxoneの塩酸塩DBLの各100マイクログラムの増分の間で許可されるべきです. 最後のオピオイド群からの間隔および量およびタイプ(i)に応じて、さらなる室内用量が一から時間以内内に必要とされ得る。.e.薬剤の長くか時間作用型)。 あるいは、塩酸ナロキソンBDLを内服として利用することができる(上記参照)。)
子どもたち
小児における通常の使用量は、i.v.与えられた10マイクログラム/kg体重である。この用量量が所望の理論的な程度をもたらさない場合、その後の100マイクログラム/kg体重の用量量を減らすことができる。 塩酸ナロキソンBDLは、上記のように注入によって必要とされ得る。 I.v.経路が実行可能でない場合、塩酸ナロキソンBDLは、分割用量でi.エム-エム-エスc.を求めることができる。
新生児の使用
塩酸ナロキソンDBLを投与する前に,無呼吸児には十分な気道を確立すべきである。 通常の使用量は、オピオイド活性うつ病のためのものであり、i.v.、i.m.、またはs.c.を略した10マイクログラム/kg体重である。. 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合は、2-3分間隔で繰り返すことができる。 あるいは、200マイクログラム、およそ60マイクログラム/kg体重の単一の線量量は生れで室内で与えられるかもしれません。
しかしながら、i.m.噴射後に作用の開始が遅くなることに驚すべきである。 生理食塩水に塩酸ナロキソンDBLを注入する必要がある新生児では、過剰なナトリウム摂取を避けるように注意する必要があります。
高齢者
高齢者での使用に関する特定の研究は行われていない。
ナロキゾンは体内の、体内またはsubcutaneous注入または体内の注入のためです。
静脈内の注入:Naloxoneは水または塩の正常な塩(0.9%)または5%の右旋糖の静脈内の注入のために薄くなるかもしれません:2mg(2mg/1ml集中の1ml)のnaloxoneの付加は500mlの4マイクログラム/mlの集中を提供します。 混合物は12時間以内に使用する必要があります。 12時間後、残りの未使用の溶液を廃棄する必要があります。 投与速度は、ナロキソン注入および投与された以前のボーラス用量の両方に対する患者の応答に従って滴定されるべきである。
非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
アダルト:
オピオイド過剰投与(既知または疑われる)
ナロキソンの400から2000のマイクログラムの最初の線量は静脈内で管理されるかもしれません。 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合、2-3分間隔で繰り返すことができる。 ナロキソンの10mgが管理された後応答が観察されなければオピオイド誘発または部分的なオピオイドによって引き起こされる毒性の診断は疑問静脈内経路による投薬が実行可能でない場合、筋肉内または皮下投与が必要であり得る。
N.B.ある特定のオピオイドの行為の持続期間はNaloxone、例えばdextropropoxyphene(過剰適量で自殺と関連付けられた一般に所定の鎮痛剤で現在)、dihydrocodeineおよびメタドンのIV膠灰粘土のそれより長くすることができます。 これらのオピオイドのいずれかが知られているか疑われる状況では、ナロキソンの注入を使用して、繰り返し注射なしでオピオイドに持続的な拮抗作用を生じさせることが推奨される。
ポストの操作中の使用
ナロキソンを術後に使用する場合、適切な鎮痛を維持しながら最適な呼吸応答を得るために、各患者に対して用量を滴定する必要があります. 静脈内投与100-200マイクログラム(約1.5-3マイクログラム/kg体重)は通常十分であるが、完全な二分は、投与されたナロキソンの各100マイクログラムの増分の間に許可されるべきである. 最後のオピオイド群からの間隔および量およびタイプ(i)に応じて、さらなる室内用量が一から時間以内内に必要とされ得る。.e.薬剤の長くか時間作用型)。 あるいは、ナロキソンは静脈内注入として投与することができる(上記参照)
子どもたち
小児における通常の使用量は、i.v.与えられた10マイクログラム/kg体重である。この用量量が所望の程度の理論的な値もたらさない場合、その後の100マイクログラム/kg体重の用量量を得ることができる。 ナロキソンは、上記のように注入によって必要とされ得る。 I.v.経路が実行可能でない場合、ナロキゾンは、分布利用量でi.エム-エム-エスc.を求めることができる。
新生児の使用
ナロキソンを投与する前に,無呼吸児には十分な気道を確立すべきである。 通常の使用量は、オピオイド活性うつ病のためのものであり、i.v.、i.m.、またはs.c.を略した10マイクログラム/kg体重である。. 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合は、2-3分間隔で繰り返すことができる。 あるいは、200マイクログラム、およそ60マイクログラム/kg体重の単一の線量量は生れで室内で与えられるかもしれません。
しかしながら、i.m.噴射後に作用の開始が遅くなることに驚すべきである。 生理食塩水にナロキソンを注入する必要がある新生児では、過剰なナトリウム摂取を避けるように注意する必要があります。
高齢者
高齢者での使用に関する特定の研究は行われていない。
重要な管理指示
ナロキソンの塩酸bdlは体内およびsubcutaneous使用だけのためです。
われたオピオイドの過剰量の処置が患者以外かによって行われなければならないのでnaoxoneの塩酸bdlの存在についてのそれらのひまわりで知らせる 使用のための指示.
