Bagomet

Pastillas 500 mg : redondo, de doble marca, cubierto con una carcasa de película blanca, con dos riesgos entre cordones en un lado y el logotipo de una empresa en el otro.

Pastillas 850 mg : capsuloide biconvexo, recubierto con una carcasa de película azul, con arroz en un lado y el logotipo de la compañía en el otro.

Pastillas 1000 mg : redondo, de doble marca, cubierto con una carcasa de película blanca, con un riesgo en un lado y un logotipo de la compañía en el otro. Vista de la paja: superficie blanca rugosa.

Diabetes mellitus tipo 2, especialmente cuando se combina con obesidad (incluyendo. H. con ineficiencia de los fármacos del grupo sulfonilurea), en monoterapia o como parte de la terapia combinada con otros fármacos hipoglucemiantes orales o insulina.

Dentro.

La dosis del medicamento la establece individualmente el médico, dependiendo de la concentración de glucosa en la sangre.

Pastillas 500 mg

Adultos: la dosis inicial es de 1000–1500 mg / día (2–3 tabletas.). Para reducir los efectos secundarios en el lado LCD, la dosis debe dividirse en 2–3 dosis. Después de 10-15 días, en ausencia de efectos adversos del tracto gastrointestinal, es posible un aumento gradual adicional de la dosis dependiendo de la concentración de glucosa en la sangre.

La dosis diaria de soporte es de 1500–2000 mg (3–4 tabletas.). La dosis diaria máxima es de 3000 mg (6 tabletas.) dividido en 3 pasos.

Los aumentos lentos de la dosis pueden ayudar a mejorar la tolerancia gastrointestinal del medicamento.

Adolescentes y niños a partir de los 10 años: dosis recomendada de la droga Bagomet^® - 500 mg / día (1 tabla.) por la noche mientras come. Después de 10-15 días, la dosis del medicamento debe ajustarse en función de los resultados de la medición de los indicadores de glucosa en sangre. La dosis de soporte es de 1000-1500 mg / día (2-3 tabletas.) en recepción 2-3. La dosis diaria máxima es de 2000 mg (4 tabletas.) en 3 pasos.

Como parte de la terapia combinada con insulina : La dosis habitual recomendada de Bagomet^® es 500 mg (1 tabla.) 2-3 veces al día. Se selecciona una dosis de insulina según los indicadores de glucosa en sangre.

Pastillas 850 mg

Adultos: la dosis inicial es de 850 mg / día (1 tabla.) mientras come o inmediatamente después de comer, bebe suficiente líquido. Después de 10-15 días, en ausencia de efectos adversos del tracto gastrointestinal, es posible un aumento gradual adicional de la dosis dependiendo de la concentración de glucosa en la sangre. El soporte de dosis del medicamento suele ser de 1700 mg / día (2 tabletas).). Para reducir los efectos secundarios en el lado LCD, la dosis debe dividirse en 2 pasos. La dosis máxima es de 2550 mg / día (3 tabletas.).

Los aumentos lentos de la dosis pueden ayudar a mejorar la tolerancia gastrointestinal del medicamento.

Como parte de la terapia combinada con insulina : La dosis habitual recomendada de Bagomet^® es 850 mg / día (1 tabla.). Se selecciona una dosis de insulina según los indicadores de glucosa en sangre.

Pastillas 1000 mg

Adultos: la dosis inicial es de 1000 mg / día (1 tabla.) mientras come o inmediatamente después de comer, bebe suficiente líquido. Después de 10-15 días, en ausencia de efectos adversos del tracto gastrointestinal, es posible un aumento gradual adicional de la dosis dependiendo de la concentración de glucosa en la sangre. El fármaco que admite la dosis suele ser de 1000–2000 mg / día (1–2 tabletas.). La dosis máxima es de 2000 mg / día (2 tabletas.). Para reducir los efectos secundarios en el lado LCD, la dosis debe dividirse en 2 pasos.

Los aumentos lentos de la dosis pueden ayudar a mejorar la tolerancia gastrointestinal del medicamento.

