Stugeron

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Stugeron

O que é o Stugeron e a sua substância ativa, a Cinarizina?

O Stugeron é o nome comercial de uma preparação farmacêutica que contém a substância ativa Cinarizina. A Cinarizina é um composto orgânico sintético classificado quimicamente como um derivado da piperazina, uma família química estudada pelos seus efeitos no sistema nervoso central. O medicamento é disponibilizado predominantemente como uma monoterapia na forma de um comprimido oral para administração sistémica, sendo a Cinarizina o único componente responsável pela sua ação farmacológica. O uso da Cinarizina é reconhecido na gestão de sintomas vestibulares, possuindo relevância clínica na abordagem de queixas relacionadas com o ouvido interno.

Classificação Farmacológica e Tipo de Fármaco

A Cinarizina possui uma dupla classificação farmacológica: atua como um anti-histamínico de primeira geração e como um bloqueador seletivo dos canais de cálcio. Esta natureza dual é fundamental, dado que o composto atua não apenas como um antagonista competitivo nos recetores H1 da histamina, mas também inibe seletivamente o fluxo de iões cálcio para as células despolarizadas. Esta substância encontra-se inserida no grupo dos preparados antivertiginosos. Esta dupla ação é frequentemente apontada como o fator diferenciador e a fonte principal da sua eficácia na estabilização do sistema vestibular.

Forma Física e Finalidade Terapêutica Geral

O medicamento apresenta-se como um comprimido oral sólido e é utilizado para gerir os sintomas de desorientação associados a distúrbios do equilíbrio e do movimento. Ao exercer uma ação supressora labiríntica — um mecanismo reconhecido para a estabilização do sistema vestibular do ouvido interno — o Stugeron ajuda, de uma forma geral, a aliviar sensações de tontura, instabilidade e o desconforto ou náuseas associados. Um cenário de utilização comum envolve a toma do comprimido para mitigar sintomas de tontura que possam surgir devido a alterações súbitas de equilíbrio ou durante viagens.

Quais efeitos secundários são possíveis com Stugeron?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O Stugeron (cinarizina) possui um perfil de segurança documentado com base em estudos clínicos e na vigilância pós-comercialização, classificado pelas autoridades reguladoras. As reações adversas encontram-se agrupadas por classes de órgãos e sistemas e pela sua frequência.

As reações adversas comuns, que ocorrem em até 1 em cada 10 doentes, incluem a sonolência e o aumento de peso. Problemas gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos e dispepsia (indigestão), são classificados como pouco frequentes.

As reações adversas notificadas com uma frequência desconhecida (o que significa que a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) estão frequentemente relacionadas com o sistema nervoso e com a pele. Estas incluem perturbações extrapiramidais, parkinsonismo, tremores e reações cutâneas graves, como o lúpus eritematoso cutâneo subagudo e o líquen plano. A icterícia colestática, uma perturbação hepática rara, está também documentada nesta categoria.

Restrições de segurança e populações específicas

Os documentos oficiais de segurança referem que o risco de certas reações adversas graves, particularmente os sintomas extrapiramidais, aumenta com o tratamento prolongado e é observado predominantemente em adultos mais velhos. Para indivíduos com doença de Parkinson pré-existente, a utilização requer uma ponderação específica, uma vez que a condição pode ser agravada.

A sonolência pode ocorrer com maior probabilidade no início do tratamento. É aconselhada precaução no que diz respeito ao uso concomitante de álcool ou depressores do sistema nervoso central, dado que estes podem potenciar os efeitos sedativos do medicamento. O medicamento é contraindicado em indivíduos com uma doença rara do sangue denominada porfíria. Para ajudar a minimizar um eventual desconforto epigástrico, a informação oficial de prescrição nota que o comprimido deve ser tomado após as refeições.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção detalha o perfil de sobredosagem oficialmente documentado da cinarizina (Stugeron), baseando-se estritamente na informação regulamentar de prescrição das autoridades competentes.

Propriedade Valor
Manifestações de Sobredosagem Documentadas: Alterações da consciência (desde sonolência a estupor e coma), vómitos, sintomas extrapiramidais e hipotonia.
Sistemas Fisiológicos Afetados: Sistema Nervoso Central (SNC)
Fatores Relacionados com a Dose: Foram comunicadas sobredosagens agudas com doses variando entre 90 mg e 2 250 mg.
Notas Específicas para Populações: Desenvolveram-se convulsões num pequeno número de crianças pequenas. Foram reportados óbitos após sobredosagens isoladas ou combinadas com outros fármacos.
Resposta de Emergência: Contactar o Centro de Informação Antivenenos para obter as recomendações de gestão mais recentes. O tratamento é sintomático e de suporte.
Informação sobre Antídoto: Não é conhecido qualquer antídoto específico.

