Цикловирал СЕДИКО

Tabletlerde herpes simpleks enfeksiyonlarının profilaksisinde baskılanmışlardır.

Tabletlerde herpes simpleks enfeksiyonlarının profilaksisinde baskılanmışlardır.

Hap varicella (çiçeği) ve herpes zoster (zona) enfeksiyonlarının tedavisi için gösterilir.

Şiddetli bağış sistemi baskılanmışhastalarda (örneğin, kemik iliğinden transplantasyondan sonra) veya bağıştan emilim bozukluğu olan hastalarda, doz 400 mg'a iki katına çıkarılabilir.

Bazı hastalar 800 mg'lık toplam günlük dozlarda kırılma enfeksiyonu yaşayabilir.

(Örnek sonra nakliye) ciddi immün hastalarda bağışsaklarda emilimi bozulmuş olan hastalar ya, göz intravenöz doz verilmelidir.

İki yaş ve üstü çocuklara yetişkin dozları verilmeli ve iki yaş altındaki çocuklara verilmeli

Dozaj, günde dört kez 20 mg / kg vücut ağırlığı (800 mg'ı geçmek için) daha doğru bir şekilde hesaplanabilir.

Tabletler en az 50 ml su içinde dağıtılabilir veya az miktarda su ile tamamlanabilir. Yüksek dozda ilaç alan hastalarının yeterli nemlendirildiğinden emin olun.

Tabletler en az 50 ml su içinde dağıtılabilir veya az miktarda su ile tamamlanabilir. Yüksek dozda asiklovir alan hastalarının yeterli nemlendirildiğinden emin olun.

Yetişkinlerde dozaj

Yüksek oral asiklovir dozları alan yaşlı hastalarının yeterli hidrasyonu korunmalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara asiklovir uygulamaları dikkatlı olması önerilir. Yeterli hidrasyon korunmalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda herpes simpleks enfeksiyonlarının yönetiminde, önerilen oral dozlar, intravenöz infüzyon ile güvenli bir şekilde belirtilen seviyelerin üzerinde asiklovir birikmesine yol açmayacaktır. Bununla birlikte, şiddetli börek yeteneği olan hastalar için (kreatinin klirensi 10 ml/dakika az), iki saat aralıklarıyla günde iki kez 200 mg asiklovir dozunun ayarlanması önerilir.

Yaşlı hastaların börek fonksiyonlarında azalma olması önemlidir ve bu nedenle bu hasta grubunda doz ayarlaması ihtiyacı göz önünde bulundurulmalıdır. Hem yaşlı hastalar hem de börek yetmezliği olan hastalar nörolojik yan etkileri geliştirme riski altındadır ve bu etkilerin kanından izlenmelidir. Bildirilen vakalarda, bu tepkiler genelliğiyle tedavinin kesilmesinde geri dönüşümlüdür (bkz.4.8 istemeyen etkiler).

Uzun süreli veya ciddi bağışıklık içinde Цикловирал СЕДИКО dersleri tekrarlanan-riskli bireylerde devam Цикловирал СЕДИКО tedaviye yanıt vermeyebilir, azalan duyarlılık ile enfeksiyonu, seçimi neden olabilir.

Böbrek yetmezliği riski, diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanıldığında artar.

Hidrasyon durumu

Yüksek doz oral ilaç alan hastalarda yeterli hidrasyon sağlamak için dikkatlı olmalıdır.

Böbrek yetmezliği riski, diğer nefrotoksik ilaçlarla birlikte kullanıldığında artar.

yakışık P ile. Bu şekilde bir yerde tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarını ölçmek için tavsiye edilir.

Emzirir

Normal sperm sayısı olan 20 erkek hasta üzerinde yapılan bir çalışmada, altı aya kadar günde 1 g'a kadar dozlarda uygulanan oral tedavi, sperm sayısı, motilite veya morfoloji üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkiye sahip olmadığı gösterilmiştir.

Çok nadir: anemi, lökopeni, trombositopeni.

Yayın: baş ağrısı, baş dönmesi.

Nadir: Dispne.

Yaygın: kaşıntı, döküntüler (fotosensitivite dahil).

Nadir: kan üre ve kreatinin seviyelerinde bir artış.

Asiklovir, aktif renal tübüler sekresyonla idrarda esas olarak değişmeden elimine edilir. Bu mekanizma ile rekabet eden eşzamanlı olarak uygulanan herhangi bir ilaç, kan plazmasındaki asiklovir konsantrasyonunu artırabilir. Probenesid ve simetidin, bu mekanizma ile asiklovirin AUC'SİNİ arttırır ve asiklovir börek klirenini azaltır. Benzer şekilde, asiklovirin plazması Auc'lerinde ve nakliye hastalarında kullanılan bir immünosupresan ajan olan mikofenolat mofetilin aktif metabolitinde, ilaçlar birlik uygulamasında daha fazla gösterilmiştir. Bununla birlikte, asiklovirin geniş terapötik indeksi nedeni ile doz ayarlaması gerekli değildir.

