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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ治療法の上位20の薬:
ナロキソンマイラン
塩酸ナロキソン
Naloxoneマイラン(naloxone)はオピオイドの不況の完全か部分的な逆転のために、propoxyphene、メタドンおよびある特定の混合されたアゴニスト反対者の鎮痛剤を含む自然な、総合的なオピオイドによって、引き起こされる呼吸抑制を含んで示されます:nalbuphine、pentazocine、butorphanolおよびcyclazocine。 Naloxoneのマイラン(naloxone)はまたわられるか、または知られていたほしいオピオイドの過剰の判断のために示されます。
ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、敗血症性ショックの管理における血圧を上昇させるための補助剤として有用であり得る(参照 臨床薬理学、敗血症性ショックにおける補助的使用).
Naloxoneのマイランはdextropropoxyphene、メタドンおよびある特定の混合されたアゴニスト/反対者の鎮痛剤を含む自然な、総合的なオピオイドによって、引き起こされる厳しい呼吸の不況に穏やかを含むオピオイドの不況の完全か部分的な逆転に、使用するかもしれません:nalbuphineおよびpentazocine。 それはまたわれた新しいオピオイドのoverdosageの診断に使用するかもしれません。 またNaloxoneのマイランが出産の間に母に鎮痛剤の管理に起因する新生の呼吸および他のcnsの不況を妨害するのに使用されるかもしれません。
Naloxoneはdextropropoxyphene、methadoneおよびある特定の混合されたアゴニスト/反対者の鎮痛剤を含む自然な、総合的なオピオイドによって、引き起こされる厳しい呼吸抑制への穏やかを含むオピオイドの不況の完全なか部分的な逆転に、使用するかもしれません:nalbuphineおよびpentazocine。 それはまたわれた新しいオピオイドのoverdosageの診断に使用するかもしれません。 またNaloxoneが出産の間に母に鎮痛剤の管理に起因する新生の呼吸および他のcnsの不況を妨害するのに使用されるかもしれません。
Naloxoneマイランは大人および小児科の患者の呼吸および/または中枢神経系の不況によって明示されるように知られていたか、または疑われたオピオイドの過量の緊急の処置のために示されるオピオイドの反対者です。
ナロキソンマイランはオピオイドがあるかもしれない設定の治療法として時の管理のために図られています。
ナロキソンマイランは、緊急医療の代替ではありません。
NARCAN(naloxone)はオピオイドの不況の完全か部分的な逆転のために、propoxyphene、メタドンおよびある特定の混合されたアゴニスト反対者の鎮痛剤を含む自然な、総合的なオピオイドによって、引き起こされる呼吸抑制を含んで示されます:nalbuphine、pentazocine、butorphanolおよびcyclazocine。 NARCAN(naloxone)はまた代われるか、または知られていた悲しいオピオイドの過剰の判断のために示されます。
ナルカン(ナロキソン)は、敗血症性ショックの管理における血圧を上昇させるための補助剤として有用であり得る(参照 臨床薬理学、敗血症性ショックにおける補助的使用).
ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、静脈内、筋肉内、または皮下に投与することができる。 最も迅速な行動の開始は、静脈内投与によって達成され、これは緊急事態において推奨される。
あるオピオイドの行為の持続期間がNaloxoneマイラン(naloxone)のそれを超過するかもしれないので患者は継続的だった監視の下で保たれるべきです。 必要に応じて、ナロキソンマイラン(ナロキソン)の反復投与が投与されるべきである。
静脈内注入
ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、通常の生理食塩水または5%ブドウ糖溶液中で静脈内注入のために希釈することができる。 2mgのナロキゾンマイラン(ナロキゾン)を500mlのいずれかの溶液に添加すると、0.004mg/mlの濃度が得られる。 混合物は24時間以内に使用する必要があります。 24時間後、残りの未使用の混合物を捨てなければならない。 投与速度は、患者の反応に従って滴定されるべきである。
ナロキソンマイラン(ナロキソン、重亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、長鎖または高分子量のアニオン、またはアルカリ性pHを有する溶液を含む製剤と混合してはならない。
一般
非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
大人の使用法
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる: 0.4mg-2mgのナロキゾンマイラン(ナロキゾン)の使用量を摂取することができる。 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合は、二分から三分間隔で繰り返すことができる。 10mgのナロキソンマイラン(ナロキソン)を投与した後に反応が認められない場合は、オピオイド誘発性または部分的オピオイド誘発性毒性の診断に疑問を呈すべきである。 ご利用にあたっては、ご利用規約をご確認ください。
術後オピオイドうつ病: 外傷部の間にオピオイドの使用に続くオピオイド不良の部分的な運転のために、Naloxoneマイラン(naloxone)のより小さい線量は通常分です。 ナロキソンマイラン(ナロキソン)の用量は、患者の反応に応じて滴定する必要があります. 呼吸抑制の最初の逆転のために、Naloxoneマイラン(naloxone)は0の増分で注入されるべきです.1~0.2mg静脈内に二から三分間隔で所望の反転の程度まで、すなわち重大な苦痛または不快のない、十分な換気および覚醒. Naloxoneマイラン(naloxone)の大きくより必要な適量は血圧のanalgesiaそして増加の重要な逆転で起因するかもしれません. 同様に、急速な取崩を誘発し、吐き気、嘔吐、発汗や循環のストレス
ナロキソンマイラン(ナロキソン)の繰り返し用量は、オピオイドの最後の投与以来の量、タイプ(すなわち、短時間又は長時間作用型)及び時間間隔に応じ 補足の筋肉内線量は長続きがする効果を作り出すために示されていました。
敗血症性ショック: 敗血症性ショック患者における低血圧の治療のためのナロキソンマイラン(ナロキソン)または治療期間の最適投与量は確立されていない(参照 臨床薬理学).
