Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Bouche sèche, dyspepsie, transpiration, poids corporel, somnolence, maux de tête, jaunisse cholestatique, troubles extrapyramides, réactions allergiques.
Les données sur une surdose du médicament ne sont pas fournies.
Il a un effet antihypoxique prononcé (composants mutuellement potentialisés), mais a un effet nootrope et vasodilatant. Favorise une augmentation significative du flux sanguin dans le cerveau.
Piracètes - nootrope. Il a un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau: il augmente la concentration d'ATF dans le tissu cérébral, améliore la synthèse de l'ARN et des phospholipides, stimule les processus glycolithiques et améliore l'utilisation du glucose.
Améliore l'activité intégrative du cerveau, favorise la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage.
Modifie le taux de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans exercer d'action d'expansion des vasodos, inhibe l'agrégation des plaquettes activées.
Il a un effet protecteur en cas de lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, le choc électrique; améliore l'activité α et β, réduit l'activité δ à l'EEG, réduit la gravité du nystagma vestibulaire.
Améliore la transmission inter-neuronale et la conductivité synaptique dans les structures non corticales, augmente les performances mentales, améliore le flux sanguin cérébral.
L'effet se développe progressivement. N'a presque pas d'influence sédative et psychostimulante.
L'effet thérapeutique du pyracétam se manifeste après 1 à 6 heures.
Tsinnarizin - BKK sélectif, réduit le flux d'ions calcium dans les cellules et réduit sa teneur dans le dépôt de plasma, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, réduit leur réaction aux substances vasodasantes biogéniques (y compris h. épinéphrine, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine, sérotonine).
Il a un effet d'expansion vasculaire (en particulier par rapport aux vaisseaux du cerveau, augmentant l'effet anti-hypoxique du pyrachetam), n'a pas d'effet significatif sur la pression artérielle.
Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le ton du système nerveux sympathique.
Chez les patients présentant une altération de la circulation sanguine périphérique, l'apport sanguin améliore l'apport sanguin aux organes et aux tissus (y compris h. myocarde), améliore l'exhaustivité des navires.
Augmente l'élasticité des membranes des globules rouges, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.
La toxicité de l'association ne dépasse pas la toxicité des composants individuels du médicament.
Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.
Пирацетам
Всасывание
Биодоступность пирацетама — 95%. Сmax пирацетама достигается через 2–6 ч.
Распределение
Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1–4 ч после приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.
Метаболизм и выведение
Пирацетам практически не метаболизируется. T1/2 пирацетама из плазмы крови — 4,5 ч, T1/2 из головного мозга — в среднем 7,7 ч. Выводится преимущественно почками (более 95% принятой дозы за 30 ч).
Циннаризин
Всасывание
Сmax циннаризина достигается через 1–4 ч.
Распределение
Cmax циннаризина через 1–4 ч отмечают не только в крови, а также в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Связывание с белками плазмы крови — 91%.
Метаболизм и выведение
Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). T1/2 циннаризина — 4 ч. Выводится в виде метаболитов (1/3 — почками с мочой, 2/3 — через кишечник с калом).
- Bloc de canal calcique «lent» [bloqueurs de canal du talzium]
- Bloc de canal calcique «lent» [Troubles circulatoires cérébraux]
L'effet est renforcé par des antidépresseurs (réciproques), des médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'alcool.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de Stogeron®5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Pilules | 1 tableau. |
cinnamisine | 25 mg |
substances auxiliaires : dioxyde de silicium colloïdal; pomme de terre fécule; stéarate de magnésium; obéissant; poudre de talc; maïs fécule; monogydrate de lactose |
dans le paquet de cellules de contour 25 pièces., dans la case 2 packs.
- G43 Migraine
- G45 Attaques ischémiques cérébrales transitoires croisées [attaques] et syndromes apparentés
- H81.4 Vertiges centraux
- H81.9 Violation de la fonction vestibulaire non spécifiée
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- Syndrome de Reino I73.0
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- R41.3.0 * Déficience de la mémoire
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