Tritop

Ein Bestandteil von Neomycin (Tritop), der von Streptomyces fradiae hergestellt wird. Bei der Hydrolyse ergibt es Neamin und Neobiosamin B. (From Merck Index, 11. Aufl.). Neomycin (Tritop) ist ein bakterizides Aminoglycosid-Antibiotikum, das an das 30S-Ribosom anfälliger Organismen bindet. Die Bindung stört die mRNA-Bindung und den Akzeptor tRNA-Standort und führt zur Produktion nicht funktionsfähiger oder toxischer Peptide.

Tetracain (Tritop) ist ein Ester-Lokanästhetikum, das derzeit in Kombination mit Lidocain als Creme und Pflaster erhältlich ist.

Um die Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien zu verringern und die Wirksamkeit von Neomycin (Tritop) -Tabletten und anderen antibakteriellen Arzneimitteln aufrechtzuerhalten, sollten Neomycin (Tritop) -Tabletten nur zur Behandlung oder Vorbeugung von Infektionen angewendet werden, bei denen nachgewiesen wurde oder der starke Verdacht besteht, dass sie durch anfällige Bakterien verursacht werden . Wenn Informationen zu Kultur und Anfälligkeit verfügbar sind, sollten sie bei der Auswahl oder Änderung der antibakteriellen Therapie berücksichtigt werden. In Ermangelung solcher Daten können lokale Epidemiologie- und Anfälligkeitsmuster zur empirischen Auswahl der Therapie beitragen.

Unterdrückung von Darmbakterien

Neomycin (Tritop) -Tabletten sind als Zusatztherapie als Teil eines Regimes zur Unterdrückung der normalen Bakterienflora des Darms angezeigt, z.präoperative Vorbereitung des Darms. Es wird gleichzeitig mit der enterisch beschichteten Erythromycin-Base verabreicht.

Leberkoma (portal-systemische Enzephalopathie)

Es wurde gezeigt, dass Neomycin (Tritop) eine wirksame Zusatztherapie im Leberkoma durch Reduktion der ammoniakbildenden Bakterien im Darmtrakt darstellt. Die anschließende Verringerung des Ammoniakbluts im Blut hat zu einer neurologischen Verbesserung geführt.

Subarachnoid

Wirbelsäulenanästhesie

Erwachsener: 1% ige Lösung, die unmittelbar vor der Verabreichung mit einem gleichen Volumen CSF verdünnt wurde, oder 5 mg Pulver, gelöst in 1 ml CSF und langsam mit einer Geschwindigkeit von 1 ml / 5 s verabreicht. Zur Anästhesie von Perineum: 5 mg. Zur Anästhesie von Perineum und unteren Extremitäten: 10 mg. Bei Wirbelsäulenanästhesie bis zur Kostenspanne: 15-20 mg. Bei niedriger Wirbelsäulenanästhesie (Sattelblock) bei vaginaler Entbindung: 2-5 mg Admin als hyperbare Lösung.

Ältere: Möglicherweise ist eine Dosisreduktion erforderlich.

Ophthalmisch

Anästhesie des Auges

Erwachsener: Instil 0,5-1% Tetracain (Tritop) -Lösung oder 0,5% Salbe.

Topisch / kutan

Topische Anästhesie

Erwachsener: Als 1% Sahne oder 0,5% Salbe auftragen. Zur perkutanen Lokalanästhesie vor der Venenpunktion oder venösen Kanülierung: 4% Gel auf die Mitte des Bereichs auftragen, um anästhesiert und mit einem Okklusivverband bedeckt zu werden. Entfernen Sie das Gel und das Dressing nach 30 Minuten für die Venenpunktion und nach 45 Minuten für die venöse Kanulation.

Neomycin (Tritop) ist ein Antibiotikum, das Bakterien im Körper bekämpft.

Neomycin (Tritop) wird verwendet, um das Infektionsrisiko während der Operation Ihres Darms zu verringern. Neomycin (Tritop) wird auch verwendet, um die Symptome des Leberkomas zu reduzieren.

