A.T.

The drug is indicated for use in Rh-negative women who are not sensitized to the Rh0(D) antigen (i.e., in the absence of Rh antibodies), provided that:

pregnancy and birth of a rh-positive child

with artificial and spontaneous abortion

when aborting an ectopic pregnancy

at the threat of termination of pregnancy at any time

after performing an amniocentesis and other procedures associated with the risk of fetal blood entering the mother's bloodstream, as well as when receiving an abdominal injury.

Hypoparathyroidism (idiopathic or postoperative), pseudohypoparathyroidism.

In/m. 1 dose (1500 IU) or 2 doses (3000 IU) once: in the maternity ward — within 72 hours after delivery, in case of termination of pregnancy — immediately after the end of the operation.

The following criteria must be met:

- the mother must be Rh-negative and not already sensitized to the Rh0(D) factor.)

"her baby must be Rh-positive.

If the drug is administered before delivery, it is important that the mother receives another 1 dose of the drug after the birth of a Rh-positive child within 72 hours after delivery. If it is established that the father is Rh-negative, there is no need to administer the drug.

Before administration, the syringes with the drug are kept for 2 hours at room temperature (20±2 °C). In order to avoid the formation of foam, the drug is typed into the syringe with a needle with a wide lumen.

The drug can not be administered in/in!

For prevention in the postpartum period следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата A.T. в течение первых 72 ч после родов. Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности бывает различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (1500 МЕ) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов плода, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери бóльшего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозу препарата. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата A.T., которые необходимо ввести. Если предполагается наличие свыше 15 мл эритроцитов плода или в результате вычислений дозы получается дробное число, следует округлить количество доз до следующего целого числа в сторону увеличения, например при получении результата 1,4 следует ввести 2 дозы (3000 МЕ) препарата.

For prevention in the prenatal period следует ввести 1 дозу препарата (1500 МЕ) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (1500 МЕ), предпочтительно в течение 72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

In the case of continued pregnancy after the threat of abortion при любом сроке беременности следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше).

After a spontaneous abortion, artificial abortion, or termination of an ectopic pregnancy with a gestation period of more than 13 weeks рекомендуется введение 1 дозы (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу (как указано выше). Если беременность прервана на сроке менее 13 нед, возможно однократное введение мини-дозы A.T. (приблизительно 250 МЕ).

After performing an amniocentesis at 15-18 weeks of pregnancy or during the third trimester of pregnancy, or after receiving an abdominal injury during the second and / or third trimester of pregnancy следует ввести 1 дозу (1500 МЕ) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов, необходимо изменить дозу, как описано выше. Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата на сроке 13–18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (1500 МЕ) на сроке 26–28 нед.

To maintain protection throughout pregnancy, the concentration of passively acquired Rh0(D) antibodies should not fall below the level necessary to prevent an immune response to Rh-positive red blood cells. T1/2 of human immunoglobulin antiresus Rh0(D) is 23-26 days. In any case, the dose of the drug should be administered within 72 hours after delivery, if the child is Rh-positive. If the delivery occurs within 3 weeks after receiving the last dose, the postpartum dose can be canceled (except in cases where more than 15 ml of fetal red blood cells have entered the mother's bloodstream).

Inside, after a meal or on an empty stomach, with a small amount of liquid (high doses are mixed with food). The doses are set individually (depending on the content of calcium in the blood serum). Usually the daily dose is 0.5-1.5 mg (corresponds to 12-36 drops).

hypersensitivity to the drug

rh-positive maternity hospitals

Rh-negative women in childbirth, sensitized to the Rh0(D) antigen (in the blood serum of which Rh antibodies were found).

It is forbidden to administer the drug to newborns.

Hypercalcemia, overdose of vitamin D preparations.

Possible: hyperemia, an increase in body temperature to 37.5° (during the first day after administration), dyspeptic phenomena.

In some cases — у пациентов с измененной реактивностью (в т.ч. с недостаточностью по иммуноглобулину А) могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Hypercalcemia (lack of appetite, nausea, vomiting, diarrhea, pallor, headaches, palpitations, thirst

Immunoglobulins

Correctors of bone and cartilage metabolism Vitamins and vitamin-like products

The drug interaction of the drug A. T. is not described.

Incompatible with vitamin D preparations. Hypercalcemia may be enhanced by thiazides, thyroxine withdrawal.