Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Tip II diabetes mellitus (sülfonil üre ve diyet terapisinin verimsizliği ile), tip I diabetes mellitus (insülin tedavisinin bir tamamlayıcısı olarak).
diyet tedavisi ve fiziksel stres verimsizliği olan özellikle obez hastalarda tip 2 diabetes mellitus:
- yetişkinlerde monoterapi olarak veya diğer oral hipoglisemik ilaçlar veya insülin ile kombinasyon halinde;
- monoterapi olarak veya insülin ile kombinasyon halinde 10 yaşından büyük çocuklarda;
yaşam tarzındaki bir değişikliğin yeterli glisemik kontrol elde edilmesine izin vermediği tip 2 diyabetes mellitus gelişimi için ek risk faktörleri olan prediyabetli hastalarda tip 2 diyabetin önlenmesi.
Tip 2 diabetes mellitus, özellikle obezite ile kombine edildiğinde (dah. sülfonil üre grubu ilaçlarının verimsizliği ile), monoterapide veya diğer oral hipoglisemik ilaçlar veya insülin ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak.
Ketoasidoz eğilimi olmayan tip 2 diabetes mellitus (insülinden bağımsız) (özellikle obezite olan hastalarda).
Tip 2 diabetes mellitus (insülinden bağımsız), özellikle obezitenin arka planına karşı (diyet ve fiziksel aktivite ile tatmin edici olmayan metabolik telafi ile).
Diyet tedavisi ve fiziksel stres verimsizliği olan yetişkinlerde (özellikle obez hastalarda) Tip 2 diabetes mellitus:
- monoterapi olarak;
- diğer oral hipoglisemik ilaçlar veya insülin ile kombinasyon halinde.
Ketoasidoz eğilimi olmayan tip 2 diabetes mellitus (insülinden bağımsız) (özellikle obezite olan hastalarda).
İçeride. Doz, kandaki glikoz seviyesine bağlı olarak doktor tarafından ayrı ayrı ayarlanır.
Başlangıç dozu 500–1000 mg / gündür (1-2 tablet.). 10-15 gün sonra, kan şekeri seviyesine bağlı olarak dozda kademeli bir artış mümkündür. Doz desteği genellikle 1.500–2.000 mg / gündür (3-4 tablet).) Maksimum doz 3000 mg / gündür (6 tablet.).
Yaşlı hastalarda, önerilen günlük doz 1 g'ı (2 tablet) geçmemelidir.).
Glumet tabletleri, yemek sırasında veya hemen sonrasında, az miktarda sıvı (glumet camı) içerek alınmalıdır. LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için günlük doz 2-3 adıma bölünmelidir.
Laktoasidoz riskinin artması nedeniyle, şiddetli metabolik bozukluklarda ilacın dozu azaltılmalıdır.
İçeride, ilk 3 gün içinde yemek sırasında veya sonrasında günde 3 kez 0.5 g dozunda atanırlar. Gelecekte, ilacın dozu günde 3 kez kademeli olarak 1 g'a çıkarılır. Bakım tedavisi için genellikle günde 0.1-0.2 g'lık bir dozda kullanılırlar.
İçeride, yemek sırasında veya hemen sonrasında.
Diğer oral hipoglisemik ilaçlarla monoterapi ve kombinasyon tedavisi
Başlangıç dozu akşamları günde bir kez 500-1000 mg'dır. LCD'den gelen olumsuz etkiler ertelendiğinde 7-15 gün sonra, sabah ve akşam günde 2 kez 500-1000 mg reçete edilir. Kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak dozda daha kademeli bir artış mümkündür.
Destekleyici doz 1500-2000 mg / gündür. LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için doz 2-3 doza bölünmelidir. Maksimum günlük doz 3 dozda 3000 mg / gündür.
Yavaş doz artışları ilacın gastrointestinal toleransını artırmaya yardımcı olabilir.
2000-3000 mg / gün dozlarında metformin alan hastalar 1000 mg'lık bir doza transfer edilebilir. Önerilen maksimum doz 3 dozda 3000 mg / gündür.
Başka bir hipoglisemik ilaçla tedaviye geçerken, başka bir ilaç almayı bırakmalı ve yukarıda belirtilen dozda Glumet almaya başlamalısınız.
İnsülin kombinasyonları
Glumet ve insülin, daha iyi glisemik kontrol elde etmek için bir kombinasyon tedavisi olarak kullanılabilir.
