Tenzicor

Dentro. La dosis debe seleccionarse individualmente.

Cuando se trata la hipertensión arterial, es necesario, si es posible, dejar de tomar medicamentos hipotensores durante varios días antes de tomar Tenzicora^® La dosis inicial del medicamento es de 10 mg 1 vez al día. Se selecciona una dosis adicional del medicamento de acuerdo con los indicadores de EA. La dosis de soporte es de 10 a 40 mg 1 vez al día. En ausencia de un efecto positivo de la monoterapia con Tenzicor.^® La unión diurética es posible.

Si el tratamiento con Tenzicor^® comenzar en el contexto de la terapia con diurético, la dosis inicial del medicamento no debe ser superior a 10 mg con una cuidadosa supervisión médica.

En el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica, la dosis inicial de Tenzicora^® es 10 mg 1 vez al día. Además, la dosis del medicamento se selecciona de acuerdo con la dinámica de la respuesta clínica, aumentando en 10 mg por semana. La dosis máxima es de 40 mg / día. Un propósito adicional de los diuréticos es posible.

Dentro, independientemente de comer, sin masticar, beber una pequeña cantidad de líquido. La dosis se establece individualmente.

Para hipertensión arterial: La dosis inicial recomendada es de 10 mg / día. La dosis debe seleccionarse dependiendo de la dinámica de la disminución de la presión arterial. Las dosis varían de 10 a 40 mg / día. La dosis máxima es de 40 mg / día.

En caso de insuficiencia cardíaca crónica : la dosis inicial recomendada es de 5 mg (1/2 pestaña. 10 mg cada uno) 1 o 2 veces al día. La dosis máxima es de 40 mg / día.

Pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, así como pacientes de edad avanzada: No requiere medición.

Después de tomar adentro, el fonosinopril se absorbe de la pantalla LCD. La absorción del medicamento promedia 30–40% (independientemente de comer). Tiempo para lograr C_max en sangre es de 3 horas. Unión a proteínas plasmáticas: 95%. El fosfinopril tiene un volumen de distribución relativamente pequeño. No penetra el GEB. En la membrana mucosa del tracto gastrointestinal y, en parte, en el hígado, el fosinopril se hidroliza al fosinoprilato. El fosinoprilato se excreta con bilis y orina. T_1/2 la fase terminal es de 11.5 horas.

Después de llevarlo adentro, la absorción de la pantalla LCD es de aproximadamente 30-40%. El grado de absorción no depende de la alimentación, pero la tasa de succión puede ralentizarse.

El metabolismo del fosinopril bajo la influencia de enzimas con la formación de la fosinopritis ocurre principalmente en el hígado y la membrana mucosa del tracto gastrointestinal.

T_max en plasma sanguíneo: 3 horas y no depende de la dosis aceptada.

La conexión con las proteínas plasmáticas en sangre es superior al 95%. Fosinoprilat tiene una V relativamente pequeña_d y está ligeramente asociado con los componentes sanguíneos celulares. No penetra el GEB .

El fosfinopril se excreta igualmente por los riñones y a través del hígado. Con hipertensión arterial en pacientes con función renal y hepática normal T_1/2 El fosfinoplato es de aproximadamente 11,5 horas. Con insuficiencia cardíaca crónica T_1/2 son 14 horas.