Stugeron

Boca seca, dispepsia, sudorese, peso corporal, sonolência, dor de cabeça, icterícia colestática, distúrbios extrapiramídicos, reações alérgicas.

Dados sobre uma overdose do medicamento não são fornecidos.

Tem um pronunciado anti-hipóxico (componentes mutuamente potenciados), mas tem um efeito nootrópico e vasodilatador. Promove um aumento significativo no fluxo sanguíneo no cérebro.

Piracetes - nootrópico. Tem um efeito positivo nos processos metabólicos do cérebro: aumenta a concentração de ATF no tecido cerebral, melhora a síntese de RNA e fosfolipídios, estimula os processos glicolíticos e melhora a utilização de glicose.

Melhora a atividade integrativa do cérebro, promove a consolidação da memória, facilita o processo de aprendizado.

Muda a taxa de propagação da excitação no cérebro, melhora a microcirculação, sem exercer ação de expansão de vasodos, inibe a agregação de plaquetas ativadas.

Tem um efeito protetor em caso de dano cerebral causado por hipóxia, intoxicação, choque elétrico; melhora a atividade α e β, reduz a atividade δ ao EEG, reduz a gravidade do nistagma vestibular.

Melhora a transmissão interneural e a condutividade sináptica em estruturas não córticas, aumenta o desempenho mental, melhora o fluxo sanguíneo cerebral.

O efeito está se desenvolvendo gradualmente. Quase não tem uma influência sedativa e psicoestimulante.

O efeito terapêutico do piracetam se manifesta após 1-6 horas.

Tsinnarizin - BKK seletivo, reduz o fluxo de íons cálcio nas células e reduz seu conteúdo no depósito plasmático, reduz o tom dos músculos lisos das arteríolas, reduz sua reação a substâncias vasodasizantes biogênicas (incluindo.h. epinefrina, noradrenalina, dopamina, angiotensina, vasopressina, serotonina).

Tem um efeito de expansão vascular (especialmente em relação aos vasos do cérebro, aumentando o efeito anti-hipóxico do pirachetam), não tem um efeito significativo na pressão arterial.

Mostra atividade moderada de anti-histamínico, reduz a excitabilidade do aparelho vestibular, diminui o tom do sistema nervoso simpático.

Em pacientes com circulação sanguínea periférica comprometida, o suprimento sanguíneo melhora o suprimento sanguíneo de órgãos e tecidos (incluindo.h. miocárdio), melhora a abrangência dos vasos.

Aumenta a elasticidade das membranas dos glóbulos vermelhos, sua capacidade de deformar, reduz a viscosidade do sangue.

A toxicidade da combinação não excede a toxicidade dos componentes individuais do medicamento.

O medicamento é rápida e completamente absorvido pelo LCD

Piracetes

Sucção

Disponibilidade biológica de piracetam - 95%. COM_máx pyrachetam é atingido após 2-6 horas.

Distribuição

Piratas não mexem com proteínas plasmáticas do sangue. Penetra através do GEB, uma barreira placentária. Acumula-se no tecido cerebral 1-4 horas após levá-lo para dentro. O líquido espinhal é descarregado muito mais lentamente do que em outros tecidos.

Metabolismo e criação

O piracetam praticamente não é metabolizado. T_1/2 pirachetam no plasma sanguíneo - 4,5 h, T_1/2 do cérebro - uma média de 7,7 horas. É derivado principalmente por rins (mais de 95% da dose aceita em 30 horas).

Tsinnarizin

Sucção

С_máx a canela é atingida após 1-4 horas.

Distribuição

C_máx após 1-4 horas, a canela é observada não apenas no sangue, assim como no fígado, rins, coração, pulmões, baço e cérebro. Ligação às proteínas plasmáticas no sangue - 91%.

Metabolismo e criação

A cinnarisina é completamente metabolizada no fígado (por maloliclagem). T_1/2 canela - 4 horas. É exibido como metabólitos (1/3 - rins com urina, 2/3 - através do intestino com fezes).

• Bloco de canal de cálcio "lento" [bloqueadores de canal de tálzio]
• Bloco do canal de cálcio "lento" [distúrbios circulatórios do cérebro]

O efeito é aumentado por antidepressivos (recíprocos), drogas que deprimem o sistema nervoso central, o álcool.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

no pacote de células de contorno 25 peças., na caixa 2 pacotes.

• Enxaqueca G43
• G45 Ataques isquêmicos cerebrais transitórios cruzados [ataques] e síndromes relacionadas
• H81.4 Tontura central
• H81.9 Violação da função vestibular não especificada
• I63 Infarto cerebral
• I67.2 Aterosclerose cerebral
• I69 Os efeitos da doença cerebrovascular
• Síndrome do Reino I73.0
• I73.8 Outras doenças especificadas dos vasos periféricos
• I99 Outros distúrbios circulatórios não especificados
• R41.3.0 * Deficiência de memória
• Dor de cabeça R51