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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Finast

¿Qué Tipo de Medicamento es Finast? (Identidad y Clasificación)

Finast es un medicamento cuya sustancia activa es la Finasterida, clasificada dentro de un grupo de inhibidores enzimáticos altamente específicos denominados inhibidores de la 5alpha-reductasa. Químicamente, la Finasterida es un análogo estructural sintético de la testosterona y pertenece a la categoría de los 4-azasteroides. Este compuesto se distingue farmacológicamente por su acción selectiva, mostrando una afinidad considerablemente mayor por la isoenzima 5alpha-reductasa de Tipo II en comparación con la de Tipo I.

Este producto es un medicamento de un solo ingrediente que se administra únicamente bajo prescripción médica. Se presenta en forma de tableta oral para su uso sistémico, lo que significa que actúa en todo el organismo. Su clasificación y su acción específica son esenciales para el manejo de afecciones médicas que están directamente relacionadas con la potente actividad de la dihidrotestosterona.


Composición y Forma: El Ingrediente Activo Finasterida

La presentación farmacéutica de Finast es una forma sólida de dosificación oral, generalmente una tableta recubierta (film-coated). El principio activo principal es la Finasterida, un compuesto orgánico que se combina con los excipientes farmacéuticos necesarios para crear un sistema de administración oral estable y eficaz. La fórmula empírica de la Finasterida es C23 H36 N2 O2. Su formulación como agente sistémico está diseñada para asegurar una absorción adecuada a través del tracto gastrointestinal, permitiendo alcanzar las concentraciones terapéuticas requeridas en el cuerpo.


¿Cómo Actúa Finast a Nivel Fundamental? (Propósito General)

El objetivo principal de Finast es lograr la supresión funcional de la potente hormona masculina conocida como dihidrotestosterona (DHT). Esto lo consigue mediante la inhibición competitiva de la enzima 5alpha-reductasa. Esta enzima es crucial porque es la responsable de catalizar la conversión de la testosterona en DHT. Este bloqueo enzimático constituye el mecanismo central por el cual el medicamento modula la actividad hormonal en los tejidos diana. Al reducir los niveles de DHT a nivel sistémico, Finast aborda la señal hormonal subyacente necesaria para el manejo general de ciertas condiciones que dependen de la acción de andrógenos, particularmente cuando existe DHT excesiva o localizada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Finast?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad documentado oficialmente para la Finasterida (Finast) detalla reacciones adversas específicas y restricciones basadas en datos regulatorios.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se clasifican por frecuencia. Muchas de ellas afectan los sistemas reproductivo, sexual y psiquiátrico. Estos efectos han sido recogidos en documentos oficiales de las autoridades reguladoras.

Clasificación Clase de Sistema-Órgano Ejemplos
Frecuentes (≥1%) Sistema Reproductivo Disminución de la libido, Disfunción eréctil, Trastorno de la eyaculación (incluyendo disminución del volumen del eyaculado)
Frecuencia No Conocida Psiquiátrico/Reproductivo Ideación suicida, Disfunción eréctil persistente, Infertilidad masculina/Baja calidad del semen

Preocupaciones de Seguridad Graves y Clínicamente Significativas

Las agencias reguladoras también han documentado riesgos más allá de las reacciones comunes:

  • Riesgos Psiquiátricos: Los informes graves incluyen depresión e ideas suicidas. Estas alteraciones del estado de ánimo pueden estar relacionadas con los cambios en la función sexual.
  • Riesgo de Malignidad: Se han documentado casos de cáncer de mama masculino (cuyos síntomas pueden incluir bultos, dolor, hinchazón o secreción del pezón).
  • Monitorización de la Próstata: El tratamiento provoca una disminución en los niveles séricos del Antígeno Prostático Específico (PSA). Cualquier aumento confirmado del PSA mientras se toma Finast requiere una evaluación, ya que esto puede indicar cáncer de próstata. Los documentos oficiales también señalan que los inhibidores de la 5alpha-reductasa pueden incrementar el riesgo de cáncer de próstata de alto grado.

