Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Rimantadine
Rimantadine
Tablet
(Hastalık) hastalık (17 yaş ve üstü) yetişkin bir grip virüsünün yol açtığı hastalıktan korunma ve tedavisinde etkilidir.
Rimantadin (rimantadin), çocuklarda influenza A virüsüne karşı profilaksi için endiktir (1 ila 16 yaş arası).
Koruma
(65 yaş ve üstü) ((17 yaş ve üstü) 1 16 yaş-yıl), sağlıklı yetişkin ve yaşlı hastalarda, çocuklarda kontrol çalışmalarında Hastalık (hastalık) grip virüsünün yol açma enfeksiyonu tanımları öncesinde güvenli ve etkili olduğu kanıtlanmıştır . Rimantadin (rimantadin), grip enfeksiyonuna karşı konakçı bağışıklık tepkisini tamamen Bir önlemediğinden, bu ilacı alan 152 ancak, doğal hastalığa veya aşıya karşı bağışıklık tepkileri geliştirebilir ve daha sonra antijenik olarak ilişkili virüslere maruz kaldıklarında korunabilir. Bir grip salgını sırasında aşılamadan sonra, bir antikor yanıtımı geliştirmek için gerekli 2-4 hafta süre boyu Rimantadin (rimantadin) profili düşünülmelidir. Bununla birlikte, Rimantadin (rimantadin) profilinin güvenliği ve etkinliği 6 haftadan daha uzun süre gösterilmemiştir
Tedavi
Rimantadin (rimantadin) tedavisi, toplumda bilinenveya şöfelenilen influenza A enfeksiyonu sırasında grip benzeri bir hastalık geliştiren yetişkinler (17 yaş ve üstü) için düşünülmelidir. İnfluenza A virüsü suşlarının neden olduğu enfeksiyon tanımları ve semptomlarının başlamasından sonra 48 saat içinde uygulandığında, Rimantadinin (rimantadin) ateş ve sistem semptomlarının süresini azalttığı gösterilmiştir.
Rimantadin (rimantadin) ile tedavi veya profilaksiye başlamadan önce aşağıdaki noktalar dikkate alınmalıdır) :
- Rimantadin (rimantadin), hastane Kontrol ve Önleme merkezleri bağışlama Uygulamaları Danışmanlık Komitesi tarafından önerildiği gibi, yıl bazende erken aşılama için bir yedek değildir.
- Kavrama virüsleri zamanla değişir. Direnç mutasyonlarının ortaya çıkması ilaç etkinliğini azaltabilir. Diğer faktörler (örneğin, viral virülanstaki değişiklikler) antiviral ilaçların klinik faydasını da azaltabilir. Rimantadin (rimantadin) kullanılıp kullanılmayacağına karar verirken, recete yazanlar grip ilaçlarına duyarlık paternleri ve tedavisinin etkileri hakkında mevcut bilgileri dikkate almaktır.
Yetişkinlerde Ve Çocuklarda Profilaksi İçin
Yetişkinler (17 yaş ve üstü)
Önerilen yetkin Rimantadin (rimantadin) doz günde iki kez 100 mg'dır. Yetkin ve yaşlı hastalarda çalışma süreleri 11 gün ile 6 hafta arasında değişmiştir. Şiddetli karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, şiddetli börek yeteneği (crcl 5 ila 29 mL/dak) veya börek yeteneği (Crcı ≥ 10 mL/dak) ve yaşlı huzurevi hastalarında, günlük 100 mg'a doz azaltımı önerilir. Çok dozlama sırasında rimantadin metabolitlerinin birikme potansiyeli nedeniyle, karaciger veya böbrek yetmezliği olan hastalar yan etkiler açısından izlenmelidir.
Çocuklar (1 yaşından 16 yaşına kadar)
- Pediatrik testlerde çalışma süreleri 5 hafta ile 6 hafta arasında değişmiştir.
- 1 ila 9 yaş arası çocuklarda, Rimantadin (rimantadin) günde bir kez, 5 mg/kg'lık bir dozda, ancak 150 mg'ı geçmeyen bir dozda uygulanmalıdır.
- 10 ila 16 yaş arası çocuklar için yetişkin dozunu kullanın.