Como parte de la terapia combinada con insulina : La dosis habitual recomendada de Bagomet^® es 1000 mg / día (1 tabla.). Se selecciona una dosis de insulina según los indicadores de glucosa en sangre.

hipersensibilidad a metformina o cualquier sustancia auxiliar;

cetoacidosis diabética, precom diabético, coma;

insuficiencia renal o insuficiencia renal (Cl creatinina inferior a 60 ml / min);

afecciones agudas que ocurren con el riesgo de desarrollar trastornos de la función renal:

- deshidratación (con diarrea, vómitos), fiebre, enfermedades infecciosas graves;

- afecciones de hipoxia (shock, sepsis, infecciones renales, enfermedades broncopulmonares);

manifestaciones clínicamente expresadas de enfermedades agudas y crónicas que pueden conducir al desarrollo de hipoxia tisular (incluyendo.h. insuficiencia cardíaca o respiratoria, infarto agudo de miocardio);

operaciones quirúrgicas extensas y lesiones cuando se muestra la terapia con insulina;

insuficiencia hepática, insuficiencia hepática;

alcoholismo crónico, intoxicación aguda por alcohol;

observancia de la dieta hipocalórica (menos de 1000 cal / día);

embarazo;

período de lactancia materna;

lactoacidosis (incluyendo.h. y en la historia) ;

usar durante al menos 48 horas y durante 48 horas después de realizar estudios de radioisótopos o rayos X con la introducción de sustancia de contraste que contiene yodo;

niños menores de 10 años (tabletas de 500 mg) y hasta 18 años (tabletas de 850 y 1000 mg).

Con precaución : edad mayor de 60 años, realizando un trabajo físico pesado (mayor riesgo de lactoacidosis).

Violaciones por la pantalla LCD : náuseas, vómitos, sabor metálico en la boca, falta de apetito, meteorismo, diarrea, dolor abdominal. Estos síntomas a veces se encuentran al comienzo del tratamiento y, por regla general, se someten de forma independiente. Por lo general, dichos efectos secundarios se minimizan al tomar el medicamento durante o después de la comida principal.

Desde el lado del SNC: dolor de cabeza, mareos, fatiga, debilidad.

Reacciones alérgicas : eritema, picazón en la piel, erupción cutánea.

Del lado metabólico: lactoacidosis (requiere abstinencia de drogas).

Otro: con uso prolongado, se desarrolla hipovitaminosis B₁₂.

Con una sobredosis, es posible el desarrollo de lactoacidosis. Los primeros síntomas de la lactoacidosis son náuseas, vómitos, diarrea, aumento de la temperatura corporal, dolor abdominal, dolor muscular y agudeza respiratoria adicional, mareos, alteración de la conciencia y desarrollo del coma.

Tratamiento: En caso de signos de lactoacidosis, el tratamiento con metformina debe suspenderse inmediatamente, el paciente debe hospitalizarse urgentemente. La medida más efectiva para eliminar lactato y metanfetamina del cuerpo es la hemodiálisis. También realice terapia sintomática.

Cuando se toma accidentalmente una gran cantidad de la droga, es necesario un lavado gástrico. Se debe controlar la concentración de glucosa, urea, creatinina, lactato y electrolitos en la sangre.

Bagomet^® reduce la glucosa en sangre en pacientes con diabetes al inhibir la gluconeogénesis en el hígado, reduciendo la absorción de glucosa del tracto gastrointestinal y aumentando su utilización en los tejidos.

No causa reacciones hipoglucemiantes. No estimula la secreción de insulina y no causa hipoglucemia.

Reduce el peso corporal en pacientes con alto peso corporal, que padecen diabetes, al reducir el hiperinsulino. Tiene un efecto lipolítico. Bagomet^® reduce la concentración de colesterol total en plasma sanguíneo, LDL y triglicéridos.

Después de entrar, se absorbe rápida y completamente de la pantalla LCD. La biodisponibilidad absoluta al tomar el estómago vacío es del 50-60%. C_max El fármaco en plasma es de 4 mcg / ml. T_max - 1-3 horas. Con la ingesta simultánea de un medicamento con alimentos, la absorción de metformina disminuye y disminuye. La metformina se distribuye rápidamente en el tejido, prácticamente no se une a las proteínas plasmáticas, es capaz de acumularse en los glóbulos rojos. V_d es de 63–276 l (tabletas de 500 mg), 296–1012 l (tabletas de 850 mg) y 1951.7 l (tabletas de 1000 mg). El metabolismo está sujeto a un grado muy pequeño. Se muestra por los riñones, principalmente en forma constante. El aclaramiento de metformina en sujetos sanos es de 400 ml / min. T_1/2 - aproximadamente 6 horas. Con insuficiencia renal, es posible la acumulación de la droga.

• Hipoglucemiante para uso oral del grupo biguanida [Sintético hipoglucemiante y otros medios]

Con el uso simultáneo con SCS, anticonceptivos hormonales, epinefrina, glucagón, yellomiméticos, fenitoína, hormonas tiroideas, derivados de fenotiazina, diuréticos tiazídicos, derivados del ácido nicotina, BKK e isoniazida, es posible una reducción en el efecto hipoglucemiante de la metina.