Restricciones y Limitaciones de Seguridad

La restricción más crítica involucra a las mujeres embarazadas:

  • Contraindicación: Finast está absolutamente contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas debido al riesgo potencial de anormalidades en los genitales externos en un feto masculino.
  • Manipulación: Las mujeres que están o pueden estar embarazadas no deben manipular comprimidos de Finast que estén aplastados o rotos debido a la posibilidad de absorción.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda (Finast)

La información oficial de prescripción de Finasterida define el perfil de sobredosis basándose principalmente en las observaciones de seguridad de los estudios clínicos. La documentación regulatoria informa que no se documentaron reacciones adversas en sujetos que recibieron dosis orales únicas de hasta 400 mg o dosis múltiples de hasta 80 mg/día durante tres meses, exposiciones que son sustancialmente superiores al rango terapéutico habitual. Como tal, una presentación sintomática específica o un efecto fisiológico único ligado a la sobredosis de Finasterida no están formalmente establecidos en el etiquetado regulatorio.


Respuesta y Manejo de Emergencia

El manejo de una sospecha de sobreexposición se rige por el protocolo médico general, ya que no se conoce ni se recomienda ningún antídoto específico. Por lo tanto, el tratamiento debe consistir en cuidados sintomáticos y de soporte.

Cuando se sospecha una sobredosis, la primera acción oficial es comunicarse con un centro regional de control de intoxicaciones para solicitar orientación. Se requiere atención médica de emergencia inmediata para cualquier evento inespecífico que ponga en peligro la vida, como un colapso, experimentar una convulsión, dificultad para respirar o la incapacidad de despertar. Estas acciones son obligatorias para asegurar que se proporcione una evaluación clínica y soporte vital general a tiempo.

Usos terapéuticos de Finast

Datos Rápidos

  • Aborda: Síntomas asociados con la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con agrandamiento de la próstata.
  • Apoya: El crecimiento del cabello en la pérdida de cabello de patrón masculino (alopecia androgénica).
  • Meta: Contribuir al manejo de afecciones crónicas en pacientes masculinos adultos.

Finast es un medicamento de prescripción utilizado en dos áreas terapéuticas principales destinadas a hombres adultos. Está indicado para el manejo de la hiperplasia prostática benigna (HPB), que se caracteriza por el agrandamiento de la glándula prostática. Su uso en la HPB puede ayudar a mejorar los molestos problemas urinarios, tales como la dificultad o la frecuencia al orinar, y además puede apoyar la reducción de la necesidad de intervención quirúrgica relacionada con esta condición.

Adicionalmente, Finast se emplea para tratar la pérdida de cabello de patrón masculino (alopecia androgénica). En este contexto, el medicamento puede contribuir a promover el crecimiento del cabello y ayudar a retrasar el adelgazamiento adicional del cabello en el cuero cabelludo. Es importante destacar que los efectos beneficiosos se mantienen generalmente solo con el uso continuado.

Finast no debe utilizarse para el tratamiento de la pérdida de cabello en mujeres ni en niños, y su aplicación está rigurosamente limitada a las indicaciones para las que ha sido aprobado.

Criterios de uso y restricciones

Finast (Finasterida) es un medicamento recetado con estrictas limitaciones de población definidas por organismos reguladores oficiales, incluyendo la FDA y la EMA.

Poblaciones Contraindicadas y Restringidas

Categoría Estado Regulatorio Oficial
Mujeres Contraindicado para su uso en mujeres para cualquier afección.
Embarazo Contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas debido al riesgo potencial para un feto varón.
Uso Pediátrico Contraindicado en niños y adolescentes (menores de 18 años); no se han establecido su seguridad y eficacia.
Hipersensibilidad Contraindicado en pacientes con alergia conocida a Finasterida o a cualquier componente de la formulación.

Criterios de Elegibilidad por Edad y Función Orgánica

Finast está indicado únicamente para Hombres Adultos (de 18 años o más). Para los adultos mayores, los datos regulatorios muestran que no es necesario un ajuste de la dosis. De manera similar, para pacientes con insuficiencia renal, no se requiere ajuste de la dosis.

