Janumet

Seçilen form

Etki mekanizması: Drugs Used In Diabets

Tedavi seçeneği: Diabetic Ketoacidosis, Pancreatitis, Diabetes Mellitus, Type 1 Diabetes Mellitus, Type 2 Diabetes

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Janumet hakkında genel bakış

Janumet'in etken maddeleri Sitagliptin Fosfat ve Metformin Hidroklorür'dür. Bu ilaç, oral tablet (film kaplı) formunda bulunur ve hem anında salım (IR) hem de uzatılmış salım (XR) seçenekleri mevcuttur. Farmakolojik açıdan bir antihiperglisemik ajan olarak sınıflandırılır ve iki farklı ilacın (bir DPP-4 İnhibitörü ve bir Biguanid) kombinasyonudur. Janumet'in genel amacı, yükselmiş kan şekeri seviyelerinin yönetimine yardımcı olmaktır. Kökeni sentetiktir.

Janumet Ne Tür Bir İlaçtır?

Janumet, bir antihiperglisemik ajan olarak sınıflandırılan ve tip 2 diyabet mellitus tanısı konmuş yetişkinlerde yükselmiş kan şekeri seviyelerini yönetmeye yardımcı olmak amacıyla tasarlanmış sentetik bir kombine ilaçtır. Bu ilaç, iki farklı farmakolojik yaklaşımı eş zamanlı kullanan ve oral yolla uygulanan sabit doz kombinasyon ürünüdür. Yapılan incelemeler, bu ajanları birleştirmenin tip 2 diyabet hastalarında glisemik kontrolü iyileştirmede etkili olduğunu doğrulamıştır. Analizler, tekli ilacın (monoterapi) yetersiz kaldığı durumlarda bu iki bileşenin birlikte kullanılmasının etkili ve sürdürülebilir bir yönetim sağladığı için klinik olarak kabul gördüğünü teyit etmektedir.

Kombinasyonun Bileşimi ve Fiziksel Formu

İlaç, iki ana etken madde içerir: Sitagliptin Fosfat ve Metformin Hidroklorür. Bu etken maddeler, iki ayrı farmakolojik sınıftan gelir. Sitagliptin, Dipeptidil Peptidaz-4 (DPP-4) inhibitörleri sınıfına aitken, Metformin bir Biguanid olarak kategorize edilmiştir. Janumet, sistemik emilim için tasarlanmış katı bir dozaj formu olan film kaplı oral tablet şeklinde sunulur. Bu kombinasyonun, özellikle diyet ve egzersize ek olarak kullanılmak üzere belirtilmiştir. Reçeteyle satılan bu ilaç, yönetim rejimleri için her iki ajana da ihtiyaç duyan hastalar için iki ilacı tek bir tablette birleştiren uygun bir seçenektir.

İkili Kombinasyon Tedavisinin Genel Amacı

Janumet'in temel tedavi amacı, tip 2 diyabet mellituslu yetişkin hastalarda sürekli glisemik kontrolü sağlamak ve sürdürmektir. Bu ikili kombinasyon tedavisi, hastalığın fizyolojik bozukluklarının birden fazlasını hedeflemek için DPP-4 İnhibitörü ve Biguanidin tamamlayıcı etkilerinden yararlanır. İki mekanizmayı birleştirerek, ilacın uzun vadeli diyabet yönetiminin temel hedefini oluşturan, kalıcı olarak yükselmiş kan şekeri seviyelerinde daha etkili bir düşüş sağlaması amaçlanır. Bu kombinasyon, özellikle hastanın kan şekerinin yalnızca metformin monoterapisi ile yeterince kontrol altına alınamadığı durumlarda, tedavi planında önemli bir ilerleme adımı olarak kullanılır.

Janumet ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Janumet’in (sitagliptin ve metformin hidroklorür) güvenlik profili, başta metabolik, gastrointestinal ve aşırı duyarlılık reaksiyonları olmak üzere, iki bileşeninin bilinen riskleriyle belirlenir.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Advers Reaksiyonlar

Laktik Asidoz: Bu, metformin bileşeni ile ilişkili, nadir fakat şiddetli bir metabolik komplikasyondur ve ölümcül olabilir. Böbrek yetmezliği, aşırı alkol alımı, dehidratasyon veya akut konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda risk belirgin şekilde artar.