患者か介護者に読むように指示して下さい 使用のための指示 その時、彼らは塩酸ナロキゾンDBLの処方を受けます。 患者または介護者に対する以下の指示を強調する:
- 使用の直後の緊急の医療を追求して下さい。 ほとんどのオピオイドの作用期間が塩酸ナロキソンの作用期間を超えており、オピオイドの過剰摂取の疑いがある場合は、監督された医療環境の外で起こる可能性があるため、緊急医療援助を直ちに求め、緊急要員が到着するまで患者を継続的な監視の下に置き、必要に応じて塩酸ナロキソンDBLの反復投与量を投与する。 塩酸ナロキソンDBLの最初の用量の投与後に、生命を脅かす可能性のあるオピオイド緊急事態が疑われる場合には、常に緊急医療援助を求める。
- 塩が利用可能になるまで、塩酸ナロキソンDBLの添加量が必要になることがあります。
- ナロキソンの塩酸bdlを使用するように読み込みないで下さい。 各ナロキゾンの塩酸bdlはナロキゾンの単一の線量内でいます。
- ナロキソンの塩酸bdlを検索して下さい。 溶液が透明でガラス容器が損傷していない限り、投与しないでください。
- Naloxoneの塩酸塩DBLは装置ラベルの印刷された指示か電子声の指示に従って管理されなければなりません(Naloxoneの塩酸塩DBLは注入の各ステップによってユーザーを導くために声の指示を提供するスピーカーを含んでいます)。 Naloxoneの塩酸塩DBLの電子声の指示システムがきちんと作動しなければ、Naloxoneの塩酸塩DBLはまだラベルの印刷された指示に従って使用されたときnaloxoneの塩酸塩
- 赤い安全監視が取除かれれば、Naloxoneの塩酸塩DBLはすぐに使用されるか、またはきちんと捨られなければなりません。 赤いセーフティガードを取り外した後は、交換しないでください。
作動に、Naloxoneの塩酸塩DBLは自動的に針を筋肉内でまたはsubcutaneously挿入し、naloxoneの塩酸塩の注入を提供し、そしてハウジングに針を十分に引き込めます。 ポストの注入は、黒い基盤ロックします、赤い表示器は観覧窓で現われ、naloxoneの塩酸塩DBLがnaloxoneの塩酸塩の意図されていた線量を提供し、ユーザーに緊急の医
投薬情報
初期投与
大人か小児科の患者にnaloxoneの塩酸塩DBLの最初の線量を服を通して腿のanterolateral面に筋肉内でまたはsubcutaneously必要ならば管理し、緊急の医学の援助を追求して下さい。 延長された呼吸抑制が中枢神経系または死への損傷で起因するかもしれないのでnaloxoneの塩酸塩dblをできるだけすぐに管理して下さい。
繰り返し投与
塩酸ナロキソンDBLの反復投与量の要件は、拮抗されるオピオイドの量、タイプ、および投与経路に依存する。
ましい応答が2か3分後に得られなければ、ナロキゾンの塩酸bdlの付加的な線量管理されるかもしれません。 まだ応答がなく、追加用量が利用可能な場合、緊急医療援助が到着するまで、塩酸ナロキソンDBLの追加用量を2-3分ごとに投与することができる。 緊急医療援助を待っている間、追加の支持的および/または蘇生的措置が役立つ場合があります。
患者が塩酸ナロキソンDBLに反応し、緊急援助が到着する前に呼吸抑制に再発する場合、塩酸ナロキソンDBLの追加用量を投与することができる。
ブプレノルフィンやペンタゾシンなどの部分作動薬または混合作動薬/拮抗薬による呼吸抑制の逆転は不完全であり,より高い用量の塩酸ナロキソンまたは塩酸ナロキソンDBLの反復投与を必要とする可能性がある。
成人および小児患者における投薬一年以上
患者から告げられた患者に従ってナロキゾンの塩酸bdlを管理するように指示して下さい 使用のための指示、筋肉内または皮下。
年齢の下の小児科の患者の投薬一年
一年未満の小児患者では、介護者は塩酸ナロキソンDBLを投与しながら大腿筋を挟むべきである。 注意深くオピオイドの緊急事態の注入そして決断の後で伝染の印のための管理の場所を観察して下さい。
オピオイド離脱症状の急激な沈殿を避けることが好ましい場合、母親のオピオイド使用への曝露が既知または疑われる新生児には、臨床的設定、特に産後期間があるかもしれない。 これらの設定では、効果を得るために滴定することができ、該当する場合は重量に応じて投与することができる代替のナロキソン生成物の使用を
ナルカン(ナロキソン)は、静脈内、筋肉内、または皮下投与することができる。 最も迅速な行動の開始は、静脈内投与によって達成され、これは緊急事態において推奨される。
いくつかのオピオイドの作用期間はナルカン(ナロキソン)の作用期間を超える可能性があるため、患者は継続的な監視下に置かれるべきである。 必要に応じて、ナルカン(ナロキソン)の反復投与量を投与すべきである。
静脈内注入
ナルカン(ナロキソン)は、通常の生理食塩水または5%ブドウ糖溶液中で静脈内注入のために希釈することができる。 2mgのナルカン(ナロキソン)を500mlのいずれかの溶液に添加すると、0.004mg/mlの濃度が得られる。 混合物は24時間以内に使用する必要があります。 24時間後、残りの未使用の混合物を捨てなければならない。 投与速度は、患者の反応に従って滴定されるべきである。
ナルカン(ナロキソン)は、重酸塩塩、メタ重酸塩塩、長崎または高分子量のアニオン、またはアルカリ性phを有する溶液を含む製剤と混合してはならない。
一般
非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
大人の使用法
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる: ナルカン(ナロキョン)の0.4mgから2gの最初の使用量は社内で管理されるかもしれません。 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合は、二分から三分間隔で繰り返すことができる。 10mgのナルカン(ナロキソン)を投与した後に反応が認められない場合は、オピオイド誘発性または部分的オピオイド誘発性毒性の診断に疑問を呈すべきである。 ご利用にあたっては、以下の条件を満たす必要があります。
術後オピオイドうつ病: 外来種の間にオピオイドの使用に続くオピオイド不足の部分的な運転のために、NARCAN(naloxone)のより小さい線量は通常分です。 ナルカン(ナロキソン)の用量は、患者の反応に応じて滴定する必要があります. 呼吸抑制の最初の逆転のために、NARCAN(naloxone)は0の増分で注入されるべきです.1~0.2mg静脈内に二から三分間隔で所望の反転の程度まで、すなわち重大な苦痛または不快のない、十分な換気および覚醒. ナルカン(naloxone)の大きくより必要な適量は血圧のanalgesiaそして増加の重要な逆転で起因するかもしれません. 同様に、急速な取崩を誘発し、吐き気、嘔吐、発汗や循環のストレス
ナルカン(ナロキソン)の繰り返し用量は、量、タイプ(すなわち、短いまたは長時間作用型)およびオピオイドの最後の投与以来の時間間隔に応じて、一から二時 補足の筋肉内線量は長続きがする効果を作り出すために示されていました。
敗血症性ショック: 敗血症性ショック患者における低血圧の治療のためのナルカン(ナロキソン)の最適投与量または治療期間は確立されていない(参照 臨床薬理学).