Uso Condicional y Restricciones

Finast requiere precaución en la administración a pacientes con anomalías en la función hepática debido a que el medicamento se metaboliza extensamente en el hígado y no se han estudiado los efectos de un deterioro hepático significativo. Además, las mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas no deben manipular tabletas trituradas o rotas debido a la posibilidad de absorción cutánea.


Declaraciones oficiales de elegibilidad: El perfil regulatorio define estrictamente quiénes están excluidos (mujeres, niños, personas con hipersensibilidad) y quiénes son elegibles (hombres adultos), mientras que también establece requisitos de precaución y seguimiento en casos de afecciones hepáticas preexistentes o problemas de flujo urinario.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales indican que la Finasterida generalmente no presenta interacciones farmacológicas clínicamente significativas con numerosos agentes probados, incluyendo Antipirina, Digoxina, Propranolol, Teofilina, Warfarina y Acetaminofeno. Esto se atribuye a que el producto no interfiere significativamente con el sistema enzimático metabolizador de fármacos vinculado al citocromo P450, a pesar de ser metabolizado principalmente por la enzima CYP3A4.

Limitaciones y Consideraciones Clave de Interacción

Contexto de Interacción Agente(s) Asociado(s) / Categoría Requisito Regulatorio / Implicación
Riesgo en Terapia Combinada Alfabloqueantes (ej. Doxazosina) Los estudios clínicos observaron un aumento en la incidencia de ciertos efectos, como mareos e hipotensión ortostática, cuando se utilizan en combinación.
Metabolismo del Fármaco Inductores / Inhibidores del CYP3A4 Es metabolizado por el CYP3A4, pero en los estudios no se identificaron interacciones clínicamente significativas con otros sustratos.
Interferencia en Pruebas de Laboratorio Análisis del Antígeno Prostático Específico (PSA) La Finasterida provoca una disminución sustancial en los niveles séricos de PSA. Para una correcta interpretación, los valores de PSA deben duplicarse al compararlos con los rangos normales en hombres que no toman el medicamento.
Riesgo de Exposición Mujeres Embarazadas o que Podrían Estarlo Restricción: Las mujeres embarazadas o que potencialmente podrían estarlo no deben manipular comprimidos triturados o rotos debido al potencial de absorción y el riesgo para un feto masculino.

Generalmente se desaconseja la coadministración con otros inhibidores de la 5alpha-reductasa debido al potencial de efectos aditivos y riesgos. El perfil regulatorio general enfatiza el ajuste requerido para la monitorización del PSA y la precaución específica para su uso en combinación con alfabloqueantes.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Cómo Funciona Finast

Finast actúa como un inhibidor competitivo de la enzima dependiente de NADPH, la 5alpha-reductasa, dirigiendo su acción preferentemente hacia la isoenzima Tipo II. Esta enzima es la responsable de la conversión metabólica de la Testosterona en el andrógeno más potente, la Dihidrotestosterona (DHT). Al unirse al sitio activo de este complejo enzimático, el medicamento bloquea este paso biosintético crucial, lo que inicia una cascada a nivel molecular.

La principal consecuencia de este bloqueo enzimático es una reducción medible en las concentraciones de DHT, tanto en el plasma sanguíneo como en los tejidos sensibles al andrógeno, como son la próstata y los folículos pilosos. Esta modulación de la vía hormonal disminuye la señalización impulsada por la DHT. La relativa ausencia del estímulo de la DHT desencadena entonces una respuesta intracelular que conduce a la atrofia y la muerte celular programada (apoptosis) de las células epiteliales dependientes de la DHT. Este proceso tiene el efecto de alterar el volumen del tejido afectado y modular el ciclo de los folículos pilosos sensibles a los andrógenos. El mecanismo se ve limitado por el menor efecto inhibidor que ejerce el medicamento sobre la isoenzima Tipo I de la 5alpha-reductasa.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Finast: Guías Oficiales de Administración

La administración de Finast (Finasterida) se rige por las instrucciones regulatorias oficiales que estandarizan la dosificación y la pauta de uso, la cual varía estrictamente de acuerdo con la afección que se esté tratando. Finasteride es un medicamento de uso oral que se toma una vez al día.