子供の使用法
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる: 小児における通常の初期用量は、I.Vが与えられた0.01mg/kg体重であり、この用量が所望の程度の臨床的改善をもたらさない場合、その後の0.1mg/kg体重ポリマーズセグメント投与経路が利用できない場合、ナロキソンマイラン(ナロキソン、分割用量でI.エム-エス-エスC.を投与することができる。 必要に応じて、ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、注射のために滅菌水で希釈することができる。
術後オピオイドうつ病: 大阪のpostoperative不安の下で飲そして君に続いて下さい。 呼吸抑制の最初の逆転のために、Naloxoneマイラン(naloxone)は逆転の望ましい程度に二から三分間隔で0.005mgから0.01mgの増分で静脈内で注入されるべきです。
新生児の使用法
オピオイド誘発性うつ病: 通常の使用量は0.01mg/kg体重であり、i.v.、I.M.またはS.C.この使用量は、後オピオイドうつ病の成長ガイドラインに従って繰り返すことができる。
ナロキゾンのマイランは体内の、体内またはsubcutaneous注入または内の注入のためです。
静脈内の注入:Naloxoneマイランは水または塩の正常な塩(0.9%)または5%の右旋糖の静脈内の注入のために薄くなるかもしれません:2mg(2mg/1ml集中の1ml)のnaloxoneマイランの500mlの付加はどちらかの解決の4マイクログラム/mlの集中を提供します。 混合物は12時間以内に使用する必要があります。 12時間後、残りの未使用の溶液を廃棄する必要があります。 投与速度は、ナロキソンマイラン注入および投与された以前の任意のボーラス用量の両方に対する患者の応答に従って滴定されるべきである。
非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
アダルト:
オピオイド過剰投与(既知または疑われる)
ナロキソンマイランの400から2000のマイクログラムの最初の線量は静脈内で管理されるかもしれません。 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合、2-3分間隔で繰り返すことができる。 ナロキソンマイランの10mgが投与された後に応答が観察されない場合、オピオイド誘発性または部分的オピオイド誘発性毒性の診断は疑問視されるべきである。 静脈内経路による投薬が実行可能でない場合、筋肉内または皮下投与が必要であり得る。
N.B.ある特定のオピオイドの行為の持続期間はNaloxoneマイラン、例えばdextropropoxyphene(過剰適量で自殺と関連付けられた一般に所定の鎮痛剤で現在)、dihydrocodeineおよびメタドンのIV膠灰粘土のそれより長くすることができます。 これらのオピオイドのいずれかが知られているか疑われる状況では、ナロキソンマイランの注入を使用して、繰り返し注射なしでオピオイドに持続的な拮抗作用を生じさせることが推奨される。
ポストの操作中の使用
術後にナロキソンマイランを使用する場合、適切な鎮痛を維持しながら最適な呼吸応答を得るために、各患者の用量を滴定する必要があります. 静脈内投与100-200マイクログラム(約1.5-3マイクログラム/kg体重)は通常十分であるが、投与されるナロキソンマイランの各100マイクログラムの増分の間に完全な二分を許可する必要があ. 最後のオピオイド群からの間隔および量およびタイプ(i)に応じて、さらなる室内用量が一から時間以内内に必要とされ得る。.e.薬剤の長くか時間作用型)。 あるいは、ナロキソンマイランは、静脈内注入として投与することができる(上記参照)
子どもたち
小児における通常の使用量は、10マイクログラム/kg体重である。i.v.この用量量が所望の程度の理論的な値をもたらさない場合、その後の100マイクログラム/kg体重の用量量を得ることができる。 ナロキソンマイランは、上記のように注入によって必要とされ得る。 I.v.経路が実行可能でない場合、ナロキゾンマイランは、分布利用量でi.エム-エム-エスc.を求めることができる。
新生児の使用
ナロキソンマイランを投与する前に,無呼吸児には十分な気道を確立すべきである。 通常の使用量は、オピオイド活性うつ病のためのものであり、i.v.、i.m.、またはs.c.を略した10マイクログラム/kg体重である。. 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合は、2-3分間隔で繰り返すことができる。 あるいは、200マイクログラム、およそ60マイクログラム/kg体重の単一の線量量は生れで室内で与えられるかもしれません。
しかしながら、i.m.噴射後に作用の開始が遅くなることに驚すべきである。 生理食塩水にナロキソンマイランを注入する必要がある新生児では、過剰なナトリウム摂取を避けるように注意する必要があります。
高齢者
高齢者での使用に関する特定の研究は行われていない。
ナロキゾンは体内の、体内またはsubcutaneous注入または体内の注入のためです。
静脈内の注入:Naloxoneは水または塩の正常な塩(0.9%)または5%の右旋糖の静脈内の注入のために薄くなるかもしれません:2mg(2mg/1ml集中の1ml)のnaloxoneの付加は500mlの4マイクログラム/mlの集中を提供します。 混合物は12時間以内に使用する必要があります。 12時間後、残りの未使用の溶液を廃棄する必要があります。 投与速度は、ナロキソン注入および投与された以前のボーラス用量の両方に対する患者の応答に従って滴定されるべきである。
非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
アダルト:
オピオイド過剰投与(既知または疑われる)
ナロキソンの400から2000のマイクログラムの最初の線量は静脈内で管理されるかもしれません。 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合、2-3分間隔で繰り返すことができる。 ナロキソンの10mgが管理された後応答が観察されなければオピオイド誘発または部分的なオピオイドによって引き起こされる毒性の診断は疑問静脈内経路による投薬が実行可能でない場合、筋肉内または皮下投与が必要であり得る。
N.B.ある特定のオピオイドの行為の持続期間はNaloxone、例えばdextropropoxyphene(過剰適量で自殺と関連付けられた一般に所定の鎮痛剤で現在)、dihydrocodeineおよびメタドンのIV膠灰粘土これらのオピオイドのいずれかが知られているか疑われる状況では、ナロキソンの注入を使用して、繰り返し注射なしでオピオイドに持続的な拮抗作用を生じさせることが推奨される。
ポストの操作中の使用
ナロキソンを術後に使用する場合、適切な鎮痛を維持しながら最適な呼吸応答を得るために、各患者に対して用量を滴定する必要があります. 静脈内投与100-200マイクログラム(約1.5-3マイクログラム/kg体重)は通常十分であるが、完全な二分は、投与されたナロキソンの各100マイクログラムの増分の間に許可されるべきである. 最後のオピオイド群からの間隔および量およびタイプ(i)に応じて、さらなる室内用量が一から時間以内内に必要とされ得る。.e.薬剤の長くか時間作用型)。 あるいは、ナロキソンは静脈内注入として投与することができる(上記参照)
子どもたち
小児における通常の使用量は、i.v.与えられた10マイクログラム/kg体重である。この使用量が所望の理論的な程度をもたらさない場合、その後の100マイクログラム/kg体重の使用量を減らすことができる。 ナロキソンは、上記のように注入によって必要とされ得る。 I.v.経路が実行可能でない場合、ナロキゾンは、分布利用量でi.エム-エム-エスc.を求めることができる。
新生児の使用
ナロキソンを投与する前に,無呼吸児には十分な気道を確立すべきである。 通常の使用量は、オピオイド活性うつ病のためのものであり、i.v.、i.m.、またはs.c.を略した10マイクログラム/kg体重である。. 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合は、2-3分間隔で繰り返すことができる。 あるいは、200マイクログラム、およそ60マイクログラム/kg体重の単一の線量量は生れで室内で与えられるかもしれません。
しかしながら、i.m.噴射後に作用の開始が遅くなることに驚すべきである。 生理食塩水にナロキソンを注入する必要がある新生児では、過剰なナトリウム摂取を避けるように注意する必要があります。
高齢者
高齢者での使用に関する特定の研究は行われていない。
重要な管理指示
ナロキワンマイランは体内及びsubcutaneous使用だけのためです。
疑われるオピオイドの過剰摂取の処置は患者以外誰かによって行われなければならないのでnaloxoneマイランの存在についてのそれらのまわりで知らせ 使用のための指示.
