A.T.

İlaç rhesus negatif kadınlarda kullanım için endikedir, rh0(D) antijenine duyarlı değildir (yani, RH antikorlarının yokluğunda) :

gebelik ve doğum Rh - pozitif bebek

yapay ve spontan kürtaj ile

ektopik gebeliğin kesilmesi ile

herhangi bir zamanda kürtaj tehdidi ile

amniyosentez ve fetal kanın annenin kan dolaşımına girme riski ile ilişkili diğer prosedürlerin yanı sıra karın boşluğuna travma geçirdikten sonra.

Hipoparatiroidizm (idiyopatik veya postoperatif), psödohipoparatiroidizm.

In / m. 1 doz (1500 IU) veya 2 doz (3000 IU) bir kez: analık — doğumdan sonra 72 saat içinde, gebeliğin sona ermesiyle — ameliyatın bitiminden hemen sonra.

Aşağıdaki kriterlere uyulmalıdır:

- anne RH negatif olmalı ve rh0(D) faktörüne zaten duyarlı olmamalıdır)

- bebeği Rh pozitif olmalı.

İlaç doğumdan önce verilirse, annenin doğumdan sonra 1 saat içinde Rh-pozitif bir çocuğun doğumundan sonra ilacın 72 dozunu alması önemlidir. Babanın RH negatif olduğu tespit edilirse, ilacı enjekte etmek gerekli değildir.

Uygulamadan önce, ilaç ile şırıngalar oda sıcaklığında 2 saat bekletilir (20 ± 2 °c). Köpük oluşumunu önlemek için, ilaç geniş bir lümenli bir iğne ile şırıngaya alınır.

İlaç içeri/içeri giremez!

Doğum sonrası dönemde profilaksi için следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата A.T. в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери бóльшего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата A.T., которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробное число, следует округлить количество доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например при получении результата 1,4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.

Doğum öncesi dönemde profilaksi için следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

Kürtaj tehdidinden sonra gebeliğin devam etmesi durumunda при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

Spontan kürtaj, yapay kürtaj veya ektopik gebeliğin 13 haftadan daha uzun bir süre boyunca kesilmesinden sonra рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 нед, возможно однократное введение мини-дозы A.T. (приблизительно 250 МЕ).

Gebeliğin 15-18. haftasında veya gebeliğin III trimesterinde amniyosentez yaptıktan sonra veya gebeliğin II ve / veya III trimesterinde karın boşluğuna travma geçirdikten sonra следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13–18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26–28 нед.

Hamilelik boyunca korumayı sürdürmek için, Rh pozitif kırmızı kan hücrelerine karşı bağışıklık tepkisini önlemek için gerekli olan seviyenin altında Rh0(D) ' ye pasif olarak türetilmiş antikorların konsantrasyon seviyelerinin düşmesine izin verilmemelidir. Tberi insan immünoglobulin Antirezus Rh0 (D) 23-26 gündür. Her durumda, çocuğun Rh pozitif olması durumunda, ilacın dozu doğumdan sonra 72 saat içinde uygulanmalıdır. Doğum, son dozu aldıktan sonra 3 hafta içinde gerçekleşirse, doğum sonrası doz iptal edilebilir (annenin kan dolaşımına 15 ml'den fazla fetal kırmızı kan hücresi girdiği durumlar hariç).

İçeride, yedikten sonra veya Aç karnına, az miktarda sıvı ile (yüksek dozlar gıda ile karıştırılır). Dozlar ayrı ayrı ayarlanır (kan serumundaki kalsiyum içeriğine bağlı olarak). Genellikle günlük doz 0,5-1,5 mg'dır (12-36 damlalarına karşılık gelir).

ilaca aşırı duyarlılık

Rh pozitif annelik

rhesus negatif annelik, rh0(D) antijenine duyarlı (serum RH antikorları bulundu).

İlacın yenidoğanlara verilmesi yasaktır.

Hiperkalsemi, D vitamini preparatlarının aşırı dozu.

Olası: hiperemi, vücut ısısında 37,5° ' ye (Uygulamadan sonraki ilk gün içinde), dispeptik fenomene kadar bir artış.

Bazı durumlarda — у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Hiperkalsemi (iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal, solgunluk, baş ağrısı, çarpıntı, susuzluk

İmmünoglobulinler

Kemik ve kıkırdak metabolizmasının düzelticileri vitaminler ve vitamin benzeri ilaçlar

A. T. ilacının ilaç etkileşimi açıklanmamıştır.

D vitamini preparatları ile uyumsuz. hiperkalsemi tiyazidleri artırabilir, tiroksin iptali.