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Diclac ID

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Diclac ID

¿Qué Tipo de Medicamento es Diclac ID?

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Diclofenaco (Diclofenaco sódico)
Forma farmacéutica Comprimido de liberación modificada (Forma farmacéutica sólida oral)
Clase farmacológica Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
Propósito general Alivio antiinflamatorio, analgésico y antipirético
Origen Sintético

Diclac ID es un medicamento especializado que requiere prescripción médica. Pertenece a la clase de Antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Su único ingrediente activo es el Diclofenaco, un compuesto sintético de amplio uso, clasificado químicamente como un derivado del ácido fenilacético.

Como miembro de la clase farmacológica AINE, Diclac ID está diseñado principalmente para el uso oral, actuando de manera sistémica en todo el cuerpo para proporcionar alivio terapéutico. La función fundamental del ingrediente activo es inhibir la producción corporal de las sustancias que son la causa del dolor, la fiebre y la inflamación. En consecuencia, el propósito terapéutico general de este medicamento es proporcionar un efecto significativo antiinflamatorio, analgésico (para aliviar el dolor) y antipirético (para la fiebre), enfocándose en el malestar que surge de los procesos inflamatorios. Las investigaciones confirman que el Diclofenaco es altamente efectivo como agente analgésico y antiinflamatorio para diversas afecciones, como el manejo de la inflamación asociada con molestias musculoesqueléticas. Este hallazgo robusto asegura que el medicamento ofrece un alivio fiable del dolor y la hinchazón.

Composición y la Forma Única del Comprimido de Doble Liberación

Diclac ID se presenta de forma única como un comprimido de liberación modificada, clasificado como una forma farmacéutica sólida oral. Esta formulación específica se distingue por su tecnología de doble liberación, clínicamente reconocida por mejorar la consistencia del efecto del fármaco a lo largo del tiempo.

Este mecanismo de doble liberación se logra al combinar un componente de liberación inmediata y un componente de liberación sostenida dentro de la estructura de un solo comprimido. Este diseño intencional ofrece una ventaja sobre los medicamentos estándar de Diclofenaco de liberación inmediata, ya que busca tanto un alivio inicial rápido como una acción terapéutica prolongada. Los estudios sobre esta formulación muestran que el aspecto de liberación sostenida ayuda a mantener concentraciones terapéuticas constantes en el organismo, lo que requiere una dosificación menos frecuente para lograr el efecto. Esta estructura proporciona la ventaja general de un alivio consistente del malestar, reduciendo las fluctuaciones que a menudo se experimentan con la dosificación convencional.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Diclac ID?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Diclac ID, cuyo ingrediente activo es el diclofenaco, se organiza según la clasificación oficial de las autoridades regulatorias en función de los Sistemas de Órganos (SOC) afectados y la frecuencia con la que se observan las reacciones adversas. Los efectos adversos documentados con más frecuencia suelen afectar a los sistemas gastrointestinal (GI) y nervioso, e incluyen náuseas, diarrea, dolor abdominal, dolor de cabeza y mareos, todos clasificados como Frecuentes.


Las reacciones adversas clasificadas como Raras o Muy Raras implican eventos sistémicos más graves y amplios. El etiquetado oficial incluye información sobre la posibilidad de Eventos Gastrointestinales serios, como sangrado, ulceración o perforación. También se menciona el riesgo de Eventos Trombóticos Cardiovasculares graves, como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, que son riesgos asociados con la clase de medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE).


Existen Restricciones de Seguridad específicas documentadas para ciertas poblaciones. El riesgo de eventos adversos graves puede ser mayor en adultos mayores, y el uso del medicamento generalmente está limitado o contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave o con insuficiencia cardíaca congestiva ya establecida. La información regulatoria también indica que el riesgo de eventos trombóticos graves puede incrementarse al utilizar dosis más altas y durante una mayor duración del tratamiento. Estas clasificaciones se basan en documentos oficiales, proporcionando una descripción neutral del perfil de seguridad documentado del medicamento.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria Oficial

Esta información se basa estrictamente en la guía oficial de sobredosis para el diclofenaco, el ingrediente activo de Diclac ID, documentada por los organismos reguladores gubernamentales, y no reemplaza la evaluación médica profesional.

Medidas de Emergencia Requeridas

Se debe buscar atención médica inmediata si se sospecha una sobredosis o acudir de inmediato al servicio de urgencias del hospital más cercano si se ha tomado una cantidad excesiva del medicamento. La información regulatoria establece que no existe un antídoto específico disponible para la sobredosis de diclofenaco.

