Stugeron

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Stugeron

Stugeron es un medicamento que contiene el principio activo cinarizina, un derivado de piperazina clasificado como un antihistamínico. Se utiliza principalmente para el tratamiento y la prevención de síntomas relacionados con trastornos del equilibrio, mareo y cinetosis (mareo por movimiento).

La cinarizina actúa bloqueando la actividad de la histamina en ciertas áreas del cerebro y del oído interno, lo que ayuda a reducir las sensaciones de mareo, vértigo y náuseas. También tiene propiedades que ayudan a relajar los vasos sanguíneos y a mejorar la circulación sanguínea.

Indicaciones Terapéuticas

Stugeron se utiliza para el tratamiento de las siguientes condiciones:

  • Cinetosis (mareo por movimiento): Para la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con el viaje (por mar, aire o carretera).
  • Trastornos del equilibrio: Para el tratamiento de los síntomas asociados con problemas del oído interno, como el vértigo (sensación de giro o aturdimiento), el tinnitus (zumbido en los oídos), las náuseas y el vómito, que pueden ser síntomas de enfermedades como la enfermedad de Ménière.

Es importante tener en cuenta que, como con cualquier medicamento, la decisión de utilizar Stugeron y su posología adecuada deben ser determinadas por un profesional de la salud basándose en la condición específica del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Stugeron?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Stugeron (Cinarizina) posee un perfil de seguridad bien documentado, basado en la información recopilada en estudios clínicos y la vigilancia posterior a la comercialización. Las reacciones adversas identificadas se clasifican de acuerdo con el sistema corporal afectado y su frecuencia de aparición.

Las reacciones adversas Comunes, que afectan hasta a 1 de cada 10 pacientes, incluyen la Somnolencia (sensación de adormecimiento) y el Aumento de peso. Los problemas gastrointestinales, como Náuseas, Vómitos y Dispepsia (indigestión), se clasifican como Poco frecuentes.

Las reacciones adversas reportadas con una Frecuencia No Conocida (lo que significa que su incidencia no puede estimarse con los datos disponibles) a menudo se relacionan con el Sistema Nervioso y la Piel. Estas incluyen el Trastorno extrapiramidal, el Parkinsonismo, el Temblor y reacciones cutáneas graves como el Lupus eritematoso cutáneo subagudo y el Liquen plano. La Ictericia colestásica, un trastorno hepático poco común, también se documenta en esta categoría.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Los documentos de seguridad oficiales indican que el riesgo de ciertas reacciones adversas serias, particularmente los síntomas extrapiramidales, aumenta con el tratamiento prolongado y se observa predominantemente en adultos mayores. Para las personas con Enfermedad de Parkinson preexistente, el uso del medicamento requiere una consideración específica, ya que la condición podría agravarse.

La Somnolencia puede presentarse con mayor probabilidad al comienzo del tratamiento. Se aconseja oficialmente tener precaución con el uso concurrente de alcohol o depresores del sistema nervioso central, dado que esto podría potenciar los efectos sedantes del medicamento. El uso de Stugeron está contraindicado en personas con un trastorno sanguíneo raro conocido como Porfiria. Para ayudar a minimizar la posible molestia epigástrica, se recomienda tomar la tableta después de las comidas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Esta sección detalla el perfil de sobredosis de Cinarizina (Stugeron), estrictamente basado en la información oficial de prescripción y regulación.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Se han reportado sobredosis agudas con dosis que varían desde 90 mg hasta 2,250 mg. Los sistemas fisiológicos afectados principalmente son los del Sistema Nervioso Central (SNC). Las manifestaciones de sobredosis documentadas incluyen:

  • Alteraciones en la conciencia, que van desde la somnolencia hasta el estupor y el coma.
  • Vómitos e hipotonía (disminución del tono muscular).
  • Síntomas extrapiramidales.

En una pequeña cantidad de niños pequeños, se ha reportado el desarrollo de convulsiones. Se han notificado muertes tras sobredosis de Stugeron solo o en combinación con otros medicamentos.

Acción de Emergencia Requerida

Es necesaria la atención médica inmediata ante manifestaciones graves como alteraciones de la conciencia, coma, convulsiones o vómitos persistentes.

El perfil regulatorio clasifica la sobredosis de cinarizina por un riesgo principal de depresión grave del SNC y complicaciones neurológicas. Debido a que no se conoce un antídoto específico, la acción de emergencia requerida se centra estrictamente en contactar a un centro de control de intoxicaciones e iniciar la atención sintomática y de soporte para manejar las manifestaciones clínicas documentadas. Los pacientes pediátricos deben ser observados en un centro de atención médica para detectar posibles complicaciones neurológicas.

