Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 12.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Kolşisin Capel
Kolşisin
Yetişkinlikler
- Akut gut tedavisi
- Allopurinol ve ürikozürik ilaçlarla tedaviye başlanırken gut saldırısının profilaksisi
Pozoloji
Yetişkinlikler
Akut bağırsak atağının tedavisi:
Başlamak için 1 mg (2 tablet), ardından 1 saat sonra 500 mikrogram (1 tablet).
12 saat boyunca başka tablet alınmamalıdır.
12 saat sonra, gerekirse semptomlar giderilene kadar her 8 saat bir maksimum 500 mikrogram (1 tablet) doz ile tedavi devam edebilir.
Tedavi seyri, semptomlar hafızasında veya toplam 6 mg (12 tablet) alındığında sona erer.
Tedavi seyri olarak en fazla 6 mg (12 tablet) alınmalıdır.
Bir kursun tamamlanmasından sonra, başka bir kursa en az 3 gün (72 saat) başlamalıdır.
Allopurinol ve ürikozürik ilaçlarla tedavi başarıları bağışsak atağının profili:
Günde iki kez 500 mikrogram.
Alevlenme sıklığı, gut süresi ve tophi'nin varlığı ve büyüklüğü gibi faktörler değerlendirildikten sonra tedavi süresi kararlaştırılmalıdır.
Hastalarcomment börek yetmezliği:
Hafif börek yetmezliği olan hastalarda dikkatlı kullanım.).
Karaciger yetmezliği olan hastalar
Hafif / orta derecede karaciger yetmezliği olan hastalarda dikkatlı kullanım. Bu tür hastaneler Kolşisinin Capele'nin yan etkileri açısından dikkatla izlenmelidir.
Yaşlı:
Dikkatlı kullanım.
Uygulama yöntemi
Oral uygulama için
Tabletler bir bardak su ile tamamen yutulmalıdır
Pozoloji
Yetişkinlikler
Akut bağırsak atağının tedavisi:
Başlamak için 1 mg (2 tablet), ardından 1 saat sonra 500 mikrogram (1 tablet).
12 saat boyunca başka tablet alınmamalıdır.
12 saat sonra, gerekirse semptomlar giderilene kadar her 8 saat bir maksimum 500 mikrogram (1 tablet) doz ile tedavi devam edebilir.
Tedavi seyri, semptomlar hafızasında veya toplam 6 mg (12 tablet) alındığında sona erer.
Tedavi seyri olarak en fazla 6 mg (12 tablet) alınmalıdır.
Bir kursun tamamlanmasından sonra, başka bir kursa en az 3 gün (72 saat) başlamalıdır.
Allopurinol ve ürikozürik ilaçlarla tedavi başarıları bağışsak atağının profili:
Günde iki kez 500 mikrogram.
Alevlenme sıklığı, gut süresi ve tophi'nin varlığı ve büyüklüğü gibi faktörler değerlendirildikten sonra tedavi süresi kararlaştırılmalıdır.
Hastalarcomment börek yetmezliği:
Hafif börek yetmezliği olan hastalarda dikkatlı kullanım.).
Karaciger yetmezliği olan hastalar
Hafif / orta derecede karaciger yetmezliği olan hastalarda dikkatlı kullanım. Bu tür hastaneler Kolşisinin Capel'in yan etkileri açısından dikkatla izlenmelidir.
Yaşlı:
Dikkatlı kullanım.
Uygulama yöntemi
Oral uygulama için
Tabletler bir bardak su ile tamamen yutulmalıdır
-
Kan dyscrasias olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- Gebelik
- Emzirir.
- Etkili kontraseptifler kullanmadan önce doğurganlık potansiyeli olan kadınlar
- Şiddetli börek yetmezliği olan hastalar
- Şiddetli karaciger yetmezliği olan hastalar
- Kolşisinin Capele hemodiyaliz geçiren hastalarda kullanılmamasıdır, çünkü diyaliz veya metabolik transfüzyon ile çıkarılamaz.
