Reglan

reglan ile tedavi_® Tabletler 12 haftayı geçmemelidir.

semptomatik gastroözofageal reflü rahatlatmak için

10 mg ila 15 mg reglan uygulayın_® (metoklopramid hidroklorür, USP) oral olarak q.ich.d'ye kadar. 30 Tedavi edilen semptomlara ve kliniklere bağlı olarak her yemekten önce ve yatmadan önce dakikalar (GörmekKLİNİK FARMAKOLOJİ ve ENDİKASYONLARI ve KULLANIMI). Semptomlar sadece ortaya çıkarsa aralıklı veya günün belirli saatlerinde, metoklopramidin 20 mg'a kadar tek dozlarda kullanılması kışkırtıcı durum sürekli tedavi olarak tercih edilebilir. Yaygın olmayan hastalar (böyle metoklopramidin terapötik veya olumsuz etkilerine daha duyarlı olan yaşlı hastalara göre) doz başına sadece 5 mg'a ihtiyacınız vardır.

Özofagus erozyonları ve ülserasyon ile ilgili deneyim sınırlıdır, ancak iyileşme şimdiye kadar olmuştur Q.I.D. ile kontrollü bir çalışmada belgelenmiştir. 15 mg / dozda tedavi ve bu rejim kullanılmalıdır lezyonlar tolere edildiği sürece mevcutsa (bkz YAN ETKİLER). Çünkü semptomlar ve özofagusun endoskopik görünümü arasında zayıf korelasyon, tedaviye yönelik özofagus lezyonları en iyi endoskopik değerlendirme ile gerçekleştirilir.

12 haftadan uzun süren tedavi değerlendirilmemiştir ve önerilemez.

Semptomları hafifletmek için Diyabetik gaz troparları ile nasıl ortaya çıkar (diyabetik gaz trik stası) Her yemekten 30 dakika önce ve iki ila sekiz kişilik yatmadan önce 10 mg metoklopramid uygulayın Reaksiyona ve ilacı durdurduktan sonra refahın devam etme olasılığına bağlı olarak haftalar.

İlk uygulama yolu, semptomları gösteren şiddetli semptomlarla belirlenmelidir. Eğer sadece diyabetik mide stazının en erken belirtileri vardır, reglanın oral uygulaması_® olabilir başlatılacak. Bununla birlikte, ciddi semptomlar varsa, metoklopramid tedavisi başlamalıdır Enjeksiyon (parenteral uygulamadan önce enjeksiyonun etiketlenmesine bakın).

Semptomlar azalmadan önce 10 güne kadar metoklopramid enjeksiyonu uygulanması gerekebilir hangi noktada sözlü uygulama başlatılabilir. Çünkü diyabetik mide tıkanıklığı genellikle tekrar eder reglan_® Terapi en erken tezahürde restore edilmelidir.

Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanın

Çünkü metoklopramid, kreatininli hastalarda öncelikle böbrekler yoluyla atılır klerens 40 mL / dakikadan azdır, tedaviye önerilen dozun yaklaşık yarısı ile başlanmalıdır Dozaj. Klinik etkililik ve güvenlik hususlarına bağlı olarak, dozaj arttırılabilir veya gerekirse azalttı.

Diyaliz hakkında bilgi bölümde bulunabilir ÇEVİRİ.

Basit konjugasyon hariç, metoklopramid minimal karaciğer metabolizmasına maruz kalır. Güvenli kullanımı vardır böbrek fonksiyonu normal olan ileri karaciğer hastalığı olan hastalarda tanımlanmıştır.

UYARILAR

Depresyonu olan ve olmayan hastalarda psikolojik depresyon öyküsü meydana gelmiştir. Semptomlarınız var intihar bombacılarının sayısı son yıllarda keskin bir şekilde arttı. Metoklopramid olmalıdır Depresyon öyküsü olan hastalar sadece beklenen fayda potansiyelden daha ağır basarsa verilir Sağlık riskleri.

