Arnuity Ellipta

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Arnuity Ellipta

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Furoato de Fluticasona
Forma Polvo Seco para Inhalación (DPI)
Clase farmacológica Corticoesteroide Inhalado (CEI)
Uso principal Terapia de control y mantenimiento a largo plazo
Origen Corticoesteroide sintético

¿Qué es Arnuity Ellipta y cómo se clasifica?

Arnuity Ellipta es un medicamento de prescripción sintético que se define por su único ingrediente activo, el Furoato de Fluticasona. Este compuesto está clasificado como un corticoesteroide y pertenece específicamente a la clase farmacológica funcional de los Corticoesteroides Inhalados (CEI). Diversos estudios farmacológicos han confirmado ampliamente la eficacia de los agentes CEI como el enfoque fundamental para el manejo de las condiciones inflamatorias persistentes de las vías respiratorias. Este medicamento funciona únicamente como un controlador de mantenimiento destinado a la terapia profiláctica diaria y a largo plazo. Esta función lo distingue claramente de los inhaladores de rescate, que se utilizan para tratar las dificultades respiratorias agudas e inmediatas.

Composición, presentación y sistema de administración

El medicamento está formulado como un Polvo Seco para Inhalación (DPI), destinado a la administración oral directamente a los pulmones a través del dispositivo especializado denominado inhalador Ellipta. La formulación DPI contiene el fármaco activo, Furoato de Fluticasona, combinado con Lactosa Monohidrato, que sirve como polvo portador esencial para la entrega de la dosis. El dispositivo se activa con la respiración, lo que significa que el esfuerzo inspiratorio del paciente es necesario para asegurar que la cantidad correcta de polvo se administre profundamente en las vías respiratorias.

¿Cuál es el propósito general de este medicamento controlador?

Su función principal es lograr una acción antiinflamatoria sostenida y estabilidad a largo plazo dentro de las vías respiratorias. Al suministrar el corticoesteroide localmente, el medicamento trabaja de manera consistente para reducir la hinchazón y la irritación subyacentes en los tejidos bronquiales. Este efecto antiinflamatorio persistente está diseñado para disminuir la hiperreactividad de las vías respiratorias con el tiempo. El beneficio final es preventivo: estabilizar la función respiratoria y manejar de forma constante la inflamación crónica de las vías aéreas, en lugar de proporcionar un alivio sintomático temporal.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Arnuity Ellipta?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Arnuity Ellipta (Furoato de Fluticasona) se basa en las clasificaciones y restricciones establecidas en los documentos oficiales. Las reacciones adversas más frecuentemente documentadas, clasificadas como Comunes o Muy Comunes en los datos clínicos, incluyen infecciones de las vías respiratorias superiores, dolor de cabeza (cefalea), nasofaringitis y bronquitis.


Reacciones Adversas por Sistema Orgánico Afectado

Las reacciones adversas se agrupan según el sistema fisiológico afectado en la documentación oficial. Se documentan efectos en la clase Infecciones e Infestaciones, que cubre sucesos habituales como faringitis e infecciones localizadas como la candidiasis oral (muguet) en la boca y la garganta. También se registran reacciones en las categorías de Trastornos del Sistema Nervioso (dolor de cabeza) y Trastornos Musculoesqueléticos y del Tejido Conjuntivo.


Consideraciones de Seguridad Graves

El perfil regulatorio identifica la posibilidad de reacciones adversas raras pero potencialmente graves. Estas incluyen el broncoespasmo paradójico, que es un estrechamiento agudo de las vías respiratorias que puede ocurrir inmediatamente después de la inhalación. También se reconoce formalmente el potencial de reacciones de hipersensibilidad severas, como la anafilaxia y el angioedema (hinchazón de la cara, lengua y garganta), en el etiquetado oficial. Además, se documenta el riesgo de efectos sistémicos de los corticosteroides, lo que incluye la supresión suprarrenal y el hipercorticismo.


