Tritop

Streptomyces fradiae tarafından üretilen Neomisin'in (Tritop) bir bileşeni. Hidrolizde neamin ve neobiosamin B verir. (Merck Endeksinden 11. baskı). Neomisin (Tritop), duyarlı organizmaların 30S ribozomuna bağlanan bir bakterisidal aminoglikozit antibiyotiktir. Bağlama, mRNA bağlanması ve alıcı tRNA bölgelerine müdahale eder ve fonksiyonel olmayan veya toksik peptitlerin üretilmesine neden olur.

Tetrakain (Tritop) şu anda bir krem ve yama olarak lidokain ile kombinasyon halinde mevcut olan bir ester lokal anestezidir.

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Neomisin (Tritop) tabletlerinin ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Neomisin (Tritop) tabletleri sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. . Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Bağırsak Bakterilerinin Bastırılması

Neomisin (Tritop) tabletleri, bağırsağın normal bakteriyel florasının baskılanması için bir rejimin bir parçası olarak yardımcı tedavi olarak endikedir, örn., bağırsakta ameliyat öncesi hazırlık. Eritromisin enterik kaplı baz ile birlikte verilir.

Hepatik Koma (Portal-Sistemik Ensefalopati)

Neomisin (Tritop) bağırsak sistemindeki amonyak oluşturan bakterilerin azaltılmasıyla hepatik komada etkili yardımcı tedavi olduğu gösterilmiştir. Daha sonra kan amonyakındaki azalma nörolojik iyileşme ile sonuçlanmıştır.

Subaraknoid

Spinal anestezi

Yetişkin: % 1 çözelti, uygulamadan hemen önce eşit hacimde CSF ile seyreltilir veya 1 ml CSF içinde çözülen 5 mg toz ve 1 ml / 5 sn oranında yavaşça uygulanır. Perine anestezi için: 5 mg. Perine ve alt ekstremitelerin anestezi için: 10 mg. Kostal marja kadar uzanan spinal anestezi için: 15-20 mg. Vajinal doğumda düşük spinal (saddle block) anestezi için: hiperbarik bir çözelti olarak 2-5 mg yönetici.

Yaşlılar: Dozun azaltılması gerekebilir.

Oftalmik

Göz anestezi

Yetişkin: İnstil% 0.5-1 Tetrakain (Tritop) çözeltisi veya% 0.5 merhem.

Topikal / Kutanöz

Topikal anestezi

Yetişkin: % 1 krem veya% 0.5 merhem olarak uygulayın. Venepunktur veya venöz kanülasyondan önce perkütan lokal anestezi için: Anestezi uygulanacak ve tıkayıcı bir pansuman ile kaplanacak alanın merkezine% 4 jel uygulayın. Jel ve pansumanı venepunktur için 30 dakika sonra ve venöz kanülasyon için 45 dakika sonra çıkarın.

Neomisin (Tritop) vücuttaki bakterilerle savaşan bir antibiyotiktir.

Neomisin (Tritop) bağırsaklarınızın ameliyatı sırasında enfeksiyon riskini azaltmak için kullanılır. Neomisin (Tritop) hepatik koma semptomlarını azaltmak için de kullanılır.

Neomisin (Tritop), bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Tetrakain (Tritop) göz damlası ameliyattan önce gözü uyuşturmak için kullanılır, bazı testler veya prosedürler. Göz damlaları prosedür sırasında ağrıyı önlemek için kullanılır.

Tetrakain (Tritop) lokal anestezik adı verilen ilaç grubuna aittir. Gözdeki sinir uçlarındaki ağrı sinyallerini bloke ederek çalışır.

Tetrakain (Tritop) sadece bir göz doktorunun doğrudan gözetimi altında veya gözetiminde uygulanmalıdır.

Toksisite riskini en aza indirmek için, durumu kontrol etmek için mümkün olan en düşük dozu ve mümkün olan en kısa tedavi süresini kullanın. İki haftadan uzun süreler için tedavi önerilmez.