İlaç günde 2-3 kez normal bir başlangıç dozu 500 veya 850 mg olarak reçete edilir. Kan şekeri ölçümünün sonuçlarına göre bir doz insülin seçilir. 10-15 gün sonra doz, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak ayarlanır.
Kombine tedavide maksimum metformin dozu 2-3 dozda günde 2 g'dır.
Yaşlı hastalarda günlük doz günde 1000 mg'ı geçmemelidir.
İçeride.
Yetişkinler
Tip 2 diyabet için diğer oral hipoglisemik ilaçlarla kombinasyon halinde monoterapi ve kombinasyon tedavisi. Normal başlangıç dozu, yemeklerden sonra veya yemek sırasında günde 2-3 kez 500 veya 850 mg'dır.
Her 10-15 günde bir, kan plazmasındaki glikoz konsantrasyonunun ölçülmesine bağlı olarak dozun ayarlanması önerilir. Yavaş doz artışları gastrointestinal sistem üzerindeki yan etkileri azaltmaya yardımcı olur.
Dozu destekleyen ilaç genellikle günde 1.500-2.000 mg'dır. LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için günlük doz 2-3 adıma bölünmelidir. Maksimum doz 3 doza bölünmüş 3000 mg / gündür.
2000-3000 mg / gün dozlarında metformin alan hastalar Glumet ilacına transfer edilebilir® 1000 mg. Önerilen maksimum doz 3 doza bölünmüş 3000 mg / gündür.
Başka bir hipoglisemik ilaç almaktan geçişi planlamak durumunda: başka bir ilaç almayı bırakmalı ve Glumet almaya başlamalısınız® yukarıda belirtilen dozda.
İnsülin kombinasyonu. Daha iyi kan şekeri kontrolü elde etmek için tip 2 diyabetli hastalarda metformin ve insülin kombinasyon tedavisi olarak kullanılabilir. Glumet'in olağan başlangıç dozu® günde 2-3 kez 500 veya 850 mg iken, insülin dozu kandaki glikoz konsantrasyonuna göre seçilir.
Prediabet için monoterapi. Normal doz, yemeklerden sonra veya yemek sırasında 1000-1700 mg / gün, 2 öğüne bölünür.
İlacın daha fazla kullanılması ihtiyacını değerlendirmek için düzenli olarak glisemik izlemenin yapılması tavsiye edilir.
Böbrek yetmezliği. Metformin, orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 45-59 ml / dak) sadece laktoasidoz riskini artırabilecek koşulların yokluğunda kullanılabilir.
Cl kreatininli hastalar 45-59 ml / dak. Başlangıç dozu günde 1 kez 500 veya 850 mg'dır. Maksimum doz 1000 mg / gündür, 2 doza bölünür.
Böbreklerin fonksiyonu dikkatle izlenmelidir (3-6 ayda bir).
Cl kreatinin 45 ml / dk'nın altındaysa, ilacın alınması derhal durdurulmalıdır.
Yaşlılık. Böbrek fonksiyonundaki olası bir azalma nedeniyle, böbrek fonksiyon göstergelerinin düzenli olarak izlenmesi altında bir doz metformin seçilmelidir (kan serumundaki kreatinin konsantrasyonunu yılda en az 2-4 kez belirleyin).
Çocuklar ve ergenler
10 yaşından büyük çocuklarda Glumet bir ilaçtır® hem monoterapide hem de insülin ile kombinasyon halinde kullanılabilir. Normal başlangıç dozu, yemeklerden sonra veya yemek sırasında günde bir kez 500 veya 850 mg'dır. 10-15 gün sonra doz, kan şekeri konsantrasyonuna göre ayarlanmalıdır. Maksimum günlük doz 2000 mg'dır ve 2-3 doza bölünür.
Tedavi süresi
Glumet ilacı® kesintisiz olarak günlük olarak alınmalıdır. Tedavinin sona ermesi durumunda, hasta bu konuda doktora bilgi vermelidir.
İçeride.
İlacın dozu, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak doktor tarafından ayrı ayrı ayarlanır.
Haplar 500 mg
Yetişkinler: başlangıç dozu 1000–1500 mg / gün'dür (2-3 tablet.). LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için doz 2-3 doza bölünmelidir. 10-15 gün sonra, gastrointestinal sistemden olumsuz etkilerin yokluğunda, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak dozda daha kademeli bir artış mümkündür.
Destekleyici günlük doz 1500-2000 mg'dır (3-4 tablet).). Maksimum günlük doz 3000 mg'dır (6 tablet.) 3 adıma ayrılmıştır.
