Jekovit

Hipparatireose; pseudo-hiposparatireose; tetania; doenças ósseas devido à deficiência de vitamina D .

O medicamento é mostrado para uso em mulheres não negativas de borracha Rh0 (D) Rh (t.e. na ausência de Rh-antityl) fornecido:

gravidez e nascimento de uma criança Rh-positiva;

em um aborto artificial e espontâneo;

ao encerrar uma gravidez ectópica;

quando houver uma ameaça de interrupção da gravidez a qualquer momento;

após amniocentese e outros procedimentos relacionados ao risco de sangue do feto entrar na corrente sanguínea da mãe, bem como no caso de uma lesão abdominal.

Hipoparatireoidismo (idiopático ou pós-operatório), pseudo-hipoparatireoidismo.

Dentro, com o estômago vazio ou depois de comer com uma pequena quantidade de líquido, você pode - com alimentos (por exemplo, em um pedaço de pão ou açúcar); a solução de óleo não se mistura com a água.

A dose diária é determinada individualmente pelo médico, dependendo do nível de cálcio no sangue.

0,5 mg de medicamento Jekovit^® corresponde a aproximadamente 15 gotas.

Doses recomendadas: para hipoparatireose - 0,75–2,5 mg / dia por vários dias, suportando a dose - 0,2–1 mg / dia.

A dose diária do medicamento pode ser tomada em várias técnicas. A duração do tratamento é determinada pelo médico.

Tratamento com Jekovit^® você não pode se interromper.

V / m. Com 1 dose (1500 ME) ou 2 doses (3000 ME) uma vez: uma maternidade - dentro de 72 horas após o parto, ao interromper uma gravidez - imediatamente após o final da operação.

Os seguintes critérios devem ser atendidos :

- a mãe deve ser Rh-negativa e ainda não deve ser sensibilizada para o fator Rh0 (D);

- o filho dela deve ser Rh-positivo.

Se o medicamento for administrado antes do parto, é importante que a mãe receba outra dose do medicamento após o nascimento de uma criança Rh-positiva dentro de 72 horas após o parto. Se for estabelecido que o pai é Rh-negativo, a droga não é necessária.

Antes da administração, as seringas com o medicamento são mantidas por 2 horas em temperatura ambiente (20 ± 2 ° C). Para evitar a formação de espuma, o medicamento é digitado em uma seringa com uma agulha com uma ampla iluminação.

O medicamento não pode ser administrado em / in!

Para prevenção pós-parto 1 dose (1500 ME) do medicamento Jekovit deve ser introduzida durante as primeiras 72 horas após o parto. A necessidade de uma certa dose no caso de uma idade gestacional completa varia de acordo com a quantidade de sangue do feto que entrou na corrente sanguínea da mãe. 1 dose (1500 ME) contém um número suficiente de anticorpos para evitar sensibilização ao fator Rh se o volume de glóbulos vermelhos do feto que caiu na corrente sanguínea não exceder 15 ml. Nos casos em que se supõe que um volume maior de contagem de glóbulos vermelhos (mais de 30 ml de sangue total ou mais de 15 ml de glóbulos vermelhos) é usado para entrar no fluxo sanguíneo da mãe, a contagem de glóbulos vermelhos deve ser realizada usando uma técnica de laboratório aprovada (por exemplo, um método modificado de lavagem de ácido, de acordo com Kleihauer e Betke) estabelecer a dose necessária do medicamento. O volume calculado de glóbulos vermelhos do feto que atinge a corrente sanguínea da mãe é dividido por 15 ml e o número de doses do medicamento Jekovit, que deve ser inserido, é obtido. Se for assumido que mais de 15 ml de glóbulos vermelhos do feto estão presentes ou um número fracionário é obtido como resultado dos cálculos da dose, o número de doses deve ser arredondado para o próximo número inteiro na direção do aumento, por exemplo, quando você obtiver o resultado 1.4, 2 doses (3000 ME) da droga deve ser inserida.

Para prevenção no período pré-natal 1 dose do medicamento (1500 ME) deve ser introduzida aproximadamente às 28 semanas de gravidez. Definitivamente, você deve inserir outra dose 1 (1500 ME), de preferência dentro de 72 horas após o parto, se o filho nascido for Rh-positivo.

