Реглан

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Реглан

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Реглан

¿Qué es Реглан (Metoclopramida)?

Esta sección proporciona una visión clara del medicamento Реглан, definiendo su naturaleza, composición y propósito general, sin discutir las dosis, las instrucciones de uso ni las advertencias de seguridad.

Propiedad Descripción
Principio Activo Metoclopramida (INN)
Presentación Comprimidos, Jarabe Oral, Solución Inyectable
Clase Farmacológica Agente Procinético / Agente Antiemético
Uso General Alivio de náuseas, vómitos y síntomas relacionados con un movimiento gástrico deficiente.
Origen Químico Compuesto sintético de benzamida sustituida

Identidad de Реглан: Composición y Clasificación Farmacológica

El medicamento Реглан es un producto farmacéutico reconocido centralmente como un agente procinético y un agente antiemético. Su compuesto activo es la Metoclopramida (INN), una molécula sintética que se clasifica estructuralmente como una benzamida sustituida.

Formalmente, este medicamento está clasificado como un Antagonista del Receptor de Dopamina-2 y un Agente Procinético. Los estudios farmacológicos respaldan ampliamente la eficacia de esta clasificación, confirmando su doble beneficio en el manejo del malestar gastrointestinal. Esta funcionalidad dual permite que la Metoclopramida influya tanto en el movimiento del tracto digestivo como en las señales del sistema nervioso central que desencadenan el vómito, ofreciendo un beneficio terapéutico específico para los problemas causados por la acción lenta del estómago.

Presentaciones Disponibles y Aplicación General

Реглан se facilita para el uso del paciente en diversas presentaciones farmacéuticas habituales, incluyendo comprimidos orales, jarabe oral y una solución estéril para inyección intravenosa (IV) o intramuscular (IM).

La disponibilidad de formas tanto orales como inyectables permite que el medicamento se administre por distintas vías, garantizando que el tratamiento pueda adaptarse a varias necesidades, ya sea para el manejo rutinario o para la intervención aguda. Independientemente de la presentación, su propósito general es ayudar a aliviar los síntomas asociados con un estómago perezoso, como la incomodidad y la sensación de plenitud, y prevenir el impulso del vómito. Al acelerar el vaciamiento gástrico y aumentar el tono del esfínter esofágico inferior, el medicamento es clínicamente reconocido por su capacidad para reducir el malestar gastrointestinal superior.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Реглан?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección resume las reacciones adversas y las declaraciones de seguridad documentadas en fuentes reguladoras gubernamentales autorizadas.


Advertencias de Seguridad Críticas y Restricciones

Advertencia de Recuadro Negro (Discinesia Tardía): La metoclopramida se ha asociado con un trastorno del movimiento grave, a menudo irreversible, denominado Discinesia Tardía (DT). El riesgo aumenta directamente con la duración del tratamiento y la dosis acumulada total.

Límite de Duración: Para minimizar el riesgo de DT, el tratamiento generalmente se restringe a un máximo de 12 semanas.

Contraindicaciones: Este medicamento no debe ser utilizado por pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación; un tumor de la glándula suprarrenal (Feocromocitoma); o un trastorno de epilepsia/convulsiones.


Reacciones Adversas Graves

Además de la DT, otras reacciones graves documentadas incluyen trastornos del movimiento potencialmente mortales conocidos como Síntomas Extrapiramidales (SEP), como las Reacciones Distónicas Agudas (espasmos musculares involuntarios) y el Parkinsonismo (temblores, rigidez). También puede ocurrir una afección rara, pero potencialmente mortal, llamada Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM). Se ha documentado depresión grave, que incluye ideación suicida y suicidio. Se han reportado eventos graves y poco frecuentes que afectan al corazón, como paro cardíaco e hipotensión, principalmente con la administración intravenosa (IV) rápida.


Reacciones Adversas Comunes

Los efectos secundarios documentados más comunes están relacionados principalmente con el sistema nervioso central, e incluyen somnolencia, fatiga, inquietud (Acatisia) y lasitud. Otros efectos comunes incluyen dolor de cabeza, mareos y confusión.