Yavaş doz artışları ilacın gastrointestinal toleransını artırmaya yardımcı olabilir.
10 yaşından itibaren gençler ve çocuklar: önerilen Glumet dozu® - 500 mg / gün (1 tablo.) akşam yemek yerken. 10-15 gün sonra, ilacın dozu, kan şekeri göstergelerinin ölçülmesine göre ayarlanmalıdır. Destekleyici doz 1000-1500 mg / gündür (2-3 tablet.) 2-3 resepsiyonda. Maksimum günlük doz 2000 mg'dır (4 tablet.) 3 adımda.
İnsülin ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak: Her zaman önerilen Glumet dozu® 500 mg'dır (1 tablo.) günde 2-3 kez. Kan şekeri göstergelerine göre bir doz insülin seçilir.
Haplar 850 mg
Yetişkinler: başlangıç dozu 850 mg / gündür (1 tablo.) yemek yerken veya yemekten hemen sonra, yeterince sıvı içiyor. 10-15 gün sonra, gastrointestinal sistemden olumsuz etkilerin yokluğunda, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak dozda daha kademeli bir artış mümkündür. İlacın doz oranı genellikle 1700 mg / gündür (2 tablet).). LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için doz 2 adıma bölünmelidir. Maksimum doz 2550 mg / gündür (3 tablet.).
Yavaş doz artışları ilacın gastrointestinal toleransını artırmaya yardımcı olabilir.
İnsülin ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak: Her zaman önerilen Glumet dozu® 850 mg / gündür (1 tablo.). Kan şekeri göstergelerine göre bir doz insülin seçilir.
Haplar 1000 mg
Yetişkinler: başlangıç dozu 1000 mg / gündür (1 tablo.) yemek yerken veya yemekten hemen sonra, yeterince sıvı içiyor. 10-15 gün sonra, gastrointestinal sistemden olumsuz etkilerin yokluğunda, kandaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak dozda daha kademeli bir artış mümkündür. Dozu destekleyen ilaç genellikle 1000-2000 mg / gün'dür (1-2 tablet.). Maksimum doz 2000 mg / gündür (2 tablet.). LCD tarafındaki yan etkileri azaltmak için doz 2 adıma bölünmelidir.
Yavaş doz artışları ilacın gastrointestinal toleransını artırmaya yardımcı olabilir.
İnsülin ile kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak: Her zaman önerilen Glumet dozu® 1000 mg / gündür (1 tablo.). Kan şekeri göstergelerine göre bir doz insülin seçilir.
İçeride, yemek yerken, yeterince sıvı içerken (bir bardak su). Doz, kandaki glikoz konsantrasyonu dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanır.
Başlangıç dozu genellikle 500-1000 mg'dır (1 / 2–1 tablo.) günde, tedavinin etkisine bağlı olarak dozda daha kademeli bir artış mümkündür.
Günlük dozu destekleme - 1–2 g (1–2 tablet.) günlük; maksimum - 3 g (3 tablet.) günlük. Yüksek dozların amacı tedavinin etkisini arttırmaz.
Yaşlı hastalarda günlük doz 1000 mg / günü geçmemelidir.
Tedavinin seyri uzundur.
Laktoasidoz riskinin artması nedeniyle, şiddetli metabolik bozukluklarda ilacın dozu azaltılmalıdır.
İçeride, yemekten önce, çiğnemeden, yeterince su içmeden. Doz, kan şekeri seviyesine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Siofor® 500
Günlük doz ile başlayın - 1–2 tablet. Siofora 500, daha sonra yaklaşık 1 haftalık aralıklarla ortalama günlük 3 tablet dozuna yükseltilir. Siofora 500. Maksimum günlük doz 6 tablettir. (Siofor 500). İlacın günlük dozu 1 tabletten fazla ise.2-3 resepsiyona ayrılmıştır. Kullanım süresi doktor tarafından belirlenir. Günlük dozu keyfi olarak arttırmak yasaktır.
Siofor® 850
Günlük doz ile başlayın - 1 tablo. Siofora 850, daha sonra yaklaşık 1 haftalık aralıklarla ortalama günlük 2 tablet dozuna çıkarılır. Siofora 850. Maksimum günlük doz 3 tablettir. (Glumet). İlacın günlük dozu 1 tabletten fazla ise.2-3 resepsiyona ayrılmıştır. Kullanım süresi doktor tarafından belirlenir. Günlük dozu keyfi olarak arttırmak yasaktır.