Neomycin (Tritop) kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Tetracain (Tritop) Augentropfen werden verwendet, um das Auge vor der Operation, bestimmten Tests oder Verfahren zu betäuben. Die Augentropfen werden verwendet, um Schmerzen während des Eingriffs zu vermeiden.

Tetracain (Tritop) gehört zur Gruppe der Arzneimittel, die als Lokalanästhetika bezeichnet werden. Es blockiert die Schmerzsignale an den Nervenenden im Auge.

Tetracain (Tritop) darf nur von oder unter direkter Aufsicht eines Augenarztes verabreicht werden.

Verwenden Sie zur Kontrolle des Zustands die niedrigstmögliche Dosis und die kürzestmögliche Behandlungsdauer, um das Toxizitätsrisiko zu minimieren. Eine Behandlung für Zeiträume von mehr als zwei Wochen wird nicht empfohlen.

Leberkoma

Für die Verwendung als Zusatz bei der Behandlung des Leberkomas beträgt die empfohlene Dosis 4-12 Gramm pro Tag, die im folgenden Regime verabreicht werden:

1. Ziehen Sie Protein aus der Ernährung heraus. Vermeiden Sie die Verwendung von Diuretika.

2. Geben Sie eine unterstützende Therapie, einschließlich Blutprodukte, wie angegeben.

3. Geben Sie Neomycin (Tritop) -Tabletten in Dosen von 4-12 Gramm Neomycin (Tritop) pro Tag (acht bis 24 Tabletten) in geteilten Dosen. Die Behandlung sollte über einen Zeitraum von fünf bis sechs Tagen fortgesetzt werden. Während dieser Zeit sollte das Protein schrittweise in die Nahrung zurückgeführt werden.

4. Wenn bei chronischer Leberinsuffizienz nicht weniger potenziell toxische Medikamente angewendet werden können, kann Neomycin (Tritop) in Dosen von bis zu vier Gramm täglich (acht Tabletten pro Tag) erforderlich sein. Das Risiko für die Entwicklung einer durch Neomycin (Tritop) induzierten Toxizität steigt schrittweise an, wenn die Behandlung verlängert werden muss, um das Leben eines Patienten mit hepatischer Enzephalopathie zu erhalten, der nicht vollständig angesprochen hat. Eine häufige regelmäßige Überwachung dieser Patienten, um das Vorhandensein einer Arzneimitteltoxizität festzustellen, ist obligatorisch. Außerdem sollten die Serumkonzentrationen von Neomycin (Tritop) überwacht werden, um potenziell toxische Spiegel zu vermeiden. Der Nutzen für den Patienten sollte gegen das Risiko von Nephrotoxizität, permanenter Ototoxizität und neuromuskulärer Blockade nach der Anreicherung von Neomycin (Tritop) im Gewebe abgewogen werden.

Präoperative Prophylaxe für die elektrische kolorektale Chirurgie

Nachfolgend finden Sie ein Beispiel für ein empfohlenes Darmvorbereitungsschema. Eine vorgeschlagene Operationszeit von 8:00 Uhr. wurde verwendet.

Pre-Op Tag 3: Minimale Rückstände oder klare flüssige Ernährung. Bisacodyl, 1 Tablette oral um 18.00 Uhr. m.

Pre-Op Tag 2: Minimale Rückstände oder klare flüssige Ernährung. Magnesiumsulfat, 30 ml, 50% ige Lösung (15 g) oral um 10:00 Uhr.14.00 Uhr.und 18.00 Uhr. Einlauf um 19.00 Uhr. und 20.00 Uhr.

Pre-Op Tag 1: Klare flüssige Diät. Zusätzliche (IV) Flüssigkeiten nach Bedarf. Magnesiumsulfat, 30 ml, 50% ige Lösung (15 g) oral um 10:00 Uhr. m.und 14.00 Uhr. Neomycin (Tritop) (1 g) und Erythromycinbase (1 g) oral um 1:00 Uhr. m.14.00 Uhr. und 23:00 Uhr. Kein Einlauf.

