Inderal LA

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Inderal LA

Seçilen form

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Inderal LA hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Propranolol hidroklorür
Form Uzatılmış salımlı kapsül
Farmakolojik Sınıf Beta-adrenerjik bloke edici ajan (Beta-bloker)
Genel Amaç Kardiyovasküler stabilite
Köken Sentetik bileşik

Inderal LA Ne Tür Bir Kardiyovasküler İlaçtır?

Inderal LA, birincil olarak Beta-blokerler sınıfına ait bir Beta-adrenerjik bloke edici ajan olarak tanımlanan, reçeteyle satılan bir ilaçtır. Etken maddesi Propranolol hidroklorür'dür. Bu, non-selektif bir beta-adrenerjik reseptör antagonisti olarak bilinen sentetik bir bileşiktir. Farmakolojik çalışmalar, Propranolol'ün kalp ritminin düzenlenmesini gerektiren durumların yönetimindeki temel rolünü desteklemektedir. Bu sınıflama, Propranolol'ün hem beta1 hem de beta2 reseptörlerini etkileyerek, vücudun stres tepki sisteminden gelen sinyalleri dengeleyen geniş ve sistemik bir etki sağladığı anlamına gelir. Propranolol, çeşitli kardiyovasküler durumların tedavisi veya önlenmesi için klinik olarak tanınmış bir ajan olup, hasta bakımında yerleşik bir kullanıma sahiptir.

Inderal LA Bileşimi: Uzatılmış Salımlı Propranolol Formu

Bu ilaç, oral yolla alınmak üzere uzatılmış salımlı kapsül şeklinde sağlanır; bu, Inderal LA formunun ayırt edici temel faktörüdür. Bu uzun etkili formülasyon, Propranolol hidroklorür'ü 24 saatlik bir süre boyunca yavaşça salarak tutarlı bir tedavi edici etki sağlar. Ürünün resmi etiketinde belirtilen kontrollü salım teknolojisinin kullanılması, bu tasarımın bir parçasıdır. Bu teknoloji, gün boyunca etken maddenin stabil konsantrasyonlarının korunmasına yardımcı olarak, anında salım yapan Propranolol ürünlerine kıyasla önemli bir avantaj sunar. Ürün, yalnızca Propranolol'ü çekirdek ajan olarak içeren tek bileşenli bir üründür.

Genel Amaç: Kardiyovasküler Sistem Üzerindeki Yükü Hafifletmek

Inderal LA'nın genel amacı, kalp fonksiyonunu dengeleyerek sistemik stabiliteyi sağlamaktır. Temel etki ilkesi, stres hormonlarının etkilerini hafifletmeyi içerir; bu da tutarlı bir şekilde kalp atış hızının azalmasına ve kalbin pompalama kuvvetinin hafiflemesine yol açar. Klinik olarak etkinliği kabul görmüş olan bu birincil eylem, kalp kası ve kan damarları üzerindeki aşırı fiziksel yükün hafifletilmesine yardımcı olur ve böylece kardiyovasküler sistemde daha dengeli ve stabil bir durumu destekler.

Inderal LA ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Inderal LA (propranolol uzatılmış salım) ilacının güvenlik profili, resmi düzenleyici belgelerde kayıt altına alınmış olan advers reaksiyonları ve güvenlik kısıtlamalarını yansıtmaktadır. Bu etkiler, potansiyel risklere dair yapılandırılmış bir genel bakış sunmak için, oluşum sıklıklarına ve etkiledikleri fizyolojik sistemlere göre düzenlenmiştir.

Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar ve Sıklıkları

Advers reaksiyonlar, düzenleyici kaynaklarda sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır:

Sınıflandırma Belgelenmiş Etkilere Örnekler
Yaygın Bradikardi (yavaş kalp atışı), yorgunluk, soğuk ekstremiteler (el ve ayaklarda üşüme), uyku bozuklukları, kabuslar.
Yaygın Olmayan Mide bulantısı, kusma veya ishal gibi gastrointestinal rahatsızlıklar.
Nadir Halüsinasyonlar, psikozlar, bronkospazm (solunum yollarında daralma), postural hipotansiyon, trombositopeni ve kalp yetmezliğinde kötüleşme.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, birkaç ciddi güvenlik hususunu açıklamaktadır. Tedavinin aniden kesilmesi, anjina semptomlarının şiddetlenmesi ve nadir durumlarda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ile ilişkilendirilmiştir. Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve ciddi cilt rahatsızlıkları (örn. Stevens-Johnson Sendromu) belgelenmiştir. İlaç, kardiyojenik şok, sinüs bradikardisi, ikinci veya üçüncü derece kalp bloğu ve bronşiyal astım gibi rahatsızlıkları olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Popülasyona Özgü Güvenlik Notları

Etiket, belirli gruplar için özel güvenlik risklerini vurgulamaktadır. Propranolol kullanımı, özellikle bebeklerde, çocuklarda ve böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda veya açlık dönemlerinde artmış hipoglisemi (düşük kan şekeri) riski ile ilişkilendirilmiştir. Propranolol, ayrıca diyabetli hastalarda düşük kan şekerinin uyarı işaretlerini maskeleyebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Inderal LA (propranolol uzatılmış salım) doz aşımı, kardiyovasküler ve merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisine bağlı olarak ciddi klinik belirtilerle kendini gösterir. Belgelenmiş bulgular arasında belirgin bradikardi (yavaş kalp atışı) ve ciddi hipotansiyon (düşük tansiyon) yer alır; bunlar hızla kardiyojenik şok ve kardiyak arrest (asistol) gibi hayati tehlike arz eden durumlara yol açabilir. Resmi düzenleyici profil ayrıca uyuşukluk, kafa karışıklığı gibi nörolojik etkileri ve nöbet ile potansiyel koma gibi ağır sonuçları listelemektedir. Özellikle pediatrik popülasyonda olmak üzere, hipoglisemi (düşük kan şekeri) gibi metabolik riskler de not edilmiştir.

Belgelenmiş bu bulguların kritik doğası nedeniyle, düzenleyici otoriteler, doz aşımı veya kazara alım şüphesi durumunda derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini belirtmektedir. Acil servislerle acilen iletişime geçilmesi açıkça gereklidir. Inderal LA uzatılmış salım formülasyonu olduğundan, toksik etkileri gecikebilir veya uzayabilir; bu da sürekli hastane gözlemini zorunlu kılar.

Resmi etiketlemede açıklandığı gibi, yönetim ilkeleri kesinlikle destekleyici ve semptomatiktir. Bunlar, kardiyak depresyonu gidermek için Glukagon gibi ajanların kullanılmasını ve bronşospazm gibi durumlar için diğer farmakolojik desteklerin uygulanmasını içerir. Klinik durum stabilize olana kadar hastanın EKG'si ve kan şekeri seviyeleri dahil olmak üzere yaşamsal belirtilerin sürekli izlenmesi zorunludur.

Inderal LA’in terapötik kullanımları

Inderal LA'nın Tedavi Alanları: Başlıca Kullanımları ve Faydaları

Inderal LA (uzatılmış salımlı propranolol), fizyolojik tepkilerin yükselmesiyle karakterize durumlar için huzursuz edici semptomları dengelemeye ve stabiliteyi sürdürmeye yardım ederek çeşitli ana alanlarda destekleyici tedavi faydası sağlar. Propranolol, kardiyovasküler sorunlardan migrenin önlenmesine ve titreme yönetimine kadar uzanan durumlar için kullanılmaktadır. Ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda uygulanır ve hastaların zorlu ataklarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olur.


