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Aciclosina

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Aciclosina

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Aciclosina

¿Qué es Aciclosina?

La Aciclosina es el nombre de marca de un medicamento que contiene el principio activo Aciclovir. El Aciclovir pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antivirales, que se utilizan específicamente para tratar infecciones causadas por virus.

El Aciclovir está diseñado para actuar de forma selectiva contra ciertos tipos de virus del herpes humano, como el virus del herpes simple (VHS) y el virus de la varicela-zóster (VVZ). Su mecanismo de acción consiste en interferir con la replicación del ADN viral, lo que esencialmente detiene la propagación del virus en el cuerpo y permite que el sistema inmunitario del organismo controle mejor la infección.

Este medicamento se utiliza para tratar y prevenir infecciones virales en diversas formas, incluyendo:

  • Infecciones por el virus del herpes simple (VHS): como el herpes labial (calenturas) y el herpes genital, tanto en los brotes iniciales como en las recurrencias. También puede usarse para la prevención de brotes recurrentes.
  • Herpes zóster (culebrilla): causado por la reactivación del virus de la varicela-zóster.
  • Varicela (lechina): en ciertos casos, especialmente en pacientes con riesgo de complicaciones.

La Aciclosina (Aciclovir) está disponible en varias presentaciones, incluyendo comprimidos (tabletas) o cápsulas para administración oral, así como cremas para aplicación tópica, y en algunos casos, inyecciones intravenosas para infecciones graves. Es importante tener en cuenta que, aunque el Aciclovir ayuda a disminuir los síntomas y la duración de los brotes, no cura la infección por el virus del herpes ni previene completamente la transmisión del virus a otras personas. La dosis y la duración del tratamiento siempre deben ser indicadas por un médico.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Aciclosina?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Aciclosina (Aciclovir) está determinado por una variedad de reacciones adversas clasificadas según su frecuencia, con riesgos específicos que afectan la función renal y el sistema nervioso central, tal como se documenta en las fuentes regulatorias.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia (Uso Sistémico Oral/IV)

Las reacciones adversas más comúnmente reportadas incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, diarrea y dolores abdominales, las cuales se clasifican como Frecuentes (afectan a ge 1/100 personas). Las reacciones Poco Frecuentes incluyen la urticaria y la pérdida acelerada y difusa de cabello.

Los efectos Raros y Muy Raros abarcan la Anafilaxia (una reacción alérgica grave), aumentos reversibles en las enzimas hepáticas y la Insuficiencia renal aguda. Las reacciones Muy Raras también cubren eventos neurológicos serios como Encefalopatía, Convulsiones, Hepatitis e **Ictericia).


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Las reacciones adversas graves documentadas incluyen la Anafilaxia y la Insuficiencia renal aguda. Las limitaciones relacionadas con la seguridad requieren que se mantenga una hidratación adecuada, especialmente cuando se usan dosis sistémicas altas, para ayudar a mitigar el riesgo de toxicidad renal. También se señala que el riesgo de insuficiencia renal aumenta cuando Aciclosina se usa junto con otros medicamentos que son nefrotóxicos.


Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones

El etiquetado oficial identifica a los adultos mayores y a los pacientes con insuficiencia renal como poblaciones con un riesgo incrementado de desarrollar efectos secundarios neurológicos (tales como agitación o confusión). Estas reacciones neurológicas son generalmente reversibles una vez que se suspende el tratamiento. La crema tópica tiene restringido su uso en membranas mucosas porque puede resultar irritante.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Aciclosina: Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Las manifestaciones de sobredosis de Aciclosina están documentadas principalmente por organismos reguladores en el contexto de una alta exposición sistémica. El perfil oficial destaca riesgos en dos sistemas orgánicos principales: el Sistema Nervioso Central (SNC) y el Sistema Renal.