Tag der Operation: Der Patient evakuiert das Rektum um 6:30 Uhr. für den geplanten Betrieb um 8:00 Uhr morgens.

Wie geliefert

Neomycin (Tritop) -Tabletten, USP, 500 mg (entspricht 350 mg Neomycin (Tritop) -Base pro Tablette) sind als runde, cremefarbene, nicht gereinigte Tabletten mit dem Aufdruck "BL" und "18" in Flaschen mit 100 Tabletten erhältlich .

Bei kontrollierter Raumtemperatur von 15 bis 30 ° C lagern. Abgabe in engen Behältern gemäß USP / NF .

VORSICHT: Das Bundesgesetz verbietet die Abgabe ohne Rezept.

Wie bei allen Anästhetika variiert die Dosierung und hängt von der zu betäubenden Fläche, der Anzahl der zu verstopfenden neuronalen Segmente, der individuellen Toleranz und der Anästhesietechnik ab. Die niedrigste Dosierung, die zur wirksamen Anästhesie erforderlich ist, sollte verabreicht werden. Spezifische Techniken und Verfahren finden Sie in Standardlehrbüchern.

Das Ausmaß und der Grad der Wirbelsäulenanästhesie hängen von der Dosierung, dem spezifischen Gewicht der Anästhesielösung, dem Volumen der verwendeten Lösung, der Injektionskraft, dem Grad der Punktion, der Position des Patienten während und unmittelbar nach der Injektion usw. ab.

Wenn der Tetracain (Tritop) oder der 1% igen Lösung Wirbelsäulenflüssigkeit zugesetzt wird, ergibt sich eine gewisse Trübung, der Grad abhängig vom pH-Wert der Wirbelsäulenflüssigkeit, die Temperatur der Lösung während des Mischens sowie die Menge an Arzneimittel und Verdünnungsmittel eingesetzt. Diese Trübung ist auf die Freisetzung der Basis aus dem Hydrochlorid zurückzuführen. Die Befreiung der Basis (die innerhalb des Wirbelkanals abgeschlossen wird) wird als wesentlich für zufriedenstellende Ergebnisse mit jedem Wirbelsäulenanästhetikum angesehen.

Das spezifische Gewicht der Wirbelsäulenflüssigkeit bei 25 ° C / 25 ° C variiert unter normalen Bedingungen von 1.0063 bis 1.0075. Eine Lösung der sofort löslichen Form (Tetracain (Tritop)) in der Wirbelsäulenflüssigkeit hat nur ein etwas größeres spezifisches Gewicht. Die 1% -Konzentration in Salzlösung hat ein spezifisches Gewicht von 1,0060 bis 1,0074 bei 25 ° C / 25 ° C

Eine hyperbare Lösung kann hergestellt werden, indem gleiche Volumina der 1% igen Lösung und der Dextrose-Lösung 10% (die in Ampullen von 3 ml erhältlich ist) gemischt werden.

Wenn die Tetracain-Form (Tritop) bevorzugt wird, wird sie zuerst in Dextrose-Lösung 10% in einem Verhältnis von 1 ml Dextrose zu 10 mg Anästhetikum gelöst. Eine weitere Verdünnung erfolgt mit einem gleichen Volumen Wirbelsäulenflüssigkeit. Die resultierende Lösung enthält jetzt 5% Dextrose mit 5 mg Anästhetikum pro Milliliter.

Eine hypobare Lösung kann hergestellt werden, indem das Tetracain (Tritop) in sterilem Wasser zur Injektion, USP (1 mg pro Milliliter), gelöst wird. Das spezifische Gewicht dieser Lösung ist im Wesentlichen das gleiche wie das von Wasser, 1.000 bei 25 ° C / 25 ° C .

