Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Rimantadin avexima (rimantadin), yetişkinlerde (17 yaş ve üstü) influenza A virüsünün çeşitli suşlarının neden olduğu hastalıkların profilaksisi ve tedavisi için endikedir.
Rimantadin avexima (rimantadin), çocuklarda (1 yıl ila 16 yıl) influenza A virüsüne karşı profilaksi için endikedir.
Profilaksi
Çocuklarda (1 ila 16 yaş), sağlıklı yetişkinlerde (17 yaş ve üstü) ve yaşlı hastalarda (65 yaş ve üstü) kontrollü çalışmalar, rimantadin avexima'nın (rimantadin) enfeksiyon belirtileri ve semptomlarını önlemenin çeşitli suşlar tarafından güvenli ve etkili olduğunu göstermiştir. influenza A virüsü. Rimantadin avexima (rimantadin), konağın influenza A enfeksiyonuna karşı bağışıklık tepkisini tam olarak engellemediğinden, bu ilacı alan insanlar, daha sonra antijenik virüslere maruz kaldıklarında doğal hastalıklara veya aşılara karşı bağışıklık tepkileri geliştirebilir ve korunabilir . Bir influenza salgını sırasında aşılamadan sonra, antikor yanıtı geliştirmek için gerekli olan 2 ila 4 hafta boyunca rimantadin avexima profilaksisi (rimantadin) düşünülmelidir. Rimantadin-avexima profilaksisinin (rimantadin) güvenliği ve etkinliği 6 haftadan uzun süredir gösterilmemiştir.
Tedavi
Toplumda bilinen veya şüphelenilen bir influenza A enfeksiyonu sırasında grip benzeri hastalık gelişen yetişkinler (17 yaş ve üstü) için primantadin Avexima tedavisi (rimantadin) düşünülmelidir. İnfluenza A virüs suşlarından enfeksiyon belirtileri ve semptomlarından sonraki 48 saat içinde uygulandığında, rimantadin avexima'nın (rimantadin) ateş süresini ve sistemik semptomları azalttığı gösterilmiştir.
Rimantadin avexima (rimantadin) ile tedaviye veya profilaksiye başlamadan önce aşağıdaki noktalar dikkate alınmalıdır
- Rimantadin Avexima (rimantadin), Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri Danışma Komitesi tarafından önerildiği üzere, erken aşılama için yıllık bir yedek değildir.
- Grip virüsleri zamanla değişir. Direnç mutasyonları ilaç etkinliğini azaltabilir. Diğer faktörler (ör. viral virülanstaki değişiklikler) antiviral ilaçların klinik kullanımını da azaltabilir. Reçeteli doktorlar, rimantadin avexima (rimantadin) kullanmaya karar verirken influenza ilaçlarına duyarlılık ve tedavi etkileri hakkında mevcut bilgileri dikkate almalıdır.
Kontrollü klinik çalışmalarda günde 200 mg önerilen dozda rimantadin avexima (rimantadin) ile tedavi edilen 1.027 hastada, en sık bildirilen advers olaylar gastrointestinal ve sinir sistemlerini etkiledi.
İnsidans>% 1: Kontrollü klinik çalışmalarda önerilen dozda en sık bildirilen (% 1-3) yan etkiler aşağıdaki tabloda listelenmiştir.
Rimantadine (n = 1027) | Kontrol (n = 986) | |
Sinir sistemi | ||
Uykusuzluk | % 2.1 | % 0.9 |
Baş dönmesi | % 1.9 | % 1.1 |
Baş ağrısı | % 1.4 | % 1.3 |
Sinirlilik | % 1.3 | % 0.6 |
Yorgunluk | % 1.0 | % 0.9 |
Gastrointestinal sistem | ||
Bulantı | % 2.8 | % 1.6 |
Kusmak | % 1.7 | % 0.6 |
Anoreksiya | % 1.6 | % 0.8 |
Ağız kuruluğu | % 1.5 | % 0.6 |
Karın ağrısı | % 1.4 | % 0.8 |
Bir bütün olarak beden | ||
Asteni | % 1.4 | % 0.5 |
Kontrollü klinik çalışmalarda önerilen dozda daha az yaygın yan etki (% 0.3 ila 1): Gastrointestinal sistem: İshal, hazımsızlık; Sinir sistemi: Konsantrasyon bozuklukları, ataksi, uyku hali, huzursuzluk, depresyon; Cilt ve uzantı: Döküntü; Duyun ve vestibüler: kulak çınlaması; Solunum: Dispne.