(rimantadin (rimantadin) Tabletlerinden Oral süspansiyonun bileşimine yönelik talimatlar, tabletleri yutmakta zorluk çeken çocuklara ve hastalara Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin).
Çocuklar (11 aya kadar doğum)
1 yaşından küçük çocuk hastalıklarında influenza profilaksisi için Rimantadinin (rimantadin) güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Yetişkinlerde Tedavi İçin
Yetişkinler (17 yaş ve üstü)
Önerilen yetişkin Rimantadin (rimantadin) dozu 7 Gün boyu günde iki kez 100 mg'dır. Şiddetli karaciger fonksiyon bozukluğu, şiddetli börek yeteneği (crcl 5 ila 29 mL/dak) veya börek yeteneği (Crcı ≥ 10 mL/dak) ve yaşlı huzurevinde olan hastalarda, doz günde 100 mg'a düşürmeniz önerilir. Çoklu dozlama sırasında rimantadin metabolitlerinin birikme potansiyeli nedeniyle, karaciger veya böbrek yetmezliği olan hastalar yan etkiler açısından izlenmelidir. Rimantadin (rimantadin) tedavisi mümkün olan en kısa sürede, tercihen influenza A enfeksiyonunun belirlenmesi ve semptomlarının başlamasından sonra 48 saat içinde başlamalıdır. Tedavi, semptomların başlangıcından itibaren yaklaşık yedi gün boyu devam etmelidir
Çocuklar (16 yaş ve üstü)
Rimantadin (rimantadin), 16 yaş ve altındaki pediatrik hastalarda influenza tedavisi için endike değildir.
Rimantadin (rimantadin) Tabletlerinden Oral kombinasyonun birleştirilmesi için talimatlar ( son konsantrasyon = 10 mg / mL)1
Bu talimatlar sadece acil durumlarda, tabletleri yutmakta zorlanan veya daha düşük dozlara ihtiyaç duyan hastalar için kullanım için sağlanmıştır. Eczacı, Ora-Sweet ® 100 mg Rimantadin (rimantadin HCl) Tabletlerinden bir bileşim (10 mg/mL) birleştirilebilir.† Diğer araçlar çalışılmamıştır.
100 mg Rimantadin (rimantadin) tabletlerinden oral Süspansiyon (10 mg/mL) yapmak için aşağıdakilere ihtiyaç duyarsınız:
- 100 mg rimantadin tabletleri (rimantadin)
- Ora-Sweet® (Paddock Laboratories tarafından üretilen bir araç)
- mezun bir silindir
- bir harç ve havaneli
- Amber cam veya polietilen tereftalat plastik (PET) şişe
- bir huni (ısteğe bağlı)
Bileşik Prosedürler
10 mg / ml'lik bir konsantrasyon elinde tutmak için her 10 mL bileşik oral Süspansiyon İçin 100 mg'lık bir Rimantadin (rimantadin) tableti gereklidir
Bileşik bir oral Süspansiyon 14 Gün boyu stabildir. Therefore, the maximum amount of oral suspension that can be dispensed to a patient should not exceed a 14 day supply.
Adım A: her hasta için 10 mg/ml'lik bir oral Süspansiyon birleştirmek için gerekli Tablet sayısını ve toplam hacmi tanımlama Killavuzu
- Doğrulamak öngörülen doz doğru.
- Tedavi süresi için gerekli olan mg Rimantadin (rimantadin) miktarını hesaplayın. (Günlük doz) x (gün sayısı) = (Rimantadin mg (rimantadin) ) örneğin, 75 mg / gün x 10 gün = 750 mg
- Bir sonraki 100 mg atama için Rimantadin (rimantadin) mg miktarını yuvarlayın. Örneğin, 750 mg ila 800 mg arasında yuvarlayın
- Bileşik oral Süspansiyon için gerekli olan 100 mg tablet sayısını hesaplayın. (Yuvarlak mg Rimantadin (rimantadin) ) à * (100 mg / tablet) = (tablet sayısı) örneğin 800 mg ÷ 100 mg / tablet = 8 tablet
- Bileşik oral süspansiyonun toplam hacmini hesaplayın (10 mg / mL) (Yuvarlak mg Rimantadin (rimantadin) ) ÷ (10 mg/mL) = (toplam hacim) örneğin 800 mg à * 10 mg / mL = 80 mL
Adım B: toplam Tablet sayısı ve hacmi belirlendikten sonra, Rimantadin (rimantadin) Tabletlerinden 100 mg oral Süspansiyon (10 mg/mL) birleştirmek için aşağıdaki prosedürleri izleyin
Oral dekorasyonu birleştirmeye başlamadan önce hesaplamalarınızı kontrol edin.