子供の使用法
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる: 小児における通常の初期用量は、I.Vが与えられた0.01mg/kg体重であり、この用量が所望の程度の臨床的改善をもたらさない場合、その後の0.1mg/kg体重ポリマーズセグメント投与経路が利用できない場合、ナルカン(ナロキソン、分割用量でI.エム-エス-エスC.を投与することができる。 必要に応じて、ナルカン(ナロキソン)を注射用の滅菌水で希釈することができる。
術後オピオイドうつ病: 大阪のpostoperative不安の下で飲そして君に続いて下さい。 呼吸抑制の最初の逆転のために、NARCAN(naloxone)は逆転の望ましい程度に二から三分間隔で0.005mgから0.01mgの増分で静脈内で注入されるべきです。
新生児の使用法
オピオイド誘発性うつ病: 通常の使用量は0.01mg/kg体重であり、i.v.、I.M.またはS.C.この使用量は、後オピオイドうつ病の成長ガイドラインに従って繰り返すことができる。
Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)はnaloxoneの塩酸塩またはNaloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)の他の原料の何れかに過敏症であると知られている患者で禁忌とされています。
塩酸ナロキソンDBLは、薬物に過敏であることが知られている患者に与えられるべきではない。
Naloxoneは薬剤に過敏症であるために知られている患者に与えられるべきではないです。
ナロキソンの塩酸bdlはナロキソンの塩酸または他の原料の何れかに過剰であるために知られている患者で人とされています。
ナルカン(ナロキソン)は、塩酸ナロキソンまたはナルカン(ナロキソン)中の他の成分のいずれかに過敏であることが知られている患者に禁忌である。
警告
薬物依存
Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)は知られているか、またはオピオイドに物理的に依存しているために疑われる母の新生児を含む人に注意深く管理されるべきです。 そのような場合、オピオイド効果の突然の完全な逆転は、急性離脱症候群を引き起こす可能性がある。
オピオイドに物理的に依存している患者におけるオピオイド離脱の徴候および症状には、以下が含まれるが、これらに限定されない:体の痛み、下痢、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、piloerection、発汗、あくび、吐き気または嘔吐、緊張、落ち着きのなさまたは過敏性、震えまたは震え、腹部のけいれん、衰弱および血圧の上昇が含まれる。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声、および多動反射も含まれ得る。
リピート管理
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)に満足に反応した患者は継続的なサーベイランスの下に置かれ,オピオイドの作用持続時間が塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)を超える可能性があるため,必要に応じて塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)を繰り返し投与すべきである。
他の薬剤による呼吸抑制
Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)は非オピオイドの薬剤による呼吸抑制に対してそしてlevopropoxypheneによって引き起こされる激しい毒性の管理で有効ではないです。 部分的なアゴニストか混合されたアゴニスト/拮抗薬による呼吸抑制の逆転は、buprenorphineおよびpentazocineのような、不完全であるか、またはnaloxoneの大量服用を必要とするかもしれません。 不完全な応答が起これば、マスクは臨床的に示されるように機械的に助けられるべきです。
注意事項
一般
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)に加えて,自由気道維持,人工換気,心臓マッサージ,昇圧剤などの他の蘇生手段が利用可能であり,急性オピオイド中毒に対抗するために必要な場合に用いられるべきである。
オピオイド不況の突然のpostoperative逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、tremulousness、頻脈、高められた血圧、捕捉、心室の頻脈および細動、肺水腫および心停止で起因するかもしれません。 術後患者における塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし、興奮を引き起こす可能性がある(参照)。 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法後オピオイドの不足分)
低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、肺水腫および心停止の複数の例はpostoperative患者で報告されました. 死亡、昏睡、および脳症は、これらのイベントの後遺症として報告されています. これらの発生した患者のほとんどの人が、既存の糖尿病や循環器疾患やその他の薬剤が同様の悪循環効果. 直接的な原因と結果の関係は確立されていませんが、既存の心臓病の患者または低血圧、心室頻拍または線維化、および肺水腫などの潜在的な有害. Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)の使用と関連付けられる肺水腫の病因がneurogenic肺水腫、iに類似していることが提案されました.e.、高められた流体静力学圧力に終って肺の管のベッドに血の容積の劇的な転位をもたらす中央に仲介された大きいカテコールアミンの応答
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
塩酸ナロキゾンDBL(ナロキゾン)の発癌性を求めるための動物における菌は行われていない。 塩酸ナロキゾンDBL(ナロキゾン)は、エイムズ変異原性およびその変異原性において強く活性であった。 インビトロ 人間のリンパ球の染色体異常テストはでしかし否定的でした インビトロ のチャイニーズハムスターv79細胞hgprtの変異原性の黄金および in vivo ラット骨髄染色体異常研究。 マウスおよびラットにおいて、それぞれ4回および8回の使用量で実施された再生50kgヒトの使用量は、10mg/㎡(表面積またはmg/mに基づく場合)である。2塩酸ナロキゾンDBL(ナロキゾン)による活性または形状の悪い示さなかった。
妊娠での使用
カテゴリー:カテゴリー:カテゴリー:サイトマップ: 4回および8回の用量でマウスおよびラットで行われた催奇形学研究は、それぞれ、50kgのヒトの用量は10mg/日(表面積またはmg/mに基づく場合)を与え2)は、塩酸ナロキゾンDBL(ナロキゾン)による活性または整形性の効果を示さなかった。 しかし、妊婦には適切で十分に制御された研究はありません。 動物の再生の調査が人間の応答の予測常にではないので、Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)は妊娠の間にはっきり必要とされたときだけ使用されるべきです。