Kardiyovasküler Stabilite ve Anjina Rahatlaması

Bu ilaç, sürekli yüksek tansiyon ve kronik stabil anjina (eforla ortaya çıkan göğüs ağrısı) gibi belirgin semptom dönemleriyle karakterize durumlar için yaygın olarak kullanılır. İlaç, stabil kalp fonksiyonunu destekler, bu da yüksek tansiyon semptomlarının giderilmesine ve tekrarlayan göğüs rahatsızlığının şiddetinin azaltılmasına yardımcı olur. Bu etki, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve fonksiyonel stabilitenin sürdürülmesine destek olabilir.

Kısa Bilgi: Göğüs Rahatsızlığı İle İlgili Semptomlar Semptom Alanı Durum Kategorisi Birincil Fayda
Kronik Efor Ağrısı Stabil Anjina Pektoris Atakların sıklığını yönetmeye yardımcı olur

Titreme ve Dönemsel Migren Yönetimi

Inderal LA, aynı zamanda esansiyel tremor (istemsiz titreme) ve tekrarlayan migren baş ağrıları dahil olmak üzere belirli nörolojik durumlarla ilişkili zorlu semptomları hafifletmek için de önemlidir. Bu sorunları gidermek amacıyla ek semptomatik desteğin gerektiği alanlarda uygulanır. Bu uygulama, zorlu, bazen yıkıcı, dönemsel belirtilerle hastaların daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik rahatlama sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Inderal LA (uzatılmış salımlı propranolol) için düzenleyici uygunluk profili, hem mutlak kullanmama durumlarını hem de kullanıma yönelik özel popülasyon kısıtlamalarını tanımlayan katı resmi düzenleyici yönergelerle belirlenmiştir.

Uygunluk Kategorisi Düzenleyici Durum
Kullanılmaması Gereken Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar) Kardiyojenik şok, Dekompense kalp yetmezliği, Sinüs bradikardisi, İkinci veya Üçüncü Derece Kalp Bloğu, Bronşiyal astım, Hipotansiyon ve Metabolik asidoz için mutlak kullanım dışı bırakma.
Yaşa Bağlı Uygunluk 18 yaş altındaki çocuklar ve ergenler için kullanımı tavsiye edilmez. Yaşlı yetişkinler (>65 yaş) için en uygun doz, farmakokinetiği bu yaş grubunda araştırılmamış olduğundan, bireysel olarak belirlenmelidir.
Komorbiditeye Dayalı Kullanım Hipoglisemiye yatkın hastalarda (örn. uzun süreli açlık sonrası) kontrendikedir ve Karaciğer veya Böbrek yetmezliği olan hastalarda Dikkat gerektirir.
Gebelik/Emzirme Durumu Gebelik sırasında izin verilir, ancak advers reaksiyonlar için yenidoğan izlemi gereklidir. Propranolol anne sütüne geçer.

Bu ifadeler, uygunluğun, temel olarak ciddi kardiyopulmoner dengesizlikler, belirli metabolik durumlar ve genç ve yaşlı popülasyonlara ait spesifik veri eksikliği nedeniyle kısıtlandığı resmi düzenleyici sınıflandırmayı yansıtır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Inderal LA'nın Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Inderal LA (propranolol hidroklorür), çok sayıda diğer ilaçla etkileşime girebilir; bu durum, ilacın etkinliğini etkileyebilir veya advers etki riskini artırabilir. Sağlık uzmanınızı kullandığınız tüm reçeteli, reçetesiz ve bitkisel ürünler hakkında bilgilendirmeniz büyük önem taşımaktadır.