Consideraciones Específicas por Población

Los pacientes geriátricos se consideran en mayor riesgo de desarrollar DT. Los pacientes con insuficiencia renal requieren una dosis de mantenimiento más baja debido a la reducción en la eliminación del medicamento. El uso generalmente se restringe en pacientes pediátricos debido al aumento del riesgo de reacciones distónicas agudas y trastornos sanguíneos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

El perfil oficial de sobredosis de Реглан (Metoclopramida) se define por su potencial para causar efectos neurológicos y cardiovasculares graves, según la documentación de las fuentes reguladoras gubernamentales.


Manifestaciones y Riesgos Documentados de Sobredosis

Ámbito de Sobredosis Hallazgos Oficialmente Documentados
Efectos Neurológicos Síntomas Extrapiramidales (SEP), movimientos incontrolados, rigidez muscular, confusión, convulsiones y somnolencia severa.
Riesgos Sistémicos Graves Los resultados raros, pero potencialmente mortales, incluyen el Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), colapso circulatorio, paro cardíaco (tras la inyección) y metahemoglobinemia.
Poblaciones de Alto Riesgo Se observa que niños y adultos jóvenes tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos extrapiramidales agudos. Se requiere una reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave para evitar la acumulación y toxicidad del medicamento.

Acciones de Emergencia Mandatadas por el Regulador

El medicamento debe interrumpirse inmediatamente si se observan signos graves, como SNM o SEP significativos. Se requiere atención médica urgente para estas manifestaciones graves. La guía regulatoria establece explícitamente llamar a los servicios de emergencia si el individuo ha colapsado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertado. Los síntomas de sobredosis general suelen ser autolimitados, pero el manejo se basa en el tratamiento sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis general de metoclopramida.

Usos terapéuticos de Реглан

Datos Rápidos

  • Aborda: Síntomas del vaciamiento estomacal lento (gastroparesia diabética).
  • Ayuda con: Acidez estomacal y la curación del esófago en la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).
  • Se usa para: Controlar ciertos tipos de náuseas y vómitos.

Реглан, que contiene el principio activo metoclopramida, está indicado para diversas afecciones que afectan la parte superior del tracto digestivo. Se utiliza para proporcionar alivio de los síntomas asociados con la gastroparesia diabética, ya sea aguda o recurrente, una condición que resulta en un vaciamiento estomacal lento. Dichos síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, una sensación de plenitud o saciedad temprana y acidez estomacal (pirosis).

En pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) sintomática y documentada que no han respondido a los enfoques de tratamiento convencionales, este medicamento se emplea para el manejo a corto plazo (generalmente de 4 a 12 semanas). Su uso en la ERGE ayuda a mitigar la acidez y puede contribuir a la cicatrización de la irritación en el esófago. El tratamiento también se aplica con frecuencia para ayudar a prevenir ciertas apariciones de náuseas y vómitos, particularmente aquellas relacionadas con la quimioterapia o procedimientos quirúrgicos.

Consultar la información completa de prescripción proporciona una comprensión integral de sus usos aprobados y sus limitaciones. Se recomienda revisar la información de etiquetado del medicamento para obtener detalles sobre su aplicación clínica e indicaciones autorizadas.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Реглан (Metoclopramida) — Información Regulatoria Oficial

Alcance de Elegibilidad
Poblaciones para las que se permite el uso (según la etiqueta): Adultos (mayores de 18 años) para indicaciones específicas y de duración limitada.
Poblaciones para las que no se recomienda el uso (si aplica): Niños y adolescentes (1-18 años) para la mayoría de las indicaciones; mujeres en período de lactancia.
Poblaciones para las que está contraindicado el uso: Pacientes con hemorragia gastrointestinal, obstrucción o perforación; feocromocitoma; epilepsia; o antecedentes de discinesia tardía causada por metoclopramida o medicamentos similares.