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Los documentos oficiales señalan restricciones de seguridad importantes. El medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad grave a las proteínas de la leche o al principio activo. En poblaciones específicas, los documentos oficiales indican que el uso a largo plazo en niños y adolescentes podría conllevar un riesgo potencial de reducción del crecimiento. Adicionalmente, la exposición prolongada a los corticosteroides inhalados se asocia con el riesgo de disminución de la densidad mineral ósea, cataratas y glaucoma.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial de Arnuity Ellipta (furoato de fluticasona) define la sobredosis no como una intoxicación aguda, sino principalmente como la posibilidad de desarrollar efectos corticosteroides sistémicos tras una sobredosificación crónica o una exposición prolongada a dosis elevadas.

Las manifestaciones de sobredosis se relacionan con los efectos de la clase del medicamento y pueden incluir signos de hipercorticismo (actividad corticosteroide sistémica excesiva) o supresión suprarrenal (alteración de la función del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal o HPA). Una crisis suprarrenal aguda, potencialmente mortal, puede ocurrir en pacientes con supresión del eje HPA, especialmente en situaciones de estrés.


Cuándo buscar atención médica inmediata

Se debe buscar ayuda médica inmediata ante una sobredosis confirmada o sospechada. Además, se requiere atención de urgencia para los siguientes eventos graves:

  • Broncoespasmo paradójico: Empeoramiento repentino y potencialmente mortal de las sibilancias o la dificultad para respirar inmediatamente después de una dosis.
  • Reacción alérgica grave o anafilaxia: Síntomas como hinchazón de la cara, la boca o la lengua, dificultad para respirar o la aparición de una erupción cutánea.

Manejo y monitoreo

El tratamiento para la sobredosis es sintomático y de apoyo, y no existe un antídoto específico documentado en la información oficial. El manejo implica una observación clínica cuidadosa y un posible monitoreo de la función del eje HPA. Si se observan signos de hipercorticismo o supresión suprarrenal, se requiere una reducción gradual o la interrupción del medicamento, considerando el uso de una terapia alternativa.

Los pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave pueden tener una mayor exposición al medicamento y requerir monitoreo de los efectos sistémicos de los corticosteroides.

Usos terapéuticos de Arnuity Ellipta

Lo que trata Arnuity Ellipta: Usos principales y beneficios

Este medicamento se utiliza comúnmente para el tratamiento de mantenimiento del asma en las poblaciones de pacientes relevantes, incluyendo adultos y adolescentes. Como medicamento controlador, se aplica en contextos de afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados que requieren un manejo fundamental y continuo. Este enfoque es pertinente para el ámbito terapéutico del asma.

El medicamento se aplica en situaciones que implican manifestaciones recurrentes o episódicas, y se utiliza para ayudar a prevenir la futura aparición de síntomas. Es relevante para aliviar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como las sibilancias frecuentes, la falta de aliento y la opresión persistente en el pecho asociadas con la enfermedad crónica de las vías respiratorias. El medicamento puede asistir en el manejo de síntomas que llegan a interferir con el confort diario.

“Es un tratamiento fundamental aplicado para ayudar a mantener la estabilidad funcional a largo plazo.”

Este control sostenido contribuye a aliviar la carga general de síntomas y puede ser parte del manejo sintomático que ayuda a mitigar la carga total de síntomas durante los episodios más notorios. Apoya al paciente durante fases difíciles y ayuda a mantener la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Manejo de Síntomas Persistentes Este medicamento controlador se utiliza habitualmente para ayudar con grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como la tos crónica, las sibilancias y la opresión en el pecho.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Arnuity Ellipta — Información Regulatoria Oficial

Las siguientes pautas definen la población de pacientes aprobada y las exclusiones para Arnuity Ellipta, basándose estrictamente en los documentos regulatorios gubernamentales.

