Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
yetişkinlerde ve çocuklarda profilaksi için
Yetişkinler (17 yaşından itibaren)
Önerilen yetişkin Rimantadin Actitab dozu (rimantadin) günde iki kez 100 mg'dır. Çalışma süresi yetişkinlerde ve yaşlılarda 11 gün ile 6 hafta arasında değişmektedir. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, şiddetli böbrek yetmezliği (CrCl 5 ila 29 mL / dak) veya böbrek yetmezliği (CrCI & le; 10 mL / dak) olan hastalarda ve daha yaşlı bakımevinde hastalarda günde 100 mg'a bir doz azaltılması önerilir. Birden fazla doz sırasında rimantadin metabolitlerinin birikme potansiyeli nedeniyle, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar yan etkiler açısından izlenmelidir.
Çocuklar (1 yıl ila 16 yıl)
- pediatrik hastalarda çalışma süreleri 5 hafta ile 6 hafta arasında değişmektedir.
- 1 ila 9 yaş arası çocuklarda, rimantadin actitab (rimantadin) günde bir kez 5 mg / kg'lık bir dozda, ancak 150 mg'dan fazla olmamalıdır.
- yetişkin dozunu 10 ila 16 yaş arası çocuklar için kullanın.
(Görmek Rimantadin Actitab (rimantadin) tabletlerinden oral bir süspansiyon oluşturmak için talimatlar çocuklara ve tabletleri yutmakta zorluk çeken hastalara uygulama için bir süspansiyon hazırlanması için).
Çocuklar (11 aya kadar doğum)
1 yaşın altındaki pediatrik hastalarda influenza profilaksisi için rimantadin actitab'ın (rimantadin) güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
yetişkinlerde tedavi için
Yetişkinler (17 yaşından itibaren)
Önerilen yetişkin Rimantadin Actitab dozu (rimantadin) 7 gün boyunca günde iki kez 100 mg'dır. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, şiddetli böbrek yetmezliği (CrCl 5 ila 29 mL / dak) veya böbrek yetmezliği (CrCI & le; 10 mL / dak) ve daha yaşlı huzurevi hastalarında günde 100 mg'a doz azaltılması önerilir. Birden fazla doz sırasında rimantadin metabolitlerinin birikme potansiyeli nedeniyle, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar yan etkiler açısından izlenmelidir. Primantadin actitab tedavisi (rimantadin), tercihen bir influenza A enfeksiyonunun belirti ve semptomlarının başlamasından sonraki 48 saat içinde mümkün olan en kısa sürede başlatılmalıdır. Terapi, ilk semptomların ortaya çıkmasından itibaren yaklaşık yedi gün devam etmelidir.
Çocuklar (16 yaşından itibaren)
Rimantadin Actitab (rimantadin), 16 yaş ve üstü pediatrik hastalarda influenza tedavisi için endike değildir.
Rimantadin Actitab (rimantadin) tabletlerinden oral bir süspansiyonun monte edilmesi için talimatlar (nihai konsantrasyon = 10 mg / mL)1
Bu talimatlar sadece tabletleri yutmakta zorluk çeken veya daha düşük dozlara ihtiyaç duyan hastalar için acil durumlarda tasarlanmıştır. Eczacı, 100 mg Ora-Sweet® ile bir süspansiyon (10 mg / mL) Rimantadin Actitab (rimantadin HCl) tableti bir araya getirebilir.† Diğer araçlar incelenmedi.
100 mg rimantadin Actitab (rimantadin) tabletlerinden oral süspansiyon (10 mg / mL) yapmak için aşağıdakilere ihtiyacınız vardır:
- 100 mg tablet rimantadin actitab (rimantadin)
- Ora-Sweet® (Paddock Laboratories tarafından üretilen bir araç)
- dereceli silindir
- bir harç ve havaneli
- kehribar cam veya polietilen tereftalat plastik (PET) şişe
- bir huni (isteğe bağlı)
Bileşik süreç
10 mg / mL'lik bir konsantrasyon elde etmek için 10 mL'lik bir süspansiyonun alınması için 100 mg'lık bir rimantadin actitab (rimantadin) tableti gereklidir
kompozit süspansiyon 14 gün boyunca stabildir. Bu nedenle, bir hastaya uygulanabilecek maksimum süspansiyon miktarı 14 günlük bakımı geçmemelidir.
Adım A: Her hastanın 10 mg / mL almak için bir süspansiyon yapması için gereken tablet sayısını ve toplam hacmi belirleme talimatları
- Reçeteli dozun doğru olup olmadığını kontrol edin.
- Tedavi süresi boyunca gerekli olan mg rimantadin actitab (rimantadin) miktarını hesaplayın.
