A.T.

Hipoparatiroidismo, pseudohipoparatiroidismo, tetania, enfermedades óseas debidas a la deficiencia de vitamina D.

El medicamento está indicado para su uso en mujeres RH negativas no sensibilizadas al antígeno Rh0 (D) (es decir, en ausencia de anticuerpos RH) siempre que:

embarazo y nacimiento de un bebé RH positivo,

con aborto artificial y espontáneo,

al interrumpir un embarazo ectópico,

con la amenaza de aborto en cualquier momento,

después de la amniocentesis y otros procedimientos relacionados con el riesgo de que la sangre fetal ingrese al torrente sanguíneo de la madre, así como si sufriera una lesión abdominal.

Hipoparatiroidismo (idiopático o postoperatorio), pseudohipoparatiroidismo.

Adentro, con el estómago vacío o después de una comida con una pequeña cantidad de líquido, es posible, con alimentos (por ejemplo, en una rebanada de pan o azúcar), la solución de aceite no se mezcla con agua.

La dosis diaria es determinada por el médico individualmente, dependiendo del nivel de calcio en la sangre.

0,5 mg de A. T.^® corresponde a unas 15 gotas.

Dosis recomendadas: para el hipoparatiroidismo-0,75-2,5 mg / día durante varios días, la dosis de mantenimiento-0,2-1 mg / día.

La dosis diaria del medicamento se puede tomar en varias dosis. La Duración del tratamiento es determinada por el médico.

Tratamiento con A. T. no puedes interrumpir por tu cuenta.

V / m. 1 dosis (1500 UI) o 2 dosis (3000 UI) una vez: parto — dentro de 72 h después del parto, con la interrupción del embarazo — inmediatamente después del final de la operación.

Se deben cumplir los siguientes criterios:

- la madre debe ser RH negativa y no debe estar ya sensibilizada al factor Rh0 (D),

- su bebé debe ser RH-positivo.

Si el medicamento se administra antes del parto, es importante que la madre reciba otra dosis del medicamento después del nacimiento de un bebé RH positivo dentro de las 72 h posteriores al parto. Si se determina que el padre es RH negativo, no es necesario administrar el medicamento.

Antes de la introducción, las jeringas con el medicamento se mantienen durante 2 h a temperatura ambiente (20±2 °C). Para evitar la formación de espuma, el medicamento se escribe en la jeringa con una aguja con un amplio lumen.

¡El medicamento no se puede inyectar en/en!

Para la prevención en el período posparto se debe administrar 1 dosis (1500 UI) de medicamento A.T. dentro de las primeras 72 h después del parto. La necesidad de una cierta dosis en el caso de pasar por un período completo de embarazo es diferente dependiendo del volumen de sangre del feto que ha entrado en el torrente sanguíneo de la madre. 1 dosis (1500 UI) contiene suficientes anticuerpos para prevenir la sensibilización al factor RH si el volumen de glóbulos rojos fetales atrapados en el torrente sanguíneo no supera los 15 ml. En los casos en que se supone que más glóbulos rojos fetales (más de 30 ml de sangre total o más de 15 ml de glóbulos rojos) entran en el torrente sanguíneo de la madre, se debe realizar un recuento de glóbulos rojos fetales utilizando una técnica de laboratorio aprobada (por ejemplo, el método modificado de lavado ácido-tinción de Kleihauer y betka) para establecer la dosis necesaria del medicamento. El volumen calculado de glóbulos rojos fetales atrapados en el torrente sanguíneo de la madre se divide en 15 ml y se obtiene el número de dosis del medicamento A.T. que debe introducir. Si se supone que hay más de 15 ml de glóbulos rojos fetales o se obtiene un número fraccionario como resultado de los cálculos de dosis, redondee el número de dosis al siguiente número entero hacia el aumento, por ejemplo, al obtener un resultado 1,4, debe ingresar 2 dosis (3000 UI) del medicamento

Para la prevención en el período prenatal se debe administrar 1 dosis del medicamento (1500 UI) aproximadamente en la semana 28 del embarazo. Luego, asegúrese de administrar otra dosis (1500 UI), preferiblemente dentro de las 72 H después del parto, si el bebé nacido resulta ser RH positivo.

