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Bontril PDM

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Bontril PDM

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Método de acción: Appetite Suppressant

Opción de tratamiento: Obesity

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Bontril PDM

Identidad y Clasificación de la Fendimetracina

Bontril PDM es un medicamento que solo puede adquirirse con receta médica. Funciona como un anorexígeno y estimulante del sistema nervioso central (SNC), y su clasificación química es la de amina simpatomimética fenetilamínica.

El fármaco es un producto sintético de un solo ingrediente cuyo componente activo es la fendimetracina, administrada típicamente como tartrato de fendimetracina. Esta clasificación, debido a sus efectos estimulantes sobre el sistema nervioso central, está ampliamente respaldada por la literatura farmacológica.

Su presentación es un comprimido oral y es una formulación de liberación inmediata (IR), lo cual es una característica que la distingue de las versiones de liberación prolongada del mismo compuesto. Este mecanismo de liberación inmediata asegura que la actividad del medicamento esté disponible rápidamente, buscando que el efecto máximo coincida con los periodos de mayor necesidad de control del apetito.

Propósito Terapéutico General de la Fendimetracina

El objetivo terapéutico fundamental de este medicamento es servir como un coadyuvante a corto plazo dentro de un régimen integral para el control de peso, ayudando a los pacientes a adherirse a una dieta con restricción calórica.

Este apoyo se brinda principalmente a través de su función como un supresor del apetito de acción central. La sustancia actúa influyendo en los niveles cerebrales de mensajeros químicos específicos, como la norepinefrina y la dopamina, para generar una sensación de saciedad. Este mecanismo está clínicamente reconocido por proporcionar una herramienta farmacológica que ayuda a los pacientes a controlar la ingesta de alimentos.

La información oficial de prescripción confirma que el medicamento está indicado como agente de apoyo para el manejo de la obesidad exógena. Una característica importante es que la fendimetracina opera como un profármaco, lo que significa que se transforma en su agente activo principal dentro del organismo para ofrecer su efecto completo de supresión del apetito.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Bontril PDM?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para la Fendimetracina se organiza en torno a sus propiedades estimulantes del sistema nervioso central (SNC) y los riesgos específicos asociados a la clase de los anorexígenos, tal como se detalla en los documentos regulatorios.

Las reacciones adversas se agrupan principalmente por Clase de Sistema y Órgano (SOC) en el etiquetado oficial. Los efectos que involucran al Sistema Nervioso Central incluyen sobreestimulación, inquietud, temblor, mareos e insomnio. Los efectos Cardiovasculares comunes son palpitaciones, taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada) y presión arterial elevada. Las reacciones Gastrointestinales incluyen sequedad de boca, náuseas, estreñimiento y diarrea.

Los documentos regulatorios hacen hincapié en el riesgo de reacciones adversas graves, incluyendo condiciones raras, pero potencialmente mortales, como la Hipertensión Pulmonar Primaria (HPP) y la enfermedad valvular cardíaca.

Restricciones de Seguridad y Patrones de Riesgo

La Fendimetracina está clasificada como una sustancia controlada de la Lista III (Schedule III) debido a su potencial reconocido de desarrollar dependencia física y psicológica y abuso. Esta restricción determina el perfil de seguridad y exige un uso estrictamente a corto plazo. El riesgo de HPP se ha asociado con la toma del medicamento por un periodo superior a tres meses.

La tolerancia al efecto supresor del apetito puede desarrollarse en unas pocas semanas, lo que la documentación oficial define como un motivo para la interrupción. El cese abrupto de la medicación después de un uso prolongado y en dosis altas puede provocar efectos de abstinencia, destacando la fatiga extrema y la depresión.

Existen consideraciones de seguridad poblacionales específicas documentadas para grupos como los adultos mayores (debido a la posible reducción de la función orgánica) y pacientes con diabetes mellitus (por las posibles alteraciones en los requerimientos de insulina).