Manifestaciones Documentadas y Resultados Graves

Una sobredosis puede no presentar un cuadro clínico típico. Las manifestaciones documentadas en la etiqueta oficial incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, desorientación y zumbido en los oídos (tinnitus).

Se han documentado resultados graves que incluyen complicaciones potencialmente mortales en varios sistemas:

  • Neurológicos: Coma y Convulsiones (o ataques epilépticos).
  • Gastrointestinales: Sangrado grave, ulceración o perforación.
  • Falla Orgánica: Insuficiencia Renal Aguda e Insuficiencia Hepática.

Manejo Oficialmente Descrito

El manejo es principalmente de soporte y sintomático para tratar complicaciones como la hipotensión o las convulsiones. Para prevenir una mayor absorción sistémica después de una ingestión reciente de dosis alta, el equipo médico puede utilizar procedimientos como el lavado gástrico y la administración de carbón activado.

Nota Específica para la Población

Las agencias reguladoras señalan que la población de edad avanzada corre un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas graves a los AINE, en particular sangrado gastrointestinal y perforación severa, que pueden ser mortales.

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Usos terapéuticos de Diclac ID

Diclac ID es un medicamento que contiene diclofenaco sódico, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE). El diclofenaco se utiliza para reducir el dolor y la inflamación en diversas afecciones.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de varias enfermedades reumáticas. Sus usos incluyen el alivio del dolor y la inflamación en condiciones crónicas como la artritis reumatoide, la osteoartritis (artrosis), la espondilitis anquilosante y otras formas de espondiloartritis. También se utiliza en el tratamiento del reumatismo extraarticular y el ataque agudo de gota.

Además de las condiciones reumáticas, Diclac ID se usa para tratar el dolor asociado a la dismenorrea primaria (dolor menstrual). También está indicado para el tratamiento de inflamaciones y tumefacciones (hinchazón) que ocurren después de lesiones traumáticas.

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Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad: ¿Quién Puede y Quién No Debe Usar Diclac ID?

La elegibilidad para tomar este medicamento está estrictamente definida por las autoridades regulatorias con base en la edad, las condiciones médicas preexistentes y el estado fisiológico. Diclac ID está destinado únicamente para ser utilizado por adultos.


Prohibiciones Absolutas (Contraindicaciones)

Población/Condición Estado (NO debe usarse)
Edad Niños y adolescentes menores de 18 años.
Enfermedad Cardiovascular Insuficiencia cardíaca congestiva establecida (NYHA II–IV), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular.
Enfermedad Gastrointestinal Úlcera, sangrado o perforación gastrointestinal activa, o historial de sangrado/perforación GI relacionada con AINE.
Falla Orgánica Insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.
Alergia Historial de asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINE.
Embarazo Mujeres en el último trimestre del embarazo.

Uso Restringido o Condicional

Los pacientes con las siguientes condiciones requieren precaución y una estrecha vigilancia médica:

  • Insuficiencia Orgánica Leve a Moderada: Pacientes con insuficiencia renal o hepática leve a moderada.
  • Pacientes Mayores: El uso requiere particular precaución debido al mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves.
  • Embarazo (Mitad del Plazo): El uso está restringido entre las 20 y 30 semanas de gestación; solo debe usarse cuando los beneficios superen los riesgos.
  • Lactancia: El uso no se recomienda ya que el diclofenaco pasa a la leche materna.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Esta sección describe los patrones de interacción oficiales del diclofenaco, el ingrediente activo de Diclac ID, según la documentación regulatoria gubernamental.

Clasificación de las Interacciones

El perfil de interacción se estructura en dos categorías clave: las combinaciones que están contraindicadas y las interacciones que requieren una monitorización obligatoria debido a la alteración en la concentración del fármaco en el cuerpo.

Clasificación Restricción Oficial Agente Interactorio de Ejemplo
Contraindicada Prohibida debido a un grave riesgo aditivo de eventos adversos gastrointestinales (GI). Otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE), incluyendo la Aspirina.
Requiere Monitorización Su uso exige la monitorización de las concentraciones en sangre debido a la alteración de la eliminación. Litio, Digoxina, Metotrexato.

Declaraciones Oficiales sobre Interacciones

La administración conjunta con otros AINE sistémicos y dosis altas de Aspirina está formalmente documentada como contraindicada. Esta restricción se basa en el riesgo farmacodinámico aditivo de sangrado y ulceración gastrointestinal graves.

Está documentado que el diclofenaco aumenta las concentraciones plasmáticas de Litio, Digoxina y Metotrexato al reducir su eliminación, lo que hace necesaria la monitorización de los niveles séricos del medicamento coadministrado. La combinación con inhibidores potentes de la CYP2C9, como el Voriconazol, incrementa la exposición al diclofenaco (AUC y Cmax) en el organismo.

El uso concomitante con anticoagulantes (p. ej., Warfarina) y antiagregantes plaquetarios aumenta significativamente el riesgo de sangrado grave debido a un efecto farmacodinámico aditivo. El diclofenaco también puede reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA, los ARA y los Diuréticos, y aumenta el riesgo de insuficiencia renal con estos agentes. Además, el consumo de alcohol está restringido debido a un mayor riesgo de eventos adversos gastrointestinales. Las advertencias regulatorias señalan que los pacientes de edad avanzada tienen un mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves derivados de estas interacciones.

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Mecanismo de acción

El ingrediente activo de Diclac ID, el diclofenaco, actúa como un inhibidor no covalente de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), en especial la COX-2, bloqueando así la síntesis de Prostaglandinas. Este bloqueo a nivel molecular suprime la producción de estos mediadores, que son factores fisiológicos clave que intervienen en la permeabilidad vascular y la sensibilización de los nociceptores periféricos.

Al limitar la producción de Prostaglandinas, este mecanismo reduce la sensibilización química de los nociceptores periféricos, lo que resulta en un umbral de activación del dolor más alto. Una acción paralela ocurre dentro del hipotálamo, donde la supresión de las Prostaglandinas que inducen fiebre modula el punto de ajuste térmico de la temperatura corporal central.

La formulación de liberación modificada de Diclac ID influye en el patrón temporal del mecanismo. Un componente de liberación inmediata inhibe rápidamente las enzimas objetivo, estableciendo un bloqueo rápido de la COX, mientras que el componente de liberación sostenida asegura un flujo gradual y continuo del ingrediente activo, manteniendo la supresión enzimática constante durante todo el intervalo de dosificación.

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Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Diclac ID: Directrices Oficiales de Administración

El uso de Diclac ID, un comprimido de diclofenaco sódico con liberación modificada, está definido de manera estricta por los documentos regulatorios para garantizar la correcta administración de su formulación única de doble liberación. Estas directrices se centran exclusivamente en la vía, la dosis, la frecuencia y el método de administración prescritos, omitiendo cualquier mención a la seguridad o las indicaciones terapéuticas.


Ámbito de la Administración

  • Vía de administración: Oral (la única vía aprobada para esta forma farmacéutica sólida).
  • Dosis Estándar para Adultos: La dosis diaria habitual para adultos es de 100 mg una vez al día. La ingesta diaria total de diclofenaco, independientemente de la fuente, no debe exceder los 150 mg.
  • Momento de la toma en relación con las comidas: Es preferible tomar el comprimido con o después de los alimentos para facilitar su administración.
  • Requisitos de preparación: El comprimido debe tragarse entero con líquido; no debe triturarse, romperse ni masticarse.

Pautas de Procedimiento y Duración

  • Patrón de frecuencia: Una vez al día (q.d.), debido a las características de liberación prolongada de la formulación.
  • Reglas por Grupo de Edad: Los adultos mayores deben utilizar la dosis eficaz más baja. El comprimido de liberación modificada de 100 mg no es adecuado para niños y adolescentes menores de 18 años.
  • Principio de Duración: El medicamento debe usarse a la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas. La necesidad de continuar el tratamiento debe reevaluarse periódicamente.

Conexión con el Protocolo General de Uso

Las instrucciones oficiales establecen un régimen estructurado de toma oral una vez al día que exige mantener la integridad física del comprimido. Esto es crucial para garantizar que se mantenga la liberación controlada del medicamento. Estas directrices explícitas definen la dosificación estándar para adultos y establecen límites de duración, asegurando que el medicamento se administre con precisión según lo regulado por las autoridades sanitarias.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Diclac ID

Evidencia para el Uso en Condiciones Articulares Crónicas

Esta sección resume la base de investigación que respalda la evaluación del medicamento para condiciones como la Osteoartritis (OA), la Artritis Reumatoide (AR) y la Espondilitis Anquilosante (EA). Detalla los tipos de ensayos aleatorizados y revisiones sistemáticas que midieron resultados relacionados con la molestia física y los cambios funcionales en pacientes adultos.


Estructura de la Investigación para la Osteoartritis

La investigación que evalúa el ingrediente activo de Diclac ID en el contexto de la Osteoartritis implica numerosos ensayos clínicos controlados a corto plazo, muchos de los cuales incluyeron un placebo u otro tratamiento activo. Estos estudios se centraron en poblaciones adultas que experimentaban resultados relacionados con la molestia física en articulaciones como la cadera y la rodilla. La investigación examinó resultados informados por los propios pacientes que describían la molestia percibida y la capacidad funcional.

