Bagomet

Haplar 500 mg: yuvarlak, çift markalı, beyaz film kabuğu ile kaplı, bir tarafta iki çapraz bağlanmış risk ve diğer tarafta bir şirket logosu.

Haplar 850 mg: mavi film kabuğu ile kaplanmış, bir tarafında pirinç, diğer tarafında şirket logosu bulunan kapüloid bikonveks.

Haplar 1000 mg: yuvarlak, çift markalı, beyaz film kabuğu ile kaplı, bir tarafta risk ve diğer tarafta şirket logosu. Saman görünümü: pürüzlü beyaz yüzey.

Tip 2 diabetes mellitus, özellikle obezite ile kombine edildiğinde (dah. sülfonil üre grubu ilaçlarının verimsizliği ile), monoterapide veya diğer oral hipoglisemik ilaçlar veya insülin ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak.

İçeride.

İlacın dozu, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak doktor tarafından ayrı ayrı ayarlanır.

Haplar 500 mg

Yetişkinler: başlangıç dozu 1000–1500 mg / gün'dür (2-3 tablet.). LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için doz 2-3 doza bölünmelidir. 10-15 gün sonra, gastrointestinal sistemden olumsuz etkilerin yokluğunda, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak dozda daha kademeli bir artış mümkündür.

Destekleyici günlük doz 1500-2000 mg'dır (3-4 tablet).). Maksimum günlük doz 3000 mg'dır (6 tablet.) 3 adıma ayrılmıştır.

Yavaş doz artışları ilacın gastrointestinal toleransını artırmaya yardımcı olabilir.

10 yaşından itibaren gençler ve çocuklar: önerilen dozda Bagomet ilacı^® - 500 mg / gün (1 tablo.) akşam yemek yerken. 10-15 gün sonra, ilacın dozu, kan şekeri göstergelerinin ölçülmesine göre ayarlanmalıdır. Destekleyici doz 1000-1500 mg / gündür (2-3 tablet.) 2-3 resepsiyonda. Maksimum günlük doz 2000 mg'dır (4 tablet.) 3 adımda.

İnsülin ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak: Bagomet'in normal önerilen dozu^® 500 mg'dır (1 tablo.) günde 2-3 kez. Kan şekeri göstergelerine göre bir doz insülin seçilir.

Haplar 850 mg

Yetişkinler: başlangıç dozu 850 mg / gündür (1 tablo.) yemek yerken veya yemekten hemen sonra, yeterince sıvı içiyor. 10-15 gün sonra, gastrointestinal sistemden olumsuz etkilerin yokluğunda, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak dozda daha kademeli bir artış mümkündür. İlacın doz desteği genellikle 1700 mg / gündür (2 tablet).). LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için doz 2 adıma bölünmelidir. Maksimum doz 2550 mg / gündür (3 tablet.).

Yavaş doz artışları ilacın gastrointestinal toleransını artırmaya yardımcı olabilir.

İnsülin ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak: Bagomet'in normal önerilen dozu^® 850 mg / gündür (1 tablo.). Kan şekeri göstergelerine göre bir doz insülin seçilir.

Haplar 1000 mg

Yetişkinler: başlangıç dozu 1000 mg / gündür (1 tablo.) yemek yerken veya yemekten hemen sonra, yeterince sıvı içiyor. 10-15 gün sonra, gastrointestinal sistemden olumsuz etkilerin yokluğunda, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak dozda daha kademeli bir artış mümkündür. Dozu destekleyen ilaç genellikle 1000-2000 mg / gün'dür (1-2 tablet.). Maksimum doz 2000 mg / gündür (2 tablet.). LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için doz 2 adıma bölünmelidir.

Yavaş doz artışları ilacın gastrointestinal toleransını artırmaya yardımcı olabilir.

İnsülin ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak: Bagomet'in normal önerilen dozu^® 1000 mg / gündür (1 tablo.). Kan şekeri göstergelerine göre bir doz insülin seçilir.

metformine veya herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılık;

diyabetik ketoasidoz, diyabetik prekom, koma;

böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu (Cl kreatinin 60 ml / dakikadan az);

böbrek fonksiyon bozuklukları gelişme riski ile ortaya çıkan akut durumlar:

- dehidrasyon (ishal, kusma ile), ateş, şiddetli bulaşıcı hastalıklar;

- hipoksi koşulları (şok, sepsis, böbrek enfeksiyonları, bronkopulmoner hastalıklar);

doku hipoksisinin gelişmesine yol açabilecek akut ve kronik hastalıkların klinik olarak eksprese edilmiş belirtileri (dah. kalp veya solunum yetmezliği, akut miyokard enfarktüsü);

insülin tedavisi gösterildiğinde kapsamlı cerrahi operasyonlar ve yaralanmalar;

karaciğer yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu;

kronik alkolizm, akut alkol zehirlenmesi;

hipokalorili diyete uyulması (1000 cal / gün'den az);

gebelik;

emzirme dönemi;

laktoasidoz (dahil. ve tarihte);

iyot içeren kontrast maddenin sokulmasıyla radyoizotop veya röntgen çalışmaları yapıldıktan sonra en az 48 saat ve 48 saat kullanın;

10 yaşın altındaki çocuklar (tabletler 500 mg) ve 18 yaşına kadar (tabletler 850 ve 1000 mg).