患者か介護者に読むように指示して下さい 使用のための指示 彼らはナロキソンマイランの処方箋を受け取った時点で。 患者または介護者に対する以下の指示を強調する:
- 使用の直後の緊急の医療を追求して下さい。 ほとんどのオピオイドの作用期間は塩酸ナロキソンの作用期間を超えており、オピオイドの過剰摂取が疑われる場合は、監督された医療現場の外で起こる可能性があるため、緊急医療援助を直ちに求め、緊急要員が到着するまで患者を継続的な監視の下に置き、必要に応じてナロキソンマイランの繰り返し用量を投与する。 ナロキソンマイランの最初の用量の投与後に、生命を脅かす可能性のあるオピオイド緊急事態が疑われる場合には、常に緊急医療援助を求める。
- 緊急医療援助が利用可能になるまで、ナロキソンマイランの追加用量が必要になることがあります。
- ナロキソンマイランを再利用しないでください。 各ナロキソンマイランはナロキソンの単一の線量を含でいます。
- これらのマイラインを検査して下さい。 溶液が透明でガラス容器が損傷していない限り、投与しないでください。
- Naloxone Mylanは、デバイスラベルに印刷された指示または電子音声指示に従って投与する必要があります(Naloxone Mylanには、注射の各ステップをユーザーに導くための音声指示を提供するスピーカーが含まれています)。 Naloxone Mylan電子示システムが正常に動作しない場合でも、Naloxone mylanは、ラベルに提示された指示に従って使用された場合でも、図された使用量のnaloxone hydrochlorideを使用する
- 赤い安全監視が取除かれれば、Naloxone Mylanはすぐに使用されるか、またはきちんと捨られなければなりません。 赤いセーフティガードを取り外した後は、交換しないでください。
作動に、Naloxoneマイランは自動的に針を筋肉内でまたはsubcutaneously挿入し、naloxoneの塩酸塩の注入を提供し、そしてハウジングに針を十分に引き込める。 ポストの注入は、黒い基盤ロック、赤い表示器を見る窓で現われ、電子視覚および聞こえる指示はNaloxoneマイランがnaloxoneの塩酸塩の意図されていた線量を提供し、ユーザーに緊急の治療を追求するように指示することを信号を送ります。
投薬情報
初期投与
成人または小児患者にナロキソンマイランの初期用量を筋肉内または皮下に、必要に応じて衣服を介して大腿の前外側側面に投与し、緊急医療援助 長期の呼吸抑制は、中枢神経系の損傷または死亡をもたらす可能性があるため、ナロキソンマイランをできるだけ早く投与する。
繰り返し投与
ナロキソンマイランの反復投与量の要件は、拮抗されるオピオイドの量、タイプ、および投与経路に依存する。
所望の応答が2または3分後に得られない場合、追加用量のナロキソンマイランを投与することができる。 まだ応答がなく、追加用量が利用可能な場合、緊急医療援助が到着するまで、ナロキソンマイランの追加用量を2-3分ごとに投与することができる。 緊急医療援助を待っている間、追加の支持的および/または蘇生的措置が役立つ場合があります。
患者がナロキソンマイランに反応し、緊急援助が到着する前に呼吸抑制に再発する場合、ナロキソンマイランの追加用量を投与することができる。
ブプレノルフィンやペンタゾシンなどの部分作動薬または混合作動薬/拮抗薬による呼吸抑制の逆転は不完全であり,より高い用量の塩酸ナロキソンまたはナロキソンマイランの反復投与を必要とする可能性がある。
成人および小児患者における投薬一年以上
患者から来らの患者に従ってナロキソンマイランを管理するように指示して下さい 使用のための指示、筋肉内または皮下。
年齢の下の小児科の患者の投薬一年
一年未満の小児患者では、介護者はナロキソンマイランを投与しながら太ももの筋肉をつまむべきである。 注意深くオピオイドの緊急事態の注入そして決断の後で伝染の印のための管理の場所を観察して下さい。
オピオイド離脱症状の急激な沈殿を避けることが好ましい場合、母親のオピオイド使用への曝露が既知または疑われる新生児には、臨床的設定、特に産後期間があるかもしれない。 これらの設定では、効果を得るために滴定することができ、該当する場合は重量に応じて投与することができる代替のナロキソン生成物の使用を
ナルカン(ナロキソン)は、静脈内、筋肉内、または皮下投与することができる。 最も迅速な行動の開始は、静脈内投与によって達成され、これは緊急事態において推奨される。
いくつかのオピオイドの作用期間はナルカン(ナロキソン)の作用期間を超える可能性があるため、患者は継続的な監視下に置かれるべきである。 必要に応じて、ナルカン(ナロキソン)の反復投与量を投与すべきである。
静脈内注入
ナルカン(ナロキソン)は、通常の生理食塩水または5%ブドウ糖溶液中で静脈内注入のために希釈することができる。 2mgのナルカン(ナロキソン)を500mlのいずれかの溶液に添加すると、0.004mg/mlの濃度が得られる。 混合物は24時間以内に使用する必要があります。 24時間後、残りの未使用の混合物を捨てなければならない。 投与速度は、患者の反応に従って滴定されるべきである。
ナルカン(ナロキソン)は、重酸塩塩、メタ重酸塩塩、長崎または高分子量のアニオン、またはアルカリ性phを有する溶液を含む製剤と混合してはならない。
一般
非経口的な医薬品は管理前に粒状物質および変色のために解決および容器が割り当てる時はいつでも視覚で点検されるべきです。
大人の使用法
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる: ナルカン(ナロキョン)の0.4mgから2gの最初の使用量は社内で管理されるかもしれません。 望ましい程度の反応および呼吸機能の改善が得られない場合は、二分から三分間隔で繰り返すことができる。 10mgのナルカン(ナロキソン)を投与した後に反応が認められない場合は、オピオイド誘発性または部分的オピオイド誘発性毒性の診断に疑問を呈すべきである。 ご利用にあたっては、ご利用規約をご確認ください。
術後オピオイドうつ病: 外来種の間にオピオイドの使用に続くオピオイド不足の部分的な運転のために、NARCAN(naloxone)のより小さい線量は通常分です。 ナルカン(ナロキソン)の用量は、患者の反応に応じて滴定する必要があります. 呼吸抑制の最初の逆転のために、NARCAN(naloxone)は0の増分で注入されるべきです.1~0.2mg静脈内に二から三分間隔で所望の反転の程度まで、すなわち重大な苦痛または不快のない、十分な換気および覚醒. ナルカン(naloxone)の大きくより必要な適量は血圧のanalgesiaそして増加の重要な逆転で起因するかもしれません. 同様に、急速な取崩を誘発し、吐き気、嘔吐、発汗や循環のストレス
ナルカン(ナロキソン)の繰り返し用量は、量、タイプ(すなわち、短いまたは長時間作用型)およびオピオイドの最後の投与以来の時間間隔に応じて、一から二時 補足の筋肉内線量は長続きがする効果を作り出すために示されていました。
敗血症性ショック: 敗血症性ショック患者における低血圧の治療のためのナルカン(ナロキソン)の最適投与量または治療期間は確立されていない(参照 臨床薬理学).