Her 10 mL'lik bileşik oral Süspansiyon İçin 10 mg / mL'lik bir konsantrasyon elinde olmak için 100 mg'lık bir Rimantadin (rimantadin) tableti gereklidir.
- Gerekli miktarda Rimantadin (rimantadin) 100 mg tabletleri, 3. ismimde kullanılan araç, Ora-Sweet ® tabletlerini ve hacmini içecek şeklinde yeterli miktarda temiz bir harca yerleştir.
- Tabletleri öğüt ve bir havaneli kullanarak ince bir toz haline getirin. Harçveya havaneli kenarlarındaki toz bir spatula ile çıkartılması ve işlem boyunca toz haline getirilmelidir.
- Düzgünce bir dekorasyon elden verilene kadar öğütülürken, toplam araç hacminin yaklaşık üçte birini (1/3) yavaşça harca ekleyin.
- Süspansı kehribar cam veya PET plastik şişeye aktarın. PET olmayan plastik veya renksizler gibi diğer şişe türleri değerlendirilmemiştir ve kullanılmamalıdır. Herhangi bir dökülmeyi ortadan kaldırmak için bir huni kullanılabilir.
- Toplam araç hacmin ikinci üçte birini (1/3) yavaşça harca ekleyin, havaneli ve harcıbir sürüş hareketi ile durun ve içeri şişeye aktarın.
- Durulamayı (adım 5) aracın kalan üçte biri (1/3) ile tekrarlayın ve kalan içeriği mumkunca aktarın. Süspansın istenen toplam hacimde olduğundan emin olun veya gerekirse ek bir araç ekleyin.
- Şişeyi çocuğa dayanıklı bir kapak kullanarak kapatın.
- Homojen bir dekorasyon sağlamak için iyice çalkalanın. (Not: aktif ilaç, rimantadin HCl belirtilen araçta kolayca çözülür. Süspansyon, bu araçta çözmeyen Rimantadin (rimantadin) tabletlerinin 100 mg'lık kısmı inert bileşenlerinden kaynaklanır.)
Sözlü Anlatım için etiketleme ve dağıtım bilgileri
- Şişeye "kullanmadan önce hafif sallayın" yazan bir yardımcı etiket ekleyin."Bu ikili dekorasyon, Ora-Sweet ® preparatı ile hava sıkışma eğil en aza indirmek için uygulamadan önce hafif çalkanmalıdır. Uygulamadan önce sözlü sunum hafif sallama ihtiyacı, sunum dağıtımında ebeveyn veya vasi ile birlikte gözden geçirilmelidir.
- Yeniden verilen doz (mL cininden) ölçülecek bir oral dozlama cihazı (kademeli bir oral şırıngaya veya kaşık'a) sağlayın. Mümkünse, her hasta için oral şırınga veya kaşıktaki uygun doza karşılık gelen mezunu ışaretleyin veya vurgulanın.
- Depolama koşullarına göre bir son kullanım tarihi etiketi ekleyin (aşağıya bakın) ve şişeye " kullanılmayan kısmı atın” etiketi ekleyin. Etiket tedaviden sonra son kullanım tarihi ya da tamamlanmasının ardından kalan malzeme atılacak ebeveyn veya vasi söyleyecek. Eczane-bileşik süspansiyonun depolanması oda Sıcaklığı: Ortam oda sıcaklığında depolandığında 14 gün boyunca stabildir. Diğer Depolama Koşulları çalışılmamıştır. Not: Depolama Koşulları, 25°C'de (77°F) kehribar cam ve PET plastik şişelere yerleştirilen yukarıda belirtilen araç kullanılarak bileşik oral süspansiyonların stabilite çalışmalarına dayanmaktadır). Diğer araçlarda veya şişe tiplerinde stabilite çalışmaları yapılmamıştır
Rimantadin (rimantadin), rimantadin ve amantadin dahil olmak üzere adamantan sınıfının ilaçlarına karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
BAŞVURU
7. Casey DE. N Engl J Med. 1978
UYARMALAR
Hayır bilgi verdi.
