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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 01.04.2022
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períodos agudos y de recuperación de PMT severa y accidente cerebrovascular isquémico, un período de recuperación de accidente cerebrovascular hemorrágico, que ocurre con síntomas focales de medio agujero o síntomas de daño en el tronco encefálico;
síndrome psicoorgánico en el contexto de cambios degenerativos e involucionales en el cerebro;
accidente cerebrovascular crónico;
trastornos cognitivos (violaciones de la función mental, memoria, confusión, desorientación, reducción de la motivación, iniciativa y capacidad para concentrar la atención), incluyendo. para la demencia y la encefalopatía;
pseudomelancolía senil.
V / m, v / v o dentro.
En condiciones agudas : in / mo in / in (lento) durante 1 g (1 amp.) por día durante 10-15 días, luego vaya a la recepción de cápsulas hacia adentro durante 0.8 g (2 cápsulas.) en la mañana y 0.4 g (1 caps.) durante el día durante 6 meses.
En condiciones crónicas: hacia adentro 0.4 g (1 caps.) 3 veces al día, preferiblemente antes de comer. La duración del tratamiento es de 3-6 meses.
hipersensibilidad ;
embarazo;
amamantando.
Reacciones alérgicas, náuseas (debido a la activación pre-faminérgica).
Síntomas : fenómenos despáticos.
Tratamiento: lavado gástrico, ingesta de carbón activado, terapia sintomática.
Un mulador colítico central, que contiene 40.5% de colina metabólica protegida (la protección metabólica contribuye a la liberalización de la colina en el cerebro). Cuando ingresa al cuerpo, se divide bajo la influencia de enzimas para la colina y el glicerofosfato: la colina participa en la biosíntesis de acetilcolina, uno de los principales mediales de la excitación nerviosa; El glicerofosfato es el precursor de los fosfolípidos (fosfatilcolina) de las membranas neurales. Proporciona síntesis de acetilcolina y fosfatidilcolina en membranas neuronales, mejora el flujo sanguíneo y mejora los procesos metabólicos en el sistema nervioso central, activa la formación reticular. Aumenta el caudal sanguíneo lineal en el lado del daño cerebral traumático, ayuda a normalizar las características espacio-temporales de la actividad bioeléctrica espontánea del cerebro; tiene un efecto positivo sobre las reacciones cognitivas y conductuales de pacientes con enfermedades vasculares del cerebro.
Mejora la función cerebral al actuar sobre los factores patogenéticos del síndrome psicoorgánico involuntario, cambia la composición fosfolípida de las membranas neuronales y aumenta la actividad colinérgica. Estimula de manera preindependiente la selección de acetilcolina; participando en la síntesis de fosfatidilcolina (membrana fosfolípida), mejora la transmisión sináptica, la plasticidad de las membranas neuronales y la función de los receptores. No afecta el ciclo reproductivo y no tiene un efecto teratogénico y mutagénico.
Absorción: el 88% penetra fácilmente el GEB (con administración oral, la concentración en el cerebro es del 45% en plasma). Se deriva principalmente de la luz en forma de dióxido de carbono (85%), así como de riñones e intestinos (15%).
- Tropas de tope
No detectado.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Cerepro®solución para administración intravenosa e intramuscular 250 mg / ml - 4 años.
cápsulas 400 mg - 2 años.
cápsulas 400 mg - 2 años.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Cápsulas | 1 caps. |
hidrato de glicerilfosforilcolina | 400 mg |
sustancias auxiliares : glicerol; agua purificada | |
cubierta de la cápsula: gelatina médica; glicerol; metilparagidroxibenzoato; propilparagidroxibenzoato; óxido de hierro rojo; dióxido de titanio; agua purificada |
en el paquete de celdas de contorno 10 o 14 piezas.; en un paquete de cartón paquete 1; o en frascos de vidrio oscuro de 10 o 14 piezas.; en un paquete de cartón de 1 banco.
Solución para administración intravenosa e intramuscular | 1 ml |
hidrato de glicerilfosforilcolina | 250 mg |
sustancias auxiliares : agua para inyección |
en ampollas de 4 ml; en un paquete de cartón de 3, 5 o 10 ampollas; o en un paquete sin contorno libre de armas nucleares o en un paquete de celda de contorno de 3 o 5 ampollas; en un paquete de cartón 1 o 2 paquetes.
Contraindicado durante el embarazo. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento.
Si se siente enfermo después de tomar el medicamento, debe reducir la dosis.
Cerepro® no afecta la velocidad de las reacciones psicomotoras.
- F03 Demencia no especificada
- F07.9. Personalidad orgánica y trastorno del comportamiento debido a enfermedad, daño o disfunción cerebral, sin especificar
- G93.4 Encefalopatía no especificada
- I63 Infarto cerebral
- I67.9 Enfermedad cerebrovascular no especificada
- I69 Los efectos de la enfermedad cerebrovascular
- I69.3 Los efectos de un ataque cardíaco cerebral
- R41.0 Violación de orientación no especificada
- R41.3.0 * Deterioro de la memoria
- R41.8.0 * Trastornos intelectual-drurales
- R45.3 Desmoralización y apatía
- S06 Lesión intracraneal
- T90.5 Consecuencias del trauma intracraneal
Solución para administración intravenosa e intramuscular: líquido incoloro transparente.
Cápsulas : suave, gelatina, oblonga, de rojo a marrón.
El contenido de las cápsulas es líquido aceitoso, transparente, incoloro o ligeramente coloreado.