子供の使用法
オピオイドの過剰摂取-既知または疑われる: 小児における通常の初期用量は、I.Vが与えられた0.01mg/kg体重であり、この用量が所望の程度の臨床的改善をもたらさない場合、その後の0.1mg/kg体重ポリマーズセグメント投与経路が利用できない場合、ナルカン(ナロキソン、分割用量でI.エム-エス-エスC.を投与することができる。 必要に応じて、ナルカン(ナロキソン)を注射用の滅菌水で希釈することができる。
術後オピオイドうつ病: 大阪のpostoperative不安の下で飲そして君に続いて下さい。 呼吸抑制の最初の逆転のために、NARCAN(naloxone)は逆転の望ましい程度に二から三分間隔で0.005mgから0.01mgの増分で静脈内で注入されるべきです。
新生児の使用法
オピオイド誘発性うつ病: 通常の使用量は0.01mg/kg体重であり、i.v.、I.M.またはS.C.この使用量は、後オピオイドうつ病の成長ガイドラインに従って繰り返すことができる。
ナロキソンのマイラン(naloxone)はナロキソンの塩またはナロキソンのマイラン(naloxone)の他の原料の何れかに過剰であると知られている患者で言とされています。
ナロキソンマイランは、薬物に過敏であることが知られている患者に与えられるべきではない。
Naloxoneは薬剤に過敏症であるために知られている患者に与えられるべきではないです。
ナロキソンのマイランはナロキソンの塩酸または他の原料の何れかに過剰であるために知られている患者で飲とされています。
ナルカン(ナロキソン)は、塩酸ナロキソンまたはナルカン(ナロキソン)中の他の成分のいずれかに過敏であることが知られている患者に禁忌である。
警告
薬物依存
Naloxoneマイラン(naloxone)は知られているか、またはオピオイドに物理的に依存しているために疑われる母の新生児を含む人に注意深く管理されるべきです。 そのような場合、オピオイド効果の突然かつ完全な逆転は、急性離脱症候群を引き起こす可能性がある。
オピオイドに物理的に依存している患者におけるオピオイド離脱の徴候および症状には、以下が含まれ得るが、これらに限定されない:体の痛み、下痢、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、piloerection、発汗、あくび、吐き気または嘔吐、緊張、落ち着きのなさまたは過敏性、震えまたは震え、腹部のけいれん、衰弱および血圧の上昇。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声、および多動反射も含まれ得る。
リピート管理
ナロキソンマイラン(ナロキソン)に満足に反応した患者は、継続的な監視の下に保たれるべきであり、いくつかのオピオイドの作用期間がナロキソンマイラン(ナロキソン)の作用期間を超える可能性があるため、必要に応じてナロキソンマイラン(ナロキソン)の反復投与が投与されるべきである。
他の薬剤による呼吸抑制
Naloxoneマイラン(naloxone)は非オピオイドの薬剤による呼吸抑制に対してそしてlevopropoxypheneによって引き起こされる激しい毒性の管理で有効ではないです。 部分的なアゴニストか混合されたアゴニスト/拮抗薬による呼吸抑制の逆転は、buprenorphineおよびpentazocineのような、不完全であるか、またはnaloxoneの大量服用を必要とするかもしれません。 不完全な応答が起これば、マスクは臨床的に示されるように機械的に助けられるべきです。
注意事項
一般
ナロキソンマイラン(ナロキソン)に加えて、自由気道維持、人工換気、心臓マッサージ、昇圧剤などの他の蘇生措置が利用可能であり、急性オピオイド中毒に対抗するために必要な場合に使用されるべきである。
オピオイド不況の突然のpostoperative逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、tremulousness、頻脈、高められた血圧、捕捉、心室の頻脈および細動、肺水腫および心停止で起因するかもしれません。 術後患者におけるナロキソンマイラン(ナロキソン)の過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし、興奮を引き起こす可能性がある(参照 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法後オピオイドの不足分)
低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、肺水腫および心停止の複数の例はpostoperative患者で報告されました. 死亡、昏睡、および脳症は、これらのイベントの後遺症として報告されています. これらの発生した患者のほとんどの人が、既存の糖尿病や循環器疾患やその他の薬剤が同様の悪循環効果. 直接的な因果関係は確立されていないが、ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、既存の心臓病の患者または低血圧、心室頻拍または細動、および肺水腫などの潜在的な有害な心血管作用を有する薬剤を受けた患者には注意して使用されるべきである。. ナロキソンマイラン(ナロキソン)の使用に関連する肺水腫の病因は、神経原性肺水腫に類似していることが示唆されている。.e.、高められた流体静力学圧力に終って肺の管のベッドに血の容積の劇的な転位をもたらす中央に仲介された大きいカテコールアミンの応答
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
ナロキソンマイラン(ナロキソン)の発癌性を評価するための動物での研究は行われていない。 ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、エイムズ変異原性およびエイムズ変異原性において弱く陽性であった。 インビトロ 人間のリンパ球の染色体異常テストはでしかし否定的でした インビトロ のチャイニーズハムスターv79細胞hgprtの変異原性の黄金および in vivo ラット骨髄染色体異常研究。 マウスおよびラットにおいて、それぞれ4回および8回の使用量で実施された再生50kgヒトの使用量は、10mg/㎡(表面積またはmg/mに基づく場合)である。2)、ナロキソンマイラン(ナロキソン)による胚毒性または催奇形性の効果を示さなかった。
妊娠での使用
カテゴリー:カテゴリー:カテゴリー:サイトマップ: 4回および8回の用量でマウスおよびラットで行われた催奇形学研究は、それぞれ、50kgのヒトの用量は10mg/日(表面積またはmg/mに基づく場合)を与え2)、ナロキソンマイラン(ナロキソン)による胚毒性または催奇形性の効果を示さなかった。 しかし、妊婦には適切で十分に制御された研究はありません。 動物の生殖の調査が人間の応答の予言している常にではないので、Naloxoneマイラン(naloxone)ははっきり必要とされたときだけ妊娠の間に使用されるべきです。
非催奇形性効果: 母体依存が頻繁に胎児の依存と伴われるかもしれないのでNaloxoneマイラン(naloxone)がオピオイド依存しているために知られているか、または疑われる妊婦に管理される前に危険利点は考慮されなければなりません。 Naloxoneは胎盤を交差させ、胎児の、また母の回収を沈殿させるかもしれません。 重度の高血圧が発生する可能性があるため、労働中にナロキソンを受け取る軽度から中等度の高血圧の患者は注意深く監視されるべきである。
労働および配達の使用
ナロキソンマイラン(ナロキソン)が労働および/または配達の持続期間に影響を与えるかどうかは知られていません。 但し、出版されたレポートは労働の間のnaloxoneの管理が不利に母性的なか新生児の状態に影響を与えなかったことを示しました。
授乳中の母親
ナロキソンマイラン(ナロキソン)が人間の乳汁中に排泄されるかどうかは知られていない。 多くの薬物はヒト乳中に排泄されるため、授乳中の女性にナロキソン(ナロキソン)を投与する場合は注意が必要である。
小児用
ナロキソンマイラン(塩酸ナロキソン注射、USP)は、アヘン剤の効果を逆転させるために、小児および新生児に静脈内、筋肉内または皮下投与することがで助アメリカ小児科アカデミーは、吸収が不安定または遅延する可能性があるため、アヘン中毒における皮下または筋肉内投与を支持していない。 アヘン中毒の子供はナロキソンマイラン(ナロキソン)に劇的に反応するが、ナロキソンが代謝されるにつれて再発が起こる可能性があるため、少なくとも24時間注意深く監視されなければならない。
ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、出産直前に母親に与えられたとき、その効果の持続時間は、新生児の生活の最初の二時間のためにのみ続きます。 ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、送達後に必要に応じて新生児に直接投与することが好ましい。 ナロキソンマイラン(ナロキソン)は、オピオイドの使用に関連しない子宮内仮死を有する新生児における蘇生の追加方法として明らかな利点を有
敗血症性の衝撃のための小児科の患者そして新生児の使用法: 敗血症性ショックを有する小児患者および新生児における低血圧の治療におけるナロキソンマイラン(ナロキソン)の安全性および有効性は確立 敗血症性ショックにおける新生児の一つの研究では,昇圧反応が陽性であったが,難治性発作の後に一人の患者が死亡した。
老人の使用
ナロキソンマイラン(ナロキソン)の臨床研究は、彼らが若い被験者とは異なる応答するかどうかを判断するために65歳以上の被験者の十分な数が含まれていませんでした。 他の報告された臨床経験では、高齢者と若年患者の間の反応の違いは特定されていない。 一般に、高齢患者に対する用量選択は、通常、肝機能低下、腎機能低下、心機能低下、および付随する疾患または他の薬物療法の頻度が高いことを反映して、投与範囲の下限から開始するように慎重であるべきである。
腎不全-腎不全