İçeride. Haplar, akşam yemeği sırasında günde bir kez az miktarda sıvı içerek çiğnemeden tamamen yutulur. Glukofaj dozu® Uzun süreli etki tabletleri şeklinde uzun, kandaki glikoz konsantrasyonunun ölçülmesinin sonuçlarına dayanarak her hasta için doktor tarafından ayrı ayrı seçilir.
Diğer hipoglisemik ilaçlarla kombinasyon halinde monoterapi ve kombinasyon tedavisi.
Metformin almayan hastalar için önerilen başlangıç Glukofaj dozu® Akşam yemeği sırasında günde bir kez 500, 750 veya 1000 mg'dır.
500 mg. Kan plazmasındaki glikoz konsantrasyonuna bağlı olarak, maksimum günlük doza (2000 mg) ulaşılana kadar her 10-15 günde bir yavaş doz artışı (500 mg) mümkündür. Yavaş doz artışları gastrointestinal sistem üzerindeki yan etkileri azaltmaya yardımcı olur.
750 mg. Önerilen doz Glukofaj® Uzun 2 tablettir. Günde bir kez 750 mg. Önerilen dozu alırken gliseminin yeterli kontrolünü sağlamak mümkün değilse, dozu maksimum 3 tablete çıkarmak mümkündür. 750 mg Glukofage ilacı® Günde uzun 1 kez.
1000 mg. Glukofage ilacı® Uzun 1000 mg, 1000 veya 2000 mg'lık bir dozda normal salımı olan tabletler şeklinde metformin alan hastalar için destekleyici bir tedavi olarak reçete edilir.
500, 750 ve 1000 mg. Zaten metformin tedavisi alan hastalar için, başlangıç Glukofaj dozu® Uzun, normal salimli günlük tablet dozuna eşdeğer olmalıdır.
2000 mg'ı aşan bir dozda bir aktif bileşenin olağan salımı ile tablet formunda metformin alan hastaların Glukofage'a geçmeleri önerilmez® Uzun.
Metformin almayan hastalar için önerilen başlangıç Glukofaj dozu®Akşam yemeği sırasında günde bir kez 500 mg veya 750 mg'dır (aşağıdaki Glukofage formları mevcuttur®Uzun: 500 mg ve 750 mg'lık prologenatlı tabletler). Her 10-15 günde bir, kandaki glikoz konsantrasyonunun ölçülmesinin sonuçlarına göre dozun ayarlanması önerilir.
Başka bir hipoglisemik ilaçtan geçiş durumunda, Glukofage ilacının amacı ile başlayarak, yukarıda tarif edildiği gibi doz toplama yapılır® Uzun 500 veya 750 mg, daha sonra Glukofaj'a olası bir geçiş® Uzun 1000 mg.
İnsülin kombinasyonu. Kan şekerinin daha iyi kontrolünü sağlamak için, metformin ve insülin kombinasyon tedavisi olarak kullanılabilir. Glukofajın olağan başlangıç dozu® Uzun 1 tablo. Akşam yemeği sırasında günde bir kez 500 veya 750 mg, kan şekeri konsantrasyonunun ölçülmesine dayanarak bir doz insülin seçilir. Ayrıca, Glukofaj'a geçiş mümkündür® Uzun 1000 mg.
Günlük doz. Önerilen maksimum Glukofaj dozu® Uzun - 4 tablet. 500 mg (2000 mg / gün), 3 tablet. Günde 750 mg (2250 mg) veya 2 tablet. Günde 1000 mg (2000 mg) . Akşam yemeği sırasında günde 1 kez önerilen maksimum dozu alırken, gliseminin yeterli kontrolünü sağlamak mümkün değilse, maksimum doz iki adıma ayrılabilir: 2 tablet. 500 mg veya 1 tablo. 1000 mg - kahvaltı ve 2 tablet sırasında. 500 mg veya 1 tablo. 1000 mg - akşam yemeği sırasında.
2000 mg Glukofage ilacı alınırken gliseminin yeterli kontrolü sağlanamazsa® Uzun, prologenatlı tabletler, bir aktif bileşenin olağan salımı ile metformine geçiş (ör. Glukofaj®, bir film kabuğu ile kaplanmış tabletler) maksimum günlük 3000 mg doz ile.
Böbrek yetmezliği olan hastalar. Metformin, orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (Cl kreatinin 45-59 ml / dak) sadece laktoasidoz riskini artırabilecek koşulların yokluğunda kullanılabilir. Başlangıç dozu günde bir kez 500 veya 750 mg'dır. Maksimum doz 1000 mg / gündür. Böbreklerin fonksiyonu her 3-6 ayda bir dikkatle izlenmelidir.
