A.T.

Das Medikament ist für die Verwendung bei rh-negativen Frauen indiziert, nicht sensibilisiert für das Antigen Rh0(D) (dh in Abwesenheit von Rh-Antikörpern) unter der Bedingung:

schwangerschaft und Geburt eines Rhesus-positiven Kindes

bei künstlicher und spontaner Abtreibung

bei Beendigung der Eileiterschwangerschaft

mit der Gefahr einer Unterbrechung der Schwangerschaft zu jedem Zeitpunkt

nach der Amniozentese und anderen Verfahren, die mit dem Risiko des fetalen Blutes in den Blutkreislauf der Mutter verbunden sind, sowie bei einer Verletzung der Bauchhöhle.

Hypoparathyreoidismus (idiopathisch oder postoperativ), Pseudohipoparathyreoidismus.

In / m. 1 Dosis (1500 IE) oder 2 Dosis (3000 IE) einmal: die Mutter — für 72 Stunden nach der Geburt, mit der Unterbrechung der Schwangerschaft — unmittelbar nach dem Ende der Operation.

Folgende Kriterien sind zu beachten:

- die Mutter sollte Rh-negativ sein und sollte nicht bereits auf den Faktor Rh0(D) sensibilisiert werden)

- ihr Kind muss rhesus-positiv sein.

Wenn das Medikament vor der Geburt verabreicht wird, ist es wichtig, dass die Mutter nach der Geburt eines rh-positiven Kindes innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt eine weitere Dosis des Arzneimittels erhält. Wenn festgestellt wird, dass der Vater Rh — negativ ist, ist es nicht notwendig, das Medikament einzuführen.

Vor der Verabreichung werden Spritzen mit dem Medikament für 2 Stunden bei Raumtemperatur (20±2 °C) gehalten. Um die Bildung von Schaum zu vermeiden, wird das Medikament mit einer Nadel mit einem breiten Lumen in die Spritze aufgenommen.

Das Medikament kann nicht intravenös verabreicht werden!

Zur Vorbeugung in der postpartalen Periode следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата A.T. в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери бóльшего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата A.T., которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробное число, следует округлить количество доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например при получении результата 1,4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.

Zur Vorbeugung während der pränatalen Periode следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

Im Falle der Fortsetzung der Schwangerschaft nach der Drohung der Abtreibung при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

Nach spontaner Abtreibung, künstlicher Abtreibung oder Abbruch der Eileiterschwangerschaft bei einer Schwangerschaft von mehr als 13 Wochen рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 нед, возможно однократное введение мини-дозы A.T. (приблизительно 250 МЕ).

Schwangerschaftswoche oder während des dritten Trimesters der Schwangerschaft, oder wenn ein Trauma der Bauchhöhle während des II und / oder III Trimesters der Schwangerschaft следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13–18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26–28 нед.

Um den Schutz während der gesamten Schwangerschaft aufrechtzuerhalten, sollten Sie die Konzentration passiv erhaltener Antikörper gegen Rh0(D) nicht unter das Niveau fallen lassen, das erforderlich ist, um eine Immunantwort auf Rhesus-positive rote Blutkörperchen zu verhindern. T1 / 2 Human Immunglobulin Antiresus Rh0 (D) ist 23-26 tage. In jedem Fall sollte die Dosis des Arzneimittels innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt verabreicht werden, wenn das Kind rh-positiv ist. Wenn die Geburt innerhalb von 3 Wochen nach Erhalt der letzten Dosis auftritt, kann die postpartale Dosis abgebrochen werden (außer wenn mehr als 15 ml fetale rote Blutkörperchen in den Blutkreislauf der Mutter gelangt sind).

Innen, nach dem Essen oder auf nüchternen Magen, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit (hohe Dosen werden mit Lebensmitteln gemischt). Die Dosis wird individuell eingestellt (abhängig vom Gehalt an Kalzium im Serum). Normalerweise beträgt die tägliche Dosis 0,5–1,5 mg (entspricht 12-36 Tropfen).

Überempfindlichkeit gegen das Medikament

rhesus-positive Gebärden

rh-negative Gebärden, sensibilisiert für das Antigen Rh0 (D) (im Serum von denen Rh-Antikörper gefunden werden).

Die Verabreichung des Medikaments an Neugeborene ist verboten.

Hyperkalzämie, Überdosierung von Vitamin-D-Medikamenten.

Mögliche: Hyperämie, Erhöhung der Körpertemperatur auf 37,5° (während der ersten Tage nach der Verabreichung), dyspeptische Phänomene.

Vereinzelt — у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Hyperkalzämie (Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blässe, Kopfschmerzen, Herzklopfen, Durst

Immunglobuline

Korrektoren für den Stoffwechsel von Knochen - und Knorpelgewebe Vitamine und vitaminähnliche Mittel

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten A. T. wird nicht beschrieben.

Nicht kompatibel mit Vitamin-D-Präparaten.Hyperkalzämie kann Thiazide verstärken, Thyroxin abbrechen.