Los estudios reportaron mediciones relacionadas con la intensidad del dolor y la función física. También se han utilizado metaanálisis en red en investigaciones que examinan patrones de síntomas en una amplia gama de estudios para esta clase de fármacos.


Estructura de la Investigación para la Artritis Reumatoide y la Espondilitis Anquilosante

Para la Artritis Reumatoide (AR) y la Espondilitis Anquilosante (EA), la estructura de la investigación consistió en ensayos controlados aleatorizados a corto plazo aplicados en contextos de investigación donde los síntomas eran fluctuantes o inestables. Los investigadores monitorearon resultados como el recuento de articulaciones sensibles e hinchadas, así como mediciones subjetivas de la actividad de la enfermedad y la rigidez.

Los estudios observaron las respuestas sintomáticas durante intervalos de tiempo definidos. Los hallazgos describen mediciones registradas durante el período de estudio, incluido el número de articulaciones afectadas y el estado funcional general.


Evidencia para el Alivio Sintomático Agudo a Corto Plazo

La base de evidencia para el ingrediente activo estudiado para el dolor agudo y la dismenorrea primaria se deriva de un alto volumen de ensayos controlados de muy corto plazo y alta calidad. Estos estudios fueron relevantes en ensayos que evaluaron patrones de síntomas a corto plazo o episódicos, involucrando principalmente a adultos que experimentan episodios donde los síntomas se vuelven más notorios.

La investigación exploró los cambios sintomáticos a corto plazo, y los investigadores midieron la magnitud total y la velocidad del cambio del dolor en períodos tan cortos como 24 horas a tres días. Los hallazgos describen de manera consistente los patrones observados en los estudios con respecto al cambio sintomático medido después de la administración.


Brechas e Incertidumbres Actuales de la Investigación

La investigación destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto con respecto a la evidencia para este medicamento. Si bien la investigación existente es extensa, contiene varias brechas:

  • Falta evidencia comparativa para una comparación directa de la tecnología de doble liberación específica de Diclac ID con otras formulaciones disponibles de diclofenaco genérico o de liberación modificada.
  • La investigación se centra principalmente en el alivio sintomático; no aborda si el medicamento influye en la progresión a largo plazo de las enfermedades articulares subyacentes.
  • Los resultados a largo plazo no están totalmente establecidos con base en ensayos de eficacia dedicados.
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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Diclac ID (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Diclac ID y Diclac regular?

Según la información oficial del producto, Diclac ID es una formulación específica de comprimido de liberación modificada del ingrediente activo, diclofenaco. Utiliza una tecnología de doble liberación diseñada para proporcionar tanto alivio inmediato como acción sostenida. Este diseño tiene como objetivo mantener niveles consistentes del ingrediente activo en el organismo.

P: ¿Qué tan rápido empieza a hacer efecto Diclac ID?

La información oficial indica que el comprimido contiene un componente de liberación inmediata, el cual está destinado a proporcionar una inhibición pronta de las enzimas objetivo. Sin embargo, se señala que tomar el medicamento con alimentos puede retrasar la absorción completa del medicamento hasta varias horas.

P: ¿Puede tomar Diclac ID una persona con presión arterial alta?

Los documentos regulatorios señalan que los pacientes con antecedentes de presión arterial alta (hipertensión) u otros factores de riesgo cardiovascular requieren una consideración cuidadosa, y monitorización puede ser necesaria durante el tratamiento. Esto se debe a que el medicamento, al igual que otros de su clase, podría potencialmente causar retención de líquidos y un aumento en la presión arterial.

P: ¿Existen restricciones alimentarias al tomar Diclac ID?

Las pautas de administración establecen que es preferible tomar el comprimido con o después de los alimentos para facilitar la administración. Además, las advertencias oficiales señalan que el consumo de alcohol mientras se usa este medicamento está restringido, ya que aumenta significativamente el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales graves.

P: ¿Puede Diclac ID afectar mi sueño?

Los documentos oficiales enumeran que los problemas relacionados con el sueño son posibles efectos secundarios. Estos incluyen sentir somnolencia o experimentar insomnio (dificultad para dormir) entre los efectos adversos reportados en el sistema nervioso.

P: ¿Diclac ID interactúa con vitaminas o suplementos comunes?

Si bien el perfil de interacción oficial enumera principalmente medicamentos recetados, no nombra explícitamente todas las vitaminas o suplementos comunes. La guía regulatoria señala la importancia de informar a un proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos, remedios herbales, vitaminas o suplementos utilizados.