Sistema Afectado Manifestaciones de Sobredosis Documentadas Resultados Graves
Sistema Nervioso Central (SNC) Confusión, agitación, alucinaciones, somnolencia Convulsiones, Encefalopatía, Coma
Sistema Renal Disminución de la frecuencia/cantidad de orina, dolor abdominal Insuficiencia Renal Aguda, Insuficiencia Renal (reportada como causa de muerte)

Cuándo buscar ayuda médica urgente

La guía oficial exige que se busque atención médica de emergencia inmediatamente y que se contacte a un Centro de Control de Intoxicaciones ante la sospecha de una sobredosis o si hay síntomas graves presentes, como una disminución de la producción de orina o una confusión profunda.

Manejo y Riesgo

No se conoce un antídoto específico para esta sustancia. El manejo involucra tratamiento sintomático y de apoyo, y la hemodiálisis se lista en los documentos oficiales como una opción de procedimiento para mejorar significativamente la eliminación de la sustancia de la sangre. Los pacientes de edad avanzada y los individuos con insuficiencia renal están documentados en el etiquetado oficial como que enfrentan un mayor riesgo de desarrollar estas toxicidades neurológicas y renales, lo que requiere una observación estrecha.

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Usos terapéuticos de Aciclosina

Qué Trata Aciclosina: Usos Principales y Beneficios

Aciclosina (Aciclovir) es un medicamento antiviral que se aplica en áreas terapéuticas donde se requiere apoyo sintomático adicional debido a infecciones virales, principalmente las causadas por la familia del herpes. Su propósito central es proporcionar un alivio de apoyo y moderar las manifestaciones de síntomas desafiantes.

El medicamento se utiliza habitualmente en afecciones que presentan episodios agudos causados por el virus del herpes simple (VHS) y el virus de la varicela-zóster (VVZ). Esto hace que el medicamento sea relevante para el manejo de condiciones como el herpes genital, el herpes labial (calenturas), el herpes zóster (culebrilla) y la varicela. Su aplicación se da en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, incluidas las manifestaciones sistémicas o aquellas que son altamente recurrentes.

La medicación ayuda a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, tales como los brotes vesiculares, las llagas activas, el dolor localizado, el hormigueo y la picazón. Al asistir con el proceso de curación y facilitar la disminución de la intensidad del malestar, proporciona una ayuda de apoyo que puede contribuir a que los pacientes sobrelleven los episodios difíciles con mayor estabilidad.

Aciclosina también se considera apropiada cuando se necesita un manejo sintomático de apoyo en pacientes inmunocomprometidos o para la supresión crónica a largo plazo, lo que puede contribuir a disminuir la frecuencia de los episodios molestos.

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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Aciclosina — Información regulatoria oficial


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Declaración Regulatoria
Contraindicación Pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo aciclovir, a su profármaco valaciclovir, o a cualquier otro componente de la formulación específica.
Uso Recomendado La mayoría de los adultos y los niños mayores de dos años son elegibles para el uso bajo las condiciones estándar de la etiqueta, incluyendo tanto pacientes inmunocompetentes como inmunodeprimidos.
Uso No Recomendado Las formulaciones en crema tópica no están recomendadas para su uso en membranas mucosas, como el interior de la boca o el ojo.

Restricciones Específicas por Población

Grupo Poblacional Restricción Regulatoria Requerida
Insuficiencia Renal Se requiere reducción de la dosis en pacientes con función renal alterada, ya que el medicamento se elimina principalmente por la depuración renal.
Pacientes de Edad Avanzada Es necesaria una consideración especial para la reducción de la dosis debido a la alta probabilidad de una disminución de la función renal relacionada con la edad.
Lactantes (<2 años) El uso oral es limitado; la administración intravenosa (IV) está establecida para infecciones neonatales graves.
Embarazo Su uso está generalmente permitido cuando es clínicamente necesario, ya que los datos de los registros no muestran una tasa aumentada de defectos de nacimiento.
Lactancia Su uso está generalmente permitido, ya que solo cantidades muy pequeñas del medicamento pasan a la leche materna.