腎不全/障害を有する患者におけるナロキソンマイラン(ナロキソン)の安全性および有効性は、十分に制御された臨床試験では確立されていない。 この患者集団にナロキソンマイラン(ナロキソン)を投与する場合は注意が必要である
肝臓病
肝疾患を有する患者におけるナロキソンマイラン(ナロキソン)の安全性および有効性は、十分に制御された臨床試験では確立されていない。 肝疾患患者にナロキソンマイラン(ナロキソン)を投与する場合は注意が必要である。
それはナロキソンMylanによるオピオイドの効果の余りに急速な逆転がそのような患者の激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれないのでオピオイドの大きい線量を受け取った患者またはオピオイドに物理的に依存しているそれらに注意深く管理されるべきです。 このような患者の送達された新生児にナロキソンマイランを与える場合も同様の注意が必要である。
オピオイドに物理的に依存している患者におけるオピオイド離脱の徴候および症状には、身体の痛み、下痢、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、piloerection、発汗、あくび、吐き気、嘔吐、緊張、落ち着きのなさ、過敏性、震え、震え、腹部のけいれん、衰弱および血圧上昇が含まれるが、これらに限定されない。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る。
ナロキソンマイランに満足に反応した患者は観察の下で保たれるべきである。 あるオピオイドの行為の持続期間がNaloxoneマイランのそれを超過するかもしれないのでnaloxoneマイランの反復用量は必要かもしれません。
ナロキソンマイランは、非オピオイド薬によって引き起こされる呼吸抑制に対して有効ではない。 ブプレノルフィン誘発性呼吸抑制の逆転は不完全である可能性がある。 不完全な応答が発生した場合、呼吸は機械的に支援されるべきである。
オピオイド不況の突然のpostoperative逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、tremulousness、頻脈、高められた血圧、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止で起因するかもしれません。
低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、肺浮腫および心停止の複数の例はpostoperative患者で報告されました。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 直接的な因果関係は確立されていないが、ナロキソンマイランは、既存の心臓病を有する患者または低血圧、心室頻拍または線維化および肺浮腫などの潜在的な有害な心血管作用を有する薬物を受けた患者には注意して使用すべきである。
ナロキソンマイランに加えて、自由気道維持、人工換気、心臓マッサージおよび昇圧剤などの他の蘇生手段が利用可能であり、急性中毒に対抗するために必要な場合に使用されるべきである。
腎不全-腎不全: 腎不全/障害を有する患者におけるナロキソンマイランの安全性および有効性は、臨床試験で確立されていない。 この患者集団にナロキソンマイランを投与する場合は注意が必要であり、患者は監視されるべきである。
肝臓病: 肝疾患を有する患者におけるナロキソンマイランの安全性および有効性は、十分に制御された臨床試験では確立されていない。 肝硬変患者におけるある小さな研究では、血しょうナロキソンマイラン濃度は、肝疾患のない患者に比べて約六倍高かった。 ナロキソンマイラン投与はこれらの肝硬変患者に利尿作用を有した。 肝疾患患者にナロキソンマイランを投与する場合は注意が必要である。
それはNaloxoneによるオピオイドの効果の余りに急速な逆転がそのような患者の激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれないのでオピオイドの大きい線量を受け取った患者またはオピオイドに物理的に依存しているそれらに注意深く管理されるべきです。 そのような患者の送達された新生児にナロキソンを与えるときも同じ注意が必要である。
オピオイドに物理的に依存している患者におけるオピオイド離脱の徴候および症状には、身体の痛み、下痢、頻脈、発熱、鼻水、くしゃみ、piloerection、発汗、あくび、吐き気、嘔吐、緊張、落ち着きのなさ、過敏性、震え、震え、腹部のけいれん、衰弱および血圧上昇が含まれるが、これらに限定されない。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る。
ナロキソンに満足に反応した患者は観察の下で保たれるべきです。 あるオピオイドの行為の持続期間がNaloxoneのそれを超過するかもしれないのでnaloxoneの繰り返された線量は必要かもしれません。
Naloxoneは非オピオイドの薬剤によって引き起こされる呼吸抑制に対して有効ではないです。 ブプレノルフィン誘発性呼吸抑制の逆転は不完全である可能性がある。 不完全な応答が発生した場合、呼吸は機械的に支援されるべきである。
オピオイド不況の突然のpostoperative逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、tremulousness、頻脈、高められた血圧、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止で起因するかもしれません。
低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、肺浮腫および心停止の複数の例はpostoperative患者で報告されました。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 直接的な因果関係は確立されていないが、ナロキソンは、既存の心臓病を有する患者または低血圧、心室頻拍または線維化および肺浮腫などの潜在的な有害な心血管作用を有する薬物を受け取った患者には注意して使用されるべきである。
ナロキソンに加えて、自由な航空路の維持、人工的な換気、心臓マッサージおよびvasopressorの代理店のような他の蘇生手段は激しい中毒を妨害するのに必要なとき利用でき、用いられるべきです。
腎不全-腎不全: 腎不全/不全患者におけるナロキソンの安全性および有効性は、臨床試験で確立されていない。 注意はnaloxoneがこの患者集団に管理されるとき運動され、患者は監視されるべきです。
肝臓病: 肝疾患患者におけるナロキソンの安全性および有効性は、十分に制御された臨床試験では確立されていない。 肝硬変患者におけるある小さな研究では,血しょうナロキソン濃度は肝疾患のない患者に比べて約六倍高かった。 ナロキソン投与はこれらの肝硬変患者に利尿作用を有した。 肝臓病の患者にナロキソンを投与する場合は注意が必要です。
警告
の一部として含まれている "注意事項" セクション
注意事項
再発性呼吸器および中枢神経系のうつ病のリスク
ほとんどのオピオイドの行為の持続期間は徴候の最初の改善の後で呼吸および/または中枢神経系の不況のリターンに終ってNaloxone Mylanのそれを超過するかしたがって、ナロキソンマイランの最初の用量を投与した直後に緊急医療援助を求める必要がある。 患者を継続的な監視下に置き、必要に応じて追加用量のナロキソンマイランを投与する。 緊急医療援助を待っている間、追加の支持的および/または蘇生的措置が役立つ場合があります。
部分的なアゴニストまたは混合されたアゴニスト/拮抗薬との限られた効力の危険
ブプレノルフィンやペンタゾシンなどの部分作動薬または混合作動薬/拮抗薬による呼吸抑制の逆転は不完全である可能性がある。 後者にオピオイドの受容器からの結合そしてそれに続く遅い分離の遅い率による行為の長い持続期間があるのでnaloxoneの塩酸塩のより大きいか、または繰り返しの線量はbuprenorphineを反対するように要求されるかもしれません。 Buprenorphineの反対作用は逆転の効果の漸進的な手始めおよび普通延長された呼吸抑制の行為の減らされた持続期間によって特徴付けられます。
重度のオピオイド離脱の沈殿
オピオイド依存である患者のNaloxoneマイランの使用は次の印および徴候によって特徴付けられる激しい禁酒シンドロームを沈殿させるかもしれません:ボディ痛み、下痢、頻脈、熱、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、発汗、あくびをすること、悪心または嘔吐、緊張、落ち着きのなさまたは過敏症、震えるか、または震えること、腹部のけいれん、弱さおよび高められた血圧. 新生児では、オピオイド離脱は、認識されず、適切に治療されなければ生命を脅かす可能性があり、痙攣、過度の泣き声および多動反射を含むことがある。. オピオイド離脱の徴候および症状の発症のために患者を監視する
塩酸ナロキソンを使用した後のオピオイドうつ病の突然の術後逆転は、吐き気、嘔吐、発汗、震え、頻脈、低血圧、高血圧、発作、心室頻脈および細動、肺水腫および心停止をもたらすことがある。. 死亡、昏睡、および脳症は、これらのイベントの後遺症として報告されています. これらのイベントは、主に、既存の心臓血管障害を有する患者または同様の有害な心臓血管作用を有する可能性のある他の薬物を受け取った患者. 直接的な因果関係は確立されていないが、塩酸ナロキソンの使用後、既存の心臓病を有する患者または低血圧、心室頻拍または細動、および適切なヘルスケアの設定で肺水腫のための潜在的な有害な心血管作用を有する薬物を受け取った患者を監視する。. 塩酸ナロキソンの使用と関連付けられる肺水腫の病因がneurogenic肺水腫、iに類似していることが提案されました.e.、高められた流体静力学圧力に終って肺の管のベッドに血の容積の劇的な転位をもたらす中央に仲介された大きいカテコールアミンの応答
患者カウンセリング情報
患者および家族または介護者にFDA承認を読むように助言して下さい 患者ラベリング (利用者情報およびご利用案内).