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial para la Fendimetracina (Bontril PDM) define estrictamente las manifestaciones de la sobredosis aguda, que se centran en efectos graves a nivel del sistema nervioso central (SNC) y cardiovasculares.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

La sobredosis aguda puede manifestarse inicialmente como una sobreestimulación del SNC, incluyendo inquietud inusual, confusión, beligerancia, alucinaciones y estados de pánico. Estos signos suelen ir seguidos de efectos como fatiga y depresión. También se han documentado síntomas gastrointestinales, incluyendo náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales.

Desenlaces Graves o que Amenazan la Vida:

Una intoxicación grave puede resultar en una rápida escalada de síntomas que conduce a eventos cardiovasculares potencialmente mortales, como arritmias, hipertensión, hipotensión y colapso circulatorio. Las complicaciones neurológicas incluyen convulsiones, coma y la muerte. Las manifestaciones de la intoxicación crónica, una forma de sobredosis a largo plazo, incluyen psicosis y cambios notables en la personalidad.

Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención médica inmediata ante la aparición de cualquier signo de sobredosis aguda. La intervención médica urgente, que puede incluir contactar a los servicios de emergencia, es necesaria para síntomas graves o que amenazan la vida, como el colapso circulatorio o las convulsiones. El manejo de la sobredosis se describe oficialmente como en gran medida sintomático, ya que no se conoce un antídoto específico. Las medidas de apoyo incluyen sedación, y se considera el uso de nitratos o agentes bloqueadores de receptores alfa de acción rápida para la hipertensión marcada.

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Usos terapéuticos de Bontril PDM

Usos Principales y Beneficios del Bontril PDM

Este medicamento proporciona un manejo de apoyo general para la condición de obesidad exógena. Se utiliza típicamente en pacientes adultos con un Índice de Masa Corporal (IMC) elevado, comúnmente 30 kg/m^2 o superior, o 27 kg/m^2 en presencia de factores de riesgo relacionados con el peso, tales como hipertensión controlada o diabetes. Su uso sirve como coadyuvante en el tratamiento a corto plazo de la obesidad, siempre junto a un régimen que incluye restricción calórica, cambio conductual y ejercicio.

El medicamento se emplea habitualmente para ofrecer apoyo coadyuvante a corto plazo en programas de reducción de peso que están supervisados médicamente. El principal beneficio terapéutico implica ayudar en la gestión del conjunto sintomático relacionado con la ingesta calórica excesiva, que incluye la sensación de hambre intensa, los antojos de alimentos difíciles de controlar y la dificultad para alcanzar la saciedad. Esta asistencia farmacológica permite a los pacientes sobrellevar de manera más constante las limitaciones necesarias en la ingesta calórica, lo cual puede apoyar el logro de los objetivos establecidos para el control de peso.

“Este medicamento de apoyo ayuda a los pacientes durante las fases iniciales de mantener una dieta restringida y en la gestión de los síntomas físicos persistentes del hambre.”

Dato Rápido: Alivio de los Síntomas del Hambre
Este medicamento se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas del aumento del apetito que generan una tensión fisiológica notable durante las fases de dieta estricta.
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Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad y Contraindicaciones

El perfil de elegibilidad para Bontril PDM (Fendimetracina) está estrictamente definido por los criterios regulatorios, lo que restringe su uso a adultos con obesidad exógena, como coadyuvante a corto plazo de un régimen integral que incluye dieta y ejercicio.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está contraindicado (no debe ser utilizado) en poblaciones con ciertas condiciones de salud preexistentes o factores históricos. Estos incluyen: arterioesclerosis avanzada, enfermedad cardiovascular sintomática, hipertensión moderada a grave, hipertiroidismo, glaucoma, estados de agitación actuales o antecedentes, o antecedentes de abuso de drogas. También se prohíbe su uso en pacientes con una hipersensibilidad conocida a las aminas simpaticomiméticas o en aquellos que hayan tomado un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO) en los últimos 14 días.

