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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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低 ⁇ 光症;疑似低 ⁇ 光症;破傷風;ビタミンD欠乏症による骨疾患。 .
この薬は、Rh0(D)Rh非感作ゴム陰性の女性(t.e. Rh-antitylがない場合)提供:。
妊娠とRh陽性の子供の誕生;。
人工および自然流産;。
子宮外妊娠を終了するとき;。
いつでも妊娠中絶の脅威がある場合;。
羊水 ⁇ 刺後、および胎児の血流が母親の血流に入るリスクに関連するその他の手順、および腹部外傷の場合。.
低 ⁇ 光症(特発性または術後)、疑似低 ⁇ 光症。.
内部、。 空腹時、または少量の液体で食べた後、あなたはできます-食物と一緒に(例えば、パンや砂糖の上で);油溶液は水と混合しません。.
1日の投与量は、血中のカルシウムのレベルに応じて、医師が個別に決定します。.
0.5 mgのJekovit薬。® 約15滴に相当します。.
推奨用量:低 ⁇ 光症の場合-0.75〜2.5 mg /日、数日間、用量をサポート-0.2〜1 mg /日。.
薬物の1日量は、いくつかの技術で服用できます。. 治療期間は医師が決定します。.
イコビットによる治療。® 自分を中断することはできません。.
V / m。. 1回(1500 ME)または2回(3000 ME):産科病院-出産後72時間以内、妊娠終了時-手術終了直後。.
次の基準を満たす必要があります。
-母親はRh陰性である必要があり、因子Rh0(D)にまだ敏感であってはなりません。
-彼女の子供はRh陽性でなければなりません。.
出産前に投与する場合、出産後72時間以内にRh陽性の子供の出産後に母親がさらに1回の投与を受けることが重要です。. 父親がRh陰性であることが確認された場合、その薬物は必要ありません。.
投与前に、薬剤を含む注射器を室温(20±2°C)で2時間保管します。. 泡の形成を避けるために、薬は広い ⁇ りのある針を備えた注射器でタイプされます。.
薬は/で投与できません。!
産後予防のため。 薬物Jekovitの1用量(1500 ME)は、出産後の最初の72時間に導入する必要があります。. 完全な妊娠年齢の場合の特定の用量の必要性は、母親の血流に入った胎児の血液の量によって異なります。. 1用量(1500 ME)には、血流に落ちた胎児の赤血球の量が15 mlを超えない場合に、Rh因子への感作を防ぐのに十分な数の抗体が含まれています。. より大きな量の赤血球数が想定される場合。 (全血30 ml以上または赤血球15 ml以上。) 母親の血流に入るために使用されます。, 赤血球数は、承認された実験室技術を使用して実行する必要があります。 (例えば。, クライハウアーとベッケによる修正された酸洗浄方法。) 薬物の必要な用量を確立するため。. 母親の血流に当たる胎児の赤血球の計算量を15 mlで割ると、入力する必要があるJekovit薬の投与回数が得られます。. 胎児の赤血球が15 ml以上存在するか、または線量計算の結果として分数が得られると想定される場合。, 線量数は、増加方向に次の整数に丸める必要があります。, 例えば。, 結果1.4を取得したとき。, 2回分。 (3000 ME。) 薬物の入力する必要があります。.
出生前の予防のために。 薬物(1500 ME)の1用量は、妊娠の約28週目に導入する必要があります。. 次に、生まれた子供がRh陽性である場合は、必ず別の1用量(1500 ME)を入力する必要があります。.
妊娠中絶の脅威後も妊娠が続く場合。 妊娠年齢の場合は、1用量(1500 ME)の薬を導入する必要があります。. 胎児の赤血球15 mlを超える母親の血流が疑われる場合は、用量を変更する必要があります(上記のように)。.
自発的中絶後、人工流産または妊娠13週を超える子宮外妊娠の終了。 1回分(1500 ME)の薬を導入することをお勧めします。. 胎児の赤血球15 mlを超える母親の血流が疑われる場合は、用量を変更する必要があります(上記のように)。. 妊娠が13週間未満中断された場合、Jekovitミニ用量の1回の導入が可能です(約250 ME)。.