Pankreatit: Ölümcül ve ölümcül olmayan hemorajik veya nekrotizan pankreatit dahil olmak üzere akut pankreatit bildirilmiştir. Şüphelenilirse, tedavi derhal kesilmelidir.

Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları: Anafilaksi, anjiyoödem, Stevens-Johnson sendromu ve büllöz pemfigoid dahil ciddi alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bunlar genellikle tedavinin ilk üç ayı içinde ortaya çıkar.

Diğer Uyarılar: Sitagliptin sınıfı ilaçlarla şiddetli ve işlev kaybına yol açan artralji (eklem ağrısı) bildirilmiştir. İlaç ayrıca B12 Vitamini düzeylerinde bir düşüş ile ilişkilidir. Janumet, insülin veya bir sülfonilüre ile kombine edildiğinde hipoglisemi riski artar.

Yaygın Advers Reaksiyonlar

Klinik çalışmalarda en sık bildirilen advers reaksiyonlar (%5 insidans) diyare, üst solunum yolu enfeksiyonu ve baş ağrısını içerir. Diğer yaygın yan etkiler mide bulantısı, kusma ve gazdır.

Kısıtlamalar ve İzleme

Janumet, şiddetli böbrek yetmezliği, akut veya kronik metabolik asidoz (diyabetik ketoasidoz dahil) ve bileşenlere karşı ciddi aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir. Böbrek fonksiyonu, tedaviye başlamadan önce değerlendirilmeli ve düzenli olarak izlenmelidir. İlaç, iyotlu kontrast görüntüleme prosedürlerinden ve elektif cerrahiden önce veya sırasında geçici olarak kesilmelidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranması Gerektiği

Janumet doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici bilgiler, esas olarak Metformin bileşeniyle ilişkili ciddi bir risk olan Laktik Asidoz'u ele almaktadır. Bu durum, nadir görülen fakat hayatı tehdit eden tıbbi bir acil durum olarak kayıt altına alınmıştır. Doz aşımı aynı zamanda Hipoglisemiye (düşük kan şekeri) yol açabilir.

Belgelenmiş Belirtiler ve Acil Eylem Gereklilikleri

Doz Aşımı Tablosu	Temel Klinik Belirti	Gerekli Eylem
Laktik Asidoz	Spesifik olmayan belirtiler: Halsizlik, Kas ağrıları, Uyuşukluk, Solunum güçlüğü, Karın ağrısı	Derhal tıbbi yardım/hastaneye yatış gereklidir
Hipoglisemi	Düşük kan şekeri	Tıbbi yardım istenmelidir

Şüpheli bir doz aşımı veya Laktik Asidoz belirtilerinin görülmesi durumunda, resmi talimat, Janumet alımını derhal durdurmak ve acil servisleri (örn. 112) veya bir zehir danışma merkezini hemen aramaktır. Laktik Asidoz, acil yönetim gerektiren ciddi bir komplikasyon olarak sınıflandırılmaktadır. Tedavi, hastane ortamında genel destekleyici tedbirlerin başlatılmasını ve kanda biriken metformini temizlemek için acil hemodiyaliz uygulanmasını içerir. Janumet doz aşımı için resmi düzenleyici etiketlemede listelenmiş özel bir antidot bulunmamaktadır. Laktik Asidoz riskinin arttığı hasta grupları arasında böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği olanlar veya 65 yaş ve üzeri hastalar belgelenmiştir.

Janumet ’in terapötik kullanımları

Janumet Neyi Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Janumet, yetişkinlerde Tip 2 Diyabet Mellitusun yönetilmesine yardımcı olmak amacıyla kullanılır. Temel terapötik alanı, kan şekerinin daha iyi kontrol edilmesine destek sağlamaktır. Bu ilaç, genellikle ilk tedavi yöntemlerinin ardından kan şekerini yönetmek için ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan durumlarda uygulamaya konur. Kullanımı, öncelikli olarak kan şekeri yönetimine odaklanarak, ilave semptom desteğinin gerekli olduğu alanlarda önem taşır.