Cl kreatinin 45 ml / dk'nın altındaysa, ilacın alınması derhal durdurulmalıdır.
Yaşlı hastalar. Böbreklerin fonksiyonundaki olası bir azalma nedeniyle, metformin dozu, yılda en az 2 kez düzenli olarak yapılması gereken böbreklerin fonksiyonunun değerlendirilmesine dayanarak ayarlanır.
Tedavi süresi. Glukofaj® Kesintisiz günlük olarak uzun süre alınmalıdır. Tedavinin sona ermesi durumunda, hasta bu konuda doktora bilgi vermelidir.
Dozun geçmesi. Bir sonraki dozu geçmesi durumunda, hasta normal zamanlarda bir sonraki dozu almalıdır. Çift doz Glukofage alınmamalıdır® Uzun.
İçeride, yemek yerken, tamamen yutarken ve yeterince sıvı içerken (bir bardak su). Doz, kandaki glikoz seviyesine bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Başlangıç dozu genellikle 850 mg'dır (1 tablo.) günde, gelecekte tedavinin etkisine bağlı olarak dozda kademeli bir artış mümkündür.
Günlük dozu destekleme - 850-1700 mg (1-2 tablet.) günlük; maksimum - 2550 mg (3 tablet.) günlük.
Günlük doz 2 dozda (sabah ve akşam) önerilir.
Yaşlı hastalarda, önerilen günlük doz 850 mg'ı geçmemelidir.
Tedavinin seyri uzundur.
Laktoasidoz riskinin artması nedeniyle, şiddetli metabolik bozukluklarda ilacın dozu azaltılmalıdır.
metformine veya herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılık;
diyabetik ketoasidoz, diyabetik prekom, koma;
böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu (Cl kreatinin <45 ml / dak);
böbrek fonksiyon bozukluğu gelişme riski ile ortaya çıkan akut durumlar: dehidrasyon (kronik veya şiddetli ishal, çoklu kusma nöbetleri), şiddetli bulaşıcı hastalıklar (ör. solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları), şok;
doku hipoksisinin gelişmesine yol açabilecek akut veya kronik hastalıkların klinik olarak eksprese edilmiş belirtileri (dahil. akut kalp yetmezliği, hemodinamiğin kararsız parametreleri ile kronik kalp yetmezliği, solunum yetmezliği, akut miyokard enfarktüsü);
insülin tedavisi gösterildiğinde kapsamlı cerrahi operasyonlar ve yaralanmalar (bkz. "Özel talimatlar");
karaciğer yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu;
kronik alkolizm, akut alkol zehirlenmesi;
gebelik;
laktoasidoz (dahil. ve tarihte);
iyot içeren kontrast maddesinin (örneğin, ürografide / ürografide, anjiyografide) sokulmasıyla radyoizotop veya röntgen çalışmalarından sonra 48 saatten az ve 48 saat içinde kullanın (bkz. "Etkileşim");
hipokalorili diyete uyulması (<1000 cal / gün);
kullanımla ilgili veri eksikliği nedeniyle 18 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: laktoasidoz gelişme riski, böbrek yetmezliği olan hastalar (Cl kreatinin 45-59 ml / dak), emzirme süresi ile ilişkili 60 yaşın üzerindeki sert fiziksel çalışma yapan hastalar.
Şu anda, ilacın hamile kadınlarda kullanımı hakkında yeterli veri bulunmamaktadır. Rosiglitazonun insanlarda plasentaya nüfuz etme ve fetüsün dokularında bulunan yeteneği bildirilmiştir. Hamilelik sırasında, diyabetli kadınlara genellikle insülin reçete etmeleri önerilir. Avandamet'in hamile kadınları ancak hasta için beklenen fayda fetus için potansiyel riski aştığında atanabilir.
Emziren kadınlarda Avandamet kullanımı hakkında şu anda yeterli veri bulunmamaktadır. Avandamet'in anne sütüne nüfuz edip etmediği bilinmemektedir. Hemşirelik diyabetli kadınlara genellikle insülin reçete etmeleri önerilir. Emziren kadınlar için Avantamet, ancak beklenen fayda çocuk için potansiyel riski aştığında atanabilir.
Ağızda metalik bir tat, bulantı, nadir kusma ve gastrointestinal bozukluklar, alerjik reaksiyonlar.