Karaciğer Koması

Hepatik koma tedavisinde ek olarak kullanım için, önerilen doz aşağıdaki rejimde verilen günde 4-12 gramdır:

1. Proteini diyetten çekin. Diüretik ajanları kullanmaktan kaçının.

2. Belirtildiği gibi kan ürünleri de dahil olmak üzere destekleyici tedavi verin.

3. Neomisin (Tritop) Tabletleri günde 4-12 gram Neomisin (Tritop) dozlarında (sekiz ila 24 tablet) bölünmüş dozlarda verin. Tedaviye beş ila altı günlük bir süre boyunca devam edilmelidir, bu süre zarfında protein kademeli olarak diyete geri gönderilmelidir.

4. Kronik karaciğer yetmezliği için daha az potansiyel olarak toksik ilaçlar kullanılamazsa, günde dört grama kadar (günde sekiz tablet) dozlarda Neomisin (Tritop) gerekebilir. Tam olarak cevap veremeyen hepatik ensefalopati olan bir hastanın yaşamını korumak için tedavinin genişletilmesi gerektiğinde Neomisin (Tritop) kaynaklı toksisite gelişme riski giderek artar. İlaç toksisitesinin varlığını tespit etmek için bu hastaların sık sık periyodik olarak izlenmesi zorunludur. Ayrıca, potansiyel olarak toksik seviyelerden kaçınmak için Neomisin (Tritop) serum konsantrasyonları izlenmelidir. Hastanın yararları, dokularda Neomisin (Tritop) birikimini takiben nefrotoksisite, kalıcı ototoksisite ve nöromüsküler blokaj risklerine karşı tartılmalıdır.

Seçmeli Kolorektal Cerrahi için Preoperatif Profilaksi

Aşağıda önerilen bağırsak hazırlama rejimine bir örnek verilmiştir. 08:00 önerilen cerrahi süresi. kullanıldı.

Ameliyat Öncesi 3. Gün: Minimum kalıntı veya berrak sıvı diyet. Bisakodil, 6: 00'da oral olarak 1 tablet. m.

Ameliyat Öncesi 2. Gün: Minimum kalıntı veya berrak sıvı diyet. Magnezyum sülfat, 30 mL,% 50 çözelti (15 g) oral olarak 10: 00'da., 14:00.ve 18:00. 19: 00'da Lavman. ve 20:00.

Ameliyat Öncesi Gün 1: Berrak sıvı diyet. Gerektiğinde tamamlayıcı (IV) sıvılar. Magnezyum sülfat, 30 mL, oral olarak 10:00 a'da% 50 çözelti (15 g). m.ve 14:00. Neomisin (Tritop) (1 g) ve eritromisin bazı (1 g) oral olarak 1:00 s. m., 14:00. ve 23:00. Lavman yok.

Operasyon Günü: Hasta rektumu sabah 6: 30'da tahliye eder. saat 8: 00'de planlanan operasyon için.

Nasıl sağlanır

Neomisin (Tritop) Tabletler, USP, 500 mg (tablet başına 350 mg Neomisin (Tritop) bazına eşdeğer), 100 tabletlik şişelerde yuvarlak, kirli beyaz, renksiz tabletler, "BL" ve "18" olarak mevcuttur.

Kontrollü oda sıcaklığında 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F) saklayın. USP / NF'de tanımlanan sıkı kaplarda dağıtım

DİKKAT: Federal yasalar reçetesiz dağıtılmasını yasaklar.

Tüm anesteziklerde olduğu gibi, dozaj değişir ve anestezi edilecek alana, bloke edilecek nöronal segmentlerin sayısına, bireysel toleransa ve anestezi tekniğine bağlıdır. Etkili anestezi sağlamak için gereken en düşük doz uygulanmalıdır. Özel teknikler ve prosedürler için standart ders kitaplarına bakın.

Spinal anestezinin derecesi ve derecesi doza, anestezik çözeltinin özgül ağırlığına, kullanılan çözelti hacmine, enjeksiyon kuvvetine, delinme seviyesine, hastanın enjeksiyon sırasında ve hemen sonrasındaki pozisyonuna vb. Bağlıdır.

