Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Solución transparente e incolora.
violación de la circulación sanguínea periférica en el contexto de procesos ateroscleróticos, diabéticos e inflamatorios (incluyendo.h. con cromito intermitente debido a aterosclerosis, angiopatía diabética, endarteritis borradora);
trastornos del tejido trófico debido a microcirculación arterial o venosa deteriorada (úlceras básicas, gangrena, congelación);
angioneuropatía (parestesia, acrocianosis, enfermedad de Reino);
accidente cerebrovascular agudo y crónico de génesis isquémica (incluyendo.h. con aterosclerosis cerebral);
estados después de un accidente cerebrovascular hemorrágico o isquémico;
alteración de la circulación sanguínea en los vasos del ojo (deficiencia hemorrágica aguda y crónica de la malla y las membranas vasculares del ojo);
función deteriorada del oído medio de la génesis vascular, acompañada de pérdida auditiva.
Dentro, sin masticar, bebiendo suficiente líquido, preferiblemente después de comer. El medicamento generalmente se prescribe para 1 tableta. 600 mg 2 veces al día (mañana y tarde), la dosis diaria máxima es de 1200 mg. Duración del tratamiento y régimen de dosificación con Vazonit® son establecidos individualmente por el médico, dependiendo del cuadro clínico de la enfermedad y el efecto terapéutico obtenido.
Grupos especiales de pacientes
En pacientes con insuficiencia renal crónica (Cl creatinina inferior a 30 ml / min), la dosis diaria del fármaco se reduce a 600 mg.
Es necesaria una reducción de la dosis teniendo en cuenta la tolerancia individual en pacientes con insuficiencia hepática grave.
El tratamiento puede iniciarse en pequeñas dosis en pacientes con presión arterial baja, así como en pacientes en riesgo, debido a una posible disminución de la presión arterial (pacientes con forma de SII grave o estenosis hemodinámicamente significativas de los vasos cerebrales). En estos casos, la dosis solo puede aumentarse gradualmente.
hipersensibilidad a la pentoxifilina y sustancias del grupo de derivados de xantina;
aterosclerosis coronaria o cerebral pronunciada;
infarto agudo de miocardio;
trastornos pronunciados del ritmo cardíaco;
hipotensión arterial incontrolada;
porfiria ;
sangrado masivo ;
hemorragia en la retina del ojo;
accidente cerebrovascular hemorrágico agudo ;
embarazo;
período de lactancia ;
edad hasta 18 años (eficiencia y seguridad no establecidas).
Con precaución : pacientes con presión arterial lábil, tendencia a hipotensión arterial, insuficiencia cardíaca crónica, tendencia a hemorragias, en un estado después de haber sufrido intervenciones quirúrgicas, insuficiencia hepática y / o renal recientemente.
Desde el lado del Servicio Fiscal Central: dolor de cabeza, mareos, ansiedad, trastornos del sueño, calambres.
Del sistema cardiovascular: taquicardia, arritmia, cardialgia, raramente - progresión de los síntomas de angina de pecho, disminución de la presión arterial.
Desde el lado de la piel : hiperemia de la piel de la cara, mareas sanguíneas en la cara y la parte superior del pecho, hinchazón, mayor fragilidad de las uñas.
Del tracto digestivo : náuseas, vómitos, sensación de pesadez en el estómago, disminución del apetito, atonía intestinal, exacerbación de colecistitis, hepatitis colestática, sangrado de las membranas mucosas del estómago, intestinos.
Del lado de los sentidos: discapacidad visual, ganado.
Del sistema de hemostasia y los órganos formadores de sangre: trombocitopenia, leucopenia, panzitofenia, hipofibrinogenemia; sangrado de los vasos de la piel.
Reacciones alérgicas : raramente: picazón, hiperemia de la piel, urticaria, hinchazón angioneurótica, shock anafiláctico.
Indicadores de laboratorio : aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas: ALT, AST, LDG y SchF
Síntomas : debilidad, mareos, una disminución pronunciada de la presión arterial, estado de desmayo, taquicardia, somnolencia, pérdida de conciencia, calambres tónico-clónicos, aumento de la excitabilidad nerviosa, hipertermia, areflexia, signos de sangrado gastrointestinal (gibia gaginal).
Tratamiento: sintomático destinado a mantener la función respiratoria y la presión arterial.
El fármaco se metaboliza rápidamente en el hígado. En el proceso del metabolismo, se forman varios metabolitos activos, los principales son el metabolito 1 y el metabolito 5. Sus concentraciones en el plasma sanguíneo son 5 y 8 veces (respectivamente) más altas que la concentración de la sustancia fuente.
Se excreta en forma de metabolitos (94%) y a través de los intestinos (4%), en las primeras 4 horas se excreta hasta el 90% de la dosis.
El 2% del medicamento se retira sin cambios. La pentoxifilina y sus metabolitos no se unen a las proteínas plasmáticas de la sangre.
En caso de insuficiencia renal grave, la eliminación de metabolitos se ralentiza.
En caso de insuficiencia hepática, se observa el alargamiento de T1/2 y aumentando la biodisponibilidad.
- Agente vasodilatador [medios adenosinergísticos]
- Agente vasodilatador [Angioprotectores y correctores de microcirculación]
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Vasonita®5 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Comprimidos prolongados recubiertos con una carcasa de película | 1 mesa. |
sustancia activa : | |
pentoxifilina | 600 mg |
sustancias auxiliares : hipromelosis 15000 cR - 104 mg; MCC - 13.5 mg; crospovidona - 15 mg; dióxido de silicio coloidal - 3 mg; estearato de magnesio - 4.5 mg | |
film shell : macrogol 6000 - 3.943 mg; polvo de talco - 11.842 mg; dióxido de titanio - 3.943 mg; hipromelosis 5 cP - 3.286 mg; ácido poliacrílico (como dispersión del 30%) - 0.986 mg |
Comprimidos prolongados recubiertos con una carcasa de película, 600 mg. 10 tabletas cada una. en blister de PVC / aluminio. 2 bl. en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
- E14.5 La úlcera es diabética
- F90.0 Violación de actividad y atención
- G45 Ataques isquémicos cerebrales transitorios cruzados [ataques] y síndromes relacionados
- G93.4 Encefalopatía no especificada
- H31.9 Enfermedad vascular de la concha no especificada
- H34 Oclusiones vasculares de la retina
- H34.0. Oclusión arterial retiniana giratoria
- H35.9 Enfermedad retiniana no especificada
- H83 Otras enfermedades del oído interno
- H91 Otra pérdida auditiva
- H93.0 Enfermedades del oído degenerativas y vasculares
- I63 Infarto cerebral
- I67.2 Aterosclerosis cerebral
- I67.9 Enfermedad cerebrovascular no especificada
- I69 Los efectos de la enfermedad cerebrovascular
- I70.2 Aterosclerosis de las arterias de las extremidades
- I73 Otras enfermedades de los vasos periféricos
- I73.0 Síndrome de Reino
- I73.8 Otras enfermedades específicas de los vasos periféricos
- I79.2 Angiopatía periférica para enfermedades clasificadas en otros títulos
- I87.0 Síndrome postflábico
- I99 Otros trastornos circulatorios no especificados
- L97 Úlcera de miembro inferior no clasificada en otros títulos
- L98.4.2 * Úlcera cutánea trófica
- R02 Gangren, no clasificado en otros títulos
- R20.2 Paresia cutánea
- R41.3.0 * Deterioro de la memoria
- R42 Mareos y violación de la estabilidad
- R68.8.0 * El síndrome es inflamatorio
- T35 Frostbite, excitando varias áreas del cuerpo y congelación no especificada