Restricciones por Edad y Condición Fisiológica

El uso está contraindicado para niños menores de 12 años de edad. La seguridad y eficacia no han sido establecidas para los adultos mayores (65 años o más). Bontril PDM está estrictamente contraindicado tanto durante el embarazo como durante la lactancia. Se aconseja oficialmente tener precaución con pacientes que padecen diabetes mellitus o insuficiencia renal.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de la fendimetracina (Bontril PDM) está definido por las restricciones oficiales y las reglas de administración obligatorias, principalmente debido a su clasificación como amina simpaticomimética.

Combinaciones Contraindicadas

La coadministración de fendimetracina con ciertos medicamentos está estrictamente prohibida, tal como se documenta en el etiquetado regulatorio:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): Su uso está contraindicado durante el tratamiento con un IMAO o dentro de los 14 días posteriores a la finalización de dicho tratamiento, debido al riesgo de una crisis hipertensiva grave.
  • Otros Agentes Anorexígenos o Estimulantes del SNC: El uso de fendimetracina en combinación con cualquier otro agente anorexígeno —ya sea con receta, de venta libre o a base de hierbas— está contraindicado. Esto incluye otros estimulantes del sistema nervioso central (SNC), debido al riesgo potencial de graves problemas cardíacos.

Interacciones Farmacodinámicas y Efectos en la Exposición

Las interacciones documentadas oficialmente afectan la respuesta fisiológica a los medicamentos administrados conjuntamente:

  • Agentes Antihipertensivos: La fendimetracina puede disminuir el efecto hipotensor de los fármacos bloqueadores de neuronas adrenérgicas, como la Guanetidina.
  • Medicamentos para la Diabetes: Los requerimientos de Insulina o Agentes Hipoglucemiantes Orales pueden verse alterados cuando se usan junto con fendimetracina y el régimen dietético concomitante.

Interacciones con Sustancias y Excreción

  • Alcohol: El uso concomitante con alcohol puede resultar en una reacción adversa al medicamento.
  • Función Renal: Se aconseja precaución en pacientes con insuficiencia renal, ya que el fármaco se excreta por la orina y se espera una mayor exposición en esta población.
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Mecanismo de acción

Liberación de Monoaminas Centrales y Modulación Hipotalámica

El compuesto activo de Bontril PDM funciona principalmente como un agente liberador. Actúa sobre los transportadores neuronales responsables del manejo de la norepinefrina y la dopamina en el cerebro. Este mecanismo provoca un aumento rápido en la concentración sináptica de estos dos neurotransmisores clave al interactuar con el Transportador de Norepinefrina (NET) y el Transportador de Dopamina (DAT).

Esta señalización química dirigida influye directamente en el hipotálamo, una región cerebral fundamental. El resultado es una señalización fisiológica mejorada que modula el impulso de la alimentación mediante la activación de las vías centrales adrenérgicas y dopaminérgicas.


Dinámica del Profármaco y Activación Sistémica

La Fendimetracina actúa como un profármaco que se convierte rápidamente en su forma activa, la Fenmetrazina, que es el agente impulsor de la consecuencia neuroquímica central.

La acción combinada tanto del fármaco original como de su metabolito produce una activación generalizada del Sistema Nervioso Simpático (SNS) en todo el organismo. Esta estimulación sistémica es una consecuencia inherente al mecanismo de liberación de monoaminas, lo que contribuye a una mayor actividad del sistema nervioso simpático. Sin embargo, este mecanismo está sujeto a un fenómeno llamado taquifilaxia, por el cual la magnitud del efecto fisiológico puede disminuir después de unas pocas semanas de uso continuo, debido a cambios adaptativos en los sistemas objetivo.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se debe utilizar Bontril PDM

Bontril PDM es un comprimido oral de liberación inmediata diseñado para utilizarse como una medida de apoyo dentro de un programa de reducción de peso que debe incluir restricción calórica, ejercicio físico y cambio conductual. Los principios de su administración se rigen por las pautas oficiales de prescripción para garantizar el uso adecuado de este agente de corta duración.