Esas olarak akut distonik reaksiyonlar olarak ortaya çıkan ekstrapiramidal semptomlar yaklaşık 1'de ortaya çıkar 30 ila 40 mg metoklopramid / gün normal yetişkin dozları ile tedavi edilen 500 hasta. Bu genellikle metoklopramid ile tedavinin ilk 24 ila 48 saati boyunca görülür ve daha yaygındır Pediatrik hastalar ve yetişkinler 30 yaşın altındaki hastalar ve daha yüksek dozlarda daha da yaygındır. Bu semptomlar istemsiz uzuv ve yüz homurdanma hareketlerini, tortikollis içerebilir okülogirik kriz, dilin ritmik çıkıntısı, bulbarik dil türü, trism veya distonik reaksiyonlar tetanoz benzeri. Nadiren, muhtemelen bir stridor ve dispne olarak distonik reaksiyonlar meydana gelebilir laringospazm. Bu belirtiler ortaya çıkarsa, 50 mg difenhidramin hidroklorür enjekte edin kas içine ve genellikle azalacaksınız. Kas içi 1 ila 2 mg benztropin mesilat olabilir bu reaksiyonları tersine çevirmek için de kullanılır.

Parkinson benzeri semptomlar, başlangıçtan sonraki ilk 6 ay içinde daha yaygın olmuştur Metoklopramid ile tedavi, ancak bazen daha uzun sürelerden sonra. Genel olarak bu belirtiler metoklopramidin kesilmesinden sonra 2 ila 3 ay içinde ayrılır. Önceden var olan hastalar Parkinson hastalığına, eğer varsa, bu tür hastalar mümkün olduğunca dikkatli bir şekilde metoklopramid verilmelidir metoklopramid alırken Parkinson semptomlarının kötüleşmesini yaşayın.

Tardif diskinezi

(Bkz. KUTU UYARI)

Metoklopramid ile tedavi, potansiyel olarak geri döndürülemez ve geç diskineziye (TD) yol açabilir yüz, dil veya ekstremitelerin istemsiz hareketleri ile karakterize deforme edici bozukluk. geç diskinezi gelişme riski tedavi süresi ve toplam hacim ile artar Doz. Kullanım modellerinin analizi, hastaların yaklaşık% 20'sinde metoklopramid olduğunu göstermiştir 12 haftadan uzun sürdü. Metoklopramid ile önerilenden daha uzun tedavi 12 Terapötik kullanımın riske ağır basması gereken nadir durumlar dışında haftalardan kaçınılmalıdır TD'nin gelişimi .

Genel popülasyonda TD gelişme riski yaşlılarda artabilir Kadınların ve diyabet hastalarının hangi hastaların metoklopramide bağlı gelişeceğini tahmin etmeleri mümkün değildir TD. Hem TD geliştirme riski hem de TD'nin geri döndürülemez hale gelme olasılığı artmaktadır Tedavi süresi ve toplam kümülatif doz.

TD belirtileri veya semptomları gelişen hastalarda metoklopramid kesilmelidir. Hiç yok TD'nin bazı hastalara atıfta bulunabilmesine rağmen, yerleşik TD vakaları için bilinen etkili tedavi kısmen veya tamamen, metoklopramidin kesilmesinden sonraki birkaç hafta ila ay içinde.

Metoklopramidin kendisi TD belirtilerini baskılayabilir veya kısmen baskılayabilir ve buna neden olabilir Hastalığın nedeni. Bu semptomatik baskının uzun vadeli seyri üzerindeki etkisi TD bilinmiyor. Bu nedenle metoklopramid TD'nin semptomatik kontrolü için kullanılmamalıdır

nöroleptik malign sendrom (NMS)

Olağandışı ancak potansiyel olarak ölümcül bir semptom kompleksi hakkında nadir raporlar vardır. metoklopramid ile bağlantılı olarak nöroleptik malign sendrom (NMS) olarak adlandırılır. Klinik NMS belirtileri arasında hipertermi, kas sertliği, değişen farkındalık ve ipuçları bulunur otonom instabilite (düzensiz nabız veya kan basıncı, taşikardi, terleme ve kalp Kardiyak aritmiler).

Bu sendromlu hastaların tanısal değerlendirmesi karmaşıktır. Bir tanıya vardığınızda, öyle her iki ciddi tıbbi hastalığın klinik sunumunun (Z., Zatürree, sistemik enfeksiyon vb.) ve tedavi edilmemiş veya yetersiz muamele edilmiş ekstrapiramidal işaretler ve Semptomlar (EPS). Ayırıcı tanıdaki diğer önemli hususlar şunlardır: antikolinerjik toksisite, ısı inme, malign hipertermi, ilaç ateşi ve primer merkezi sinir sistemi sistem (CNS) patolojisi.

