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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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período agudo del MTC con un nivel de daño predominantemente del tallo (trastorno de la conciencia, coma, síntomas focales de semi-bola, síntomas de daño en el tronco encefálico);
isquémico (período agudo y restaurador) y accidente cerebrovascular hemorrágico (período de reconstrucción);
síndromes psicoorgánicos degenerativos e involuntariamente y las consecuencias de la insuficiencia cerebrovascular, como los trastornos primarios y secundarios de las funciones místicas, caracterizados por alteraciones de la memoria, confusión, desorientación, motivación reducida, iniciativa, capacidad de concentración;
cambios en la esfera emocional y conductual: labilidad emocional, aumento de la irritabilidad, disminución del interés, pseudomelancolía senil;
demencia de infarto múltiple.

Inyecciones : en m o en (goteo).
Cápsulas : dentro, antes de la comida.
Adultos, en condiciones agudas: en / m - en una dosis de 1000 mg / día (1 amp.) o en / en - 1000-3000 mg / día. Cuando en / en la introducción, el contenido de 1 amperio. (4 ml) criado en 50 ml de solución fisiológica, la velocidad de infusión es de 60 a 80 gotas por minuto. La duración del tratamiento suele ser de 10 días, pero si es necesario, el tratamiento puede continuarse hasta que aparezca una dinámica positiva y la capacidad de ir al interior de las cápsulas.
Con deficiencia cerebrovascular crónica, cambios en la esfera emocional y conductual y demencia de infarto múltiple: hacia adentro - 400 mg (1 caps.) 3 veces al día.
La duración de la terapia es de 3 a 6 meses.

Mayor sensibilidad a los componentes de la droga.

Náuseas (como resultado de la activación de dopamina), en este caso, la dosis del medicamento debe reducirse. Las reacciones alérgicas son posibles.
Como regla general, el medicamento es bien tolerado incluso con un uso prolongado.

Síntomas : náuseas.
Si aparece este síntoma, se recomienda reducir la dosis del medicamento.

Mejora la transmisión de los impulsos nerviosos en las neuronas colinérgicas; afecta positivamente la plasticidad de las membranas neurales y la función de los receptores. Mejora el flujo sanguíneo cerebral, mejora los procesos metabólicos en el cerebro, activa la estructura de la formación reticular del cerebro y restaura la conciencia en caso de daño cerebral traumático.
Tiene un efecto preventivo y correctivo sobre los factores patogenéticos del síndrome psicoorgánico involuntario, como un cambio en la composición fosfolípida de las membranas neuronales y una disminución en la actividad colinérgica.
Estudios experimentales han demostrado que Noocholin Rompharm estimula la excreción dependiente de la dosis de acetilcolina en las condiciones fisiológicas de una neurotransmisión.
Cuando se ingiere, se divide bajo la influencia de enzimas para la colina y el glicerofosfato.
Noocholin Rompharm, por un lado, como donante de colina, aumenta la síntesis de acetilcolina y afecta positivamente la neurotransmisión, por otro lado, el glicerofosfato está involucrado en la síntesis de fosfatilcolina (fosfolípido membranoso), como resultado, ambos tienen un efecto positivo sobre el vacío de la membrana y Una función de mejora en la membrana.
Por lo tanto, los estudios farmacodinámicos han demostrado que Noocholin Rompharm actúa sobre sináptico, incluido. neurotransmisión colinérgica; plasticidad de la membrana neural; función del receptor.

Absorción cuando se toma hacia adentro - 88%; penetra fácilmente a través del GEB, se acumula principalmente en el cerebro (La concentración en el cerebro alcanza el 45% del nivel en la sangre) pulmones e hígado; El 85% se excreta con luz en forma de dióxido de carbono, el resto (15%) se excreta por los riñones y a través de los intestinos.
No afecta el ciclo reproductivo, no tiene efectos teratogénicos y mutagénicos.

- Nootrópico [Nootrops]