患者およびその家族または介護者に次のことを指示します:
- ナロキソンマイランを受け取るとすぐに、カートンに含まれる以下の情報に慣れてください:
- ナロキソンマイラン使用のためのナロキソンマイラン使用のためのナロキソンマイラン使用のためのナロキソンマイラン使用のためのナロキソンマイラン使用のためのナロキソンマイラン使用のためのナロキソンマイラン使用のための
- Naloxoneマイランのデバイスラベリングカラースキームとnaloxoneマイランのためのトレーナーに普通しています
- ナロキゾンマイランの2gの剤形は二と二である。 ナロキソンマイランのためのトレーナーは、黒と白です。
- ナロキソンマイランが必要になる前に、トレーナーを使用して練習します。
- 各Naloxoneマイランは一度だけ使用することができますしかしnaloxoneマイランのためのトレーナーは訓練の為に再使用することができ、赤い安全監視は取除かれ、取り替えることができます。 Naloxoneマイランのためのnaloxoneマイランそしてトレーナーは双方とも電子版の提示システムを組み込む。
- 患者および介護者が提供されるNaloxoneマイランのためのトレーナーをよく知られるようになり、読むことが推薦されます 使用のための指示 しかし、訓練を受けていない介護者または家族は、決定的な緊急医療を待っている間に、オピオイドの過剰摂取が疑われる間にナロキソンマイランを使用することを試みるべきである。
オピオイドの過剰摂取の認識
次のようなナロキソンマイランの使用を必要とするオピオイド過剰摂取の徴候および症状を認識する方法を患者およびその家族または介護者に:
- 極度なsleepiness-口蓋でまたはしっかりした人の目に目を覚まさせる無力感。
- 呼吸の問題-これは、ゆっくりとした呼吸または浅い呼吸から、目覚めることができない患者の呼吸までの範囲であり得る。
- 眠気や呼吸の問題に伴う可能性のあるその他の徴候や症状には、次のものがあります:
- 非常に小さな瞳孔(目の着色部分の中心にある黒い円)は、時には"ピンポイント瞳孔"と呼ばれます。"遅い心拍および/または低血圧。
再発性呼吸器および中枢神経系のうつ病のリスク
患者およびその家族または介護者に、ほとんどのオピオイドの作用期間がナロキソンマイランの作用期間を超える可能性があるため、ナロキソンマイランの初回投与後に直ちに緊急医療援助を求め、患者を継続的な監視下に置かなければならないことを指示する。
部分的なアニストか混合されたアニスト/抵抗のための/Withの限られた効力
患者およびその家族または介護者に、ブプレノルフィンやペンタゾシンなどの部分作動薬または混合作動薬/拮抗薬によって引き起こされる呼吸抑制の逆転は不完全であ&
術後
術後患者におけるナロキソンマイラン(ナロキソン)の使用には、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺水腫および心停止が関連している。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者におけるナロキソンマイラン(ナロキソン)の過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし、興奮を引き起こす可能性がある(参照 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法後オピオイドの不足分)オピオイドうつ病
オピオイドうつ病の突然の逆転は、吐き気、嘔吐、発汗、頻脈、血圧上昇、震え、発作、心室頻拍および細動、肺水腫、および死をもたらす可能性のある心停止をも 注意事項).
オピオイド依存
オピオイドに物理的に依存している人のオピオイド効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱症候群を沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えるか、または震えること、緊張、落ち着きのなさまたは過敏症、下痢、悪心または嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧、頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声、過活動反射も含まれることがある(参照 警告).
ナロキソンマイラン(ナロキソン)の術後使用に関連する有害事象は、臓器系によって、および頻度の低い順に以下のように列挙される:
心臓疾患: 肺水腫、心停止または障害、頻脈、心室細動および心室頻脈。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。
胃腸障害: 嘔吐、吐き気
神経系障害: 痙攣、知覚異常、グランドマルけいれん
精神疾患: 興奮、幻覚、震え
呼吸胸部および縦隔障害: 呼吸困難、呼吸抑制、低酸素症
皮膚および皮下組織の障害: 非特異的注射部位反応、発汗
血管障害: 高血圧、低血圧、ホットフラッシュまたはフラッシング。
また見なさい 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法postoperativateオピオイド不分。
薬物乱用および依存
ナロキソンマイラン(naloxone)は、オピオイド抵抗薬である。 ナロキソンマイラン(ナロキソン)の使用に関連する身体的依存は報告されていない。 ナロキソンマイラン(ナロキソン)のオピオイドアンタゴニスト効果に対する耐性は起こることは知られていない。
術後: 術後患者におけるナロキソンマイランの使用には、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺浮腫および心停止の副作用が関連している。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者におけるナロキソンマイランの過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし得、興奮を引き起こす可能性がある。
オピオイドうつ病: オピオイド不況の突然の逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、頻脈、高められた血圧、震え、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止 特別な警告).
オピオイド依存: オピオイドに物理的に依存している人のオピオイドの効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えること、震えること、緊張、落ち着きのなさ、過敏症、下痢、悪心、嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧および頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る(参照 特別な警告).
の使用と報告されました。
術後: 術後患者におけるナロキソンの使用には、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺浮腫および心停止などの副作用が関連している。 死亡、昏睡および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者におけるナロキソンの過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし得、興奮を引き起こす可能性がある。
オピオイドうつ病: オピオイド不況の突然の逆転は死で起因するかもしれない悪心、嘔吐、発汗、頻脈、高められた血圧、震え、捕捉、心室の頻脈および細動、肺の浮腫および心停止 特別な警告).
オピオイド依存: オピオイドに物理的に依存している人のオピオイドの効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱シンドロームを沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えること、震えること、緊張、落ち着きのなさ、過敏症、下痢、悪心、嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧および頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声および過活動反射も含まれ得る(参照 特別な警告).