İlacın yan etkilerinin sıklığı aşağıdaki gibi kabul edilir: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100, <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100); nadiren (≥1 / 1000, <1/1000); çok nadiren (<1/100000).
Önemi azaltmak için yan eylemler sunulmaktadır.
Metabolizma ve beslenme açısından: çok nadiren - laktoasidoz (bkz. "Özel talimatlar"). Uzun süreli meth formin alımı ile B vitamini emiliminde bir azalma gözlenebilir12.
Megaloblastik anemi tespit edilirken, böyle bir etiyoloji olasılığı dikkate alınmalıdır.
Sinir sisteminin yanından: sık sık - bir tat bozukluğu.
LCD'nin yanından: çok sık - mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, iştahsızlık. Çoğu zaman tedavinin ilk döneminde ortaya çıkarlar ve çoğu durumda kendiliğinden geçer. Semptomları önlemek için, yemek sırasında veya sonrasında günde 2 veya 3 kez metformin alınması önerilir. Yavaş doz artışları gastrointestinal toleransı artırabilir.
Deriden ve deri altı dokusundan: çok nadiren - eritem, kaşıntı, döküntü gibi cilt reaksiyonları.
Karaciğer ve safra yolu bozuklukları: çok nadiren bozulmuş karaciğer fonksiyonu veya hepatit; metforminin ortadan kaldırılmasından sonra, bu istenmeyen fenomenler tamamen kaybolur.
Yayınlanan veriler, pazarlama sonrası veriler ve 10-16 yaş grubundaki sınırlı çocuk popülasyonunda kontrollü klinik çalışmalar, yan etkilerin doğada ve şiddette yetişkin hastalardakilere benzer olduğunu göstermektedir.
LCD ihlalleri: mide bulantısı, kusma, ağızda metalik tat, iştahsızlık, meteorizm, ishal, karın ağrısı. Bu semptomlar bazen tedavinin başlangıcında bulunur ve kural olarak bağımsız olarak geçer. Tipik olarak, bu tür yan etkiler, ana yemek sırasında veya sonrasında ilaç alınarak en aza indirilir.
CNS'nin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, halsizlik.
Alerjik reaksiyonlar : eritem, cilt kaşıntısı, döküntü.
Metabolik taraftan: laktoasidoz (ilaç çekilmesi gerektirir).
Diğer: uzun süreli kullanımda hipovitaminoz B gelişir12.
Kardiyovasküler sistemden ve kandan (kan yetiştiriciliği, hemostaz): bazı durumlarda megaloblastik anemi.
LCD'nin yanından: bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, iştahsızlık, ağızda metalik tat.
Metabolik taraftan: hipoglisemi, nadir durumlarda - süt asidozu (tedavinin sonlandırılmasını gerektirir).
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü.
Gastrointestinal sistemin bir parçası üzerindeki yan etkilerin sıklığı ve şiddeti, meth formin dozunda kademeli bir artışla azalabilir. Nadir durumlarda, ilaç iptal edildikten sonra kaybolan karaciğer örneklerinin veya hepatitin patolojik sapması.
Metabolik taraftan: uzun süreli tedavi ile - hipovitaminoz B12 (emme emilimi.)
LCD'nin yanından: tedavinin başlangıcında - metalik bir tat, bulantı, iştahsızlık, kusma, karın ağrısı, ishal (tedavi sırasında kaybolur ve sonlandırılmasını gerektirmez).
Kan oluşturma sisteminin yanından: çok nadiren - megaloblast anemisinin gelişimi.
Cildin yanından: çok nadiren - cilt alerjik reaksiyonları.
Diğer: çok nadiren - sütlü asidik asidoz.
İlacın yan etkilerinin sıklığı aşağıdaki gibi kabul edilir: çok sık (≥1/10); sıklıkla (≥ 1/100, <1/10); seyrek olarak (≥1 / 1000, <1/100); nadiren (≥1 / 1000, <1/1000); çok nadiren (<1/1000).
Metabolik taraftan: çok nadiren - laktoasidoz (bkz. "Özel talimatlar").
Uzun süreli meth formin alımı ile B vitamini emiliminde bir azalma gözlenebilir12 Megaloblast anemisini tespit ederken, böyle bir etiyoloji olasılığı dikkate alınmalıdır.
Sinir sisteminin yanından: sık - tat bozukluğu (ağızda metal tadı).