Categoría Pauta de Elegibilidad
Edad Aprobada Indicado para pacientes adultos y pediátricos de 5 años o más.
Uso No Establecido La seguridad y eficacia no están establecidas en niños menores de 5 años de edad.
Condiciones Agudas Contraindicado para el tratamiento primario del estado asmático u otros episodios agudos de asma (no es un medicamento de rescate).
Hipersensibilidad Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad grave conocida a las proteínas de la leche (un componente del polvo para inhalación) o al furoato de fluticasona.
Deterioro Orgánico Se requiere precaución para su uso en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave debido al potencial de un aumento en la exposición sistémica. No se requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal o insuficiencia hepática leve.
Embarazo/Lactancia El uso está sujeto a una evaluación de beneficio-riesgo realizada por un profesional de la salud; se desconoce si el medicamento puede dañar al feto o si pasa a la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Arnuity Ellipta (Furoato de Fluticasona) se define principalmente por la vía en que el cuerpo lo elimina. La eliminación sistémica del medicamento depende en gran medida del metabolismo hepático mediado por la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4).


Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

Clase de Sustancia Interactuante Ejemplo de Medicamento Efecto Documentado Oficialmente
Inhibidores Potentes de CYP3A4 Ketoconazol Aumenta sustancialmente la exposición plasmática (AUC) sistémica al Furoato de Fluticasona.

La administración conjunta con inhibidores potentes de la enzima CYP3A4 incrementa la cantidad de Furoato de Fluticasona que circula en el cuerpo. Esta interacción de tipo farmacocinético puede conducir a un aumento de la actividad sistémica del corticosteroide.


Restricciones Regulatorias Específicas y Precauciones

Tipo de Restricción Agente Interactuante Mandato Regulatorio
Combinación No Recomendada Ritonavir No se recomienda la coadministración debido al alto riesgo de aumentar la exposición sistémica.
Precaución Otros Corticosteroides El uso concomitante puede incrementar el riesgo general de desarrollar efectos sistémicos asociados a los corticosteroides.

Notas de Interacción Específicas por Población

También se documenta el riesgo de una exposición alterada para ciertas poblaciones de pacientes. Aquellos con insuficiencia hepática moderada o grave pueden experimentar un aumento en la exposición sistémica al Furoato de Fluticasona en comparación con personas que tienen una función hepática normal. No se han documentado en el etiquetado regulatorio reglas obligatorias sobre el horario o el espaciamiento de la administración.

Mecanismo de acción

¿Cómo funciona Arnuity Ellipta?

Arnuity Ellipta contiene el principio activo furoato de fluticasona, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como corticosteroides inhalados (CSI).

Este medicamento está diseñado para el tratamiento de mantenimiento del asma, lo que significa que se utiliza diariamente para ayudar a controlar los síntomas a largo plazo. Los corticosteroides inhalados como el furoato de fluticasona actúan en las vías respiratorias para reducir la inflamación. La inflamación hace que las vías respiratorias se estrechen y se vuelvan más sensibles, lo que dificulta la respiración y provoca síntomas de asma como sibilancias y falta de aliento.

Al reducir esta inflamación, Arnuity Ellipta ayuda a mantener las vías respiratorias abiertas, mejorando el flujo de aire en los pulmones y facilitando la respiración. Este medicamento se inhala a través de la boca, lo que permite que el principio activo llegue directamente a los pulmones, donde se necesita. El efecto máximo puede no sentirse de inmediato y podría tardar hasta dos semanas o más en observarse el beneficio completo del tratamiento.

Es importante tener en cuenta que Arnuity Ellipta es un medicamento de control a largo plazo y no está destinado a aliviar los problemas respiratorios repentinos o ataques agudos de asma. Para los problemas respiratorios repentinos, se debe usar un inhalador de rescate (broncodilatador de acción corta).

Información sobre la dosificación y la administración

¿Cómo usar Arnuity Ellipta?

El uso de Arnuity Ellipta se establece formalmente como una terapia de control a largo plazo que debe inhalarse por vía oral una vez al día. Este medicamento se administra mediante un dispositivo inhalador de polvo seco (DPI) especializado, y su uso está limitado estrictamente a una única inhalación cada 24 horas.