TEDBİRLER
Genel
İlgili ilaç amantadin alan epilepsi öyküsü olan hastalarda nöbet insidansının arttığı bildirildi. Rimantadin (rimantadin) klinik çalışmalarında , Rimantadin (rimantadin) alırken antikonvülsan ilaç alan nöbet öyküsü olan az sayıda hastada nöbet benzeri aktivitenin ortaya çıkması gözlendi. Nöbetler gelişirse, Rimantadin (rimantadin) kesilmelidir.
Karaciger yetmezliğinde rimantadinin güvenliği ve farmakokineti sadece tek doz uygulamadan sonra değerlendirilmiştir. Kronik karaciger hastalığı (çoğunlukla stabilize sirotik) olan 14 denek üzerinde yapılan bir çalışmada, tek bir rimantadin dozunun uygulanmasından sonra farmakokinetikte herhangi bir değişim gözlenmedi. Bununla birlikte, şiddetli karaciger fonksiyon bozukluğu olan 10 hasta tek bir dozdan sonra rimantadinin belirginliği, sağlıklı denekler için bildirilenden P daha düşük. Rimantadin ve metabolitlerinin plazmada birikme potansiyeli nedeniyle, karaciger yetmezliği olan hastalar rimantadin ile tedavi edildiğinde dikkatlı olmalıdır
Rimantadin'in çok doz uygulamasından sonra, rimantadin'in sistem maruzisinde, hafif veya orta derecede böbrek yetkinliği olan denekler arasında sağlıklı deneylere kıyasla klinik olarak anlamlı bir fark yok. Şiddetli börek yetmezliği olan deneklerde, rimantadine sistem maruz kalma, sağlıklı deneklere kıyasla oran oranlarında artmıştır. Böbrek fonksiyonel bozukluğu olan hastalarda rimantadin metabolitlerinin artan birikimi potansiyeli nedeniyle, bu hastalar rimantadin ile tedavi edildiğinde dikkatlı olmalıdır.
Rimantadine dirençli virüsün bulaşması, temasları influenza A hastalığı için yüksek risk altında olan hastaları tedavi ederken düşünülür. Rimantadine dirençli İnfluenza A virüsü suşları tedavi sırasında ortaya çıkabilir ve bu dirençli suşların bulaşıcı olduğu ve tipik grip hastalığına neden olduğu gösterilmiştir (Ref. 3). İlaca dirençli virüsün ortaya çıkışının sıklığı, hızı ve klinik önemi henüz belirlenmemiş olsa da, birkaç küçük çalışma, başlangıçta hassas virüsü olan hastaların ıla 0'unun rimantadin ile tedavi edildikten sonra hastalık dirençli virüsü döktüğünü göstermiştir. (Ilan. 3, 4, 5, 6)
Rimantadine klinik yanık, daha sonra dirençli virüsü döken hastalarda daha yavaş olmasına rağmen, dirençli virüsü dökmeyenlerden önemli ölçüde farklı değildi. (Ilan. 3) insanlarda, dirençli bir virüsle enfekte olan deneklerde rimantadin tedavisinin etkinliğini veya etkinliğini ele alan hiçbir veri yoktur.
Ciddi bakteriyel enfeksiyonlar grip benzeri semptomlarla başlayabilir veya grip sırasında bir arada bulunabilir veya kompleksler olarak ortaya çıkabilir. Rimantadin (rimantadin) bu tür kompleksleri için gösterilmemiştir.