Dikkatle: 60 yaşın üzerinde, ağır fiziksel çalışma (laktoasidoz riskinin artması).

LCD ihlalleri: mide bulantısı, kusma, ağızda metalik tat, iştahsızlık, meteorizm, ishal, karın ağrısı. Bu semptomlar bazen tedavinin başlangıcında bulunur ve kural olarak bağımsız olarak geçer. Tipik olarak, bu tür yan etkiler, ana yemek sırasında veya sonrasında ilaç alınarak en aza indirilir.

CNS'nin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, halsizlik.

Alerjik reaksiyonlar : eritem, cilt kaşıntısı, döküntü.

Metabolik taraftan: laktoasidoz (ilaç çekilmesi gerektirir).

Diğer: uzun süreli kullanımda hipovitaminoz B gelişir₁₂.

Doz aşımı ile laktoasidoz gelişimi mümkündür. Laktoasidozun erken belirtileri bulantı, kusma, ishal, artan vücut sıcaklıkları, karın ağrısı, kas ağrısı ve daha fazla solunum akupitesi, baş dönmesi, bilinç bozukluğu ve koma gelişimi not edilebilir.

Tedavi: laktoasidoz belirtileri durumunda, metformin tedavisi derhal durdurulmalı, hasta acilen hastaneye yatırılmalıdır. Laktat ve met forminin vücuttan çıkarılması için en etkili önlem hemodiyalizdir. Ayrıca semptomatik tedavi uygulayın.

İlacın büyük bir kısmı yanlışlıkla alındığında, mide lavajı gereklidir. Kandaki glikoz, üre, kreatinin, laktat ve elektrolit konsantrasyonu izlenmelidir.

Bagomet^® karaciğerde glukoneogenezi inhibe ederek, gastrointestinal sistemden glikoz emilimini azaltarak ve dokulardaki kullanımını artırarak diyabetli hastalarda kan şekerini azaltır.

Hipoglisemik reaksiyonlara neden olmaz. İnsülin salgılanmasını uyarmaz ve hipoglisemiye neden olmaz.

Hiperinsulinumu azaltarak, diyabet hastası olan yüksek vücut ağırlığı olan hastalarda vücut ağırlığını azaltır. Lipolitik bir etkisi vardır. Bagomet^® kan plazması, LDL ve trigliseritlerde toplam kolesterol konsantrasyonunu azaltır.

İçeri girdikten sonra, LCD'den hızlı ve tamamen emilir. Aç karnına alırken mutlak biyoyararlanım% 50-60'tır. C_mak plazmadaki ilaç 4 mcg / ml'dir. T_mak - 1-3 saat. Bir ilacın gıda ile eşzamanlı alımı ile metforminin emilimi azalır ve yavaşlar. Metformin dokuda hızla dağılır, pratik olarak plazma proteinlerine bağlanmaz, kırmızı kan hücrelerinde birikebilir. V_d 63-276 l (tablet 500 mg), 296-1012 l (tablet 850 mg) ve 1951.7 l'dir (tablet 1000 mg). Metabolizma çok küçük bir dereceye tabidir. Böbrekler tarafından, esas olarak sabit bir formda görüntülenir. Sağlıklı kişilerde metforminin klerensi 400 ml / dakikadır. T_1/2 - yaklaşık 6 saat. Böbrek fonksiyon bozukluğu ile ilacın birikmesi mümkündür.

• Biguanid grubunun oral kullanımı için hipoglisemik [Hipoglisemik sentetik ve diğer araçlar]

SCS ile eşzamanlı kullanımla, hormonal kontraseptifler, epinefrin, glukagon, yellomimetikler, fenitoin, tiroid hormonları, fenotiazin türevleri, tiazid diüretikleri, nikotin asidi, BKK ve izoniazid türevleri, meth forminin hipoglisemik etkisinde bir azalma mümkündür.