Tetrakain (Tritop) veya% 1 Çözeltisine omurga sıvısı eklendiğinde, bazı bulanıklık, omurilik sıvısının pH'ına bağlı derece, karıştırma sırasında çözeltinin sıcaklığı, ayrıca ilaç ve seyreltici miktarı ile sonuçlanır. Kullanılmış. Bu bulanıklık, bazın hidroklorürden salınmasından kaynaklanmaktadır. Tabanın serbest bırakılması (omurga kanalı içinde tamamlanır), herhangi bir omurga anestezi ile tatmin edici sonuçlar için gerekli tutulur.

Omurilik sıvısının 25 ° C / 25 ° C'deki özgül ağırlığı normal koşullar altında 1.0063 ila 1.0075 arasında değişir. Omurilik sıvısında anında çözünür formun (Tetracaine (Tritop)) bir çözeltisi sadece biraz daha fazla özgül ağırlığa sahiptir. Tuzlu su çözeltisindeki% 1 konsantrasyonunun 25 ° C / 25 ° C'de 1.0060 ila 1.0074 özgül ağırlığı vardır

Hiperbarik bir çözelti,% 1 Çözelti ve Dekstroz Çözeltisi% 10'un (3 mL'lik ampullerde mevcuttur) eşit hacimlerinin karıştırılmasıyla hazırlanabilir.

Tetrakain (Tritop) formu tercih edilirse, ilk olarak Dekstroz Çözeltisi% 10'da 1 mL dekstroz ila 10 mg anestezik oranında çözülür. Eşit hacimde omurilik sıvısı ile daha fazla seyreltme yapılır. Ortaya çıkan çözelti şimdi mililitre başına 5 mg anestezik ajan ile% 5 dekstroz içerir.

Hipobarik bir çözelti, Tetrakain (Tritop) Steril Enjeksiyon Suyu, USP (mililitre başına 1 mg) içinde çözülerek hazırlanabilir. Bu çözeltinin özgül ağırlığı esasen suyunkiyle aynıdır, 25 ° C / 25 ° C'de 1.000 .

Kullanmadan önce ampulleri dikkatlice inceleyin. Kristaller, bulanıklık veya renk değişikliği gözlenirse solüsyonu kullanmayın.

Bu Tetrakain (Tritop) hidroklorür formülasyonları koruyucu içermez; bu nedenle kullanılmayan kısımlar atılmalı ve yeniden oluşturulan Tetrakain (Tritop) hemen kullanılmalıdır.

AMPULLERİN STERİLİZASYONU

Bozulmamış ampüllerdeki ilaç sterildir. Açılmadan önce ampullerin dış tarafındaki bakterileri yok etmek için tercih edilen yöntem ısı sterilizasyonudur (otoklavlama). Antiseptik çözeltiye daldırma önerilmez.

15 pound basınçta, 121 ° C'de (250 ° F) 15 dakika otoklavlayın. Tetracaine (Tritop) formu da aynı şekilde otoklavlanabilir, ancak kar gibi görünümünü kaybedebilir ve ampulün kenarlarına yapışmaya meyillidir. Bu, ilacın çözünme hızını biraz azaltabilir, ancak anestezik gücüne müdahale etmez.

Otoklavlama kristal oluşumu olasılığını artırır. Kullanılmayan otoklavlanmış ampuller atılmalıdır. Hiçbir koşulda otoklavlanmış kullanılmayan ampuller stoklara iade edilmemelidir.

Ayrıca bakınız:
Neomisin (Tritop) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Neomisin (Tritop) veya amikasin (Amikin), gentamisin (Garamisin), kanamisin (Kantrex), paromomisin (Humatin, Paromisin), streptomisin veya tobramisin (Nebcin, Tobi) gibi benzer antibiyotiklere alerjiniz varsa bu ilacı almamalısınız. ).

Ülseratif kolit, Crohn hastalığı, bağırsaklarınızda tıkanma veya diğer enflamatuar bağırsak hastalığınız varsa Neomisin (Tritop) almamalısınız.

Hamileyseniz Neomisin (Tritop) kullanmayın. Doğmamış bebeğe zarar verebilir.

Neomisin (Tritop) almadan önce, böbrek hastalığınız, miyastenia gravis veya Parkinson hastalığınız varsa doktorunuza söyleyin.