BAŞVURU
3. Hayden FG, Belshe RB, Clover RD ve ark. N Engl J Med. 1989
4. Salon CB, Dolin R, Gala CL, ve ark. Pediatri. 1987
5. Thompson J, Filo W, Lawrence E, ve ark. J Med Virol. 1987
6. Belshe RB, Smith MH, Hall CB, ve ark. J Virol. 1988
Karsinogenez, Mutajenez Ve Doğurganlığın Bozulması
Karsinogenez
Rimantadin'in sıkanlara 2 yıl boyu 100 mg / kg / gün kadar olan dozlarda Oral olarak verilmesi [AUC'YE dayalı olarak önerilen maksimum insan dozunun (MRHD) yaklaşık 11-14 kat] artmıştümör insidansı belirtisi göstermedi.
Mutajenez
Rimantadin mutajenite için çeşitli standart testlerde değerlendirildiğinde mutajenik etkiler görülmedi.
Doğurganlığın bozulması
Erkek ve diş hekimlerinde yapılan bir üreme çalışması, 60 mg / kg/gün kadar olan dozlarda (mg / m2'ye göre MRHD'NİN 3 katı) tespit edilebilir doğurganlık bozukluğu göstermedi.
Gebelik
Teratojenik etkiler: gebelik kategorisi C. gebelik kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Rimantadinin farelerde plasentayı geçtiği bildirildi. Rimantadin, 200 mg/kg/gün dozunda (mg/m2'ye göre MRHD'NİN 11 katı) verildiğinde sıvanlarda embriyotoksiklik olduğu gösterilmiştir. Bu dozda embriyotoksiklik etkisi, sıkanlarda artmış fetal rezorpsiyondan oluşuyordu
Nonteratojenik Etkiler
Rimantadin, 30, 60 ve 120 mg / kg / gün dozlarında (mg/m2'ye göre mrhd'nin 1.7, 3.4 ve 6.8 katı) peri ve postnatal üretim toksisitesi çalışmasında hamile sıcakanlara uygulandı. Hamilelik sırasında Maternal toksisite, iki yüksek rimantadin dozunda kaydedildi ve en yüksek dozda, 120 mg / kg / gün, doğum sonrası ilk 2-4 gün sonunda yavaş ölümünde bir artı oldu. F1 neslin doğurganlığında azaltma, iki yüksek doz için de kaydedildi.
Bu nedenlerden dolayı, Rimantadin (rimantadin) hamilelik sırasında sadece potansiyel fayda fetus için risk hakkı çıkarılırsa kullanılmalıdır.
Emziren Anneler
Rimantadin (rimantadin), hemşirelik döneminde rimantadin ile tedavi edilen sıcakların yavrularında görülen yan etkiler nedeni ile emziren annelere uygulanmamalıdır. Rimantadin, sıcakan sütünde doza bağlı bir şekilde konsantre edilir: rimantadin uygulandıktan 2 ila 3 saat sonra, sıcakan anne sütü takımları serumda gözlemlenenlerin yaklaşıkken iki katıydı.
Pediatrik Kullanım
Çocuklarda (1 ila 16 yaş arası), influenza A'nın profilaksisi için Rimantadin (rimantadin) önerilir.çocuklarda semptomatik influenza enfeksiyonunun tedavisinde Rimantadinin (rimantadin) güvenliği ve etkinliği (1 ila 16 yaş arası) belirlenmemiştir. Rimantadin (rimantadin) ile profilaksi çalışmaları 1 yaş altındaki çocuklarda yapılmamıştır.
Günde 200 mg önerilen dozda kontrol klinik çalışmalarında Rimantadin (rimantadin) ile tedavi edilen 1.027 hastada, en sık bildirilen advers olaylar gastrointestinal ve sinir sistemlerini içeriyordu.
İnsidans > %1: kontrol klinik çalışmalarında önerilen dozda en sık bildirilen advers olaylar (%1-3) aşağıdaki tabloda gösterilmiştir.
