Arnuity Ellipta

Revisione medica

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Arnuity Ellipta

Informazioni Essenziali

Proprietà	Descrizione
Principio Attivo	Fluticasone Furoato
Formulazione	Polvere Secca per Inalazione (DPI)
Classe Farmacologica	Corticosteroide Inalatorio (ICS)
Uso Principale	Terapia di controllo/mantenimento a lungo termine
Origine	Corticosteroide sintetico

Cos'è Arnuity Ellipta e Come Viene Classificato?

Arnuity Ellipta è un farmaco da prescrizione sintetico definito dal suo unico principio attivo, il Fluticasone Furoato. Questo composto è classificato come un corticosteroide e appartiene in modo specifico alla classe farmacologica funzionale dei Corticosteroidi Inalatori (ICS). Studi farmacologici hanno ampiamente confermato che gli agenti ICS rappresentano l'approccio fondamentale per la gestione delle condizioni infiammatorie persistenti delle vie aeree, uno status riconosciuto nelle linee guida cliniche. Questo medicinale agisce esclusivamente come agente di controllo (controller) ed è inteso per la terapia profilattica quotidiana e a lungo termine; questa funzione lo distingue chiaramente dagli inalatori di soccorso utilizzati per trattare difficoltà respiratorie acute e immediate.

Composizione, Forma Farmaceutica e Sistema di Rilascio

Il medicinale è formulato come Polvere Secca per Inalazione (DPI), destinata alla somministrazione per via orale, direttamente nei polmoni, tramite l'apposito dispositivo inalatore Ellipta. La formulazione DPI contiene il farmaco attivo, Fluticasone Furoato, combinato con il Lattosio Monoidrato, che funge da eccipiente e polvere veicolante essenziale per l'erogazione della dose. Il dispositivo è azionato dal respiro (breath-actuated): ciò significa che è necessaria la forza inspiratoria del paziente per assicurare che la quantità corretta di polvere sia rilasciata in profondità nelle vie aeree.

Qual è lo Scopo Generale di Questo Farmaco di Mantenimento?

L'obiettivo generale di questo farmaco controller è ottenere un'azione antinfiammatoria sostenuta e una stabilità a lungo termine all'interno delle vie aeree. Rilasciando il corticosteroide localmente, il medicinale agisce costantemente per ridurre il gonfiore e l'irritazione sottostanti nei tessuti bronchiali. Questo effetto antinfiammatorio persistente è progettato per ridurre l'iper-reattività delle vie aeree nel tempo. Il beneficio ultimo è di natura preventiva: stabilizzare la funzionalità respiratoria e gestire in modo coerente l'infiammazione cronica delle vie aeree, anziché fornire un sollievo sintomatico temporaneo.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Arnuity Ellipta?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza per Arnuity Ellipta (Fluticasone Furoate) è definito dalle classificazioni e dai vincoli stabiliti nei documenti normativi ufficiali. Le reazioni avverse più frequentemente documentate, classificate come Comuni o Molto Comuni nei dati clinici, includono infezioni delle vie respiratorie superiori, cefalea, nasofaringite e bronchite.

Reazioni Avverse per Classi di Sistemi e Organi

Le reazioni avverse sono raggruppate in base al sistema fisiologico interessato nelle etichette ufficiali. Sono documentati effetti nella classe Infezioni e Infestazioni, che copre manifestazioni comuni come la faringite e infezioni locali quali la candidosi orale (mughetto) della bocca e della gola. Le reazioni sono anche annotate nelle categorie Patologie del Sistema Nervoso (cefalea) e Patologie del Sistema Muscoloscheletrico e del Tessuto Connettivo.

Considerazioni Importanti sulla Sicurezza

Il profilo normativo individua il potenziale rischio di reazioni avverse rare ma gravi. Queste includono il broncospasmo paradosso, un restringimento acuto delle vie aeree che può verificarsi immediatamente dopo l'inalazione. Il rischio di reazioni di ipersensibilità grave, come anafilassi e angioedema (gonfiore del viso, della lingua e della gola), è formalmente riconosciuto nelle etichette ufficiali. Inoltre, è documentato il rischio di effetti corticosteroidi sistemici, tra cui la soppressione surrenalica e l'ipercorticismo.