- Kolşisin Capele, bir p-glikoprotein (P-gp) inhibitörü veya güçlü bir CYP3A4 inhibitörü alan börek veya karaciger yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir
-
Kan dyscrasias olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- Gebelik
- Emzirir.
- Etkili kontraseptifler kullanmadan önce doğurganlık potansiyeli olan kadınlar
- Şiddetli börek yetmezliği olan hastalar
- Şiddetli karaciger yetmezliği olan hastalar
- Kolşisin Capel, hemodiyaliz geçiren hastalarda kullanılmamalı, çünkü diyalizör veya metabolik kan transfüzyonu ile çıkarılmaz.
- Kolşisin Capel, bir p-glikoprotein (P-gp) inhibitörü veya güçlü bir CYP3A4 inhibitörü alan börek veya karaciger yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir
Kolşisinin Capele potansiyel olarak toksiktir, bu nedenle gerekli bilgi ve deneme sahibi bir doktor tarafından okunan doz aşmamak önemlidir.
Kolşisin Capele dar bir terapötik pencereye sahiptir. Bulantıya, kusma'ya, karın'a, ishal'e, zehirli semptomlar ortaya çıkarsa uygulama kesilmelidir.
Kolşisinin kapele ciddi kemik iliğinin depresyonuna (agranülositoz, aplastik anemi, trombositopeni) neden olabilir. Kan sayımlarındaki değişim kademeli veya çok ani olabilir. Özellikle aplastik anemi yüksek ölümcül oranına sahiptir. Kan tablosunun kontrolleri gereklidir.
Hastalar ateş, stomatit, boğaz ağrısı, uzun süreli kanama, morarma veya cilt hastalıkları gibi bir kan hücresi diskrazisini gösterebilecek belirti veya semptomlar geliştirirse, Kolşisin Capele ile tedavi derhal kesilmeli ve tam bir hematolojik inceleme hemen yapılmalıdır.
Dikatli olması durumunda tavsiye edilir:
- karaciger veya börek yetmezliği
- kalp-damar hastalığı
- gastrointestinal bozukluklar
- yaşlı ve zayıflamış hastalar
- kan sayılarında anormallikleri olan hastalar
Karaciger veya börek yetmezliği olan hastalar, Kolşisinin Capele'nin yan etkileri açısından dikkat çekilmelidir.
P-gp inhibitörleri ve / veya orta veya güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulama, kolşisinin kapele maruziyetini artıracak ve bu da ölüler de dahil olmak üzere kolşisinin Kapele kaynaklı toksisiteye yol açabilir. Normal börek ve karaciger fonksiyonu olan hastalarda bir P-gp inhibitörü veya orta veya güçlü bir CYP3A4 inhibitörü ile tedavi gerekiyorsa, Kolşisinin capele dozajında bir azaltım veya kolşisinin Capele tedavisinin kesilmesi önerilir.
Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksiği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almamalıdır.
Kolşisin Capel potansiyel olarak toksiktir, bu nedenle gerekli bilgi ve deneme sahibi bir doktor tarafından değerlendirilen doz aşmamak önemlidir.
Kolşisin Capel dar bir terapötik kalemeye sahiptir. Bulantıya, kusma'ya, karın'a, ishal'e, zehirli semptomlar ortaya çıkarsa uygulama kesilmelidir.
Kolşisinin capel ciddi kemik iliğinin depresyonuna (agranülositoz, aplastik anemi, trombositopeni) neden olabilir. Kan sayımlarındaki değişim kademeli veya çok ani olabilir. Özellikle aplastik anemi yüksek ölümcül oranına sahiptir. Kan tablosunun kontrolleri gereklidir.
Hastalar ateş, stomatit, boğaz ağrısı, uzun süreli kanama, morarma veya cilt hastalıkları gibi bir kan hücresi diskrazisini gösterebilecek belirti veya semptomlar geliştirirse, Kolşisin Capel ile tedavi derhal kesilmeli ve tam bir hematolojik inceleme hemen yapılmalıdır.
