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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:



A suspensão de liberação prolongada para ingestão é um antagonista do receptor H1 para o tratamento sintomático de:
- rinite alérgica sazonal e perene
- Rinite vasomotor
- Conjuntivite alérgica devido a alérgenos inalados e alimentos
- Sintomas alérgicos leves e descomplicados da pele de urticária e angioedema
- Dermatographism
- como terapia para reações anafiláticas Suplemento à adrenalina e outras medidas padrão após verificação das manifestações agudas
- Melhore as reações alérgicas graves ao sangue ou plasma

A dosagem palgica deve ser individualizada com base na doença grave e na resposta do paciente. Comece com doses mais baixas e aumente conforme necessário e compatível.
Administre apenas os palgicos por via oral.Meça o Palgic com um dispositivo de medição preciso do mililitro. Uma colher de chá doméstica não é um dispositivo de medição preciso e pode levar a uma overdose.Um farmacêutico pode fornecer um dispositivo de medição adequado e dar instruções para medir a dose correta.
Adultos e adolescentes de 12 anos: 7,5 mL a 20 mL (6 a 16 mg) a cada 12 horas Crianças de 2 a 11 anos (aprox. 0,2 a 0,4 mg / kg / dia):
2 a 3 anos: 3,75 mL a 5 mL (3 a 4 mg) a cada 12 horas
4 a 5 anos: 3,75 mL a 10 mL (3 a 8 mg) dentro de 12 horas
6 a 11 anos: 7,5 mL a 15 mL (6 a 12 mg) a cada 12 horas

Crianças menores de 2 anos
O Palgic está contra-indicado em crianças menores de 2 anos de idade porque foram relatadas mortes nessa faixa etária.
Mães que amamentam
O Palgic é contra-indicado em nutrizes devido ao risco de mortalidade em bebês que recebem produtos contendo carbinoxamina.
Hipersensibilidade
O Palgic é contra-indicado em pessoas hipersensíveis ao maleato de carbinoxamina ou a qualquer um dos ingredientes inativos do Palgic.
Inibidores da monoamina oxidase
Palgic está contra-indicado em pacientes que tomam inibidores da monoamina oxidase (MAOI).

AVISO
Conter como parte do PRECAUÇÕES Seção.
PRECAUÇÕES
Mortalidade infantil
Foram relatadas mortes em crianças menores de 2 anos que possuem medicamentos contendo carbinoxamina; portanto, o Palgic é contra-indicado em crianças menores de 2 anos de idade.
Atividades que exigem vigilância mental
Os palgicos podem levar a sonolência significativa e prejudicar as habilidades mentais ou físicas necessárias para executar tarefas potencialmente perigosas, como dirigir ou operar máquinas. Aconselhe os pacientes a evitar tarefas perigosas que exijam vigilância mental e coordenação motora após tomar Palgic. Evite usar o ER Karbinal com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central ao mesmo tempo, pois isso pode afetar o desempenho do sistema nervoso central.
Acompanhando doenças
O Palgic possui propriedades anticolinérgicas (semelhantes à atropina) e, portanto, deve ser usado com cautela em pacientes com: aumento da pressão intra-ocular, glaucoma de ângulo estreito, hipertireoidismo, doenças cardiovasculares, hipertensão, úlcera gástrica estenosante, hipertensão prostática sintomática, obstrução do pescoço da bexiga ou piloroduodenal.
Reações alérgicas através de sulfitos
O Palgic contém metabissulfito de sódio, um sulfito que pode causar reações alérgicas, incluindo anafilaxia, e episódios asmáticos com risco de vida ou menos graves em indivíduos suscetíveis.A prevalência geral de sensibilidade ao sulfito na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade ao sulfito é vista com mais frequência em asmáticos do que em pessoas não asmáticas.
Dosagem
Recomende ao paciente que meça o Palgic com um medidor de mililitro exato. Uma colher de chá doméstica não é um dispositivo de medição preciso e pode levar a uma overdose. Um farmacêutico pode recomendar um dispositivo de medição adequado e dar instruções para medir a dose correta.
Toxicologia não clínica
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados estudos de longo prazo em animais para determinar os possíveis efeitos da carbinoxamina na carcinogênese, mutagênese e fertilidade.
Use em certas populações
Gravidez
Categoria de gravidez C. não foram realizados estudos de reprodução animal com maleato de carbinoxamina. Também não se sabe se o Palgic, quando administrado a uma mulher grávida, pode causar danos fetais ou afetar a capacidade reprodutiva. O Palgic só deve ser administrado a uma mulher grávida se isso for claramente necessário.
Trabalho e entrega
O efeito de Palgic no trabalho e na entrega é desconhecido.
Mãe amamentando
O Palgic é contra-indicado em mães que amamentam devido ao risco de mortalidade em bebês que recebem medicamentos contendo carbinoxamina.
Uso pediátrico
Foram relatadas mortes em crianças menores de 2 anos que têm receita com drogas contendo carbinoxamina. Portanto, o palgic é contra-indicado em crianças menores de 2 anos e em nutrizes. A carbinoxamina pode reduzir o estado de alerta mental ou causar sedação em crianças. Reações paradoxais com excitação são mais prováveis em crianças mais novas.
Aplicação geriátrica
Os palgicos podem causar tonturas, hipotensão, confusão geral ou supersedação em idosos. Inicie pacientes idosos com doses mais baixas e observe atentamente.