Vincoli di Sicurezza e Popolazioni Speciali

Le etichette ufficiali riportano restrizioni di sicurezza di alto livello. Il medicinale è controindicato nei soggetti con ipersensibilità grave alle proteine del latte o al principio attivo. Per alcune popolazioni specifiche, i documenti ufficiali segnalano che l'uso a lungo termine nei bambini e negli adolescenti può comportare un potenziale rischio di riduzione della crescita. Inoltre, il rischio di una diminuzione della densità minerale ossea, di cataratta e di glaucoma è associato all'esposizione a lungo termine ai corticosteroidi inalatori.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo normativo ufficiale di Arnuity Ellipta (fluticasone furoato) definisce il sovradosaggio principalmente non come avvelenamento acuto, ma come il potenziale sviluppo di effetti corticosteroidi sistemici a seguito di sovradosaggio cronico o esposizione prolungata a dosi elevate.

Le manifestazioni da sovradosaggio sono correlate agli effetti di classe del farmaco e possono includere segni di ipercorticismo (eccessiva attività sistemica da corticosteroidi) o soppressione surrenalica (funzione alterata dell'asse HPA)

. Nei pazienti con soppressione dell'asse HPA, in particolare durante periodi di stress, può verificarsi una crisi surrenalica acuta potenzialmente fatale.

Quando Cercare Immediatamente Assistenza Medica

È necessario consultare immediatamente un medico in caso di sovradosaggio confermato o sospetto. Inoltre, è richiesta assistenza medica di emergenza per i seguenti eventi gravi:

Broncospasmo Paradosso: Immediato peggioramento del respiro sibilante o delle difficoltà respiratorie che mette a rischio la vita, subito dopo una dose.
Grave Reazione Allergica/Anafilassi: Sintomi come gonfiore del viso, della bocca o della lingua, difficoltà respiratorie o eruzione cutanea.

Gestione e Monitoraggio

Il trattamento per il sovradosaggio è sintomatico e di supporto, e non è elencato un antidoto specifico nelle etichette governative. La gestione implica un'attenta osservazione clinica e il potenziale monitoraggio della funzione dell'asse HPA. Se si notano segni di ipercorticismo o soppressione surrenalica, è richiesta una graduale riduzione o interruzione del farmaco, prendendo in considerazione una terapia alternativa.

I pazienti con insufficienza epatica moderata o grave possono avere un aumento dell'esposizione al farmaco e richiedono un monitoraggio per gli effetti corticosteroidi sistemici.

Usi terapeutici di Arnuity Ellipta

Cosa Tratta Arnuity Ellipta: Usi Principali e Benefici

Questo medicinale è comunemente impiegato per il trattamento di mantenimento dell'asma nelle popolazioni di pazienti pertinenti, inclusi adolescenti e adulti. In qualità di farmaco di controllo (controller medicine), è applicato in contesti caratterizzati da condizioni con periodi di sintomi intensificati che richiedono una gestione di base e continuativa. Questo è un approccio riconosciuto come rilevante per il dominio terapeutico dell'asma.

Il medicinale è utilizzato in situazioni che prevedono manifestazioni ricorrenti o episodiche ed è comunemente impiegato per aiutare a prevenire la futura comparsa dei sintomi. È rilevante per alleviare l'insieme di sintomi che possono diventare intensi o perturbatori, come il respiro sibilante (wheezing) frequente, la difficoltà respiratoria (dispnea) e la costrizione toracica persistente associate a patologie croniche delle vie aeree. Il farmaco può assistere nella gestione dei sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano.

“È un trattamento fondamentale applicato per contribuire al mantenimento della stabilità funzionale nel lungo periodo.”

Questo controllo sostenuto contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico generale e può far parte di una gestione sintomatica che aiuta ad attenuare il carico complessivo dei sintomi durante gli episodi più evidenti. Supporta il paziente durante le fasi difficili e contribuisce a mantenere la stabilità funzionale.

Informazione Rapida: Gestione dei Sintomi Persistenti

Questo farmaco di controllo è comunemente usato per fornire supporto con gruppi di sintomi che possono diventare intensi o perturbatori, come tosse cronica, respiro sibilante e costrizione toracica.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Criteri di Idoneità: Chi può e chi non può assumere Arnuity Ellipta

L'utilizzo di Arnuity Ellipta è definito da precise regole che stabiliscono la popolazione di pazienti approvata e le esclusioni, basate rigorosamente sui documenti ufficiali delle autorità regolatorie sanitarie.