Instrucciones de Administración

Categoría Pautas Oficiales de Uso
Vía de administración Únicamente mediante inhalación oral.
Pauta de dosificación Adultos y adolescentes (12 años): La dosis inicial es de 100 mcg una vez al día; la dosis máxima es de 200 mcg una vez al día. Niños (5 a 11 años): La dosis es de 50 mcg una vez al día.
Frecuencia y horario Una única inhalación una vez al día (qD), procurando usarla a la misma hora todos los días.
Restricciones por edad o condición Aprobado para pacientes de 5 años o más. En pacientes 12 años con insuficiencia hepática moderada o grave, la dosis diaria máxima se restringe a 100 mcg.
Pauta de dosis olvidada Si se omite una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. Es fundamental no tomar más de una inhalación por día ni tomar dos dosis a la vez.
Condiciones de uso importantes El medicamento no está indicado para el alivio de los síntomas de asma agudos o repentinos. El procedimiento de uso incluye el paso obligatorio de enjuagarse la boca con agua sin tragarla después de cada administración.

El protocolo de uso requiere un tratamiento continuo, predecible y a largo plazo. La administración debe realizarse exactamente por la vía de inhalación oral para asegurar que el medicamento llegue eficazmente a las vías respiratorias. La limitación de solo una inhalación al día a una hora constante establece la máxima frecuencia de dosificación permitida para esta terapia de mantenimiento continuo.

Evidencia clínica reciente

Arnuity Ellipta: Evidencia Clínica Reciente

Arnuity Ellipta es un tratamiento de mantenimiento para el asma en pacientes de 5 años o más, que contiene el corticosteroide inhalado furoato de fluticasona. Los ensayos clínicos se han centrado en evaluar su eficacia y perfil de seguridad cuando se administra una vez al día.


Eficacia y Función Pulmonar

Estudios realizados en adultos y adolescentes (a partir de 12 años) con asma persistente demostraron que el furoato de fluticasona administrado una vez al día se asoció con mejoras medibles en la función pulmonar. Específicamente, se observaron mejoras en el Volumen Espiratorio Forzado en Un Segundo (FEV1) valle, en comparación con el placebo. Un objetivo central de la investigación fue confirmar la eficacia durante un periodo de 24 horas, lo que respalda el régimen de dosificación de una vez al día.

  • Comparación de Dosis: En ensayos que compararon las dosis de 100 mcg y 200 mcg, ambas se asociaron con una mejor función pulmonar y un mayor control del asma. Para los pacientes cuyo asma no estaba controlado adecuadamente con la dosis de 100 mcg después de dos semanas, se estudió y se demostró que un aumento a la dosis de 200 mcg podría proporcionar un control adicional.
  • Estudios Pediátricos: La evidencia respalda el uso de una dosis de 50 mcg para niños de 5 a 11 años, y los estudios observaron cambios favorables en medidas de la función pulmonar como el Flujo Espiratorio Máximo (PEF) matutino en comparación con el placebo.

Perfil de Seguridad y Eventos Adversos

Los datos de seguridad de los ensayos que incluyeron a más de 3,600 pacientes mostraron que las dosis de 100 mcg y 200 mcg de furoato de fluticasona tenían perfiles de seguridad consistentes con otros corticosteroides inhalados. Los eventos adversos más comúnmente reportados (ocurriendo en el 5% o más de los sujetos adultos y adolescentes) fueron:

Categoría de Evento Adverso Incidencia (Adultos/Adolescentes)
Infecciones e Infestaciones Nasofaringitis (Infección de Nariz/Garganta)
Trastornos del Sistema Nervioso Dolor de cabeza (Cefalea)
Trastornos Respiratorios Bronquitis

El riesgo de infección fúngica localizada (candidiasis oral) en la boca o la garganta está asociado con el uso de corticosteroides inhalados, pero este riesgo puede manejarse enjuagándose la boca con agua sin tragarla después de cada uso. Los estudios también han monitoreado potenciales efectos sistémicos, como la reducción de la velocidad de crecimiento en niños, lo cual es una consideración conocida para la terapia con corticosteroides inhalados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Arnuity Ellipta (FAQ)


P: ¿Cuál es el plazo habitual para notar una mejoría en la respiración después de empezar a tomar Arnuity Ellipta?