Farkında olunması gereken başlıca etkileşim kategorileri şunlardır:

  • Kalp Hızını veya Tansiyonu Etkileyen İlaçlar: Inderal LA'yı diğer beta-blokerler, bazı kalsiyum kanal blokerleri (örn. verapamil, diltiazem) veya antihipertansifler ile birleştirmek, tehlikeli derecede düşük tansiyona veya ciddi şekilde yavaşlamış kalp hızına yol açabilir. Amiodaron gibi antiaritmik ilaçlar da bu riski artırabilir.
  • CYP2D6 Enzim İnhibitörleri: Propranolol, CYP2D6 enzimi tarafından metabolize edilir. Bu enzimi inhibe eden ilaçlar (örn. fluoksetin, paroksetin, kinidin), kandaki propranolol seviyelerini artırarak yan etki riskini yükseltebilir.
  • Migren İlaçları: Rizatriptan gibi triptanların kan seviyeleri, Inderal LA ile birlikte alındığında artabilir ve bu durum potansiyel doz ayarlamaları gerektirebilir.
  • Nonsteroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ): İbuprofen ve indometasin gibi NSAİİ'ler, propranolol'ün tansiyon düşürücü etkisini potansiyel olarak azaltabilir.
  • İnsülin ve Oral Diyabet İlaçları: Propranolol, hızlı kalp atışı gibi düşük kan şekerinin (hipoglisemi) yaygın uyarı işaretlerini maskeleyebilir. Diyabetli bireylerin kan şekeri seviyeleri yakından izlenmelidir.
Etkileşim Kategorisi Etkileşime Giren İlaç Örnekleri Potansiyel Etki
Antiaritmikler Amiodaron, Propafenon Bradikardi ve hipotansiyon riski
Kalsiyum Kanal Blokerleri Verapamil, Diltiazem Kalp hızında ve kan basıncında ciddi azalma
CYP2D6 İnhibitörleri Fluoksetin, Paroksetin Artan propranolol konsantrasyonu
NSAİİ İndometasin, İbuprofen Inderal LA'nın etkinliğinde azalma

Etki mekanizması

Inderal LA (propranolol hidroklorür) non-selektif bir beta-adrenerjik reseptör blokeridir. Temel mekanizması, vücut genelindeki beta-1 (beta1) ve beta-2 (beta2) adrenerjik reseptörleri üzerinde rekabetçi antagonizma içerir ve bu sayede epinefrin ve norepinefrin gibi endojen katekolaminlerin bağlanmasını ve faaliyetini önler.

Non-Selektif Beta-Adrenerjik Reseptör Blokajı

Kardiyak beta1 reseptörlerinin bloke edilmesi, kronotropik (kalp hızı) ve inotropik (kasılma) tepkileri azaltarak kardiyovasküler parametreleri düzenler.

Periferik Sistemlerin Modülasyonu

Başlıca bronşiyal ve vasküler düz kaslarda bulunan beta2 reseptörlerinin antagonizması, periferik direnci ve pulmoner dinamikleri değiştirir.

Renin-Anjiyotensin Sistemi Regülasyonu

İlaç, aynı zamanda renal jukstaglomerüler hücrelerden renin salınımını inhibe ederek renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi (RAAS) yolunu da etkiler. Bu süreç, vasküler tonusu ve sıvı dengesini düzenler.

Membran Stabilize Edici Aktivite

Beta-blokaj için gerekli olan konsantrasyonları aşan miktarlarda, bileşik non-adrenerjik kinidin benzeri bir etki sergiler. Bu mekanizma, membran uyarılabilirliğini değiştirerek kardiyak aksiyon potansiyelini etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Inderal LA Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Inderal LA, günde bir kez oral yolla alınmak üzere reçete edilen bir propranolol uzatılmış salımlı kapsüldür. Uzatılmış salım formülasyonu, ilacın 24 saatlik salım süresini korumak için kapsülün bütün olarak yutulmasını gerektirir ve ezilmemeli, çiğnenmemeli veya açılmamalıdır. Yemekle birlikte ya da yemeksiz alınabilse de, ürün etiketinde alım için tutarlı bir günlük rutinin sürdürülmesi tavsiye edilir.