O uso de palgicos pode levar à redução da vigilância mental com habilidades mentais ou físicas prejudicadas.
Os efeitos colaterais mais comuns são: sedação, sonolência, tontura, coordenação prejudicada, estresse epigástrico e espessamento do brônquico
Secreção. Quando usadas clinicamente, crianças mais novas e adultos mais velhos podem ser particularmente sensíveis aos efeitos colaterais.
Os seguintes efeitos colaterais, listados pelo sistema corporal, foram identificados nos relatos de casos e durante o uso de carbinoxamina em estudos de observação. Como essas reações são relatadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a medicamentos.
Corpo como um todo : Urticária, erupção cutânea, choque anafilático, sensibilidade à luz, suor excessivo, calafrios pesados, boca seca, nariz e garganta.
Cardiovascular : Hipotensão, dor de cabeça, palpitações, taquicardia, extra-sístoles.
sistema nervoso central : Fadiga, confusão, inquietação, excitação, nervosismo, tremores, irritabilidade, insônia, euforia, parestesia, visão turva, diplopia, tontura, zumbido, labirintite aguda, histeria, neurite, cãibras.
Gastrointestinal: Anorexia, náusea, vômito, diarréia e constipação.
Hematológico : Anemia hemolítica, trombocitopenia, agranulocitose.
Laboratório: Aumento dos níveis de ácido úrico.
Respiratório : Aperto no peito e chiado no peito, congestão nasal.
Urogenital : Frequência urinária, micção difícil, retenção urinária, menstruação precoce.

A sobredosagem com carbinoxamina pode causar depressão ou estimulação do sistema nervoso central, incluindo alucinações, cãibras e morte. Sinais e sintomas atropinelike - boca seca; Alunos firmes e não aumentados; Lavagem; e sintomas gastrointestinais também podem ocorrer.
O tratamento de uma overdose consiste em parar o Palgic e estabelecer terapia sintomática e de suporte. Funções vitais (incluindo respiração, pulso, pressão arterial, pulso e temperatura) e ECG devem ser monitoradas. A indução de vômito não é recomendada. O carbono ativado deve ser administrado e a lavagem gástrica deve ser considerada após tomar uma quantidade potencialmente fatal de medicação. A fisostigmina pode ser útil para efeitos anticolinérgicos graves. Vasopressores podem ser usados para tratar a hipotensão.

O válgico após administração de dose única de 16 mg foi bioequivalente à solução de liberação imediata de carbinoxamina de referência para tomar após administração de duas doses de 8 mg e seis horas em condições de jejum. O mediador de carbinoxamina (DP) interrompe a concentração plasmática máxima (Cmax) 28,7 (5,3) ng / mL após 6,7 horas após a administração dos Palgic. A meia-vida plasmática da fraude com carbinoxamina 17,0 horas. Não houve efeito dos alimentos nos parâmetros farmacocinéticos.
O válgico após doses múltiplas de 16 mg a cada 12 horas por 8 dias foi bioequivalente à solução de liberação imediata de carbinoxamina de referência para tomar após doses múltiplas de 8 mg a cada 6 horas. A média de fraude Cmax no estado estacionário (DP) 72,9 (24,4) ng / mL após 5,6 horas após a administração dos Palgic. A concentração plasmática mínima média de carbinoxamina (DP) no estado estacionário foi de 51,8 (20,3) ng / mL .