Los documentos regulatorios oficiales definen la elegibilidad para Aciclosina basándose en estas restricciones, con una prohibición absoluta de uso en individuos con hipersensibilidad conocida. Además, debido al papel fundamental de la depuración renal, las agencias reguladoras exigen que los pacientes con función renal alterada y las personas de edad avanzada reciban una atención especial con respecto a su elegibilidad y dosificación. Todas las demás poblaciones, incluidos los niños a partir de los dos años, son generalmente elegibles para el tratamiento bajo las condiciones indicadas en la etiqueta.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Aciclosina está definido por su principal vía de eliminación en el cuerpo: la secreción tubular renal activa. Los medicamentos que se administran simultáneamente y que compiten en este mecanismo pueden alterar de manera significativa la concentración del fármaco en el organismo.

Interacciones Farmacocinéticas

Las sustancias que inhiben la secreción tubular renal provocan un aumento en las concentraciones de Aciclosina en el plasma sanguíneo. Se documenta específicamente que el Probenecid y la Cimetidina aumentan el Área Bajo la Curva (AUC) de Aciclosina al reducir la velocidad con la que se elimina por el riñón (aclaramiento renal). La coadministración con el inmunosupresor Micofenolato de Mofetilo resulta en un aumento del AUC tanto para Aciclosina como para el metabolito inactivo de dicho inmunosupresor. También se ha demostrado que Aciclosina aumenta el AUC de la Teofilina en aproximadamente un 50%.

Interacciones Farmacodinámicas

El uso de Aciclosina en combinación con otros agentes potencialmente nefrotóxicos (como la Ciclosporina o el Cisplatino) está documentado porque aumenta el riesgo aditivo de disfunción renal. Además, los agentes antivirales antiherpéticos como Aciclosina pueden interferir con la efectividad de Talimogene laherparepvec a través de un antagonismo farmacodinámico.

Consideraciones Específicas de la Población

Se debe notar que los pacientes de edad avanzada y aquellos con insuficiencia renal establecida presentan un riesgo incrementado de experimentar efectos secundarios neurológicos. Esta consideración se relaciona con la probabilidad de una reducción del aclaramiento renal, lo que puede conducir a niveles plasmáticos de Aciclosina más elevados. Los datos regulatorios indican que la absorción de Aciclosina no se ve afectada por la ingesta de alimentos.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona Aciclosina

El mecanismo de acción de Aciclosina se inicia debido a su clasificación como un profármaco inactivo, lo que requiere un paso crítico y específico del patógeno para su activación. Dentro de una célula que ha sido infectada, la enzima viral Timina Cinasa (TK) lleva a cabo la fosforilación inicial, transformando el compuesto en su forma monofosfato. Este paso dependiente de la TK garantiza que el medicamento se active y se acumule preferentemente solo en las células donde el virus se está replicando activamente.

Las cinasas propias de la célula huésped completan la conversión al agente terapéutico activo, conocido como Aciclovir Trifosfato (ACV-TP). Esta forma activa opera como un impostor molecular del nucleótido natural, el desoxiguanosina trifosfato (dGTP). El ACV-TP inhibe fuertemente la enzima ADN Polimerasa Viral y luego se incorpora en la cadena de ADN Viral que está en crecimiento. Debido a que el ACV-TP carece del grupo hidroxilo necesario, su incorporación resulta en la terminación inmediata de la cadena de ADN.

Este bloqueo dentro de la célula detiene funcionalmente la síntesis del genoma viral, lo que constituye la acción fisiológica que restringe la proliferación y la diseminación del virus a las células huésped adyacentes. Este mecanismo está condicionado por la dependencia de la Timina Cinasa; por lo tanto, el fármaco no ejerce efecto sobre los virus que se encuentran en estado latente, donde la enzima no se expresa.

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Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Aciclosina (Aciclovir): Pautas Oficiales de Administración

La administración de Aciclosina (Aciclovir) está estrictamente determinada por las instrucciones oficiales detalladas en los documentos regulatorios del medicamento. El método y la cantidad correctos varían significativamente según la forma farmacéutica y la condición clínica específica del paciente.

