Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Hypoparatireose; Pseudo-Hyposparatireose; Tetania; Knochenerkrankungen aufgrund von Vitamin-D-Mangel .
Das Medikament wird zur Verwendung bei nicht sensibilisierten gummernegativen Frauen von Rh0 (D) Rh gezeigt (t.e. in Abwesenheit von Rh-Antityl) vorgesehen :
Schwangerschaft und Geburt eines Rh-positiven Kindes;
in einer künstlichen und spontanen Abtreibung;
beim Abbruch einer Eileiterschwangerschaft;
wenn zu irgendeinem Zeitpunkt die Gefahr eines Schwangerschaftsabbruchs besteht;
nach Amniozentese und anderen Verfahren im Zusammenhang mit dem Blutrisiko des Fötus, der in den Blutkreislauf der Mutter gelangt, sowie im Falle einer Bauchverletzung.
Hypoparatireoidismus (idiopathisch oder postoperativ), Pseudo-Hyposparatireoidismus.
![](/style/images/attention_blue.png)
Innerhalb, auf nüchternen Magen oder nach dem Essen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit können Sie - mit Lebensmitteln (zum Beispiel auf einem Stück Brot oder Zucker); Öllösung vermischt sich nicht mit Wasser.
Die tägliche Dosis wird vom Arzt individuell in Abhängigkeit vom Kalziumspiegel im Blut bestimmt.
0,5 mg Jekovit-Medikament® entspricht ungefähr 15 Tropfen.
Empfohlene Dosen: für Hypoparatireose - 0,75–2,5 mg / Tag für mehrere Tage, was die Dosis unterstützt - 0,2–1 mg / Tag.
Die tägliche Dosis des Arzneimittels kann in verschiedenen Techniken eingenommen werden. Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.
Behandlung mit Jekovit® du kannst dich nicht unterbrechen.
V / m. Bei 1 Dosis (1500 ME) oder 2 Dosen (3000 ME) einmal: ein Entbindungsheim - innerhalb von 72 Stunden nach der Entbindung, wenn eine Schwangerschaft beendet wird - unmittelbar nach dem Ende der Operation.
Folgende Kriterien müssen erfüllt sein:
- Die Mutter muss Rh-negativ sein und sollte nicht bereits für den Faktor Rh0 (D) sensibilisiert sein
- Ihr Kind muss Rh-positiv sein.
Wenn das Medikament vor der Geburt verabreicht wird, ist es wichtig, dass die Mutter innerhalb von 72 Stunden nach der Entbindung eine weitere Dosis des Arzneimittels erhält. Wenn festgestellt wird, dass der Vater Rh-negativ ist, ist das Medikament nicht erforderlich.
Vor der Verabreichung werden die Spritzen mit dem Arzneimittel 2 Stunden lang bei Raumtemperatur (20 ± 2 ° C) aufbewahrt. Um die Bildung von Schaum zu vermeiden, wird das Medikament in eine Spritze mit einer Nadel mit einer breiten Aufschlusszeit getippt.
Das Medikament kann nicht in / in verabreicht werden!
Zur postpartalen Prävention 1 Dosis (1500 ME) des Arzneimittels Jekovit sollte in den ersten 72 Stunden nach der Entbindung eingeführt werden. Die Notwendigkeit einer bestimmten Dosis im Falle eines vollen Gestationsalters hängt von der Blutmenge des Fötus ab, der in den Blutkreislauf der Mutter gelangt ist. 1 Dosis (1500 ME) enthält eine ausreichende Anzahl von Antikörpern, um eine Sensibilisierung für den Rh-Faktor zu verhindern, wenn das Volumen der roten Blutkörperchen des Fötus, die in den Blutkreislauf gefallen sind, 15 ml nicht überschreitet. In Fällen, in denen angenommen wird, dass ein größeres Volumen an roten Blutkörperchen zählt (über 30 ml Vollblut oder mehr als 15 ml rote Blutkörperchen) wird verwendet, um in den Blutfluss der Mutter einzutreten, Die Anzahl der roten Blutkörperchen sollte unter Verwendung einer zugelassenen Labortechnik durchgeführt werden (zum Beispiel, eine modifizierte Säurewaschmethode nach Kleihauer und Betke) die notwendige Dosis des Arzneimittels zu ermitteln. Das berechnete Volumen der roten Blutkörperchen des Fötus, die den Blutkreislauf der Mutter treffen, wird durch 15 ml geteilt, und die Anzahl der Dosen des Arzneimittels Jekovit, die eingegeben werden müssen, wird erhalten. Wenn angenommen wird, dass mehr als 15 ml rote Blutkörperchen des Fötus vorhanden sind oder eine Bruchzahl als Ergebnis von Dosisberechnungen erhalten wird, Die Anzahl der Dosen sollte in Richtung der Erhöhung auf die nächste ganze Zahl gerundet werden, zum Beispiel, wenn Sie das Ergebnis erhalten 1.4, 2 Dosen (3000 ME) des Arzneimittels sollte eingegeben werden.