LCD'nin yanından: çok sık - mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı ve iştahsızlık. Çoğu zaman tedavinin ilk döneminde ortaya çıkarlar ve çoğu durumda kendiliğinden geçer. Semptomları önlemek için, yemek sırasında veya sonrasında metformin almanız önerilir. Yavaş doz artışları gastrointestinal toleransı artırabilir.
Karaciğer ve safra yolundan: çok nadiren bozulmuş karaciğer fonksiyonu ve hepatit; metforminin ortadan kaldırılmasından sonra, istenmeyen fenomenler tamamen kaybolur.
Deriden ve deri altı dokusundan: çok nadiren - eritem (cildin kızarıklığı), kaşıntı, ürtiker gibi cilt reaksiyonları.
Açıklamada belirtilen yan etkilerden herhangi biri alevlendiyse veya açıklamada başka yan etkiler belirtilmediyse, doktora bu konuda bilgi vermelisiniz.
Kardiyovasküler sistemden ve kandan (kan yetiştiriciliği, hemostaz): bazı durumlarda megaloblastik anemi.
LCD'nin yanından: bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, iştahsızlık, ağızda metalik tat.
Metabolik taraftan: hipoglisemi, nadir durumlarda - süt asidozu (tedavinin sonlandırılmasını gerektirir).
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü.
Metformin 85 g'a (maksimum günlük dozun 42.5 katı) kadar bir dozda kullanıldığında, hipoglisemi gelişimi gözlenmemiştir. Bununla birlikte, bu durumda laktoasidoz gelişimi gözlenmiştir. Önemli doz aşımı veya ilişkili risk faktörleri laktoasidoz gelişimine yol açabilir (bkz. "Özel talimatlar").
Tedavi: laktoasidoz belirtileri durumunda, ilaçla tedavi derhal durdurulmalı, hasta acilen hastaneye yatırılmalı ve laktat konsantrasyonunu belirledikten sonra tanıyı netleştirmelidir. Laktat ve met forminin vücuttan çıkarılması için en etkili önlem hemodiyalizdir. Ayrıca semptomatik tedavi de yaparlar.
Emme
Ortalama Tmak yemekten sonra kan plazmasındaki metformin (1214 ng / ml), 1 tablo içinde tek bir alımdan sonra 5 saattir (4-10 saat aralığında). Glukofage ilacı® Uzun ilaç şeklindeki uzatılmış tabletler, 1000 mg.
500 mg. İlacın uzun süreli etkili bir hap şeklinde oral yoldan verilmesinden sonra, meth formasyonu, meth formoremin olağan salımı olan bir tablete kıyasla yavaşlar. Maksimum konsantrasyona (TCmax) ulaşma süresi 7 saattir. Aynı zamanda, normal salimli tabletler için TCmax 2.5 saattir.
750 mg. Yedikten sonra kan plazmasında maksimum metformin (1193 ng / ml) konsantrasyonuna ulaşmak için ortalama süre, oral uygulamadan sonra 1500 mg Glukofaj ilacına 5 saattir (4-12 saat aralığında)® Her biri 750 mg uzun süreli etki gösteren tabletler şeklinde uzun.
1000 mg. Yemekten sonra kan plazmasında (TSmax) maksimum metformin konsantrasyonu (1214 ng / ml) elde etmek için ortalama süre, 1 tablonun tek bir alımından sonra 5 saattir (4-10 saat aralığında). Glukofage ilacı® Uzun süreli etki 1000 mg ilaç form tabletleri.
Normal salım ile metforminin denge durumuna özdeş denge durumunda, Cmak ve EAA orantısız olarak alınan dozu arttırır. Uzun süreli tabletler şeklinde 2000 mg metformin tek bir alımından sonra, AUC günde 2 kez normal salimli tabletler şeklinde 1000 mg alındıktan sonra gözlenen metformine benzer.
Bireysel değişkenlik Cmak ve AUC, uzun süreli tabletler şeklinde metformin aldıktan sonra, normal salimli tabletler formunda alındıktan sonra gözlenen metforemin ile benzerdir.
Yedikten sonra 1000 mg'lık bir dozda uzun süreli tabletler şeklinde metformin alırken, EAA% 77 artar (Cmak % 26 ve T artarmak yaklaşık 1 saat artar).
Met forminin uzun süreli tabletlerden emilmesi, alınan gıdanın bileşimine bağlı olarak değişmez. 2000 mg'a kadar bir dozda uzun süreli tabletler şeklinde 2000 mg'a kadar metformin çoklu dozları ile kümülasyon yoktur.