妊娠15〜18週目の羊水 ⁇ 刺後、または妊娠III学期、または妊娠IIおよび/またはIII学期中に腹部外傷が持続した場合。 薬物の1用量(1500 ME)を入力する必要があります。. 15 mlを超える赤血球の母親の血流が疑われる場合は、上記のように用量を変更する必要があります。. 腹部外傷、羊水 ⁇ 刺、またはその他の不利な状況で妊娠13〜18週間の期間に薬物の導入が必要な場合は、26〜28週間、さらに1用量(1500 ME)を導入する必要があります。.
妊娠中ずっと保護を維持するために、Rh0(D)に対する受動的に得られた抗体の濃度レベルを、Rh陽性赤血球に対する免疫応答を防ぐために必要なレベルを下回ってはなりません。. T1/2。 ヒト免疫グロブリンRh0(D)抗 ⁇ は23〜26日です。. いずれの場合も、子供がRh陽性である場合、薬の投与量は出産後72時間以内に投与する必要があります。. 最後の投与を受けてから3週間以内に出産が発生した場合は、産後の投与を中止することができます(15 mlを超える赤血球数が母親の血流に入っていない限り)。.
内部では、食事または空腹後、少量の液体(高用量は食物と混合されます)。. 用量は個別に設定されます(血清中のカルシウムの含有量によって異なります)。. 通常、1日量は0.5〜1.5 mg(それぞれ12〜36滴)です。.
高カルシウム、二酸化炭素中毒、破傷風けいれん。.
薬物に対する過敏症;。
ロードス陽性ロジウム;。
Rh0(D)抗原(D)に感作された ⁇ 生ロール(血液中のロード抗体が見つかりました)。.
新生児に薬を導入することは禁止されています。.
高カルシウム、ビタミンDの過剰摂取。 .
高カルシウム、食欲不振、消化不良障害、疲労の増加、喉の渇き、頭痛、多尿症、組織へのカルシウム沈着(石灰化)。.
可能:。 過熱、体温を37.5°に上昇(投与後の最初の日)、消化不良現象。.
場合によっては。 -反応性が変化した患者(h。. 免疫グロブリン欠乏症A)では、さまざまなタイプのアレルギー反応が発生する可能性があります(h。. アナフィラキシーショック)。.
高カルシウム(食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、 ⁇ 白、頭痛、心拍、喉の渇き、高カルシウム血症が長期化-腎機能障害、心硬化症、肺炎硬化症、腎硬化症);消化不良。.
イコビットの過剰摂取の症例は知られていない。.
これは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV-1、HIV-2)、C型肝炎ウイルス、およびB型肝炎ウイルスの表面抗原に対する抗体の欠如についてテストされたドナーのヒト血漿または血清から分離された免疫学的に活性なタンパク質画分です。.
薬物の有効成分は免疫グロブリンGで、不完全な抗Rh0(D)抗体が含まれています。. 羊水 ⁇ 刺の場合、または、 ⁇ 合陽性の子供の誕生時の母親の血流中の血流の結果として、Rh陽性血液に曝された女性のRh陰性生物の等免疫化を防ぎます妊娠中に腹部臓器を負傷させたとき。.
ヒト免疫グロブリンの導入により、Rh0(D)は抗 ⁇ 勢がRh0(D)、完全に許容されるRh0(D)陽性の子Rh0(D)、負の母、Rhus-isoimmonizationの頻度が減少します。.
吸引。. Cマックス。 血液中の抗体は24時間後に到達します。.
結論。. T1/2。 体からの抗体は4〜5週間です。.
- カルシウムとリンの代謝レギュレーター[骨と軟骨の代謝補正器]。
- ビタミンとビタミンのような製品。
- 免疫グロブリン。
- 骨と軟骨代謝の矯正。
- ビタミンとビタミンのような製品。
カルシウム製剤、パラチロイドホルモン、一部の利尿薬、ビタミンDおよび類似の物質と互換性がありません。.
イコビットの薬物相互作用は説明されていません。.
ビタミンDと不適合。高カルシウムにより、チアジド、チロキシンの廃止が促進される場合があります。.