非催奇形性効果: 母体依存はしばしば胎児依存を伴うことがあるので、塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)がオピオイド依存であることが知られているまたは疑われる妊婦に投与される前に、リスク利益を考慮する必要がある。 Naloxoneは胎盤を交差させ、胎児の、また母の回収を沈殿させるかもしれません。 重度の高血圧が発生する可能性があるため、労働中にナロキソンを受け取る軽度から中等度の高血圧の患者は注意深く監視されるべきである。
労働および配達の使用
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)が労働および/または配達の持続期間に影響を与えるかどうかは知られていません。 但し、出版されたレポートは労働の間のnaloxoneの管理が不利に母性的なか新生児の状態に影響を与えなかったことを示しました。
授乳中の母親
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)がヒト乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 多くの薬物がヒト乳中に排泄されるため,ナロキソン塩酸塩DBL(ナロキソン)を授乳中の女性に投与する場合は注意が必要である。
小児用
Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxoneの塩酸塩の注入、USP)は子供および新生児でアヘン剤の効果を逆転させるために静脈内で、筋肉内でまたはsubcutaneously管理されるかもしれません。 しかし、アメリカ小児科アカデミーは、吸収が不安定または遅延する可能性があるため、アヘン中毒における皮下または筋肉内投与を支持していない。 アヘン中毒の子供がNaloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)に劇的に答えるが、naloxoneが新陳代謝すると同時に再発が起こるかもしれないので彼/彼女は少なくとも24時間注意深く
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)が出産直前に母親に与えられると、その効果の持続時間は新生児生活の最初の二時間にわたってのみ持続する。 塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)を投与することが好ましい場合は、必要に応じて、分娩後に新生児に直接投与することが好ましい。 Naloxoneの塩酸塩DBL(naloxone)にオピオイドの使用と関連していない子宮内の窒息の新しく生まれた幼児で蘇生の付加的な方法として明白な利点がありません。
敗血症性の衝撃のための小児科の患者そして新生児の使用法: 敗血症性ショックを伴う小児患者および新生児の低血圧の治療における塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の安全性および有効性は確立されていない。 敗血症性ショックにおける新生児の一つの研究では,昇圧反応が陽性であったが,難治性発作の後に一人の患者が死亡した。
老人の使用
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の臨床研究は、彼らが若い被験者とは異なる応答するかどうかを判断するために65歳以上の被験者の十分な数が含他の報告された臨床経験では、高齢者と若年患者の間の反応の違いは特定されていない。 一般に、高齢患者に対する用量選択は、通常、肝機能低下、腎機能低下、心機能低下、および付随する疾患または他の薬物療法の頻度が高いことを反映して、投与範囲の下限から開始するように慎重であるべきである。
腎不全-腎不全
腎不全/不全患者における塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の安全性および有効性は、十分に制御された臨床試験では確立されていない。 ナロキソンの塩酸塩dbl(naloxone)がこの患者様に管理されるとき駆動される引きです
肝臓病
肝疾患を有する患者における塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の安全性および有効性は、十分に制御された臨床試験では確立されていない。 肝疾患患者に塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)を投与する場合は注意が必要である。
それはNaloxoneの塩酸塩DBLによるオピオイドの効果の余りに急速な逆転がそのような患者の激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれないのでオピオイドの大きい線量を受け取った患者またはオピオイドに物理的に依存しているそれらに注意深く管理されるべきです。 このような患者の送達された新生児に塩酸ナロキソンDBLを与える場合も同様の注意が必要である。
オピオイドに物理的に依存している患者におけるオピオイド離脱の徴候および症状には、身体の痛み、下痢、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、piloerection、発汗、あくび、吐き気、嘔吐、緊張、落ち着きのなさ、過敏性、震え、震え、腹部のけいれん、衰弱および血圧上昇が含まれるが、これらに限定されない。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る。
塩酸ナロキソンDBLに反応した患者は人の下で保たれるべきである。 あるオピオイドの行為の持続期間がNaloxoneの塩酸塩DBLのそれを超過するかもしれないのでnaloxoneの塩酸塩dblの繰り返された線量は必要かもしれません。
塩酸ナロキソンDBLは、非オピオイド薬によって引き起こされる呼吸抑制に対して有効ではない。 ブプレノルフィン誘発性呼吸抑制の逆転は不完全である可能性がある。 不完全な応答が発生した場合、呼吸は機械的に支援されるべきである。
オピオイド不況の突然のpostoperative逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、tremulousness、頻脈、高められた血圧、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止で起因するかもしれません。
低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、肺浮腫および心停止の複数の例はpostoperative患者で報告されました。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 直接的な因果関係は確立されていないが、ナロキソン塩酸塩DBLは、既存の心臓病を有する患者または低血圧、心室頻拍または線維化および肺浮腫などの潜在的な有害な心血管作用を有する薬物を受け取った患者には注意して使用すべきである。