Ação de Emergência Necessária

É necessária assistência médica imediata perante manifestações graves, tais como alterações da consciência, coma, convulsões ou vómitos persistentes. O perfil regulamentar classifica a sobredosagem de cinarizina pelo risco primordial de depressão grave do SNC e complicações neurológicas. Uma vez que, de acordo com as informações oficiais, não existe um antídoto específico disponível, a ação de emergência necessária foca-se estritamente no contacto com um centro de informação antivenenos e no início de cuidados de suporte para gerir as manifestações clínicas documentadas. Os doentes pediátricos devem ser mantidos sob observação numa unidade de saúde devido à possibilidade de ocorrerem complicações neurológicas.

Usos terapêuticos de Stugeron

Para que serve o Stugeron: principais utilizações e benefícios

O Stugeron, conhecido pelo nome genérico Cinarizina, é utilizado principalmente para gerir sintomas associados a distúrbios vestibulares e ao enjoo de movimento. É empregue para auxiliar no controlo de sensações perturbadoras de tontura e náuseas. Os cenários clínicos comuns onde o Stugeron oferece suporte incluem a gestão do enjoo de viagem (cinetose), o auxílio no alívio de sintomas da doença de Ménière — tais como vertigens, acufenos (zumbidos) e náuseas — e a abordagem de outras formas de tontura.

O benefício central é o alívio destes sintomas disruptivos, o que pode contribuir para uma melhoria do conforto diário. À medida que a medicação atua para minimizar a sensação de movimento e de rotação, os doentes podem sentir apoio em viagens ou na gestão de problemas crónicos de equilíbrio. Uma lista breve das suas indicações inclui: enjoo de movimento, vertigem decorrente de distúrbios vestibulares periféricos, tonturas e a gestão de sintomas associados à doença de Ménière.

“Ajuda a controlar a resposta do ouvido interno ao movimento, fazendo com que o mundo pareça menos instável.”

O âmbito total das utilizações aprovadas está detalhado nas orientações oficiais sobre a Cinarizina.


Facto Rápido: Alívio para Tonturas e Náuseas

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Stugeron

A elegibilidade para a utilização de Stugeron (cinarizina) é determinada por documentos regulamentares oficiais, tendo em conta a idade, condições médicas pré-existentes e o estado fisiológico do indivíduo.

Populações para as quais o uso é contraindicado

O Stugeron é contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com:

  • Hipersensibilidade conhecida: Alergia estabelecida à cinarizina ou a qualquer um dos excipientes do produto.
  • Porfíria: Um grupo de doenças hereditárias raras do sangue.
  • Intolerâncias hereditárias: Problemas hereditários raros de intolerância à frutose ou galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose (devido aos componentes do comprimido).

Regras de elegibilidade por idade

Grupo Etário Estado de Elegibilidade
Crianças com menos de 5 anos O uso não é recomendado pelas autoridades reguladoras.
Crianças com 5 ou mais anos Uso aprovado (por exemplo, enjoo por movimento, distúrbios do equilíbrio).
Idosos (Geriátricos) Geralmente permitido, mas o uso prolongado requer cautela devido ao risco potencial de sintomas extrapiramidais.

Restrições de elegibilidade por condição específica

O medicamento está sujeito a uma utilização condicionada ou requer cuidados especiais em populações específicas:

  • Doença de Parkinson: Só deve ser administrado se as vantagens terapêuticas superarem claramente o possível risco de agravamento da condição.
  • Insuficiência hepática ou renal: Deve ser utilizado com precaução devido à inexistência de estudos específicos nestas populações.
  • Hipotensão arterial (pressão baixa): Deve ser utilizado com a devida prudência.

Estado de elegibilidade na gravidez e lactação

  • Gravidez: O uso não é aconselhável ou não é recomendado, uma vez que a segurança na gravidez humana não foi estabelecida.
  • Lactação: O uso em mulheres a amamentar não é recomendado, dado que não existem dados disponíveis sobre a excreção da cinarizina no leite materno humano.

Esta estrutura define quem pode e quem não pode utilizar o medicamento de acordo com a classificação regulamentar oficial, desde a proibição absoluta até categorias que exigem cuidados especiais.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de interação do Stugeron (cinarizina) baseando-se principalmente nos seus efeitos farmacodinâmicos e na interferência em procedimentos de diagnóstico.