Dikatli olması durumunda tavsiye edilir:
- karaciger veya börek yetmezliği
- kalp-damar hastalığı
- gastrointestinal bozukluklar
- yaşlı ve zayıflamış hastalar
- kan sayılarında anormallikleri olan hastalar
Karaciger veya börek yetmezliği olan hastalar, Kolşisinin Capel'in yan etkileri açısından dikkat çekilmelidir.
P-gp inhibitörleri ve / veya orta veya güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte uygulama, kolşisinin Capel'e Maruz kalmayı artıracak ve bu da ölüler de dahil olmak üzere kolşisinin Capel kaynaklı toksisiteye yol açabilir. Normal börek ve karaciger fonksiyonu olan hastalarda bir P-gp inhibitörü veya orta veya güçlü bir CYP3A4 inhibitörü ile tedavi gerekiyorsa, Kolşisinin capel dozajında bir azaltım veya Kolşisinin Capel tedavisinin kesilmesi önerilir.
Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksiği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonunun nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almamalıdır.
Kolşisin Capele'nin araba kullanımı ve makine kullanımı yeteneği üzerindeki etkisi hakkında hiç şey yok. Bununla birlikte, uyum ve baş dönmesi olasılığı dikkate alınmalıdır.
Kolşisin Capel'in makine kullanımı ve kullanım yeteneği üzerindeki etkisi hakkında hiç şey yok. Bununla birlikte, uyum ve baş dönmesi olasılığı dikkate alınmalıdır.
Aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR gözlenmiştir.
Frekanslar aşağıdaki sınıflandırmalardan biri altında listelenmiştir:
Çok yaygın > 1/10
Ortak > 1/100 ve < 1/10
1/100 seyrek 1 / 1000 > ve <
Nadir > 1/10 000 ve < 1/1000
Çok nadir < 1/10 000
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Bilinmiyor: agranülositoz, aplastik anemi ve trombositopeni ile kemik iliği depresyonu.
Sinir sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: periferik nevrit, nöropati.
Gastrointestinal sistem bozuklukları
Ortak: karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal.
Bilinmiyor: gastrointestinal kanama.
Hepatobiliyer bozukluklar
Bilinmiyor: hepatik hasar.
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Bilinmiyor: alopesi, döküntü.
Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozukları
Bilinmiyor: miyopati ve rabdomiyoliz.
Börek ve idrar bozukları
Bilinmiyor: böbrek hasarı.
Ürüneme sistemi ve meme bozuklukları
Bilinmiyor: amenore, dismenore, oligospermi, azoospermi.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Kolşisin Capele dar bir terapötik kalemeye sahiptir ve aşırı dozda son derece toksiktir. Özellikle toksisite riski taşıyan hastalar börek veya karaciger yetmezliği, gastrointestinal veya kalp hastalığı olan hastalar ve aşırı yaşamdaki hastalardır.
Kolşisinin capel doz aşımından sonra, tüm hastalar, erken semptomların yokluğunda safra, acil tıbbi muayene için yönlendirilmelidir.
Klinik:
Akut doz aşımları (ortalama 3 saat): bulantıcıdan, kusmadan, karındanağrı, hemorajik gastroenterit, hacim tükenmesi, elektrolit anormallikleri, lökositoz, ciddi vakalarda hipotansiyon. Komplikasyonlar hayatı tehdit eden ikinci aşaması 24 ıla 72 saat boyunca ilaç uygulaması: birden fazla organ yetmezliği, akut böbrek yetmezliği, konfüzyon, koma, artan sonra periferik duyusal nöropati, miyokard depresyonu, pansitopeni, aritmiler, solunum yetmezliği, tüketim koagülopati gelişir . Ölüm genelliğiyle solunum depresyonu ve kardiyovasküler çöküş bir sonucu. Hasta hayatta kalırsa, iyileşmeye ilk alımdan yaklaşıkbir hafta sonra başlayan rebound lökositoz ve geri dönüşümlü alopesi eşliktir
Tedavi:
Hiç bir antidot mevcut değildir.