Usos terapéuticos de Stugeron

¿Qué Trata Stugeron? Principales Usos y Beneficios

El medicamento Stugeron, cuyo principio activo es la cinarizina, está indicado principalmente para el control de los síntomas derivados de los trastornos vestibulares y el mareo por movimiento (cinetosis). Su objetivo es ayudar a controlar y reducir las sensaciones molestas de mareo, aturdimiento y náuseas.

Los escenarios clínicos habituales en los que Stugeron proporciona apoyo incluyen:

  • Mareo durante el viaje (Cinetosis): Para la prevención y tratamiento de las molestias causadas por el movimiento en vehículos.
  • Síntomas de la enfermedad de Ménière: Para el alivio de las manifestaciones asociadas a esta condición, como el vértigo (sensación de que el entorno gira), el tinnitus (zumbido en los oídos) y las náuseas.
  • Otros tipos de mareo y aturdimiento.

El beneficio central de Stugeron es que proporciona alivio de estos síntomas disruptivos, lo que puede contribuir a una mayor comodidad en las actividades diarias. Dado que el medicamento actúa para atenuar la sensación de movimiento y de giro, ofrece un soporte útil al viajar o al manejar condiciones crónicas relacionadas con el equilibrio.

Las indicaciones principales de este medicamento incluyen: cinetosis (mareo por movimiento), vértigo asociado a trastornos vestibulares periféricos, mareo y el manejo de los síntomas relacionados con la enfermedad de Ménière.

Ayuda a modular la respuesta del oído interno al movimiento, haciendo que el entorno se perciba con mayor estabilidad.


Dato Rápido: Alivio del Mareo y las Náuseas

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Stugeron?

La elegibilidad para tomar Stugeron (Cinarizina) se determina a partir de los documentos regulatorios oficiales, basándose en factores como la edad, las condiciones de salud preexistentes y el estado fisiológico.

Poblaciones Cuyo Uso Está Contraindicado

Stugeron está contraindicado y no debe ser utilizado por individuos con:

  • Hipersensibilidad Conocida: Una alergia confirmada a la cinarizina o a cualquiera de los excipientes del producto.
  • Porfiria: Un grupo de trastornos sanguíneos hereditarios poco comunes.
  • Intolerancias Hereditarias: Problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa o galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa (debido a los ingredientes de la tableta).

Normas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad
Niños menores de 5 años No se recomienda su uso por las autoridades regulatorias.
Niños de 5 años o más Uso aprobado (por ejemplo, para el mareo por movimiento o trastornos del equilibrio).
Adultos mayores (Geriátricos) Generalmente permitido, pero el uso prolongado requiere precaución debido al riesgo potencial de síntomas extrapiramidales.

Restricciones de Uso Condicional por Condición Médica

El medicamento está sujeto a uso condicional o requiere cuidado especial en poblaciones de pacientes específicas:

  • Enfermedad de Parkinson: Solo debe administrarse si las ventajas terapéuticas superan claramente el posible riesgo de agravar la enfermedad.
  • Insuficiencia Hepática o Renal: Debe usarse con cuidado debido a la falta de estudios específicos en estas poblaciones.
  • Hipotensión (Presión arterial baja): Debe usarse con precaución razonable.

Estado de Elegibilidad Durante el Embarazo y la Lactancia

  • Embarazo: El uso no es aconsejable o no se recomienda, ya que no se ha establecido su seguridad durante el embarazo humano.
  • Lactancia: El uso en madres lactantes no se recomienda debido a que no hay datos disponibles sobre la excreción de Cinarizina en la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos oficiales que regulan Stugeron (Cinarizina) definen su perfil de interacción principalmente a través de efectos farmacodinámicos y su posible interferencia con ciertos procedimientos diagnósticos.

Interacciones Farmacodinámicas

La cinarizina actúa como un depresor del Sistema Nervioso Central (SNC). Por ello, la administración conjunta con otras sustancias que también deprimen el SNC puede resultar en una potenciación aditiva de los efectos sedantes. Esta interacción está documentada para:

  • Alcohol (Etanol): Su consumo concurrente puede intensificar el efecto sedante central.
  • Depresores del Sistema Nervioso Central: Esta categoría amplia incluye medicamentos como los antidepresivos tricíclicos, los ansiolíticos y los hipnóticos, en los cuales el uso conjunto aumenta los efectos de sedación.