Untersuchen Sie die Ampulle vor dem Gebrauch sorgfältig. Verwenden Sie keine Lösung, wenn Kristalle, Trübungen oder Verfärbungen beobachtet werden.

Diese Formulierungen von Tetracain (Tritop) -hydrochlorid enthalten keine Konservierungsmittel. Daher sollten nicht verwendete Teile verworfen und das rekonstituierte Tetracain (Tritop) sofort verwendet werden.

STERILISIERUNG DER BEVORAUSSETZUNGEN

Das Medikament in intakten Ampullen ist steril. Die bevorzugte Methode zur Zerstörung von Bakterien an der Außenseite von Ampullen vor dem Öffnen ist die Wärmesterilisation (Autoklavieren). Eintauchen in eine antiseptische Lösung wird nicht empfohlen.

Autoklave bei 15-Pfund-Druck bei 121 ° C (250 ° F) für 15 Minuten. Die Tetracaine (Tritop) -Form kann ebenfalls auf die gleiche Weise autoklaviert werden, kann jedoch ihr schneeähnliches Aussehen verlieren und dazu neigen, an den Seiten der Ampulle zu haften. Dies kann die Geschwindigkeit, mit der sich das Medikament auflöst, leicht verringern, beeinträchtigt jedoch nicht seine anästhetische Wirksamkeit.

Autoklaven erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Kristallbildung. Nicht verwendete autoklavierte Ampullen sollten weggeworfen werden. Nicht verwendete Ampullen, die autoklaviert wurden, dürfen unter keinen Umständen wieder auf Lager sein.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Neomycin (Tritop) wissen sollte??

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie allergisch gegen Neomycin (Tritop) oder ähnliche Antibiotika wie Amikacin (Amikin), Gentamicin (Garamycin), Kanamycin (Kantrex), Paromomycin (Humatin, Paromycin), Streptomycin oder Tobramycin (Nebcin, Tobi) sind.

Sie sollten Neomycin (Tritop) nicht einnehmen, wenn Sie an Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, einer Verstopfung Ihres Darms oder einer anderen entzündlichen Darmerkrankung leiden.

Verwenden Sie Neomycin (Tritop) nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Baby schaden.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Neomycin (Tritop), wenn Sie an Nierenerkrankungen, Myasthenia gravis oder Parkinson leiden.

Nehmen Sie Neomycin (Tritop) niemals in größeren Mengen als empfohlen oder länger als 2 Wochen ein. Hohe Dosen oder die langfristige Anwendung von Neomycin (Tritop) können schwerwiegende Nierenprobleme oder Hörverlust verursachen, der möglicherweise nicht reversibel ist. Je länger Sie Neomycin (Tritop) einnehmen, desto wahrscheinlicher ist es, dass Sie diese schwerwiegenden Nebenwirkungen entwickeln.

Um sicherzugehen, dass dieses Medikament keine schädlichen Wirkungen hervorruft, müssen Ihre Nierenfunktion sowie Ihre Nerven- und Muskelfunktion häufig getestet werden. Möglicherweise benötigen Sie auch Hörtests. Neomycin (Tritop) kann lang anhaltende Auswirkungen auf Ihren Körper haben. Verpassen Sie keine Nachuntersuchungen bei Ihrem Arzt für Blut- oder Urintests.

Neomycin (Tritop) kann Ihre Nieren schädigen, und dieser Effekt erhöht sich, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel verwenden, die für die Nieren schädlich sind. Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Neomycin (Tritop) über alle anderen Arzneimittel, die Sie verwenden. Viele andere Medikamente (einschließlich einiger rezeptfreier Medikamente) können schädlich für die Nieren sein.

Wenn Sie wegen Leberkomas behandelt werden, Vermeiden Sie es, proteinreiche Lebensmittel zu essen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu anderen Einschränkungen bei Lebensmitteln, Getränken oder Aktivitäten.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Tetracain (Tritop) wissen sollte??