Yetişkinler İçin Standart Etiketli Dozaj Rejimleri

Inderal LA kullanımı, gereken idame dozuna ulaşılana kadar başlangıç dozunun birkaç günden birkaç haftaya kadar artırıldığı aşamalı yukarı titrasyon süresini içerir. Nihai dozaj, tedavi edilen duruma özeldir:

Endikasyon Başlangıç Dozu Tipik İdame Aralığı
Hipertansiyon Günde bir kez 80 mg Günde bir kez 120 mg ila 160 mg
Anjina Pektoris Günde bir kez 80 mg Ortalama optimal günde bir kez 160 mg
Migren Profilaksisi Günde bir kez 80 mg Günde bir kez 160 mg ila 240 mg

Prosedürel ve Popülasyona Özgü Hususlar

Resmi talimatlar, standart günlük alımın ötesinde özel kullanım gerekliliklerini detaylandırmaktadır. Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar veya yaşlı yetişkinler için, vücudun ilacı işleme potansiyelindeki değişiklikler nedeniyle başlangıç dozunun belirlenmesi özel dikkat gerektirir. Inderal LA ile tedavi kesilmek zorunda kalınırsa, dozaj asla aniden durdurulmamalıdır. Bunun yerine, nihai resmi kullanım protokolü, tedaviyi sonlandırmak için dozajın birkaç hafta süren bir dönemde aşamalı olarak azaltılması gerekmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtı / Inderal LA Çalışmalarına Genel Bakış

Yüksek Tansiyon Yönetiminde Kullanım Kanıtı

Araştırmalar, kan basıncındaki (KB) değişiklikleri, kardiyak debiyi gözlemleyen ve Kardiyovasküler Hastalık (KVH) olaylarıyla ilgili uzun vadeli verileri değerlendiren Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) incelemiştir. Çalışmalar, KB parametrelerine ve kardiyak debideki değişikliklerle ilişkili paternleri bildirmiştir. Uzatılmış salımlı kapsül için kanıtlar genellikle, kan seviyelerinin formülasyonlar arasında tam olarak eşleşmediğini gösteren, hemen salımlı ilaca yönelik köprüleme çalışmalarına dayanmaktadır.

Kronik Stabil Anjinada Kullanım Kanıtı

Çift kör çapraz geçişli tasarımlar dahil olmak üzere kontrollü klinik çalışmalar, egzersiz toleransını ve anjinal atak sıklığını izleyerek günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları araştırmıştır. Çalışmalar, atak sıklığındaki değişim paternlerini tanımlamıştır. Bazı çalışmalarda takip süreleri sınırlı kalmış ve uzun vadeli fonksiyonel stabiliteye ilişkin kanıt profilinin tamamı tam olarak ortaya konulamamıştır.

Migren Önlemede Kullanım Kanıtı

RKÇ'ler ve sistematik incelemeler, dalgalanan belirtilerle karakterize durumlar için incelenmiştir. Araştırma, aylık migren ataklarının sıklığındaki değişiklikleri ve ölçülen bir azalma bildiren hasta yüzdesini incelemiştir. Uzun vadeli etkiler tam olarak ortaya konulamamıştır ve kısa vadeli aralıktan sonra önleyici etkinin stabilitesi iyi karakterize edilmemiştir.

Esansiyel Tremorda Kullanım Kanıtı

RKÇ'ler ve çift kör çalışmalar, tremor şiddetindeki değişiklikleri ve fonksiyonel yetersizlik üzerindeki etkisini izlemiştir. Klinik inceleme, üst ekstremitelerdeki tremor şiddetindeki değişikliklerle ilişkili paternleri tanımlamıştır. Çalışmalar, aksiyal tremor semptomları (örn. baş veya ses tremoru) için ölçülen değişikliklerin üst ekstremite tremoruna kıyasla farklılık gösterdiğini ve yanıt vermeyenler için alt grup bulgularının belirsiz olduğunu gösteren paternleri bildirmiştir.

Uzun Vadeli Kanıtlar ve Araştırma Boşlukları

Genel kanıt tabanı uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgiye sahiptir ve bazı endikasyonlar için başlangıç çalışma periyotlarının ötesinde tutarlılık düşündüren veriler sınırlıdır. Araştırmalar, bu ilacın yaşlı yetişkinler ve mevcut böbrek veya karaciğer rahatsızlıkları olanlar da dahil olmak üzere belirli hasta grupları için nasıl incelendiğini tanımlamaktadır. Bununla birlikte, bazı gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır ve bazı alanlarda karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Inderal LA Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Inderal LA'nın temel kullanım amacı nedir?