Normas de elegibilidad relacionadas con la edad:

  • Lactantes (menores de 1 año): El uso está contraindicado.
  • Niños/Adolescentes ( 1–18 años): El uso está severamente restringido y generalmente solo se recomienda como tratamiento de segunda línea para ciertas afecciones a corto plazo.
  • Adultos Mayores (Geriátricos): El uso está restringido y limitado en duración (por ejemplo, típicamente no más de 12 semanas) debido a una mayor susceptibilidad a los efectos neurológicos.

Normas de elegibilidad específicas por condición:

  • Insuficiencia Renal o Hepática Grave: Requiere una reducción de la dosis obligatoria (por ejemplo, 50-75%) para evitar la acumulación del medicamento.
  • Embarazo: El uso está restringido y debe considerarse solo cuando sea claramente necesario.

Conexión con el perfil de elegibilidad general: Los documentos reguladores oficiales definen estrictamente quién puede y quién no puede usar metoclopramida mediante el establecimiento de contraindicaciones absolutas basadas en comorbilidades y edad, y al imponer restricciones a pacientes con función orgánica alterada. El tratamiento se limita a adultos para las indicaciones aprobadas, con límites estrictos en la duración total para mitigar los riesgos.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La Metoclopramida (Реглан) interactúa con diversas clases de sustancias debido a sus efectos sobre los receptores de dopamina, la motilidad gastrointestinal y el metabolismo. Los documentos reguladores definen estas interacciones para garantizar una terapia combinada segura.

Interacciones Farmacodinámicas y Contraindicadas

La administración conjunta con agonistas dopaminérgicos (por ejemplo, Levodopa) está formalmente contraindicada debido a un antagonismo mutuo, lo que anula la eficacia del agonista. El uso de Metoclopramida con otros agentes antidopaminérgicos (por ejemplo, neurolépticos) o fármacos que puedan causar síntomas extrapiramidales está fuertemente desaconsejado debido al aumento del riesgo de toxicidad grave del sistema nervioso central. El uso concurrente con depresores del SNC (por ejemplo, opioides, sedantes) o alcohol provoca una potenciación aditiva de la sedación.

Interacciones Farmacocinéticas y de Biodisponibilidad

La Metoclopramida es un sustrato de la enzima CYP2D6. Los inhibidores potentes de CYP2D6 (por ejemplo, fluoxetina) pueden aumentar la concentración plasmática de Metoclopramida, lo que exige precaución y monitorización. Debido a su efecto procinético, la Metoclopramida puede disminuir la absorción de ciertos medicamentos orales (por ejemplo, Digoxina) y acelerar la absorción de otros (por ejemplo, Acetaminofén). Los niveles plasmáticos de Ciclosporina pueden aumentar si se administra simultáneamente. El medicamento también puede prolongar los efectos de los agentes bloqueantes neuromusculares (por ejemplo, Suxametonio) mediante la inhibición de la colinesterasa plasmática.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Cómo Funciona Реглан

Реглан (metoclopramida) modula procesos fisiológicos mediante su interacción con mecanismos en los sistemas nerviosos central y entérico. Su acción principal se basa en el antagonismo de los receptores de dopamina D2.

En el cerebro, el compuesto actúa como un antagonista en los receptores D2 centrales situados dentro de la Zona de Disparo de Quimiorreceptores (ZDQR). Esta interacción evita la transmisión de señales mediadas por D2 hacia el centro del vómito, lo que reduce el impacto de estas cascadas de señalización en las vías reguladoras centrales.

En el tracto gastrointestinal (GI) superior, el medicamento ejerce un mecanismo dual: antagonismo del receptor D2 periférico y agonismo del receptor de serotonina 5-HT4. El antagonismo de los receptores D2 periféricos desinhibe la liberación de acetilcolina desde las terminaciones nerviosas mientéricas. El aumento resultante de acetilcolina modifica el tono del músculo liso, provocando un incremento colinérgico en la presión basal del Esfínter Esofágico Inferior (EEI). Además, la acción del fármaco sobre los receptores 5-HT4 promueve la propagación coordinada de la actividad eléctrica y muscular a lo largo del tracto GI, facilitando el movimiento.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Реглан

La administración de metoclopramida está definida por las etiquetas reglamentarias, enfatizando la dosificación precisa, la pauta de tiempo y las limitaciones estrictas en la duración. El medicamento está oficialmente disponible para su uso por vía oral, intravenosa (IV) e intramuscular (IM). Las formas orales, como los comprimidos estándar de 10 mg, se prescriben típicamente para el uso de mantenimiento, mientras que la solución inyectable se reserva generalmente para la intervención aguda o para regímenes de dosis altas, como la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ).