Die Wirbelsäulenanästhesie mit Tetracain (Tritop) -hydrochlorid ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Tetracain (Tritop) -hydrochlorid oder gegen Arzneimittel mit ähnlicher chemischer Konfiguration (Olokalanästhetika vom Estertyp) oder Aminobenzoesäure oder deren Derivate kontraindiziert. und bei Patienten, bei denen die Wirbelsäulenanästhesie als Technik kontraindiziert ist.

Die Entscheidung, ob für einen einzelnen Patienten eine Wirbelsäulenanästhesie angewendet werden soll oder nicht, sollte vom Arzt getroffen werden, nachdem die Vorteile mit den Risiken und möglichen Komplikationen abgewogen wurden. Gegenanzeigen zur Wirbelsäulenanästhesie als Technik finden sich in Standardreferenztexten und umfassen normalerweise generalisierte Septikämie, Infektion an der Injektionsstelle, bestimmte Erkrankungen des Gehirnprospinalsystems, unkontrollierte Hypotonie usw.

Verwenden Sie Neomycin (Tritop) gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Nehmen Sie Neomycin (Tritop) mit oder ohne Nahrung oral ein. Wenn Magenverstimmung auftritt, nehmen Sie diese zusammen, um die Magenreizung zu verringern.
• Nehmen Sie Neomycin (Tritop) mit viel Wasser ein, um Austrocknung zu vermeiden.
• Verwenden Sie ein Messgerät, das für die Medizindosierung gekennzeichnet ist. Fragen Sie Ihren Apotheker um Hilfe, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie Sie Ihre Dosis messen sollen.
• Nehmen Sie Neomycin (Tritop) regelmäßig ein, um den größten Nutzen daraus zu ziehen.
• Verwenden Sie Neomycin (Tritop) für den gesamten Behandlungsverlauf, um Ihre Infektion vollständig zu beseitigen. Verwenden Sie es auch dann weiter, wenn Sie sich in ein paar Tagen besser fühlen.
• Wenn Sie eine Dosis Neomycin (Tritop) vergessen haben, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen gleichzeitig ein. Wenn mehr als eine Dosis versäumt wird, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Neomycin (Tritop).

Verwenden Sie Tetracain (Tritop) -Tropfen gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Tetracain (Tritop) -Tropfen werden in Ihrer Arztpraxis, Ihrem Krankenhaus oder Ihrer Klinik verabreicht. Stellen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker Fragen zu Tetracain (Tritop) -Tropfen.
• Berühren Sie die Applikatorspitze nicht auf einer Oberfläche, einschließlich des Auges, um zu verhindern, dass Keime Ihr Arzneimittel kontaminieren. Halten Sie den Behälter fest geschlossen.
• Berühren oder reiben Sie das Auge nicht, bis die Wirkung des Arzneimittels nachgelassen hat. Ihr Arzt kann Sie anweisen, eine Augenklappe zu tragen, um zu verhindern, dass Sie oder etwas anderes Ihr Auge berühren.
• Wenn Sie eine Dosis Tetracain (Tritop) -Tropfen vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Tetracain (Tritop) -Tropfen.

Orales Neomycin (Tritop) wird vor der Operation des Darms verwendet, um die Bakterien abzutöten, die normalerweise im Darm leben und eine schwere Infektion verursachen können, und um Patienten mit Koma aufgrund einer Lebererkrankung (Leberkom) zu behandeln.

Verwendung: Beschriftete Indikationen

Anästhesie, Okular: Lokale Anästhesie für verschiedene ophthalmologische Eingriffe, die eine schnelle, kurz wirkende topische Anästhesie erfordern, einschließlich Tonometrie, Gonioskopie-Entfernung von Hornhaut-Auslandskörpern, Bindehautkratzer zu Diagnosezwecken, Nahtentfernung aus der Hornhaut oder Bindehaut sowie andere kurze Hornhaut- und Bindehautverfahren.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Neomycin (Tritop) aus??