塩酸ナロキソンDBLに加えて、自由な気道の維持、人工換気、心臓マッサージおよび昇圧剤などの他の蘇生手段が利用可能であり、急性中毒に対抗するために必要な場合に使用されるべきである。
腎不全-腎不全: 腎不全/不全患者における塩酸ナロキソンDBLの安全性および有効性は、臨床試験で確立されていない。 注意はnaloxoneの塩酸塩DBLがこの患者集団に管理されるとき運動され、患者は監視されるべきです。
肝臓病: 肝疾患患者における塩酸ナロキソンDBLの安全性および有効性は、十分に制御された臨床試験では確立されていない。 肝硬変患者におけるある小さな研究では,血しょう塩酸ナロキソンDBL濃度は肝疾患のない患者に比べて約六倍高かった。 塩酸ナロキソンDBLはこれらの変異体に作用を有した。 患者に塩酸ナロキゾンBDLを投与する場合は非である。
それはNaloxoneによるオピオイドの効果の余りに急速な逆転がそのような患者の激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれないのでオピオイドの大きい線量を受け取った患者またはオピオイドに物理的に依存しているそれらに注意深く管理されるべきです。 そのような患者の送達された新生児にナロキソンを与えるときも同じ注意が必要である。
オピオイドに物理的に依存している患者におけるオピオイド離脱の徴候および症状には、身体の痛み、下痢、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、piloerection、発汗、あくび、吐き気、嘔吐、緊張、落ち着きのなさ、過敏性、震え、震え、腹部のけいれん、衰弱および血圧上昇が含まれるが、これらに限定されない。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る。
ナロキソンに満足に反応した患者は観察の下で保たれるべきです。 あるオピオイドの行為の持続期間がNaloxoneのそれを超過するかもしれないのでnaloxoneの繰り返された線量は必要かもしれません。
Naloxoneは非オピオイドの薬剤によって引き起こされる呼吸抑制に対して有効ではないです。 ブプレノルフィン誘発性呼吸抑制の逆転は不完全である可能性がある。 不完全な応答が発生した場合、呼吸は機械的に支援されるべきである。
オピオイド不況の突然のpostoperative逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、tremulousness、頻脈、高められた血圧、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止で起因するかもしれません。
低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、肺浮腫および心停止の複数の例はpostoperative患者で報告されました。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 直接的な因果関係は確立されていないが、ナロキソンは、既存の心臓病を有する患者または低血圧、心室頻拍または線維化および肺浮腫などの潜在的な有害な心血管作用を有する薬物を受け取った患者には注意して使用されるべきである。
ナロキソンに加えて、自由な航空路の維持、人工的な換気、心臓マッサージおよびvasopressorの代理店のような他の蘇生手段は激しい中毒を妨害するのに必要なとき利用でき、用いられるべきです。
腎不全-腎不全: 腎不全/不全患者におけるナロキソンの安全性および有効性は、臨床試験で確立されていない。 注意はnaloxoneがこの患者集団に管理されるとき運動され、患者は監視されるべきです。
肝臓病: 肝疾患患者におけるナロキソンの安全性および有効性は、十分に制御された臨床試験では確立されていない。 肝硬変患者におけるある小さな研究では,血しょうナロキソン濃度は肝疾患のない患者に比べて約六倍高かった。 ナロキソン投与はこれらの肝硬変患者に利尿作用を有した。 肝臓病の患者にナロキソンを投与する場合は注意が必要です。
警告
の一部として含まれている "注意事項" セクション
注意事項
再発性呼吸器および中枢神経系のうつ病のリスク
ほとんどのオピオイドの行為の持続期間は徴候の最初の改善の後で呼吸および/または中枢神経系の不況のリターンに終ってNaloxoneの塩酸塩dblのそれると、Naloxoneの塩酸塩DBLの最初の線量を渡した直後に緊急の医学の援助を追求することは必要です。 患者を継続的な監視下に置き、必要に応じて塩酸ナロキソンDBLの追加用量を投与する。 緊急医療援助を待っている間、追加の支持的および/または蘇生的措置が役立つ場合があります。
部分的なアゴニストまたは混合されたアゴニスト/拮抗薬との限られた効力の危険
ブプレノルフィンやペンタゾシンなどの部分作動薬または混合作動薬/拮抗薬による呼吸抑制の逆転は不完全である可能性がある。 後者にオピオイドの受容器からの結合そしてそれに続く遅い分離の遅い率による行為の長い持続期間があるのでnaloxoneの塩酸塩のより大きいか、または繰り返しの線量はbuprenorphineを反対するように要求されるかもしれません。 Buprenorphineの反対作用は逆転の効果の漸進的な手始めおよび普通延長された呼吸抑制の行為の減らされた持続期間によって特徴付けられます。
重度のオピオイド離脱の沈殿
オピオイド依存である患者のNaloxoneの塩酸塩DBLの使用は次の印および徴候によって特徴付けられる激しい禁欲シンドロームを沈殿させるかもしれません:ボディ痛み、下痢、頻脈、熱、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、発汗、あくびをすること、悪心または嘔吐、緊張、落ち着きのなさまたは過敏症、震えるか、または震えること、腹部のけいれん、弱さおよび高められた血圧. 新生児では、オピオイド離脱は、認識されず、適切に治療されなければ生命を脅かす可能性があり、痙攣、過度の泣き声および多動反射を含むことがある。. オピオイド離脱の徴候および症状の発症のために患者を監視する
塩酸ナロキソンを使用した後のオピオイドうつ病の突然の術後逆転は、吐き気、嘔吐、発汗、震え、頻脈、低血圧、高血圧、発作、心室頻脈および細動、肺水腫および心停止をもたらすことがある。. 死亡、昏睡、および脳症は、これらのイベントの後遺症として報告されています. これらのイベントは、主に、既存の心臓血管障害を有する患者または同様の有害な心臓血管作用を有する可能性のある他の薬物を受け取った患者. 直接的な因果関係は確立されていないが、塩酸ナロキソンの使用後、既存の心臓病を有する患者または低血圧、心室頻拍または細動、および適切なヘルスケアの設定で肺水腫のための潜在的な有害な心血管作用を有する薬物を受け取った患者を監視する。. 塩酸ナロキソンの使用と関連付けられる肺水腫の病因がneurogenic肺水腫、iに類似していることが提案されました.e.、高められた流体静力学圧力に終って肺の管のベッドに血の容積の劇的な転位をもたらす中央に仲介された大きいカテコールアミンの応答
患者カウンセリング情報
患者および家族または介護者にFDA承認を読むように助言して下さい 患者ラベリング (利用者情報およびご利用案内).