Sülfonil üre, akarboz, insülin, NPVS, MAO inhibitörleri, oksitetrasiklin, APF inhibitörleri, klofibrat türevleri, siklofosfamid, β-adrenoblok, met forminin hipoglisemik etkisi ile eşzamanlı kullanım mümkündür.

Alkol alımı, akut alkol zehirlenmesi sırasında, özellikle açlık veya düşük kalorili diyet ve karaciğer yetmezliği durumunda laktoasidoz gelişme riskini artırır. İlacı alırken, alkol ve alkol içeren ilaçları almaktan kaçınmalısınız.

Metformin, siyanocobalamin (B vitamini) emilimini azaltabilir₁₂).

Simetidin, laktoasidoz riskini artıran meth forminin çıkarılmasını yavaşlatır.

Nifedipin, meth forminin çıkarılmasını yavaşlatır.

Metformin antikoagülanların (türev kumarin) etkisini zayıflatabilir.

Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

1 g - 2 yıl film kabuğu ile kaplanmış uzun boylu tabletler.

850 mg - 2 yıl film kabuğu ile kaplanmış uzun süreli tabletler.

tabletler 500 mg - 3 yıl film kabuğu ile kaplıdır.

Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.

Bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler, 500 mg. Her biri 10 tablet. bir blisterde. Bir karton paket içinde 1, 3, 6 veya 12 kabarcık.

850 mg film kabuğu ile kaplanmış uzun tabletler. Her biri 10 tablet. bir blisterde. Bir karton paket içinde 1, 3, 6 veya 12 kabarcık.

1000 mg film kabuğu ile kaplanmış uzun tabletler. Her biri 10 tablet. bir blisterde. Bir karton paket içinde 1, 3, 6 veya 12 kabarcık.

Tarifine göre.

Bagomet ile tedavi sırasında^® aç karnına ve yemekten sonra kandaki glikoz konsantrasyonunu düzenli olarak izlemek gerekir.

Kusma, karın ağrısı, kas ağrısı, genel halsizlik ve şiddetli halsizlik ortaya çıktığında hasta ilacı almayı bırakma ve doktora görünme ihtiyacı konusunda uyarılmalıdır. Bu semptomlar yeni başlayan laktoasidozun bir işareti olabilir.

Bagomet^® bir röntgen muayenesinden 48 saat önce ve 48 saat içinde iptal edilmelidir (dahil. röntgen kontrast araçlarını kullanarak ürografi, anjiyografi içinde / içinde).

Bagomet^® genel anestezi, spinal veya peridural anestezi altında cerrahi müdahalelerden 48 saat önce ve 48 saat içinde iptal edilmelidir.

Metformin böbrekler tarafından atıldığından, tedavi başlamadan önce ve gelecekte düzenli olarak, kan serumundaki kreatinin konsantrasyonu belirlenmelidir: böbrek fonksiyonu korunmuş hastalarda yılda 1 kez; kan serumu ve yaşlı hastalarda kreatinin konsantrasyonu azalmış hastalarda - yılda 2-4 kez.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olduğunda, örneğin antihipertansif ilaçlar, diüretikler ve NPVS ile tedavinin ilk döneminde özellikle dikkat edilmelidir

Bronkopulmoner enfeksiyon belirtileri veya genitoüriner organların bulaşıcı bir hastalığı ortaya çıktığında hasta bir doktora görünme ihtiyacı hakkında bilgilendirilmelidir.

Uyuşturucu Bagomet kullanımının arka planına karşı^® laktoasidoz gelişme olasılığı ile bağlantılı olarak alkol almaktan kaçınılmalıdır.

Hipovitaminoz B₁₂ Bagomet ilacı alırken^® emme ihlali nedeniyle. Tersinir bir karaktere sahiptir - B vitamini içeriği₁₂ Bagomet ilacı iptal edildiğinde hızla geri yüklenir^® B vitamini konsantrasyonunda azalma.₁₂ megaloblast anemisi olan hastalarda dikkate alınmalıdır.

Fiziksel ve zihinsel reaksiyonların hızını artıran bir araba kullanma veya iş yapma yeteneği üzerindeki etkisi. Bagomet'in olumsuz etkisi hakkındaki veriler^® araba kullanma veya mekanizmalarla çalışma yeteneği için önerilen dozlarda değildir. Aynı zamanda, özellikle Bagomet kullanırken ilacı alırken yan etkileri not eden hastalar^® diğer hipoglisemik araçlarla (h. sülfonil üre, insülin türevleri), psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

• E11 İnsüline bağımlı diyabetes mellitus
• E46 Protein-enerji eksikliği belirtilmedi
• F10.2 Alkol bağımlılığı sendromu
• M62.9 kas bozuklukları belirtilmemiş
• Z100 * SINIF XXII Cerrahi uygulama