Acarbose: Neomycin (Tritop) kann die nachteilige / toxische Wirkung von Acarbose verstärken. Neomycin (Tritop) kann den Metabolismus von Acarbose verringern. Therapie überwachen

Amphotericin B: Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Arbekacin: Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Arbekacin kann die ototoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Ataluren: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Insbesondere kann bei gleichzeitiger Anwendung von Ataluren und Aminoglykosiden ein erhöhtes Nephrotoxizitätsrisiko auftreten. Kombination vermeiden

Bacitracin (systemisch): Neomycin (Tritop) kann die nephrotoxische Wirkung von Bacitracin (systemisch) verstärken. Kombination vermeiden

BCG (intravesical): Antibiotika können die therapeutische Wirkung von BCG (Intravesical) verringern. Kombination vermeiden

BCG-Impfstoff (Immunisierung): Antibiotika können die therapeutische Wirkung von BCG-Impfstoff (Immunisierung) verringern. Therapie überwachen

Bisphosphonat-Derivate: Aminoglykoside können die hypokalzämische Wirkung von Bisphosphonat-Derivaten verstärken. Therapie überwachen

Botulinumtoxinhaltige Produkte: Aminoglykoside können die neuromuskuläre Blockierungseffekt von Botulinumtoxinhaltigen Produkten verstärken. Therapie überwachen

Capreomycin: Kann die neuromuskuläre Blockierung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

CARBOplatin: Aminoglycoside können die ototoxische Wirkung von CARBOplatin verstärken. Besonders bei höheren Dosen von Carboplatin. Therapie überwachen

Herzglykoside: Aminoglykoside können die Serumkonzentration von Herzglykosiden verringern. Dieser Effekt wurde nur bei oraler Verabreichung von Aminoglycosid nachgewiesen. Therapie überwachen

Cefazedon: Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Cephalosporine (2. Generation): Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Cephalosporine (3. Generation): Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Cephalosporine (4. Generation): Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Cephalothin: Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie überwachen

Cephradin: Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Therapie überwachen

CISplatin: Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Colistimethat: Aminoglykoside können die nephrotoxische Wirkung von Colistimethat verstärken. Aminoglykoside können die neuromuskuläre Blockierungseffekt von Colistimethat verstärken. Management: Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Colistimethat und Aminoglykosiden, wann immer dies möglich ist, da das Risiko einer Nephrotoxizität und einer neuromuskulären Blockade besteht. Wenn eine gleichzeitige Anwendung nicht vermieden werden kann, überwachen Sie die Nieren- und neuromuskuläre Funktion. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

CycloSPORIN (systemisch): Aminoglykoside können die nephrotoxische Wirkung von CycloSPORIN (systemisch) verstärken. Therapie überwachen

Distigmin: Aminoglykoside können die therapeutische Wirkung von Distigmin verringern. Therapie überwachen

Foscarnet: Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Kombination vermeiden

Lactobacillus und Estriol: Antibiotika können die therapeutische Wirkung von Lactobacillus und Estriol verringern. Therapie überwachen

Schleifendiuretika: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Insbesondere Nephrotoxizität und Ototoxizität. Therapie überwachen

Mannit (Systemic): Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Kombination vermeiden

Mecamylamin: Aminoglycoside können die neuromuskuläre Blockierung von Mecamylamin verstärken. Kombination vermeiden

Methoxyfluran: Aminoglykoside können die nephrotoxische Wirkung von Methoxyfluran verstärken. Kombination vermeiden

Neuromuskuläre Blockiermittel: Aminoglykoside können die therapeutische Wirkung von neuromuskulären Blockiermitteln verstärken. Therapie überwachen

Nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel: Kann die Ausscheidung von Aminoglykosiden verringern. Daten nur bei Frühgeborenen. Therapie überwachen