Pautas Oficiales de Administración

Instrucción Detalle de Fuentes Reglamentarias
Vía de Administración Oral únicamente.
Dosis Habitual Generalmente 35 mg por cada administración.
Dosis Máxima La ingesta total diaria no debe exceder los 210 mg.
Frecuencia y Momento Se toma típicamente dos o tres veces al día, consumiendo cada dosis una hora antes de las comidas.
Restricción de Duración Limitado a un uso a corto plazo, definido como un periodo de solo unas pocas semanas.

Reglas de Procedimiento y Consideraciones Poblacionales

Estrategia de Dosificación: La dosificación siempre debe ser individualizada para alcanzar la respuesta deseada, utilizando la menor dosis efectiva del medicamento. Para algunos pacientes, puede ser suficiente una dosis inicial más baja de 17.5 mg (la mitad de un comprimido de 35 mg).

Condiciones Especiales de Uso: Es obligatorio interrumpir la medicación si el efecto supresor del apetito disminuye (lo que indica el desarrollo de tolerancia), fenómeno que suele ocurrir en unas pocas semanas. Las instrucciones oficiales indican estrictamente que la dosis no se debe aumentar en un intento por superar esta tolerancia. Además, para evitar interferir con el sueño, se debe evitar la administración a última hora de la tarde o por la noche.

Uso en la Población: La seguridad y eficacia de esta formulación de liberación inmediata no han sido establecidas en pacientes menores de 18 años de edad. Para los adultos mayores, se aconseja que la selección de la dosis sea cautelosa, reflejando la necesidad general de considerar la posible reducción de la función orgánica de un paciente.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Bontril PDM

Evidencia de Uso como Coadyuvante a Corto Plazo en Obesidad Exógena

La investigación ha examinado el uso de este medicamento como coadyuvante a corto plazo en programas de control de peso que requieren restricción calórica y cambios conductuales. La base de evidencia central consiste principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración y el subsiguiente análisis de datos combinados. Estos estudios exploraron resultados relacionados con desequilibrios sistémicos o funcionales al monitorear los cambios de peso en sujetos adultos con obesidad y compararlos con aquellos que recibieron un placebo, adhiriéndose todos al mismo plan dietético.

La investigación examinó los cambios en el peso corporal total, cuyos patrones fueron medidos durante el período de estudio. Además, los estudios monitorearon los resultados informados por los pacientes que describen la molestia percibida, en particular los síntomas del apetito y el hambre. Los hallazgos contribuyen a la comprensión de los patrones observados en los estudios relacionados con estos resultados en los intervalos de tiempo definidos. Esta investigación se llevó a cabo para proporcionar información sobre los cambios a corto plazo observados durante las fases iniciales de una dieta estricta.

Enfoque de la Investigación en la Duración del Estudio y el Seguimiento a Largo Plazo

La mayoría de las investigaciones clínicas utilizadas para la evaluación regulatoria se centraron en patrones de síntomas a corto plazo durante períodos que típicamente duraron hasta 12 semanas. La duración del seguimiento fue limitada, reflejando el alcance de uso autorizado. Existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la función continuada o el impacto sostenido del medicamento más allá de esta ventana de 12 semanas.

La investigación que exploró los cambios de síntomas a corto plazo informó un patrón de respuesta sintomática evolutiva después de unas pocas semanas de uso. Esto indica que los resultados funcionales a largo plazo del medicamento no están completamente establecidos más allá del período de tratamiento a corto plazo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y los estudios realizados durante períodos de mayor actividad sintomática no determinan si un individuo responderá de manera similar durante períodos de tiempo prolongados.