C: Inderal LA (propranolol hidroklorür), uzatılmış salımlı bir beta-blokerdir. Yüksek tansiyonun yönetimine yardımcı olmak, stabil anjina pektorisi tedavi etmek, hipertrofik subaortik stenozu yönetmek ve migren baş ağrılarını önlemeye yardımcı olmak için onaylanmıştır. Özellikle kalp üzerindeki sinir uyarılarına karşı vücudun tepkisini etkileyerek çalışır.

S: Inderal LA, propranolol ile aynı şey midir?

C: Inderal LA, propranolol hidroklorür etken maddesinin bir marka formülasyonudur. Inderal LA, özellikle uzatılmış salımlı (uzun etkili) bir kapsüldür; bu, ilacın zaman içinde yavaşça vücuda salındığı anlamına gelir. Standart propranolol ise hemen salımlı bir versiyondur.

S: Inderal LA'dan etki görmek tipik olarak ne kadar sürer?

C: Etkinin gözlemlenmesi için geçen süre kişiden kişiye değişebilir ve tedavi edilen duruma bağlıdır. Yüksek tansiyon gibi bazı durumlar için, tam faydanın elde edilmesi birkaç hafta süren tutarlı kullanım gerektirebilir. Sağlık uzmanınız, en uygun etkiyi belirlemek için ilerlemenizi takip edecektir.

S: Inderal LA kullanırken ilaç etkileşimleri hakkında ne bilmeliyim?

C: Inderal LA, tansiyon, kalp ritmi ve ruh sağlığı durumları için kullanılan belirli ilaçlar da dahil olmak üzere diğer birçok ilaçla etkileşime girebilir. Herhangi bir ilaca başlamadan veya sonlandırmadan önce, kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli, reçetesiz ve bitkisel takviyeler hakkında sağlık uzmanınızı bilgilendirmeniz zorunludur.

S: Inderal LA aniden kesilebilir mi?

C: Hayır, Inderal LA aniden kesilmemelidir. Discontinuing the medication abruptly, particularly in individuals with certain heart conditions, may lead to symptoms such as chest pain or heart attack. İlacın aniden bırakılması, özellikle belirli kalp rahatsızlıkları olan kişilerde göğüs ağrısı veya kalp krizi gibi semptomlara yol açabilir. Tedavideki herhangi bir değişiklik, genellikle kademeli doz azaltımı yoluyla, bir sağlık uzmanı tarafından yönetilmeli ve denetlenmelidir.

Inderal LA nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Inderal LA'nın Saklanması ve İmhası

Resmi düzenlemeler, Inderal LA (propranolol uzatılmış salımlı kapsüller) ilacının Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmasını gerektirir. Bu sıcaklık 20, C ila 25, C (68, F ila 77, F) olarak tanımlanmıştır ve geçici olarak 30, C'ye kadar sapmalara izin verilir.

Saklama Koruması Gereklilik
Sıcaklık Aralığı 15, C ila 30, C (59, F ila 86, F)
Çevresel Işıktan ve nemden koruyun.
Kap Orijinal, iyi kapatılmış kabında saklayın.
Güvenlik Çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.

Kullanım ve İmha

Ürün, belirtilen sıcaklık aralığında tutulmalıdır; dondurmayınız. Kullanılmamış veya süresi dolmuş tüm ilaçlar, son kullanma tarihinden sonra atılmalıdır. İmha, genellikle bir ilaç toplama programı aracılığıyla veya tuvalete atılmaması gereken ilaçlara yönelik özel talimatlar izlenerek, farmasötik atıklar için yerel düzenlemelere kesinlikle uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Inderal LA eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: