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Composición cualitativa y cuantitativa
Descripción Composición cualitativa y cuantitativa
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Indicaciones terapéuticas
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síndrome coronario agudo:
Posología y método de administración
Descripción Posología y método de administración
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Con la excepción del tratamiento del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (ver arriba), no es necesario para todas las demás indicaciones de reducción de dosis de enoxaparina sódica en pacientes de edad avanzada si no tienen insuficiencia renal.
Figura 1.
Características del uso del medicamento en anestesia espinal/epidural, así como en procedimientos de revascularización coronaria, consulte "instrucciones Especiales".
En pacientes que se someten a una intervención coronaria percutánea, si la Última inyección de enoxaparina sódica se realizó menos de 8 h antes de inflar el catéter con balón inyectado en el sitio de estrechamiento de la arteria coronaria, no se requiere administración adicional de enoxaparina sódica. Si la Última inyección de enoxaparina sódica p/K se realizó más de 8 h antes de inflar el catéter con balón, se debe administrar en/B una inyección de bolo adicional de enoxaparina sódica a una dosis de 0,3 mg/kg.
Cuadro 1
Contraindicaciones
Descripción Contraindicaciones
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®
Efectos indeseables
Descripción Efectos indeseables
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Solución inyectable
Las siguientes reacciones no deseadas se observaron durante el uso posterior a la comercialización Del medicamento Fada Enoxaparina
Desde el lado del sistema inmune:
Lado de la piel y tejidos subcutáneos:
Sobredosis
Descripción Sobredosis
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Propiedades farmacodinámicas
Descripción Propiedades farmacodinámicas
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Propiedades farmacocinéticas
Descripción Propiedades farmacocinéticas
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se logra después de 3-4 días, con AUC un promedio de 65% más alto que después de una sola administración y promedios de C
Grupo farmacoterapéutico
Descripción Grupo farmacoterapéutico
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Incompatibilidades
Descripción Incompatibilidades
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