Evidencia en Grupos de Pacientes y Poblaciones Específicas

Los ensayos clínicos examinaron patrones principalmente en sujetos adultos obesos, específicamente aquellos con un IMC de 30 kg/ m^2 o superior. Además, la investigación incluyó sujetos adultos con sobrepeso (IMC ge 27 kg/ m^2) que también presentaban resultados relacionados con desequilibrios sistémicos o funcionales, como presión arterial alta controlada o diabetes.

Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, el uso en niños no ha sido establecido, lo que significa que hay poca o ninguna evidencia regulatoria que describa cómo se miden los síntomas o cómo evolucionaron los resultados en esta población. De manera similar, la evidencia que describe los patrones grupales para adultos mayores o poblaciones embarazadas también está limitada.

Brechas Clave de Investigación y Áreas de Incertidumbre

Una limitación central señalada en la literatura científica es la dificultad para caracterizar completamente el efecto del medicamento fuera de la restricción calórica y los cambios conductuales requeridos simultáneamente. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la investigación que exploró el desequilibrio fisiológico temporal a veces condujo a hallazgos mixtos.

La contribución del medicamento frente a la restricción calórica y los cambios conductuales requeridos no está completamente caracterizada por la estructura actual de los ensayos clínicos. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y a las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo los ensayos. La investigación subraya lo que se sabe y lo que aún es incierto, particularmente con respecto a la necesidad de más estudios centrados en episodios donde los síntomas se vuelven más notorios más allá de la ventana inicial de tres meses.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Bontril PDM (FAQ)


P: ¿Es la sequedad bucal un efecto secundario común de Bontril PDM?

La información oficial para esta clase de medicamentos indica que la sequedad bucal es uno de los efectos secundarios comúnmente reportados. La sequedad bucal se describe en documentos oficiales como un efecto potencial que se ha informado con este medicamento. Sin embargo, los documentos regulatorios suelen enumerar los efectos reportados sin especificar siempre un porcentaje de frecuencia (como 'común' o 'raro') para cada reacción individual.


P: ¿Interactúa Bontril PDM con la cafeína o el café?

Bontril PDM se clasifica como un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Las advertencias regulatorias oficiales aconsejan firmemente evitar su uso con otros estimulantes del SNC u otros medicamentos supresores del apetito. La precaución está relacionada con el potencial de graves riesgos cardiovasculares asociados con la coadministración de estimulantes.


P: ¿Es Bontril PDM igual a otros medicamentos utilizados por razones similares?

El ingrediente activo de Bontril PDM, la Fendimetracina, se clasifica químicamente como una amina simpaticomimética, que es una clase de fármacos. Esta clase incluye varios otros agentes de prescripción que también están indicados por las autoridades reguladoras para el manejo a corto plazo de la obesidad exógena. Los documentos oficiales señalan que, si bien estos medicamentos comparten una clasificación y un propósito similares, sus estructuras químicas específicas y formulaciones pueden variar.


P: ¿Existe una versión genérica de Bontril PDM disponible?

Sí. Bontril PDM es un nombre comercial para el ingrediente activo Tartrato de Fendimetracina. El componente activo también está disponible como un medicamento genérico, que a veces es comercializado por diferentes fabricantes.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Bontril PDM y Tenuate?

La Fendimetracina (Bontril PDM) y el Dietilpropión (Tenuate) están clasificados por las autoridades reguladoras como anorexígenos de amina simpaticomimética. Ambos funcionan de manera similar al suprimir el apetito y están indicados para el uso a corto plazo en el manejo de la obesidad exógena. Ambos también están clasificados como sustancias controladas debido a su potencial de dependencia.


P: ¿Aparece Bontril PDM en las pruebas de drogas estándar?

La Fendimetracina está químicamente relacionada con las anfetaminas y está clasificada como una Sustancia Controlada de la Lista III de la DEA. Debido a esta estructura química, el uso del medicamento puede resultar en un falso positivo para anfetaminas en algunas pruebas de detección de drogas.


P: ¿Con qué frecuencia se reportan mareos después de tomar Bontril PDM?

