A.T.

この薬剤は、Rh0（D）抗原に操作されていない（すなわち、Rh抗体の存在下で）Rh活性における使用が示されている。:

rh性子供の家と出家

人工および自然流産による

子宮外妊娠を中止するとき

いつでも妊娠の終了の脅威で

羊水穿刺および母親の血流に入る胎児の血液のリスクに関連する他の処置を行った後、ならびに腹部損傷を受けたとき。

副甲状腺機能低下症（特発性または術後）、偽副甲状腺機能低下症。

In/mとなります。1用量（1500IU）または2用量（3000IU）一度：産科病棟で—出産後72時間以内に、妊娠の終了の場合には、手術の終了後すぐに。

以下の基準を満たす必要があります:

-Γはrh活性でなければならず、rh0（D）子にま操作されていない。)

"私の立ち会いはrh性でなければなりません。

薬物が配達前に投与される場合、母親は、配達後1時間以内にRh陽性児の出生後にさらに72用量の薬物を受け取ることが重要である。 父親がRh陰性であることが確立されている場合、薬物を投与する必要はない。

投与前に、薬物を含む注射器を室温で2時間保持する（20±2℃）。 泡の形成を避けるために、薬物は広い内腔を有する針で注射器にタイプされる。

私はin/inで待つことはできません！

産後の予防のために следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата A.T. в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери бóльшего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата A.T., которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробное число, следует округлить количество доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например при получении результата 1,4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.

出生前の期間の防止のため следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

妊娠中絶の脅威の後に継続した妊娠の場合 при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

自然流産、人工中絶、または13週間以上の妊娠期間を有する子宮外妊娠の終了後 рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 нед, возможно однократное введение мини-дозы A.T. (приблизительно 250 МЕ).

妊娠の15-18週または妊娠の第三期の間に羊水穿刺を行った後、または妊娠の第二および/または第三期の間に腹部の傷害を受けた後 следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13–18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26–28 нед.

妊娠中の保護を維持するために、受動的に得られたRh0（D）抗体の濃度は、Rh陽性赤血球に対する免疫応答を防止するのに必要なレベルを下回るべT1/2のヒト免疫グロブリンantiresus Rh0(D)は23-26ます。 いずれにしても、子供がRh陽性である場合、配達後72時間以内に薬物の用量を投与すべきである。 最後の用量を受けてから3週間以内に送達が行われた場合、産後用量を取り消すことができる（15ml以上の胎児赤血球が母親の血流に入った場合

内部、食事の後、または空腹時に、少量の液体（高用量は食物と混合される）を含む。 用量は個別に設定される（血清中のカルシウムの含有量に応じて）。 通常、米の使用量は0.5-1.5mgである（12-36mgに相当する）。

薬物に対する過敏症

rh陽性の産婦人科病院

Rh0（D）抗原（γrh抗体が検出される）に操作されたrhh性の菌。

新生児に薬を投与することは禁じられています。

高カルシウム類、ビタミン製剤の過取。

可能：充血、37.5°への体温の上昇（投与後の最初の日）、消化不良現象。

場合によっては — у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

高カルシウム血症（食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、蒼白、頭痛、動悸、のどの渇き

免疫グロブリン

骨および軟骨の新陳代謝の訂正ビタミンおよびビタミンそっくりプロダクト

生物Ａ．Ｔ．の薬物相互作用については記載されていない。

ビタミン製剤と互換性がありません。 高カルシウム血症は、チアジド、チロキシン離脱によって増強され得る。