Interações farmacodinâmicas

A cinarizina atua como um depressor do Sistema Nervoso Central (SNC). A coadministração com outras substâncias que também deprimem o SNC pode resultar numa potenciação aditiva dos efeitos sedativos. Esta interação está oficialmente documentada para:

  • Álcool (Etanol): O uso concomitante pode potenciar o efeito sedativo central.
  • Depressores do Sistema Nervoso Central: Esta categoria abrangente inclui antidepressivos tricíclicos, ansiolíticos e hipnóticos, em que a coadministração reforça os efeitos sedativos.

Restrições de procedimento e populacionais

Embora não existam combinações de fármaco-fármaco formalmente classificadas como contraindicadas com base em mecanismos de interação, a informação regulamentar assinala duas restrições significativas:

Tipo de Restrição Fator de Interação Requisito Regulamentar
Interferência Diagnóstica Testes de Reatividade Dérmica O uso deve ser suspenso pelo menos quatro dias antes da realização de testes cutâneos de alergia para evitar resultados falso-negativos.
Nota Populacional Doentes Idosos Observa-se que o risco de desenvolvimento ou agravamento de sintomas extrapiramidais é elevado nos idosos durante a terapia prolongada.

Não se encontram formalmente descritas, nas informações regulamentares oficiais, interações farmacocinéticas específicas mediadas por enzimas CYP450 ou transportadores de fármacos.

Mecanismo de ação

Como funciona o Stugeron

O Stugeron contém a substância ativa cinarizina, que pertence a um grupo de medicamentos designados por antagonistas dos canais de cálcio. O seu mecanismo de ação principal baseia-se na inibição do transporte de iões de cálcio através das membranas das células musculares lisas vasculares. Ao bloquear estes canais, a cinarizina impede a contração excessiva destas células, resultando numa redução da resposta a substâncias que provocam a constrição dos vasos sanguíneos.

No que respeita ao sistema vestibular, localizado no ouvido interno, o Stugeron atua reduzindo a excitabilidade dos recetores sensoriais responsáveis pelo equilíbrio. Esta ação ajuda a suprimir as mensagens de movimento conflituosas enviadas ao cérebro, que são a causa principal de sintomas como vertigens, tonturas e náuseas. Adicionalmente, a cinarizina possui propriedades anti-histamínicas que contribuem para o controlo dos sintomas de enjoo por movimento, atuando no centro do vómito e na zona quimiorrecetora do cérebro para mitigar o desconforto durante viagens.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Stugeron

O Stugeron é um medicamento destinado exclusivamente à administração por via oral, estando disponível em diferentes dosagens, como comprimidos de 15 mg e 25 mg. As instruções oficiais determinam que os comprimidos sejam tomados após as refeições ou com alimentos, de modo a minimizar uma possível irritação gastrointestinal. O medicamento oferece flexibilidade na forma de toma, podendo os comprimidos ser mastigados, chupados ou engolidos inteiros com água.

Os padrões de utilização variam consoante a condição clínica. Para distúrbios vestibulares crónicos (problemas de equilíbrio), o esquema habitual para adultos envolve uma dose diária total de 75 mg a 90 mg, distribuída por três tomas repartidas ao longo do dia. Este regime é frequentemente necessário para períodos que abrangem vários meses, sendo que a dosagem pode ser aumentada progressivamente ao longo do tempo, se necessário.

O protocolo para a prevenção do enjoo por movimento define um padrão de utilização intermitente e de curta duração. A dose para adultos inicia-se com 30 mg, tomados 2 horas antes do início da viagem. Caso sejam necessárias doses adicionais durante o percurso, estas devem ser separadas por um intervalo mínimo de 8 horas. A dose máxima diária para qualquer indicação não deve ultrapassar os 225 mg. Os documentos regulamentares especificam também instruções para populações específicas, referindo que a dosagem para crianças entre os 5 e os 11 anos é, aproximadamente, metade da dose do adulto para ambas as utilizações principais.

Evidência clínica recente

Evidência científica / Visão geral dos estudos sobre o Stugeron (cinarizina)

Evidência na gestão de sintomas de distúrbios vestibulares

A base de investigação da cinarizina foi desenvolvida para condições que envolvem problemas de equilíbrio e está estruturada em múltiplos Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e revisões sistemáticas. Estes estudos examinam principalmente populações adultas que sofrem de vertigem periférica e tonturas. Os investigadores monitorizaram resultados reportados pelos doentes sobre o desconforto percecionado, tais como sistemas formais de pontuação para a intensidade da vertigem, ao longo de intervalos de tempo definidos, tipicamente até quatro semanas.