Em caso de gravidez continuada após uma ameaça de aborto para qualquer idade gestacional, deve ser introduzida 1 dose (1500 ME) do medicamento. Se houver suspeita de fluxo sanguíneo de mais de 15 ml de glóbulos vermelhos do feto, uma dose deve ser alterada (conforme indicado acima).

Após aborto espontâneo, aborto artificial ou interrupção de uma gravidez ectópica com idade gestacional superior a 13 semanas recomenda-se introduzir 1 dose (1500 ME) do medicamento. Se houver suspeita de fluxo sanguíneo de mais de 15 ml de glóbulos vermelhos do feto, uma dose deve ser alterada (conforme indicado acima). Se a gravidez for interrompida por menos de 13 semanas, é possível uma única introdução de uma mini-dose de Jekovit (aproximadamente 250 ME).

Após amniocentese na 15-18a semana de gravidez ou durante o III trimestre de gravidez, ou quando uma lesão abdominal é sofrida durante o trimestre de gravidez II e / ou III 1 dose (1500 ME) do medicamento deve ser inserida. Se houver suspeita de fluxo sanguíneo de mais de 15 ml de glóbulos vermelhos, a dose deve ser alterada conforme descrito acima. Se uma lesão abdominal, amniocentese ou outra circunstância adversa exigir a introdução do medicamento em um período de 13 a 18 semanas de gravidez, outra dose 1 (1500 ME) deve ser introduzida por um período de 26 a 28 semanas.

Para manter a proteção durante a gravidez, o nível de concentração de anticorpos passivamente obtidos em Rh0 (D) não deve cair abaixo do nível necessário para impedir a resposta imune aos glóbulos vermelhos Rh-positivos. T_1/2 o antisus da imunoglobulina humana Rh0 (D) é de 23 a 26 dias. De qualquer forma, uma dose do medicamento deve ser administrada dentro de 72 horas após o parto, se a criança for Rh-positiva. Se o parto ocorrer dentro de 3 semanas após o recebimento da última dose, a dose pós-parto poderá ser cancelada (a menos que mais de 15 ml de contagem de glóbulos vermelhos tenham entrado na corrente sanguínea da mãe).

No interior, depois de comer ou com o estômago vazio, com uma pequena quantidade de líquido (altas doses são misturadas com alimentos). As doses são definidas individualmente (dependendo do conteúdo de cálcio no soro sanguíneo). Normalmente, a dose diária é de 0,5 a 1,5 mg (12 a 36 gotas, respectivamente).

Hipercálcio, envenenamento por dióxido de carbono, cãibras tetânicas.

hipersensibilidade ao medicamento;

Rodes-ródio positivo;

Rh0 (D) rólos de ressuscitação sensibilizados ao antígeno (D) (no qual foram encontrados anticorpos para o Rhode no sangue).

É proibido introduzir a droga nos recém-nascidos.

Hipercálcio, overdose de vitamina D .

Hipercálcio, perda de apetite, distúrbios dispepticos, aumento da fadiga, sede, dor de cabeça, poliúria, deposição de cálcio nos tecidos (calcificação).

Possível: hiperemia, aumentando a temperatura corporal para 37,5 ° (durante o primeiro dia após a administração), fenômenos dispepticos.

Em alguns casos - em doentes com reatividade alterada (incluindo.h. com uma deficiência de imunoglobulina A), podem se desenvolver reações alérgicas de vários tipos (incluindo.h. choque anafilático).

Hipercálcio (falta de apetite, náusea, vômito, diarréia, palidez, dores de cabeça, batimentos cardíacos, sede; com hipercalcemia prolongada - função renal comprometida, cardiosclerose, pneumosclerose, nefrosclerose); dispepsia.

• Regulador do metabolismo do cálcio e fósforo [corrigores do metabolismo ósseo e cartilaginoso]
• Vitaminas e produtos semelhantes a vitaminas

• Imunoglobulinas

• Corretores do metabolismo ósseo e cartilaginoso
• Vitaminas e produtos semelhantes a vitaminas

Incompatível com preparações de cálcio, hormônio paratireóide, alguns diuréticos, vitamina D e substâncias semelhantes.

A interação medicamentosa de Jekovit não é descrita.

Incompatível com a vitamina D. O hipercálcio pode aumentar as tiazidas, a abolição da tiroxina.