Restricciones Procedimentales y Poblacionales

Aunque no hay combinaciones de fármacos clasificadas formalmente como contraindicadas debido a los mecanismos de interacción, se destacan dos restricciones significativas en la información regulatoria:

  • Interferencia Diagnóstica (Pruebas de Alergia Cutáneas): El uso de Stugeron debe suspenderse al menos cuatro días antes de realizar pruebas cutáneas de alergia para evitar resultados falsos negativos en la reactividad dérmica.
  • Nota para Población de Edad Avanzada: El riesgo de desarrollar o agravar los síntomas extrapiramidales se observa aumentado en los pacientes mayores que reciben terapia prolongada.

No se describen interacciones farmacocinéticas específicas mediadas por enzimas CYP450 o transportadores de fármacos en las etiquetas oficiales.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción de Stugeron

La cinarizina modula las vías de señalización asociadas con la percepción del movimiento y el equilibrio al involucrar simultáneamente dos mecanismos principales: la supresión en el sistema nervioso central (SNC) y la modulación de las células sensoriales periféricas.


Supresión Central a Través del Bloqueo del Receptor H1

La cinarizina actúa como un antagonista competitivo de los receptores H1 de histamina localizados en el sistema nervioso central. Al bloquear estos receptores, el medicamento reduce la señal excitatoria de la histamina hacia los núcleos vestibulares en el tronco encefálico, que son fundamentales para procesar la información sensorial. Este mecanismo desencadena una cascada fisiológica clave que disminuye la salida excitatoria neta de los núcleos vestibulares centrales.


Modulación Periférica y Bloqueo Selectivo de Canales de Calcio

Este segundo mecanismo implica el papel del medicamento como un bloqueador selectivo de los canales de calcio (tipos L y T), que afecta principalmente a las células ciliadas sensoriales del laberinto del oído interno. Al limitar la entrada de iones de calcio (Ca^2+) a estas células, la cinarizina modula la liberación de neurotransmisores, lo que resulta en la hipoexcitabilidad del aparato sensorial periférico. Esta acción se complementa con su capacidad para inducir la relajación vascular y aumentar el flujo sanguíneo localizado en la microcirculación cerebral.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Stugeron: Administración y Dosis

La cinarizina está destinada exclusivamente a la administración oral y se encuentra disponible en diversas concentraciones, como tabletas de 15 mg y 25 mg. Las indicaciones generales señalan que las tabletas deben tomarse después de las comidas o con algún alimento para minimizar la posible irritación gastrointestinal. Existe flexibilidad en la forma de ingesta, ya que pueden ser chupadas, masticadas o tragadas enteras con agua.

El patrón de uso varía de acuerdo con la afección a tratar.

Trastornos Vestibulares Crónicos

Para el manejo de los trastornos vestibulares crónicos (problemas de equilibrio), la pauta típica para adultos implica una dosis diaria total de 75 mg a 90 mg, la cual se administra en tres tomas divididas a lo largo del día. Este régimen suele requerir un curso de tratamiento que se extiende por varios meses, y la dosis podría aumentarse progresivamente con el tiempo, según sea necesario.

Prevención del Mareo por Movimiento

El protocolo para la profilaxis del mareo por movimiento establece un patrón de uso de corta duración e intermitente. La dosis inicial para adultos comienza con 30 mg tomados 2 horas antes de iniciar el viaje. Si se requieren dosis adicionales durante el trayecto, estas deben separarse por un mínimo de 8 horas.

Dosis Máxima y Población Pediátrica

La dosis máxima diaria para cualquier indicación no debe superar los 225 mg. En cuanto a instrucciones específicas para la población, la dosis para niños de 5 a 11 años es aproximadamente la mitad de la dosis para adultos para ambas indicaciones comunes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Stugeron (Cinarizina)

Evidencia para el Uso en el Control de Síntomas de Trastornos Vestibulares

La base de la investigación para la Cinarizina se desarrolló para afecciones que involucran problemas de equilibrio y se estructura en torno a múltiples Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos estudios examinan principalmente poblaciones adultas que experimentan vértigo periférico y mareo. Los investigadores supervisaron los resultados reportados por los pacientes que describen la molestia percibida, como los sistemas formales de puntuación de la intensidad del vértigo, durante intervalos de tiempo definidos, generalmente de hasta cuatro semanas.

Aunque la monoterapia con Cinarizina se evaluó en ensayos contra estructuras de placebo y otras intervenciones, la evidencia comparativa a menudo se estructura en torno a una combinación de dosis fija que contiene Cinarizina. Los hallazgos de estos estudios de combinación fija a menudo describen patrones que contribuyen al panorama más amplio de la evidencia cuando se comparan con las estructuras de monoterapia.