Bu ilaç, sık idrara çıkma ve artan susuzluk gibi yüksek fizyolojik aktiviteye bağlı semptomların giderilmesine yardımcı olur. Kandaki yüksek glikoz seviyesinin düşürülmesine destek olarak, yüksek kan şekerinin genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur. Janumet, bu kronik durumun uzun süreli yönetimi boyunca destekleyici rahatlama sağlar. Sağlanan bu destek, semptomların arttığı dönemlerde konforun iyileşmesine katkıda bulunur ve kronik bir durumu yönetirken işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olabilir.

“Bu destek, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olarak, günlük iyilik halinin yönetimine destek olur.”

Hızlı Bilgi: Yüksek Kan Şekeri Semptomları için Rahatlama

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

Janumet, kullanım için yalnızca Tip 2 Diyabet Mellitus tanısı almış yetişkinler için endikedir. İlacın uygunluğu, düzenleyici belgelerin zorunlu kıldığı şekilde, öncelikle fizyolojik durum ve altta yatan sağlık koşulları tarafından belirlenir.

Kategori	Durum	Kısıtlama Detayları
Onaylı Yaş Grubu	İzin Verilir	Yetişkinler (18 yaş ve üzeri).
Diyabet Tipi	İzin Verilmez	Tip 1 Diyabet Mellitus veya diyabetik ketoasidoz için kullanılmamalıdır.
Şiddetli Böbrek Yetmezliği	Kontrendikedir (Kullanımı Yasaktır)	Tahmini glomerüler filtrasyon hızı (eGFR 30 mL/dak/1.73 m^2'nin altında olan hastalar için yasaktır).
Orta Derecede Böbrek Yetmezliği	Önerilmez	eGFR 30 ila < 45 mL/dak/1.73 m^2 aralığı için sabit kombinasyon önerilmez.
Karaciğer Yetmezliği	Kontrendikedir/Kaçınılmalıdır	Kullanımı yasaktır (EMA) veya kaçınılması tavsiye edilir (FDA).
Gebelik/Emzirme	Kısıtlıdır/Kontrendikedir	Emzirme döneminde kontrendikedir. Gebelik için yeterli çalışma mevcut değildir.
Aşırı Duyarlılık	Kontrendikedir	Bileşenlerden herhangi birine karşı ciddi alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalar için yasaktır.

İntravasküler iyotlu kontrast madde içeren prosedürler sırasında veya bazı cerrahi operasyonlardan önce kullanıma geçici olarak ara verilmesi gerekir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Janumet’in Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Janumet'in (Sitagliptin ve Metformin) resmi düzenleyici profili, bileşenlerinin vücuttaki maruziyetini ve glikoz düşürücü etkisini etkileyen belirli etkileşim kalıplarını kaydetmektedir. Bu etkileşimlerin yapısı temel olarak Metformin'in böbrekler yoluyla atılımına ve glikoz üzerindeki toplayıcı (ek) etkilere odaklanmaktadır.

Önemli İlaç Etkileşimleri

Etkileşim Türü	Etkileşen Madde/Sınıf	Düzenleyici Sonuç
Kontrendikasyon/Kısıtlama	İyotlu kontrast ajanlar	Artan laktik asidoz riski nedeniyle, işlem sırasında veya öncesinde ilacın geçici olarak kesilmesi yönünde resmi kısıtlama mevcuttur.
Taşıyıcı Aracılı İlaç Hareketi	Simetidin, Dolutegravir, Ranolazin	Bu ilaçlar, böbrek tübüllerindeki OCT2 ve MATE taşıyıcıları için rekabet ederek Metformin'in plazma konsantrasyonlarını artırır.
Farmakodinamik Etki	İnsülin/Sülfonilüreler	Hipoglisemik etkiyi artırarak (toplayarak) düşük kan şekeri riskini yükseltir.
Farmakodinamik Etki	Hiperglisemik Ajanlar (örn. kortikosteroidler)	İlacın glikoz düşürme etkinliğini azaltabilir.
Diğer İlaç Hareketi	Siklosporin	P-glikoprotein inhibisyonu nedeniyle Sitagliptin plazma konsantrasyonunu artırır.