Sinir Sistemi | ||
Uykusuzluk | 2.1% | 0.9% |
Baş dönmesi | 1.9% | 1.1% |
Ağrı | 1.4% | 1.3% |
Sinirlilik | 1.3% | 0.6% |
Yorgunluk | 1.0% | 0.9% |
Gastrointestinal Sistem | ||
Bulantı | 2.8% | 1.6% |
Kusan | 1.7% | 0.6% |
Anoreksiya | 1.6% | 0.8% |
Ağız kuruluşu | 1.5% | 0.6% |
Karın Ağrısı | 1.4% | 0.8% |
Bir bütün olarak vücut | ||
Asteni | 1.4% | 0.5% |
Kontrol klinik çalışmalarda önerilen dozda daha az görülen gelişmeler (%0.3 ila %1): Gastrointestinal sistem: ishal, dispepsi
Kontrol klinik çalışmalarda önerilen dozlarda bildirilen ek advers olaylar (%0.3'ten az) : gait abnormality, euphoria, hyperkinesia, tremor, hallucination, confusion, convulsions; Solunum: bronchospasm, cough; Kardiyovasküler sistem: pallor, palpitation, hypertension, cerebrovascular disorder, cardiac failure, pedal edema, heart block, tachycardia, syncope; Üreme: non-puerperal lactation; Özel Duyular: taste loss/change, parosmia. Rates of adverse events, particularly those involving the gastrointestinal and nervous systems, increased significantly in controlled studies using higher than recommended doses of Rimantadine (rimantadine). In most cases, symptoms resolved rapidly with discontinuation of treatment. In addition to the adverse events reported above, the following were also reported at higher than recommended doses: increased lacrimation, increased micturition frequency, fever, rigors, agitation, constipation, diaphoresis, dysphagia, stomatitis, hypesthesia and eye pain.
Rimantadin ve amantadin denemelerinde ADVERS reaksiyonları: rimantadini amantadin ve plasebo ile karşılaştıran 436 sağlıklı büyümenin altı haftalık profilaksi çalışmasında, aşağıdaki ADVERS reaksiyonları insidans > %1 ile bildirilmiştir.
Sinir Sistemi | |||
Uykusuzluk | 3.4% | 0.7% | 7.0% |
Sinirlilik | 2.1% | 0.7% | 2.8% |
Bozulmuş Konsantrasyon | 2.1% | 1.4% | 2.1% |
Baş dönmesi | 0.7% | 0.0% | 2.1% |
Depresyon | 0.7% | 0.7% | 3.5% |
Advers reaksiyonları olan deneylerin topluluğu % | 6.9% | 4.1% | 14.7% |
ADVERS REAKSİYONLAR nedeniyle geri çekilen deneklerin toplam % | 6.9% | 3.4% | 14.0% |
Geriatrik Kullanım
Rimantadin (rimantadin hidroklor) ile yapılan kontrol klinik çalışmalarında 65 yaş üzerindeki yaklaşık 200 denek güvenlik açıkından değerlendirildi). 1 ila 50 gün boyu günde 200 mg veya 400 mg rimantadin alan geriatrik denekler, plasebo alan benzer geriatrik deneklere göre önemli ölçüde daha faz merkezi sinir sistemi ve gastrointestinal yan etkisi yaşandı. Baş dönmesi, baş ağrısı, anksiyete, asteni ve yorgunluk gibi merkezi sinir sistemi olayları, rimantadin ile tedavi edilen bölümlerde plasebo ile tedavi edilenlere göre iki kat daha sık meydan geldi. Gastrointestinal semptomlar, özellikle bulantıları, kusma ve karın ağrısı, rimantadin alan kişilerde plasebo alanlardan en az iki kat daha sık meydan geldi. Gastrointestinal semptomların doza bağlı olduğu ortaya çıktı. 65 yaş üzerindeki hastalarda önerilen doz günlük 100 mg'dır (bkz. Klinik farmakoloji ve dozaj ve uygulama)
Herhangi bir aşırı dozda olduğu gibi, endikasyonlara göre destekçisi tedavi uygulamalıdır. İlgili bir ilacın aşırı dozları olan amantadin, ajitasyon, halüsinasyonlar, kardiyak aritmi ve ölümden oluşan advers reaksiyonlarla bildirilmiştir. Yetişkinlerinde 1 ila 2 mg dozlarında intravenöz fizostigmin (kolinerjik ajan) uygulaması (Ref. 7) ve çocuklarda 0.5 mg (Ref. 8) dozun 2 mg / saati geçmediği süre için gerekli olduğu gibi tekrarlanması, amantadin doz aşımından merkezi sinir sistemi etkileri olan hastalarda anekdot olarak yararlı olduğu bildirilmiştir.
-
-
-
-
-