の使用と報告されました。
以下の重篤な有害反応については、標識の他の場所で議論されています:
- 重度のオピオイド離脱の沈殿
臨床試験は広く変化する条件下で実施されるため、薬物の臨床試験で観察される有害反応率は、他の薬物の臨床試験で観察される割合と直接比較することはできず、実際に観察される割合を反映していない可能性がある。
ナロキソンマイラン臨床試験では以下の副作用が認められた。 合計54人の健康な成人の被験者を0.4mgのナロキソンマイラン、0.8mgのナロキソンマイラン(二つの0.4mgのナロキソンマイラン)または2mgのナロキソンマイランに曝露した二つの薬物動態学的研究では、複数の被験者に発生する副作用はめまいおよび注射部位紅斑であった。
次の不全反作用はpost-operative設定のnaroxoneの塩酸の後の使用の間に識別されました。 これらの反応は不確実な規模の集団から自発的に報告されるため、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺水腫および心停止など、その頻度. 死亡、昏睡、および脳症は、これらのイベントの後遺症として報告されています. 術後患者における塩酸ナロキソンの過剰投与は、鎮痛の有意な逆転をもたらし、興奮を引き起こしている
ナロキソンマイランの市販後の使用で報告されている他のイベントには、攪拌、見当識障害、混乱、および怒りが含まれる。
オピオイドに物理的に依存していた人のオピオイドの効果の突然の逆転は激しい離脱シンドロームを沈殿させました。 徴候や症状が含まれています:体の痛み、発熱、発汗、鼻水、くしゃみ、piloerection、あくび、脱力感、震えや震え、緊張、落ち着きのなさや神経過敏、下痢、吐き気や嘔吐、腹部痙攣、血圧上昇、頻脈。 新生児では、オピオイド離脱徴候および症状には、痙攣、過度の泣き声、過活動反射も含まれる。
術後
術後患者におけるナルカン(ナロキソン)の使用に関連する有害事象は、低血圧、高血圧、心室頻拍および細動、呼吸困難、肺水腫および心停止である。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。 術後患者におけるナルカン(ナロキソン)の過剰用量は、鎮痛の有意な逆転をもたらし、興奮を引き起こす可能性がある(参照 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法後オピオイドの不足分)オピオイドうつ病
オピオイドうつ病の突然の逆転は、吐き気、嘔吐、発汗、頻脈、血圧上昇、震え、発作、心室頻拍および細動、肺水腫、および死をもたらす可能性のある心停止をも 注意事項).
オピオイド依存
オピオイドに物理的に依存している人のオピオイド効果の突然の逆転は次の印および徴候を含むかもしれないが、これらに限定されない激しい離脱症候群を沈殿させるかもしれない:ボディ痛み、熱、発汗、鼻水、くしゃみをすること、piloerection、あくびをすること、弱さ、震えるか、または震えること、緊張、落ち着きのなさまたは過敏症、下痢、悪心または嘔吐、腹部のけいれん、高められた血圧、頻脈。 新生児では、オピオイド離脱には、痙攣、過度の泣き声、過活動反射も含まれることがある(参照 警告).
ナルカン(ナロキソン)の術後使用に関連する有害事象は、臓器系によって、および頻度の低い順に以下のようにリストされる:
心臓疾患: 肺水腫、心停止または障害、頻脈、心室細動および心室頻脈。 死亡、昏睡、および脳症は、これらの事象の後遺症として報告されている。
胃腸障害: 嘔吐、吐き気
神経系障害: 痙攣、知覚異常、グランドマルけいれん
精神疾患: 興奮、幻覚、震え
呼吸胸部および縦隔障害: 呼吸困難、呼吸抑制、低酸素症
皮膚および皮下組織の障害: 非特異的注射部位反応、発汗
血管障害: 高血圧、低血圧、ホットフラッシュまたはフラッシング。
また見なさい 注意事項 そして 適量および管理の大きい使用法postoperativateオピオイド不分。
薬物乱用および依存
ナルカン(ナロキソン)はオピオイド拮抗薬である。 ナルカン(ナロキソン)の使用に関連する身体的依存は報告されていない。 ナルカン(ナロキソン)のオピオイドアンタゴニスト効果に対する耐性は起こることは知られていない。
ヒトにおけるナロキソンマイラン(ナロキソン)過剰投与に関する臨床経験は限られている。
成人患者
ある小さな群では、24mg/70kgを受けたボランティアは女性を示さなかった。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。2/分)のナロキゾンマイラン(ナロキゾン)の後、直ちに2mg/kg/hrを24時間続けた。 ナロキソンの使用に伴う有害事象を経験し,ナロキソンは副作用のために中止された。 最も重篤な有害事象は、発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)、および低血圧および/または徐脈(3)であった。
正常な主題の2mg/kgの線量で、過敏症、心配、張力、疑わしさ、悲しみ、難しさの集中および食欲の欠乏を含む認識減損そして行動の徴候は、報告されました。 さらに、めまい、重さ、発汗、悪心および腹痛を含む体性徴候はまた報告されました。 完全な情報は入手できませんが、行動症状はしばしば2-3日間持続すると報告されました。
小児科の患者さん
酢酸アトロピンを含む塩酸ジフェノキシル酸の過剰摂取に続いて、11回までの0.2mgのナロキソン(2.2mg)が小粒に知られている。 小児科のレポートは不注意にアトロピンの硫酸塩が付いているdiphenoxylateの塩酸塩との過量の後で呼吸抑制の処置のためのnaloxoneの2-1/2mgの線量を受け取った2子供はよく反応し、有害な後遺症なしに回復した。 また、4-1/2歳の子供が11時間の間に12回の用量を受けたという報告もあり、有害な後遺症はありません。
患者マネジメント
ナロキソンマイラン(ナロキソン)の過剰摂取を経験する患者は、密接に監督された環境で症候的に治療されるべきである。 医師は、最新の患者管理情報については、毒物管理センターに連絡する必要があります。
ヒトにおけるナロキソンマイランの過剰投与に関する臨床経験は限られている。
成人患者: ある研究では、24mg/70kgの単回皮下投与量を受けたボランティアおよびモルヒネ依存性被験者は毒性を示さなかった。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。2/分)のナロキゾンマイランに続いて直ちに2mg/kg/hrを24時間続けた。 重篤な有害事象のいくつかの報告があった:発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)および低血圧および/または徐脈(3)。
正常な患者の2mg/kgの使用量では、記録が報告されている。
小児科の患者さん: 11までの線量量0.2mgのナロキソンマイラン(2.2mg)はアトロピンの塩酸が付いているジフェノキシレートの塩酸の過摂取に続く子供に管理されました。 小児科のレポートは不注意にNaloxoneマイランの2mgの線量を受け取った4âº歳の子供を含んでいます11時間の期間の間に12線量を受け取った、不利な後遺症がなかった両方includeまれています。
患者マネジメント: ナロキソンマイランの過剰摂取を経験する患者は、密接に監督された環境で症候的に治療されるべきである。 医師は、最新の患者管理情報については、毒物管理センターに連絡する必要があります。
人間のナロキソンの過剰投与の限られた薬があります。
成人患者: ある研究では、24mg/70kgの単回皮下投与量を受けたボランティアおよびモルヒネ依存性被験者は毒性を示さなかった。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。2ナロキゾンの/min)に続いて直ちに2mg/kg/hrを24時間続けた。 重篤な有害事象のいくつかの報告があった:発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)および低血圧および/または徐脈(3)。