Maddeye Özgü Ek Bilgiler

Alkol: Özellikle aşırı akut veya kronik alkol tüketimi, Metformin bileşeni kullanılırken laktik asidoz riskinin artmasıyla resmi olarak ilişkilendirilmiştir.
Yiyecek: İlacın yiyeceklerle birlikte alınması, Metformin'in emilim hızını ve miktarını azaltır.
CYP Enzimleri: Sitagliptin, belgelenmiş zayıf bir CYP2C8 inhibitörüdür. Bu durum, esas olarak bu enzim tarafından temizlenen birlikte kullanılan ilaçların vücuttaki düzeyini artırabilir.

Etki mekanizması

Sitagliptin: İnkretin Hormon Sisteminin Düzenlenmesi

Janumet'in sitagliptin bileşeni, Dipeptidil Peptidaz-4 (DPP-4) enziminin seçici bir inhibitörü olarak görev yapar. Bu enzim, inkretin hormonlarının (GLP-1 ve GIP) inaktivasyonundan sorumludur. Sitagliptin, DPP-4'ü bloke ederek aktif inkretinlerin vücuttaki etki süresini uzatır. Bu uzama, pankreasın beta hücrelerinden glikoza bağımlı insülin salınımının artmasına ve alfa hücrelerinden glukagon salgısının koordineli bir şekilde baskılanmasına neden olur.

Metformin: Karaciğerde Glikoz Üretiminin Modülasyonu

Metformin bileşeni, esas olarak karaciğer hücreleri içerisinde mitokondriyal solunum zincirini inhibe ederek hücresel enerji durumunu değiştirme yoluyla etki eder. Bu moleküler olay, dolaylı olarak metabolik sensör AMPK'nın aktive olmasına yol açar. AMPK'nın aktivasyon dizisi daha sonra glukoneogenezde (karaciğerde glikoz üretimi) görev alan anahtar enzimleri baskılar ve böylece karaciğerin glikoz üretimini ve kan dolaşımına glikoz salınımını azaltır.

Çift Bileşenli Mekanik Sinerji

Kombinasyon ürünü, bu iki ayrı mekanizmayı aynı anda kullanarak güçlü bir etki oluşturur. Sitagliptin pankreasta hormonal tepkiyi düzenlerken, Metformin periferik insülin sinyalizasyonunu ve karaciğerdeki glikoz çıkışını hedefler. Bu çift yönlü hareket, glikoz dengesi üzerinde koordineli ve çok düzeyli bir etki yaratarak tedavi etkinliğini artırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Janumet Nasıl Kullanılır?

Janumet (sitagliptin/metformin) filmi kaplı bir tablet olarak kesinlikle oral yolla alınması gereken, tip 2 diyabetli yetişkinlerde glisemik kontrolü iyileştirmeye yönelik uzun vadeli bir tedavi planının parçasıdır. Bu ilacın, her birinin kendine özgü bir kullanım sıklığı gerektiren, ani salımlı (IR) ve uzatılmış salımlı (XR) olmak üzere iki ana formülasyonu bulunmaktadır.

Dozaj ve Kullanım Sıklığı Kılavuzları

Toplam günlük doz, 100 mg sitagliptin ve 2000 mg metformin HCl miktarını aşmamalıdır. Dozaj kişiselleştirilerek belirlenir ve daha önce metformin kullanmamış kişilerde genellikle metformin bileşeninin düşük dozlarıyla başlanır. Gastrointestinal toleransı artırmak amacıyla dozun kademeli olarak yükseltilmesi yaygın bir tavsiyedir.

Formülasyon Tipi	Doz Sıklığı	Uygulama Zamanı
Ani Salımlı (IR)	Günde İki Kez (BID)	Yemeklerle birlikte alınır
Uzatılmış Salımlı (XR)	Günde Bir Kez (QD)	Bir yemekle, tercihen akşam yemeği ile birlikte alınır

Kullanımla İlgili Gereklilikler

Tablet Bütünlüğü: Ani salımlı tabletler bölünmemeli veya ayrılmamalıdır. Uzatılmış salımlı (XR) tabletler, ilacın amaçlanan salınım şeklini değiştireceği için bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir.