Età di Utilizzo Approvata: Il farmaco è indicato per l'uso negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire dai 5 anni di età (inclusi).
Uso Non Stabilito: La sicurezza e l'efficacia di Arnuity Ellipta non sono state stabilite nei bambini di età inferiore ai 5 anni.

Controindicazioni (Casi in cui il farmaco NON deve essere usato):

Episodi Acuti di Asma: Arnuity Ellipta non deve essere usato come trattamento primario dello stato asmatico o di altri episodi acuti di asma. Non è un farmaco di salvataggio (al bisogno) per il sollievo rapido dai sintomi.
Reazioni Allergiche Gravi: Il farmaco è controindicato in soggetti con ipersensibilità grave nota alle proteine del latte (un componente della polvere contenuta nell'inalatore) o al principio attivo, il furoato di fluticasone.

Precauzioni Speciali (Uso con cautela):

Compromissione Epatica: Si richiede cautela nell'uso in pazienti con compromissione della funzione epatica di grado moderato o grave, a causa del potenziale aumento dell'esposizione sistemica al farmaco. Non è necessario un aggiustamento della dose per la compromissione renale o per la compromissione epatica lieve.
Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza o l'allattamento deve essere valutato dal medico curante tramite una valutazione del rapporto beneficio-rischio. Non è noto se il medicinale possa essere dannoso per il feto o se venga escreto nel latte materno.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo di interazione di Arnuity Ellipta (Fluticasone Furoato) è definito principalmente dalla sua via di eliminazione e da specifici vincoli normativi. La clearance sistemica del farmaco dipende fortemente dal metabolismo epatico mediato dall'enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4).

Interazioni Farmacocinetiche Documentate

Classe di Sostanze Interagenti	Esempio di Farmaco	Effetto Documentato Ufficialmente
Potenti Inibitori del CYP3A4	Ketoconazolo	Aumenta in modo sostanziale l'esposizione (AUC) plasmatica sistemica al Fluticasone Furoato.

La co-somministrazione di potenti inibitori del CYP3A4 accresce la quantità di Fluticasone Furoato che circola nell'organismo. Questa è un'interazione farmacocinetica che può portare a un incremento dell'attività sistemica del corticosteroide.

Restrizioni e Precauzioni Regolatorie Specifiche

Tipo di Restrizione	Agente Interagente	Mandato Normativo
Combinazione non raccomandata	Ritonavir	La co-somministrazione non è raccomandata a causa dell'alto rischio di aumento dell'esposizione sistemica.
Cautela	Altri Corticosteroidi	L'uso concomitante può aumentare il rischio complessivo di sviluppare effetti sistemici da corticosteroidi.

Note sulle Interazioni per Popolazioni Specifiche

Il rischio di alterazione dell'esposizione è documentato anche per alcune popolazioni di pazienti. I pazienti con insufficienza epatica moderata o grave possono manifestare un aumento dell'esposizione sistemica al Fluticasone Furoato rispetto a quelli con funzionalità epatica normale. Non sono documentate istruzioni vincolanti relative alla tempistica o alla separazione della somministrazione nelle etichette regolatorie.

Meccanismo d’azione

Attivazione del Recettore dei Glucocorticoidi

Il farmaco agisce all'interno dei meccanismi di segnalazione mediata dai recettori, legandosi al recettore intracellulare dei glucocorticoidi (GR). Questo innesca una sequenza di segnalazione che altera la trascrizione genica, una cascata meccanicistica che modifica la sintesi delle proteine coinvolte nella segnalazione infiammatoria.

Modulazione dell'Espressione Genica Infiammatoria

Il complesso recettore attivato si trasferisce nel nucleo cellulare dove modifica i primi passaggi molecolari interagendo con il DNA e con fattori di trascrizione come NF-kappa B e AP-1. Questa azione attiva meccanismi che influenzano i fattori trascrizionali all'interno delle vie di segnalazione, sia diminuendo la trascrizione dei geni pro-infiammatori che potenziando l'espressione dei geni anti-infiammatori.