Akut zehirlenmeden bir saat sonra gastrik lavaj ile toksinlerin ortadan kaldırılması.
Sunumdan sonra 1 saat içinde 0.1 mg / kg'dan fazla güç ağırlığı alan yetiştirmelerinde ve sunumdan sonra 1 saat içinde herhangi bir miktarda yutulan çocuklarda oral aktif kömürü düşünüyor.
Hemodiyalizin etkinliği yoktur (yüksek görüntü dağıtım hacmi).
Hastane ortamında yakın klinik ve biyolojik izleme.
Semptomatik ve destek görevlisi: Solunumun kontrolü, kan basıncının ve dolaşımın korunması, sivi ve elektrolit dengesinin düzeltilmesi.
Ölümcül doz, yetişkinler için büyük dozda (7-65 mg tek doz) değişir, ancak genel olarak yaklaşık 20 mg'dır.
Kolşisin Capel dar bir terapötik kaleme sahiptir ve aşırı dozda son derece toksiktir. Özellikle toksisite riski taşıyan hastalar börek veya karaciger yetmezliği, gastrointestinal veya kalp hastalığı olan hastalar ve aşırı yaşamdaki hastalardır.
Kolşisinin capel doz aşımından sonra, tüm hastalar, erken semptomların yokluğunda safra, acil tıbbi değerlendirme için sevilmelidir.
Klinik:
Akut doz aşımları (ortalama 3 saat): bulantıcıdan, kusmadan, karındanağrı, hemorajik gastroenterit, hacim tükenmesi, elektrolit anormallikleri, lökositoz, ciddi vakalarda hipotansiyon. Komplikasyonlar hayatı tehdit eden ikinci aşaması 24 ıla 72 saat boyunca ilaç uygulaması: birden fazla organ yetmezliği, akut böbrek yetmezliği, konfüzyon, koma, artan sonra periferik duyusal nöropati, miyokard depresyonu, pansitopeni, aritmiler, solunum yetmezliği, tüketim koagülopati gelişir . Ölüm genelliğiyle solunum depresyonu ve kardiyovasküler çöküş bir sonucu. Hasta hayatta kalırsa, iyileşmeye ilk alımdan yaklaşıkbir hafta sonra başlayan rebound lökositoz ve geri dönüşümlü alopesi eşliktir
Tedavi:
Hiç bir antidot mevcut değildir.
Akut zehirlenmeden bir saat sonra gastrik lavaj ile toksinlerin ortadan kaldırılması.
Sunumdan sonra 1 saat içinde 0.1 mg / kg'dan fazla güç ağırlığı alan yetiştirmelerinde ve sunumdan sonra 1 saat içinde herhangi bir miktarda yutulan çocuklarda oral aktif kömürü düşünüyor.
Hemodiyalizin etkinliği yoktur (yüksek görüntü dağıtım hacmi).
Hastane ortamında yakın klinik ve biyolojik izleme.
Semptomatik ve destek görevlisi: Solunumun kontrolü, kan basıncının ve dolaşımın korunması, sivi ve elektrolit dengesinin düzeltilmesi.
Ölümcül doz, yetişkinler için büyük dozda (7-65 mg tek doz) değişir, ancak genel olarak yaklaşık 20 mg'dır.