Hasta Popülasyonu Kısıtlamaları: Tahmini Glomerüler Filtrasyon Hızı (eGFR değeri 30 ila <45 mL/dak/1,73 m^2 arasında olan hastalarda bu sabit doz kombinasyonuna başlanması tavsiye edilmez. Ayrıca, eGFR değeri 30 mL/dak/1,73 m^2'nin altında olan hastalarda kullanımı kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlerde kullanımı önerilmez. Bir dozun unutulması durumunda, eğer bir sonraki dozun zamanı yakın değilse, hatırlandığı an alınmalıdır; kesinlikle çift doz alınmamalıdır.

Prosedürel Kısıtlamalar: İlaç, iyotlu kontrast madde içeren görüntüleme prosedürlerinden önce veya bu prosedürler sırasında genellikle geçici olarak kesilmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Janumet Çalışmalarına Genel Bakış

Janumet (Sitagliptin/Metformin) ilacının değerlendirilmesi, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) da dahil olmak üzere klinik araştırmalarla desteklenmektedir. Bu çalışmalar, tedavi gruplarını plasebo veya ilacın ayrı ayrı bileşenleri ile karşılaştırarak kan şekeri kontrolüne ilişkin eğilimleri araştırmayı amaçlar. Bu araştırmada incelenen birincil ölçüm, kan şekeri belirteci olan Glikozillenmiş Hemoglobin (HbA1c) değeridir.

Başlangıç İkili Tedavisi Olarak Kullanıma Dair Kanıtlar

Janumet kombinasyonunun başlangıç tedavisi olarak kullanımını araştıran çalışmalar, sadece diyet ve egzersizle glisemik kontrolü yetersiz olan Tip 2 Diyabetli yetişkin hastalara odaklanmıştır. Çalışmalar kısa süreli RKÇ'ler şeklinde yürütülmüştür. Araştırmalar, ölçülen HbA1c'deki ve Açlık Plazma Glukozundaki değişiklikleri incelemiş ve belirli bir kan şekeri hedefine ulaşan katılımcıların oranını izlemiştir. Ölçülen glisemik düzenin temel etkinlik çalışmalarının ötesindeki uzun vadeli devamlılığına ilişkin veriler sınırlıdır.

Adım-Yukarı Tedavisi Olarak Kullanıma Dair Kanıtlar

Çalışmalar ayrıca, halihazırda metformin kullanan ancak kan şekeri kontrolü yetersiz olan hastalara sitagliptin bileşeninin eklenmesi senaryolarını da araştırmıştır. Bu kontrollü ekleme (add-on) çalışmaları, tipik olarak altı ay boyunca kan şekeri belirteçlerindeki kaymaları ve gözlemlenen popülasyonlarda HbA1c'nin nasıl değiştiğini izlemiştir. Bu endikasyona yönelik kanıtlar esas olarak kısa vadeli glisemik değişikliklere odaklanmıştır ve **uzun yıllar süren uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Temel Araştırma Eksiklikleri ve Belirsizlikler

Araştırmalar, kısa vadeli kan şekeri belirteci değişikliklerini incelemeye odaklanmıştır, ancak birkaç temel alan belirsizliğini korumaktadır. Klinik çalışmalar, kalp krizi veya felçte azalmayı doğrulamak için tasarlanmamıştır, bu nedenle makrovasküler sonuçlara ilişkin kanıtlar sınırlıdır. Belirli gruplara yönelik veriler yetersiz kalmaktadır; özellikle ana klinik çalışmalardan genellikle dışlanan pankreatit öyküsü olan hastalar için. Ayrıca, ilacın etkinliği ve güvenliği pediyatrik popülasyonda (18 yaş altındaki çocuklar ve ergenler) kanıtlanmamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Janumet Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Janumet'i hamilelik veya emzirme döneminde almak güvenli midir?

Resmi düzenleyici belgeler, hamile kadınlarda yeterli çalışma yapılmadığı için Janumet'in genellikle hamilelik sırasında kullanımının önerilmediğini belirtmektedir. İlaç, emzirme döneminde ise kontrendike (kullanımı yasak) olarak listelenmiştir.

S: Janumet'in kan şekerini düşürmeye başlaması ne kadar sürer?