La información regulatoria indica que el medicamento está diseñado para un tratamiento de mantenimiento a largo plazo. Aunque se han observado efectos en la función pulmonar en estudios clínicos a lo largo del tiempo, el beneficio completo normalmente requiere un uso diario constante durante 1 a 2 semanas o más.


P: ¿Arnuity Ellipta causa habitualmente dolores de cabeza o dolor de garganta?

Según los datos de seguridad regulatorios, el dolor de cabeza figura como uno de los efectos adversos notificados con mayor frecuencia. Otros efectos que se han notificado incluyen irritación de la garganta, dolor de garganta (faringitis), o ronquera (alteración de la voz).


P: ¿Es cierto que Arnuity Ellipta contiene un alérgeno de proteína de leche (lactosa)?

Sí, Arnuity Ellipta es un inhalador de polvo seco que contiene lactosa monohidrato como excipiente. Este excipiente contiene proteínas de la leche. Documentos regulatorios oficiales indican que el medicamento está contraindicado (no debe utilizarse) en pacientes con hipersensibilidad grave conocida a las proteínas de la leche.


P: ¿Durante cuánto tiempo se suele recetar Arnuity Ellipta? ¿Es un tratamiento a largo plazo?

La información oficial del producto indica que este medicamento está destinado al tratamiento de mantenimiento del asma a largo plazo, una vez al día. No está diseñado para ser una solución temporal, ni como un tratamiento de rescate para problemas respiratorios repentinos.


P: ¿Arnuity Ellipta puede utilizarse para afecciones distintas del asma, como la EPOC?

Arnuity Ellipta solo está aprobado por la FDA y otros organismos reguladores como tratamiento de mantenimiento para el asma en pacientes de 5 años o más. Su uso para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) no es una indicación aprobada.


P: ¿Es seguro utilizar Arnuity Ellipta durante el embarazo o la lactancia?

Los datos sobre el uso de furoato de fluticasona en mujeres embarazadas son limitados, y no se sabe si el medicamento pasa a la leche materna o si puede dañar al bebé lactante. La información regulatoria indica que el uso durante el embarazo o la lactancia está sujeto a la evaluación riesgo-beneficio de un proveedor de atención médica.


P: ¿Qué ocurre si dejo de usar Arnuity Ellipta de repente, sin hablar con un proveedor de atención médica?

Las advertencias regulatorias establecen que la terapia no debe interrumpirse sin la orientación de un proveedor de atención médica, ya que la interrupción del medicamento puede provocar el retorno o el empeoramiento de los síntomas del asma. La interrupción brusca también puede conllevar un riesgo de insuficiencia suprarrenal para los pacientes que hayan estado tomando corticosteroides sistémicos.


P: ¿Qué ocurre si olvido enjuagarme la boca después de tomar una dosis de Arnuity Ellipta?

La instrucción oficial de enjuagarse la boca con agua (sin tragar) después de cada dosis tiene por objeto ayudar a controlar el riesgo de desarrollar candidiasis oral (muguet), que es una infección micótica local. Este paso es una medida de prevención clave descrita en las instrucciones oficiales.


P: ¿Puedo usar Arnuity Ellipta si estoy tomando medicamentos para el VIH o una infección por hongos?

Arnuity Ellipta interactúa con medicamentos potentes conocidos como inhibidores del CYP3A4, que se encuentran en ciertos fármacos contra el VIH (por ejemplo, ritonavir) y antifúngicos (por ejemplo, ketoconazol). La administración conjunta de este tipo de medicamentos puede aumentar la cantidad de furoato de fluticasona en el organismo, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios sistémicos de los corticosteroides.


P: ¿Es Arnuity Ellipta el mismo medicamento que Breo Ellipta?