Farmakoterapötik grup: ürün asit metabolizması üzerinde hiçbir etkisi olmayan bağışsak için ilaçlar. ATC kodu: M04AC01
AGREE (Akut gut Flare Receiving Colchicine Capele Evaluation) çalışmasında, düşük ve yüksek dozlu Kolşisinin capele randomize, plasebo kontrollü bir tasarım kullanımı karşılandı. Yüksek doz uzamış Kolşisinin Kapel rejimi (4.6 saat boyu toplam 8 mg) plasebo ve düşük doz kısaltılmış rejim ile karşılaşıldı (1.1 saat boyu toplam 8 mg, I.e. 1.2 mg ve arkasından 0.1 saat içinde 6 mg). Her iki Kolşisinin Kapel rejimi de plasebodan önemli ölçüde daha etkiliydi ve 32.Yüksek doz grubundaki yanıt verenlerin %7'si, 37.Düşük doz grubundaki yanıt verenlerin %8'i ve ' i.Plasebo grubundaki yanıtlayıcıların %5'i (P = 0.034 ve P = 0.005, sırasıyla, plaseboya karşı). En düşük doz Kolşisin Kapelinin üstün güvenliğini göstermektedir gut en Birincil 24 saatlik oğlu noktadaki sonuçlar, erken alevlenmesinde (alevlenmenin başlangıcından sonraki 12 saat içinde bağımsız olarak uygulanan) yüksek doz Kolşisin Kapele ile karşılaştırıldığında, etkinlik kaybı olmadan akut ). Bu çalışmada yapılan farmakokinetik analiz, kolşisin Capel plazma konsantrasyonunun, sağlıklı gönüllülerde uygulamadan yaklaşık12 saat sonra önemli ölçüsünde azaldığını göstermiştir
Kronik gut Artriti için allopurinolün başlatılması sırasında Kolşisinin Kapel profili (günde iki kez 0.6 mg) akut alevlenmelerin sıklığını ve şiddetini azaltı ve tekrarlayan alevlenme olasılığını azaltı. Klinik verilere dayanarak tedavi 6 aya kadar devam edebilir. Flare profilaksisini 6 aya kadar, 6 ay sonra ve zaman içinde daha fazla değerlendirmek için prospektif randomize kontrollere çalışanlara ihtiyaç vardır.
Gut terapisinde Kolşisinin Capele'nin etkisi mekanizasyonu açıklanmamıştır. Kolşisinin Kapelinin, granülositlerin ıltihaplı bölgeye göçünü inhibe ederek ürün kristallerine karşı enflamatuar tepkiye karşı etkisi olduğu düşünülmektedir. Kolşisinin Kapelinin mikrotübüller ile etkileşim gibi diğer özellikleri de operasyona katılabilir. Eylül başı oral uygulamadan yaklaşık 12 saat sonra gerçekleşir ve 1-2 gün sonra maksimumdur.
Farmakoterapötik grup: ürün asit metabolizması üzerinde hiçbir etkisi olmayan bağışsak için ilaçlar. ATC kodu: M04AC01
AGREE (Akut gut Flare Receiving Colchicine Capel Evaluation) çalışmasında, düşük ve yüksek dozlu Kolşisinin capel randomize, plasebo kontrollü bir tasarım kullanımı karşılandı. Yüksek doz uzamış Kolşisinin Capel rejimi (4.6 saat boyu toplam 8 mg) plasebo ve düşük doz kısaltılmış rejim ile karşılaşıldı (1.1 saat boyu toplam 8 mg, I.e. 1.2 mg ve arkasından 0.1 saat içinde 6 mg). Her iki Kolşisinin Capel rejimi de 32 ile plasebodan anlamlı olarak daha etkiliydi.Yüksek doz grubundaki yanıt verenlerin %7'si, 37.Düşük doz grubundaki yanıt verenlerin %8'i ve ' i.Plasebo grubundaki yanıtlayıcıların %5'i (P = 0.034 ve P = 0.005, sırasıyla, plaseboya karşı). Birincil 24 saatlik oğlu noktadaki sonuçlar, erken alevlenmesinde (alevlenmenin başlangıcından sonraki 12 saat içinde bağımsız olarak uygulanan) yüksek doz Kolşisin Kapel ile karşılaştırıldığında, etkinlik kaybı olmadan en en düşük doz Kolşisin Kapel'in üstün güvenliğini göstermektedir gut akut ). Bu çalışmada yapılan farmakokinetik analiz, kolşisin Capel plazma konsantrasyonunun, sağlıklı gönüllülerde uygulamadan yaklaşık12 saat sonra önemli ölçüsünde azaldığını göstermiştir
Kronik gut Artriti için allopurinolün başlatılması sırasında Kolşisinin Kapel profili (günde iki kez 0.6 mg) akut alevlenmelerin sıklığını ve şiddetini azaltı ve tekrarlayan alevlenme olasılığını azaltı. Klinik verilere dayanarak tedavi 6 aya kadar devam edebilir. Flare profilaksisini 6 aya kadar, 6 ay sonra ve zaman içinde daha fazla değerlendirmek için prospektif randomize kontrollere çalışanlara ihtiyaç vardır.
