A.T.

Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les femmes RH-négatives, non sensibilisées à l'antigène Rh0 (D) (c'est-à-dire en l'absence d'anticorps RH) à condition:

grossesse et naissance d'un enfant RH positif

avec avortement artificiel et spontané

en cas d'interruption d'une grossesse Extra-utérine

en cas de menace d'interruption de grossesse à tout moment

après une amniocentèse et d'autres procédures associées au risque de pénétration du sang fœtal dans la circulation sanguine de la mère, ainsi qu'à une blessure à la cavité abdominale.

Hypoparathyroïdie (idiopathique ou postopératoire), pseudohypoparathyroïdie.

Dans / M. dose 1 (1500 UI) ou dose 2 (3000 UI) une fois: maternité — pendant 72 heures après l'accouchement, avec interruption de grossesse — immédiatement après la fin de l'opération.

Les critères suivants doivent être respectés:

- la mère doit être RH négatif et ne doit pas déjà être sensibilisée au facteur Rh0 (D)

- son bébé doit être RH positif.

Si le médicament est administré avant l'accouchement, il est important que la mère reçoive une autre dose du médicament après la naissance d'un enfant RH positif dans les 72 heures suivant l'accouchement. S'il est établi que le père est Rhésus — négatif, il n'est pas nécessaire d'administrer le médicament.

Avant l'administration, les seringues avec le médicament sont maintenues pendant 2 heures à température ambiante (20±2 °C). Afin d'éviter la formation de mousse, le médicament est injecté dans une seringue avec une aiguille avec une large lumière.

Le médicament ne peut pas être administré par voie intraveineuse!

Pour la prévention post-partum следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата A.T. в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери бóльшего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата A.T., которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробное число, следует округлить количество доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например при получении результата 1,4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.

Pour la prévention prénatale следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

En cas de poursuite de la grossesse après un risque d'avortement при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

Après un avortement spontané, un avortement artificiel ou une interruption de grossesse Extra-utérine pendant plus de 13 semaines рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 нед, возможно однократное введение мини-дозы A.T. (приблизительно 250 МЕ).

Après une amniocentèse à la 15e à la 18e semaine de grossesse ou au cours du troisième trimestre de la grossesse, ou en cas de blessure aux organes abdominaux au cours du deuxième et/ou du troisième trimestre de la grossesse следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13–18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26–28 нед.

Pour maintenir la protection tout au long de la grossesse, les concentrations d'anticorps anti-Rh0(D) obtenus passivement ne doivent pas tomber en dessous du niveau nécessaire pour prévenir la réponse immunitaire aux globules rouges RH positifs. T1 / 2 de l'immunoglobuline humaine antiresus Rh0(D) est de 23 à 26 jours. Dans tous les cas, la dose du médicament doit être administrée pendant 72 heures après l'accouchement, si l'enfant est RH positif. Si l'accouchement se produit dans les 3 semaines après la Dernière dose, la dose post-partum peut être annulée (sauf dans les cas où plus de 15 ml de globules rouges fœtaux sont entrés dans la circulation sanguine de la mère).

À l'intérieur, après avoir mangé ou à jeun, avec une petite quantité de liquide (des doses élevées sont mélangées avec de la nourriture). Les doses sont réglées individuellement (en fonction de la teneur en calcium sérique). Habituellement, la dose quotidienne est de 0,5-1,5 mg (correspond à 12-36 gouttes).

hypersensibilité au médicament

RH-maternité positive

maternités RH-négatives sensibilisées à l'antigène Rh0 (D) (dans le sérum dont des anticorps RH ont été détectés).

Il est interdit d'administrer le médicament aux nouveau-nés.

Hypercalcémie, surdose de préparations de vitamine D.

Possible: hyperémie, augmentation de la température corporelle à 37,5° (dans les premiers jours après l'administration), phénomènes dyspeptiques.

Dans certains cas — у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Hypercalcémie (manque d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, pâleur, maux de tête, palpitations, soif

Immunoglobulines

Correcteurs du métabolisme des tissus osseux Et cartilagineux

L'interaction médicamenteuse du médicament A. T. n'est pas décrite.

Incompatible avec les préparations de vitamine D. l'Hypercalcémie peut augmenter les thiazides, l'annulation de la thyroxine.