Oxatomid: Kann die ototoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Penicilline: Kann die Serumkonzentration von Aminoglycosiden verringern. In erster Linie mit Penicillinen mit erweitertem Spektrum und Patienten mit Nierenfunktionsstörung assoziiert. Ausnahmen: Amoxicillin; Ampicillin; Bacampicillin; Cloxacillin; Dicloxacillin; Nafcillin; Oxacillin; Penicillin G (Parenteral / Aqueous); Penicillin G Benzathin; Penicillin G Procaine; Penicillin V Benzathin; Penicillin V Kalium. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

Regorafenib: Neomycin (Tritop) kann die Serumkonzentrationen des aktiven Metaboliten von Regorafenib senken. Therapie überwachen

Natriumpicosulfat: Antibiotika können die therapeutische Wirkung von Natriumpicosulfat verringern. Management: Erwägen Sie die Verwendung eines alternativen Produkts zur Darmreinigung vor einer Darmspiegelung bei Patienten, die kürzlich ein Antibiotikum angewendet haben oder gleichzeitig verwenden. Betrachten Sie eine Therapiemodifikation

SORAfenib: Neomycin (Tritop) kann die Serumkonzentration von SORAfenib verringern. Therapie überwachen

Tenofovir-Produkte: Aminoglykoside können die Serumkonzentration von Tenofovir-Produkten erhöhen. Tenofovir-Produkte können die Serumkonzentration von Aminoglycosiden erhöhen. Therapie überwachen

Vancomycin: Kann die nephrotoxische Wirkung von Aminoglycosiden verstärken. Therapie überwachen

Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Warfarin): Neomycin (Tritop) kann die gerinnungshemmende Wirkung von Vitamin-K-Antagonisten verstärken. Therapie überwachen

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Tetracain (Tritop) aus??

Kann die Aktivität von Sulfonamiden und Aminosalicylsäure antagonisieren; erhöhte Tetracain (Tritop) -Spiegel mit Anticholinesterasen; erhöhte neuromuskuläre Blockierungswirkung von Suxamethonium.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Neomycin (Tritop)??

Gilt für Neomycin (Tritop): orale Lösung, orale Tablette

Zusätzlich zu den erforderlichen Wirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch Neomycin (Tritop) (den in Neomycin (Tritop) enthaltenen Wirkstoff) verursacht werden. Falls eine dieser Nebenwirkungen auftritt, können sie ärztliche Hilfe erfordern.

Wichtige Nebenwirkungen

Sie sollten sich sofort bei Ihrem Arzt erkundigen, ob bei der Einnahme von Neomycin (Tritop) eine dieser Nebenwirkungen auftritt:

Selten

• Hörverlust
• Ungeschicklichkeit
• Durchfall
• Atembeschwerden
• Schwindel
• Schläfrigkeit
• stark verringerte Häufigkeit des Urinierens oder Menge des Urins
• erhöhte Gasmenge
• erhöhter Durst
• helle, schaumige, fett erscheinende Hocker
• Klingeln oder Summen oder ein Gefühl der Fülle in den Ohren
• Hautausschlag
• Unstetigkeit
• Schwäche

Kleinere Nebenwirkungen

Einige der Nebenwirkungen, die bei Neomycin (Tritop) auftreten können, erfordern möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Reduzierung oder Verhinderung einiger dieser Nebenwirkungen erläutern. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt:

Häufiger:

• Reizung oder Schmerzen des Mundes oder des Rektalbereichs
• Übelkeit oder Erbrechen

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Tetracain (Tritop)??

Systemische Nebenwirkungen von Tetracain (Tritop) -Hydrochlorid sind charakteristisch für diejenigen, die mit anderen Lokalanästhetika assoziiert sind, und können das Zentralnervensystem und das Herz-Kreislauf-System betreffen. Systemische Reaktionen resultieren normalerweise aus hohen Plasmaspiegeln aufgrund übermäßiger Dosierung, schneller Adsorption oder versehentlicher intravaskulärer Injektion.