Gut terapisinde Kolşisinin Capel'in etkisi mekanizasyonu açıklanmamıştır. Kolşisinin Capel'in, granülositlerin ıltihaplı bölgeye göçünü inhibe ederek ürün kristallerine karşı enflamatuar tepkiye karşı etkisi olduğu düşünülmektedir. Kolşisin Capel'in mikrotübüller ile etkileşim gibi diğer özellikleri de operasyona katılabilir. Eylül başı oral uygulamadan yaklaşık 12 saat sonra gerçekleşir ve 1-2 gün sonra maksimumdur.
Kolşisin Capele, oral uygulamadan sonra hızlı ve neredeyse tamamen emir. Maksimum plazma konsantrasyonları genellikle 30 ila 120 dakika sonra karşılanır. Terminal yarısı ömür 3 ila 10 saat. Plazma proteinlerinin bağlanması yaklaşık 0'dır. Kolşisinin Capele kısmen karaciğerde ve daha sonra kısmen safra yolu metabolize edilir. Lökositlerde birikir. Kolşisin Capele büyük ölçüde değişmeden ve dışkıda metabolitler olarak atılır (�). 10-20 % idrarla atılır.
Börek yetmezliği
Kolşisin Capele, sağlıklı deneklerde idrarla önemli ölçüde atılır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Kolşisinin Kapelinin klirensi azalır. Kolşisinin kapelinin toplam gücü klirensi, diyaliz uygulanan son dönem böbrek hastası olan hastalarda u oranındada azalmıştır.
Börek yetmezliğinin kolşisinin Kapelinin farmakokineti üzerindeki etkisi, ailesel Akdeniz ateşi (FMF), 5 kadın ve 4 erkek, (n = 4)ve (n = 5) börek yetmezliği olmayan hastalarda değerlendirildi. Ortalama yaş 30 yıl (Aralık 19-42 yıl). Böbrek yetmezliği olan 5 hastanın hepsinde biyopsi ile kanıtlanmış amiloidoz vardı, 4'ü rutin hemodiyaliz hastasıydı ve 1'i 15 ml / dak serum kreatinin KL'Sİ vardı. Bu nedenle, ciddi börek yeteneği olarak sınıflandırılabilirler. Denekler 1 mg Kolşisin Kapel aldı, sirozlu 1 denek hariç, 500 mcg aldı. Böbrek yetmezliği olan hastalarda kolşisin Capele CL'DE normal böbrek fonksiyonuna sahip olanlara kıyasla 4 kat azaltma gözlendi (0.168 a± 0.063 l/H/kg vs. 0.727 a± 0.110 l / H / kg). Terminal yarısı ömür 18 ıdi.8 a± 1.Şiddetli börek yetmezliği olan denekler için 2 saat ve 4 saat.4 a± 1.Normal böbrek fonksiyonuna sahip olanlar için 0 saat. Dağıtım hacmi grupları arasında benzerdi. Karaciger sirozu olan bir hastada, normal böbrek fonksiyonuna sahip olanlara kıyasla 10 kat daha düşük bir CL'YE sahipti
Pediatrik nüfus
Hayır hafta veri çocuklarında kullanılabilir.