Para la administración oral, el medicamento se administra comúnmente de tres a cuatro veces al día. Para alinearse con su acción procinética, la instrucción oficial es tomar cada dosis 30 minutos antes de una comida y una vez a la hora de acostarse. Para limitar la posible acumulación y los riesgos, es crucial respetar un intervalo mínimo de seis horas entre cualquier par de dosis de las formulaciones de liberación inmediata.

La duración del uso está estrictamente limitada; para condiciones como la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) sintomática y la gastroparesia diabética, el tratamiento se designa como de corta duración, a menudo restringido a un máximo de 12 semanas. Esta restricción es un componente central del protocolo de uso autorizado.

La administración también exige condiciones de procedimiento especiales según la vía. Para los regímenes IV de dosis altas, la solución debe diluirse y administrarse lentamente, típicamente en infusión durante un período de al menos 15 minutos. Además, para ciertas poblaciones, es necesaria una modificación oficial de la dosis; por ejemplo, se requiere una reducción del 50% de la dosis para pacientes con deterioro renal significativo. Si se utiliza un comprimido de liberación prolongada (por ejemplo, 15 mg), este debe tragarse entero sin triturarlo ni dividirlo.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

La investigación clínica sobre la metoclopramida se ha centrado principalmente en sus propiedades antieméticas (contra el vómito) y procinéticas (estimulantes de la motilidad) en diversas afecciones del tracto gastrointestinal (GI) superior.

Evaluación del Dolor y la Motilidad

Una gran cantidad de evidencia, incluidos ensayos controlados aleatorizados (ECA), ha examinado el efecto del ingrediente activo en condiciones como la gastroparesia diabética y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) que no responden a la terapia inicial. Esta investigación generalmente ha investigado el papel del fármaco en la aceleración del vaciamiento gástrico y la mejora de síntomas como náuseas, vómitos y plenitud prolongada.

Además, los estudios han evaluado el uso de metoclopramida en el control de las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (NVIQ) y las náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), donde se ha estudiado como parte de regímenes de múltiples agentes.

Eventos Adversos Reportados

Los datos de eventos adversos recopilados de estudios clínicos destacan el riesgo de efectos en el sistema nervioso central (SNC). Los efectos secundarios documentados más frecuentes incluyen somnolencia, fatiga e inquietud. Los síntomas extrapiramidales, como la discinesia tardía, son el riesgo más grave reportado en la literatura médica, a menudo asociado con dosis más altas o una duración prolongada de la terapia. Los investigadores continúan monitorizando y evaluando la prevalencia real de estos eventos adversos.

Investigación Comparativa

Ensayos recientes han comparado la metoclopramida con otros agentes procinéticos o antieméticos en entornos específicos, como pacientes críticos con intolerancia a la alimentación o pacientes con migraña aguda. Estos estudios comparativos proporcionan datos para que los clínicos evalúen la experiencia relativa del paciente y los resultados de eficacia de metoclopramida frente a tratamientos alternativos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Реглан (FAQ)


P: ¿Se utiliza Реглан para el dolor de estómago o su uso principal es para las náuseas y los vómitos?

Según la información oficial del producto, las indicaciones primarias de este medicamento son aliviar síntomas como náuseas, vómitos, acidez estomacal y sensación de plenitud persistente, que a menudo están relacionados con el movimiento gástrico deficiente. El dolor de estómago en sí no figura como una indicación primaria aprobada, aunque puede recetarse para síntomas de motilidad gástrica deficiente.