Dosis y Vías de Administración

Las formas farmacéuticas oficiales incluyen comprimidos, cápsulas, suspensión oral, polvo para infusión intravenosa (IV), crema tópica, pomada oftálmica y comprimidos bucales. La vía de administración se define por la forma específica, abarcando desde la vía oral y tópica hasta la infusión intravenosa lenta.

Vía de Administración Patrón de Frecuencia Requisito de Procedimiento
Oral (Comprimidos/Cápsulas) Varias veces al día (p. ej., 5 veces o 4 veces al día) Debe tomarse con un vaso lleno de agua.
Intravenosa (IV) Cada 8 horas Se debe administrar mediante infusión lenta durante al menos una hora.
Tópica (Crema) 5 veces al día Aplicar externamente sobre el área afectada; evitar las membranas mucosas.
Bucal (Comprimido) Dosis única Se aplica en la encía superior con un dedo seco; no debe tragarse.

Requisitos de Procedimiento y Población

Momento de la Dosis: Las formas orales pueden tomarse con o sin alimentos. El tratamiento debe iniciarse lo más pronto posible después de la aparición de los síntomas o las lesiones cutáneas. Reglas de Dosis Olvidada: Si se omite una dosis, tómela tan pronto como la recuerde, a menos que ya sea casi el momento de la siguiente dosis programada; nunca debe duplicar la dosis.

Condiciones Especiales: El polvo para infusión intravenosa requiere ser reconstituido y diluido cuidadosamente antes de su administración. Los ajustes de dosis son obligatorios para pacientes de edad avanzada y para aquellos con insuficiencia renal, basándose en el aclaramiento de creatinina, para prevenir la posible acumulación y toxicidad. La dosificación pediátrica se calcula en función del peso corporal o del área de superficie corporal. Es fundamental que se complete la duración total del tratamiento prescrito.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Eficacia en Adultos

Los estudios han evaluado si la combinación de Aciclosina y el Fármaco Y se asocia con una disminución en la gravedad o la duración de los síntomas en participantes adultos, en comparación con el uso de Aciclosina en monoterapia. Los criterios de valoración principales en estos ensayos se enfocaron típicamente en los cambios en la frecuencia e intensidad de síntomas específicos, medidos en relación con los datos iniciales (línea de base).

La investigación ha explorado los resultados de esta combinación en adultos, incluidos aquellos mayores de 65 años. El tiempo transcurrido hasta el cambio sintomático varió entre los participantes en los estudios revisados.


Mecanismo de Acción

El entendimiento actual sugiere que el mecanismo de acción involucra dirigirse a receptores proteicos específicos en los tejidos afectados. Se plantea la hipótesis de que esta interacción media las respuestas biológicas observadas.

Hallazgos Farmacocinéticos Clave

La investigación exploró la farmacocinética de Aciclosina y el Fármaco Y en combinación.

  • Tasa de Absorción: Los informes de los ensayos documentaron la relación entre el momento de las comidas y las tasas de absorción; la importancia clínica de estos hallazgos fue variada.
  • Metabolismo: El metabolismo implica el procesamiento por enzimas hepáticas específicas. La investigación se centró en las interacciones potenciales entre los dos agentes que podrían influir en las vidas medias de ambos compuestos.

Eventos Adversos y Perfil de Seguridad

La investigación ha indagado si esta terapia se asocia con cambios en los marcadores de inflamación. Los hallazgos respecto a esta correlación fueron mixtos y requieren un estudio más profundo.

Los datos de los ensayos clínicos indican que los eventos adversos reportados con frecuencia incluyeron malestar gastrointestinal y fatiga. Los estudios sugirieron que los participantes con ciertas condiciones crónicas preexistentes experimentaron una mayor incidencia de eventos adversos.

En los estudios clínicos, se evaluaron diferentes niveles de dosis en relación con su efecto en las medidas reportadas de calidad de vida. Los hallazgos sobre una relación dosis-dependiente fueron inconsistentes en toda la población de estudio.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Aciclosina (FAQ)


P: ¿Es normal sentir un poco de mareo o aturdimiento al tomar Aciclosina?

El mareo es una reacción adversa documentada en los documentos regulatorios, donde se clasifica como Común (afecta a una de cada 100 personas o más (ge 1/100)). Esto significa que experimentar mareos es una posibilidad conocida según el perfil de seguridad oficial. Cuando se observa este efecto secundario, la información oficial de seguridad indica que los pacientes deben ser conscientes del potencial de deterioro al realizar actividades que requieran concentración.


P: ¿Aciclosina tiene alguna interacción documentada con el alcohol?

Los documentos regulatorios oficiales no enumeran una interacción química directa entre Aciclosina y el alcohol. Sin embargo, el alcohol puede potencialmente exacerbar ciertos efectos secundarios del sistema nervioso central del medicamento, como los mareos o el dolor de cabeza. Debido a esta información, a menudo se aconseja a los pacientes que consideren su estado general de hidratación mientras usan el medicamento.


P: ¿Existe algún alimento específico que interactúe oficialmente con Aciclosina?

Según la información oficial del producto, la absorción de Aciclosina no se ve afectada por los alimentos. No hay alimentos o bebidas específicas listadas en los documentos regulatorios que tengan interacciones o contraindicaciones establecidas con el medicamento.


P: ¿Puede Aciclosina hacer que mi piel sea más sensible al sol?

Los documentos regulatorios y la información de seguridad indican que la sensibilidad a la luz solar (fotosensibilidad) aumentada es una posible reacción adversa. Debido a este riesgo documentado, las fuentes oficiales recomiendan a los pacientes que consulten sobre medidas de protección contra la exposición solar.


P: ¿Es Aciclosina un tratamiento que debe tomarse a largo plazo?

Los documentos oficiales de dosificación muestran que la duración del tratamiento varía significativamente dependiendo de la condición específica que se esté tratando. Mientras que algunos usos solo requieren un curso corto (por ejemplo, 5 a 10 días para brotes agudos), el medicamento también se utiliza para terapia supresora a largo plazo para ayudar a prevenir brotes recurrentes.


P: ¿Puede Aciclosina afectar el funcionamiento de mi método anticonceptivo?

Las bases de datos autorizadas de interacciones medicamentosas que revisan Aciclosina no la enumeran como un interactuante con los anticonceptivos orales hormonales comunes. Esto indica que los documentos regulatorios y las bases de datos de interacciones no reportan un efecto sobre la efectividad de estas formas de control de la natalidad.


P: ¿Es un problema beber café o cafeína mientras se toma Aciclosina?

Los documentos regulatorios oficiales no mencionan específicamente una interacción con la cafeína. Sin embargo, Aciclosina está documentada por aumentar los niveles plasmáticos de Teofilina, que es una sustancia químicamente relacionada con la cafeína. La documentación de esta interacción proporciona contexto para una revisión completa del perfil de seguridad.


P: ¿Se utiliza Aciclosina para el alivio del dolor?

Aciclosina se clasifica como un medicamento antiviral y se utiliza principalmente para limitar la replicación viral y disminuir los síntomas de una infección. Opera interfiriendo con la capacidad del virus para crecer. No está clasificado como un analgésico (un medicamento destinado al alivio primario del dolor) en los documentos regulatorios oficiales.


P: ¿Hay una versión genérica de Aciclosina disponible?

Sí, Aciclovir es el nombre genérico del principio activo del fármaco. Después de la expiración de la patente, múltiples formulaciones genéricas del medicamento están ampliamente disponibles en el mercado, según se describe en las bases de datos oficiales de medicamentos.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Aciclosina en el sistema después de dejar de tomarla?

La vida media de eliminación de Aciclovir en el plasma es de aproximadamente 2.9 a 3 horas en individuos con función renal normal. La vida media describe el tiempo requerido para que la concentración del medicamento en el cuerpo se reduzca a la mitad.


P: ¿Puede Aciclosina causar cambios en el estado de ánimo o los patrones de sueño?

Los documentos regulatorios enumeran varios efectos del sistema nervioso central (SNC), que generalmente se clasifican como muy raros, incluyendo agitación, confusión y alucinaciones. Estos tipos de efectos neurológicos raros son parte del perfil de seguridad documentado relacionado con el sistema nervioso central.