No, Arnuity Ellipta y Breo Ellipta son medicamentos diferentes. Arnuity Ellipta contiene solo un principio activo, el corticosteroide furoato de fluticasona. Breo Ellipta es un producto combinado que contiene furoato de fluticasona junto con un segundo ingrediente, vilanterol (un broncodilatador de acción prolongada).


P: ¿Hay algún alimento o bebida, como el zumo de pomelo, que pueda interactuar con Arnuity Ellipta?

Arnuity Ellipta se metaboliza (procesa) en el hígado mediante una enzima denominada CYP3A4. Sustancias como el jugo de toronja (pomelo) pueden afectar a esta vía enzimática, lo que puede alterar potencialmente la exposición sistémica del fármaco en el organismo. Esta es una advertencia común asociada a los medicamentos metabolizados por el CYP3A4.


P: ¿Existe una versión genérica de Arnuity Ellipta disponible, o solo está disponible como marca?

Según los registros regulatorios oficiales, Arnuity Ellipta está disponible tanto como producto de marca como en una versión genérica autorizada. Un genérico autorizado contiene exactamente el mismo principio activo, furoato de fluticasona.


P: ¿Por qué el dispositivo Ellipta emite un sonido de clic cuando se abre?

El sonido de clic forma parte del diseño del inhalador y sirve como una señal operativa importante. El clic indica que el dispositivo se ha abierto de manera correcta y que el contador de dosis se ha movido para confirmar que la dosis está ahora preparada y lista para la inhalación.


P: ¿Puede Arnuity Ellipta provocar un cambio en el sentido del gusto o del olfato?

La información oficial sobre efectos adversos señala que una alteración del gusto es una reacción que se ha notificado. Los cambios en el sentido del olfato generalmente no se enumeran como un efecto adverso notificado con frecuencia.


P: ¿Qué significa si aumenta mi necesidad de mi inhalador de acción rápida (inhalador de rescate) mientras uso Arnuity Ellipta?

Una mayor necesidad de un inhalador de rescate de acción rápida es un signo de empeoramiento del asma y sugiere que la afección ya no está controlada de forma adecuada por el medicamento de mantenimiento diario. Las advertencias regulatorias indican que este signo de empeoramiento del asma requiere el contacto inmediato con un proveedor de atención médica.


P: ¿Arnuity Ellipta provoca aumento de peso o afecta el apetito?

El aumento de peso no figura específicamente entre los efectos adversos más comunes o graves en los documentos regulatorios. Sin embargo, se ha notificado pérdida del apetito como síntoma relacionado con posibles efectos sistémicos, como la función baja de la glándula suprarrenal.


P: ¿Existe alguna preocupación acerca del uso de Arnuity Ellipta si tengo antecedentes de tuberculosis?

Los documentos regulatorios establecen que, debido a los posibles efectos en la capacidad del organismo para resistir las infecciones, el uso de este medicamento requiere un cuidado especial en pacientes con tuberculosis activa o inactiva o ciertas otras infecciones.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Arnuity Ellipta?

Arnuity Ellipta: Requisitos de Almacenamiento y Desecho


Condiciones de Almacenamiento y Estabilidad

Arnuity Ellipta (furoato de fluticasona) debe conservarse a temperatura ambiente controlada, entre 20^\circ C y 25^\circ C (68^\circ F y 77^\circ F). El producto tiene que estar protegido de la humedad, el calor directo o la luz solar; está prohibido refrigerarlo o congelarlo.

Para mantener la calidad de la formulación de polvo seco, el inhalador debe permanecer en su bandeja de aluminio protectora contra la humedad original hasta el momento de su primera utilización. El inhalador debe desecharse 6 semanas después de haber sido retirado de la bandeja o cuando el contador de dosis muestre "0", lo que ocurra primero.


Manipulación y Desecho

El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Cualquier producto no utilizado o caducado debe eliminarse siguiendo estrictamente las normas regulatorias locales establecidas para el desecho de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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