NMS yönetimi 1) metoklopramidin ve diğerlerinin derhal kesilmesini içermelidir Eşzamanlı tedavi için gerekli olmayan ilaçlar, 2) yoğun semptomatik tedavi ve tıbbi izleme ve 3) Özel tedavilerin mevcut olduğu ciddi tıbbi sorunların tedavisi. Bromokriptin ve dantrolen sodyum, NMS tedavisinde kullanılmıştır, ancak etkilidir kanıtlanmamış (bkz YAN ETKİLER).

ÖNLEMLER

genel

Hipertansif hastalarda yapılan bir çalışma, intravenöz metoklopramidin salındığını gösterdi Katekolaminler; bu nedenle metoklopramid kullanıldığında dikkatli olunmalıdır Hipertansiyon.

Metoklopramid plazma baldosteronunda geçici bir artış ürettiğinden, bazı hastalar özellikle siroz veya konjestif kalp yetmezliği olan kişilerde sıvı tutma riski vardır ve hacim aşırı yüklenmesi. Metoklopramid tedavisi sırasında bu yan etkiler her zaman ortaya çıkarsa, ilaçtır ayarlanmalıdır.

Yan etkiler, özellikle sinir sistemini etkileyenler, kullanımından sonra ortaya çıkabilir reglan_® Az sayıda hastada sütten kesildikten sonra bir geri çekilme aşaması meydana gelebilir._® yani baş dönmesi, sinirlilik ve / veya baş ağrısını içerebilir.

Hastalar için bilgi

Reglan kullanımı_® sadece yetişkinler için önerilir. Metoklopramid zihinsel ve / veya olabilir makine kullanmak gibi tehlikeli görevleri yerine getirmek için gerekli fiziksel beceriler veya motorlu araç kullanmak. Poliklinik buna göre uyarılmalıdır.

Daha fazla bilgi için hastalara reglan ilaç kılavuzunu kullanmaları talimatı verilmelidir_®okumak Tablet.

Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu

Oral dozları önerilen maksimumun yaklaşık 40 katına kadar olan sıçanlarda 77 haftalık bir çalışma yapılmıştır insan günlük dozu. Metoklopramid prolaktin seviyelerini arttırır ve artış kronik kalır Yönetim. Doku kültürü deneyleri, insan meme kanserinin yaklaşık üçte birinin olduğunu göstermektedir prolaktin bağımlılarıdır in vitrometoklopramid reçete edilirken potansiyel öneme sahip bir faktördür daha önce tanınmış meme kanseri olan bir hastada düşünülür. Her ne kadar bozukluklar gibi Prolaktin yükselmesi ile galaktorrea, amenore, jinekomasti ve iktidarsızlık bildirilmiştir İlaçlar, artmış serum prolaktin düzeylerinin klinik önemi çoğu hasta tarafından bilinmemektedir. A prolaktisistimülasyon hayvanlarının kronik uygulanmasından sonra kemirgenlerde meme neoplazmlarında bir artış bulunmuştur Nöroleptikler ve metoklopramid. Ne klinik çalışmalar ne de epidemiyolojik çalışmalar Bununla birlikte, bugüne kadar yapılan çalışmalar, bu ilaçların kronik uygulaması arasında bir bağlantı olduğunu göstermiştir ve meme tümörü; mevcut kanıtlar şu anda kesin olamayacak kadar sınırlıdır.

Metoklopramid üzerinde yapılan bir ames mutajenite testi negatifti.

Gebelik kategorisi B

1. V., 1. M., S.C. ve oral nedeniyle sıçanlarda, farelerde ve tavşanlarda üreme çalışmaları İnsan dozunun 12 ila 250 katı arasındaki maksimum değerlerde herhangi bir bozulma yoktur Metoklopramidden fetüste doğurganlık veya önemli hasar. Ancak, yeterli ve yoktur hamile kadınlarda iyi kontrollü çalışmalar. Çünkü hayvan üreme çalışmaları her zaman değildir insan tepkisini öngören bu ilaç, hamilelik sırasında sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Emziren anneler

Metoklopramid anne sütüne geçer. Metoklopramid olduğunda dikkatli olunmalıdır emziren bir anneye uygulanır.

Pediatrik kullanım

Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir (bkz ÇEVİRİ).