Influenza sulle Risposte Fisiologiche

Gli effetti risultanti sull'espressione genica portano alla riduzione dei principali mediatori infiammatori, come citochine, chemochine e leucotrieni. Ciò diminuisce l'impatto dell'attività di tali mediatori all'interno del sistema bronchiale, influenzando lo stato delle risposte fisiologiche localizzate nei tessuti delle vie aeree.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'uso di Arnuity Ellipta è ufficialmente standardizzato come terapia di controllo a lungo termine, da inalare per via orale una sola volta al giorno. Il medicinale viene somministrato tramite l'apposito dispositivo inalatore in Polvere Secca per Inalazione (DPI) e il suo utilizzo è strettamente limitato a una singola erogazione ogni 24 ore.

Ambito di Somministrazione

Categoria	Istruzioni Ufficiali (Basate su Documenti Normativi)
Via di somministrazione	Solo inalazione orale.
Schema posologico	Adulti/Adolescenti (età ge 12 anni): Iniziare con 100 mcg una volta al giorno; la dose massima è di 200 mcg una volta al giorno. Bambini (da 5 a 11 anni): 50 mcg una volta al giorno.
Frequenza e Tempistica	Una inalazione una volta al giorno (qDay), intesa per essere assunta alla stessa ora ogni giorno.
Regole per fasce d'età	Approvato per pazienti di età pari o superiore a 5 anni. La dose massima giornaliera per i pazienti di età ge 12 anni con insufficienza epatica moderata o grave è limitata a 100 mcg.
Regola per la dose dimenticata	Se una dose viene dimenticata, deve essere assunta non appena ci si ricorda. Non prendere più di una inalazione al giorno o assumere due dosi contemporaneamente.
Condizioni procedurali speciali	Il medicinale non è indicato per il sollievo dei sintomi acuti. L'uso procedurale include il passaggio obbligatorio di sciacquare la bocca con acqua senza deglutire dopo ogni somministrazione.

Collegamento con il Protocollo d'Uso Ufficiale

Le istruzioni ufficiali definiscono l'uso richiesto come un protocollo continuo, prevedibile e a lungo termine. La somministrazione richiede l'esatta via di inalazione orale per garantire l'erogazione nelle vie aeree. Il vincolo di una sola inalazione al giorno a un orario costante stabilisce la frequenza massima di dosaggio consentita dalle linee guida normative per la terapia di mantenimento continuativa.

Evidenze cliniche recenti

Arnuity Ellipta: Recenti Evidenze Cliniche

Arnuity Ellipta è un trattamento di mantenimento per l'asma nei pazienti di età pari o superiore ai 5 anni, che contiene il corticosteroide inalatorio furoato di fluticasone. Gli studi clinici si sono concentrati sulla valutazione della sua efficacia e del suo profilo di sicurezza quando somministrato una volta al giorno.

Efficacia e Funzione Polmonare

Gli studi condotti su adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni) affetti da asma persistente hanno dimostrato che il furoato di fluticasone, assunto una volta al giorno, è associato a miglioramenti misurabili nella funzione polmonare rispetto al placebo, in particolare nel Volume Espiratorio Massimo al Primo Secondo (FEV1) misurato al minimo di concentrazione (trough). Un obiettivo chiave della ricerca è stato confermare l'efficacia nell'arco delle 24 ore, a supporto del regime di dosaggio monosomministrato giornaliero.

Confronto tra Dosi: Negli studi che hanno confrontato le dosi da 100 mcg e 200 mcg, entrambe sono risultate associate a un miglioramento della funzione polmonare e del controllo dell'asma. Per i pazienti la cui asma non era adeguatamente controllata con la dose da 100 mcg dopo due settimane, è stato studiato e può fornire un ulteriore controllo un aumento alla dose da 200 mcg.
Studi Pediatrici: Le evidenze supportano l'uso di una dose da 50 mcg per i bambini di età compresa tra i 5 e gli 11 anni, con studi che hanno osservato variazioni favorevoli nelle misurazioni della funzione polmonare, come il Flusso Espiratorio di Picco (PEF) mattutino rispetto al placebo.