Düzenleyici belgeler temel olarak ilacın uzun vadeli etkinliğine odaklanmaktadır. Kan şekeri belirteci olan HbA1c'yi (Glikozillenmiş Hemoglobin) takip eden klinik çalışmalar, genellikle sürekli glikoz kontrolünü belirlemek amacıyla hastaların 24 hafta veya daha uzun bir süre boyunca gösterdiği değişiklikleri değerlendirir.

S: Janumet kilo kaybına veya kilo alımına neden olabilir mi?

Klinik çalışmalardan elde edilen verilere dayanarak, kombinasyon ürün genellikle ağırlık açısından nötr etkiler veya bazı hastalar için az miktarda kilo kaybı ile ilişkilendirilmiştir. Vücut ağırlığındaki değişiklikler, klinik deneyim sırasında gözlemlenen bir durumdur.

S: Farklı Janumet tablet renkleri ve üzerindeki işaretler ne anlama gelir?

Resmi düzenleyici belgeler ve reçeteleme bilgileri, tabletlerin spesifik fiziksel özelliklerini listeler. Bu, ilacın dozaj gücüne (miligram miktarı) özgü olan tabletlerin şeklini, rengini ve üzerindeki baskıyı içerir.

S: Süresi dolmuş Janumet'i güvenli bir şekilde nasıl imha etmeliyim?

Resmi kılavuzlar, genellikle bir ilaç geri alma programı veya posta yoluyla iade hizmeti kullanılmasını öneren spesifik imha adımlarını özetlemektedir. Geri alma seçeneği mevcut değilse, kılavuzlar ilacın atılmadan önce istenmeyen bir maddeyle karıştırılması gerektiğini belirtir. İlacın tuvalete atılması (flushing) genellikle önerilmez.

S: Janumet bölünebilir, ezilebilir veya çiğnenebilir mi?

Uygulama gereklilikleri resmi ürün bilgisinde belirtilmiştir. Hemen salınan (IR) tabletler bölünmemeli veya ayrılmamalıdır. Uzatılmış salınımlı (XR) tabletler ise bütün olarak yutulmalı ve ilacın amaçlanan salınımını değiştireceği için ezilmemeli, bölünmemeli veya çiğnenmemelidir.

S: Bir doz Janumet almayı unutursam ne yapmalıyım?

Unutulan bir doz için resmi kılavuz, hatırlanır hatırlanmaz alınması gerektiğini belirtir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yaklaştıysa, unutulan doz atlanmalıdır. Kılavuz ayrıca, unutulan dozu telafi etmek için çift doz alınmaması gerektiğini de açıkça belirtir.

S: Janumet bir insülin midir yoksa oral bir tablet midir?

Janumet, oral film kaplı bir tablettir ve bir insülin formu değildir. Tip 2 diyabetli yetişkinlerde yüksek kan şekeri düzeylerini yönetmeye yardımcı olan bir kombinasyon ilacı olan antihiperglisemik bir ajan olarak sınıflandırılır.

Janumet nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Janumet Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Bu bölüm, Janumet tabletlerinin saklanması ve atılmasına dair resmi ve ruhsat etiketinde belirtilen gereklilikleri, ilgili hükümet düzenlemelerine sıkı sıkıya bağlı kalarak açıklamaktadır.

Resmi Saklama Şartları

Koşul	Düzenleyici Gereklilik
Sıcaklık	Kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 20 C ile 25 C (68 F ve 77 F) arasında saklanmalıdır.
Konteyner Kuralı	İlacı, ısı, ışık ve nemden korumak için kapağı sıkıca kapalı bir şekilde orijinal kabında muhafaza edin.
Erişimin Engellenmesi	Janumet'i çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve ulaşamayacağı güvenli ve kuru bir yerde tutun.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş tabletleri güvenli bir şekilde atmak için, resmi öneri bir ilaç geri alma programı veya posta yoluyla iade hizmeti kullanmaktır. Eğer bir geri alma seçeneği mevcut değilse, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprak veya kullanılmış kahve telvesi) karıştırılmalı, bir plastik torba veya kap içinde mühürlenmeli ve evsel çöpe atılmalıdır. Özellikle tavsiye edilmediği sürece, Janumet'i tuvalete atmayın veya atık suya karıştırmayın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.