Con el uso simultáneo con derivados de sulfonilurea, acarbosa, insulina, VPN, inhibidores de la MAO, oxitetraciclina, inhibidores de la APF, derivados de clofibrato, ciclofosfamida, β-adrenoblocalización, es posible la acción hipoglucemiante de la metina.

La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de desarrollar lactoacidosis durante la intoxicación aguda por alcohol, especialmente en casos de hambre o dieta baja en calorías, así como en insuficiencia hepática. Al tomar la droga, debe evitar tomar alcohol y drogas que contengan alcohol.

La metformina puede reducir la absorción de cianocobalamina (vitamina B₁₂).

La cimetidina ralentiza la eliminación de metanfetamina, lo que aumenta el riesgo de lactoacidosis.

La nifedipina ralentiza la eliminación de metanfetamina.

La metformina puede debilitar el efecto de los anticoagulantes (cumarina derivada).

Mantener fuera del alcance de los niños.

Comprimidos de larga duración recubiertos con una carcasa de película de 1 g - 2 años.

Comprimidos de larga duración recubiertos con una carcasa de película de 850 mg - 2 años.

tabletas cubiertas con una carcasa de película de 500 mg - 3 años.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Tabletas recubiertas con una carcasa de película, 500 mg. 10 tabletas cada una. en una ampolla. 1, 3, 6 o 12 ampollas en un paquete de cartón.

Comprimidos prolongados recubiertos con una carcasa de película, 850 mg. 10 tabletas cada una. en una ampolla. 1, 3, 6 o 12 ampollas en un paquete de cartón.

Comprimidos prolongados recubiertos con una carcasa de película, 1000 mg. 10 tabletas cada una. en una ampolla. 1, 3, 6 o 12 ampollas en un paquete de cartón.

De acuerdo con la receta.

Durante el tratamiento con Bagomet^® Es necesario controlar regularmente la concentración de glucosa en la sangre con el estómago vacío y después de comer.

Se debe advertir al paciente sobre la necesidad de dejar de tomar el medicamento y ver a un médico cuando aparecen vómitos, dolor abdominal, dolor muscular, debilidad general y malestar grave. Estos síntomas pueden ser un signo de lactoacidosis principiante.

Bagomet^® debe cancelarse 48 horas antes y dentro de las 48 horas posteriores a un examen de rayos X (incluyendo.h. urografía, en / en angiografía) usando herramientas de contraste de rayos X.

Bagomet^® debe cancelarse 48 horas antes y dentro de las 48 horas posteriores a intervenciones quirúrgicas bajo anestesia general, anestesia espinal o peridural.

Como la metformina es excretada por los riñones, antes de que comience el tratamiento y regularmente en el futuro, Se debe determinar la concentración de creatinina en el suero sanguíneo: en pacientes con función renal preservada 1 vez al año; en pacientes con concentración reducida de creatinina en suero sanguíneo y pacientes de edad avanzada - 2–4 veces al año.

Se debe tener especial cuidado cuando se altera la función renal, por ejemplo, en el período inicial de terapia con medicamentos antihipertensivos, diuréticos y VPN

Se debe informar al paciente sobre la necesidad de ver a un médico cuando aparecen síntomas de infección broncopulmonar o una enfermedad infecciosa de los órganos genitourinarios.

En el contexto del uso de la droga Bagomet^® uno debe abstenerse de tomar alcohol en relación con la posibilidad de desarrollar lactoacidosis.

Hipovitaminosis B₁₂ cuando toma la droga Bagomet^® debido a la violación de succión. Tiene un carácter reversible: el contenido de vitamina B₁₂ restaurado rápidamente cuando se cancela el medicamento Bagomet^® Disminución de la concentración de vitamina B.₁₂ debe tenerse en cuenta en pacientes con anemia megaloblast.

Influencia en la capacidad de conducir un automóvil o realizar trabajos que requieren una mayor velocidad de reacciones físicas y mentales. Datos sobre el impacto negativo de Bagomet^® en dosis recomendadas para la capacidad de conducir un automóvil o trabajar con mecanismos no lo es. Al mismo tiempo, los pacientes que observan los efectos secundarios al tomar el medicamento, especialmente cuando usan Bagomet^® con otros medios hipoglucemiantes (incluyendo.h. derivados de sulfonilurea, insulina), se debe tener precaución al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

• E11 Diabetes mellitus dependiente de insulina
• E46 Deficiencia de proteína-energía no especificada
• F10.2 Síndrome de adicción al alcohol
• M62.9 trastornos musculares no especificados
• Z100 * CLASE XXII Práctica quirúrgica