Zur Vorbeugung in der Schwangerschaftsperiode 1 Dosis des Arzneimittels (1500 ME) sollte in ungefähr 28. Schwangerschaftswochen eingeführt werden. Dann müssen Sie auf jeden Fall eine weitere Dosis (1500 ME) eingeben, vorzugsweise innerhalb von 72 Stunden nach der Entbindung, wenn das geborene Kind Rh-positiv ist.
Im Falle einer fortgesetzten Schwangerschaft nach einer Abtreibungsgefahr Für jedes Gestationsalter sollte 1 Dosis (1500 ME) des Arzneimittels eingeführt werden. Wenn der Blutfluss einer Mutter von mehr als 15 ml roten Blutkörperchen des Fötus vermutet wird, muss eine Dosis geändert werden (wie oben angegeben).
Nach spontaner Abtreibung, künstlicher Abtreibung oder Beendigung einer Eileiterschwangerschaft mit einem Gestationsalter von mehr als 13 Wochen Es wird empfohlen, 1 Dosis (1500 ME) des Arzneimittels einzuführen. Wenn der Blutfluss einer Mutter von mehr als 15 ml roten Blutkörperchen des Fötus vermutet wird, muss eine Dosis geändert werden (wie oben angegeben). Wenn die Schwangerschaft für weniger als 13 Wochen unterbrochen wird, ist eine einmalige Einführung einer Jekovit-Minidosis möglich (ca. 250 ME).
Nach der Amniozentese in der 15.-18. Schwangerschaftswoche oder während des III. Schwangerschaftstrimesters oder wenn während des II- und / oder III-Trimesters der Schwangerschaft eine Bauchverletzung auftritt 1 Dosis (1500 ME) des Arzneimittels sollte eingegeben werden. Wenn der Blutfluss einer Mutter von mehr als 15 ml roten Blutkörperchen vermutet wird, muss die Dosis wie oben beschrieben geändert werden. Wenn eine Bauchverletzung, Amniozentese oder ein anderer unerwünschter Umstand die Einführung des Arzneimittels in einem Zeitraum von 13 bis 18 Wochen Schwangerschaft erfordert, sollte eine weitere Dosis von 1 (1500 ME) für einen Zeitraum von 26 bis 28 Wochen eingeführt werden.
Um den Schutz während der Schwangerschaft aufrechtzuerhalten, sollte es nicht gestattet sein, dass das Konzentrationsniveau passiv erhaltener Antikörper gegen Rh0 (D) unter das zur Verhinderung der Immunantwort auf Rh-positive rote Blutkörperchen erforderliche Niveau fällt. T1/2 Humanes Immunglobulin Rh0 (D) Antisus beträgt 23–26 Tage. In jedem Fall sollte eine Dosis des Arzneimittels innerhalb von 72 Stunden nach der Entbindung verabreicht werden, wenn das Kind Rh-positiv ist. Wenn die Geburt innerhalb von 3 Wochen nach Erhalt der letzten Dosis erfolgt, kann die postpartale Dosis abgebrochen werden (es sei denn, mehr als 15 ml rote Blutkörperchen sind in den Blutkreislauf der Mutter gelangt).