P: ¿Es Реглан similar a otros medicamentos comunes contra las náuseas?

Реглан se clasifica como un antiemético, lo que significa que ayuda a aliviar el vómito. Su mecanismo de acción específico implica tanto el aumento del movimiento muscular en el estómago (acción procinética) como el bloqueo de los receptores de dopamina. El mecanismo específico del fármaco define su clasificación dentro de la categoría de medicamentos contra las náuseas.

P: ¿Afecta Реглан a los riñones o al hígado?

La información oficial del producto indica que las personas con insuficiencia renal o hepática pueden requerir una modificación de la dosis. Esto se debe a que el fármaco se metaboliza (descompone) principalmente en el hígado y se elimina del cuerpo por los riñones, lo que influye en su depuración.

P: ¿Qué advertencias oficiales existen sobre conducir u operar maquinaria mientras se toma Реглан?

Las advertencias oficiales establecen que debido al potencial de somnolencia o mareos, se recomienda precaución con respecto a las actividades que requieren plena concentración. Dichas actividades incluyen conducir un automóvil u operar maquinaria pesada.

P: ¿Cómo interactúa Реглан con los medicamentos comunes para el dolor?

Las etiquetas oficiales de los medicamentos establecen específicamente que la Metoclopramida puede acelerar la absorción de Acetaminofén, un analgésico común. Los documentos oficiales aconsejan que se debe tener precaución cuando el fármaco se utiliza con otros medicamentos que también afectan el sistema nervioso.

P: ¿Por qué algunas fuentes advierten sobre tomar Реглан con antidepresivos?

La información oficial del producto indica la posibilidad de interacción con ciertos antidepresivos. Estas interacciones pueden afectar la descomposición del fármaco o aumentar el riesgo de efectos neurológicos. También existe el riesgo de aumentar el riesgo de Síndrome Serotoninérgico cuando se combina con fármacos que afectan los niveles de serotonina.

P: ¿Cuál es la diferencia entre la forma en que funcionan Реглан y un antiácido común?

Реглан es un agente procinético que funciona principalmente acelerando el vaciamiento gástrico y afectando las señales de vómito en el cerebro. Por el contrario, los antiácidos comunes funcionan localmente neutralizando el ácido estomacal y no afectan el movimiento muscular ni las señales cerebrales.

P: ¿Se utiliza Реглан como tratamiento para las migrañas en alguna capacidad oficial?

El uso clínico para el tratamiento de las migrañas agudas se describe en ciertos entornos médicos. A menudo se usa junto con analgésicos como parte de un plan de tratamiento.

P: ¿Existe una razón genética por la cual algunas personas podrían reaccionar mal a Реглан?

Los documentos reguladores mencionan que una variación genética en la enzima CYP2D6 puede ralentizar la descomposición del fármaco, lo que puede requerir una modificación de la dosis. Esta variación puede afectar la forma en que se procesa el fármaco en el cuerpo.

P: ¿Interactúa el fármaco con las drogas recreativas (pregunta general de alto nivel)?

Las advertencias oficiales aconsejan no usarlo concurrentemente con alcohol debido al potencial de aumento de los efectos sedantes. Generalmente se aconseja precaución con cualquier sustancia que actúe como depresor del sistema nervioso central (SNC).

P: ¿La evidencia de investigación de Реглан incluye estudios sobre sus efectos a largo plazo?

Los estudios y la información oficial indican que el riesgo del efecto secundario grave de la Discinesia Tardía aumenta con la duración del uso. Las revisiones de seguridad regulatorias han examinado específicamente el uso a largo plazo, lo que llevó a la advertencia oficial de que el tratamiento no debe exceder las 12 semanas para mitigar este riesgo.

P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir el efecto después de tomar Реглан?

La documentación oficial describe que el inicio de la acción es generalmente de 30 a 60 minutos después de tomar una dosis oral. Si el medicamento se administra mediante inyección, el efecto comienza mucho más rápidamente.

P: ¿Cuál es la duración de la acción (cuánto tiempo funciona) de Реглан?