Eine geringe Anzahl von Reaktionen auf Tetracain (Tritop) -hydrochlorid kann auf Überempfindlichkeit, Eigenart oder verminderte Toleranz gegenüber normaler Dosierung zurückzuführen sein.

Auswirkungen auf das Zentralnervensystem sind durch Erregung oder Depression gekennzeichnet. Die erste Manifestation kann Nervosität, Schwindel, verschwommenes Sehen oder Zittern sein, gefolgt von Schläfrigkeit, Krämpfen, Bewusstlosigkeit und möglicherweise Atemstillstand und Herzstillstand. Da die Erregung vorübergehend sein kann oder fehlt, kann die erste Manifestation Schläfrigkeit sein, die manchmal zu Bewusstlosigkeit und Atemstillstand und Herzstillstand führt. Andere Auswirkungen auf das Zentralnervensystem können Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost, Verengung der Pupillen oder Tinnitus sein.

Zu den Reaktionen des Herz-Kreislauf-Systems gehören eine Depression des Myokards, Blutdruckänderungen (normalerweise Hypotonie) und ein Herzstillstand.

Allergische Reaktionen, die auf Überempfindlichkeit, Eigenart oder verminderte Toleranz zurückzuführen sein können, sind durch Hautläsionen gekennzeichnet (z. Urtikaria), Ödeme und andere Manifestationen einer Allergie. Der Nachweis der Empfindlichkeit durch Hauttests ist von begrenztem Wert. Schwere allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie sind selten aufgetreten und normalerweise nicht dosisabhängig.

Reaktionen im Zusammenhang mit Wirbelsäulenanästhesietechniken: Zentrales Nervensystem: Kopfschmerzen nach der Wirbelsäule, Meningismus, Arachnoiditis, Lähmungen oder Lähmungen der Wirbelsäulennerven. Herz-Kreislauf: Hypotonie aufgrund einer Vasomotorlähmung und Blutsammlung im Venenbett. Atemwege: Atemfunktionsstörung oder Lähmung aufgrund des Anästhesiegrades, der sich bis zum oberen Brust- und Zervixsegment erstreckt. Gastrointestinal: Übelkeit und Erbrechen.

Behandlung von Reaktionen: Giftige Wirkungen von Lokalanästhetika erfordern eine symptomatische Behandlung; Es gibt keine spezifische Heilung. Die wichtigste Maßnahme ist die Sauerstoffversorgung des Patienten durch Aufrechterhaltung einer Atemwege und unterstützende Belüftung. Die unterstützende Behandlung des Herz-Kreislauf-Systems umfasst intravenöse Flüssigkeiten und gegebenenfalls Vasopressoren (vorzugsweise solche, die das Myokard stimulieren). Krämpfe werden normalerweise mit ausreichender Sauerstoffversorgung allein kontrolliert, aber die intravenöse Verabreichung in kleinen Schritten eines Barbiturats (vorzugsweise eines ultrakurz wirkenden Barbiturats wie Thiopental und Thiamylal) oder Diazepam kann verwendet werden.

Intravenöse Barbiturate oder Antikonvulsiva sollten nur von Personen verabreicht werden, die mit ihrer Verwendung vertraut sind, und nur, wenn Belüftung und Sauerstoffversorgung zuerst gewährleistet sind. Bei der Wirbelsäulenanästhesie tritt eine sympathische Blockade auch als pharmakologische Wirkung auf, was zu peripherer Vasodilatation und häufig zu Hypotonie führt. Das Ausmaß der Hypotonie hängt normalerweise von der Anzahl der blockierten Dermatome ab. Der Blutdruck sollte daher in den frühen Phasen der Anästhesie überwacht werden. Wenn eine Hypotonie auftritt, wird sie leicht von Vasokonstriktoren kontrolliert, die entweder intramuskulär oder intravenös verabreicht werden und deren Dosierung vom Schweregrad der Hypotonie und dem Ansprechen auf die Behandlung abhängen würde.