En caso de continuar el embarazo después de la aparición de la amenaza de aborto en cualquier período de embarazo, se debe administrar 1 dosis (1500 UI) del medicamento. Si se sospecha que más de 15 ml de glóbulos rojos fetales ingresan al torrente sanguíneo de la madre, es necesario cambiar la dosis (como se indicó anteriormente).

Después de un aborto espontáneo, un aborto inducido o la interrupción de un embarazo ectópico durante más de 13 semanas de gestación se recomienda la administración de 1 dosis (1500 UI) del medicamento. Si se sospecha que más de 15 ml de glóbulos rojos fetales ingresan al torrente sanguíneo de la madre, es necesario cambiar la dosis (como se indicó anteriormente). Si el embarazo se interrumpe en un período inferior a 13 semanas, es posible administrar una dosis única de A. T. (aproximadamente 250 UI).

Después de la amniocentesis en la semana 15-18 del embarazo o durante el tercer trimestre del embarazo, o si se produce una lesión abdominal durante el segundo y / o el tercer trimestre del embarazo se debe administrar 1 dosis (1500 UI) del medicamento. Si se sospecha que más de 15 ml de glóbulos rojos ingresan al torrente sanguíneo de la madre, es necesario cambiar la dosis como se describió anteriormente. Si una lesión abdominal, amniocentesis u otra circunstancia adversa requiere la administración del medicamento en el período de 13-18 semanas de embarazo, debe administrar otra dosis 1 (1500 UI) en el período de 26-28 semanas.

Para mantener la protección durante todo el embarazo, no se debe permitir que el nivel de concentración de anticuerpos Rh0(D) derivados pasivamente caiga por debajo del nivel requerido para prevenir la respuesta inmune a los glóbulos rojos RH positivos. T_1/2 la inmunoglobulina humana antirresusa Rh0 (D) es de 23-26 días. En cualquier caso, la dosis del medicamento debe administrarse dentro de las 72 h después del parto si el bebé es RH positivo. Si el parto ocurre dentro de las 3 semanas posteriores a la Última dosis, se puede cancelar la dosis posparto (excepto en los casos en que más de 15 ml de glóbulos rojos fetales hayan ingresado al torrente sanguíneo de la madre).

Ingrese, después de comer o con el estómago vacío, con un poco de líquido (dosis altas mezcladas con alimentos). Las dosis se establecen individualmente (dependiendo del contenido de calcio en el suero sanguíneo). Por lo general, la dosis diaria es de 0.5–1.5 mg (corresponde a gotas 12-36).

Hipercalcemia, envenenamiento por dióxido de carbono, convulsiones tetánicas.

hipersensibilidad al fármaco,

parto RH positivo,

partos RH negativos sensibilizados al antígeno Rh0(D) (en cuyo suero se encuentran anticuerpos RH).

Está Prohibido administrar el medicamento a los recién nacidos.

Hipercalcemia, sobredosis de medicamentos de vitamina D.

Hipercalcemia, pérdida de apetito, trastornos dispépticos, aumento de la fatiga, sed, dolor de cabeza, poliuria, deposición de calcio en los tejidos (calcificación).

Posible: hiperemia, aumento de la temperatura corporal a 37,5° (durante el primer día después de la administración), fenómenos dispépticos.

En algunos casos - en pacientes con reactividad alterada (incluida la deficiencia de inmunoglobulina A), pueden desarrollarse reacciones alérgicas de varios tipos (incluido el shock anafiláctico).

Hipercalcemia (falta de apetito, náuseas, vómitos, diarrea, palidez, dolores de cabeza, palpitaciones, sed, con hipercalcemia prolongada: insuficiencia renal, cardiosclerosis, neumosclerosis, nefrosclerosis), dispepsia.

• Regulador del metabolismo del calcio y del fósforo [Correctores del metabolismo del tejido óseo y del cartílago]
• Vitaminas y remedios similares a las vitaminas

• Inmunoglobulinas

• Correctores del metabolismo óseo y del cartílago
• Vitaminas y remedios similares a las vitaminas

Incompatible con preparaciones de calcio, hormona paratiroidea, ciertos diuréticos, vitamina D y sustancias similares.

La interacción farmacológica del fármaco A. T. no se ha descrito.

Incompatible con medicamentos de vitamina D. la Hipercalcemia puede aumentar las tiazidas, la abolición de la tiroxina.