Gebelik:

Emzirme

Doğurganlık:

Anemi, lökopeni, trombositopeni.

Dyspnoea.

Nadir: Bilirubin ve karaciger ile ilgili enzimlerde geri dönüşümlü artılar.

Anjiyoödem.

Kan üre ve kreatinin artar.

Ortak

Цикловирал СЕДИКО kısmen gastrointestinal sistem tarafından emilir. Hastalar, genel olarak toksik etkileri olmayan, tek bir vesileyle 20g'ye kadar olan dozları yuttu. Kazara, birkaç gün boyunca Tekrarlanan oral doz aşımı gastrointestinal etkiler (bulantıları ve kusmaları gibi) ve nörolojik etkiler (baş ağrısı ve konfüzyon) ile ilişkilendirilmiştir.

Hastalar toksisite belirtileri için yakından izlenmelidir. Hemodiyaliz, Majör ve majör kandan çıkarılmasını önemli ölçüde artırır ve bu nedenle semptomatik aşırı doz durumunda bir tedavi seçeneği olarak kabul edilebilir.

Belirt veileri ve belirt veileri:-

ATC kodu: J05AB01

Цикловирал СЕДИКО ile sentetik pürin nükleosit analog var

HSV I, HSV II ve VZV için majör İnhibitör aktivitesi olduça seçilir. Normal, sağlıklı hücreleri (TK) enzimi timidin kinaz etkili bir substrat olarak Цикловирал СЕДИКО kullanmaz, memeli konak hücreleri dolayısıyla toksisite HSV ve ÇEŞİDİDİR dönüştürür Цикловирал СЕДИКО tarafından Цикловирал СЕДИКО monophosphate, hücresel enzimler tarafından nihayet difosfat ve trifosfat daha da dönüştürülmüş olan nükleosit analog kodlanmış TR en düşük, ancak, TK var . Trifosfat viral DNA polimeraz ile karışır ve kuruluşu altındaki viral DNA için çıkış zincir sonlanması ile viral DNA replikasyonu engeller'dir .

HSV Film çekim modu da daha az duyarlı bakterilerin ortaya çıkmasına yol anahtar СЕДИКО Цикловирал için ayırır. Arasındaki ilişkiler

ve

HSV izolatlarının asiklovire maruz kalması da daha az hassas suşlarının ortaya çıkmasına neden olabilir. Arasındaki ilişkiler

Цикловирал СЕДИКО sadece kısmen bağırsaklarda emilir. Ortalama kararları durum pik plazma konsantrasyonları (C^ss

Yetişkinlerde, ortalamalarda kararlılarda durum pik plazma konsantrasyonları (Cmin) 7 saat sonra sırasıyla 2.2 mikromol (0.5 mikrogram/ml), 3.1 mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve 10.2 mikromol (2.3 mikrogram/ml) ıdi.

^ssdört saat olarak uygulanan 400 mg ve 800 mg dozlarını takip eden maksimum seviyeler sırasıyla 5.3 mikromol (1.2 mikrogram/ml) ve 8 mikromol (1.8 mikrogram/ml) ve eşdeğer C ıdi.

bir saat infüzyondan sonra 2.5 mg/kg, 5 mg/kg ve 10 mg/kg sırasıyla 22.7 mikromol (5.1 mikrogram / ml), 43.6 mikromol (9.8 mikrogram / ml) ve 92 mikromol (20.7 mikrogram / ml) ıdi. Karsilik gelen oluk sevileri (C

²Max'in 61.2 mikromol (13.8 mikrogram / ml) ve C olduğu bulundu.min 10.1 mikromol (2.3 mikrogram / ml) olmalıdır. Bu hastalarda terminal plazma yarısı ömür 3.8 saat. Her 8 saatte bir 15 mg / kg ile tedavi edilebilir ayrı bir yenidoğan grubu, cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve Cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yakın doz oranları arttı. Yaşlılarda, toplam güç klirensi, terminal plazması yarı ömründe çok az değişim olmasına rağmen, kreatinin klirensi azalmasıyla ilişkili yaşamla birlikte düşer.

Kronik börek yetmezliği olan hastalarda ortalama terminal yarısı ömür 19.5 saat olarak bulundu. Hemodiyaliz sırasında ortalama asiklovir yarısı ömür 5.7 saattir. Diyaliz'in sırlarında plazma aşiklovir sevileri yakışık ' düştü.

ve

Teratojenit:

:- Çok çeşitli mutajenite testlerinin sonuçları ve in vivo asiklovirin insan için genetik bir risk oluşturmayacağını belirle.

:- Uluslararası kabul görmüş standart testlerde asiklovirin sistem uygulaması sivanlarda, tavşanlarda veya farelerde embriyotoksik veya teratojenik etkiler üretmedi.

Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.