Im Inneren nach dem Essen oder einem leeren Magen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit (hohe Dosen werden mit Lebensmitteln gemischt). Die Dosen werden einzeln eingestellt (abhängig vom Kalziumgehalt im Blutserum). Normalerweise beträgt die Tagesdosis 0,5–1,5 mg (12–36 Tropfen).
![](/style/images/attention_blue.png)
Hyperkalzium, Kohlendioxidvergiftung, Tetanakrämpfe.
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
Rhodos-positive Rhodien;
Rh0 (D) -Wiederbelebungs-Rholes, die gegen Antigen (D) sensibilisiert sind (in denen Blut-Rhode-Antikörper gefunden wurden).
Es ist verboten, Neugeborenen das Medikament vorzustellen.
Hyperkalzium, Überdosis von Vitamin D .
![](/style/images/attention_blue.png)
Hyperkalzium, Appetitlosigkeit, dyspeptische Störungen, erhöhte Müdigkeit, Durst, Kopfschmerzen, Polyurie, Kalziumablagerung im Gewebe (Beruhigung).
Möglich: Hyperämie, Erhöhung der Körpertemperatur auf 37,5 ° (am ersten Tag nach der Verabreichung), dyspeptische Phänomene.
In einigen Fällen - bei Patienten mit veränderter Reaktivität (einschließlich h. mit einem Immunglobulinmangel A) können allergische Reaktionen verschiedener Arten entstehen (einschließlich h. anaphylaktischer Schock).
Hyperkalzium (Mangel an Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blässe, Kopfschmerzen, Herzschlag, Durst; bei anhaltender Hyperkalzämie - beeinträchtigte Nierenfunktion, Kardiosklerose, Pneumosklerose, Nephrosklerose); Dyspepsie.
![](/style/images/attention_blue.png)
Fälle einer Überdosis Jekovit sind nicht bekannt.
![](/style/images/attention_blue.png)
Es handelt sich um eine immunologisch aktive Proteinfraktion, die aus menschlichem Plasma oder Serum von Spendern isoliert wurde, die auf das Fehlen von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-1, HIV-2), das Hepatitis-C-Virus und das Oberflächenantigen des Hepatitis B-Virus getestet wurden.
Ein aktiver Bestandteil des Arzneimittels ist Immunglobulin G, das unvollständige Anti-Rh0 (D) -Antikörper enthält. Verhindert die Isoimmunisierung im Rh-negativen Organismus einer Frau, die Rh-positivem Blut infolge des Blutflusses im Blutkreislauf der Mutter bei der Geburt eines resuspositiven Kindes, Abtreibung (sowohl spontan als auch künstlich) im Falle einer Amniozentese oder ausgesetzt ist wenn während der Schwangerschaft die Bauchorgane verletzt werden.
Mit der Einführung von menschlichem Immunglobulin, Rh0 (D), wird ein Anti-Resus durch Rh0 (D), das vollständig tolerierte Rh0 (D) -positive Kind Rh0 (D), eine negative Mutter, reduziert, die Häufigkeit der Rhus-Isoimmonisierung wird verringert.
![](/style/images/attention_blue.png)
Saugen. Cmax Antikörper im Blut werden nach 24 Stunden erreicht.
Die Schlussfolgerung. T1/2 Antikörper aus dem Körper sind 4-5 Wochen.
![](/style/images/attention_blue.png)
- Calcium- und Phosphorstoffwechselregler [Korrekturen des Knochen- und Knorpelstoffwechsels]
- Vitamine und vitaminähnliche Produkte
- Immunglobuline
- Korrektoren des Knochen- und Knorpelstoffwechsels
- Vitamine und vitaminähnliche Produkte
![](/style/images/attention_blue.png)
Inkompatibel mit Kalziumpräparaten, paratireoiden Hormonen, einigen Diuretika, Vitamin D und ähnlichen Substanzen.
Die Arzneimittelwechselwirkung von Jekovit wird nicht beschrieben.
Inkompatibel mit Vitamin D. Hypercalcium kann Thiazide und Thyroxinabbau verbessern.