Kolşisin Capel, oral uygulamadan sonra hızlı ve neredeyse tamamen emir. Maksimum plazma konsantrasyonları genellikle 30 ila 120 dakika sonra karşılanır. Terminal yarısı ömür 3 ila 10 saat. Plazma proteinlerinin bağlanması yaklaşık 0'dır. Kolşisinin Capel kısmen karaciğerde ve daha sonra kısmen safra yolu metabolize edilir. Lökositlerde birikir. Kolşisin Capel büyük ölçüde değişmeden ve dışkıda metabolitler olarak atılır (�). 10-20 % idrarla atılır.
Börek yetmezliği
Kolşisin Capel, sağlıklı deneklerde idrarla önemli ölçüde atılır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Kolşisin Kapel klirensi azalır. Kolşisinin Capel'in genel gücü klirensi, diyaliz'in uygulaması son dönem böbrek hastası olan hastalarda u oranındada azalmıştır.
Börek yetmezliğinin kolşisinin Capel'in farmakokineti üzerindeki etkisi, ailesel Akdeniz ateşi (FMF), 5 kadın ve 4 erkek, (n = 4)ve (n = 5) börek yetmezliği olmayan hastalarda değerlendirildi. Ortalama yaş 30 yıl (Aralık 19-42 yıl). Böbrek yetmezliği olan 5 hastanın hepsinde biyopsi ile kanıtlanmış amiloidoz vardı, 4'ü rutin hemodiyaliz hastasıydı ve 1'i 15 ml / dak serum kreatinin KL'Sİ vardı. Bu nedenle, ciddi börek yeteneği olarak sınıflandırılabilirler. Denekler 1 mg Kolşisin Capel aldı, sirozlu 1 denek hariç, 500 mcg aldı. Böbrek yetmezliği olan hastalarda kolşisin Capel CL'DE normal böbrek fonksiyonuna sahip olanlara kıyasla 4 kat azaltma gözlendi (0.168 a± 0.063 l/H/kg vs. 0.727 a± 0.110 l / H / kg). Terminal yarısı ömür 18 ıdi.8 a± 1.Şiddetli börek yetmezliği olan denekler için 2 saat ve 4 saat.4 a± 1.Normal böbrek fonksiyonuna sahip olanlar için 0 saat. Dağıtım hacmi grupları arasında benzerdi. Karaciger sirozu olan bir hastada, normal böbrek fonksiyonuna sahip olanlara kıyasla 10 kat daha düşük bir CL'YE sahipti
Pediatrik nüfus
Hayır hafta veri çocuklarında kullanılabilir.
ürik asit metabolizması üzerinde hiçbir etkisi olmayan gut için ilaçlar. ATC kodu: M04AC01
Genotoksisite
Bir çalışmada, bakteriyel bir test, Kolşisinin kapelinin hafif bir mutajenik etkisi sahip olduğunu göstermiştir.
Bununla birlikte, diğer iki bakteriyel Test ve bir test Drosophila melanogaster Kolşisinin kapelinin mutajenik olmadığı bulunmuştur.
Testler, Kolşisinin kapelinin kromozomal sapmaları ve mikronükleiyi indüklediğini ve bazı DNA hasarlarına neden olduğunu göstermiştir.
Teratojenit
Hayvanlarda yapılan testler, Kolşisinin Kapelinin teratojenik olduğunu gösterdi.
Genotoksisite
Bir çalışmada, bakteriyel bir test, Kolşisinin Capel'in hafif bir mutajenik etkisine sahip olduğunu göstermiştir.
Bununla birlikte, diğer iki bakteriyel Test ve bir test Drosophila melanogaster Colchicine Capel'in mutajenik olmadığı ortaya çıktı.
Testler, Kolşisinin Capel'in kromozomal sapmaları ve mikronükleiyi indüklediğini ve bazı DNA hasarlarına neden olduğunu göstermiştir.
Teratojenit
Hayvanlarda yapılan testler, Kolşisin Capel'in teratojenik olduğunu gösterdi.
Bilinmiyor.
Yok
However, we will provide data for each active ingredient