Dosis Oficial y Frecuencia

La dosis está diferenciada según la indicación clínica establecida:

Condición Dosis Diaria Estándar Indicada
Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) Un comprimido de 5 mg una vez al día
Pérdida de Cabello de Patrón Masculino Un comprimido de 1 mg una vez al día

Normas de Administración Procedimental

La toma del medicamento no depende de las comidas; el comprimido puede administrarse con o sin alimentos, pero debe tomarse aproximadamente a la misma hora cada día. El comprimido recubierto debe tragarse entero; está específicamente documentado que no debe aplastarse, romperse ni masticarse. Si se olvida una dosis diaria programada, la guía oficial es omitir la dosis perdida y reanudar el régimen con la siguiente dosis programada, en lugar de tomar una dosis doble.


Duración del Curso y Normas Poblacionales

La administración diaria suele ser necesaria por un período prolongado. Los documentos regulatorios señalan que pueden ser necesarios tres a seis meses o más de uso continuado antes de que puedan evaluarse los efectos y que se requiere la continuación para mantener el patrón de uso. No se necesita un ajuste de dosis para los adultos mayores ni para los pacientes con insuficiencia renal. Se especifica una restricción fundamental sobre la manipulación física: las mujeres embarazadas o que potencialmente podrían estarlo no deben manipular comprimidos de Finast que estén aplastados o rotos.

Evidencia clínica reciente

Finast: Evidencia Clínica Reciente


Estudios que exploran Resultados en Diabetes Mellitus Tipo 2

La investigación que examina el uso de Finast para la Diabetes Mellitus Tipo 2 se compone principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se diseñaron para observar cambios en resultados relacionados con desequilibrios sistémicos o funcionales, tales como la HbA1c (una medida específica utilizada para hacer seguimiento del control del azúcar en sangre) y la glucosa plasmática en ayunas. Los hallazgos describieron las mediciones de los niveles de HbA1c informados en los diferentes grupos de estudio. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, incluyendo cambios en el peso corporal. La certeza sigue siendo baja con respecto a los cambios sostenidos a largo plazo observados en estos patrones después de cinco años. Los datos para ciertos grupos, particularmente pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 1, siguen siendo insuficientes, ya que a menudo fueron excluidos de estos ensayos.


Evidencia para el uso en Obesidad/Control de Peso

La investigación centrada en el control de peso involucró Ensayos Controlados Aleatorizados a medio plazo. Estos estudios exploraron resultados que reflejan el funcionamiento diario y su cambio, midiendo específicamente el porcentaje total de reducción del peso corporal y las variaciones en la circunferencia de la cintura. Los datos mostraron patrones relacionados con las mediciones de los cambios de peso corporal en los grupos estudiados. Los estudios describieron la frecuencia registrada de eventos adversos, incluyendo resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido. Los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, ya que los ensayos principales se enfocaron en resultados a medio plazo (aproximadamente 1.5 años). Los datos para ciertos grupos, como las poblaciones pediátricas, siguen siendo insuficientes.


Estudios que exploran Resultados Cardiovasculares

La evidencia sobre los resultados cardiovasculares proviene principalmente de Ensayos de Resultados Cardiovasculares (CVOT) a gran escala. Estos esfuerzos de investigación examinaron resultados que describen cambios episódicos o agudos, monitoreando específicamente el tiempo hasta la primera ocurrencia de un resultado compuesto de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores (MACE). Estos estudios se llevaron a cabo durante períodos de seguimiento a largo plazo en adultos con Diabetes Tipo 2 que tenían un riesgo elevado de enfermedad cardíaca. Los estudios monitorearon las tasas de MACE y sus componentes individuales durante los intervalos de tiempo definidos. La evidencia comparativa con respecto a los resultados cardiovasculares en pacientes que aún no han desarrollado enfermedad cardiovascular es insuficiente, ya que la mayoría de los participantes del ensayo ya tenían afecciones preexistentes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Finast (FAQ)

P: ¿Es Finast igual que otros medicamentos utilizados para el mismo propósito?