Önerilen dozlarda kontrollü klinik çalışmalarda bildirilen ek advers olaylar (% 0.3'ten az) idi: Sinir sistemi: ganganomali, öfori, hiperkinezi, titreme, halüsinasyon, konfüzyon, kramplar; Solunum: Bronkospazm, öksürük; Kardiyovasküler: Soluk, çarpıntı, yüksek tansiyon, serebrovasküler bozukluk, kalp yetmezliği, pedal ödemi, kalp bloğu, taşikardi, senkop; Üreme: puerperal olmayan laktasyon; Özel duyular/ I>: tat kaybı / değişimi, parosmi. Olumsuz olayların oranları, özellikle gastrointestinal ve sinir sistemlerini etkileyenler, rimantadin avexima (rimantadin) dozları önerilenden daha yüksek olan kontrollü çalışmalarda önemli ölçüde artmıştır. Çoğu durumda, semptomlar tedavinin kesilmesiyle hızla düzeldi. Yukarıda bildirilen advers olaylara ek olarak, önerilen dozlardan daha yüksek dozlar da bildirilmiştir: artmış gözyaşı akışı, artmış işeme sıklığı, ateş, şiddetli uyarılma, kabızlık, terleme, disfaji, stomatit, hipestezi ve göz ağrısı.
Rimantadin ve amantadin ile yapılan çalışmalarda yan etkiler: rimantadin amantadin ve plasebo ile karşılaştırılan 436 sağlıklı yetişkinde altı haftalık bir profilaksi çalışmasında, aşağıdaki yan etkiler insidans>% 1 ile bildirilmiştir.
Rimantadine 200 mg / gün (n = 145) | Plasebo (n = 143) | Amantadine 200 mg / gün (n = 148) | |
Sinir sistemi | |||
Uykusuzluk | % 3.4 | % 0.7 | % 7.0 |
Sinirlilik | % 2.1 | % 0.7 | % 2.8 |
Konsantrasyon bozuklukları | % 2.1 | % 1.4 | % 2.1 |
0 | % 0.7 | % 0.0 | % 2.1 |
Depresyon | % 0.7 | % 0.7 | % 3.5 |
Yan etkisi olan deneklerin toplam yüzdesi | % 6.9 | % 4.1 | % 14.7 |
Yan etkiler nedeniyle geri çekilen deneklerin toplam yüzdesi | % 6.9 | % 3.4 | % 14.0 |
Geriatrik uygulama
65 yaşın üzerindeki yaklaşık 200 denek, rimantadin avexima (rimantadin hidroklorür) ile yapılan kontrollü klinik çalışmalarda güvenlik açısından test edilmiştir. 1 ila 50 gün boyunca günde 200 mg veya 400 mg rimantadin alan geriatrik denekler, merkezi sinir sistemi ve gastrointestinal sistemin plasebo alan karşılaştırılabilir geriatrik deneklere göre önemli ölçüde daha fazla yan etkisi yaşadı. Baş dönmesi, baş ağrısı, anksiyete, asteni ve yorgunluk gibi merkezi sinir sistemi olayları, rimantadin ile tedavi edilen kişilerde plasebo ile tedavi edilenlerden iki kat daha yaygındı. Gastrointestinal semptomlar, özellikle bulantı, kusma ve karın ağrısı, rimantadin alan hastalarda plasebo alan hastalardan en az iki kat daha yaygındı. Splintlerin gastrointestinal semptomları doza bağlı olacaktır. 65 yaşın üzerindeki hastalarda önerilen doz günde 100 mg'dır (bkz KLİNİK FARMAKOLOJİ ve DOZU ve YÖNETİM).