Yenidoğanlara metoklopramid uygulanırken dikkatli olunmalıdır çünkü daha uzun boşluk oluşabilir aşırı serum konsantrasyonları üretin (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ - farmakokinetik). Ayrıca, yenidoğanlar NADH sitokrom B'yi azaltmıştır₅ - Kombine olarak redüktaz yukarıda belirtilen farmakokinetik faktörlerle, yenidoğanlar onları daha duyarlı hale getirir metamoglobinemi (bkz ÇEVİRİ).

Yetişkinlerde metoklopramidin güvenlik profili pediyatrik hastalara yansıtılamaz. Distoni ve metoklopramid ile ilişkili diğer ekstrapiramidal reaksiyonlar pediatrikte daha yaygındır Yetişkinlerden daha fazla nüfus. (Görmek UYARILAR ve YAN ETKİLER - Ekstrapiramidal Reaksiyon.)

Geriatrik uygulama

Reglan ile klinik çalışmalar _{& reg;} belirlemek için 65 yaş ve üstü yeterli sayıda denek içermiyordu yaşlı deneklerin genç deneklerden farklı tepki verip vermediği.

Parkinson benzeri yan etkiler geliştirme riski artan dozla artar. Geriatrik hastalar en düşük reglan dozunu almalıdır_® bu etkilidir. Parkinson benzeri semptomlar bir arada ortaya çıkarsa Reglan olan geriatrik hastalar_®, reglan_® genellikle a başlamadan önce verilmelidir spesifik anti-Parkinson ajanları (bkz UYARILAR ve DOZAJ ve YÖNETİM - semptomatik gaz troes offageal reflü rahatlatmak için).

Yaşlı insanlar geç diskinezi riski daha yüksek olabilir (bkz UYARILAR - Tardive Dys kinesia).

Rejanda sedasyon bildirilmiştir_® Kullanıcı. Sedasyon karışıklığa yol açabilir ve kendini aşırı bir gelişme olarak gösterebilir yaşlılarda (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ, ÖNLEMLER - Bilgi için Hastalar ve YAN ETKİLER - CNS etkileri).

reglan_® esasen böbrek tarafından atıldığı ve bu ilaca toksik reaksiyon riski olduğu bilinmektedir böbrek yetmezliği olan hastalarda daha büyük olabilir (bkz DOZAJ ve YÖNETİM - Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanın).

Bu nedenlerden dolayı, yaşlı bir hasta için doz seçimi genellikle düşüklerden dikkatli olmalıdır Aynı zamanda böbrek fonksiyonlarında azalma sıklığı olan doz aralığının sonu Yaşlılarda hastalık veya diğer ilaç tedavisi (bkz DOZAJ ve YÖNETİM - İçin Semptomatik gastroözofageal reflü rahatlaması ve böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanım Bozukluk).

Diğer özel popülasyonlar

NADH sitokromlu hastalar b₅ Redüktaz eksikliğinin gelişme riski artar metoklopramid uygulandığında metamoglobinemi ve / veya sülfamoglobinemi. Hastalarda Metoklopramide bağlı metamoglobinemide G6PD eksikliği, metilen mavisi tedavi önerilmez (bkz ÇEVİRİ).

Yan etkiler

Genel olarak, yan etkilerin sıklığı metoklopramidin dozu ve süresi ile ilişkilidir Yönetim. Aşağıdaki reaksiyonlar bildirilmiştir, ancak çoğu durumda veri yoktur frekansın tahmin edilmesine izin verin:

CNS etkileri

Huzursuzluk, uyuşukluk, yorgunluk ve halsizlik, hastaların yaklaşık% 10'unda görülür en sık reçete edilen 10 mg Q.I.D. (bkz ÖNLEMLER). Uykusuzluk, baş ağrısı, İntihar düşünceleri ile karışıklık, baş dönmesi veya psikolojik depresyon (bkz Uyarılar) daha az meydana gelir sık. Yüksek dozlarda uyuşukluk insidansı daha yüksektir. Hakkında izole raporlar var Metoklopramid ile net bir ilişkisi olmayan nöbetler. Halüsinasyonlar nadirdi bildiri.