患者およびその家族または介護者に次のことを指示します:
- ナロキソンの塩酸bdlを受け取るとすぐにカートンで含まれている次の情報よく知られているように:
- ナロキソンの塩塩blの使用トレーナーのための展示ナロキソンの塩塩blの使用トレーナーのための展示ナロキソンの塩塩blの使用トレーナーのための展示ナロキソンの塩塩blの使用トレーナーのための展示ナロキソンの塩塩blの使用トレーナーのための展示ナロキソンの塩
- ナロキゾンの塩酸bdlの装置分析の色味の配合およびナロキゾンの塩酸bdlのためのトレーナーによく知られているようになって下さい
- 塩酸ナロキソンbdlの2mgの製剤は白および白色である。 塩酸ナロキゾンBDLのトレーナーは楽しいです。
- 塩酸ナロキソンBDLが必要になる前に、トレーナーを使用してください。
- 各Naloxoneの塩酸塩DBLは一度だけ使用することができますしかし、Naloxoneの塩酸塩DBLのためのトレーナーは訓練の目的に再使用し、赤い安全監視は取除かれ、取り替えNaloxoneの塩酸塩DBLのためのNaloxoneの塩酸塩dblそしてトレーナーは両方電子声の指示システムを組み込む。
- 患者および介護者が提供されるNaloxoneの塩酸塩DBLのためのトレーナーをよく知られるようになり、読むことが推薦されます 使用のための指示 助訓練を受けていない介護者や家族は、決定的な緊急医療を待っている間に、オピオイドの過剰摂取が疑われる間に塩酸ナロキソンDBLを使用
オピオイドの過剰摂取の認識
次のようなNaloxoneの塩酸塩DBLの使用を要求するオピオイドの過量の印そして徴候を確認する方法を患者およびその家族または介護者に指示して下さ:
- 極度なsleepiness-口蓋でまたはしっかりした人の目に目を覚まさせる無力感。
- 呼吸の問題-これは、ゆっくりとした呼吸または浅い呼吸から、目覚めることができない患者の呼吸までの範囲であり得る。
- 眠気や呼吸の問題に伴う可能性のあるその他の徴候や症状には、次のものがあります:
- 非常に小さな瞳孔(目の着色部分の中心にある黒い円)は、時には"ピンポイント瞳孔"と呼ばれます。"遅い心拍および/または低血圧。
再発性呼吸器および中枢神経系のうつ病のリスク
ほとんどのオピオイドの行為の持続期間がNaloxoneの塩酸塩Dblのそれを超過するかもしれないのでnaloxoneの塩酸塩dblの最初の線量の後で即時の緊急の医学援助を追求し、継続的だった監視の下で患者を保たなければならないこと患者および彼らの家族または介護者に指示して下さい。
部分的なアニストか混合されたアニスト/抵抗のための/Withの限られた効力
ブプレノルフィンやペンタゾシンなどの部分アゴニストまたは混合アゴニスト/拮抗薬によって引き起こされる呼吸抑制の逆転は不完全であり、
重度のオピオイド離脱の沈殿
オピオイド依存の患者のNaloxoneの塩酸塩DBLの使用が次の印および徴候によって特徴付けられる激しい禁欲シンドロームを沈殿させるかもしれないこと. 新生児では、オピオイド離脱は、認識されず、適切に治療されなければ生命を脅かす可能性があり、痙攣、過度の泣き声、および多動反射などの徴候および
管理の指示
以下の重要な情報について、患者およびそ&
術後
術後患者における塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の使用には、低血圧、高血圧、心室頻拍および線維化、呼吸困難、肺水腫および心停止が関連している。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者における塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし、興奮を引き起こす可能性がある(参照)。 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法後オピオイドの不足分)オピオイドうつ病
オピオイドうつ病の突然の逆転は、吐き気、嘔吐、発汗、頻脈、血圧上昇、震え、発作、心室頻拍および細動、肺水腫、および死をもたらす可能性のある心停止をも 注意事項).
オピオイド依存
オピオイドに物理的に依存している人のオピオイド効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱症候群を沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えるか、または震えること、緊張、落ち着きのなさまたは過敏症、下痢、悪心または嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧、頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声、過活動反射も含まれることがある(参照 警告).
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の術後使用に関連する有害事象は、臓器系によって、および頻度の低い順に次のようにリストされる:
心臓疾患: 肺水腫、心停止または障害、頻脈、心室細動および心室頻脈。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。
嘔吐、吐き気
神経系障害: 痙攣、知覚異常、グランドマルけいれん
精神疾患: 興奮、幻覚、震え
呼吸胸部および縦隔障害: 呼吸困難、呼吸抑制、低酸素症
皮膚および皮下組織の障害: 非特異的注射部位反応、発汗
血管障害: 高血圧、低血圧、ホットフラッシュまたはフラッシング。
また見なさい 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法postoperativateオピオイド不分。
薬物乱用および依存
塩酸ナロキソン(Naloxone Hydrochloride DBL)はオピオイド抗体である。 塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の使用に関連する物理的活性は報告されていない。 塩酸ナロキゾンDBL(ナロキゾン)のオピオイドきっ抗作用に対する活性は起こらないことが知られている。
術後: 術後患者における塩酸ナロキソンDBLの使用には、低血圧、高血圧、心室頻拍および線維化、呼吸困難、肺浮腫および心停止の副作用が関連している。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者における塩酸ナロキソンDBLの過剰投与は、鎮痛の有意な逆転をもたらす可能性があり、興奮を引き起こす可能性がある。
オピオイドうつ病: オピオイド不況の突然の逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、頻脈、高められた血圧、震え、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止 特別な警告).
オピオイド依存: オピオイドに物理的に依存している人のオピオイドの効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えること、震えること、緊張、落ち着きのなさ、過敏症、下痢、悪心、嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧および頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る(参照 特別な警告).
これにより、ナロキゾンの塩酸bdlの使用と報告されました。
術後: 術後患者におけるナロキソンの使用には、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺浮腫および心停止などの副作用が関連している。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者におけるナロキソンの過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし得、興奮を引き起こす可能性がある。
オピオイドうつ病: オピオイド不況の突然の逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、頻脈、高められた血圧、震え、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止 特別な警告).
オピオイド依存: オピオイドに物理的に依存している人のオピオイドの効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えること、震えること、緊張、落ち着きのなさ、過敏症、下痢、悪心、嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧および頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る(参照 特別な警告).
の使用と報告されました。
以下の重篤な有害反応については、標識の他の場所で議論されています:
- 重度のオピオイド離脱の沈殿
臨床試験は広く変化する条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される割合と直接比較することはできず、実際に観察される割合を反映していない可能性がある。
塩酸ナロキゾンDBL群では以下の作用が認められた。 合計54人の健康な成人の被験者を0.4mgのナロキソン塩酸塩DBL、0.8mgのナロキソン塩酸塩DBL(二つの0.4mgのナロキソン塩酸塩DBLs)または2mgのナロキソン塩酸塩DBLに曝露した二つの薬物動態学的研究では、複数の被験者に起こる副作用はめまいおよび注射部位紅斑であった。
次の不全反作用はpost-operative設定のnaroxoneの塩酸の後の使用の間に識別されました。 これらの反応は不確実な規模の集団から自発的に報告されるため、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺水腫および心停止など、その頻度. 死亡、昏睡、および脳症は、これらのイベントの後遺症として報告されています. 術後患者における塩酸ナロキソンの過剰投与は、鎮痛の有意な逆転をもたらし、興奮を引き起こしている
Naloxoneの塩酸塩DBLの市販後の使用で報告された他のでき事は撹拌、見当識障害、混乱および怒りを含んでいます。
オピオイドに物理的に依存していた人のオピオイドの効果の突然の逆転は激しい離脱シンドロームを沈殿させました。 徴候や症状が含まれています:体の痛み、発熱、発汗、鼻水、くしゃみ、piloerection、あくび、脱力感、震えや震え、緊張、落ち着きのなさや神経過敏、下痢、吐き気や嘔吐、腹部痙攣、血圧上昇、頻脈。 新生児では、オピオイド離脱徴候および症状には、痙攣、過度の泣き声、過活動反射も含まれる。
術後
術後患者におけるナルカン(ナロキソン)の使用に関連する有害事象は、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺水腫および心停止である。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者におけるナルカン(ナロキソン)の過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし、興奮を引き起こす可能性がある(参照 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法後オピオイドの不足分)オピオイドうつ病
オピオイドうつ病の突然の逆転は、吐き気、嘔吐、発汗、頻脈、血圧上昇、震え、発作、心室頻拍および細動、肺水腫、および死をもたらす可能性のある心停止をも 注意事項).