Profilo di Sicurezza ed Eventi Avversi

I dati di sicurezza provenienti da studi che hanno coinvolto oltre 3.600 pazienti hanno dimostrato che le dosi da 100 mcg e 200 mcg di furoato di fluticasone hanno profili di sicurezza coerenti con quelli di altri corticosteroidi inalatori. Gli eventi avversi riportati più comunemente (che si sono verificati nel 5% o più dei soggetti adulti e adolescenti) sono stati:

Categoria Evento Avverso	Incidenza (Adulti/Adolescenti)
Infezioni e Infestazioni	Rinofaringite (Infezione naso/gola)
Disturbi del Sistema Nervoso	Cefalea (Mal di testa)
Disturbi Respiratori	Bronchite

Il rischio di infezione fungina localizzata (candidosi orale) in bocca o in gola è associato all'uso di corticosteroidi inalatori, ma questo rischio può essere gestito risciacquando la bocca con acqua senza inghiottire dopo l'uso. Gli studi hanno anche monitorato i potenziali effetti sistemici, come la ridotta velocità di crescita nei bambini, che è una considerazione nota per la terapia con corticosteroidi inalatori.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Arnuity Ellipta (FAQ)

D: Qual è il periodo di tempo tipico per notare un miglioramento della respirazione dopo aver iniziato Arnuity Ellipta?

Le informazioni regolatorie indicano che il medicinale è progettato per il trattamento di mantenimento a lungo termine. Sebbene gli effetti sulla funzionalità polmonare siano stati osservati negli studi clinici nel tempo, il pieno beneficio di solito richiede un uso quotidiano costante per 1 o 2 settimane o più.

D: Arnuity Ellipta causa comunemente mal di testa o mal di gola?

Secondo i dati di sicurezza regolatori, la cefalea (mal di testa) è elencata come uno degli eventi avversi più comunemente segnalati. Altri effetti che sono stati segnalati includono irritazione della gola, mal di gola (faringite) e raucedine (cambiamento della voce).

D: È vero che Arnuity Ellipta contiene una proteina del latte (lattosio)?

Sì, Arnuity Ellipta è un inalatore in polvere secca che contiene lattosio monoidrato come eccipiente. Questo eccipiente contiene proteine del latte. I documenti regolatori ufficiali stabiliscono che il medicinale è controindicato (non deve essere usato) nei pazienti con nota ipersensibilità grave alle proteine del latte.

D: Per quanto tempo viene tipicamente prescritto Arnuity Ellipta — è un trattamento a lungo termine?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che questo medicinale è destinato al trattamento di mantenimento a lungo termine, una volta al giorno, dell'asma. Non è progettato per essere una soluzione temporanea o un trattamento di emergenza per problemi respiratori improvvisi.

D: Arnuity Ellipta può essere usato per condizioni diverse dall'asma, come la BPCO?

Arnuity Ellipta è approvato solo come trattamento di mantenimento per l'asma in pazienti di età pari o superiore a 5 anni. Il suo utilizzo per il trattamento della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) non è un'indicazione approvata.

D: Arnuity Ellipta è sicuro da usare durante la gravidanza o l'allattamento?

I dati sull'uso di fluticasone furoato nelle donne in gravidanza sono limitati e non è noto se il medicinale passi nel latte materno o possa nuocere al bambino allattato. Le informazioni regolatorie affermano che l'uso durante la gravidanza o l'allattamento è soggetto alla valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un operatore sanitario.

D: Cosa succede se smetto improvvisamente di usare Arnuity Ellipta, senza parlarne con un operatore sanitario?

Le avvertenze regolatorie stabiliscono che la terapia non deve essere interrotta senza la guida di un operatore sanitario, poiché l'interruzione del medicinale può portare a un ritorno o a un peggioramento dei sintomi dell'asma. L'interruzione improvvisa può anche comportare un rischio di insufficienza surrenalica per i pazienti precedentemente in terapia con corticosteroidi sistemici.

D: Cosa succede se dimentico di sciacquarmi la bocca dopo aver assunto una dose di Arnuity Ellipta?

L'istruzione ufficiale di sciacquare la bocca con acqua (senza deglutire) dopo ogni dose è intesa ad aiutare a gestire il rischio di sviluppare candidosi orale (mughetto), che è un'infezione fungina locale. Questo passaggio è una misura preventiva chiave descritta nelle istruzioni ufficiali.

D: Posso usare Arnuity Ellipta se sto assumendo medicinali per l'HIV o per un'infezione fungina?

Arnuity Ellipta interagisce con medicinali potenti noti come potenti inibitori del CYP3A4, che si trovano in alcuni farmaci anti-HIV (ad esempio, ritonavir) e antifungini (ad esempio, ketoconazolo). La co-somministrazione di questi tipi di medicinali può aumentare la quantità di fluticasone furoato nel corpo, il che può aumentare il rischio di effetti collaterali sistemici da corticosteroidi.