R: Finast contiene el principio activo Finasterida, el cual se clasifica químicamente como un inhibidor de la 5α-reductasa sumamente específico. Esto significa que su acción consiste en bloquear una enzima específica. Esta clasificación lo distingue de otras clases de medicamentos empleados para las mismas afecciones de salud.

P: ¿Es Finast un tipo de hormona?

R: Finast no es una hormona. Se clasifica como un inhibidor de enzimas, específicamente un inhibidor de la 5α-reductasa. Si bien es un análogo estructural sintético de la testosterona, su función es suprimir la producción corporal de la potente hormona masculina Dihidrotestosterona (DHT).

P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en observar algún efecto de Finast?

R: La guía oficial indica que generalmente se necesita una administración diaria y continua durante tres a seis meses o más antes de poder evaluar adecuadamente cualquier efecto. La continuación del uso es importante para ayudar a mantener cualquier beneficio observado.

P: Si dejo de tomar Finast, ¿los efectos se revertirán?

R: La información regulatoria para el paciente señala que si se interrumpe el tratamiento, los efectos observados generalmente se revierten. Por ejemplo, cualquier beneficio relacionado con el cabello generalmente se revierte o se pierde dentro de los 9 a 12 meses después de la interrupción.

P: Si tomo Finast durante mucho tiempo, ¿su efecto disminuye?

R: Los documentos regulatorios oficiales no sugieren que el efecto de Finast se reduzca con el tiempo. La guía oficial indica que la administración diaria continua es importante para ayudar a obtener y mantener el beneficio previsto durante un período prolongado.

P: ¿Puede Finast afectar la presión arterial?

R: Los documentos oficiales mencionan que cuando Finast se usa en combinación con ciertos medicamentos, como los alfabloqueantes, se observó una mayor incidencia de efectos como mareos e hipotensión ortostática (una caída de la presión arterial al ponerse de pie). La documentación oficial no especifica un efecto sobre la presión arterial cuando Finast se toma solo.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes que reportan las personas al comenzar a tomar Finast?

R: La información oficial para el paciente señala que algunos efectos secundarios pueden ser temporales, desapareciendo potencialmente con la continuación del tratamiento. Las reacciones adversas documentadas se clasifican generalmente según su frecuencia. La información relativa a los efectos persistentes se proporciona a un profesional de la salud.

P: ¿Finast causa cambios en el estado de ánimo o los sentimientos?

R: Los documentos regulatorios enumeran los riesgos psiquiátricos entre los informes graves, incluyendo depresión y pensamientos suicidas. La información sobre cambios en el comportamiento o el estado de ánimo mientras se usa el medicamento se proporciona a un profesional de la salud.

P: ¿Finast interactúa con medicamentos para la acidez estomacal o el reflujo ácido?

R: Los documentos oficiales indican que Finast generalmente no presenta interacciones farmacológicas clínicamente significativas con muchos medicamentos comunes evaluados, incluyendo aquellos metabolizados por el sistema enzimático P450, que procesa muchos productos para la acidez estomacal o el reflujo ácido.

P: ¿Finast interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: Los documentos regulatorios indican que Finast no muestra interacciones farmacológicas clínicamente significativas con numerosos agentes probados, incluyendo el Acetaminofén. No interfiere significativamente con el principal sistema enzimático que metaboliza muchos analgésicos comunes.

P: ¿Puede Finast interactuar con vitaminas o suplementos dietéticos?

R: La guía oficial para el paciente incluye el requisito general de informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos que se estén tomando. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, así como vitaminas, minerales, suplementos naturales o medicamentos alternativos.

P: ¿Puede Finast interactuar con suplementos herbales como la hierba de San Juan?

R: La información dirigida al paciente menciona que la hierba de San Juan podría impedir que Finast funcione tan bien como se pretende. Los documentos regulatorios enfatizan la necesidad de revelar todos los productos que se estén utilizando debido al potencial de interacciones.

P: ¿Está bien beber alcohol con moderación mientras se usa Finast?

R: Los documentos regulatorios oficiales no enumeran el alcohol como un agente con el que Finast tenga una interacción clínicamente significativa conocida.

P: ¿Finast afecta los resultados de los análisis de sangre?