Embora a cinarizina em monoterapia tenha sido avaliada em ensaios face a placebos e outras intervenções, a evidência comparativa baseia-se frequentemente numa combinação de dose fixa que contém cinarizina. As conclusões destes estudos de combinação fixa descrevem frequentemente padrões que contribuem para o panorama de evidência mais abrangente quando comparados com contextos de monoterapia.


Evidência na prevenção do enjoo por movimento

A cinarizina foi estudada pelo seu papel como medida preventiva contra o enjoo por movimento (cinetose). A evidência nesta área baseia-se em Ensaios Clínicos Aleatorizados agudos e de curta duração, realizados em grupos de adultos suscetíveis. Os resultados medidos focam-se na profilaxia (prevenção), como a proporção de participantes que evitaram totalmente os sintomas durante o período de exposição. A investigação que explora as alterações de sintomas a curto prazo em relação ao movimento demonstra padrões consistentes com o uso profilático.


Duração dos estudos e limitações da investigação

A maioria dos estudos pivotais que exploram a cinarizina foi conduzida durante a fase aguda e os períodos de acompanhamento foram limitados (no máximo quatro semanas). Isto indica que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada sobre a utilização para além deste período de curto prazo.

Adicionalmente, verifica-se uma carência de evidência comparativa da cinarizina em monoterapia face a alguns tratamentos ativos atuais, e a quantidade de evidência publicada relativa à utilização em crianças para o enjoo por movimento é escassa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Stugeron (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Stugeron a começar a fazer efeito no enjoo por movimento?

R: Os documentos regulamentares indicam que a substância ativa, a cinarizina, atinge a sua concentração máxima no sangue aproximadamente uma a três horas após a toma de uma dose. Estes dados farmacocinéticos podem ser utilizados para informar discussões sobre quando o medicamento poderá começar a exercer os seus efeitos. Para a prevenção do enjoo por movimento, as diretrizes oficiais sugerem a toma da dose antes de iniciar a viagem.


P: Qual é a duração dos efeitos do Stugeron após a toma?

R: A semivida de eliminação é uma medida utilizada para descrever quanto tempo um fármaco permanece no organismo e continua ativo. De acordo com a informação oficial do produto, a semivida de eliminação da cinarizina apresenta uma variação ampla, situando-se aproximadamente entre as 3 e as 24 horas.


P: O Stugeron pode ser tomado para enjoos de viagem em trajetos longos?

R: Sim, o esquema posológico oficial para a prevenção do enjoo por movimento foi concebido para se adequar a viagens mais longas. A informação oficial de prescrição descreve como quaisquer doses adicionais devem ser espaçadas durante uma viagem prolongada, se necessário.


P: É verdade que o Stugeron é utilizado em investigação para problemas circulatórios?

R: A informação oficial de prescrição em algumas regiões lista a gestão de perturbações circulatórias periféricas como uma utilização terapêutica para os comprimidos de cinarizina. Isto é sustentado pelas suas propriedades antivasoconstritoras. Esta utilização é distinta da sua função principal na gestão de distúrbios do equilíbrio e do movimento.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados ao tomar Stugeron?

R: A informação oficial do produto refere que a toma do medicamento após as refeições pode ajudar a minimizar a possibilidade de irritação gástrica. Além desta recomendação e da interação mencionada com o álcool, não existem alimentos específicos listados na informação regulamentar como devendo ser evitados.


P: Existe uma versão genérica do Stugeron disponível?

R: Stugeron é o nome comercial reconhecido para a substância ativa cinarizina. A cinarizina está amplamente disponível como medicamento genérico na forma de comprimidos.


P: O Stugeron evita o vómito ou trata apenas a sensação de náusea?

R: As indicações oficiais estabelecem que a cinarizina é utilizada na gestão de sintomas relacionados com distúrbios do ouvido interno, que incluem tanto a sensação de náusea como o sintoma de vómito.


P: De que forma o Stugeron afeta a pressão arterial?

R: Os documentos oficiais indicam a necessidade de precaução em pessoas com pressão arterial baixa pré-existente, conhecida como hipotensão. Os documentos oficiais indicam ainda que a utilização de doses elevadas pode causar uma descida da pressão arterial.


P: As reações alérgicas ao Stugeron são comuns?

R: Uma reação alérgica (hipersensibilidade) é descrita nos resumos de segurança regulamentar como um risco potencial. No entanto, os folhetos informativos para o doente descrevem estas reações como um efeito secundário muito grave, mas raro.


P: O Stugeron pode ser tomado por pessoas com pressão arterial elevada?