D: Arnuity Ellipta è lo stesso medicinale di Breo Ellipta?

No, Arnuity Ellipta e Breo Ellipta sono medicinali diversi. Arnuity Ellipta contiene un solo principio attivo, il corticosteroide fluticasone furoato. Breo Ellipta è un prodotto di combinazione che contiene fluticasone furoato insieme a un secondo ingrediente, il vilanterolo (un broncodilatatore a lunga durata d'azione).

D: Ci sono alimenti o bevande, come il succo di pompelmo, che possono interagire con Arnuity Ellipta?

Arnuity Ellipta è metabolizzato (elaborato) nel fegato da un enzima chiamato CYP3A4. Sostanze come il succo di pompelmo possono influenzare questa via enzimatica, il che può potenzialmente alterare l'esposizione sistemica del farmaco nel corpo. Questa è una cautela comune associata ai medicinali metabolizzati dal CYP3A4.

D: Esiste una versione generica di Arnuity Ellipta disponibile, o è disponibile solo come nome commerciale?

Secondo i registri regolatori ufficiali, Arnuity Ellipta è disponibile sia come prodotto con nome commerciale sia come versione generica autorizzata. Un generico autorizzato contiene l'esatto stesso principio attivo, fluticasone furoato.

D: Perché il dispositivo Ellipta emette un suono a scatto quando viene aperto?

Il suono a scatto fa parte del design dell'inalatore e funge da importante segnale operativo. Lo scatto indica che il dispositivo è stato aperto correttamente e che il contatore delle dosi si è spostato per confermare che la dose è ora preparata e pronta per l'inalazione.

D: Arnuity Ellipta può causare un cambiamento nel senso del gusto o dell'olfatto?

Le informazioni ufficiali sugli eventi avversi notano che un cambiamento nel gusto è una reazione che è stata segnalata. I cambiamenti nel senso dell'olfatto non sono generalmente elencati come evento avverso comunemente segnalato.

D: Cosa significa se la mia necessità del mio inalatore ad azione rapida (inalatore di emergenza) aumenta mentre sono in terapia con Arnuity Ellipta?

Una maggiore necessità di un inalatore di emergenza ad azione rapida è un segno di peggioramento dell'asma e suggerisce che la condizione non è più adeguatamente controllata dal medicinale di mantenimento quotidiano. Le avvertenze regolatorie stabiliscono che questo segno di peggioramento dell'asma richiede un contatto immediato con un operatore sanitario.

D: Arnuity Ellipta causa aumento di peso o influenza l'appetito?

L'aumento di peso non è specificamente elencato tra gli eventi avversi più comunemente segnalati o gravi nei documenti regolatori. Tuttavia, la perdita di appetito è stata segnalata come sintomo correlato a potenziali effetti sistemici, come la bassa funzionalità della ghiandola surrenale.

D: Esiste una preoccupazione riguardo all'uso di Arnuity Ellipta se ho una storia di tubercolosi?

I documenti regolatori stabiliscono che a causa dei potenziali effetti sulla capacità del corpo di resistere alle infezioni, l'uso di questo medicinale richiede cautela nei pazienti con tubercolosi attiva o quiescente o alcune altre infezioni.

Come deve essere conservato e smaltito Arnuity Ellipta?

Arnuity Ellipta: Requisiti per la Conservazione e lo Smaltimento

Condizioni di Conservazione e Stabilità

L'inalatore di Arnuity Ellipta (furoato di fluticasone) deve essere conservato a una temperatura ambiente controllata, mantenendosi tra i 20°C e i 25°C (corrispondenti a 68°F e 77°F). È fondamentale che il prodotto sia protetto dall'umidità, dal calore diretto e dalla luce solare. L'inalatore non deve essere refrigerato o congelato.

Per proteggere la formulazione in polvere secca, l'inalatore deve rimanere nel suo vassoio protettivo originale di alluminio anti-umidità fino al momento del primo utilizzo. L'inalatore deve essere eliminato 6 settimane dopo la sua rimozione dall'involucro di alluminio, oppure quando il contadosi indica "0", a seconda di quale condizione si verifichi prima.