R: Se sabe que Finast causa una disminución sustancial en los niveles séricos del Antígeno Prostático Específico (PSA), una medida utilizada para el control de la salud de la próstata. Para una interpretación adecuada, los valores de PSA deben ajustarse al compararlos con los rangos normales para hombres que no toman el medicamento.

P: ¿Puede Finast causar cambios en el vello corporal?

R: El mecanismo de acción implica la modulación del ciclo de los folículos pilosos sensibles a los andrógenos, lo que se relaciona con su uso aprobado para la pérdida de cabello. Los cambios en el vello corporal fuera de la indicación aprobada no figuran en los perfiles de eventos adversos comunes o graves documentados en las fuentes regulatorias.

P: ¿Finast interactúa con medicamentos de uso común para el resfriado y la gripe?

R: Finast generalmente no presenta interacciones farmacológicas clínicamente significativas con numerosos agentes probados y no interfiere significativamente con el sistema enzimático que metaboliza muchos ingredientes comunes de los medicamentos para el resfriado y la gripe.

P: ¿Qué tan rápido abandona el cuerpo Finast después de suspender su uso?

R: Los datos farmacocinéticos de los documentos regulatorios muestran que Finast tiene una vida media de eliminación plasmática media de aproximadamente 6 a 8 horas en hombres adultos.

P: ¿Importa la hora del día en que tomo Finast?

R: Las normas oficiales de administración establecen que la tableta debe tomarse aproximadamente a la misma hora todos los días. Se señala que no importa si el medicamento se toma por la mañana o por la noche.

P: ¿Pueden las personas con diabetes usar Finast?

R: La diabetes mellitus no figura entre las contraindicaciones oficiales para Finast. Además, Finast ha sido examinado en estudios de investigación centrados específicamente en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2.

P: ¿Existe un folleto o guía oficial para el paciente de Finast?

R: Sí, las autoridades regulatorias proporcionan información oficial sobre el medicamento para el paciente, a menudo denominada folleto de información para el paciente o guía. Este documento contiene información importante sobre el uso y el perfil de seguridad del medicamento.

P: ¿Hay versiones genéricas de Finast disponibles?

R: Sí, los documentos regulatorios confirman que las versiones genéricas del principio activo Finasterida están aprobadas. Estos productos se consideran terapéuticamente equivalentes al medicamento de referencia de marca.

P: ¿Es seguro tomar Finast si he tenido problemas cardíacos en el pasado?

R: La evidencia de investigación oficial incluye ensayos de resultados cardiovasculares (CVOT) a gran escala que examinaron su uso en poblaciones de pacientes con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca. Los documentos generales no proporcionan recomendaciones de elegibilidad específicas para personas con afecciones cardíacas preexistentes.

P: ¿Existen estudios de seguimiento de pacientes a largo plazo sobre Finast?

R: Sí, la evidencia de investigación oficial incluye ensayos de resultados cardiovasculares (CVOT) a gran escala que se llevaron a cabo durante períodos de seguimiento a largo plazo. También se mencionan otras investigaciones a medio y largo plazo en los documentos regulatorios.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Finast?

Condiciones de Almacenamiento y Requisitos del Envase

Las tabletas de Finasterida deben guardarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F); se permiten desviaciones temporales hasta los 30 °C (86 °F). Es fundamental conservar el medicamento en su envase original, bien cerrado, y almacenarlo en un lugar seco, lejos del calor excesivo y la humedad.

Seguridad Infantil y Manipulación Especial

Es obligatorio mantener la Finasterida fuera del alcance y de la vista de los niños. Las mujeres que estén embarazadas o que puedan quedar embarazadas no deben manipular tabletas trituradas o rotas, ya que el principio activo podría absorberse a través de la piel, lo que representa un riesgo para un feto varón. El recubrimiento pelicular intacto protege a la persona que lo manipula durante el uso normal.

Instrucciones de Desecho

Cualquier producto no utilizado o caducado debe eliminarse conforme a las normativas locales. Si no existe un programa de recolección o devolución de medicamentos en la zona, el medicamento puede mezclarse con una sustancia indeseable, sellarse y desecharse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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