Neomisin'i (Tritop) asla önerilenden daha büyük miktarlarda veya 2 haftadan daha uzun süre almayın. Yüksek dozlar veya uzun süreli Neomisin (Tritop) kullanımı ciddi böbrek sorunlarına veya geri dönüşümlü olmayabilecek işitme kaybına neden olabilir. Neomisin (Tritop) ne kadar uzun süre alırsanız, bu ciddi yan etkileri geliştirme olasılığınız o kadar artar.

Bu ilacın zararlı etkilere neden olmadığından emin olmak için böbrek fonksiyonunuz ve sinir ve kas fonksiyonunuzun sık sık test edilmesi gerekecektir. İşitme testlerine de ihtiyacınız olabilir. Neomisin (Tritop) vücudunuz üzerinde uzun süreli etkilere sahip olabilir. Kan veya idrar testleri için doktorunuza yapılan takip ziyaretlerini kaçırmayın.

Neomisin (Tritop) böbreklerinize zarar verebilir ve böbreklere zararlı diğer bazı ilaçları da kullandığınızda bu etki artar. Neomisin (Tritop) kullanmadan önce, doktorunuza kullandığınız diğer tüm ilaçlar hakkında bilgi verin. Diğer birçok ilaç (tezgah üstü bazı ilaçlar dahil) böbrekler için zararlı olabilir.

Hepatik koma tedavisi görüyorsanız protein bakımından zengin yiyecekler yemekten kaçının. Yiyecek, içecek veya aktivite ile ilgili diğer kısıtlamalar hakkında doktorunuzun talimatlarını izleyin.

Ayrıca bakınız:
Tetracaine (Tritop) hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

Tetrakain (Tritop) hidroklorür ile spinal anestezi, Tetrakain (Tritop) hidroklorür veya benzer bir kimyasal konfigürasyona (ester tipi lokal anestezikler) veya aminobenzoik asit veya türevlerine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir; ve teknik olarak spinal anestezinin kontrendike olduğu hastalarda.

Bireysel bir hasta için spinal anestezinin kullanılıp kullanılmayacağına karar, avantajları riskler ve olası komplikasyonlarla tarttıktan sonra doktor tarafından verilmelidir. Bir teknik olarak spinal anesteziye kontrendikasyonlar standart referans metinlerinde bulunabilir ve genellikle genel septisemi, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, beyin omurilik sisteminin bazı hastalıkları, kontrolsüz hipotansiyon vb.

Neomisin'i (Tritop) doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Neomisin'i (Tritop) yiyecekle birlikte veya yemeksiz ağızdan alın. Mide rahatsızlığı meydana gelirse, mide tahrişini azaltmak için yiyeceklerle birlikte alın.
• Dehidrasyonu önlemek için Neomisin'i (Tritop) bol suyla alın.
• İlaç dozajı için işaretlenmiş bir ölçüm cihazı kullanın. Dozunuzu nasıl ölçeceğinizden emin değilseniz eczacınızdan yardım isteyin.
• Neomisin'i (Tritop) düzenli olarak alın ve bundan en iyi şekilde yararlanın.
• Enfeksiyonunuzu tamamen temizlemek için, tedavinin tamamı boyunca Neomisin (Tritop) kullanın. Birkaç gün içinde kendinizi daha iyi hissetseniz bile kullanmaya devam edin.
• Bir doz Neomisin (Tritop) kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın. Birden fazla doz kaçırılırsa, sağlık uzmanınıza başvurun.

Neomisin (Tritop) nasıl kullanılacağı hakkında sorularınız varsa sağlık uzmanınıza sorun.

Doktorunuz tarafından belirtildiği gibi Tetracaine (Tritop) damlalarını kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Tetrakain (Tritop) damlaları doktorunuzun ofisinde, hastanesinde veya kliniğinde uygulanır. Tetrakain (Tritop) damlaları hakkında sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorun.
• Mikropların ilacınızı kirletmesini önlemek için, aplikatör ucuna göz dahil herhangi bir yüzeye dokunmayın. Kabı sıkıca kapalı tutun.
• İlacın etkisi yıpranana kadar göze dokunmayın veya ovmayın. Doktorunuz, sizin veya başka bir şeyin gözünüze dokunmasını önlemek için bir göz bandı takmanızı söyleyebilir.
• Bir doz Tetracaine (Tritop) damlasını kaçırırsanız, doktorunuza danışın.