Dağıtım
Plazma proteinleri ile bağlantı ihmal edilebilir. Cmak C'nin altındaki kandamak plazma ve yaklaşık aynı zamanda elde edilir. Orta Vd 63-276 l aralığında dalgalanır.
Metabolizma
İnsanlarda metabolit bulunamadı.
Sonuç
Metformin böbrekler tarafından değişmeden görüntülenir. Metforminin renal klerensi> 400 ml / dakikadır, bu da metforminin CF ve kanal sekresyonundan türetildiğini gösterir. Oral uygulamadan sonra T1/2 - yaklaşık 6.5 saat.
Böbrek fonksiyon bozukluğu ile metforemin clyre'si Cl kreatinin ile orantılı olarak azalır, T'yi arttırır1/2plazmada meth formin konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir.
Metformin, hipoglisemik etkiye sahip, kan plazmasındaki hem bazal hem de postprandiyal glikoz konsantrasyonunu azaltan bir biguaniddir. İnsülin salgılanmasını uyarmaz ve bu nedenle hipoglisemiye neden olmaz. Periferik reseptörlerin insüline duyarlılığını ve glikozun hücreler tarafından kullanımını arttırır. Glukoneogenez ve glikojenolizin inhibisyonu nedeniyle karaciğer tarafından glikoz üretimini azaltır. Bağırsaklarda glikoz emilimini geciktirir.
Metformin, glikojensitaz üzerine etki eden glikojen sentezini uyarır. Her türlü membran glikoz vektörünün taşıma kapasitesini arttırır.
Metformin almanın arka planına karşı, hastanın vücut ağırlığı stabil kalır veya orta derecede azalır. Metforminin lipit metabolizması üzerinde faydalı bir etkisi vardır: toplam Hs, LDL ve trigliseritlerin içeriğini azaltır.
- Biguanid grubunun oral kullanımı için hipoglisemik [Hipoglisemik sentetik ve diğer araçlar]
Kontraved kombinasyonlar
Yod içeren X-ışını Kontrastı: Diyabetli hastalarda fonksiyonel böbrek yetmezliğinin arka planına karşı, iyot içeren x-ışını kontrast ajanları kullanan radyolojik araştırmalar laktoasidoz gelişimine neden olabilir. Glukofaj ile tedavi® Böbreklerin fonksiyonuna bağlı olarak, iyot içeren röntgen kontrast araçları kullanılarak X-ışını muayenesinden 48 saat önce veya sırasında uzun süre iptal edilmeli ve böbrek fonksiyonunun normal olarak tanınması şartıyla en geç 48 saat sonra yenilenmelidir. muayene sırasında.
Tavsiye edilmeyen kombinasyonlar
Alkol. Akut alkol zehirlenmesi ile, özellikle yetersiz beslenme ve düşük kalorili diyet durumunda laktoasidoz gelişme riski artar; karaciğer yetmezliği.
İlaç alınırken, alkol ve etanol içeren ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır.
Dikkat gerektiren kombinasyonlar
dolaylı hiperglisemik etkileri olan ilaçlar (ör. GKS ve tetrako-aktid (sistemik ve lokal etki), β2-adrenomimetiki, danazol, klorpromazin büyük dozlarda (günde 100 mg) alındığında ve diüretikler: özellikle tedavinin başlangıcında kan şekeri konsantrasyonunun daha sık kontrol edilmesi gerekebilir. Gerekirse, bir doz Glukofage® Glisemi seviyesine bağlı olarak tedavi sırasında ve sonlandırılmasından sonra uzun süre ayarlanabilir.
Diüretikler: eşzamanlı döngü diüretiklerinin alınması, olası fonksiyonel böbrek yetmezliği nedeniyle laktoasidoz gelişimine yol açabilir.
Glucofage'ın eşzamanlı kullanımı ile® Sülfonil üre, insülin, akarboz, salisilat türevleri ile uzun, hipoglisemi gelişimi mümkündür.
Nifedipin emilimi ve C'yi arttırırmak metformin.
Katyon LS (amilorid, digoksin, morfin, prinid, kinidin, ranitidin, triamterin, trimetoprim ve vankomisin), renal tübüllerde salgılanır, kanal taşıma sistemleri için metformin ile rekabet eder ve C'sinde bir artışa yol açabilirmak.
Gözyaşları uzun süreli tabletler şeklinde metformin ile birlikte kullanıldığında, kan plazmasındaki meth formin konsantrasyonunu arttırır (C'de önemli bir artış olmadan EAA artışımak).