正常な患者の2mg/kgの使用量では、記録が報告されている。
小児科の患者さん: 11までの線量量0.2mgのナロキソン(2.2mg)はアトロピンの塩酸が付いているジフェノキシレートの塩酸の過剰摂取に続く子提供に管理されました。 小児科のレポートは不注意にnaloxoneの20mgの線量を受け取った2â¢歳の子供および4â¢歳の子供を含んでいます11時間の期間の間に12線量を受け取った、
患者マネジメント: Naloxoneの過量を経験する患者は密接に監督された環境でsymptomatically扱われるべきです。 医師は、最新の患者管理情報については、毒物管理センターに連絡する必要があります。
情報が提供されていない
ヒトにおけるナルカン(ナロキソン)過剰投与に関する臨床経験は限られている。
成人患者
ある小さな群では、24mg/70kgを受けたボランティアは女性を示さなかった。
別の研究では、急性脳卒中を有する36人の患者は、4mg/kg(10mg/m)の負荷用量を受けた。2/分)ナルカン(ナロキョン)の後、直ちに2mg/kg/hrを24時間続けた。 ナロキソンの使用に伴う有害事象を経験し,ナロキソンは副作用のために中止された。 最も重篤な有害事象は、発作(2人の患者)、重度の高血圧(1)、および低血圧および/または徐脈(3)であった。
正常な主題の2mg/kgの線量で、過敏症、心配、張力、疑わしさ、悲しみ、難しさの集中および食欲の欠乏を含む認識減損そして行動の徴候は、報告されました。 さらに、めまい、重さ、発汗、悪心および腹痛を含む体性徴候はまた報告されました。 完全な情報は入手できませんが、行動症状はしばしば2-3日間持続すると報告されました。
小児科の患者さん
酢酸アトロピンを含む塩酸ジフェノキシル酸の過剰摂取に続いて、11回までの0.2mgのナロキソン(2.2mg)が小粒に知られている。 小児科のレポートは不注意にアトロピンの硫酸塩が付いているdiphenoxylateの塩酸塩との過量の後で呼吸抑制の処置のためのnaloxoneの2-1/2mgの線量を受け取った2子供はよく反応し、有害な後遺症なしに回復した。 また、4-1/2歳の子供が11時間の間に12回の用量を受けたという報告もあり、有害な後遺症はありません。
患者マネジメント
ナルカン(ナロキソン)の過剰摂取を経験する患者は、密接に監督された環境で症候的に治療されるべきである。 医師は、最新の患者管理情報については、毒物管理センターに連絡する必要があります。
ナロキゾンマイランは、Μ、ΓおよびΓ-オピオイド受容体の混合アンタゴニストである。 ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケツつュツつセツつウツつ"ツ。 こんにちは。こんにちは。こんにちは。こんにちは。こんにちは。こんにちは。こんにちは。こんにちは。こんにちは。 但し、大量服用で与えられればpentazocineおよびnalorphineを含むモルヒネそして他のオピオイドの効果を、急速に逆転させます. ナロキソンマイランは、通常の状態では疼痛閾値にほとんど影響を及ぼさないが、内因性オピオイドが産生されるストレスの多い状態では痛覚過敏を引き起こす。. ナロキソンマイランはまたオピオイドのペプチッドの解析と関連付けられるacupunctureの深みを感じます。 ナロキゾンのマイランはまたpag(水中の水周囲質)の幅によって作り出される歪みを招ませる。 ページは読みの人における作用の一つの部位である。 ナロキソンマイランは静脈内投与され、その効果は直ちに産生される. それは肝臓によって急速に代謝され、その効果はわずか1-2時間持続し、これはほとんどのモルヒネ様薬物のそれよりもはるかに短い. したがって、繰り返し与える必要があります
ナロキソンは、Μ、ΜおよびΜ-オピオイド受容体の競合アンタゴニストである. ツつィツ姪"ツつ"ツ債ツづュツつケツつュツつセツつウツつ"ツ。 こんにちは。こんにちは。今日はお休みです。 但し、大量服用で与えられればpentazocineおよびnalorphineを含むモルヒネそして他のオピオイドの効果を、急速に逆転させます. Naloxoneは通常の状態で苦痛の境界に対する少し効果をもたらしますが、内生オピオイドが作り出される緊張に満ちた条件で痛覚過敏を引き起こします. ナロキソンはまたオピオイドのペプチッドの解析と関連付けられるacupunctureの鍵を閉じます。 ナロキソンはまたpag(水中水道周囲質)の痛みによって作り出される痛みを和らげます。 ページは読みの人における作用の一つの部位である。 ナロキソンは静脈内に与えられ、効果はすぐに作り出されます. それは肝臓によって急速に代謝され、その効果はわずか1-2時間持続し、これはほとんどのモルヒネ様薬物のそれよりもはるかに短い. したがって、繰り返し与える必要があります
塩酸ナロキソンが静脈内投与される場合、作用の発症は一般に二分以内に明らかである。 作用の開始までの時間は、皮下または筋肉内投与経路と比較して静脈内に対してより短い。
その後の持続期間はnanaloxoneの塩酸の管理の線量量そしてルートにしています。
ナロキソンマイランは経口投与後に急速に吸収されるが、高い全身代謝によりこの経路は信頼できなくなる。 ナロキソンマイランは非常に脂溶性であり、このように急速に5.1キロの分布量で、体全体に分布しています -1 高い濃度は頭脳、腎臓、肺、中心および骨格筋に起こります. 脳/血清比は1と推定されている。.5-4.6、モルヒネの約15倍. 中枢神経系のナロキソンマイランのレベルは急速な再分配が起こり、これが行為の短い持続期間を説明できるので短命です. ナロキソンマイランの約50%は血漿タンパク質、主にアルブミンに結合している。. 血しょう半減期は1-2時間です. ナロキソンマイランが肝臓に到達すると、それは広範な生体内変換を受け、排泄される薬物のほとんどどれも変化しない. 代謝産物は尿、70時間に回復可能である線量の72%で主として排泄されます. 新生児で除去の半減期は減らされた肝臓の新陳代謝のために延長されます
Naloxoneは山口県の後で速に吸収されますが、高いpresystemic®はこのルートを信じることができなくさせます。 ナロキソンは非常に脂質の溶け、こうして急速に5.1kgの配分量が付いているボディ中、配られます -1 高い濃度は頭脳、腎臓、肺、中心および骨格筋に起こります. 脳/血清比は1と推定されている。.5-4.6、モルヒネの約15倍. 中枢神経系のnaloxoneのレベルは急速な再分配が起こり、これが行為の短い持続期間を説明できるので短命です. ナロキソンの約50%は血しょう蛋白質、主にアルブミンに区切られます. 血しょう半減期は1-2時間です. ナロキソンはレバーに達するとき広範なbiotransformation、排泄される薬剤のほとんどどれも不変であることを経ません. 代謝産物は尿、70時間に回復可能である線量の72%で主として排泄されます. 新生児で除去の半減期は減らされた肝臓の新陳代謝のために延長されます
SPCの他のセクションに既に含まれているものに追加されている処方者に関連する前臨床データはありません。
塩酸ナロキソンマイランの注入は、重硫酸塩、メタ重硫酸塩、長鎖または高分子量のアニオン、またはアルカリ性pH(Martindale、1996年)を含む製剤と混合してはならないことが推奨される。
ナロキソンマイランの注入は、重硫酸塩、メタ重硫酸塩、長鎖または高分子量のアニオン、またはアルカリ性pH(Martindale、1996年)を含む製剤と混合してはならないこ
一度使用し、残りの解決を放棄して下さい。
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