Sağlık uzmanınıza Tetrakain (Tritop) damlalarını nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.

Oral Neomisin (Tritop), bağırsakta normal olarak ciddi bir enfeksiyona neden olabilecek bakterileri öldürmek ve karaciğer hastalığı (hepatik koma) nedeniyle koma hastalarının tedavisinde bağırsak ameliyatından önce kullanılır.

Kullanımı: Etiketli Endikasyonlar

Anestezi, oküler: Tonometri, kornea yabancı cisimlerinin gonioskopi çıkarılması, tanı amaçlı konjonktival kazıma, kornea veya konjonktivadan sütür giderimi ve diğer kısa kornea ve konjonktival prosedürler dahil olmak üzere hızlı, kısa etkili topikal anestezi gerektiren çeşitli oftalmik prosedürler için lokal anestezi.

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Neomisin'i (Tritop) etkileyecektir?

Akarboz: Neomisin (Tritop), Acarbose'un olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Neomisin (Tritop), Acarbose metabolizmasını azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Amfoterisin B: Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Arbekacin: Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Arbekasin, Aminoglikozitlerin ototoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Ataluren: Aminoglikozitlerin olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Spesifik olarak, ataluren ve aminoglikozitlerin birlikte kullanımı ile birlikte nefrotoksisite riski artabilir. Kombinasyondan kaçının

Bacitracin (Sistemik): Neomisin (Tritop), Bacitracin'in (Sistemik) nefrotoksik etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

BCG (Gezici): Antibiyotikler BCG'nin (Gezici) terapötik etkisini azaltabilir. Kombinasyondan kaçının

BCG Aşısı (Aşılama): Antibiyotikler BCG Aşısının (Aşılama) terapötik etkisini azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Bisfosfonat Türevleri: Aminoglikozitler, Bisfosfonat Türevlerinin hipokalsemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Botulinum Toksin İçeren Ürünler: Aminoglikozitler, Botulinum Toksin İçeren Ürünlerin nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Kapreomisin: Aminoglikozitlerin nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

CARBOplatin: Aminoglikozitler, CARBOplatin'in ototoksik etkisini artırabilir. Özellikle yüksek dozlarda karboplatin ile. Tedaviyi izleyin

Kardiyak Glikozitler: Aminoglikozitler Kardiyak Glikozitlerin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Bu etki sadece oral aminoglikozit uygulaması ile gösterilmiştir. Tedaviyi izleyin

Sefazedon: Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Sefalosporinler (2. Nesil): Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Sefalosporinler (3. Nesil): Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Sefalosporinler (4. Nesil): Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Sefalotin: Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Sefradin: Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

CISplatin: Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Kolistimetat: Aminoglikozitler, Kolistimetatın nefrotoksik etkisini artırabilir. Aminoglikozitler, Kolistimetatın nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. Yönetim: Nefrotoksisite ve nöromüsküler blokaj riski nedeniyle kolistimetat ve aminoglikozitlerin birlikte uygulanmasından kaçının. Birlikte uygulamadan kaçınılamazsa, böbrek ve nöromüsküler fonksiyonu izleyin. Terapi modifikasyonunu düşünün

SikloSPORİN (Sistemik): Aminoglikozitler, SikloSPORİN'in (Sistemik) nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Distigmin: Aminoglikozitler Distigmin'in terapötik etkisini azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Foscarnet: Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Lactobacillus ve Estriol: Antibiyotikler Lactobacillus ve Estriol'un terapötik etkisini azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Döngü Diüretikleri: Aminoglikozitlerin olumsuz / toksik etkisini artırabilir. Spesifik olarak nefrotoksisite ve ototoksisite. Tedaviyi izleyin

Mannitol (Sistemik): Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Mecamilamin: Aminoglikozitler, Mecamilaminin nöromüsküler bloke edici etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Metoksifluran: Aminoglikozitler Metoksifluranın nefrotoksik etkisini artırabilir. Kombinasyondan kaçının

