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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Violação da circulação cerebrovascular (tontura, zumbido, dor de cabeça da doença vascular, comprometimento da memória, etc.); distúrbios do labirinto, enxaqueca (prevenção do pântano); distúrbios periféricos da circulação sanguínea (doença de Reino, acrocianose, cromota intermitente, distúrbios tróficos, etc.).
Dentro, depois da comida. Em caso de acidente vascular cerebral - 25 a 50 mg cada (1 a 2 comprimidos).) 3 vezes ao dia; em caso de violação da circulação sanguínea periférica - 50 a 75 mg cada (2 a 3 comprimidos).) 3 vezes ao dia; para distúrbios vestibulares - 25 mg 3 vezes ao dia; para cinetose (doença “estrada”): para adultos - 25 mg por meia hora antes da estrada (se necessário, reaceitação 25 mg após 6 horas). As crianças recebem metade da dose para adultos.
Com alta sensibilidade ao medicamento, o tratamento começa com 1/2 da dose, aumentando-o gradualmente. O curso do tratamento é de várias semanas a vários meses.
Hipersensibilidade.
Boca seca, dispepsia, sudorese, peso corporal, sonolência, dor de cabeça, icterícia colestática, distúrbios extrapiramídicos, reações alérgicas.
Dados sobre uma overdose do medicamento não são fornecidos.
Tem um pronunciado anti-hipóxico (componentes mutuamente potenciados), mas tem um efeito nootrópico e vasodilatador. Promove um aumento significativo no fluxo sanguíneo no cérebro.
Piracetes - nootrópico. Tem um efeito positivo nos processos metabólicos do cérebro: aumenta a concentração de ATF no tecido cerebral, melhora a síntese de RNA e fosfolipídios, estimula os processos glicolíticos e melhora a utilização de glicose.
Melhora a atividade integrativa do cérebro, promove a consolidação da memória, facilita o processo de aprendizado.
Muda a taxa de propagação da excitação no cérebro, melhora a microcirculação, sem exercer ação de expansão de vasodos, inibe a agregação de plaquetas ativadas.
Tem um efeito protetor em caso de dano cerebral causado por hipóxia, intoxicação, choque elétrico; melhora a atividade α e β, reduz a atividade δ ao EEG, reduz a gravidade do nistagma vestibular.
Melhora a transmissão interneural e a condutividade sináptica em estruturas não córticas, aumenta o desempenho mental, melhora o fluxo sanguíneo cerebral.
O efeito está se desenvolvendo gradualmente. Quase não tem uma influência sedativa e psicoestimulante.
O efeito terapêutico do piracetam se manifesta após 1-6 horas.
Tsinnarizin - BKK seletivo, reduz o fluxo de íons cálcio nas células e reduz seu conteúdo no depósito plasmático, reduz o tom dos músculos lisos das arteríolas, reduz sua reação a substâncias vasodasizantes biogênicas (incluindo.h. epinefrina, noradrenalina, dopamina, angiotensina, vasopressina, serotonina).
Tem um efeito de expansão vascular (especialmente em relação aos vasos do cérebro, aumentando o efeito anti-hipóxico do pirachetam), não tem um efeito significativo na pressão arterial.
Mostra atividade moderada de anti-histamínico, reduz a excitabilidade do aparelho vestibular, diminui o tom do sistema nervoso simpático.
Em pacientes com circulação sanguínea periférica comprometida, o suprimento sanguíneo melhora o suprimento sanguíneo de órgãos e tecidos (incluindo.h. miocárdio), melhora a abrangência dos vasos.
Aumenta a elasticidade das membranas dos glóbulos vermelhos, sua capacidade de deformar, reduz a viscosidade do sangue.
A toxicidade da combinação não excede a toxicidade dos componentes individuais do medicamento.
O medicamento é rápida e completamente absorvido pelo LCD
Piracetes
Sucção
Disponibilidade biológica de piracetam - 95%. COMmáx pyrachetam é atingido após 2-6 horas.
Distribuição
Piratas não mexem com proteínas plasmáticas do sangue. Penetra através do GEB, uma barreira placentária. Acumula-se no tecido cerebral 1-4 horas após levá-lo para dentro. O líquido espinhal é descarregado muito mais lentamente do que em outros tecidos.
Metabolismo e criação
O piracetam praticamente não é metabolizado. T1/2 pirachetam no plasma sanguíneo - 4,5 h, T1/2 do cérebro - uma média de 7,7 horas. É derivado principalmente por rins (mais de 95% da dose aceita em 30 horas).
Tsinnarizin
Sucção
Сmáx a canela é atingida após 1-4 horas.
Distribuição
Cmáx após 1-4 horas, a canela é observada não apenas no sangue, assim como no fígado, rins, coração, pulmões, baço e cérebro. Ligação às proteínas plasmáticas no sangue - 91%.
Metabolismo e criação
A cinnarisina é completamente metabolizada no fígado (por maloliclagem). T1/2 canela - 4 horas. É exibido como metabólitos (1/3 - rins com urina, 2/3 - através do intestino com fezes).
O efeito é aumentado por antidepressivos (recíprocos), drogas que deprimem o sistema nervoso central, o álcool.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Stogeron®5 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
cinnamisin | 25 mg |
substâncias auxiliares : dióxido de silício coloidal; batata de amido; estearato de magnésio; obediente; talco em pó; amido de milho; monogidrato de lactose |
no pacote de células de contorno 25 peças., na caixa 2 pacotes.
- Bloco de canal de cálcio "lento" [bloqueadores de canal de tálzio]
- Bloco do canal de cálcio "lento" [distúrbios circulatórios do cérebro]
- Enxaqueca G43
- G45 Ataques isquêmicos cerebrais transitórios cruzados [ataques] e síndromes relacionadas
- H81.4 Tontura central
- H81.9 Violação da função vestibular não especificada
- I63 Infarto cerebral
- I67.2 Aterosclerose cerebral
- I69 Os efeitos da doença cerebrovascular
- Síndrome do Reino I73.0
- I73.8 Outras doenças especificadas dos vasos periféricos
- I99 Outros distúrbios circulatórios não especificados
- R41.3.0 * Deficiência de memória
- Dor de cabeça R51