A.T.

A droga é indicada para uso em mulheres Rh-negativas não sensibilizadas ao antígeno Rh0 (D) (isto é, na ausência de anticorpos Rh) sob a condição de:

gravidez e nascimento de uma criança Rh-positiva

no aborto artificial e espontâneo

ao interromper uma gravidez ectópica

com a ameaça de interrupção da gravidez a qualquer momento

após a realização de amniocentese e outros procedimentos relacionados ao risco de o sangue fetal entrar na corrente sanguínea da mãe, bem como ao sofrer uma lesão abdominal.

Hipoparatireoidismo (idiopático ou pós-operatório), pseudo-hipoparatireoidismo.

Em / m. 1 dose (1500 UI) ou 2 doses (3000 UI) uma vez: maternidade — dentro de 72 horas após o parto, com o término da gravidez — imediatamente após o final da operação.

Os seguintes critérios devem ser atendidos:

- a mãe deve ser Rh-negativa e não deve já estar sensibilizada ao fator Rh0 (D)

- o bebé dela deve ser Rh positivo.

Se o medicamento for administrado antes do parto, é importante que a mãe receba mais 1 dose do medicamento após o nascimento de um bebê Rh positivo dentro de 72 horas após o parto. Se for estabelecido que o pai é Rh negativo, não é necessário administrar o medicamento.

Antes da administração, as seringas com a droga são mantidas por 2 horas à temperatura ambiente (20±2 °c). Para evitar a formação de espuma, a droga é recrutada para a seringa com uma agulha com um amplo lúmen.

A droga não pode ser administrada iv!

Para a prevenção no período pós-parto следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата A.T. в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери бóльшего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата A.T., которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробное число, следует округлить количество доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например при получении результата 1,4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.

Para a prevenção no período pré-natal следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

Em caso de continuação da gravidez após a ocorrência da ameaça de aborto при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

Após aborto espontâneo, aborto induzido ou interrupção da gravidez ectópica com mais de 13 semanas de gestação рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 нед, возможно однократное введение мини-дозы A.T. (приблизительно 250 МЕ).

Após a amniocentese na 15ª a 18ª semana de gestação ou durante o terceiro trimestre de gestação, ou após a lesão abdominal durante o segundo e / ou terceiro trimestre de gestação следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13–18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26–28 нед.

Para manter a proteção durante toda a gravidez, o nível de concentração de anticorpos Rh0(D) obtidos passivamente não deve cair abaixo do nível necessário para prevenir a resposta imune aos glóbulos vermelhos Rh-positivos. T1 / 2 imunoglobulina humana anti-RH0(D) é 23-26 dias. Em qualquer caso, a dose do medicamento deve ser administrada dentro de 72 horas após o parto, se a criança for Rh positivo. Se o parto ocorrer dentro de 3 semanas após o recebimento da última dose, a dose pós-parto pode ser cancelada (exceto nos casos em que mais de 15 ml de eritrócitos fetais entraram na corrente sanguínea da mãe).

Dentro, depois de comer ou com o estômago vazio, com uma pequena quantidade de líquido (altas doses são misturadas com alimentos). As doses são definidas individualmente (dependendo do teor de cálcio no soro). Normalmente, a dose diária é de 0,5-1,5 mg (corresponde a 12-36 gotas).

hipersensibilidade ao medicamento

nascentes Rh-positivas

maternidades Rh-negativas sensibilizadas ao antígeno Rh0(D) (cujos anticorpos Rh são encontrados no soro).

É proibida a administração da droga a recém-nascidos.

Hipercalcemia, uma overdose de preparações de vitamina D.

Possível: hiperemia, aumento da temperatura corporal para 37,5° (durante o primeiro dia após a introdução), fenômenos dispépticos.

Em alguns casos — у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Hipercalcemia (falta de apetite, náusea, vômito, diarréia, palidez, dores de cabeça, palpitações, sede

Imunoglobulinas

Corretores do metabolismo ósseo e cartilaginoso vitaminas e agentes semelhantes a vitaminas

Interação medicamentosa da droga A. T. não descrito.

Incompatível com preparações de vitamina D. A hipercalcemia pode aumentar as tiazidas, a abolição da tiroxina.