Evidencia para el Uso en la Prevención del Mareo por Movimiento

La Cinarizina fue estudiada por su papel como medida preventiva contra el mareo por movimiento (cinetosis). La evidencia aquí se fundamenta en Ensayos Controlados Aleatorizados agudos y de corta duración realizados en grupos de adultos susceptibles. Los resultados medidos se centran en los resultados de profilaxis (prevención), como la proporción de participantes que evitaron completamente los síntomas durante el período de exposición. La investigación que explora los cambios de síntomas a corto plazo en relación con los datos de movimiento muestra patrones relacionados con el uso profiláctico.


Duración de los Estudios y Limitaciones de la Investigación

La mayoría de los estudios pivotales que exploran la Cinarizina se realizaron durante la fase aguda, y las duraciones del seguimiento fueron limitadas (máximo de cuatro semanas). Esto indica que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y existe información limitada sobre el uso más allá de este período de corto plazo.

Además, falta evidencia comparativa de la monoterapia con Cinarizina frente a algunos tratamientos activos actuales, y la cantidad de evidencia publicada para el uso en niños para el mareo por movimiento es limitada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Stugeron (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Stugeron para la cinetosis?

R: Los documentos regulatorios establecen que el ingrediente activo, Cinarizina, alcanza su concentración más alta en la sangre aproximadamente de una a tres horas después de tomar una dosis. Estos datos farmacocinéticos pueden utilizarse para orientar las conversaciones sobre cuándo podría comenzar a ejercer sus efectos el medicamento. Para la prevención del mareo por movimiento, las guías oficiales sugieren tomar la dosis antes de comenzar el viaje.


P: ¿Cuánto duran los efectos de Stugeron después de tomarlo?

-R: La semivida de eliminación es una medida que se utiliza para describir el tiempo que tarda en reducirse la cantidad del fármaco en el cuerpo. Según la información oficial del producto, se informa que la semivida de eliminación para la Cinarizina varía ampliamente, desde aproximadamente tres hasta 24 horas.


P: ¿Se puede tomar Stugeron para el mareo por viaje en trayectos largos?

R: Sí, la pauta de dosificación oficial para prevenir el mareo por movimiento está diseñada para adaptarse a viajes más largos. La información oficial de prescripción describe cómo deben espaciarse las dosis adicionales durante un viaje prolongado, si es necesario.


P: ¿Es cierto que Stugeron se utiliza en algunas investigaciones para problemas de circulación?

R: La información oficial de prescripción en algunas regiones enumera el manejo de los trastornos circulatorios periféricos como un uso terapéutico para los comprimidos de Cinarizina. Esta indicación se apoya en sus propiedades anti-vasoconstrictoras. Este uso es distinto de su función principal en el manejo de los trastornos del equilibrio y el movimiento.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deban evitarse al tomar Stugeron?

R: La información oficial del producto señala que tomar el medicamento después de las comidas puede ayudar a minimizar la posibilidad de irritación estomacal. Más allá de esta recomendación y de la interacción declarada con el alcohol, no se enumeran alimentos específicos que deban evitarse en la información reglamentaria.


P: ¿Existe una versión genérica de Stugeron disponible?

R: Stugeron es el nombre comercial reconocido para el ingrediente activo, Cinarizina. La Cinarizina está ampliamente disponible como medicamento genérico en forma de comprimidos.


P: ¿Stugeron impedirá el vómito, o solo tratará la sensación de náuseas?

R: Las indicaciones oficiales establecen que la Cinarizina se utiliza en el manejo de los síntomas relacionados con trastornos del oído interno que incluyen tanto la sensación de náuseas como el síntoma de vómito.


P: ¿Cómo puede afectar Stugeron a la presión arterial?

R: Los documentos oficiales indican que se debe tener precaución en personas con presión arterial baja preexistente, conocida como hipotensión. Los documentos oficiales indican además que el uso de dosis altas puede causar una caída de la presión arterial.


P: ¿Son comunes las reacciones alérgicas a Stugeron?

R: Una reacción alérgica (hipersensibilidad) se describe en los resúmenes de seguridad regulatorios como un riesgo potencial. Sin embargo, los prospectos de información para el paciente describen estas reacciones como un efecto secundario muy grave pero raro.


P: ¿Pueden tomar Stugeron las personas con presión arterial alta?