(Günlük doz) x (gün sayısı) = (mg Rimantadin Actitab (rimantadin))
örneğin 75 mg / gün x 10 gün = 750 mg - Mg rimantadin actitabını (rimantadin) en yakın 100 mg'a yuvarlayın..<br /> Örneğin, 750 mg ila 800 mg arasında yuvarlak
- almak için bileşik süspansiyon için gerekli 100 mg tablet sayısını hesaplayın.
(yuvarlak mg rimantadin Actitab (rimantadin)) Ã · (100 mg / tablet) = (tablet sayısı)
örneğin 800 mg à · 100 mg / tablet = 8 tablet - almak için bileşik süspansiyonun toplam hacmini hesaplayın (10 mg / mL)
(Yuvarlak mg Rimantadin Actitab (rimantadin)) Ã · (10 mg / mL) = (toplam hacim)
örneğin 800 mg à · 10 mg / mL = 80 ml
Adım B: Toplam tablet ve hacim sayısı belirlendikten sonra, Rimantadin Actitab (rimantadin) tabletlerinden 100 mg almak için süspansiyonu monte etmek için aşağıdaki prosedürleri izleyin
Süspansiyon yapmaya başlamadan önce hesaplamalarınızı kontrol edin.
10 mg / mL'lik bir konsantrasyon elde etmek için her 10 mL'lik bileşik süspansiyonun alması için 100 mg'lık bir rimantadin actitab (rimantadin) tableti gereklidir
- gerekli sayıda Rimantadin Actitab (rimantadin) 100 mg tableti, 3. adımda kullanılan Ora-Sweet® tabletlerini ve aracın hacmini içerecek kadar temiz bir harç içine koyun.
- tabletleri öğütün ve ince bir toz haline getirmek için bir havaneli ile ovalayın. Harc veya havaneli kenarlarındaki toz bir spatula ile çıkarılmalı ve işlem boyunca sürtünmeye dahil edilmelidir.
- eşit bir süspansiyona ulaşılana kadar sürtünürken aracın toplam hacminin yaklaşık üçte birini (1/3) yavaşça harçlara ekleyin.
- süspansiyonu kehribar renkli bir cam veya PET plastik şişeye aktarın. PET olmayan plastik veya renkli olmayan şişeler gibi diğer şişe türleri değerlendirilmemiştir ve kullanılmamalıdır. Dökülmeleri gidermek için bir huni kullanılabilir.
- aracın toplam hacminin ikinci üçte birini (1/3) yavaşça harç içine dökün, havaneli ve harcı bir sürtünme hareketi ile durulayın ve içeriği şişeye dökün.
- yıkamayı (adım 5) aracın geri kalan üçte biri (1/3) ile tekrarlayın ve kalan içeriği mümkün olduğunca aktarın. Süspansiyonun istenen toplam hacme sahip olduğundan emin olun veya gerekirse ek bir araç ekleyin.
- şişeyi çocuk geçirmez bir kapakla kapatın.
- Homojen bir süspansiyon sağlamak için iyice çalkalayın. (Not: aktif bileşen rimantadin HCl belirtilen araçta kolayca çözünür. Süspansiyon, bu araçta çözünmeyen Rimantadin Actitab (rimantadin) tabletlerinin 100 mg'lık bazı inert bileşenlerinden kaynaklanır.)
Bileşik oral süspansiyon için etiketleme ve teslimat bilgileri
- Şişeye ek bir etiket yapıştırılır ve “kullanmadan önce hafifçe çalkalayın.“Bu kompozit süspansiyon, Ora Sweet® preparatıyla hava ekleme eğilimini en aza indirmek için uygulamadan önce hafifçe çalkalanmalıdır. Süspansiyon kullanılmamışsa, uygulamadan önce bileşik süspansiyonun dikkatlice sallanması ihtiyacı ebeveyn veya yasal vasi ile kontrol edilmelidir.
- reçete edilen dozu (mL cinsinden) ölçen bir oral dozlama cihazı (dereceli oral şırınga veya kaşık) sağlayın. Mümkünse, her hasta için oral şırınga veya kaşık üzerindeki uygun doza göre derecelendirmeyi işaretleyin veya işaretleyin.
- stok durumuna göre bir son kullanma tarihi etiketi (aşağıya bakın) ve şişeye bir “Kullanılmayan kısımları atın” etiketi ekleyin. Ebeveyn veya yasal vasiye, kalan malzemenin tedavi tamamlandıktan sonra veya son kullanma tarihinden sonra etikette atılması gerektiğini söyleyin.
<br /> FARMACY KAPALI SÜSPANSİYONUN DEPOLANMASI
Oda sıcaklığı: Oda sıcaklığında saklandığında 14 gün sabit. Başka hiçbir saklama koşulu incelenmedi.
Not : Depolama koşulları, 25 cam ve PET plastik şişeler ° C (77 ° F) içinde verilen yukarıda belirtilen aracı kullanarak almak için bileşik süspansiyonların stabilite çalışmalarına dayanmaktadır. Diğer araçlarla veya şişe tipleriyle stabilite çalışmaları yapılmamıştır.