Los efectos farmacológicos de una dosis única del medicamento suelen persistir durante 1 a 2 horas.

P: ¿Se menciona en los documentos oficiales el riesgo de síntomas de abstinencia si se interrumpe el fármaco?

La información oficial para el paciente menciona que si el fármaco se interrumpe repentinamente, especialmente después de un uso prolongado, pueden ocurrir síntomas temporales. Estos síntomas pueden incluir mareos, nerviosismo o dolores de cabeza.

P: ¿Es posible tener una reacción alérgica a Реглан?

La posibilidad de reacciones alérgicas se señala en la documentación oficial, y el fármaco no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida. Estas reacciones pueden incluir erupción cutánea, urticaria e hinchazón (angioedema).

P: ¿Cuáles son las señales de que una persona debe dejar de tomar Реглан, según se describe en los documentos oficiales?

Las advertencias regulatorias oficiales describen síntomas específicos, como movimientos incontrolables o fiebre alta con rigidez muscular, que se establece que requieren una notificación inmediata a un proveedor de atención médica. Estas señales pueden indicar efectos secundarios graves como la Discinesia Tardía o el Síndrome Neuroléptico Maligno.

P: ¿Interactúa el fármaco con los medicamentos para la presión arterial?

La información regulatoria indica que el fármaco no se recomienda para su uso en pacientes con un tumor llamado feocromocitoma, ya que puede causar una crisis hipertensiva grave (presión arterial muy alta). También se ha asociado con otros cambios en la presión arterial, incluyendo lecturas altas y bajas.

P: ¿Requiere Реглан una receta médica?

Sí, la Metoclopramida se clasifica como un medicamento de venta solo con receta en muchas jurisdicciones importantes, incluidos Estados Unidos, Canadá y el Reino Unido.

P: ¿Se considera Реглан una sustancia controlada?

No, la Metoclopramida generalmente no se clasifica como sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas de EE. UU. o convenciones internacionales similares.

P: ¿Cuáles son los signos de una sobredosis de Реглан según se describe en la literatura?

La documentación oficial describe que los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales (movimientos incontrolados). Estos efectos suelen ser temporales.

P: ¿Existen usos indebidos comunes de Реглан sobre los que adviertan las fuentes oficiales?

Las advertencias oficiales, como el límite de duración máxima de 12 semanas y el consejo de no tomar dosis superiores a las recetadas, sirven para prevenir el uso inadecuado. Estas medidas están implementadas para reducir el riesgo de efectos secundarios graves.

P: ¿Qué monitorización del paciente se recomienda durante el uso de Реглан, según las guías?

Las guías mencionan la importancia de la monitorización de signos de movimientos involuntarios, como los que afectan la cara o las extremidades. La monitorización regular es clave para identificar los signos tempranos de efectos secundarios neurológicos.

P: ¿Existen alimentos o bebidas específicos que deban evitarse mientras se usa Реглаン?

Los documentos oficiales de interacción advierten específicamente contra el alcohol debido al riesgo de aumento de la sedación. No hay alimentos específicos que estén ampliamente catalogados como estrictamente prohibidos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Реглан?

Cómo Almacenar y Desechar Reglan (Metoclopramida)

Las condiciones oficiales de almacenamiento para los comprimidos de Reglan exigen que se mantengan a Temperatura Ambiente Controlada, que es de 20 a 25C (68 a 77F), y se dispensen en un recipiente hermético y resistente a la luz. La solución inyectable es sensible a la luz y debe inspeccionarse visualmente antes de su uso, con la obligación de desecharla si se observa cambio de color o material particulado.

Los Comprimidos de Desintegración Oral (CDO) de Reglan tienen una estabilidad de uso limitada, por lo que el contenido del frasco debe desecharse 4 semanas después de su apertura.

Todas las formas del medicamento deben almacenarse de forma segura, con el requisito estricto de mantener Reglan y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. La metoclopramida no utilizada o caducada debe desecharse de acuerdo con los procedimientos establecidos para el manejo de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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