Nöromüsküler Engelleyici Ajanlar: Aminoglikozitler, Nöromüsküler Engelleyici Ajanların terapötik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Steroid Olmayan Antienflamatuar Ajanlar: Aminoglikozitlerin atılımını azaltabilir. Veriler sadece prematüre bebeklerde. Tedaviyi izleyin

Oksatomid: Aminoglikozitlerin ototoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Penisilinler: Aminoglikozitlerin serum konsantrasyonunu azaltabilir. Öncelikle genişletilmiş spektrumlu penisilinler ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar ile ilişkilidir. İstisnalar: Amoksisilin; Ampisilin; Bacampisilin; Kloksasilin; Dikloksasilin; Nafillin; Oksasilin; Penisilin G (Parenteral / Sulu); Penisilin G Benzatin; Penisilin G Procaine; Penisilin V Benzatin; Penisilin V Potasyum. Terapi modifikasyonunu düşünün

Regorafenib: Neomisin (Tritop), Regorafenib'in aktif metabolit (ler) inin serum konsantrasyonlarını azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Sodyum Picosulfat: Antibiyotikler Sodyum Picosulfat'ın terapötik etkisini azaltabilir. Yönetim: Yakın zamanda antibiyotik kullanan veya aynı anda antibiyotik kullanan hastalarda kolonoskopi öncesi bağırsak temizliği için alternatif bir ürün kullanmayı düşünün. Terapi modifikasyonunu düşünün

SORAfenib: Neomisin (Tritop) SORAfenib'in serum konsantrasyonunu azaltabilir. Tedaviyi izleyin

Tenofovir Ürünleri: Aminoglikozitler Tenofovir Ürünlerinin serum konsantrasyonunu artırabilir. Tenofovir Ürünleri Aminoglikozitlerin serum konsantrasyonunu artırabilir. Tedaviyi izleyin

Vankomisin: Aminoglikozitlerin nefrotoksik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

K Vitamini Antagonistleri (örn., Varfarin): Neomisin (Tritop), K Vitamini Antagonistlerinin antikoagülan etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin

Ayrıca bakınız:
Diğer ilaçlar Tetrakaini (Tritop) etkileyecektir?

Sülfonamidlerin ve aminosalisilik asidin aktivitesini antagonize edebilir; antikolinesterazlarla artan Tetrakain (Tritop) seviyeleri; suksametonyumun nöromüsküler bloke edici etkisi.

Ayrıca bakınız:
Neomisin'in (Tritop) olası yan etkileri nelerdir?

Neomisin (Tritop) için geçerlidir: oral çözelti, oral tablet

Gerekli etkilerine ek olarak, bazı istenmeyen etkiler Neomisin (Tritop) (Neomisin (Tritop) içinde bulunan aktif bileşen) neden olabilir. Bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelmesi durumunda tıbbi müdahale gerekebilir.

Başlıca Yan Etkiler

Neomisin (Tritop) alırken bu yan etkilerden herhangi birinin meydana gelip gelmediğini derhal doktorunuza danışmalısınız:

Nadir

• Herhangi bir işitme kaybı
• sakarlık
• ishal
• nefes almada zorluk
• baş dönmesi
• uyuşukluk
• idrara çıkma sıklığını veya idrar miktarını büyük ölçüde azalttı
• artan gaz miktarı
• artan susuzluk
• açık renkli, köpüklü, yağlı görünen tabureler
• çınlama veya vızıltı veya kulaklarda dolgunluk hissi
• deri döküntüsü
• kararsızlık
• zayıflık

Küçük Yan Etkiler

Neomisin (Tritop) ile ortaya çıkabilecek bazı yan etkilerin tıbbi bakıma ihtiyacı olmayabilir. Vücudunuz tedavi sırasında ilaca uyum sağladıkça bu yan etkiler ortadan kalkabilir. Sağlık uzmanınız da size bu yan etkileri azaltmanın veya önlemenin yollarını anlatabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse, rahatsız edici veya bunlar hakkında herhangi bir sorunuz varsa, sağlık uzmanınıza danışın:

Daha yaygın:

• Ağız veya rektal alanın tahrişi veya ağrıları
• mide bulantısı veya kusma

Ayrıca bakınız:
Tetrakain'in (Tritop) olası yan etkileri nelerdir?