R: A pressão arterial elevada não é tipicamente listada como uma contraindicação nos documentos oficiais de monoterapia. Contudo, é aconselhada precaução em alguns documentos oficiais quando a cinarizina é utilizada em combinação com outro medicamento, pois pode agravar condições sensíveis a efeitos anticolinérgicos.


P: O que significa 'vertigem' quando os documentos oficiais mencionam que o Stugeron a trata?

R: Para ajudar os doentes a compreender a condição, os materiais oficiais descrevem frequentemente a vertigem em termos simples. É definida como uma sensação de rotação ou uma sensação de tontura grave.


P: Qual é a diferença entre o Stugeron e outros fármacos comuns para o enjoo por movimento?

R: O Stugeron (cinarizina) é classificado tanto como um anti-histamínico de primeira geração como um bloqueador seletivo dos canais de cálcio. O texto regulamentar indica que esta dupla ação significa que atua principalmente no sistema vestibular periférico (o ouvido interno), ao contrário de alguns outros medicamentos para o enjoo que atuam principalmente no sistema nervoso central.


P: O Stugeron pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: Sim, a cinarizina pode causar sonolência, particularmente ao iniciar o tratamento. Os documentos oficiais contêm um aviso de que os indivíduos que sintam sonolência devem abster-se de conduzir veículos ou operar máquinas.


P: O que devo fazer se me esquecer de tomar o Stugeron antes de uma viagem?

R: A orientação regulamentar para o doente descreve a toma da dose logo que se lembre. Os doentes são geralmente aconselhados, na informação regulamentar, a não tomar duas doses para compensar uma dose esquecida.


P: O Stugeron causa secura na boca?

R: Sim, a secura na boca está listada nos documentos oficiais como um dos possíveis efeitos indesejáveis da cinarizina.


P: O que significa o termo 'perturbações vestibulares periféricas' em relação ao Stugeron?

R: O sistema vestibular periférico refere-se ao aparelho sensor de equilíbrio localizado no ouvido interno. Sabe-se que a cinarizina atua nas células sensoriais dentro deste sistema para ajudar a gerir tonturas e problemas de equilíbrio.


P: O Stugeron é utilizado para tratar a doença de Ménière?

R: Sim, as indicações oficiais confirmam que a cinarizina é utilizada para a gestão de sintomas associados a uma condição conhecida como doença de Ménière. Estes sintomas incluem sensações de vertigem e zumbidos nos ouvidos (acufenos ou tinnitus).


P: Sabe-se se o Stugeron interage com suplementos à base de plantas?

R: A informação oficial aconselha precaução relativamente a remédios à base de plantas e suplementos que possam causar efeitos secundários como sonolência ou secura na boca. Isto deve-se ao facto de, frequentemente, não estarem disponíveis testes oficiais sobre a segurança de tomar cinarizina com muitos suplementos.


P: Quanto tempo após interromper o Stugeron é que este é eliminado do corpo?

R: A semivida de eliminação, que monitoriza a remoção do fármaco, é reportada como variando entre aproximadamente 3 e 24 horas. Uma vez metabolizado, a eliminação do composto restante ocorre tanto através da urina como das fezes.


P: O Stugeron é considerado viciante?

R: Os organismos reguladores classificam geralmente a cinarizina como um medicamento de venda livre com risco limitado e baixo potencial de habituação ou dependência.


P: É seguro utilizar Stugeron se eu tiver glaucoma?

R: Os documentos oficiais indicam que é aconselhada precaução para indivíduos com glaucoma. Alguma informação regulamentar também lista o glaucoma primário de ângulo fechado como uma condição para a qual o medicamento não deve ser tomado.

Como Stugeron deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Stugeron?

A conservação e a eliminação dos comprimidos de Stugeron (cinarizina) devem ser efetuadas em estrita conformidade com os requisitos oficiais detalhados na documentação regulamentar.

Requisitos oficiais de conservação

Item Requisito
Temperatura Conservar a temperatura igual ou inferior a 25 °C ou 30 °C; deve verificar-se o limite específico na embalagem.
Proteção Manter protegido da luz e conservar em local seco.
Recipiente Manter o medicamento na embalagem de origem.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de eliminação

As orientações regulamentares proíbem a eliminação deste medicamento através do lixo doméstico ou de águas residuais (por exemplo, despejar no cano ou na sanita). O Stugeron não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser entregue num farmacêutico ou num ponto de recolha de resíduos farmacêuticos em farmácias para a sua correta eliminação, garantindo o cumprimento dos requisitos ambientais locais. Os comprimidos não devem ser utilizados após a data de validade indicada na embalagem.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Stugeron encontrado em:

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