オピオイド依存
オピオイドに物理的に依存している人のオピオイド効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱症候群を沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えるか、または震えること、緊張、落ち着きのなさまたは過敏症、下痢、悪心または嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧、頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声、過活動反射も含まれることがある(参照 警告).
ナルカン(ナロキソン)の術後使用に関連する有害事象は、臓器系によって、および頻度の低い順に以下のようにリストされる:
心臓疾患: 肺水腫、心停止または障害、頻脈、心室細動および心室頻脈。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。
胃腸障害: 嘔吐、吐き気
神経系障害: 痙攣、知覚異常、グランドマルけいれん
精神疾患: 興奮、幻覚、震え
呼吸胸部および縦隔障害: 呼吸困難、呼吸抑制、低酸素症
皮膚および皮下組織の障害: 非特異的注射部位反応、発汗
血管障害: 高血圧、低血圧、ホットフラッシュまたはフラッシング。
また見なさい 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法postoperativateオピオイド不分。
薬物乱用および依存
ナルカン(ナロキソン)はオピオイド拮抗薬である。 ナルカン(ナロキソン)の使用に関連する身体的依存は報告されていない。 ナルカン(ナロキソン)のオピオイドアンタゴニスト効果に対する耐性は起こることは知られていない。
ナロキゾン)の過去の履歴は限られている。
成人患者
ある小さな群では、24mg/70kgを受けたボランティアは女性を示さなかった。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。2/分)塩酸ナロキゾンDBL(ナロキゾン)の後、直ちに2mg/kg/hrを24時間続けた。 ナロキソンの使用に伴う有害事象を経験し,ナロキソンは副作用のために中止された。 最も重篤な有害事象は、発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)、および低血圧および/または徐脈(3)であった。
正常な主題の2mg/kgの線量で、過敏症、心配、張力、疑わしさ、悲しみ、難しさの集中および食欲の欠乏を含む認識減損そして行動の徴候は、報告されました。 さらに、めまい、重さ、発汗、悪心および腹痛を含む体性徴候はまた報告されました。 完全な情報は入手できませんが、行動症状はしばしば2-3日間持続すると報告されました。
小児科の患者さん
酢酸アトロピンを含む塩酸ジフェノキシル酸の過剰摂取に続いて、11回までの0.2mgのナロキソン(2.2mg)が小粒に知られている。 小児科のレポートは不注意にアトロピンの硫酸塩が付いているdiphenoxylateの塩酸塩との過量の後で呼吸抑制の処置のためのnaloxoneの2-1/2mgの線量を受け取った2子供はよく反応し,有害な後遺症なしに回復した。 また、4-1/2歳の子供が11時間の間に12回の用量を受けたという報告もあり、有害な後遺症はありません。
患者マネジメント
塩酸ナロキソンDBL(ナロキソン)の過剰摂取を経験する患者は、密接に監督された環境で症候的に治療されるべきである。 医師は、最新の患者管理情報については、毒物管理センターに連絡する必要があります。
そのためには、これまでにない、"
成人患者: ある研究では、24mg/70kgの単回皮下投与量を受けたボランティアおよびモルヒネ依存性被験者は毒性を示さなかった。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。2/分)塩酸ナロキゾンDBLの後、直ちに2mg/kg/hrを24時間続けた。 重篤な有害事象のいくつかの報告があった:発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)および低血圧および/または徐脈(3)。
正常な患者の2mg/kgの使用量では、記録が報告されている。
小児科の患者さん: 11までの線量量のナロキソンの塩酸bdlの0.2mg(2.2mg)はアトロピンの塩酸が付いているジフェノキシレートの塩酸の過剰摂取に続く子供に管理されました。 小児科のレポートは不注意にNaloxoneの塩酸塩DBLの20mgの線量を受け取った2â¢歳の子供および4â¢歳の子供を含んでいます11時間の期間の間に12線量を受け取った、不利な後遺症がなかった両方includeんでいます。
患者マネジメント: 塩酸ナロキソンDBLの過剰摂取を経験する患者は、密接に監督された環境で症候的に治療されるべきである。 医師は、最新の患者管理情報については、毒物管理センターに連絡する必要があります。
成人患者: ある研究では、24mg/70kgの単回皮下投与量を受けたボランティアおよびモルヒネ依存性被験者は毒性を示さなかった。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。2ナロキゾンの/min)に続いて直ちに2mg/kg/hrを24時間続けた。 重篤な有害事象のいくつかの報告があった:発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)および低血圧および/または徐脈(3)。
正常な患者の2mg/kgの使用量では、記録が報告されている。
小児科の患者さん: 11までの線量量0.2mgのナロキソン(2.2mg)はアトロピンの塩酸が付いているジフェノキシレートの塩酸の過剰摂取に続く子提供に管理されました。 小児科のレポートは不注意にnaloxoneの20mgの線量を受け取った2â¢歳の子供および4â¢歳の子供を含んでいます11時間の期間の間に12線量を受け取った、
患者マネジメント: Naloxoneの過量を経験する患者は密接に監督された環境でsymptomatically扱われるべきです。 医師は、最新の患者管理情報については、毒物管理センターに連絡する必要があります。
情報が提供されていない
ヒトにおけるナルカン(ナロキソン)過剰投与に関する臨床経験は限られている。
成人患者
ある小さな群では、24mg/70kgを受けたボランティアは女性を示さなかった。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。2/分)ナルカン(ナロキョン)の後、直ちに2mg/kg/hrを24時間続けた。 ナロキソンの使用に伴う有害事象を経験し,ナロキソンは副作用のために中止された。 最も重篤な有害事象は、発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)、および低血圧および/または徐脈(3)であった。