Los mareos se enumeran en los documentos oficiales como una reacción adversa reportada que involucra al sistema nervioso central. Sin embargo, los documentos regulatorios a menudo no incluyen datos de frecuencia específica, como porcentajes o con qué 'frecuencia' las personas experimentan mareos, para cada reacción adversa enumerada.


P: ¿Es el dolor de cabeza un efecto secundario frecuente de Bontril PDM?

El dolor de cabeza se incluye en la documentación oficial como un efecto secundario reportado asociado con la Fendimetracina, que pertenece a la clase de aminas simpaticomiméticas. El dolor de cabeza está incluido en la documentación oficial como una posible reacción reportada.


P: ¿Se puede tomar Bontril PDM si alguien también está tomando antidepresivos?

La información oficial incluye advertencias específicas sobre interacciones graves con una clase de antidepresivos conocidos como Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO). Los documentos regulatorios también aconsejan precaución general con otros medicamentos que afectan el sistema nervioso central, ya que esto podría aumentar el riesgo de efectos secundarios.


P: ¿Está Bontril PDM disponible en diferentes concentraciones o formas?

Bontril PDM es específicamente un comprimido de liberación inmediata con una concentración de 35 mg. El ingrediente activo, Fendimetracina, también está disponible bajo varias marcas y nombres genéricos en diferentes concentraciones y en formulaciones alternativas, como cápsulas de liberación prolongada.


P: ¿Puede Bontril PDM causar cambios en la visión?

Los documentos oficiales enumeran la condición ocular del glaucoma como una contraindicación absoluta para el uso de este medicamento. Además, algunos recursos de seguridad detallados mencionan cambios en la visión, como visión borrosa, como un posible efecto secundario que ha sido reportado.


P: ¿Afecta Bontril PDM la regulación del apetito de manera diferente a las pastillas dietéticas?

El mecanismo de Bontril PDM se define como un supresor del apetito de acción central. Funciona aumentando rápidamente la cantidad de mensajeros químicos, como la norepinefrina y la dopamina, en el cerebro. Esta señalización influye directamente en el hipotálamo para modular el impulso de alimentación, que es el mecanismo que proporciona el efecto de supresión del apetito.


P: ¿Por qué algunas personas se sienten muy enérgicas después de tomar Bontril PDM?

La Fendimetracina está clasificada químicamente como un estimulante del sistema nervioso central (SNC). Los documentos regulatorios enumeran reacciones adversas como sobreestimulación, inquietud e hiperactividad. Estos sentimientos son una manifestación de las propiedades estimulantes que el medicamento tiene en el cuerpo.


P: ¿Existen hallazgos de investigación a largo plazo sobre Bontril PDM?

Los estudios clínicos utilizados para la revisión regulatoria se centraron principalmente en patrones de síntomas a corto plazo durante períodos que típicamente duraron hasta 12 semanas. La información oficial indica que los resultados funcionales a largo plazo o el impacto sostenido del medicamento más allá de este período de tratamiento a corto plazo no están completamente establecidos.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Bontril PDM?

Almacenamiento y Eliminación del Bontril PDM

Bontril PDM (Tartrato de Fendimetracina) debe almacenarse y manipularse de acuerdo con los requisitos reglamentarios para mantener la estabilidad del producto y prevenir el uso indebido de esta sustancia controlada de la Lista III.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Condición Requisito
Temperatura Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 a 25 C (68 a 77 F).
Protección Evitar la congelación y proteger del calor, la humedad y la luz directa.
Contenedor Mantener los comprimidos en un recipiente cerrado.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Dado que es una sustancia controlada, el método preferido para la eliminación de Bontril PDM no utilizado o caducado es a través de un programa de recolección de fármacos. Si no hay un programa de recolección disponible, las pautas oficiales recomiendan mezclar el producto con una sustancia indeseable, como tierra o posos de café usados, y colocar la mezcla en una bolsa sellada antes de desecharla en la basura doméstica. El medicamento no debe desecharse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Bontril PDM encontrado en:

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