R: La presión arterial alta no suele figurar como una contraindicación en los documentos oficiales de monoterapia. Sin embargo, en algunos documentos oficiales se recomienda precaución cuando la Cinarizina se utiliza en combinación con otro medicamento, ya que puede agravar afecciones sensibles a los efectos anticolinérgicos.


P: ¿Qué significa 'vértigo' cuando los documentos oficiales mencionan que Stugeron ayuda a tratarlo?

R: Para ayudar a los pacientes a comprender la afección, los materiales oficiales a menudo describen el vértigo en términos sencillos. Se define como una sensación de giro o una sensación de mareo intenso.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Stugeron y Dramamine (u otros medicamentos comunes similares para el mareo por movimiento)?

R: Stugeron (Cinarizina) se clasifica como un antihistamínico de primera generación y un bloqueador selectivo de los canales de calcio. El texto regulatorio indica que esta doble acción significa que actúa principalmente sobre el sistema vestibular periférico (el oído interno), a diferencia de otros medicamentos para el mareo por movimiento que actúan predominantemente sobre el sistema nervioso central.


P: ¿Puede Stugeron afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

R: Sí, la Cinarizina puede causar somnolencia, particularmente al inicio del tratamiento. Los documentos oficiales contienen una advertencia de que las personas que experimenten somnolencia deben abstenerse de conducir vehículos u operar maquinaria.


P: ¿Qué debo hacer si olvido tomar mi Stugeron antes de un viaje?

R: La guía regulatoria para el paciente describe tomar la dosis tan pronto como se recuerde. Generalmente, en la información regulatoria para el paciente se aconseja no tomar dos dosis para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Stugeron causa sequedad de boca?

R: Sí, la sequedad de boca figura en los documentos oficiales como uno de los posibles efectos indeseables de la Cinarizina.


P: ¿Qué significa el término 'trastornos vestibulares periféricos' en relación con Stugeron?

R: El sistema vestibular periférico se refiere al aparato sensor del equilibrio ubicado en el oído interno. Se sabe que la Cinarizina actúa sobre las células sensoriales dentro de este sistema para ayudar a manejar el mareo y los problemas de equilibrio.


P: ¿Se utiliza Stugeron para tratar la enfermedad de Ménière?

R: Sí, las indicaciones oficiales confirman que la Cinarizina se utiliza para el manejo de los síntomas que están asociados con una afección conocida como enfermedad de Ménière. Estos síntomas incluyen sensación de vértigo y acúfenos (tinnitus).


P: ¿Se sabe que Stugeron interactúa con suplementos herbales?

R: La información oficial recomienda cautela en relación con los remedios y suplementos herbales que puedan causar efectos secundarios como somnolencia o sequedad de boca. Esto se debe a que a menudo no se dispone de pruebas oficiales sobre la seguridad de tomar Cinarizina con muchos suplementos.


P: ¿Cuánto tiempo después de suspender Stugeron desaparece del cuerpo?

R: Se informa que la semivida de eliminación, que rastrea la eliminación del fármaco, varía de aproximadamente tres a 24 horas. Una vez metabolizado, la eliminación del compuesto restante se produce a través de la orina y las heces.


P: ¿Se considera Stugeron adictivo?

R: La Cinarizina generalmente se clasifica por los organismos reguladores como un medicamento de venta libre con riesgo y potencial de dependencia limitados.


P: ¿Es seguro usar Stugeron si tengo glaucoma?

R: Los documentos oficiales indican que se recomienda cautela para las personas con glaucoma. Alguna información regulatoria también enumera el glaucoma primario de ángulo cerrado como una afección para la cual no se debe tomar el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Stugeron?

Cómo Almacenar y Desechar Stugeron

El almacenamiento y la eliminación de las tabletas de Stugeron (Cinarizina) deben cumplir estrictamente con los requisitos oficiales detallados en la documentación regulatoria.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

  • Temperatura: Almacene a o por debajo de 25 °C a 30 °C; verifique el empaque para el límite específico de temperatura.
  • Protección: Mantenga el producto protegido de la luz y almacénelo en un lugar seco.
  • Contenedor: Conserve el medicamento en su empaque original.
  • Seguridad Infantil: Mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Las instrucciones regulatorias prohíben la eliminación de las tabletas a través de la basura doméstica o el sistema de aguas residuales (por ejemplo, arrojándolo por el inodoro). Stugeron no utilizado o caducado debe entregarse a un farmacéutico o punto de recolección de productos farmacéuticos para su correcta eliminación, asegurando el cumplimiento de los requisitos ambientales locales. Las tabletas no deben utilizarse después de la fecha de caducidad que se muestra en el empaque.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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