正常な主題の2mg/kgの線量で、過敏症、心配、張力、疑わしさ、悲しみ、難しさの集中および食欲の欠乏を含む認識減損そして行動の徴候は、報告されました。 さらに、めまい、重さ、発汗、悪心および腹痛を含む体性徴候はまた報告されました。 完全な情報は入手できませんが、行動症状はしばしば2-3日間持続すると報告されました。
小児科の患者さん
酢酸アトロピンを含む塩酸ジフェノキシル酸の過剰摂取に続いて、11回までの0.2mgのナロキソン(2.2mg)が小粒に知られている。 小児科のレポートは不注意にアトロピンの硫酸塩が付いているdiphenoxylateの塩酸塩との過量の後で呼吸抑制の処置のためのnaloxoneの2-1/2mgの線量を受け取った2子供はよく反応し,有害な後遺症なしに回復した。 また、4-1/2歳の子供が11時間の間に12回の用量を受けたという報告もあり、有害な後遺症はありません。
患者マネジメント
ナルカン(ナロキソン)の過剰摂取を経験する患者は、密接に監督された環境で症候的に治療されるべきである。 医師は、最新の患者管理情報については、毒物管理センターに連絡する必要があります。
ナロキソン塩酸塩DBLは、Μ、ΜおよびΜ-オピオイド受容体の競合的アンタゴニストである. ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケツつュツつセツつウツつ"ツ。 ナロキソンの塩酸bdlは効果を作り出します。 但し、大量服用で与えられればpentazocineおよびnalorphineを含むモルヒネそして他のオピオイドの効果を、急速に逆転させます. Naloxoneの塩酸塩DBLは通常の状態で苦痛の境界に対する少し効果をもたらしますが、内生オピオイドが作り出される緊張に満ちた条件で痛覚過敏を引き. ナロキソンの塩酸bdlはまたオピオイドのペプチッドの解析と関連付けられるacupuncture株の株を閉じます。 ナロキソンの塩酸bdlはまたpag(水中水道周囲質)の痛みによって作り出される痛みを和らげる。 ページは読みの人における作用の一つの部位である。 ナロキソンの塩酸bdlは体内内で与えられ、効果はすぐに作り出されます。 それは肝臓によって急速に代謝され、その効果はわずか1-2時間持続し、これはほとんどのモルヒネ様薬物のそれよりもはるかに短い. したがって、繰り返し与える必要があります
ナロキソンは、Μ、ΜおよびΜ-オピオイド受容体の競合アンタゴニストである. ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケツつュツつセツつウツつ"ツ。 こんにちは。こんにちは。今日はお休みです。 但し、大量服用で与えられればpentazocineおよびnalorphineを含むモルヒネそして他のオピオイドの効果を、急速に逆転させます. Naloxoneは通常の状態で苦痛の境界に対する少し効果をもたらしますが、内生オピオイドが作り出される緊張に満ちた条件で痛覚過敏を引き起こします. ナロキソンはまたオピオイドのペプチッドの解析と関連付けられるacupunctureの鍵を閉じます。 ナロキゾンはまたpag(水中水環境質)の細胞によって作り出される細胞を起こす。 ページは読みの人における作用の一つの部位である。 ナロキソンは静脈内に与えられ、効果はすぐに作り出されます. それは肝臓によって急速に代謝され、その効果はわずか1-2時間持続し、これはほとんどのモルヒネ様薬物のそれよりもはるかに短い. したがって、繰り返し与える必要があります
塩酸ナロキソンが静脈内投与される場合、作用の発症は一般に二分以内に明らかである。 作用の開始までの時間は、皮下または筋肉内投与経路と比較して静脈内に対してより短い。
その後の持続期間はnanaloxoneの塩酸の管理の線量量そしてルートにしています。
塩酸ナロキソンDBLは経口投与の後で急速に吸収されますが、高いpresystemic新陳代謝はこのルートを信頼できなくさせます。 ナロキゾンの塩酸bdlは非常に脂質の可溶性及び5.1kgの配分容量が付いているボディ中こうして急速に、配されます -1 高い濃度は頭脳、腎臓、肺、中心および骨格筋に起こります. 脳/血清比は1と推定されている。.5-4.6、モルヒネの約15倍. 中枢神経系のNaloxoneの塩酸塩DBLのレベルは急速な再分配が起こり、これが行為の短い持続期間を説明できるので短命です. Naloxoneの塩酸塩DBLの約50%は血しょう蛋白質、主にアルブミンに区切られます. 血しょう半減期は1-2時間です. 塩酸ナロキソンDBLが肝臓に達すると、それは広範な生体内変換を受け、薬物のほとんどどれも排泄されず、変化しない. 代謝産物は尿、70時間に回復可能である線量の72%で主として排泄されます. 新生児で除去の半減期は減らされた肝臓の新陳代謝のために延長されます
Naloxoneは山口県の後で速に吸収されますが、高いpresystemic®はこのルートを信じることができなくさせます。 ナロキソンは非常に脂質の溶け、こうして急速に5.1kgの配分量が付いているボディ中、配られます -1 高い濃度は頭脳、腎臓、肺、中心および骨格筋に起こります. 脳/血清比は1と推定されている。.5-4.6、モルヒネの約15倍. 中枢神経系のnaloxoneのレベルは急速な再分配が起こり、これが行為の短い持続期間を説明できるので短命です. ナロキソンの約50%は血しょう蛋白質、主にアルブミンに区切られます. 血しょう半減期は1-2時間です. ナロキソンはレバーに達するとき広範なbiotransformation、排泄される薬剤のほとんどどれも不変であることを経ません. 代謝産物は尿、70時間に回復可能である線量の72%で主として排泄されます. 新生児で除去の半減期は減らされた肝臓の新陳代謝のために延長されます
SPCの他のセクションに既に含まれているものに追加されている処方者に関連する前臨床データはありません。
塩酸ナロキソンDBL塩酸塩の注入は、重硫酸塩、メタ重硫酸塩、長鎖または高分子量のアニオン、またはアルカリ性pH(Martindale、1996年)を含む調製物と混合してはならないことが推奨される。
塩酸ナロキソンDBLの注入は、重硫酸塩、メタ重硫酸塩、長鎖または高分子量のアニオン、またはアルカリ性pH(Martindale、1996年)を含む製剤と混合してはならないこと
一度使用し、残りの解決を放棄して下さい。
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