P: ¿Hay cambios específicos en el estilo de vida que a menudo se recomiendan con Aciclosina?

Las advertencias oficiales enfatizan que se requiere una hidratación adecuada, particularmente cuando se administran dosis sistémicas altas de Aciclosina. Mantener una buena hidratación es una medida no farmacéutica clave que las advertencias oficiales enfatizan para ayudar a prevenir la toxicidad renal potencial.


P: ¿Aciclosina está destinada a curar una condición o solo a manejar los síntomas?

La información regulatoria describe Aciclosina como un medicamento que ralentiza el crecimiento y la propagación del virus para manejar los síntomas de la infección. Opera interrumpiendo la capacidad del virus para duplicar su ADN, y no se describe como una cura para la afección subyacente.


P: ¿Qué tipo de prescripción es Aciclosina (por ejemplo, diaria, según sea necesario, etc.)?

Los documentos oficiales muestran que Aciclosina se utiliza en múltiples tipos de prescripción según la condición que se esté tratando. Esto incluye dosis diarias múltiples fijas para brotes agudos, y a menudo dosis dos veces al día para la terapia supresora a largo plazo.


P: ¿Se utiliza Aciclosina en niños o jóvenes?

Sí, el uso oral de Aciclosina está establecido para niños mayores de dos años. La dosificación para niños se determina basándose en el peso corporal o el área de superficie corporal, con vías de administración especiales, como la intravenosa, establecidas para lactantes o infecciones neonatales graves.


P: ¿Cuál es la vida útil de Aciclosina?

La información oficial de almacenamiento especifica que la forma de suspensión oral debe ser desechada 30 días después de la primera apertura. Para todas las formas, el medicamento debe utilizarse antes de la fecha de caducidad específica impresa en el envase, siempre que se almacene a la temperatura ambiente correcta y se proteja de la humedad.


P: ¿Afecta Aciclosina la capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información oficial para el paciente indica que se debe evitar conducir u operar maquinaria hasta estar seguro de que el medicamento no está afectando la capacidad. Esta precaución se da porque el perfil de seguridad enumera posibles efectos secundarios como mareos o somnolencia, que podrían afectar la función motora.


P: ¿Por qué es importante decirle al médico todos los medicamentos que se toman con Aciclosina?

Aciclosina se elimina del cuerpo principalmente por los riñones. Los documentos oficiales enumeran interacciones con otros medicamentos que compiten por la secreción tubular renal (como el Probenecid o la Cimetidina). Este mecanismo renal es la razón por la que revisar todos los medicamentos actuales es una parte esencial del perfil de seguridad del fármaco.


P: ¿Importa la hora del día al tomar Aciclosina?

La guía oficial señala que las formas orales pueden tomarse con o sin alimentos. Para un régimen de dosis múltiples (por ejemplo, cinco veces al día), se recomienda espaciar las dosis uniformemente a lo largo del día para mantener una concentración constante del medicamento en el cuerpo.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Aciclosina?

Almacenamiento y Eliminación de Aciclosina (Aciclovir)

Aciclosina debe almacenarse de acuerdo con las normas regulatorias oficiales para asegurar el mantenimiento de su estabilidad y su efectividad.


Requisitos de Almacenamiento

Temperatura y Ambiente: Todas las presentaciones orales deben conservarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 15 C a 25 C (59 F a 77 F). El medicamento debe protegerse de la luz y de la humedad. La suspensión oral de Aciclosina no debe refrigerarse ni congelarse.

Envase y Seguridad: Mantenga el medicamento en su envase original, bien cerrado. Es obligatorio almacenarlo fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad: La suspensión oral debe ser desechada 30 días después de que se abra por primera vez.


Instrucciones de Eliminación

Aciclosina que no haya sido utilizada o que esté caducada debe desecharse siguiendo las regulaciones locales. La suspensión oral no debe eliminarse a través del desagüe o la basura doméstica; consulte a un farmacéutico para obtener orientación sobre los programas de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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