P: ¿Diclac ID es lo mismo que diclofenaco?

No, no son exactamente lo mismo. El Diclofenaco es el ingrediente activo que se encuentra en el medicamento. Diclac ID es el nombre comercial específico para un producto que utiliza este ingrediente activo en una formulación única de comprimido de liberación modificada.

P: ¿Cómo se elimina Diclac ID del cuerpo?

El ingrediente activo se elimina del cuerpo principalmente al ser metabolizado en el hígado. Este proceso involucra enzimas específicas y da como resultado la formación de sustancias inactivas. Estas sustancias se eliminan del cuerpo a través de la orina y la bilis.

P: ¿El uso a largo plazo de Diclac ID causa algún problema?

Los documentos regulatorios oficiales emiten una advertencia de que el riesgo de eventos adversos graves, como un ataque cardíaco, un derrame cerebral o problemas gastrointestinales graves como sangrado, puede aumentar tanto con la dosis como con la duración del uso. La guía regulatoria oficial enfatiza el uso del producto a la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible.

P: ¿Puede Diclac ID causar cambios en el estado de ánimo o el comportamiento?

La información oficial del producto enumera que los cambios de estado de ánimo y comportamiento son posibles, aunque se consideran efectos menos comunes en el sistema nervioso. Las reacciones adversas reportadas en esta categoría incluyen ansiedad, confusión, depresión y cambios en los patrones de sueño (patrones oníricos).

P: ¿Por qué a veces se prefiere Diclac ID para condiciones crónicas?

El diseño de Diclac ID, que utiliza una característica de liberación prolongada, permite una frecuencia de dosificación aprobada de una vez al día. Esto a menudo se cita en los documentos regulatorios como una forma de permitir niveles sostenidos del fármaco en el cuerpo, lo cual puede ser útil para tratar síntomas crónicos.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Diclac ID?

Las advertencias oficiales describen que los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir hinchazón de la cara, los labios o la boca (angioedema), dificultad para respirar o una erupción cutánea grave. También se señala que las reacciones graves pueden ir acompañadas de síntomas como dolor en el pecho.

P: ¿Se receta Diclac ID para dolores de cabeza o migrañas?

El ingrediente activo, diclofenaco, se utiliza para tratar diversas formas de dolor agudo, y ciertas formulaciones específicas están indicadas para las crisis de migraña. Sin embargo, las indicaciones de prescripción oficiales para Diclac ID están definidas por los usos aprobados que figuran en la etiqueta del medicamento.

P: ¿Diclac ID afecta la fertilidad?

La información regulatoria oficial establece que, para las mujeres, el medicamento puede afectar la fertilidad y, por lo tanto, no se recomienda para aquellas que están intentando quedar embarazadas. Este potencial efecto sobre la fertilidad generalmente se considera reversible una vez que se suspende el uso del fármaco.

P: ¿Es común que Diclac ID cause retención de líquidos?

Los documentos oficiales informan que la retención de líquidos y el edema (hinchazón) se han asociado con este medicamento, como es el caso de la clase AINE en general. Se aconseja precaución en personas con condiciones como insuficiencia cardíaca o renal, o antecedentes de presión arterial alta.

P: ¿Diclac ID interactúa con remedios herbales como la Hierba de San Juan (St. John's Wort)?

El diclofenaco se metaboliza en el cuerpo utilizando el sistema enzimático CYP2C9. Algunos remedios herbales, como la Hierba de San Juan, pueden influir en la actividad de esta enzima. Esto significa que dichos remedios podrían teóricamente cambiar la cantidad de diclofenaco presente en la sangre, alterando potencialmente los efectos del fármaco.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Diclac ID?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación de Diclac ID

Los comprimidos de Diclac ID deben almacenarse siguiendo requisitos regulatorios específicos para asegurar su estabilidad y seguridad.


Condiciones de Almacenamiento

  • Temperatura: No almacenar a una temperatura superior a 25 °C.
  • Protección: Mantener en un lugar fresco y seco, protegido de la humedad y el calor elevado.
  • Embalaje: Conservar en el envase original hasta el momento de su uso.
  • Seguridad: Almacenar fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los comprimidos de Diclac ID caducados o no utilizados deben eliminarse correctamente para proteger el medio ambiente. El medicamento no debe desecharse a través de las aguas residuales ni con la basura doméstica. Para obtener las instrucciones de eliminación adecuadas, se debe consultar a un farmacéutico. Este proceso garantiza el cumplimiento de las directrices de gestión de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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