Ekstrapiramidal reaksiyonlar (EPS)

Metoklopramid ile ilişkili en yaygın EPS tipi olan akut distonik reaksiyonlar meydana gelir hastaların yaklaşık% 0.2'si (500'de 1) günde 30 ila 40 mg metoklopramid ile tedavi edildi. Semptomlar istemsiz uzuv hareketleri, yüz ekşi, tortikollis, okülogirik kriz, içerir dilin ritmik çıkıntısı, bulbarik dil türü, trism, opisthotonus (tetanoz benzeri reaksiyonlar) ve muhtemelen laringospazm nedeniyle nadir, stridor ve dispne; bu semptomlar genellikle hafiftir Tersine, difenhidramin (bkz UYARILAR).

Parkinson benzeri semptomlar bradikinezi, titreme, dişli sertliği ve maske benzeri özellikler olabilir (bkz UYARILAR).

Tardif diskinezi en yaygın olarak dilin, yüzün istemsiz hareketleri ile karakterizedir Ağız veya çene ve bazen gövdenin ve / veya ekstremitelerin istemsiz hareketleri yoluyla; Hareket edebilir görünüşte koreoetotik olun (bkz UYARILAR).

Motor huzursuzluğu (akatizi) korku, huzursuzluk, sinirlilik ve uykusuzluk duygularından oluşabilir hareketsiz oturamama, hızlanma, ayağınızı patlatma. Bu belirtiler kendiliğinden veya ortadan kalkabilir doz azaltımına cevap verin.

Malign nöroleptik sendrom

Nadir malign nöroleptik sendrom (NMS) vakaları bildirilmiştir. Bu potansiyel olarak ölümcül Sendrom hipertermi, değişen bilinç, kas semptom kompleksinden oluşur Sertlik ve otonom disfonksiyon (bkz UYARILAR).

Endokrin bozuklukları

Galaktorre, amenore, jinekomasti, hiperprolaktinemi sonrası iktidarsızlık (bkz ÖNLEMLER). Aldosteronu geçici olarak arttırmak için ikincil sıvı tutulması (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ).

Kardiyovasküler

Hipotansiyon, hipertansiyon, supraventriküler taşikardi, bradikardi, sıvı tutma, akut konjestif Kalp yetmezliği ve olası AV bloğu (bkz KONTRENDİKASYONLAR ve ÖNLEMLER).

Sindirim sistemi

Bulantı ve bağırsak bozuklukları, özellikle ishal.

Karaciğer

Sarılık ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik gibi bulgular ile karakterize nadir hepatotoksisite vakaları hepatotoksik potansiyeli bilinen diğer tıbbi ürünlerle metoklopramid uygulandığında testler.

Böbrekler

İdrar sıklığı ve inkontinans.

Hematolojik

Bazı nötropeni, lökopeni veya agranülositoz vakaları, genellikle açık bir ilişkisi yoktur Metoklopramid. Yetişkinlerde ve özellikle yenidoğanlarda aşırı dozda metaemoglobinemi (bkz ÇEVİRİ). Yetişkinlerde sülfamoglobinemi.

Alerjik reaksiyonlar

Özellikle astım öyküsü olan hastalarda bazı döküntü, ürtiker veya bronkospazm vakaları. Nadiren sözlük veya gırtlak ödem dahil anjiyonörotik ödem.

Çeşitli

Görme bozukluğu. Porfiri.

TIBBİ ÜRÜNLER ile Etkileşimler

Metoklopramidin gastrointestinal motilite üzerindeki etkileri antikolinerjik ve narkotik analjezikler. Metoklopramid alkol ile uygulandığında ilave yatıştırıcı etkiler ortaya çıkabilir Sakinleştirici, hipnotik, narkotik veya yatıştırıcı.

Metoklopramidin esansiyel hipertansiyonu olan hastalarda katekolamin salgıladığı bulgusu monoamin oksidaz inhibitörleri alan hastalarda, eğer varsa, dikkatli kullanılması gerektiğini önermektedir.

İlaçların mideden emilimi metoklopramid ile azaltılabilir (ör. digoksin), oysa tıbbi ürünlerin ince bağırsaktan emilim hızı ve / veya kapsamı arttırılabilir (Z., parasetamol, tetrasiklin, levodopa, etanol, siklosporin).

Gastroparezi (meg tıkanıklığı) bazı hastalarda zayıf diyabetik kontrolden sorumlu olabilir. Ekzojen olarak uygulanan insülin, gıda mideden ayrılmadan önce çalışmaya başlayabilir Hipoglisemi. Çünkü metoklopramidin etkisi, gıdanın Bağırsak ve dolayısıyla emilim oranı, insülin dozu veya dozlama süresi ayarlamayı gerektirebilir.