Tetrakain (Tritop) hidroklorüre sistemik advers reaksiyonlar, diğer lokal anesteziklerle ilişkili olanların karakteristiğidir ve merkezi sinir sistemini ve kardiyovasküler sistemi içerebilir. Sistemik reaksiyonlar genellikle aşırı dozaj, hızlı adsorpsiyon veya yanlışlıkla intravasküler enjeksiyon nedeniyle yüksek plazma seviyelerinden kaynaklanır.

Tetrakain (Tritop) hidroklorüre az sayıda reaksiyon, aşırı duyarlılık, idiyosenkrazi veya normal doza toleransın azalmasından kaynaklanabilir.

Merkezi sinir sistemi etkileri uyarılma veya depresyon ile karakterizedir. İlk tezahür sinirlilik, baş dönmesi, bulanık görme veya titreme, ardından uyuşukluk, konvülsiyonlar, bilinç kaybı ve muhtemelen solunum ve kalp durması olabilir. Heyecan geçici veya eksik olabileceğinden, ilk tezahür uyuşukluk olabilir, bazen bilinç kaybı ve solunum ve kalp durması ile birleşir. Diğer merkezi sinir sistemi etkileri bulantı, kusma, titreme, öğrencilerin daralması veya kulak çınlaması olabilir.

Kardiyovasküler sistem reaksiyonları arasında miyokard depresyonu, kan basıncı değişiklikleri (genellikle hipotansiyon) ve kalp durması bulunur.

Aşırı duyarlılık, kendine özgü veya azalmış toleransa bağlı olabilen alerjik reaksiyonlar, kutanöz lezyonlarla karakterize edilir (örn. ürtiker), ödem ve alerjinin diğer belirtileri. Cilt testi ile hassasiyetin tespiti sınırlı bir değere sahiptir. Anafilaksi dahil şiddetli alerjik reaksiyonlar nadiren meydana gelmiştir ve genellikle doza bağlı değildir.

Spinal Anestezi Teknikleri ile İlişkili Reaksiyonlar: Merkezi Sinir Sistemi: omurilik sonrası baş ağrısı, menenjismus, araknoidit, palsi veya spinal sinir felci. Kardiyovasküler: vazomotor felç ve venöz yatakta kanın birikmesi nedeniyle hipotansiyon. Solunum: üst torasik ve servikal segmentlere uzanan anestezi seviyesine bağlı solunum yetmezliği veya felç. Gastrointestinal: mide bulantısı ve kusma.

Reaksiyonların Tedavisi: Lokal anesteziklerin toksik etkileri semptomatik tedavi gerektirir; spesifik bir tedavi yoktur. En önemli önlem, bir hava yolunu koruyarak ve ventilasyonu destekleyerek hastanın oksijenlenmesidir. Kardiyovasküler sistemin destekleyici tedavisi intravenöz sıvıları ve uygun olduğunda vazopresörleri (tercihen miyokardiyi uyaranlar) içerir. Konvülsiyonlar genellikle tek başına yeterli oksijenasyon ile kontrol edilir, ancak barbitüratın (tercihen tiyopental ve tiamilal gibi ultrashort etkili bir barbitürat) küçük artışlarında intravenöz uygulama veya diazepam kullanılabilir.

İntravenöz barbitüratlar veya antikonvülsan ajanlar sadece kullanımlarını bilenler tarafından ve sadece ventilasyon ve oksijenasyon ilk önce sağlanmışsa uygulanmalıdır. Spinal anestezide sempatik blokaj, farmakolojik bir etki olarak ortaya çıkar ve bu da periferik vazodilatasyon ve sıklıkla hipotansiyon ile sonuçlanır. Hipotansiyonun kapsamı genellikle bloke edilen dermatomların sayısına bağlı olacaktır. Bu nedenle kan basıncı anestezinin erken evrelerinde izlenmelidir. Hipotansiyon meydana gelirse, dozu hipotansiyonun şiddetine ve tedaviye cevaba bağlı olacak şekilde kas içi veya intravenöz yolla uygulanan vazokonstriktörler tarafından kolayca kontrol edilir.