Genel olarak, yan etkilerin sıklığı metoklopramidin dozu ve süresi ile ilişkilidir Yönetim. Aşağıdaki reaksiyonlar bildirilmiştir, ancak çoğu durumda veri yoktur frekansın tahmin edilmesine izin verin:

CNS etkileri

Huzursuzluk, uyuşukluk, yorgunluk ve halsizlik, hastaların yaklaşık% 10'unda görülür en sık reçete edilen 10 mg Q.I.D. (bkz ÖNLEMLER). Uykusuzluk, baş ağrısı, İntihar düşünceleri ile karışıklık, baş dönmesi veya psikolojik depresyon (bkz Uyarılar) daha az meydana gelir sık. Yüksek dozlarda uyuşukluk insidansı daha yüksektir. Hakkında izole raporlar var Metoklopramid ile net bir ilişkisi olmayan nöbetler. Halüsinasyonlar nadirdi bildiri.

Ekstrapiramidal reaksiyonlar (EPS)

Metoklopramid ile ilişkili en yaygın EPS tipi olan akut distonik reaksiyonlar meydana gelir hastaların yaklaşık% 0.2'si (500'de 1) günde 30 ila 40 mg metoklopramid ile tedavi edildi. Semptomlar istemsiz uzuv hareketleri, yüz ekşi, tortikollis, okülogirik kriz, içerir dilin ritmik çıkıntısı, bulbarik dil türü, trism, opisthotonus (tetanoz benzeri reaksiyonlar) ve muhtemelen laringospazm nedeniyle nadir, stridor ve dispne; bu semptomlar genellikle hafiftir Tersine, difenhidramin (bkz UYARILAR).

Parkinson benzeri semptomlar bradikinezi, titreme, dişli sertliği ve maske benzeri özellikler olabilir (bkz UYARILAR).

Tardif diskinezi en yaygın olarak dilin, yüzün istemsiz hareketleri ile karakterizedir Ağız veya çene ve bazen gövdenin ve / veya ekstremitelerin istemsiz hareketleri yoluyla; Hareket edebilir görünüşte koreoetotik olun (bkz UYARILAR).

Motor huzursuzluğu (akatizi) korku, huzursuzluk, sinirlilik ve uykusuzluk duygularından oluşabilir hareketsiz oturamama, hızlanma, ayağınızı patlatma. Bu belirtiler kendiliğinden veya ortadan kalkabilir doz azaltımına cevap verin.

Malign nöroleptik sendrom

Nadir malign nöroleptik sendrom (NMS) vakaları bildirilmiştir. Bu potansiyel olarak ölümcül Sendrom hipertermi, değişen bilinç, kas semptom kompleksinden oluşur Sertlik ve otonom disfonksiyon (bkz UYARILAR).

Endokrin bozuklukları

Galaktorre, amenore, jinekomasti, hiperprolaktinemi sonrası iktidarsızlık (bkz ÖNLEMLER). Aldosteronu geçici olarak arttırmak için ikincil sıvı tutulması (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ).

Kardiyovasküler

Hipotansiyon, hipertansiyon, supraventriküler taşikardi, bradikardi, sıvı tutma, akut konjestif Kalp yetmezliği ve olası AV bloğu (bkz KONTRENDİKASYONLAR ve ÖNLEMLER).

Sindirim sistemi

Bulantı ve bağırsak bozuklukları, özellikle ishal.

Karaciğer

Sarılık ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik gibi bulgular ile karakterize nadir hepatotoksisite vakaları hepatotoksik potansiyeli bilinen diğer tıbbi ürünlerle metoklopramid uygulandığında testler.

Böbrekler

İdrar sıklığı ve inkontinans.

Hematolojik

Bazı nötropeni, lökopeni veya agranülositoz vakaları, genellikle açık bir ilişkisi yoktur Metoklopramid. Yetişkinlerde ve özellikle yenidoğanlarda aşırı dozda metaemoglobinemi (bkz ÇEVİRİ). Yetişkinlerde sülfamoglobinemi.

Alerjik reaksiyonlar

Özellikle astım öyküsü olan hastalarda bazı döküntü, ürtiker veya bronkospazm vakaları. Nadiren sözlük veya gırtlak ödem dahil anjiyonörotik ödem.

Çeşitli

Görme bozukluğu. Porfiri.